介孔分子筛的应用研究进展

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微孔-介孔复合分子筛合成研究进展

微孔-介孔复合分子筛合成研究进展

微孔-介孔复合分子筛合成研究进展I.引言A.研究背景B.研究对象C.研究意义II.微孔-介孔复合分子筛的合成方法A.硅源选择及预处理B.模板剂添加与溶胶凝胶法制备C.负载法合成D.后处理及活性调节III.微孔-介孔复合分子筛的表征与性质A.物相结构表征B.孔结构表征C.形貌表征D.性质表征IV.微孔-介孔复合分子筛在催化领域中的应用A.石化催化B.生物质转化C.环保催化D.其他应用V.微孔-介孔复合分子筛的研究进展及展望A.当前研究进展B.未来发展趋势C.存在的问题及解决方案VI.结论A.研究成果总结B.科学价值及未来应用前景第一章节:引言A.研究背景分子筛是一种由无定形物质经过高温处理而成的多孔结构材料,具有高分子分离、分子催化、分子识别等独特的性质,已成为化学、医学、食品、能源等领域的研究热点。

随着人们对分子筛性能的不断深入研究,人们发现其性能的改善主要取决于其孔径和表面结构。

而孔径和表面结构的特性对于不同的应用领域也是不同的。

目前市面上存在的分子筛种类繁多,主要分为微孔和介孔。

在微孔分子筛中,孔径大小一般在2-3 nm之间;在介孔分子筛中,孔径大小在2-50 nm之间。

微孔分子筛具有高的选择性和鉴别能力,但其分子大小受限制;而介孔分子筛具有更高的反应活性和分子运动性,但在分子选择性方面表现一般。

为了综合利用微孔和介孔材料的有点,研究者开始尝试合成微孔-介孔复合分子筛。

此类复合分子筛是指同时存在微孔和介孔结构的分子筛。

与传统分子筛相比,复合分子筛具有更大的孔道和更丰富的分子互作性。

因此,复合分子筛具有优异的催化性能和广泛的应用前景。

B.研究对象本文将阐述微孔-介孔复合分子筛的合成方法、表征方法、性质特点和应用领域研究进展。

以期提高对微孔-介孔复合分子筛的理解和认识。

C.研究意义微孔-介孔复合分子筛的应用领域非常广泛,尤其在石化、生物质转化和环保方面具有重要作用。

目前已经有一些文献报道了关于微孔-介孔复合分子筛的产生方法、表征方法、性质及其应用等方面的研究。

有序介孔分子筛材料

有序介孔分子筛材料

有序介孔分子筛材料
有序介孔分子筛材料是一种具有有序介孔结构的分子筛材料。

它们具有较高的比表面积和孔体积,能够提供更大的表面反应活性区域和更好的质量传递性能。

这些材料具有均匀的孔道尺寸和分布,能够控制分子的扩散和吸附行为,因此具有重要的应用潜力。

有序介孔分子筛材料通常基于柱状硅酸盐结构,通过模板剂方法制备。

在合成过程中,有机表面活性剂被用作模板剂,调控孔道的尺寸和形貌。

合成后,利用高温烧结等方式去除模板剂,得到有序介孔结构。

有序介孔分子筛材料在催化、吸附、分离等领域具有广泛应用。

例如,它们可以用于催化剂的负载,增加活性组分的分散度和接触程度,提高催化反应的效率。

此外,它们还可以用于分子吸附和分离过程中的分子筛材料,由于其较大的孔道尺寸,在分离和富集目标物质时具有较好的选择性和效率。

总之,有序介孔分子筛材料是一类重要的纳米材料,具有广泛的应用前景。

它们通过控制孔道结构和尺寸,能够优化催化、吸附和分离等过程,为相关领域的研究和应用提供了新的机会。

微波法合成有序介孔分子筛的研究进展

微波法合成有序介孔分子筛的研究进展
(ntueo S i c n ni e n t a ,F zo nvr t,Fj nF zo 50 2 Is t f c n eadE g er g f e l uh uU i sy u a uh u300 ) it e n i o Ma r s i ei i
Ab ta t C mp rd wih t e ta i o a h d oh r lmeh d, m irwa e r dain meh d s nh sz s me o o u sr c o a e t h rd t n l y rt ema to i c o v a ito to y te ie s p r s o mae as wi a trs o s ae,lw n ry c n u to n h rd c fu i r sz d a tg s tr l i t fs e p n e r t h o e eg o s mpin a d t e p u to n o m ie a v n a e .Th si ata td e ta o f u t trce xr
最早 由 M b 公 司 合 成 的 M 1 oi l 4 S介 孔 分 子 筛 … ,
包 括六方 相 的 MC M一4 、 方相 的 MC 一4 1立 M 8和 层状 相 的 MC M一 0 由于特 殊 的 孔道 结 构 、 大 的孔 道 尺 5, 较
热效 应 外 , 波还 可能 使一些 分子 的空 间结 构发生 变 微 化, 使一 些化 学键 断 裂 或使 分 子 活 化 , 促进 多种 反 而 应类 型 。早期 微 波合 成 介 孔材 料 大 都 采 用家 用 微 波 炉 , 过 调节微 波 功 率 和辐 射 时 间 合成 样 品 , 法 精 通 无 确控 制 反 应 体 系 的温 度 和 压 力 、 。 温度 过 高 容 易 4 J 破坏 表 面活 性剂形 成 的液 晶相 而形 成无 定形 产物 J ,

微孔-介孔复合分子筛合成研究进展

微孔-介孔复合分子筛合成研究进展
ห้องสมุดไป่ตู้
四丙基氢氧化铵作为微孔结构导 向剂 , 降温搅拌 , 然后 水热 条件下 晶化 。通过 改变 晶化 温度 可 以任
意 调 节 MF I结 构 在 复 合 物 中 所 占 的 比 例 。 Poeoa等利用 双模 板 在 相 同温 度 下 分 两 步 晶 r sv k 化 的方法 合成 了 口一 MC 一 8复合分 子筛 。p— M 4 MC 一 8复合 分 子筛 具体 合 成 过程 为 :0 C条 M 4 10o 件 下制备 J B纳米 晶 , 然后 取 出冷却 至室温 后 , 即 立 与 新制 备 的 MC 一4 M 8前 驱 体 溶 液 混 合 , 10 在 0
M CM 一41 。
双模板 剂 两步合 成法 指 的是在 两个合 成步 骤
中分别 使用 两种 不 同的 模板 剂 , 生成 微 孔 一介孔
复合物分子筛 。K rs a s n等 报道 了利用六烷基 lo
三 甲基溴 化铵 和 十 四烷 基 三 甲基 溴化 铵 为模 板 ,
张晔等 采用 C MA T B和 Z M 一 S 5分 别 作 为
收稿 日期 :0 l—l 2 。 21 2— 2 作者简介 : 李倩 , 助教 , 研究方 向为化学工程与工艺及炼化 工 业新材料。

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第 1 第 4期 3卷
ADVANCES I FI N NE PETROCHEMI CALS
了具有微 孔 和介孔 的 M I MF —MC 一 1复合 分子 M 4
原位合 成法 即在 同一个 反应 系统 中生 成微 孔 分子 筛和介 孔分 子筛 两种 材料 。根据 所使 用 的模

聚合物/介孔分子筛复合材料研究进展

聚合物/介孔分子筛复合材料研究进展
1 . 2 共 混法
共混法是 指聚合物基体 与无机介孔粒子的 共混 , 主要包括溶液共混 、 机械共混和熔融共混 。 机械共混法是指将纳米介孔粒子、聚合物基体 、 1 聚合物价 孔复合材料的制备方法 偶联剂以及其它助剂同时进行机械搅拌 , 直接挤 1 . 1 原 位聚合 出造粒 ; 溶液共混法是将聚合物基体溶于适当的 原位聚合是指在一定条件下 , 将介孔粒子均 溶剂 中 , 加入纳米介孑 L 粒子 , 充分混合使得纳米 匀分散在含引发剂的单体( 或预聚体 ) 中, 或者单 介孑 L 粒子均匀分 散 , 最后浇铸并脱 除溶剂 ; 熔融 体被吸附在介孔粒子的表面及孑 L 道 内部使其发 共混法是将表面处理过 的纳米介孔材料与聚合 生 聚合 反应 。按照 聚合 反应 的机 理可 分为 自由基 物基体进行熔融共混 , 使介孑 L 粒子以纳米级尺寸 聚合 、 原子 转移 自由基 聚合 ( AT R P ) 和非 活性 自由 均匀分散到聚合物基体 中。王娜等【 l 3 ] 采用机械共
中图分类号 : T Q 3 2 5 . 2 文献标识 码 : A 文章编号 : 1 0 0 9 - 1 8 1 5 ( 2 0 1 3 ) 0 2 — 0 0 9 4 — 0 3
依据 国际纯粹 和应 用 化学 联 合会 的规 定 , 多
孔材料按其孔径大小分为三类 : 微孔材料 ( 小于 2 n m) , 介孑 L 材料( 介于 2 ~ 5 0 n l T 1 ) 和 大孔 材 料 ( 大 于5 0 n m) 。介孔材料具备规则的有序孑 L 道结构、 大的比表面积 、 孔径连续可调 、 内表面易修饰等 优异性能, 在聚合物领域中具有重要的应用价值 , 已经成为材料科学的研究热点[ 1 ] 。 由于无机介孑 L 粒 子大的比表面积与聚合物基体存在较强的相互作 用, 其结构特性能够弥补聚合物本身的缺陷, 因此 聚合物 / 介孑 L 复合材料展现了 良好的力学性能 、 热性 能 、 生物特性 、 催 化 吸附及 电磁性 能 。本文从 制备、性能及应用等方面综述了近期聚合物 / 介 孔复合材料的研究进展。

