芳香烃 卤代烃

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第七讲-卤代烃和芳香烃

第七讲-卤代烃和芳香烃

RX + Na CN
+
-
² ¼
RCN + Na+XH2O
RCOOH
该反应是增长碳链的方法之一。(增加 一个C)
CH2Cl + NaCN
CH2CN + NaCl
H2O H+orOH -
CH2COOH
进行亲核取代反应的RX一般是伯卤烷,而 仲、叔卤烷的反应产物主要是烯烃。
R-C≡N 中有叁键,可以通过一系列 反应制备其它种类的化合物:
RX
[R Nu- + RX
X]
R+ + X[ Nu
d-
R
d-
X]
NuR + X-
极性溶剂中溶剂化, 使Nu-稳定性增加, 反应活性降低
例如,叔丁基氯(3º RX)在25℃时、不同溶 剂中进行溶剂解(SN1)的相对速率:
SN1与SN2的区别
SN1 遵循一级动力学 有外消旋化 S N2
遵循二级动力学
d
+
R£X + Nu£
¬Ë Ô Á Ç º Ê ¼
d
-
R£Nu + X£
ë ¥ ù Å À È » Í
«Ó Î ² ¦ ï ³ Î ¬ï
亲核试剂(Nu - )可进攻 将X-取代。
d
+
R-X
d
-
中的正电中心,
亲核试剂——带有孤对电子或负电荷,对原子核 或正电荷有亲和力的试剂,用Nu:或Nu-表示。
常见的亲核试剂有:OR-、OH-、CN-、NH3、H2O等。
由于SN2反应中,参与形成过渡态的因素 除了离去基团外,还有亲核试剂,所以, 离去基团的离去能力大小对SN1反应的影 响更为突出 离去能力:I->Br->Cl-; 好的离去基团:I-、p-CH3C6H4SO3-; 差的离去基团:OH-、RO-、NH2-

2021年高考化学总复习第十一章《有机化学基础》第33讲烃和卤代烃

2021年高考化学总复习第十一章《有机化学基础》第33讲烃和卤代烃

2021年高考化学总复习第十一章《有机化学基础》第33讲烃和卤代烃考纲要求 1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。

2.掌握卤代烃的结构与性质。

3.了解烃类物质的重要应用。

1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2.脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有1~4个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高;同分异构体之间,支链越多,沸点越低相对密度随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水小水溶性均难溶于水3.脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

②烷烃的卤代反应a.反应条件:气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。

b.产物成分:多种卤代烃混合物(非纯净物)+HX。

c.定量关系:~Cl2~HCl即取代1 mol氢原子,消耗1_mol卤素单质生成1 mol HCl。

(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式)(3)加聚反应①丙烯加聚反应的化学方程式为n CH2==CH—CH3――→催化剂。

②乙炔加聚反应的化学方程式为n CH≡CH――→催化剂CH==CH。

(4)二烯烃的加成反应和加聚反应①加成反应②加聚反应:n CH2==CH—CH==CH2――→催化剂CH2—CH==CH—CH2。

(5)脂肪烃的氧化反应烷烃烯烃炔烃燃烧现象燃烧火焰较明亮燃烧火焰明亮,带黑烟燃烧火焰很明亮,带浓黑烟通入酸性KMnO4溶液不褪色褪色褪色拓展延伸烯烃、炔烃被酸性KMnO4溶液氧化产物规律应用举例某烃的分子式为C11H20,1 mol该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol H2;用热的酸性KMnO4溶液氧化,得到丁酮()、琥珀酸()和丙酮()三者的混合物。

该烃的结构简式:_______________________________________________________________。

高中化学人教版有机化学基础第二章烃和卤代烃第二节芳香烃 全国公开课

高中化学人教版有机化学基础第二章烃和卤代烃第二节芳香烃 全国公开课

人教版选修5高二年级第二章 烃和卤代烃第二节 芳香烃教学没计3【教学目标】1.了解苯的组成和结构特征,掌握苯的化学性质。

2.了解芳香烃的概念。

3.了解甲苯、二甲苯的某些化学性质。

【教学过程】在烃类化合物中,除了我们前面已经学习过的脂肪烃之外,有很多烃分子里含有一个或多个苯环,这样的化合物属于芳香烃,我们在高一已经学习过最简单、最基本的芳香烃,大家回忆一下它的分子结构和化学性质。

一、苯的结构及其性质 1.苯的结构。

苯分子中的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内,6个碳原子构成一个正六边形,碳碳键键长完全相等,是介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的键。

(出示历史原因,凯库勒式仍沿用,但它不能正确反映苯的结构)结构特点:12个原子共平面,即是平面正六边形结构,碳碳键长完全相等,是介于单键和双键之间的一种独特的键。

大量的研究表明,苯为平面形分子,分子中的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内,苯分子中的6个碳原子构成一个正六边形,碳碳键长完全相等,而且介于碳碳单键和碳碳双键之间。

或均可。

苯的物理性质:(强调)水苯ρρ<,且苯不溶于水,苯与水混合时应漂浮在水面上。

2.苯的化学性质。

应注意:苯是与液溴(纯2Br )反应,苯与溴水不反应,(回忆4CH 与2Cl 反应,与氯水不反应) ·实际催化剂是3FeBr 。

装置现象硝化反应: 应注意:苯是与液溴(纯2Br )反应,苯与溴水不反应,(回忆4CH 与2Cl 反应,应注意:·是混酸(浓3HNO 与浓42SO H )而非只有浓3HNO·温度控制在60℃之下,否则易挥发,浓3HNO 易分解。

·温度计的位置:测水浴的温度,对比制乙烯时,测反应液的温度时,温度计位置·要不断振荡·产物应有的颜色(应无色,混有杂质,显黄色)的类性,及在工业上的用途(简介)由于制取溴苯需要用剧毒试剂──液溴为原料,因此不宜作为学生操作的实验,只要求学生根据反应原理设计出合理的实验方案。

