月桂酸酰胺两性表面活性剂的合成
月桂酰二乙醇胺的合成及性能研究
关键 词 ： 面活性 剂 ；月桂 酰二 乙醇胺 ；发泡性 能 表 中图分类 号 ： Ｑ ４ ； ７ ５ Ｔ ６ ９ Ｘ ８ 文献标 志码 ： Ａ
烷醇 酰胺具 有 良好 的表 面 活性 ， 非 离 子表 面 是 活性 剂 中最重要 的 品种 之 一 ， 现代 合 成 洗涤 剂 中 是
第２ ８卷 第 ２期
３ ０ ２１ ０ ０年 ３月
北 京 工 商大 学学 报 （ 自然科 学版 Ｊ
Ｊｕｎｌ ｆ ｅ ｉｇＴ ｃｎｌ ｙａｄＢ ｓ ｅｓＵ ｉ ｒｔ（ ａ ｒｌ ｃ ｎｅＥ ｉｏ ） ｏ ｒａ ｏ ｉｎ ｅｈ ｏ ｇ ｎ ｕｉ ｓ ｎｖ ｓｙ Ｎ ｔ ａ Ｓｉ ｃ ｄｔｎ Ｂｊ ｏ ｎ ｅｉ ｕ ｅ ｉ
摘 要 ： 醇酰胺 类表 面活性 剂是 非 离子表 面活 性 剂 中重要 的品 种之 一．用 均 匀试 验设 计 法 ， 烷 考
察 了月桂 酰二 乙醇胺 的 改进 一 步法合成 条件 ， 并对产 物作 结构分 析和发 泡 性能 测 定．结果 表 明 ， 月 桂 酰二 乙醇胺 的最优 合成 条件 为 ， 月桂酸 ） ｌ （ ：ｎ 二 乙醇胺 ）＝１ ． ， 应 温度 １ ９ｏ 反 应 时间 （ ：２ ２ 反 ５ Ｃ，
均 匀设计 表见表 １ ．
１ ２ ２ 产 物 的性 能 测 定 方 法 ．．
性成分 ， 为高活 性烷 醇酰胺 ， 其反 应温度 低 ， 时问短 ，
对 设备 的要求较 低 ， 工 艺 复 杂 ， 料 消 耗 大 ， 本 但 原 成 高， 产物 在室温 下为胶 态或 固态 ， 溶性 较差 ．三是 水 改进 的一 步法 （ 步法 反应 ）９ 两 Ｅ ， 第一 步是 使脂 肪
混合氨基酸月桂酰胺的合成
分 别记 录
、
而 析 出 的水相 体 积 数 测 定 结 果 如 下 表
苯 植物 油
液体 石 蜡
试液
结果 讨论
氨 基 酸 的酞 化 反 应 属 反 应机 理 宜 在 碱性 条 件下 进行 反 应 但
, , ,
。 、
一
浓 度过 高 会 加 速
、
酞 氯 水解 故采 用
, ,
溶 液 及 酞 氯 同时 滴 加 的方式 进 行 以 提 高 产 率
赶酸 再 加
活性炭
脱 色 后 浓 缩 得 混 合氨 基 酸 收 率 为
,
,
,
。
合 成混 合 盆基 酸 脂肪酞 胺
取 适 量 混 合 氨 基 酸 在 三 颈 瓶 中 加入 丙 酮 水 的混 合溶 剂 用
, ,
一
调溶液
‘
值显碱性 值为
℃
,
向其 中 滴 加 适 量 月 桂 酞 氯 在
,ห้องสมุดไป่ตู้
,
、
℃反 应
、
,
反 应 完成 后 用
,
,
本世纪
,
、
年代 由
、
、 、
,
首 先 合成
吕 〕,
。
一
长 链 酸 基 谷 氨 酸 以 后 由很 多 人 对 不 同 脂 防 酸 和
, ,
不 同 种 氨 基 酸 的酞 胺 进 行 了 很 多 工 作 〔一 能 如洗 涤 发 泡 润 湿 抗 菌 缓蚀等
, ,
发 现 不 同 类 型 的 脂 肪 基 酸 氨 基 酸 有 很 多 优 良 的性
,
℃下 回 流
,
常 压 下 蒸 除剩 余 的 氯 化 亚 矾
两性表面活性剂
6、2、5 甜菜碱型两性表面活性剂得临界 胶束浓度与碳链长度得关系
对于甜菜碱两性表面活性剂,其临界胶束浓度 与烷基R碳链长度得关系可用下式表示:
lgcmc=A-Bn 式中,n为烷基长碳链中碳原子得个数;
常数A=1、5-2;B=29。 此类表面活性剂得临界胶束浓度可由上式计 算外,也可以由实验测得。 随着烷基链碳数得增加,cmc明显降低。
氧化胺得化学性质与两性表面活性剂 相似,既与阴离子表面活性剂相容,也 与阳离子表面活性剂、非离子表面活性 剂相容;
在中性和碱性溶液中显示非离子特 性,在酸性溶液中显示弱阳离子特性。
6、2 两性表面活性剂得性质
6、2、1 两性表面活性剂得等 电点
pH < 4 阳离子表面活性剂