MCM-41介孔分子筛在精细有机合成非均相催化中的应用

MCM-41介孔分子筛在精细有机合成非均相催化中的应用

题目MCM-41介孔分子筛在精细有机合成非均相催化中的应用作者姓名巴得儒指导教师王长青班级14级化学工程与工艺学号20142090132MCM-41介孔分子筛在精细有机合成非均相催化中的应用摘要:本文综述了近年来介孔分子筛MCM-41在精细有机合成非均相催化中的应用,特别是手性合成等领域的研究进展。

关键词MCM-41非均相催化剂精细有机合成手性合成固相化Abstract Recent researches focusing on the application of mesoporous MCM-41 to heterogeneous catalysis in the synthesis of fine chemicals are reviewed.MCM-41,with an extremely high surface area,uni-Form pores of 15—100•and mild acidity,shows great promise in catalysis of bulky molecule reactions in-volved in the synthesis of fine chemicals especially chiral compounds.Key words MCM-41; heterogeneous catalysis; fine chemical synthesis; chiral synthesis; immobi-lization在传统精细化学品生产过程中大量使用均相酸碱催化剂。

由于其存在难分离、难重复利用和腐蚀污染严重等问题,已成为制约精细化学品生产可持续发展的“瓶颈”。

因此,开发精细合成用环境友好固体酸碱催化剂已成为催化剂研制的热点领域之一。

具有大比表面积的多孔物质如:有机树脂和无机多孔沸石等作为载体的催化剂得到了巨大的发展。

但由于受这些载体本身结构和性能的限制,其在精细有机合成中的催化应用受到了束缚。

介孔分子筛MCM-41在有机催化中的研究进展

介孔分子筛MCM-41在有机催化中的研究进展

相 法制 备 的 MnS l 1 1MC 4 催 化 剂具 有 较 (a n /A 一 M一 1 e
高 的催化 活性 和环氧 化物选 择性 ,而 且催 化剂 的性 能 与制备 过程 中微波 辐射 的时 间有关[ 3 1 Matr 。M s i e— F rh n 等 将 M0 2 载到 s— M一 1 , aaa i O负 iMC 4 上 并对 1 一 己烯 、一 1 辛烯 环 氧化 反应 ,在 比较 温 和 的反应 条件 下 环 己烯 和环 辛烯 的选择 率在 9 %~ 9 4 5 9 %I 1 。
目前 。在 以分 子氧作 为氧 化剂均 相催 化烯烃 环
氧化 的研究 中 ,应 用醛类 化合 物作 为氧转 移试 剂是

1 环 氧 化 反应
环 氧化合 物 作为有 机合 成 中间体具 有广 泛应用
种有 效 的方 便 的促进烯 烃环 氧化 的方法 。 但是 , 均
相催 化剂难 于分离 和重 复使用 ,因此将 均相催 化剂 多相 化是发 展新 型催化 体系 的有效 方法 。 任通 、 闫亮
等 多种 方 法 引入 催 化 活 性 中心『 2 1 属 原 子 、 多 。金 杂 酸、 类、 胺 金属化 物 和过渡 金属 络合物 等催 化剂可 以
通 过掺 杂 、 载 、 接 等 方 法 引进 到 MC 4 负 嫁 M一 1介 孑 L 孔道 中 ,在催 化领 域潜在 的应 用价值 引起 了人们 广 泛 的关 注 MC 4 介 孑 分 子筛 在催化 领域 中主要 M一 1 L 应用 于催 化氧化 反应 、 化加氢 、 催 聚合 、 缩合 反应 、 烷 基化 反 应 、 构化 反 应 、 化 裂 化及 光催 化等 方 面 , 异 催 并且 得 到广泛 的研 究 。因此 ,本文 总结 了 MC 4 M一 1 介孑 分 子筛在 有机 催化领 域 的研究 进展 。 L

介孔分子筛SBA-15的功能化改性及酶固定化研究

介孔分子筛SBA-15的功能化改性及酶固定化研究

S B A 系列 中介 孔 分 子 筛 S B A —l 5由 于孔 道 表 面具有 丰富 的弱酸 性 自由硅 羟 基 , 可作 为活 性 点 与 些功 能有 机 分 子 反 应 , 引入酸性碱基 、 疏 水 或 亲
水基团及选择性的吸附基 团等 , 形成新的稳定性较 强 的功 能材料 , 成 为 固定 化酶 的优 良载体 j 。本 文以功能化介孔分子筛 s B A —l 5为核心 , 介绍有关
功 能化 s B A 一1 5用 于 固定 化 不 同酶 分 子 的研 究 新
进展。
第一作者简介 : 梁国雷( 1 9 8 8 ~) , 男, 硕士研究生 , 研究 方向 : 生物 医 用材料 。E — m a i l : g l l i a n g 7 2 0 @s i n a . c o n。 r 通信作者 简介 : 李志宏 , 博士。E - m a i l : l e z i v o n @1 6 3 . c o m。
3 2期
梁 国雷 , 等: 介孔分子筛 s B A 一1 5的功能化改性及酶 固定化研究
9 6 0 5
1 酶固定化方法
常用 的酶 的 固定 化 方 法 分 为 : 物理 方法 ( 如 吸 附法 、包 埋 法 等 ) 和化学方法 ( 如交 联 法 、共 价 结 合法) 。物 理方法 是 利 用分 子 筛 表 面 的弱 酸 性 硅 羟 基( 一s i O H) 与酶 分 子 的氨基 通 过 氢 键 等 作 用 而将
究 水平 到 工业 化 生产 的 重 大 变 革 。酶 固定 化 ( I m. m o b i l i z a t i o n o f E n z y me s ) 是通 过物 理 或 化 学方 法 , 将
前景

