炔烃和二烯烃习题
(完整版)烷烃烯烃炔烃练习题(答案)
烷烃、烯烃、炔烃练习题7.28一选择题（每题有1—2个答案）1、关于烷烃、烯烃和炔烃的下列说法, 正确的是（）A．烷烃的通式是C n H2n+2, 符合这个通式的烃为烷烃B．炔烃的通式是C n H2n-2, 符合这个通式的烃一定是炔烃C．可以用溴的四氯化碳溶液来鉴别己炔、己烯和己烷D．烯烃和二烯烃是同系物2、下列命名中正确的是（）A．3—甲基丁烷B．2，2，4，4—四甲基辛烷C．1，1，3—三甲基戊烷D．4—丁烯3、将15g CH4和C2H4的混合气体通入盛有足量溴水的容器中，溴水的质量增加了7g，则混合气体中CH4与C2H4的体积比为（）A、1：2B、2：1C、3：2D、2：34、对于CH3—C≡C—CH3分子，下列说法正确的是（）A．四个碳原子不可能在一条直线上B．四个碳原子在一条直线上C．所有原子在一个平面内D．在同一直线上的原子最多为65、有关饱和链烃的叙述正确的是（）①都是易燃物②特征反应是取代反应③相邻两个饱和链烃在分子组成上相差一个甲基A、①和③B、②和③C、只有①D、①和②6、下列物质中与丁烯互为同系物的是( )A．CH3－CH2－CH2－CH3B．CH2 = CH－CH3C．C5H10D．C2H47、可以用来鉴别甲烷和乙烯，还可以用来除去甲烷中乙烯的操作方法是（）A. 澄清石灰水、浓硫酸B. KMnO4酸性溶液、浓硫C.溴水、浓硫酸D. 浓硫酸、KMnO4酸性溶液8、某气体是由烯烃和炔烃混合而成，经测定密度是同温同压下H2的13.5倍，则下列说法中正确的是（）A．混合物中一定含有乙炔B．混合气体中一定含有乙烯C．混合气可能由乙炔和丙烯组成D．混合气体一定是由乙炔和乙烯组成9、在一密闭容器中充入一种气体烃和足量的氧气，用电火花点燃完全燃烧后，容器内气体体积保持不变，若气体体积均在120℃和相同的压强下测定的，这种气态烃是（）A、CH4B、C2H6C、C2H4D、C3H610、把2-丁烯跟溴水作用，其产物主要是( )A 、1，2-二溴丁烷B 、2-溴丁烷C、2，3-二溴丁烷D、1，1-二溴丁烷11、某液态烃和溴水发生加成反应生成2，3-二溴-2-甲基丁烷，则该烃是（）A、3-甲基-1-丁烯B、2-甲基-2-丁烯C、2-甲基-1-丁烯D、1-甲基-2-丁烯12、下列物质中与1—丁烯互为同分异构的是( )A．CH3－CH2－CH2－CH3B．CH2 = CH－CH3C ．D．CH2 = CH－CH = CH213、下列各组物质中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的（）A、丙烷和丙烯B、乙烯和环丙烷C、乙烯和丁烯D、甲烷和乙烷14、下列物质中，可能属于同系物的是（）A、C2H4C3H6B、C2H6C3H8C、CH4、H2D、C2H2、C3H415、不可能是乙烯加成产物的是（）A、CH3CH3B、CH3CHCl2C、CH3CH2OHD、CH3CH2Br16、C6H14的各种同分异构体中所含甲基数和它的一氯取代物的数目分别是（）A、2个甲基，能生成4种一氯代物B、3个甲基，能生成4种一氯代物C、3个甲基，能生成5种一氯代物D、4个甲基，能生成4种一氯代物17、若1mol某气态烃C X H Y完全燃烧，需用3mol氧气，则（）A、X=2，Y=2B、X=2，Y=4C、X=3，Y=6D、X=3，Y=818、等质量的下列烃完全燃烧时，消耗氧气最多的是（）A、CH4B、C2H6C、C3H6D、C6H619、与丁烯中所含C、H元素的百分含量相等，但与丁烯既不是同分异构体，又不是同系物（）A、丁烷B、环丙烷C、乙烯D、2－甲基丙烯20、完全燃烧一定量的某有机物，生成88g CO2和27g H2O，下列说法正确的是（）A、该有机物的最简式为C2H3B、该有机物分子中一定含有碳碳双键C、该有机物不可能是乙烯D、该有机物一定含有氧元素21、乙烷中混有少量乙烯气体, 欲除去乙烯可选用的试剂是( )A．