pH = 4
pH > 4 阴离子表面活性剂
在非离子表面活性剂中影响不十分 明显,会使活性剂得溶解度略有降低, Krafft点略有提高。
在两性表面活性剂溶液中,加入电 解质使溶解度提高,Krafft点降低。
6、2、7 表面活性剂结构对钙皂分散力得影响
钙皂分散力 (lime soap disporsing rate , LSDR) 钙皂分散分散指数
1 具有等电点
2 可以和所有其他类型的表面活性剂复配
3 毒性低、对皮肤眼睛刺激性小
4 耐水硬性和耐高浓度电解质性
特性
5 对织物优异的柔软平滑性和抗静电性
6 具有良好的乳化性和分散性
7 好的润湿性和发泡性
8 有一定的杀菌性和抑霉性
9 良好的生物降解性
1、两性表面活性剂具有等电点 两性表面活性剂通常总含有酸性基团和碱
两性表面活性剂
质量分数75%以上的月桂酰胺丙基甜菜碱的合成
质量分数75%以上的月桂酰胺丙基甜菜碱的合成李强1，莫岚21核工业理化工程研究院（300180） 2天津大学化工学院（300072）E-mail:frankqlee@摘 要： 本文给出了一种制备质量分数75%以上的月桂酰胺丙基甜菜碱的方法。
该方法以月桂酸和N,N-二甲基丙二胺为原料在160℃～回流温度下反应制得N,N-二甲基-N’-月桂酰基丙胺，再与氯乙酸钠在有机溶剂（如乙醇）中在70℃～回流温度下反应，减压蒸馏乙醇得到产品。
产品经液相色谱198.1nm 检测活性物质含量高达78%。
关键词：月桂酰胺丙基甜菜碱，甜菜碱，合成1. 引 言月桂酰胺丙基甜菜碱是一种新型的两性表面活性剂，它与椰油酰胺丙基甜菜碱同属一个系列，都是烷基甜菜碱的改性衍生物。
但是月桂酰胺丙基甜菜碱出现于近些年，与同类产品相比具有组分稳定，性能优良的特点，市场的需求不断扩大。
可其研究文献却不多见，国内生产月桂酰胺丙基甜菜碱的单位也不多 [1]。
目前市场中的月桂酰胺丙基甜菜碱活性物质含量为30%左右，尚未见多更高含量的产品销售。
国内公开发表的相关文章比较少，比较有代表的是方亦文等人的《月桂酰胺丙基甜菜碱的合成及性能》[1]，但此文章研究的仍然是含量30%的甜菜碱溶液，高含量产品研究在国内还比较少。
高含量甜菜碱的研究在国外比较活跃[2][3]，因为高含量甜菜碱相对来说更能降低生产、运输、贮存和使用的成本，应用更安全方便和卫生，用途也更为广泛，与其他表面活性剂的复配性也更好。
本文借鉴国内外同类产品的研究，以有机溶剂为反应溶剂制备得到活性物质质量分数达到75%以上的月桂酰胺丙基甜菜碱。
2. 常见合成方法月桂酰胺丙基甜菜碱的结构式为：N CH 3CH 2COOCH 3RCONH(CH 2)3RCO 为月桂酰基 R 为C 11H 23由月桂酰胺丙基甜菜碱的结构式，其合成过程大致分两步：- 1 -第一步 由月桂酸与N,N-二甲基丙二胺进行缩合反应制得N,N-二甲基-N’-月桂酰基丙胺（简称叔胺）。
表面活性剂月桂酰二乙醇胺的微波合成
表面活性剂月桂酰二乙醇胺的微波合成姚凯;袁霖;胡婷;袁先友;贾国凯;陶柳;刘佳【摘要】In this paper, lauroyl diethanolamine was synthesized by diethanolamine and methyl laurate catalyzed by KOH under microwave irradiation. Methyl laurate was prepared through the esterification of methanol with lauric acid which was purified from litsea cubeba kernel oil. The effect of factors on the yield were studied and the optimun reaction conditions were found. They are as