有序介孔分子筛sba-15的改性研究进展

有序介孔分子筛sba-15的改性研究进展

第48卷第12期2019年12月应㊀用㊀化㊀工AppliedChemicalIndustryVol.48No.12Dec.2019收稿日期:2019 ̄04 ̄11㊀㊀修改稿日期:2019 ̄05 ̄09基金项目:宁夏自然科学基金研究项目(NZ17094)作者简介:张志(1995-)ꎬ男ꎬ安徽铜陵人ꎬ北方民族大学在读硕士ꎬ师从袁红教授ꎬ研究方向为可再生能源㊁固体酸催化剂的制备ꎮ电话:19995385102ꎬE-mail:1558738905@qq.com通讯联系人:袁红ꎬ教授ꎬ硕士生导师ꎬE-mail:yhyxw_co@163.com有序介孔分子筛SBA ̄15的改性研究进展张志1ꎬ袁红1ꎬ2(1.北方民族大学化学与化学工程学院ꎬ宁夏银川㊀750021ꎻ2.国家民委化工技术重点实验室ꎬ宁夏银川㊀750021)摘㊀要:综述了有序介孔分子筛SBA ̄15材料由于其骨架缺陷少ꎬ导致催化活性较低ꎬ为了扩展其在催化㊁大分子吸附领域的应用ꎬ需要在SBA ̄15表面引入活性组分的现状ꎮ从改性机理和方法出发ꎬ并结合了近年来国内外研究现状ꎬSBA ̄15在金属改性和酸改性领域的应用ꎬ对今后的研究方向做出了展望ꎮ关键词:SBA ̄15ꎻ金属改性ꎻ酸改性ꎻ催化ꎻ吸附中图分类号:TQ125.1ꎻTQ131.1ꎻO613.72㊀㊀文献标识码:A㊀㊀文章编号:1671-3206(2019)12-3032-05ResearchprogressonmodificationoforderedmesoporousmolecularsieveSBA ̄15ZHANGZhi1ꎬYUANHong1ꎬ2(1.CollegeofChemistryandChemicalEngineeringꎬNorthMinzuUniversityꎬYinchuan750021ꎬChinaꎻ2.KeyLaboratoryofChemicalTechnologyoftheStateEthnicCommitteeꎬYinchuan750021ꎬChina)Abstract:ItisreviewedthattheorderedmesoporousmolecularsieveSBA ̄15materialhaslowcatalyticactivityduetoitssmallskeletondefects.InordertoexpanditsapplicationinthefieldofcatalysisandmacromolecularadsorptionꎬitisnecessarytointroduceactivecomponentsonthesurfaceofSBA ̄15.Start ̄ingfromthemodificationmechanismandmethodꎬcombinedwiththeresearchstatusathomeandabroadinrecentyearsꎬtheapplicationofSBA ̄15inthefieldofmetalmodificationandacidmodificationhasmadeaprospectforfutureresearchdirections.Keywords:SBA ̄15ꎻmetalmodificationꎻacidmodificationꎻcatalysisꎻadsorption㊀㊀自1992年美孚公司的科研工作者们使用离子表面活性剂在碱性条件下合成M41S系列介孔分子筛材料之后[1 ̄3]ꎬ介孔材料就成为近年来国内外研究热点之一ꎬ到1998年ꎬ赵东元课题组制备出了更大的孔径可调范围㊁孔壁中相互交联着微孔且厚度增加㊁水热稳定性更好ꎬ且具有择型催化的介孔分子筛SBA ̄15ꎬ并且在吸附催化等领域具有广泛的应用[4 ̄5]ꎮ但近年来ꎬ随着对SBA ̄15介孔分子筛的研究ꎬ发现SBA ̄15作为纯氧化硅材料ꎬ其骨架中的电荷平衡导致了晶格的缺陷ꎬ在催化㊁大分子吸附上应用受到限制ꎬ需要对其进行改性修饰ꎬ引入活性位点[6 ̄9]ꎮ目前ꎬ对SBA ̄15分子筛进行各种改性从而使其具有更好的催化活性是研究的重点ꎮ1㊀改性机理徐如人等[10]经研究表明:SBA ̄15的表面存在孤立㊁孪式以及氢键型羟基ꎬ如图1所示ꎮ其中前两类属于活性羟基ꎬ且氢键型羟基在一定条件下(如加热)可以转换成具有活性的羟基位[11]ꎮ图1㊀SBA ̄15表面羟基存在形式示意图Fig.1㊀FormsofsurfacehydroxylgroupinSAB ̄151.1㊀静电作用机理[12]该机理的本质是利用静电相互作用ꎬ阴阳离子之间可以作用在任何方向上ꎬ介孔SAB ̄15分子筛材料的表面具有大量活性羟基ꎬ根据颗粒表面上相反电荷的相互吸引完成包覆改性ꎬ所以改性物质的包覆量在一定条件下取决于活性羟基的数量ꎮ1.2㊀化学键键合作用机理[13]即利用硅烷偶联剂YSiX3(其中X通常为甲氧第12期张志等:有序介孔分子筛SBA ̄15的改性研究进展基㊁乙氧基等水解性官能团ꎬY为乙烯基㊁氯基㊁氨基等非水解性官能团)水解产生的硅羟基与介孔分子筛SBA ̄15表面的丰富羟基形成氢键ꎬ同时进行加热ꎬ产生缩合脱水反应ꎬ通过形成Si O Si型共价键而将硅烷偶联剂键合到分子筛表面ꎬ并使硅烷偶联剂定向排列 形成稳定球形颗粒 保证了均匀分散性ꎮ2㊀改性方法按照引入催化活性中心的不同方式ꎬSBA ̄15的改性方法可分为两大类:即原位共缩合法(也称为一锅法)[14]和后合成法[15]ꎬ前者是将杂原子前驱体化合物随原料一起加入ꎬ通过在骨架形成和晶化过程将杂原子嵌入骨架ꎮ后者通过在已经制备好SBA ̄15并去除模板剂后ꎬ再对对子筛进行改性ꎮ以上介绍的方法有各自的优缺点ꎬ如下表1ꎬ但都能从不同的方面提高SBA ̄15的催化性能ꎮ朱玉镇等[18]以柠檬酸氧钒配合物为前驱体ꎬ在酸性条件下采用原位共缩合法合成了V/SBA ̄15ꎬ且改性后的材料仍能保持高度有序的介孔结构ꎬ合成的V/SBA ̄15分散度较好ꎬ在催化氧化乙苯制苯乙酮中有较高的催化活性ꎮTalha等[19]采用后合成法制备了SBA ̄15 ̄Alꎬ成功的将铝原子嵌入到SBA ̄15骨架中ꎬ通过表征可以发现铝的引入大大降低了微孔率ꎬ并未改变原有的高度有序性ꎬ且通过酯化实验发现SBA ̄15 ̄Al具有较强的布朗斯台德酸性质ꎬ催化活性和90%生物柴油相当ꎮ表1㊀原位共缩合法和后合成法的优缺点比较Table1㊀Comparisonofadvantagesanddisadvantagesofin ̄situco ̄condensationandpost ̄synthesis改性方法优点缺点原位共缩合法[16]过程简单ꎬ金属或官能团进入骨架所得材料有序性和水热稳定性降低后合成法[17]保证改性后材料的结构有序性和水热稳定性步骤复杂且改性基团容易脱落㊀㊀依据引入组分的不同ꎬ又分为金属改性和酸改性ꎬ下面将分别从金属改性和酸改性两个方面分别进行阐述ꎮ3㊀SBA ̄15的改性研究及其应用3.1㊀金属改性及其应用对于金属改性SBA ̄15的研究报道一直是大家关注的热点ꎬ本节侧重于非贵金属㊁贵金属㊁双金属改性SBA ̄15应用方面的论述ꎮ3.1.1㊀非贵金属改性㊀对于钴基催化剂在费托反应中的研究[20 ̄23]已经有相当长的一段时间了ꎬ自有序介孔分子筛SBA ̄15问世以来ꎬ国内外很多研究费托反应的课题组将目光转向了这个具有大比表面积㊁孔径可调的有序介孔分子筛上ꎬ研究人员结合之前的研究ꎬ对SBA ̄15负载钴进行了大量的实验ꎮWang等[24]在不同条件下制备了孔径在3.6~12nm的SBA ̄15介孔分子筛材料ꎬ通过对比实验来研究孔径大小对钴负载量的影响ꎮ实验结果显示ꎬ当SBA ̄15孔径较小(ɤ3.6nm)时ꎬ钴难以进入其孔道内ꎻ当采用孔径在5.5nm负载有机钴Co(CH3COO)2/(CH3COCHCOCH3)2Co作为钴前体时ꎬ钴的负载量能达到20%ꎬX射线衍射没有四氧化三钴衍射峰ꎬ可见钴进入了SBA ̄15孔道内ꎬ且具有较好的分散性ꎮ将制好的20%Co/SBA ̄15催化剂于2.0MPa的压力和523K的温度下用于费托反应中ꎬ发现其活性低于传统载体ꎬ推测原因可能为所制得的样品还原性较低ꎬ从而导致活性不高ꎮGhampson等[25]针对孔径大小对于钴的还原性影响做了研究ꎬ经过相关表征的出结论ꎬ当孔径较大(>5nm)时才会出现钴的还原性有明显提高ꎬ在费托反应中的催化性能明显提高ꎮ因此ꎬ选择合适介孔SBA ̄15的孔径大小是提高Co/SBA ̄15在费托反应中催化活性的关键ꎮLiu等[26]采用沉积 ̄沉淀(DP)法制备了用于氨分解生产无COx和氢气的Ni/SBA ̄15催化剂ꎬ对氨裂解制无氧氢具有较高的活性和稳定性ꎮSBA ̄15的孔结构通过DP制备工艺保留下来ꎬ然后煅烧还原ꎬ但DP时间对其组织性能有显著影响ꎮ由于其镍粒径小ꎬ分散性好ꎬ烧结强度高ꎬ因此具有较高的催化性能和稳定性ꎬNi/SBA ̄15催化剂的氨转化率在873K以上达到96%ꎬ在分解氨生产无COx上具有很大的应用价值ꎮRen等[27]采用氨气/水蒸气预处理法制备了利用浸渍法SBA ̄15负载Ni型催化剂ꎬ并通过萘加氢反应对催化剂活性进行了研究ꎬ与未预处理的催化剂相比ꎬ预处理的催化剂具有明显的活性ꎬ萘转化率经预处理后转化率提高到了约100%ꎮ预处理过程中NH4NO3的形成有助于减少NO2/O2的生成ꎬ从而增强NiO的弥散ꎬ被认为是NiO弥散增加和氨/水蒸气预处理催化剂活性增强的主要原因ꎮ故选择合适孔径的SBA ̄15以及用氨气/水蒸气预处理对制备在费托反应中具有高催化活性的Co/SBA ̄15有较大帮助ꎮ含铁介孔材料具有独特的催化性能ꎬ在烷烃氧化㊁N2O分解㊁烃类或氨氧化存在下NO和N2O选择性催化还原等方面表现出独特的催化行为[28]ꎬ因此具有特殊的研究价值ꎮ然而ꎬ这些含铁的SBA ̄15材料基本上是通过后合成路线制备的ꎮ将金属离子直接引入到SBA ̄15的框架中是一项非常具有挑战性的工作ꎬ因为在强酸性介质中形成金属 O Si键是非常困难的ꎬ而强酸性介质通常对SBA ̄15的3303应用化工第48卷合成是必不可少的ꎮLeonardo[29]和同事报道了用Fe(NO3)3㊁乙醇溶液浸渍SBA ̄15的初湿性法制备了Fe ̄SBA ̄15ꎬ其在费托合成中表现出良好的活性ꎮSun等[30]首次报道了在自生酸性环境(即不使用无机酸)ꎬ前体在不需要无机酸的自生弱酸性环境中进行水解和缩合ꎮ采用不同的Fe/Si比例和不同时期的正硅酸四乙酯(TEOS)预水解来修饰Fe ̄SBA ̄15的结构和结构ꎬ研究了铁源(硝酸铁㊁氯化铁㊁硫酸铁)对Fe ̄SBA ̄15性质的影响ꎬ经表征可知所得的Fe ̄SBA ̄15材料被证明拥有Brønsted和Lewis酸性位点ꎬ所得的Fe ̄SBA ̄15具有良好的热稳定性和水热稳定性ꎬ同时ꎬAl ̄SBA ̄15[31]和Cr ̄SBA ̄15[32]也可以通过相同的合成方法制备ꎮAzzouz等[33]通过在介孔通道中加入Fe0纳米粒子(Fe(0) ̄Nps)ꎬ合成了SBA ̄15 ̄Feꎮ透射电镜和X射线衍射结果表明ꎬ细小的纳米粒子(NPs)的分散主要发生在SBA ̄15通道内ꎬ结构致密程度较轻ꎬ与此同时ꎬ在氢吸附试验和阻抗测量的支持下ꎬ对氢的亲和力和电导率都有了显著的提高ꎬ实验结果为SBA ̄15作为潜在的储氢吸附剂和氢传感器载体开辟了新的前景ꎮ但由于用铁来代替贵金属来设计这种材料是一种新事物ꎬ因为由于铁对空气和水的高反应性ꎬ想要这些技术得到进一步发展ꎬ应该解决这个问题ꎮ3.1.2㊀贵金属改性㊀Wang等[34]以金属前体H2PtCl66H2O㊁Pd(C2H3O2)2㊁RuCl33H2O为载体ꎬ采用湿法浸渍法制备负载型贵金属催化剂M ̄SBA ̄15ꎬPt/SBA ̄15催化剂在二苯并呋喃(DBF)进行的加氢脱氧(HDO)反应中表现出优于Pd和Ru/SBA ̄15的HYD活性ꎬTOF值(1196h-1)和初始反应速率均较高ꎬ但Ru催化剂在含氧中间体脱氧过程中表现较好ꎬ可以获得更多的碳氢化合物ꎮ近些年关于金改性SBA ̄15介孔分子筛的报道也比较多ꎬ之前关于Au ̄SBA ̄15型材料报道的大多数方法都是在介孔材料的孔道内合成纳米金颗粒[35]ꎬ而Mantri等[36]研究出了一种合成硅内壁中含有金纳米颗粒的SBA ̄15型有序介孔材料的新方法ꎬ通过在三嵌段共聚物存在下使用氯金酸与缩合硅酸盐氧化聚合苯胺来合成含有金纳米结构的非常高表面积的Au ̄SBA ̄15型材料ꎬ根据X射线衍射(XRD)ꎬ去除模板导致在二氧化硅壁内形成金纳米结构而未影响其周期性多孔结构ꎬ这些材料的表面积和孔隙体积非常大ꎬ这是由存在于硅胶内壁内的金纳米颗粒形成的微孔造成的ꎬ本质上是在内壁内形成了微孔ꎮ3.1.3㊀双金属改性㊀由前面的介绍可以知道金属渗入是提高有序介孔SBA ̄15性能的有效方法ꎬ但之前被研究大多集中在单金属的引入ꎬ虽然关于双金属修饰改性SBA ̄15方面的探索还比较少ꎬ但是双金属共同修饰SBA ̄15表面时ꎬ会发现比单金属修饰时更好的催化性能ꎮZheng等[37]开发了一系列用于纤维素转化的双金属催化剂ꎬ包括在不同载体上负载的Ru ̄W㊁Ni ̄W㊁Ir ̄W和Pt ̄Wꎮ结果表明ꎬNi ̄W/SBA ̄15催化剂的最大产率为75.4%ꎮ罗资琴等[38 ̄39]以SbCl3为锑源ꎬ在V ̄SBA ̄15的基础上采用嫁接法制备了Sb ̄V ̄SBA ̄15有序介孔分子筛ꎮ经过表征可以知道所制得的样品孔径和比表面积小幅减小ꎬ也表明了由于锑的引入而导致五氧化二钒在SBA ̄15孔道里的分散性更好ꎮ研究了其在苯乙烯氧化制备苯甲醛中的催化应用ꎬ利用锑的引入能够抑制苯甲醛进一步氧化成苯甲酸ꎬ提高了反应的选择性ꎬ研究表明ꎬ当n(Si)/n(V)=25ꎬn(Sb)/n(V)=0.8时ꎬ催化剂的活性㊁选择性最好ꎮ同时再重复使用四次后ꎬ转化率和选择性变化不明显ꎬ体现了Sb ̄V ̄SBA ̄15的稳定性ꎮMalgorzata等[40]首次报道了未改性的有序介孔分子筛SBA ̄15上吸附水溶液中的银和铂离子ꎬ制备了一系列不同Pt/Ag比的双金属铂㊁银/SBA ̄15材料ꎬ通过光声光谱法证明了SBA ̄15表面成功结合了Pt㊁Ag双金属ꎬ由X射线衍射和透射分析可以知道双金属的引入并没有破坏原有有序介孔SBA ̄15的有序孔结构ꎮ3.2㊀酸改性及应用在现代化工生产中ꎬ酸催化剂应用十分广泛ꎬ尤其是具有高效催化性能的均相液体酸催化剂ꎬ但随着近年来对于环保的重视ꎬ液体酸因其具有腐蚀设备㊁回收困难㊁可重复性差等缺陷而不再成为首选ꎬ研究者们逐渐把目光转向了绿色可回收型的非均相固体酸催化剂ꎮSBA ̄15作为纯硅分子筛材料ꎬ其较大且可调的孔径对于有大分子参与的有机反应可以提供较大的扩散空间ꎬ从而让反应更充分ꎬ但由于本身缺乏酸性位点而在催化工业受到限制ꎬ因此可以对SBA ̄15进行酸改性ꎮ根据不同反应所需可以采用不同的方式进行酸改性ꎬ包括直接使其负载酸性集团以及负载具有B/L酸性的单金属㊁金属氧化物或固体酸ꎬ再根据需要进行后处理ꎮ3.2.1㊀酸性官能团( SO3H)改性㊀介孔分子筛SBA ̄15中大孔径㊁丰富的硅羟基( Si OH)为其在利用表面官能团制备有机 ̄无机型材料提供特有的优势ꎮ而采用有机硅烷偶联剂水解产生( Si OH)与介孔分子筛表面硅羟基反应生成(Si O Si)ꎮ袁兴东用硅烷偶联剂(3 ̄巯丙基三甲氧基硅烷)作为有机接枝剂ꎬ双氧水作为氧化剂分别采用原位共缩合法[16]和后合成嫁接法[17]分别制备了SBA ̄15 ̄SO3H介孔分子筛ꎬ经过红外和核磁表征证4303第12期张志等:有序介孔分子筛SBA ̄15的改性研究进展明合成的催化剂中含有磺酸基团ꎬX射线衍射㊁氮气吸脱附㊁透射表征表明合成的催化剂具有大比表面积㊁孔径㊁孔容ꎬ与未经修饰的SBA ̄15对比发现未破坏原有的孔结构ꎬ但通过一步法制备的SBA ̄15 ̄SO3H未能保持分子筛的介孔有序性ꎮ通过酯化实验对比可以知道共缩合法所制得的催化剂具有操作简单㊁水热稳定性更高㊁催化活性更高等优点ꎮMahuya等[41]以3 ̄巯丙基三乙氧基硅烷(MPTES)为前驱体ꎬ通过氧化转化制备了酸性改性材料ꎮ采用X射线衍射法和N2物理吸附法测定了催化剂的中间相和孔隙率ꎬ表明在制备过程中没有孔结构坍塌ꎮ研究发现ꎬSBA ̄15 ̄SO3H材料是三乙酸与甲醇酯交换反应的活性催化剂ꎬ当在70ħ下反应18h后转换率达到65%ꎬ对催化剂进行4次重复性实验发现其具有较好的重复利用性ꎮSherry等[42]用三巯丙基三甲氧基硅烷为改性剂ꎬ通过直接合成法合成了SBA ̄15 ̄SO3Hꎬ在催化甘油三酯的酯交换时ꎬ反应25h转化率达到85%ꎮ3.2.2㊀负载有序介孔固体超强酸SO2-4/ZrO2㊀有序介孔固体超强酸SO2-4/ZrO2表面含有较强的L酸位点[43]ꎮ因此ꎬ硫酸化氧化锆粉末在具有大比表面积的SBA ̄15上分散应能大大提高介孔催化剂的酸性和物理性能ꎮMohd等[44 ̄45]使用尿素水解法用不同硫酸化氧化锆负载量下(5%ꎬ15%和20%)ꎬ在SBA ̄15上负载硫酸化氧化锆ꎬ采用多种表征技术研究了负载硫酸化氧化锆对SBA ̄15催化剂理化性能的影响ꎮ结果表明ꎬ较大的比表面积并不是决定催化剂活性的主要因素ꎬ尤其是在涉及该大分子的反应中ꎮ同时研究发现ꎬ反应受催化剂上活性位点的数量以及孔径的影响ꎬ反应温度的升高和催化剂负载的增加提高了棕榈酸的转化率ꎬ但由于孔隙特性限制了较大体积分子的扩散ꎬ不能获得较高的收率ꎻ最终的数据表明在170ħ下ꎬ负载15%氧化锆制备的SZ/SBA ̄15其表面酸度最高㊁活性最高㊁催化转化率88%ꎬ单核苷收率44%ꎻ此外ꎬSZ/SBA ̄15催化剂可以重复使用4次ꎬ而不会显著丧失催化活性ꎮAbdullah等[46]研究了月桂酸在不同条件下通过硫酸型氧化锆负载SBA ̄15上的选择性转化ꎬ采用不同的表征技术对制备的催化剂进行了结构表征ꎬ表明成功地将硫酸化氧化锆与有序介孔分子筛SBA ̄15相结合ꎬ同时保留了有序介孔结构ꎻ在负载16%氧化锆SZ/SBA ̄15催化剂和回流时间为3h条件下共反应6hꎬ收率最高达79.1%ꎮ月桂酸的转化率为94.9%ꎬ对月桂酸甘油酯的选择性约为83.4%ꎮChang等[47]利用水蒸气诱导水解的方法在有序介孔SBA ̄15上负载了硫酸化氧化锆ꎬ表征结果表明负载后的材料仍保留有序介孔结构ꎬ通过对比负载前后两种材料催化油酸和甲醇的酯化反应中发现负载后的催化活性明显提高ꎬ且重复3次后仍有70%酸性位点保留ꎮ4 总结与展望有序介孔分子筛SBA ̄15分子筛具有大的比表面积和规整的孔结构ꎬ通过金属改性和酸改性对SBA ̄15进行修饰ꎬ合成出了活性较高的催化新材料ꎬ在一定程度上改善了SBA ̄15ꎮ但还有一些问题需要在今后经过研究并解决ꎬ如:用金属改性SBA ̄15时ꎬ采用浸渍法时需要注意SBA ̄15的孔径大小ꎬ在合适的孔径上引入适量的金属才能发挥最好的催化活性ꎬ且需要制得的材料孔径可调ꎬ能够让活性组分在孔道内充分扩散ꎻ沉淀沉积法的应用范围较小ꎻ利用接枝改性修饰SBA ̄15时ꎬ虽然可以得到活性高的材料ꎬ但是存在活性基团易脱落㊁接枝试剂在分子筛表面难以完全除去㊁直接法难以保持有序介孔结构ꎮ因此ꎬ通过研究选择合适的改性方法找到合适的负载量从而提高活性组分在大比表面上的分散度和还原性能是未来需要重点关注的ꎮ参考文献:[1]㊀EverettDH.IUPACmanualofsymbolsandterminology[J].JPureApplChemꎬ1972ꎬ31:578 ̄638. 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介孔分子筛在生物酶固定化中的应用