人教版高中化学选修5 第2章烃和卤代烃 2.2 芳香烃

人教版高中化学选修5 第2章烃和卤代烃  2.2 芳香烃

50-60℃下进行,常用的方法
是什么?
水浴加热,温度计
3.步骤④中洗涤、分离粗硝 分液漏斗 基苯使用的主要仪器是什么?
4.步骤④中粗产品用5%NaOH
溶液洗涤的目的是什么? 除去浓硫酸和浓硝酸
5.敞口玻璃管的作用是什么?
浓硫酸的作用是什么? 冷凝回流 催化剂和吸水剂
在催化剂的作用下,苯也可以和其他纯卤素 发生取代反应,这类反应总称卤代反应。
5、苯的同系物的化学性质
相似性:苯和苯的同系物都含
有苯环
结构决定性质 与苯结构相比较
①氧化反应 ②取代反应
③加成反应
不同点:苯的同系物含有侧
链,苯没有侧链。
①氧化反应 ②取代反应
1、燃烧反应
点燃 2CnH2n-6 + 3 (n-1)O2 2nCO2+ 2(n-3)H2O
现象:火焰明亮并带有浓烟
2、取代反应
苯的同系物:苯分子中的一个或几 苯及苯的
个氢原子被烷基取代的产物
同系物
芳香族化合物、芳香烃、苯及苯的同系物之 间的关系(如图)
多苯代脂烃:苯环通过脂肪烃连在一起
—CH2—
二苯甲烷(C13H12)
联苯或多联苯:苯环之间通过碳碳单键直接相连

联苯(C12H10)
稠环芳烃:苯环之间通过共用苯环的若干环边而形成
e、溴苯的提纯: • 反应中制取的是粗苯,可能含有: • Br2、HBr,苯,FeBr3 • 怎样提纯呢? • 水洗→碱洗→水洗→干燥→蒸馏(得到纯 净的溴苯)
除去溴苯中的溴,用NaOH溶液
实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注 入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫 酸,并及时摇匀和冷却. 玻璃管 ②向冷却后的酸中逐滴加入1mL 苯,充分振荡,混和均匀. ③将混合物控制在50-60℃的条件 下约10min,实验装置如左图.

2013届高三化学一轮复习课件:10.3芳香烃和卤代烃(人教版)

2013届高三化学一轮复习课件:10.3芳香烃和卤代烃(人教版)

(2)写出下列反应过程的反应类型:丙烯直接形成高分子________; A→B________。 (3)1 mol A与2 mol NaOH反应发生消去反应的化学方程式为 _____________________________________________________。 B转化为C的化学方程式为____________________________。
(2)苯环上的氢原子与溴的取代反应,条件是铁或溴化铁做催 化剂。异丙苯的同分异构体有很多,如三甲苯、侧链为乙基和 甲基的结构等,其中一溴代物最少的为高度对称的1,3,5三 甲苯。(3)异丙苯发生取代反应生成氯代异丙苯:
4.(2011·全国Ⅰ高考,节选)下面是以环戊烷为原料制备环戊二 烯的合成路线:
CH2===CH2、CH≡CH、C6H6、
(2012·惠州一中质检)下列有机物分子中的所有碳原子不 可能处于同一平面的是( A.甲苯 C.2-甲基丙烯 ) B.硝基苯 D.2-甲基丙烷
【精讲精析】 甲苯、硝基苯中的碳原子都在苯环的平面上,
2-甲基丙烯中的所有碳原子都在双键的平面上,而2-甲基丙 烷中的碳原子所形成的化学键的空间排列为四面体。所以2-
上。
(4)苯分子(C6H6)是平面正六边形结构,所有原子共平面。 (5)甲醛分子(HCHO)是平面结构,所有原子共平面。
(6)有机物分子中的以单键相结合的原子,包括碳碳单键、碳氢
单键、碳氧单键等两端的原子都可以以单键为轴旋转。 (7)任何两个直接相连的原子在同一直线上。
(8)三键两端原子及其直接相连的原子在同一直线上。 (9)在中学所学的有机物中,所有的原子一定共平面的有:
【答案】 D
卤代烃的取代反应与消去反应 1.卤代烃取代反应和消去反应的比较 名称 反应物和 反应条件 断键方式 反应产物 结论

卤代烃芳香烃知识点总结

卤代烃芳香烃知识点总结

一、苯的物理性质色态 :无色有特别气味的液体熔沸点:低沸点℃熔点℃密度 :比水小,mL,溶解性:不溶于水二、苯的构造最简式:CH (1825年,法拉第)分子式 : : C6H6构造式:(1865 年,凯库勒)构造简式 :苯分子构造小结:1、苯的分子构造可表示为:2、构造特色:分子为平面构造键角 120 °键长×10-10m3、它拥有以下特色:①不可以使溴水和酸性高锰酸钾退色②邻二元代替物无同分异构体4、性质展望:构造决定性质,苯的特别构造拥有哪些性质?氢原子的代替:硝化,磺化,溴代苯的特别性质加成反响:与H2,与C l2三、苯的化学性质1.苯的代替反响:2.加成反响3.氧化反响:溴代反响a反响原理b、反响装置c、反响现象d、注意事项现象:①导管口有白雾,锥形瓶内产生浅黄色污浊。

②瓶底有褐色不溶于水的液体。

注意:①铁粉的作用:催化剂(其实是FeBr3) ,若无催化剂则苯与溴水混淆发生的是萃取。

②导管的作用:导气兼冷凝导管尾端不行插入锥形瓶内液面以下,不然将发生倒吸。

③产物:溴苯留在烧瓶中,HBr 挥发出来因为溴苯的沸点较高,℃。

④纯净的溴苯:无色油状液体。

呈褐色的原由:溴苯中含有杂质溴,除杂方法:用稀NaOH溶液和蒸馏水多次清洗产物,分液(2)硝化反响①加液要求:先制混淆酸:将浓硫酸沿器壁慢慢注入浓硝酸中,其实不停振荡使之混淆平均, 要冷却到 50~60℃以下,再慢慢滴入苯,边加边振荡,控制温度在50~60℃以下。

冷却原由:反响放热,温度过高,苯易挥发,且硝酸也会分解,苯和浓硫酸在70~80℃时会发生反响。

(图表示硝化反响装置)②加热方式:水浴加热(利处:受热平均、温度恒定)水浴:在100℃以下。

油浴:超出100 ℃,在 0~ 300 ℃沙浴:温度更高。

③温度计的地点,一定放在悬挂在水浴中。

④直玻璃管的作用:冷凝回流。

浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂⑤产物:纯净的硝基苯为无色,有苦杏仁味,比水重的油状液体,不溶解于水。