follows: reaction temperature 170 ℃, reaction time 60 min, the amount of catalyst is one percent of the quality of methyl laurate, molar ratio of methyl laurate to diethanolamine is 1.6:1. Under this condition, The conversion rate of diethanolamine was 85.12%. The product was characterized by IR.% 探讨了以从山苍籽核仁油中提取出的月桂酸制得的月桂酸甲酯在微波辐射下，用 KOH 作为催化剂与二乙醇胺反应合成月桂酰二乙醇胺。
对月桂酸甲酯与二乙醇胺反应条件进行优化，其优化条件为：反应温度170℃、反应时间60 min、催化剂用量为月桂酸甲酯质量的1%，脂胺摩尔比为1.6∶1。
月桂酸单乙醇酰胺结构式
月桂酸单乙醇酰胺结构式1.引言月桂酸单乙醇酰胺（L a ur ic ac id mo no eth a no la mi de）是一种常用于个人护理产品和清洁剂中的表面活性剂。
它具有良好的乳化性和起泡性，可用于洗涤剂、洗发水、沐浴露等产品中。
本文将介绍月桂酸单乙醇酰胺的结构式及其在日常生活中的应用。
2.结构式月桂酸单乙醇酰胺的结构式如下所示：C H3(CH2)10C(O)N(C H2C H2OH)C H33.特性和性质3.1物理性质月桂酸单乙醇酰胺为白色结晶固体，具有特殊的气味。
其溶解度较好，可在水中形成乳化液。
3.2化学性质月桂酸单乙醇酰胺可通过与酸碱反应生成盐类，具有良好的油脂溶解能力和起泡性。
同时，它也具有一定的表面活性性质，可降低液体的表面张力。
4.应用领域月桂酸单乙醇酰胺在个人护理产品和清洁剂中有着广泛的应用，主要包括以下几个方面：4.1洗发水和沐浴露由于月桂酸单乙醇酰胺具有良好的起泡性和乳化性，它常被添加到洗发水和沐浴露中，能够有效清洁头皮和皮肤，并产生丰富的泡沫，使洗发和沐浴过程更加舒适愉快。
4.2洗涤剂和洗衣液月桂酸单乙醇酰胺也被广泛应用于洗涤剂和洗衣液中。
它能够降低洗涤液的表面张力，增加洗涤液与污渍的接触面积，从而提高洗涤效果。
同时，它还能够帮助去除油脂和污垢，保持衣物的清洁和柔软。
4.3其他应用除了个人护理产品和清洁剂之外，月桂酸单乙醇酰胺还可用于润滑剂、防腐剂、柔软剂等领域。
在工业上，它也被应用于金属加工液、农药和涂料等产品中。
5.安全性评估月桂酸单乙醇酰胺在正常使用条件下对人体无毒性和刺激性。
然而，对于过敏体质的人群，应避免长时间接触。
6.结论月桂酸单乙醇酰胺是一种常见的表面活性剂，广泛应用于个人护理产品和清洁剂中。
它的结构式简单清晰，具有良好的乳化性和起泡性。
在日常生活中，我们可以在洗发水、沐浴露、洗涤剂等产品中找到它的身影。
然而，对于过敏体质的人来说，使用时还需谨慎。
两性表面活性剂的合成及性能表征
两性表面活性剂两性表面活性剂，是指同时具有阴、阳两种离子性质的表面活性剂。
从它的结构来看，与憎水基团相连接的既有阳离子，也有阴离子。
其结构可表示如下：它是一种温和性的表面活性剂。
两性表面活性剂分子与单一的阴离子型、阳离子型不同,在分子的一端同时存在有酸性基和碱性基。
酸性基大都是羧基、磺酸基或磷酸基,碱性基则为胺基或季铵基,能与阴离子、非离子型表面活性剂混配,能耐酸、碱、盐以及碱土金属盐。
蛋黄里的卵磷脂是天然的两性表面活性剂。
现在常用的人工合成两性表面活性剂，其阴离子部分大多是羧酸基，也有少数是磺酸基。
其阳离子部分大多是胺盐或季胺盐。
由胺盐构成阳离子部分的叫氨基酸型；由季胺盐构成阳离子部分的叫甜菜碱型。
氨基酸型两性表面活性剂的水溶液呈碱性。
如果在搅拌下，慢慢加入盐酸，变为中性时仍无变化。
至微酸性时则生成沉淀。