介孔分子筛在生物酶固定化中的应用

筛 自身 的自由硅羟基在表面嫁接 一C O 一N : 一 H=C 等有机官能 团来构筑酶 固定化 的微环境 , O H、 H 、 C H: 改善
酶分子 和载体 的亲和作用 , 提高 固定 化酶的活性。 目前 , 利用有 机官能 团功 能化介孔分子 筛 固定化 酶是研究
发 展 的趋 势 。
关键词 : 介孔 分子筛 : 固定化酶 ; 功能化 ; 催化活性
作 用而将 酶分子 固定 于分子 筛 表 面。 在合 成分 子 筛 时 , 面 活性 剂 和 硅 源 物 质 通 表 过 氢键结 合 , 并随硅 烷 醇 的进 一 步水 解 、 合 形 成 缩 内表 面具 有 丰富 弱酸 性硅 羟基 的分 子 筛 骨架 。研 究 指 出分子 筛 中存 在单 硅 羟基 ( i i H、 SO)S —O 氢
合 法 和共 价 交联法 实现 酶 的固定化 。
1 物 理 吸 附 固定 化 生 物 酶
物理 吸附法 固定 化 酶 即利 用 分子 筛 表 面 的弱
酸性 硅羟 基 (一SO 与 酶 分 子 的氨 基 通 过 氢 键 i H)
技 术 , 实现 化 学 工 业 的 原料 消 耗 、 资 源 消 耗 、 将 水 能量消耗 降 3% , 0 污染 物 的排 放 和 污染 扩散 减 少 3 %… 。工 业催 化 中 以生 物酶 为 代 表 的催 化 剂正 0
文 章编 号 :0 415 (0 7 0 -0000 10 -66 20 )1 1-07 0 -
ห้องสมุดไป่ตู้
介 孔 分 子 筛 在 生 物 酶 固定 化 中 的应 用
李 丽 , 薛 屏
( 宁夏 大学 能源 化工 重点 实验 室 , 宁夏 银川 70 2 ) 5 0 1

介孔分子筛的合成与应用研究

介孔分子筛的合成与应用研究

Ab ta t: s p mu l ua iv s h v trce o sd rb e atn in b c u e o h i oe t lu e a sr c Meo o s moe l rse e a e ata t d c n ie a l te t e a s fter p tn i s s c o a v raie c tlssa d c tls u p rsfrt e c n e so flr emoe ue .n ti e iw,te i s a ̄h p es tl aay t n aay ts p t o o v rin o ag lc ls I sr ve o h h h ' e l m— e
摘要 : 介孔分子筛具 有较大的孔径 以及择形活性 中心 , 具有潜在 的应用优势 , 因而受到越来越 普遍 的关 注。详细探 讨 了其 合成 机理 , 合成 过程 和合成方法 以及化学改性方 面的研究 , 系统介 绍 了介孔分 子筛 的发 展状 况 以及 在催化
方 面 的应 用 。
关键 词 : 介孔分子 筛 ; 催化剂 ; 成机理 合
维普资讯
第 2 卷 第 2 1 期
20 年 0r 7









Vol21 N0. _ 2
6月
J U N L O S A D0 G N TT T O LG T I D S R O R A F H N N I S I U E F IH N U T Y

( .col f hmcl ni e n , hnogIst eo Igt nut ,i n20 5 , h a 1Sho o C e ia E g er g Sadn t t f5h IdsyJ a 5 33 C i ; n i ni u r n n 2 We a N w r C e c o pn i t , i i 625 C ia . i i e ea hm a C m ayL e We a2 40 ,h ) h i l i m d h n