【高中化学】芳香烃和卤代烃

【高中化学】芳香烃和卤代烃

结构特 种独特的化学键②分子中 _烷__烃___基 点 所有原子__一__定__ (填“一 ②与苯环直接相连的原子
定”或“不一定”,右同) 在苯环平面内,其他原子
在同一平面内
_不__一__定___在同一平面内

主要 化学 性质
苯的同系物

苯的同系物
烷基对苯环有影响,导致苯的同系物苯环上的氢原子比 相互
为苯的同系物,且苯环上只有一种氢原子。
答案:(1)12 (2)3
[方法技巧] 判断芳香烃同分异构体数目的两种有效方法
(1)等效氢法 “等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子, 等效氢中任一氢原子若被相同取代基取代所得产物都属于同 一物质;分子中完全对称的氢原子也是“等效氢”,其中引入 一个新的原子或原子团时只能形成一种物质。
可以通过烷烃、芳香烃、醇与卤素单质或卤化氢发生取代反 应制得。
C2H5OH 与 HBr:_C_H__3_C_H__2O__H_+__H__B_r_―__△―__→__C_2_H__5B_r_+__H__2_O___
(2)不饱和烃的加成反应 可以通过不饱和烃与卤素单质、卤化氢等发生加成反应制 得。
6.卤代烃在有机合成中的应用 (1)连接烃和烃的衍生物
(2)改变官能团的个数 如 CH3CH2Br醇―Na,―O→△H CH2===CH2―B―r2→CH2BrCH2Br (3)改变官能团的位置
(4)进行官能团的保护 如在氧化 CH2===CHCH2OH 的羟基时,碳碳双键易被氧化, 常采用下列方法保护:
夯基础•小题
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(6) 卤 代 烃
发生消去反应的产物只有一种
() 答案:(1)√ (2)√ (3)× (4)× (5)× (6)×

初中化学有机化合物的分类解析

初中化学有机化合物的分类解析

初中化学有机化合物的分类解析有机化合物是由碳、氢和其他元素组成的化合物,是化学中重要的研究对象之一。

根据有机化合物的结构和性质,可以将其分为饱和烃、不饱和烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、醚、酸和酯等几大类。

下面将对这几大类有机化合物进行解析。

一、饱和烃饱和烃是由碳和氢组成,其分子中只有单键,不含有其他官能团。

常见的饱和烃有烷烃、环烷烃和烷基烃。

其中,烷烃是碳原子通过单键相连构成的链状结构,环烷烃则是形成了环状结构,烷基烃则是在饱和碳链上加入官能团。

二、不饱和烃不饱和烃是指分子中含有C=C(双键)或C≡C(三键)的有机化合物。

根据碳原子之间的键的不同,可以将不饱和烃分为烯烃和炔烃。

烯烃是指分子中含有碳碳双键的有机化合物,而炔烃则是分子中含有碳碳三键的有机化合物。

三、芳香烃芳香烃又称为芳族化合物,是由苯环结构组成的有机化合物。

苯环是由6个碳原子和6个氢原子组成的六元环,其中每个碳原子上都有一个氢原子。

芳香烃具有较为特殊的化学性质,常见的芳香烃有苯、甲苯、二甲苯等。

四、卤代烃卤代烃是由卤素原子(如氯、溴等)替代有机化合物中的氢原子而形成的化合物。

根据卤素原子的替代数量,可以将卤代烃分为单卤代烃、二卤代烃和多卤代烃。

卤代烃在化学反应中往往具有较高的活性和亲电性。

五、醇醇是由羟基(-OH官能团)取代饱和烃或芳香烃而形成的有机化合物。

根据羟基取代的位置和数量,醇可以分为一元醇、二元醇、三元醇等。

醇具有较高的极性和溶解性,常用作溶剂和反应的媒介。

六、醚醚是由两个碳原子上分别连接有一个有机基团和一个氧原子的有机化合物。

根据有机基团的不同,醚可以分为对称醚和不对称醚。

醚具有较低的沸点和较好的溶解性,常用作溶剂和反应的媒介。

七、酸酸是含有羧基(-COOH官能团)的有机化合物,根据羧基的取代位置和数量,酸可以分为一元酸、二元酸、三元酸等。

酸在化学反应中常表现出较强的酸性和亲核性。

八、酯酯是由羧酸和醇反应生成的有机化合物,其通式为R-COO-R'。

芳香烃、卤代烃练习

芳香烃、卤代烃练习
(3)画出实线框内的实验装置图,并注明所加试剂,该装置的作用是_____,
(4)C中实验现象为_____,化学反应方程式是_____。若没有B装置,虽然C中出现的现象相同,但也不能得出正确结论,原因是_____。
(5)从碳、硅在周期表中的位置角度,简要分析碳元素的非金属性比硅元素的非金属性强的原因是_____。
(1)A离子结构示意图为:_____;E元素在周期表中的位置是_____;
(2)用电子式表示B与C形成化合物的过程:_____;
(3)A元素最高价氧化物的水化物与C元素最高价氧化物的水化物反应的离子方程式是:_____;
(4)E与D形成的某种化合物,其水溶液呈碱性,其原因是_____(用离子方程式作答)。
18.短周期元素X、Y、Z在周期表中的位置关系如图所示,已知X最外层电子数为2,则下列叙述中正确的是:
A.Z一定是活泼的金属元素B.Y的最高价氧化物的水化物是一种强酸
C.Y一定是非金属性很强的元D.1molX的单质跟足量水反应时,发生转移的电子为2mol
19.运用元素周期律分析下面的推断,其中不正确的是:
C.原子半径由小到大的顺序为X<Z<Y<WD.X、Z两种元素的氧化物中所含化学键的类型相同
17.同周期的X,Y,Z三种元素,已知最高价氧化物的水化物酸性由强到弱的顺序如下:HXO4>H2YO4>H3ZO4,则下说法不正确的是:
A.原子半径:Z>Y >XB.简单阴离子半径按X,Y,Z顺序依次增大
C.非金属性:X>Y>ZD.氢化物稳定性按X,Y,Z顺序逐渐增强
C.标准状况下,11.2 L溴乙烷所含分子数为0.5NAD.26g乙炔和苯乙烯的混合物,含有原子总数为6NA