如果再加入盐酸至强酸性时，沉淀又溶解。
这就说明，呈碱性时表现为阴离子表面活性剂，呈酸性时，表现为阳离子表面活性剂。
但是，当阳离子性和阴离子性正好在平衡的等电点时，亲水性变小，就生成沉淀。
甜菜碱型两性表面活性剂，最大的特点是无论在酸性、中性或碱性的水溶液中都能溶解。
即使在等电点时也无沉淀。
此外，渗透力、去污力及抗静电等性能也较好。
因此，是较好的乳化剂、柔软剂。
等电点是指两性电解质在溶液中电离时，酸和碱的电离度相等时的状态。
其分子溶于水发生电离后，与亲油基相连的亲水基是同时带有阴阳两种电荷的表面活性剂。
亲油基一般是长碳链烃基，亲水基中的阳离子都是由基或季铵基组成的，阴离子可以由羧基、磺酸基或磷酸基组成。
实际应用的品种主要是氨基酸型和甜菜碱型两性表面活性剂，产量是表面活性剂中最小的。
两性表面活性剂通常具有良好的洗涤、分散、乳化、杀菌、柔软纤维和抗静电等性能，可用作织物整理助剂、染色助剂、钙皂分散剂、干洗表面活性剂和金属缓蚀剂等。
但是，这类表面活性剂的价格较贵，实际应用范围较其他类型的表面活性剂小。
分子中的阴离子为羧基，阳离子为铵盐。
N_酰基氨基酸系列表面活性剂的合成和应用
文章编号:100421656(2001)022*******N2酰基氨基酸系列表面活性剂的合成和应用陈燕妮,卢 云,吴 昊,肖慎修(四川大学金钟科技实业公司,四川成都 610064)摘要:本文综合评述和介绍了N2酰基氨基酸系列表面活性剂的合成及应用(特别在农业、生物化学和药物制造领域的应用)的一些近年来的研究新进展,指出了进一步的研究方向,并报道了我公司开发此类产品的情况。
关键词:氨基酸系表面活性剂;N2酰基氨基酸;肌氨酸;月桂酸;进展中图分类号:O6291711 文献标识码:A 1 引言随着科学技术的迅猛发展,被称为“工业味精”的表面活性剂的研究、生产和应用在不断深入和扩大,新的表面活性剂也在不断问世[1～3]。
氨基酸类表面活性剂(S AA)是由氨基酸与脂肪酸合成的N2酰基氨基酸系列表面活性剂,由于原料易得,合成方法相对容易,加之反应物又都是生物体的构成组分,易于生物降解和安全性好而获得了很大的发展。
其中尤以N2月桂酸氨基酸及其钠盐[4～9](特别是N2月桂酰肌氨酸及其钠盐)由于其表面张力,润湿性和渗透性与J FC(脂肪醇聚氧乙烯醚)相当,它的丰富而细腻的泡沫和与其它配料(特别是阳离子表面活性剂)的广泛配合性大大优于其它表面活性剂,加之它的低刺激性,低毒性、柔和性、强的抗菌性和去污能力及优良的缓蚀性,生物降解性,因而在国内外已广泛用于化妆品(洗面奶、洁手浆、沐浴露、香波、面膜等)、牙膏、食品、金属清洗加工、矿石浮选、石油二次开采、丝绸染整、皮革处理等行业。
氨基酸表面活性剂已有产品,如商品名为Crolasin LS-30(CRODA公司), H AMPOSY L L-30,H AMPOSY L C-30,H AMPOSY L M-30等(DOW公司),其剂型分别为水剂(30%、40%)和粉剂(含量95%),美国P&G、G RI NECE和STEPAN C O.也有此类产品,日本味之素公司实现了N2长链酰基谷氨酸(AG A)的工业化生产,已有产品出售;但国内在氨基酸表面活性剂研究、开发、应用方面与发达国家相比有相当差距。
N,N-双月桂酰基谷氨酸型双子表面活性剂的合成
关 键 词 ：谷氨酸 ；１ ， ２ 一 二氯 乙烷 ；月桂 酰氯
中 图分 类号 ：０ ６ ４ ７ ． ２
文 献标 志码 ：Ａ
文章 编 号 ：１ ０ ０ １ — ９ ６ ７ ７ （ ２ ０ １ ４ ） ０ １ ０ — ０ ０ ９ ５ — ０ ３
Ｓ ｙ ｎｔ ｈｅ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ Ｎ． Ｎ —ｄ ｉ— ｌ ａ ｕｒ ｅ ｌ Ａｃ ｙ ｌ Ｇｌ ｕｔ ａ ｍｉ ｃ Ａｃ ｉ ｄ Ｇｅ ｍｉ ｎｉ Ｓ ｕｒ ｆ ａ ｃ ｔ ａ ｎｔ