介孔MCM-41分子筛水热稳定性的研究进展

介孔MCM-41分子筛水热稳定性的研究进展
接取 代一 OH, 成 S— 形 i F键 , 而构 成 化 学 性 质 稳 定 从
1 添 加 无机 盐 。 原 子和 有 机 胺 分 子 铝
盐 效应 [是在 反 应 体 系 中加 入 盐类 强 电解 质 , 5 ]
通 过改 变表 面活 性剂 阳离 子与硅 酸根 阴离子 间 的静
电作 用 , 减弱 表 面活 性剂 胶 束 与 硅物种 之 间的键 合
关键 词 : M- 1 介 孔分 子 筛 水热稳 定性 MC 4
中 图分类 号 : 6 3 6 o 4 .3
文 献标识 码 : A
自 19 9 2年 Mo i公 司合成 出具 有规 整 孔道 结 bl
的硅 氧烷 ( i S) 角扭 曲 , 而 改善 了 MC 4 s— i键 O- 从 M-1
2 重庆 工学院化 学 与生物 工程 学 院 , . 重庆 ,0 0 0 40 5)
摘 要
综述 了近年来 关 于各种增 强 介孔 MC 4 分 子筛水 热稳 定性 的方 法 , 析 比较 了各 种 方法 的 M- 1 分
特点 , 阐释 了各 种方 法 的作用 机理 , 最后指 出了提高 分 子筛水 热稳定 性 的发展 前景 。
量的研究工作 , 合成了许多高水热稳定性的介孔分
子 筛 。( 文作 者 主要从 无机 盐 、 本 铝原 子 和有机 胺分 子 的添加 , 水热 前处 理 和后 处理 技术 的采用 , 合模 复 板 剂合 成 等 方 面介 绍 提 高介 孔 MC 4 M-1分 子 筛 的
水 热稳 定 性 的研 究进 展 。
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2 0
I I L
四川化 工
第l卷 1
20 0 8年 第 3期
专 论 与 评 述

SBA-15的研究现状

SBA-15的研究现状
介孔分子筛SBA - 15 的研究在过去短短的几年中取得了很 大的进步,同时也为催化、吸附分离以及高等无机材料等学 科开拓了新的研究领域 但仍存在问题:酸性弱、催化活性低,不能耐受长时间高 温水热处理,在石油加工领域受到限制 在SBA-15制备研究中发现的基于表面活性剂超分子组装 技术、关于反应物和溶剂分子在SBA - 15 孔道内的扩散行 为、存在状态及其对催化反应的影响、在催化反应体系中 的机械与化学稳定性、反应后的回收及再活化等方面都会 成为未来的研究方向
0 0 0 0
Stucky和赵东 元课题组〔6~8〕
采用三嵌段共聚物(如在酸性体 系采用P123 嵌段共聚物)作为有机 结构导向剂(模板剂)得到介孔分子 筛
SBA系列
Dalian Institute of Chemical Physics Chinese Academy of Sciences
SBA-15 Synthesis Route
孙锦玉,赵东元.高等学校化学学报2000
Dalian Institute of Chemical Physics Chinese Academy of Sciences
〕 改变模版剂与硅源的含量〔11〕:
Kohji Miyazawa ,Shinji Inagaki. Chem Comm ,2000
Dalian Institute of Chemical Physics Chinese Academy of Sciences
将磺酸基(-SO3H)移植到SBA-15的表面〔13〕:
油酸发生甲醇酯化反应的转化率
沈健,袁兴东等。燃料化学学报,2003
Dalian Institute of Chemical Physics Chinese Academy of Sciences

SBA-15(16)介孔分子筛的功能化修饰及其在多相催化中的应用共3篇

SBA-15(16)介孔分子筛的功能化修饰及其在多相催化中的应用共3篇

SBA-15(16)介孔分子筛的功能化修饰及其在多相催化中的应用共3篇SBA-15(16)介孔分子筛的功能化修饰及其在多相催化中的应用1SBA-15(16)介孔分子筛的功能化修饰及其在多相催化中的应用近年来,介孔分子筛作为一种新型催化剂广泛应用于多相催化反应中。

其中,SBA-15(16)介孔分子筛因其狭窄的孔道和高度有序的介孔结构,能够提高反应的选择性和活性,受到了广泛的关注。

但是,纯的SBA-15(16)介孔分子筛在一些催化反应中的应用还存在着一些局限性,比如其表面存在的硅氧键易受到水分子的攻击等问题。

为了解决这些问题,SBA-15(16)介孔分子筛的功能化修饰成为了当前研究的热点之一。

SBA-15(16)介孔分子筛的功能化修饰主要包括有机修饰和无机修饰两种方式。

其中,有机修饰主要是通过将含有活性基团的有机化合物与SBA-15(16)介孔分子筛表面的硅氧键反应,实现对其表面进行功能化改性。

无机修饰则是通过改变硅源和模板剂的种类和用量等条件,控制介孔分子筛的孔径大小和孔道结构等方面的性质。

有机修饰的功能化修饰方式具有灵活性高、适用范围广、对催化性能的影响较大等优点,因此被广泛应用于多相催化领域。

比如,通过在SBA-15(16)介孔分子筛表面引入羧基、烷基、烯基等功能基团,可以大大提高SBA-15(16)介孔分子筛的亲水性和稳定性,从而提高其催化效率和循环使用性能。

同时,有机修饰也可以实现对SBA-15(16)介孔分子筛表面孔道结构的调控,从而实现对反应产物的选择性和活性的优化。

无机修饰的功能化修饰方式则更多地是通过改变硅源和模板剂的种类和用量等条件来实现对SBA-15(16)介孔分子筛的修饰。

改变硅源的种类可以实现对SBA-15(16)介孔分子筛骨架的改变,从而实现对催化性能的优化;而改变模板剂的种类和用量则可以控制SBA-15(16)介孔分子筛内部孔径大小、孔道结构和表面含量等方面的性质。

比如,通过使用氢氧化钠(NaOH)作为模板剂,可以制备出孔径较大的介孔分子筛,并且能够对其孔道结构进行调控;而通过使用十二烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为模板剂,则可以实现对介孔分子筛表面的修饰。

介孔分子筛催化剂应用研究进展

介孔分子筛催化剂应用研究进展
热点。
连续调节 , 具有高的比表面积和较好 的热稳定及水 热 稳定 性 , 而将 分 子 筛 的规 则 孑 径从 微 孔 范 围拓 从 L
展 到介 孔 领域 , 这对 于 在 沸 石 分 子 筛 中难 以 完 成 的 大 分子 催 化 、 吸附与分 离等 过 程 , 疑展示 了广 阔的 无 应 用前 景 。 KT ( o aA vne ntueo cec n I K r dacd Istt fSi e ad e i n Tcnlg ) R o _ 合 成 的一 种 结构 无 序 的介 eh o y 是 yo等 4 o
具 有精 细孔 道 结 构 的新型 材料 是材 料 科学 研 究 的一 个重 要 前沿 领 域 , 对工 业 发展具 有 巨大 的推动 作用 。
根据 国际纯 粹 与 应 用 化 学 协会 (U A 的定 义 … , I P C)
的结 构特 征 、 吸附行 为及金 属 离子 的掺 杂性能 , 目前 F M 多 用 作催化剂 的载 体 。 S
河 南 化 工( ) 下
H ENAN CHEM I CAL NDUS I TRY
・3 ・
综述 与述 评 ・
介 孔 分 子 筛 催 化 剂 应 用 研 究 进 展
郭宝聚 刘传宾 ,
(. 1 青州 市高校毕业生就业指导服务 中心 ,山东 青州 220 ; . 6 50 2 中化 弘润石油化工有限公司 ,山东 青州 221 65 3)
孔 氧化 硅 材料 , MC 一 1介 孔 分子 筛相 比 , 有 与 M 4 具
1 种见 分筛 几常的 子
F M( 0d d et meo o sm t i ) 一 种 S F le h e spmu ae a 是 s r1