人教选修高中化学:第二章烃和卤代烃第二节芳香烃课件

人教选修高中化学:第二章烃和卤代烃第二节芳香烃课件

(2020·郑州高二检测)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。
第二节 HC≡C—CH2—CH2—C≡CH、H3C—C≡C—C≡C—CH3。
反应③为取代反应,有机产物是一种烃



【典例】(2020·衡水高二检测)分子式为C9H12的苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基,下列说法中正确的是
关键能力·合作学习
知识点一 苯、苯的同系物、烃的纵横比较 1.苯与苯的同系物的相同点
2.苯与苯的同系物的不同点 (1)苯的同系物中苯环和侧链的相互影响
(2)苯的同系物的两种取代——以甲苯为例:
【合作探究】 (1)是不是所有的苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色?(宏观辨 识与微观探析)
提示:并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色,如
,由
于与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子,所以不能使酸性KMnO4溶液褪色。
(2)哪些实验事实说明在苯的同系物分子中,苯环与侧链之间发生了相互影
响?(科学探究与创新意识)
提示:苯环对侧链的影响,使苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色,而烷烃不能。 侧链对苯环的影响,如甲苯与硝酸反应使苯环上甲基的邻位和对位的氢原子变
(5)简述粗产品获得纯硝基苯的实验操作:
【特别警示】制备溴苯、硝基苯的注意事项 (1)溴苯与溴互溶,不能用直接分液的方法分离。 (2)苯与溴的反应中催化剂不是Fe,而是FeBr3。 (3)配制浓硫酸和浓硝酸的混合酸时,一定要将浓硫酸注入浓硝酸,即将密度大 的加入密度小的液体中,切不可将试剂的添加顺序颠倒。
均三甲苯在一定条件下与液溴发生取代反应,得到的一溴代物有几种?写出结构 简式。(宏观辨识与微观探析)
提示:2种

芳香烃__卤代烃

芳香烃__卤代烃

芳香烃、卤代烃【知识要点梳理】知识点一、苯的结构与化学性质:(苯是最简单、最基本的芳香烃)1、物理性质:苯是一种无色、有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水。

2、结构特点:现代科学对苯分子结构的研究:①苯分子为平面正六边形结构,分子中的6个碳原子构成正六边形,键角为120°,分子中的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内。

②苯分子中碳碳键键长为40×10-10m,介于单键和双键之间。

(独特的结构决定其具有独特的性质)③结构简式:或均可3、化学性质:(组成上高度不饱和,结构比较稳定)从苯的分子组成上看,具有很高的不饱和度,其性质应该同乙烯、乙炔相似,但实际上苯不能与溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾酸性溶液反应,苯在化学性质上与烯烃和炔烃明显不同。

说明苯的结构比较稳定,这是苯的结构和化学性质的特殊之处──“组成上高度不饱和,结构比较稳定”。

①苯的稳定性(与烷烃相似):表现在不能与溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液反应。

②苯在空气中燃烧:燃烧现象:在空气中燃烧,燃烧时产生明亮的带有浓烟的火焰,这是由于苯分子里含碳的质量分数很大的缘故。

方程式:③苯的取代反应(与烷烃相似)——卤代、硝化、磺化苯与液溴在铁粉催化下发生取代反应:条件:液溴、铁粉做催化剂苯与浓硝酸发生取代反应:(硝化反应)条件:50℃~60℃、水浴加热、浓硫酸做催化剂、吸水剂。

④苯的加成反应(与H2、Cl2) :苯在特殊条件下可与H2发生加成反应:条件:镍做催化剂、180℃~250℃的条件下小结:在通常情况下苯的性质比较稳定,在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。

苯的化学性质——易取代、能氧化(燃烧)、难加成。

知识点二、苯的同系物:(由于苯基和烷基的相互影响,使其性质发生了一定的变化——更活泼)1、基本概念:①芳香族化合物:分子中含有苯环的有机化合物,如硝基苯、溴苯、苯乙烯等。

②芳香烃:含有苯环的烃类,如甲苯、苯乙烯等。

③苯的同系物:苯环上的H原子被烷基取代的产物,如甲苯、二甲苯等。

有机化合物的结构与性质——烃

有机化合物的结构与性质——烃

有机化合物的结构与性质 烃必备知识梳理 基础篇【考点一】有机化合物的分类和命名一、有机物的分类 1.根据元素组成分类(1)烃:烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。

(2)烃的衍生物:卤代烃、醇、醚、酚、醛、羧酸、酯、胺、酰胺等。

2.根据碳骨架分类(1)链状化合物:如CH 3CH 2CH 3和CH 3CH 2Br 等。

环状化合物:包括指环化合物和芳香族化合物、如苯和环己烷,溴苯和环己醇等。

1.烷烃的系统命名①选主链,称某烷;②编号位,定支链;③取代基,写在前,标位置,短线连;④不同基,简到繁,相同基,合并算。

类型 官能团 典型代表物的名称和结构简式 烷烃 —— 甲烷CH 4 烯烃 碳碳双键乙烯炔烃 碳碳三键乙炔 芳香烃 ——苯卤代烃 碳卤键溴乙烷CH 2CH 2Br 醇 羟基 —OH 乙醇CH 2CH 2OH 酚羟基 —OH苯酚醚 醚键乙醚CH 3CH 2OCH 2CH 3醛 醛基 乙醛 酮酮羰基丙酮 羧酸 羧基乙酸酯 酯基乙酸乙酯胺 氨基——NH 2甲胺CH 3NH 3酰胺酰胺基 乙酰胺2.苯的同系物的命名以苯环作为母体,其他基团作为取代基;系统命名按照烷烃的命名原则;习惯命名可用邻、间、对表示。

3.含官能团的链状有机物的命名(1)选择连有(或含有)官能团的最长碳链为主链;(2)从距离官能团最近的一端开始编号;(3)把取代基、官能团和支链位置用阿拉伯数字标明,写出有机物的名称。