氢氧化钠溶液B．酸性高锰酸钾溶液C．溴水D．碳酸钠溶液22、下列烯烃中，与HBr 发生加成反应的产物只有一种的是 （ ）A ．乙烯B ．丙烯C ．1-丁烯D ．2-丁烯23、已知结构式为的物质互为同分异构体。
第三章 单烯烃炔烃和二烯烃 习题答案
第三章单烯烃炔烃和二烯烃习题答案第三章单烯烃、炔烃和二烯烃习题答案第三章单烯烃、炔烃和二烯烃3.1用系统命名法命名以下化合物a.c.(ch3ch2)2c=ch2ch3c=chchch2ch3b.d.ch3ch2ch2cch2(ch2)2ch3ch2(ch3)2chch2ch=c( ch3)2c2h5ch3答案：a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptened.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
a.2,4－二甲基－2－戊烯b.3－丁烯c.3,3,5－三甲基－1－庚烯d.2－乙基－1－戊烯e.异丁烯f.3,4－二甲基－4－戊烯g.反华－3,4－二甲基－3－己烯h.2－甲基－3－丙基－2－戊烯答案：a.b.错，应属1－丁烯c.d.e.h.f.错，应属2,3－二甲基－１－戊烯g.错，应属2－甲基－3－乙基－２－己烯3.4以下烯烃哪个存有承、反异构？写下顺、反异构体的构型，并命名。
ch3a.ch3ch2c=cch2ch3c2h5b.ch2=c(cl)ch3ch3ch=chch=chc.c2h5ch=chch2ich3ch=chch=c hc2h5d.ch3ch=chch(ch3)2答案：c,d,e,f有顺反异构c.c2h5hch2icchhcc2h5ce.2f.ch2ihd.h3cchcch(ch3)2hh3chhccch(ch3)2(z)－1－碘－2－戊烯(e)－1－碘－2－戊烯e.hch3cchchch2h3cchchch(z)－4－甲基－2－戊烯(e)－4－甲基－2－戊烯hhch3chcccc2h5hf.ch2(z)－1,3－戊二烯hch3chchhccc2h5(e)－1,3－戊二烯h3cchhchccc2h5h(2z,4z)－2,4－庚二烯h3cchhchhccc2h5(2z,4e)－2,4－庚二烯(2e,4z)－2,4－庚二烯(2e,4e)－2,4－庚二烯3.5顺利完成以下反应式，写下产物或所需试剂．a.b.c.d.e.ch3ch2ch=ch2(ch3)2c=chch3ch3ch2ch=ch2ch3ch2ch=ch2(ch3)2c=chch2ch3ch2 =chch2ohh2so4hbrch3ch2ch2ch2ohch3ch2ch-ch3o3zn,h2oclch2ch-ch2ohohohf.答案：a.ch3ch2ch=ch2h2so4ch3ch2chch3oso2ohb.(ch3)2c=chch3hbr(ch3)2c-ch2ch3brc.ch3ch2ch=ch21).bh32).h2o2,oh－h2o/h+ch3ch2ch2ch2ohd.ch3ch2ch=ch2ch3ch2ch-ch3ohe.(ch3)2c=chch2ch3ch2=chch2oh1).o32).zn,h2och3coch3cl2/h2o+ch3ch2chof.clc h2ch-ch2ohoh3.6两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单方法可以给它们张贴上恰当的标签？答案：1－己烯正己烷无反应br2/ccl4orkmno4褪色1－己烯正己烷3.7有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的结构式。