介孔分子筛SBA15的研究进展

介孔分子筛SBA15的研究进展

介孔分子筛SBA15的研究进展介孔分子筛SBA15是一种具有规则排列介孔结构的硅铝酸盐材料,由于其独特的孔道结构和良好的吸附性能而备受。

在众多工业领域,SBA15被广泛应用于催化剂、吸附剂、分离膜等领域。

近年来,随着材料科学和纳米技术的迅速发展,SBA15的研究取得了显著的进展。

本文将介绍SBA15的制备方法、结构特点和应用现状,并展望未来的研究方向。

介孔分子筛SBA15的制备方法主要包括模板法、反模板法、无模板法等。

其中,模板法是最常用的制备方法,通过将硅源、铝源和模板剂混合加热,再经过脱模板和高温焙烧得到SBA15。

反模板法则是将已合成的SBA15作为模板,通过离子交换和热处理得到目标分子筛。

无模板法是通过调控反应条件,直接合成SBA15,但难度较大。

SBA15具有有序的介孔结构,孔径大小可在2-10纳米范围内调节,具有较高的比表面积和孔容。

介孔分子筛SBA15在很多领域都显示出了广泛的应用前景,如催化剂、吸附剂、分离膜等。

在催化剂领域,SBA15作为酸性催化剂,可用于裂化反应、异构化反应、烷基化反应等。

在吸附剂领域,SBA15对某些金属离子和有机物具有较好的吸附性能,可用于水处理、气体分离和有害物质的吸附。

在分离膜领域,SBA15具有较高的透水性和选择性,可用于分离水和有机溶剂。

然而,目前的研究还存在着一些不足之处。

SBA15的制备方法仍需进一步优化,以提高产率和纯度。

SBA15的应用领域还有待进一步拓展,尤其是在光电、储能等新兴领域的应用研究尚处于起步阶段。

对于SBA15的孔道结构和表面性质的研究仍需深入,以更好地理解其性能和应用。

本文采用模板法合成了介孔分子筛SBA15,并通过XRD、N2吸附-脱附等表征方法对其结构和性能进行了详细研究。

同时,利用原位红外光谱和量子化学计算等方法,对SBA15的表面性质和吸附机理进行了深入探讨。

通过调整模板剂的种类和浓度,成功合成了具有有序介孔结构的SBA15分子筛。

硅基介孔材料的制备与应用研究进展

硅基介孔材料的制备与应用研究进展

硅基介孔材料的制备与应用研究进展文建湘, 倪忠斌, 孙竹青, 杨 成, 陈明清3(江南大学化学与材料工程学院,江苏无锡214036)摘 要:硅基介孔材料是通过有机与无机物组份间的超分子组装或协同效应而杂化形成。

它具有较大的孔容、高的比表面积、有序且可调的孔道结构,其孔道表面可进行物理吸附或新的化学修饰。

这为介孔材料的功能化与应用研究提供了有力的保证。

对硅基介孔材料的基本制备方法作了介绍,重点对国内外硅基介孔材料的应用研究进展进行了综述。

关键词:硅基介孔材料;功能化;应用研究;进展中图分类号:O 614.3 文献标识码:A 文章编号:036726358(2006)092568205Preparation and Applied Research Development of Mesoporous Silica MaterialsWE N Jian 2xiang , NI Zhong 2bin , S UN Zhu 2qing , Y ANG Cheng , CHE N Ming 2qing(School o f Chemical and Material Engineering ,Southern Yangtze Univer sity ,Jiangsu Wuxi 214036,China )Abstract :Mes oporous silica materials were synthesized by using hybrid organic 2inorganic com posites through supram olecular assembly or cooperative effect.The materials have large pore size ,high surface areas ,order and adjustable pore structure.Surface of mes oporous channel may be m odified by physical ads orption or chemical m odification.Those methods als o have lot of advantage for the functionalization and applied research of mes oporous materials.The preparation of mes oporous silica materials and their recent development in applied research field were introduced.K ey w ords :mes oporous silica material ;functionalization ;applied research ;development收稿日期:2005205219;修回日期:2006204212基金项目:国家自然科学基金(50443012)作者简介:文建湘(1975~),男,硕士生。

硅基介孔分子筛

硅基介孔分子筛

硅基介孔分子筛:新材料的应用前景和研究
进展
随着科学技术的不断进步,新材料领域中的硅基介孔分子筛在各
个领域中展现出了广阔的应用前景。

硅基介孔分子筛是一种具有高度
孔道结构的新型材料,其孔径在2-50纳米之间,具有很好的合成可控
性和结构可调节性,能够广泛应用于分离、催化、吸附等领域。

在分离领域中,硅基介孔分子筛的高度选择性和分离效率能力使
其成为分离纳米颗粒和分子的理想载体。

在催化领域中,硅基介孔分
子筛能够通过设计合理的孔径和表面化学性质来增强反应物的扩散和
吸附能力,从而提高反应效率和选择性。

在吸附领域中,硅基介孔分
子筛也能够吸附和分离复杂混合物,如油水混合物等。

由于硅基介孔分子筛具有独特的结构和性质,其合成工艺和控制
规律也成为新材料研究领域中的热点之一。

各类微观和宏观结构的硅
基介孔分子筛不断涌现,同时也推动着其在不同领域中的应用和发展。

未来,随着科学技术的不断发展和人们对新材料的不断需求,硅
基介孔分子筛将更加广泛地应用于生物医学、环境保护等领域,为人
类生产和生活的方方面面做出更大的贡献。

同时,硅基介孔分子筛的
研究也将进一步深入,不断推动着新材料领域的发展。

提高介孔分子筛水热稳定性研究

提高介孔分子筛水热稳定性研究

提高介孔分子筛水热稳定性研究
介孔分子筛是一类具有大孔径和高比表面积的材料,具有广泛的应用前景,例如在催化剂、吸附剂和分离膜等领域。

然而,介孔分子筛的水热稳定性仍然是一个挑战,限制了其在一些高温和潮湿环境下的应用。

为了提高介孔分子筛的水热稳定性,研究人员采取了一系列措施。

首先,通过调节合成条件来控制介孔分子筛的孔道尺寸和孔道结构,以提高其热稳定性。

较小的孔道尺寸可以限制水分子的进入,减少对材料的腐蚀作用。

其次,研究人员改变了介孔分子筛的组成,加入了一些具有良好热稳定性的物质,如氧化锆和氧化铝。

这些添加剂可以增强介孔分子筛的结构稳定性,提高其抵抗水热腐蚀的能力。

此外,研究人员还探索了一些表面改性方法来提高介孔分子筛的水热稳定性。

例如,利用硅烷偶联剂对介孔分子筛进行表面修饰,可以增加其与基质的结合能力,提高其结构的稳定性。

另外,研究人员还尝试了一些纳米材料的引入,如纳米二氧化硅和纳米氧化锆,以增加介孔分子筛的热稳定性。

除了上述方法,研究人员还研究了介孔分子筛的结构调控和晶种改性等方法。

通过控制介孔分子筛的晶种和晶相,可以优化其结构,提高其水热稳定性。

此外,研究人员还研究了一些其他
改性方法,如离子交换和共掺杂等,以提高介孔分子筛的热稳定性。

综上所述,提高介孔分子筛的水热稳定性是一个重要的研究方向。

通过调节合成条件、添加热稳定剂和表面改性等方法,可以显著提高介孔分子筛的水热稳定性。

未来的研究应该进一步探索新的方法和技术,以提高介孔分子筛的水热稳定性,推动其在各个领域的应用。

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介孔分子筛的应用研究进展摘要:介孔分子筛是最近几年来引起人们关注的一种新型功能材料,它具有孔分布有序且孔径均匀等结构优点,所以它在催化反应、载体的制备、材料、吸附和分离等领域中有潜在的应用价值。

本文主要综述了介孔分子筛的类型和特点,以及其在上述各领域中的应用,尤其介绍了介孔分子筛固体碱催化剂在有机合成中的应用,并对它再催化领域中的应用和价值做了展望。

关键词:介孔分子筛新型功能材料催化载体材料固定吸附和分离有机合成研究进展应用价值Abstract Mesoporous molecular sieves , as a totally new functional material , has successfully caught a prodigious attention of researchers on chemical application and its major perspective. In terms of catalytic reaction , the preparation of carrier , material , adsorption and separation , it has a important latent application in the large molecule chemistry and the related processing technology. Based on a large number of reference , a brief review is presented on its development, classification and especially organic synthesis methods.Key words mesoporous molecular sieves ; applications ; catalytic reaction ; carrier ; new material ; adsorption and separation ; organic synthesis0 前言按照国际纯粹和应用化学联合会(IUPAC)的定义,孔道尺寸小于2.0 nm的分子筛为微孔分子筛;孔径介于2.0~50 nm为中孔分子筛。

其中孔径介于2.0~10 nm 之间的为介孔分子筛,介孔的意思是介于微孔和大孔之间;而孔径大于50 nm为大孔分子筛,有时也将小于0.7 nm的微孔称为超微孔,大于1 μm的大孔称为宏孔。

介孔分子筛是以表面活性剂为模板剂,利用溶胶—凝胶、乳化、或微乳等化学过程通过有机物和无机物之间界面作用组装生成。

介孔分子筛的特点是通常具有规则的孔结构、孔分布窄、高比表面积。

介孔分子筛的孔径大且可调、孔道规整、比表面积高在涉及大分子的吸附、分离、催化方面大有前景。

1 介孔分子筛类型及结构特点介孔材料可以分为硅基和非硅基分子筛两大类,而硅基分子筛又可以分为:FSM—l6型,MCM系列(MCM4l,MCM48,MCMSO),SBA—n系列(SBA1,SBA 一2,SBA一3,SBA-i5)。