4.酯的命名先读酸的名称,再读醇的名称,后将“醇”改成“酯”。

如甲酸与乙醇生成的酯命名为甲酸乙酯。

【考点二】有机化合物的结构特点、同系物、同分异构体一、有机物组成和结构的确定1.有机物分子式的确定(1)元素分析①定性分析:用化学方法鉴定有机物的组成元素。

如燃烧后C变成CO2,H变成H2O②定量分析:一定量的有机物燃烧后转化为简单无机物,并测定各产物的量,从而确定其实验式。

(2)相对分子质量的测定——质谱法质荷比最大值即为该有机物的相对分子质量(3)确定分子式2.分子结构的确定(1)红外光谱:利用红外光谱中的不同化学键或官能团的吸收频率不同来确定有机物分子中的化学键或官能团的种类。

选5 13.37芳香烃 卤代烃

选5  13.37芳香烃 卤代烃

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3.化学性质 (1)水解反应 C2H5Br在碱性条件下易水解,反应的化学方程式为:
NaOH C2 H 5 Br H 2O CH 3CH 2OH HBr或CH 3CH 2Br H 2O NaOH CH 3CH 2OH NaBr
第16页 共 100 页
(2)消去反应 ①消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一 个或几个小分子(如H2O、HBr等),而生成含不饱和键(如碳碳 双键或碳碳三键)化合物的反应。 ②溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为
醇 CH3CH2Br NaOH CH2 CH2 NaBr H2O。
苯与液溴在Fe的催化作用下发生取代反应的方程式为:
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②硝化反应 苯与浓HNO3反应的化学方程式为:
浓H2SO4的作用是:催化剂、吸水剂。
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(2)加成反应 苯和H2的加成,反应的化学方程式为:
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(3)氧化反应 ①苯不能被KMnO4酸性溶液所氧化,即不能使KMnO4酸性溶液 褪色。 ②苯燃烧的反应方程式为:
C.②④③⑤①
答案:C
D.②⑤③①
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解析:卤代烃不溶于水,也不能电离出X-,所以鉴定卤代烃中 所含卤素原子时,应先使卤代烃水解,生成相应的X-,然后加 入AgNO3溶液,据生成沉淀的颜色确定X-;但在加AgNO3溶液前 应先用HNO3酸化,防止多余的OH-干扰鉴定。
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三、常见含苯化合物的同分异构体的书写 1.苯的氯代物 (1)苯的一氯代物只有1种: 。
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高三化学(苏教版)总复习 1-9-3芳香烃、卤代烃

高三化学(苏教版)总复习   1-9-3芳香烃、卤代烃
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必修部分
专题9 第三单元
高考化学总复习
(1)在(Ⅰ)~(Ⅵ)反应中,属于取代反应的是(填反应编 号)________。 (2)写出物质的结构简式:F:________,I:________。 (3)写出 B 转化为 D 的化学方程式: ________________。
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乙醇 +NaOH――→CH2===CH2↑+NaBr+H2O △
必修部分
专题9 第三单元
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必修部分
专题9 第三单元
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1.下列说法正确的是(双选)(
)
A.干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料 B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 C.煤是一种可再生能源 D.煤可与水蒸气反应制成水煤气,水煤气的主要成 分为 CO 和 H2
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(2)物理性质 ①状态:常温下除少数为气体外,大多为液体或固体。 ②溶解性:卤代烃________于水。
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必修部分
专题9 第三单元
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2.卤代烃的化学性质 (1)水解反应 卤代烃发生水解反应的条件是_______。 溴乙烷在 NaOH 溶液中共热的化学方程式: ________。 (2)消去反应 卤代烃发生消去反应的条件:_________。 溴乙烷在 NaOH 的乙醇溶液中共热的化学方程式: ______________________________。
必修部分 专题9 第三单元
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答案: 知识点 1: 1.芳香烃 苯 同一个平面内 正六边 均相等 单
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【高中化学】高中化学知识点:芳香烃的通式

【高中化学】高中化学知识点:芳香烃的通式

【高中化学】高中化学知识点:芳香烃的通式芳香烃的通式:芳香烃的通式为CnH2n-6(n≥6)。

烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物中碳的质量分数的变化特点:相关高中化学知识点:卤代烃卤代烃:1.卤代烃的定义烃分子中的氢原子被卤素原于取代后生成的化合物,称为卤代烃,可用R?X(X为卤素原子)表示。

在卤代烃分子中,卤素原子是官能团。

由于卤素原子吸引电子的能力较强,使共用电子对偏移,c?x键具有较强的极性,因此卤代烃的反应活性增强。

2.卤代烃的分类 (1)根据分子中所含卤素原子种类的不同,分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。

(2)根据分子中所含卤素原子个数的不同,分为一卤代烃和多卤代烃。

(3)根据烃基结构不同,分为卤代烷烃、卤代烯烃、卤代芳香烃等。

卤代烃的性质:1.卤代烃的物理性质(1)常温下,卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外,其余为液体或固体。

(2)一氯代烷的物理性质:随着碳原子数增加,其熔、沸点和密度逐渐增大(沸点和熔点大于相应的烃)。

(3)难溶于水,易溶于有机溶剂,除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外,液态卤代烃的密度一般比水大。

密度一般随烃基中碳原子数增加而增大。

2.卤代烃的化学性质与C2H5Br相似,可以发生水解反应和消去反应卤代烃中卤素的检验:1.实验原理根据AgX的颜色(白色、淡黄色、黄色)可确定卤素(氯、溴、碘):2.实验步骤①取少量卤代烃;②加入NaOH溶液;③加热煮沸;④加入过量稀硝酸酸化;⑤加入AgNO3溶液。

3.实验说明加热煮沸是为了加快水解速率,因不同的卤代烃水解难易程度不同;加入过量稀硝酸酸化是为了中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNO3反应,干扰实验现象,同时也是为了检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。

卤代烃在有机物转化和合成中的重要桥梁作用:1.一元代物与二元代物之间的转化关系2.卤代烃的桥梁作用通过烷烃、芳香烃与X2发生取代反应,烯烃、炔烃与X2、HX发生加成反应等途径可向有机物分子中引入一X;而卤代烃的水解和消去反应均消去一X。