ｄ ｉ ｃ ｈ ｌ ｏ ｒ ｏ ｅ ｔ ｈ ａ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ ｌ ａ ｕｒ ｏ ｙ ｌ ｃ ｈ ｌ ｏ ｉｄｅ ｒ ． Ｔｈ ｅ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｎ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｉ ｎ ｃ ｌ ｕ ｄ ｉ ｎ ｇ ｍｏ ｌ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ，ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ａ ｎ ｄ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｉ ｍｅ
ＰＥＩ Ｙ ａ —ｒ ｕ，ＣＨＥＮ Ｓ ｈ ｅ ｎ ｇ —ｈ ｕ ｉ ，ＺＨＡＮＧ Ｄａ ｏ—ｈ ｏ ｎ ｇ
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一类含酰胺基的两性双子表面活性剂的合成与性能研究
DOI：CNKI:22-1662/O4.20110928.1320.043 网络出版时间：2011-09-28 13:20网络出版地址：/kcms/detail/22.1662.O4.20110928.1320.043.html一类含酰胺基的两性双子表面活性剂的合成与性能研究刘昱容1，张珍仙（上海大学环境与化学工程学院化工系，上海200444）[摘要] 以长链脂肪酸、N,N-二甲基丙二胺、环氧氯丙烷为主要原料，合成制备了2种两性离子型的双子表面活性剂（D-12和D-14）。
目标产物经红外光谱（IR）、质谱（ESI）和元素分析测试表明其结构与设计完全一致。
表面张力扫描显示，D-12、D-14的临界胶束浓度(c.m.c)分别为6.4×10-5mol/L和4.6×10-5mol/L，对应的表面张力γ为26.5mN/m和30.8mN/m。
同时考察了D-12和D-14的耐盐性和钙皂分散性。
[关键词] 双子表面活性剂；两性离子；磺化甜菜碱；钙皂分散性。
长链烷基磺化甜菜碱是一类具有季铵阳离子基团和磺酸基阴离子基团的两性表面活性剂。
具有乳化、分散、絮凝、润湿、发泡、铺展、渗透、润滑、抗静电以及杀菌等功能[1]。
1991年，美国Emory大学的Menger等合成了以刚性间隔基联接离子头基的双烷烃链表面活性剂，并起名为“Gemini表面活性剂”，即双子表面活性剂[2]。
与普通表面活性剂相比，其具有更加优良的物化性能，应用广泛，因此成为当前研究的热点[3-7]。
以往人们合成双子型阴离子表面活性剂时,一般以氯乙酸、乙二胺为原料,经加成反应、酰化反应合成[8-9],本文采用长链脂肪酸、N，N-二甲基丙二胺、环氧氯丙烷等为主要原料，合成了新型两性双子表面活性剂，并研究其表面性能，耐盐性和钙皂分散力。
1 实验部分1.1 仪器与试剂仪器：FA1004型电子天平（上海精密科学仪器有限公司）；HH-1型恒温水浴槽（江苏金坛市荣华仪器制造有限公司）；傅立叶红外光谱仪（FT-IR）（Avatar 370，Nicolet）；SVT20超低界面张力分析仪（Data physics公司）；接触角测试仪（Data physics公司）；Agilent 1100高效液相色谱仪；Qstar XL型液相/Waring Blender 04242-SE高速组织捣碎机，北京中科科尔仪器有限公司;OCA20光学接触角仪（Dataphysics公司）。
二羧基月桂酸酰胺表面活性剂及其合成方法[发明专利]
![二羧基月桂酸酰胺表面活性剂及其合成方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/43b723fc6bd97f192379e9a3.png)