MSU系列(MSU-X(MSU-I MSU一2 MSU一3),MSU—V MSU-G)HMS,APMs,和PSU一1等类型。

各种不同类型的介孔材料有不同的结构特征,如MCM一41和SBA一15均具有相互平行的介孔孔道,横截面呈六方排列,不同的是MCM-4i只含有介孔,而SBA一15在介孔之间含有一定量的无序排列的微孔。

MCM一41的孔径可在1.5nm~lOnm间调节,SBA 15的孔径可在4.6~30nm间变化H孔壁厚度为3.1nm~6.Onm。

合成MCM 41所用的模板剂为长链烷基三FfI塘盐(或碱)阳离子表面活性剂,而合成SBA-i5所用的模板剂为非离r高分予是面活性剂。

MCM一48为立方孔道结构,具有两个方向不相连的交织FHL系,孔壁厚度为lnm~3nm,这种分子筛作为催化剂载体使用时,孔道内使物料易于传输,堵孔情况减少。

HMS分子筛与MCM-41类似的,六方结构,有序性降低,由于合成条件温和,且所用的长链伯胺模板剂易回收,此在实际应用中HMS分子筛有很大的吸引力。

MSU-H分子筛具有三维立体排列的蠕虫状孔道结构,有利于客体分子在孔道内的扩散,且这种分子筛是以廉价的硅酸钠为硅源,非离子高分子表面活性剂为模板在中性条件下合成的,具有原料廉价,模板剂用量少的特点。

除了硅基分子筛,人们还合成了非硅基份子筛。

1995年首次成功合成具有稳定结构的过渡金属氧化物是Antonelli和Ying等人利用改进的溶胶一凝胶工艺合成了具有六方结构的介孔TiO2,此后又利用配位体辅助模板机理成功合成了Nb205和Ta205等有序介孔过渡金属氧化物。

以后又相继合成了W03,Sb203,MgO,Al2O3,V205 等以金属氧化物为基质的介孔分子材料。

另外,还发展了以金属硫化物,金属盐为基质的介孔分子材料,如以中性表面活性剂为结构导向剂合成的具有超晶格结构的半导体介孔分子材料如CdS,SnS,ZnS等,还有磷酸盐如磷酸铝,钨酸铌,磷酸铝镓,钒磷酸铝,钴磷酸铝等有高比表面积及阴离子交换性能的磷酸盐等。

除了这些基本的类型,为了提高介孔分子筛的结构稳定性,为了扩展介孔分子材料的各种用途,如催化,吸附与分离,光电传感,药物输送,碳纳米管的制备等,在此基础上,制备和研究了其它各种介孔分子材料。

首先通过将铁、镧、铝等杂原子引入介孔分了筛骨架,提高了介孔分子筛的结构稳定性。

在催化剂研究方面,介孔分子材料由于具有合适的孔径,规则的孔道结构和较大的表面积,通过同晶取代,将各种活性金属(如A1、Ti、V、Mn、Fe、B、Cu、Co、Ca、Zn、Cd等)引入介孔分子筛的骨架中,或将其作为催化剂载体,或将金属氧化物(如Ti0、MgO、Ca0、Pd0、Sn0 等),过渡金属络合物(如全氟酞菁钌、金属卟啉、金属钛菁、席夫碱配合物等),杂多酸,胺类,等催化活性物质以及其它助催化剂负载到介孔的孔道中,成为各种反应的良好的催化剂。

Zhang首次制备了在MCM-4l介孔分子筛上负载铁系催化剂,用来催化乙烯聚合反应,催化活性高,在助催化剂作用下效果更好。

Chen等用化学方法将复杂的含锆化合物负载在MCM-41介孔分子筛上来催化乙烯聚合反应,表显出高活性。

2 介孔分子筛的应用2.1直接作为酸催化剂用于烃类转化为了改善固体催化剂上的结炭, 提高产物的扩散速度,Mob il 公司提出可利用MCM 222、MCM 236、MCM 249 等介孔分子筛为催化剂. 在低碳烯烃间转化的骨架异构反应中,虽然MCM 222 和ZSM 25 与5A 分子筛相比, 需要提高反应温度50℃才能获得较高的转化率, 因此较ZSM 25 获得了较少的烯烃和较多的C5饱和烃.在直馏石脑油540℃和0.3MPa下裂解中发现,MCM-41和ZSM-5相比,可以获得更多的C3~C5 烯烃(74%比54% )和较少的低碳气体和直链烃(11%比29% ) ,而且它对异构烷烃的选择性特别高等. 在分子大的芳烃如2, 42二叔丁用肉桂醇烷基化以及醇类和酚类的四氢呋喃烷基化中,MCM-41结构上的特点,作为酸催化剂时特别有效.除了酸催化作用外,Na-MCM-41和Cs-MCM-41在碱催化作用中也具有很好的功能.如在苯甲醛和氢基乙酸脂的Knoevenagel缩合反应中、在100℃的水溶液中,于3h内,苯甲醛的转化率可达90% ,产物的选择性达100%.2.2 作为载体负载金属, 金属配合物和酸Corma 等使用浸渍Ni(3% )-Mo(12% )的Al-MCM 241 为催化剂催化加氢裂化汽油时发现MCM-41催化剂较浸渍Ni,Mo的USY具有更高的加氢脱硫和加氢脱氮功能.他们把这个性质归结于高比表面和介孔结构,不仅可接受较大的分子,而且催化活化性组份可较好的分散,即使酸性不高,NiMo-MCM-41催化剂在温和的加氢裂化条件下也比USY 活性高. Inui等制得的Pt/FSM-16和Pt/MFI 相比, 在由丙烯合成汽油时,可得大量含C5,C8异构体的产品.Shinoda等利用FSM-16介孔硅铝酸,由相应的芳醛和吡咯合成meso2四苯基卟啉,在所有情况下,除邻甲基苯甲醛之外,以FSM-16为基础的催化剂都可与常用的液体酸催化剂BF3-OEt2相对比.而且,与可溶性催化剂和以KIO处理过的蒙脱土不同, FSM-16经500℃焙烧再生后还可反复使用.稻垣等从高分辨电子显微镜透射及吸附Xe气的XeNMR确认,Pt/FSM-16中的Pt以2~3 nm的超微粒子固载在孔中,这样负载的催化剂有望用作石油改性以及氧化催化剂。

Kozhevnikv在MCM~41上固载杂多酸H3PW12O4制成的新型催化剂不仅具有较高的酸强度,而且,由于大孔的存在,还利用有机大分子的可能.当杂多酸在介孔分子筛上负载时比SiO2具有更好的分散性.将金属配合物负载于MCM-41上制得的催化剂,用于催化苯酚羟化反应时,取得了较好的结果.2.3 通过同晶取代制氧化还原催化剂这是目前开发的介孔分子筛催化剂最活跃的领域。

在Si 骨架中通过同晶取代, 例如, 引入Ti和V等过渡金属离子而制得的介孔分子筛催化剂, 在其孔道内表面骨架中杂原子附近的有限反应场对有机分子的转化具有特殊的作用。

它们(Ti-MCM-41) 在H2O2存在下对催化氧化反应不仅显示出可与TS-1,TS-2相比的活性,而且还有其它特别之处。

典型的例子为, 虽然TS-1和Ti-MCM-41都对苯的羟化具有活性, 但前者对2-6-二叔丁基苯无羟化作用。

这是因为TS-1的孔结构不允许这样大的分子进入内表面与活性部位Ti接触. 在NOx的选择还原反应中, 这类化合物Ti(6.1% )-V(2.5% )/MCM-41和负载在SiO2上的同类性催化剂Ti(3%)-V (2. 6% )/SiO2相比具有更好的活性, 因为MCM-41的大比表面积可使活性组分更好得分散.2.4 吸附剂这类介孔分子筛作为吸附剂, 在湿度为20%~80% 内具有迅速脱附的特性. 通过吸附作用控制湿度的范围通常是由孔径的大小控制. 对20%以下的干燥状态和80% 以上高的湿度状态相对比较容易处理, 而对处于中间范围的湿度较难处离.介孔分子筛的出现为解决这类问题提供了有效途径. 同时, 介孔分子筛对苯蒸汽具有在低蒸汽压时就有较高的吸附能力, 相对于自身质量, 吸附量可达60% , 吸附的苯可在短时间脱附, 使其有可能作为分离剂用于溶剂回收, 储存气体和水处理等材料.2.5 材料有序介孔材料具有宽敞的孔道,可以作为储能材料,在电化学应用方面有巨大潜力。

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