芳香烃衍生物

芳香烃衍生物

芳香烃衍生物芳香烃衍生物是天然有机化合物,有着丰富的结构和性质,在现代科学与技术领域有重要的应用。

本文通过深入探讨芳香烃衍生物的定义、结构、分类以及它们的重要应用,深入了解芳香烃衍生物的特性及其工业上的应用。

一、芳香烃衍生物的定义芳香烃衍生物是一类碳氢化合物,它们是化学反应生成的物质,产生了大量的衍生物,包括烷烃、卤代烃、芳基烃、芳烃醛、糠醛、芳烃醛酸、醛烃和芳醛烃。

它们都具有稳定的反射光谱图,具有独特的芳香味,在现代科学与技术领域有重要的应用。

二、芳香烃衍生物的结构芳香烃衍生物一般是碳原子,氢原子和其它元素连接而成的有机化合物,其中碳原子通常构成环形、线形结构或矩形结构,环形结构是最常见的芳香环结构,它有三种:开环芳烃、六元环芳烃和多芳烃。

三、芳香烃衍生物的分类芳香烃衍生物可以根据它们的结构特点和性能分为以下几类:1、烷烃衍生物:它们是以烷烃为碳棒的衍生物,如环烷烃、醇烷烃和醛烷烃等。

2、卤代烃衍生物:它们是以卤素、氰基、硫磺等元素为中心构成的衍生物,如三甲基氰烷、三甲基硫烃等。

3、芳基烃衍生物:它们是以芳基烃为碳棒的衍生物,如芳醛、芳醛醇、芳醛酸等。

4、芳烃类衍生物:芳烃类衍生物是以芳烃为碳链的衍生物,它们的主要成分是芳烃类化合物,如芳香烃、糠蒽烃、芳苯腈等。

四、芳香烃衍生物的应用芳香烃衍生物应用非常广泛,其重要应用包括下列几方面:1、用作药物活性成分:芳香烃衍生物在药物中具有重要作用,如环氧化物酶抑制剂,抗炎药物成分,甲状腺激素等。

2、用作溶剂和助剂:芳香烃衍生物用作溶剂和助剂,可增强不同物质的混合流动性,有助于拓宽药物的治疗效果。

3、用作燃料成分:芳香烃衍生物可以用作汽油、柴油和液化石油气的成分,改善燃料的混合性,以及增加汽油和柴油的燃烧稳定性。

4、用作表面活性剂:芳香烃衍生物是用于化妆品和洗剂中的表面活性剂,可以改善洗涤剂的表面活性,从而提高清洗的效果。

总之,芳香烃衍生物具有多种分类,涵盖了各种结构、性质,在工业应用中有着重要的地位。

第2章 烃和卤代烃 第二节 芳香烃苯及苯的同系物(已改)

第2章 烃和卤代烃 第二节 芳香烃苯及苯的同系物(已改)
12/25/2012 10:02 AM
注意:
①浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50-60℃以 下,再慢慢滴入苯,边加边振荡,因为反应放 热,温度过高,苯易挥发,且硝酸也会分解, 同时苯和浓硫酸在70-80℃时会发生反应。 ②什么时候采用水浴加热:需要加热,而且一 定要控制在100℃以下,均可采用水浴加热。 如果超过100 ℃,还可采用油浴(0~300 ℃)、 沙浴温度更高。
—NO2
+ H 2O
硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液体,密度大于水 [实验方案和装置图]
在一个大试管里,先加入1.5毫 升浓硝酸和2毫升浓硫酸,摇匀,冷 却到50—600C以下,然后慢慢地滴入 1毫升苯,不断摇动,使混和均匀, 然后放在600C的水浴中加热10分钟, 把混和物倒入另一个盛水的试管里。
12/25/2012 10:02 AM
这位化学家为何知道德国将发动战争 呢?这一奇怪现象引起了一位化学家的注意他 经过化验,发现婆罗洲的石油成分与其他地区 的不同,它含有很少的直链烃,它含有大量的 苯和甲苯等芳香烃,正是适宜制造“TNT”烈 性炸药的三硝基甲苯的基础成分。这位化学 家们就是在对婆罗洲石油的化学成分进行分 析之后才向世人提出历史性预言的。
3滴高锰酸钾酸性溶液 用力振荡
未褪色 褪色
3滴高锰酸钾酸性溶液
用力振荡
实验 苯不能被KMnO4酸性溶液氧化, 结论: 甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化
12/25/2012 10:02 AM
二、苯的同系物
甲苯被氧化的是侧链,即甲基被氧化, 该反应可简单表示为:
CH3 KMnO4、H+ COOH
(苯甲酸)
12/25/2012 10:02 AM
③温度计的位置,必须悬挂在水浴中。