专利名称：二羧基月桂酸酰胺表面活性剂及其合成方法专利类型：发明专利
发明人：李平,郭建龙,李栋
申请号：CN200710150750.7
申请日：20071205
公开号：CN101254435A
公开日：
20080903
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：二羧基月桂酸酰胺表面活性剂及其合成方法。
本发明提供的二羧基月桂酸酰胺表面活性剂的结构式如上。
本发明方法不经过关环过程，创新性地采用真空—两性化法直接合成酰胺型表面活性剂。
具体合成方法是：首先是以月桂酸及羟乙基乙二胺为原料，合成二羧基月桂酸酰胺表面活性剂中间体，然后，采用“氯乙酸法”进行两性化得到二羧基月桂酸酰胺表面活性剂，其中二羧基月桂酸酰胺中间体：氯乙酸∶NaOH摩尔比为1∶2～2.6∶4～5.2。
本发明提供的二羧基月桂酸酰胺表面活性剂具有高泡性、低刺激性，优异的配伍、洗涤、润湿、渗透性能。
可用于各类婴儿及成人洗发香波，合成纤维，塑料加工的防静电剂，羊毛酰胺等柔软剂，织物匀染剂，并可用作缓蚀剂，发泡剂等。
申请人：天津理工大学
地址：300191 天津市南开区红旗南路263号
国籍：CN
代理机构：天津佳盟知识产权代理有限公司
代理人：侯力
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月桂酸酯季铵盐阳离子表面活性剂的合成与表征
月桂酸酯季铵盐阳离子表面活性剂的合成与表征
本文主要研究的是月桂酸酯季铵盐阳离子表面活性剂的合成与表征。
主要内容如下：
一、合成
1. 试验材料：本次试验主要采用月桂酸酯季铵（A）和甲基酯化剂（B），其他常规试剂如仲醇、乙酸乙酯以及重要溶剂水和乙醇等。
2. 合成步骤：在实验室里，采用蒸馏精馏方法制备，将月桂酸酯季铵
与甲基酯化剂按照比例放在一定的容器中，并加入少量的仲醇和乙酸
乙酯，搅拌均匀，加热至50~60℃，使其溶解。
然后加入适量的水和乙醇混合溶剂，再逐渐升温并搅拌，直至反应液逐渐变浑浊，经过2~3
小时，即可完成反应。
最后用饱和盐水冷却，再经由跨冻结分离技术，过滤、分离得到成品。
3. 收率：最终的产物可得到较高的收率，大约80%左右。
二、表征
1. 外观：最终的月桂酸酯季铵盐阳离子表面活性剂为无色的液体，有
极弱的乳化性质。
2. 核磁表征：使用核磁共振(NMR)技术可获得本次合成反应产物的全
部情况，表征产物的结构更加清晰。
3. 傅里叶红外光谱：使用傅里叶红外光谱(FT-IR)技术，可以获得产物
中氢键及其它相关联的结构类型，我们可以准确的判定本次所合成的
表面活性剂的结构和纯度。
本次试验可以成功地合成月桂酸酯季铵盐阳离子表面活性剂，并通过核磁共振、傅里叶红外光谱等表征表明，月桂酸酯季铵盐阳离子表面活性剂具有一定的活性，是一种潜在的有用材料。
研究中还可进一步探究其在分子结构、活性性质和极性性质等方面的改进和发展。
乙撑双月桂酸酰胺的合成
乙撑双月桂酸酰胺的合成
乙撑双月桂酸酰胺，也称为二十二烷基亚麻酰胺，是一种重要
的表面活性剂，在化妆品、洗涤剂、润滑油等领域有着广泛的应用。
它的合成通常是通过化学反应来实现的。
一种常见的合成方法是通过酰胺化反应来制备乙撑双月桂酸酰胺。
首先，月桂酸和乙撑胺在适当的条件下进行酰胺化反应，生成
乙撑双月桂酸酰胺。
这个过程通常需要在一定的温度和压力下进行，并且需要催化剂的存在来促进反应的进行。
另外，也可以利用其他合成路径来制备乙撑双月桂酸酰胺，比
如从天然油脂中提取月桂酸，然后与乙撑胺进行反应。
这种方法相
对来说更环保，因为利用了可再生资源。
此外，为了提高合成乙撑双月桂酸酰胺的效率和产率，还可以
通过优化反应条件、催化剂的选择以及反应工艺的改进等手段来进
行合成。
总的来说，乙撑双月桂酸酰胺的合成是一个复杂的化学过程，
需要充分考虑反应条件、原料选择、催化剂以及环境友好性等因素。