有机物的四大种类

有机物的四大种类

有机物的四大种类有机物是指含有碳元素的化合物。

根据其化学结构和性质,有机物可以分为四大类:烃类、卤代烃类、醇类和酮类。

1. 烃类烃类是由碳和氢元素组成的有机化合物。

根据碳原子之间的连接方式,烃类可以分为两类:脂肪烃和芳香烃。

脂肪烃是由碳原子形成一条直链或支链的化合物。

根据碳原子间的键的类型,脂肪烃又可以分为烷烃、烯烃和炔烃。

- 烷烃:由碳原子通过单键连接而成的烃类化合物。

常见的烷烃有甲烷、乙烷、丙烷等。

烷烃通常是无色、无味、不溶于水的气体或液体,常用作燃料。

- 烯烃:由碳原子通过双键连接而成的烃类化合物。

最简单的烯烃是乙烯,广泛应用于化工工业中。

- 炔烃:由碳原子通过三键连接而成的烃类化合物。

最简单的炔烃是乙炔,可用于溶剂、发动机燃料等领域。

芳香烃是由苯环(六个碳原子呈环状排列)及其衍生物组成的化合物。

芳香烃具有特殊的香气,广泛应用于香料、染料、药物等行业。

2. 卤代烃类卤代烃是在烃的基础上,通过取代一个或多个氢原子而得到的化合物,其中取代的原子为卤素(氟、氯、溴、碘)。

根据取代的氢原子数目,卤代烃可分为单卤代烃、双卤代烃、多卤代烃等。

卤代烃广泛应用于制药工业、农药工业、塑料工业等领域。

3. 醇类醇类是以羟基(-OH)为官能团的化合物。

根据羟基数目,醇类可分为单醇、二醇、多醇等。

醇类多为无色液体,带有特殊的醇味。

- 单醇:只含有一个羟基的化合物,如甲醇、乙醇等。

乙醇是常用的溶剂和饮用酒精。

- 二醇:含有两个羟基的化合物,如乙二醇、丙二醇等。

乙二醇常用作制备聚酯树脂、润滑剂等。

- 多醇:含有多个羟基的化合物,如甘油、葡萄糖等。

甘油广泛应用于化妆品、食品、医药等行业。

4. 酮类酮类是以羰基(C=O)为官能团的化合物,羰基位于碳链的内部。

根据碳链长度,酮类可以分为低分子量酮和高分子量酮。

- 低分子量酮:碳链较短的酮类化合物,如丙酮、甲酮等。

丙酮被广泛应用于溶剂、清洗剂、药品制剂等领域。

- 高分子量酮:碳链较长、分子量较大的酮类化合物,如聚酮类材料。

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苯芳香烃1.苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。

结构简式如下图。

关于苏丹红说法错误的是A.分子中含一个苯环和一个萘环B.属于芳香烃C.能被酸性高锰酸钾溶液氧化D.能溶于苯2.下列分子中,所有原子不可能...共处在同一平面上的是A.C2H2B.CS2C.NH3D.C6H63.下列有机分子中,所有的原子不可能处于同一平面的是A.CH2=CH—CN B.CH2=CH—CH=CH2C.D.4.下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是A.B.C.D.5.人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式。

苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式:。

(2)1866年凯库勒(如图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实(填入编号)a.苯不能使溴水褪色b.苯能与H2发生加成反应c.溴苯没有同分异构体d.邻二溴苯只有一种(3)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是。

6. 下列有关芳香族化合物的说法中,正确的是A. 其组成符合通式C n H2n-6(n≥6)B. 是分子中含有苯环的烃C. 是苯和苯的同系物及芳香烃的总称D. 是分子中含有苯环的有机物7. 下列各类烃中,碳氢两元素的质量比为定值的是:A. 烷烃B. 环烷烃C. 二烯烃D. 苯的同系物8. 对分子量为104的烃的下列说法,正确的组合是:①可能是芳香烃②可能发生加聚反应③分子中不可能都是单键④分子中可能都是单键A. 只有①②B. 只有①③C. 只有①②③D. 只有①②④9. 可以用分液漏斗分离的一组液体混和物是A. 溴和四氯化碳B. 苯和溴苯C. 汽油和苯D. 硝基苯和水10. 苯的二氯取代物有三种,那么苯的四氯取代物有:A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种11. 在15毫升苯中溶解560毫升乙炔,再加入75克苯乙烯,所得混和液中碳元素的质量百分含量为:A. 40%B. 66.7%C. 75%D. 92.3%12. 有A 、B 两种烃,含碳的质量分数相同,下列关于A 和B 的叙述中正确的是:A. A 和B 一定是同分异构体B. A 和B 不可能是同系物13、已知甲苯的一氯化物有4种,则甲苯完全氢后的环烷烃的一氯代物有( )A 、3种B 、4种C 、5种D 、6种14、某苯的同系物的分子式为C 11H 16,测定数据表明,分子中除含苯环外不再含其他环状结构,分子中还含有两个—CH 3,两个—CH 2—和一个—CH —。

则该分子由碳链异构所形成的同分异构体,有() A 、3种B 、4种C 、5种D 、6种 15、平面环状结构的(BH 2N)3称为无机苯,它和苯的结构相似(如右图),则无机苯的二氯代物的同分异构体有( )A 、2种B 、3种C 、5种D 、4种16、下列各组内物质不论以任何比例混合,只要当混合物的质量一定时,混合物完全燃烧后生成的二氧碳量不变的是( )A 、甲苯和乙苯B 、乙烯和丁烯C 、乙炔和乙烯D 、乙炔和苯17、分子式为C 8H 10的芳香烃,苯环上的一氯取代物只有1种,该芳香烃的结构简式为 ,名称是 。

若芳香烃C 9H 12的苯环上的一氯取代物只有:①1种结构时,则其结构简式为 ②2种结构时,则其结构简式可能为 ③3种结构时,其结构简式可能为 。

18、某烃A(C n H 12)分子结构中含有一个异丙基—CH(CH 3)2,且能与Br 2的CCl 4溶液生成稳定的化合物B(C n H 12Br 4)。

则A 可能有的结构简式为 。

19、根据实验室制取溴苯的装置图回答:(1)烧瓶中加入苯,再加入纯溴,其现象是 。

(2)再加入铁屑,现象是 。

(3)写出烧瓶中的化学方程式 。

(4)烧瓶中连有一个长导管,其作用是 。

(5)插入锥形瓶中的导管不伸入液面下,其原因是 。

(6)反应完毕后把烧瓶中的液体倒入盛有冷水的烧瓶中,现象是 , 。

(7)提纯粗苯的方法是 ,纯净的溴苯是 色,密度比水 (填大或小)的液体。

20、二甲苯苯环上的一溴代物共有6种同分异构体,可用还原的方法制得3种二甲苯,由此推断熔点为234℃的分子的结构简式为 ,熔点为-54℃的分子的结构简式为 。

21、某碳氢化合物A 的分子中:(1)有6个碳原子;(2)每个碳原子都以键长相等的单键分别与其它三个碳原子相连,形成2个90℃的碳碳键角和一个60℃的碳碳键角,根据以上事实判断A 的分子式是 ,分子中 (填有或没有)碳碳双键。

A 的结构式可表示为 (只要求写碳架,不必写C 、H )。

22、蒽的结构为: ,则蒽的分子式为__________;在一定条件下,蒽与Cl 2发生取代反应而生成的一氯代物有__________种;当1mol 蒽完全燃烧时,需要氧气__________mol 。

23、苯丙烯的分子式为C 9 H 10它的可能结构简式有 种BN B N B N H H H H H H−→−光24、某一定量的苯的同系物完全燃烧,生成的气体依次通过浓H 2SO 4和NaOH 溶液,经测定,前者增重10.8 g ,后者增重39.6 g (设吸收率均为100%)。

又知经氯化处理后,该苯的同系物苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物分别都只有一种。

根据上述条件:(1)推断该苯的同系物的分子式。

(2)写出该苯的同系物的结构简式。

25、某液态度烃的分子式为C m H n ,相对分子质量为氢气的46倍,它能使酸性KMnO 4溶液褪色,而不能使溴水褪色。

在催化剂存在下,9.2g 该烃与0.3molH 2加成,生成饱和烃C m H p ,则m 、n 、p 的值分别为 、 、 ,C m H n 的结构简式是 .卤代烃一、选择题(每小题只有一个正确答案)1.下列有机物中,不属于卤代烃的是A 、乙苯B 、全氟丙烷C 、氯乙烷D 、氟里昂2.同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质,二氯甲烷就是其中一种,吸入后会引起慢性中毒。

有关二氯甲烷的说法正确的是A 、含有非极性共价键B 、是非极性分子C 、只有1种结构D 、分子呈正四面体型3.氯仿可用作全身麻醉剂,但在光照下,易被氧气氧化成剧毒的光气(COCl 2):2CHCl 3 +O 2 2HCl+2COCl 2。

为防止发生医疗事故,在使用前要先检查是否变质,你认为检验用的最佳试剂是A 、烧碱溶液B 、溴水C 、KI 淀粉溶液D 、AgNO 3溶液4.工业上制取一氯乙烷(CH 3CH 2Cl )应采用 A 、由乙烯和氯气在一定条件下发生加成反应 B 、乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应C 、由乙烷和氯气在一定条件下发生取代反应D 、由乙烷和氯气在一定条件下发生加成反应5.某烃的1种同分异构体只能生成1种一氯代物,该烃的分子式可能是A 、C 3H 8B 、C 4H 10 C 、C 5H 12D 、C 6H 146.足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质,使受伤部位表面皮肤温度骤然下降,减轻伤员痛感。

这种物质是A 、碘酒B 、氟里昂C 、酒精D 、氯乙烷7.DDT 是人类合成得到的第一种有机农药,它的结构简式如右图所示,有关它的说法正确的是A 、它属于芳香烃B 、1mol 该物质能与6mol H 2加成C 、分子式为C 14H 8Cl 5D 、分子中最多可能有27个原子共面8.分子式为C 3H 6Cl 2的有机物,发生一元氯代反应后,可以生成两种同分异构体,则原C 3H 6Cl 2的名称是A 、1,2-二氯丙烷B 、1,1-二氯丙烷C 、1,3-二氯丙烷D 、2,2-二氯丙烷9.已知卤代烃可以跟钠发生反应,例如:2CH 3CH 2Br+2Na→CH 3CH 2 CH 2CH 3+2NaBr应用这一反应,由下列化合物和钠作用能合成环丁烷的是A 、CH 3ClB 、CH 3CH 2CH 2CH 2ClC 、CH 2ClCH 3D 、CH 2ClCH 2CH 2CH 2Cl10.萘的结构简式如右图所示,若将萘分子中的两个氢原子用一个氯原子和一个溴原子取代,所得卤化烃的同分异构体总数为A 、7种B 、14种C 、21种D 、26种11.下列物质中,不属于卤代烃的是 ( )A.氯乙烯B.溴苯C.四氯化碳D.硝基苯12.下列分子式中只表示一种纯净物的是 ( )A. C 2H 4Cl 2B. C 2H 3Cl 3C.C 2HCl 3D.C 2H 2Cl 213.下列叙述正确的是()A.所有卤代烃都难溶于水,且都是密度比水大的液体B.所有卤代烃都是通过取代反应制得C.卤代烃不属于烃类D.卤代烃都是良好的有机溶剂14.下列反应不属于取代反应的是()A.溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热B.溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热C.甲烷与氯气D.乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯15.2-甲基丁烷跟氯气发生取代反应,可能得到一氯代物共有( )A.一种B.两种C.三种D.四种16.已知二氯苯的同分异构体有三种,从而可推知四氯苯的同分异构体的数目是( )A.2 B.3 C.4 D.517.分子里含碳原子数不超过10的所有烷烃中,一卤代物只有一种结构的烷烃共有( )A.2种B.3种C.4种D.10种18.某气态烃1mol跟2mol氯化氢加成,其加成产物又可被8mol氯气完全取代,该烃可能是A.丙烯B.1,3-丁二烯C.丙炔D.2-丁炔19.制造氯乙烷的最好方法是()A.乙烷氯代B.乙烯和氯气加成C.乙烯加氯化氢D.乙烯加氢后再氯代20.下列有机物注入水中振荡后分层且浮于水面的是()A.苯B.溴苯C.四氯化碳D.乙醇21.化学工作者从有机反应RH+Cl2(气) RCl(液)+HCl(气)受到启发,提出在农药和有机合成工业中可以获得副产品盐酸的设想已成为现实。

试指出从上述反应产物中分离得到盐酸的最佳方法是A.蒸馏法B.水洗分液法C.升华法D.有机溶剂萃取法22.烃C6H14的各种同分异构体中,所含甲基数和它的一氯代物的数目之间的关系如下所述,其中正确的是A.2个甲基,能生成4种一氯代物B.3个甲基,能生成4种一氯代物C.3个甲基,能生成5种一氯代物D.4个甲基,能生成5种一氯代物23.(1)十个碳原子以内的烷烃其一氯代物只有一种的烷烃有种;他们是、、、。

(2)分子相对质量为128的烃的分子式为、等;(3)已知碳原子数小于或等于6的单烯烃与HBr反应,加成产物只有一种结构,符合此条件的单烯烃有种。

在这些烯烃中,若与H2加成后,所得烷烃的一卤代物的同分异构体有2种,则该烯烃的结构简式为(并命名之)。

名称。

结构简式:。

24.某气体在近地面空气中浓度稍大时是一种污染物,而在高空却对人类有保护作用,该气体是A.NO B.O 3C.CO D.氟氯烃25.一种新型的灭火剂叫“1211”,其分子式为CF2ClBr。

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