通过合理设计合成路线和工艺条件，可以高效地合成乙撑双月桂酸酰胺，满足其在各种应用领域的需求。
咪唑啉两性表面活性剂的合成及抗静电性
咪唑啉两性表面活性剂的合成及抗静电性郑帼;焦晓芳;孙玉【期刊名称】《天津工业大学学报》【年(卷),期】2018(037)001【摘要】为了研究月桂酸咪唑啉两性表面活性剂的水溶性及抗静电性,以月桂酸咪唑啉中间体、氯乙酸钠为原料经季铵化反应合成了月桂酸咪唑啉两性表面活性剂,通过考察物料配比等因素对其水溶性的影响,得到了最佳的季铵化反应条件,并探讨了季铵化反应条件对其抗静电性的影响.结果表明:最佳的季铵化反应条件为物料配比1:2、反应温度80~90℃、反应时间4 h、pH=7.5~8.5、氯乙酸钠的加料方式为滴加、固含量质量分数40%;在最佳的季铵化反应条件下,月桂酸咪唑啉两性表面活性剂的抗静电性最好,比电阻值可达到7.45 MΩ·cm.【总页数】6页(P43-47,61)【作者】郑帼;焦晓芳;孙玉【作者单位】天津工业大学环境与化学工程学院,天津300387;天津市纺织纤维界面处理技术工程中心,天津300270;天津工业大学纺织助剂有限公司,天津300270;天津工业大学环境与化学工程学院,天津300387;天津市纺织纤维界面处理技术工程中心,天津300270;天津工业大学环境与化学工程学院,天津300387;天津市纺织纤维界面处理技术工程中心,天津300270【正文语种】中文【中图分类】TQ423.3;TQ423.96【相关文献】1.月桂酸咪唑啉两性表面活性剂的合成及应用 [J], 周晓东;孙道兴;王卫2.新型咪唑啉两性表面活性剂的合成 [J], 李明3.无盐咪唑啉两性表面活性剂的合成及性能研究 [J], 郑彤;华慢;黄建邦4.咪唑啉型两性表面活性剂合成及应用研究进展 [J], 刘军海;李志洲5.新型咪唑啉两性表面活性剂的合成及性能测定 [J], 岳可芬;周春生;史真;于立军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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Ａ ｓ ａｔ Ｔ ｅｌｕｉ ａｉ ｍｉ ｍｐ ｏ ｒ ｕｆ ｔｎ ｗ ｓｓｎｈ ｓ ｅ ｏ ｕｉ ａｉ ａｄ１ｈｄｏｙｔｙ ｅ ｙ ｎｄａ ｉｅ ｂ ｔ ｃ： ｈ ｒ ｃ ａ ｄ ａ ｈｔｉ ｓｒ ｃａｔ ａ ｔｅｉ ｄｆ ｍ ｌ ｒ ｃ ｎ －ｙ ｒ ｅ ｌ ｔ ｌ ｅｉ ｎ ｒ ａ ｅ ｄ ｅ ｅｃ ａ ｙ ｚ ｒ ａ ｅ ｄ ３ ｘ ｈ ｈ ｅ ｍ
唑 啉开环 的 速度 大 于 两性 化 的速 度 ， 终 产 物 为 多 最 种羧 甲基 化仲 酰胺 和羧 甲基 化叔 酰胺 的混 合物 Ｊ ． Ｈｉ 通 过研究 得 出 ， 状 咪 唑 啉 两 性 化 物 在 ｔＨ． ｚ 环 ｐ Ｈ值小 于 ８５时 的 溶 液 中可 以稳 定 存 在 １０ｄ以 ． ８ 上， 当溶 液 ｐ Ｈ值 大 于 １ ０时水 解为线 性 产 物 Ｊ１８ ．９ ３
啉两性 表 面活性 剂 的环状 结构 产生 了怀 疑 ．
同年 ， ａ ａ 等利用高效液相 色谱 （ Ｐ Ｃ 、 Ｋｗｓ Ｊ ｅ Ｈ Ｌ ）
紫外 检测 器及 场解 吸 电离 质谱 （ Ｄ ＭＳ 直 接 验证 了 Ｆ ） 两 性 化产 物 为线 性 结 构 的 混合 体 ， 述 仲 酰 胺 的两 上
咪唑 啉 型 两 性表 面活 性 剂 具 有 优 异 的 洗 涤 、 润
年 Ｔｋｎ ａ ａ ｏ和 Ｔ ｕｉ 析 了咪 唑 啉衍生 物 的水解 组成 ， ｓｊ分 确证 了两 性化 产 物 中线 性 结构 的真 实性 ＿ ． ６ Ｊ
湿 、 泡 和 分 散 等性 能 ＿ ， 激 性 非 常 低 ， 毒 或 无 起 】刺 Ｊ 低 毒 ， 静 电 ， 菌 ， 环境 友好 ． 抗 抗 对 １５ ９０年 Ｍａｎｅｍ ｒ提 出 了环 状 羧 酸 型 咪 唑 啉 ｎｈｉｅ 两性表 面 活性 剂 并 申报 了专 利 Ｊ然 而 人 们 对 咪 唑 ，
Ｌ ｉｇ，ＧＵ０ Ｊａ — ｎ ＩＰｎ ｉｎ ｌ ｇ ｏ
（ ｃｏｌ ｆ ｈｍ ｓｙａｄＣ ｅ ｃｌ ｎｉｅｒ ｇ Ｔａｊ ｎｖｒ ｔ ｏ ｅｈ ｏｏｙ Ｔａｊ ￣ １１ Ｃ ｉａ Ｓｈｏ ｅ ｉ ｒ ｎ ｈｍｉ ｇｎｅ ｎ ， ｉ ｉ Ｕ ｉ ｓｙ ｆ ｃｎｌ ， ｉ ｉ ３ ９ ， ｈｎ ） ｏＣ ｔ ａＥ ｉ ｎｎ ｅ ｉ Ｔ ｇ ｎｎ
性 化产 物 是咪 唑 啉两性 化产 物 中的 主要成 分 ． 本 文采 用 真空 一 乙 酸法 ， 经 过 关环 过 程 ， 氯 不 直
接 合成 出月桂 酸 酰胺 两性 表 面 活 性 剂 ， 中间 体 结 对
１６ ９４年 Ｈ ｍｓｅｇｒＢ Ｇ等 人 研 究 发 现 咪 唑 啉 ａ ｂｒｅ
ｓ ｎ ｈ ｔ ｏ ｄ ｔ ｎ ａ ｏｔｎ ｂ ｒ ｏ ｏ ａ ｘ ｅ ｉ ｎ ａ ， ｉ ｕ ｆ ｃ ｅ ｓｏ ｎ ｅ ｅｒ ｔ ｇ ｐ ｗｅ ｆｔ ｅ ｅ ｄ ｐ ｏ ｕ ｔ ｅ ｙ ｔ ｅ ｉ ｃ ｎ ｉ ｏ ｓ Ｗ ｇ ｔ ｙ ｏ ｔ ｇ ｎ ｅ ｐ ｒｍｅ ｔ ｗ ｔ ｓ ｒａ ｅ ｔ ｎ ｉｎ ａ ｄ ｐ ｎ ｔ ｉ ｏ ｒｏ ｎ ｒｄ ｃ － ｃ ｉ ｓ ｅ ｈ ｌ ｌ ｈ ａｎ ｈ ｂ
ｂ ａ ｕ ｙ ｖ ｃ ｕｍ— ｈ ｏ ｏ ｅｉ ｃ ｄ ｍｅ ｈ ｄ． Ｔｈ ｔｕｃｕ ｅｏ ｈｅ ｌｕｒｅ ａ ｉ ｍ ｉｅ ｉｔｒ ｅ ｉｔ ｓ ｄ ｔｒ ｉｅ ｙ Ｉ ａ ｄ ｉｓｂｅｔｒ ｃ ｌ ｒ ａ ｔｅ ａ ｉ ｔ ｏ ｅ ｓｒ ｔｒ ｆｔ ａ ｉ ｃ ｄ ａ ｄ ｎ ｅｍ ｄ ａｅ ｗａ ｅｅ ｍ ｎ ｄ ｂ Ｒ ｔ ｔｅ ｎ
１ 实验部分
１ １ 仪器 及 试剂 ．
ＮＣ Ｌ Ｔ一 ０ ＩＯ Ｅ ２５红外光谱仪 ，Ｐ— Ｗ 型表面张 Ｄ Ａ
月桂 酸 酰 胺 两性 表 面 活 性 剂 的 合成
李 平 ，郭建 龙
（ 天津理工 大学 化学化工学 院 ， 天津 ３０ ９ ） ０ １１
摘
要：以月桂酸及 Ｂ一羟 乙基 乙二胺 为原料 ， 用真 空 一氯 乙酸 法合成 了月桂 酸酰胺 两性表 面 活性剂 ， 月桂 酸 采 对
酰胺 中间体 结构进行 红外跟踪 ， 测定 了终产品的表面张力和渗透 力 ， 并通过 正 交优化 设计得 出合成 月桂酸酰胺 中间
体 的较 佳 条 件 ．
关键 词 ： 月桂酸 ；真空一 氯乙酸法 ；酰胺 中间体
中 图分 类 号 ： Ｑ４ ３ ３ Ｔ ２ ． 文献标识码 ： Ａ
Ｓ ｎｔ ｓｓｏ ａ ｉ ｃｄ ａ ｉ ｅ ａ ｐ ｔｒｃ ｓ ｒ ａ ｔ ｎｔ ｙ ｈｅ ｉ ｆｌｕｒｃ ａ ｉ ｍ ｄ ｍ ｈｏ ｅ ｉ ｕ ｆ ｃａ
在碱 性水 溶 液 中水 解 ， 随碱 性 的增 大 水 解 速 度 增 且
大 ． ｅ 等人依据研究结果否定 了 Ｍ ｎｈｉｅ 原 Ｈｉ ｎ ａｎｅ ｒ ｍ
来提 出环 状 结 构 ， 为 在 咪 唑 啉 两 性 化 的过 程 中 咪 认
构红外跟踪 ， 过测定终产品的性能确定月桂酸酰 通 胺 中 间体合 成 的较佳 条 件．
ｉｇ ｄ ｔｒ ｉ ｅ ｎ ｅｅ ｍｙ ｗｏ ｄ ：ｌ ｕ ｉ ｃｄ；ｖ ｃ ｕ ｃ ｌ ｒ ａ ｔ ｃ ｄ ｍｅ ｈ ｄ；ａ ｄ ｎ ｅ ｅ ｉ ｔ ａ ｕ ｍ— ｈ ｏｏ ｅ ｉ ａ ｉ ｔ ｏ ｅ ｍｉ ｅ ｉ ｔ ｒ ｄ ａｅ ｍ
第２ ４卷
第 ３期
天
津
理
工
大
学
学
报
Ｖｏ ． ４ Ｎｏ ３ １２ ．
２０ 年 ６月 ０８
Ｊ ＯＵＲＮＡＬ Ｉ ＯＦ Ｔ ＡＮＪ Ｎ Ｉ ＵＮＩ ＶＥＲＳＩ ＴＹ ＯＦ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ
Ｊｎ２ ０ ｕ ．Ｏ ８
文 章 编 号 ：６ ３ ０ ５ ２０ ）３ ０ ７ —４ １７ —９ Ｘ（ ０ ８ ０ －０７ ０