李景宁《有机化学》第5版上册笔记和课后习题含考研真题详解(炔烃和二烯烃)【圣才出品】
李景宁《有机化学》第5版上册笔记和课后习题含考研真题详解第4章炔烃和二烯烃4.1复习笔记一、炔烃1．炔烃的结构（1）乙炔分子式是构造式是分子中含有一个碳碳三键；（2）乙炔中所有的原子都在一条直线上；（3）激发态的碳原子由一个2s轨道和一个2p轨道重新组合，组成两个能量均等的sp杂化轨道，如图4-1所示；图4-1碳原子的sp杂化轨道示意图（4）碳碳三键是由一个σ键和两个互相垂直的π键组成的。
2．炔烃的命名（1）衍生物命名法以乙炔为母体，称为“某基乙炔”。
（2）系统命名法该命名法和烯烃相似，只是将“烯”字改为“炔”字，英文名称将相应烷烃的词尾“ane”改为“yne”。
例如：（3）烯炔烯炔是指同时含有三键和双键的分子。
命名规则如下：①首先选取含有双键和三键的最长碳链为主链；②位次的编号按“最低系列”原则，使双键或三键的位次最小；③当双键和三键处在相同的位次时，则给双键最低的位次，书写时按照“先烯后炔”的顺序。
例如：3．炔烃的物理性质（1）沸点比对应的烯烃高10～20℃；（2）相对密度比对应的烯烃稍大；（3）在水里的溶解度比烷烃和烯烃大一些。
4．炔烃的化学性质（1）亲电加成①与卤素和氢卤酸发生亲电加成反应，是反式加成，例如：②与卤化氢加成先得一卤代烯，而后得二卤代烷，产物符合马氏规则：③炔烃与亲电试剂的加成较烯烃难进行。
例如，乙炔和氯化氢的加成在通常情况下难进行，若用氯化汞盐酸溶液浸渍活性炭制成的催化剂时，则能顺利进行：④氯乙烯是合成塑料聚氯乙烯的重要单体：⑤烯炔加卤素时，首先加在双键上。
例如：（2）水化①在酸性溶液中a．水分子加成到键上，先生成一个很不稳定的乙烯醇。
羟基直接与碳碳双键相连的醇称为烯醇。
过程如下：b．酮醇互变异构烯醇结构化合物会很快转变为稳定的羰基化合物酮式结构：②库切洛夫反应a．库切洛夫反应是指在汞盐作催化剂的条件下，炔烃在含硫酸汞的稀硫酸水溶液中与水的反应。
例如：b．其他炔烃水化时，则变成酮。
第四章炔烃和二烯烃
第四章炔烃和二烯烃4-1．（南京航空航天大学2008年硕士研究生入学考试试题）分子式为C4H6的三个异构体A、B、C能发生如下反应：（1）三个异构体都能与溴反应，对于等摩尔的样品而言，与B和C 反应的溴量是A的两倍；（2）三者都能与氯化氢反应，而B和C在Hg2+催化下和氯化氢作用得到的事同一种产物；（3）B和C能迅速地和含硫酸汞的硫酸溶液作用得到分子式为C4H8O的化合物；（4）B能和硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
试推测化合物A、B、和C 的结构，并写出有关反应式。
解：由（1）条件可知A、B、C其均含有不饱和键且B和C的不饱和度是A的两倍；由（2）条件可知B和C为同分异构体，由（3）、（4）条件可知B和C含有三键，且确定出B中三键的位置。
所以，A为，B为CH3CH2C CH，C为CH3C CCH3。
相关的反应式如下：+BrCH3CH2C CH CH3CH2C(Br2)CHBr22Br2HClCH3CH2C CH2HCl3CH2C(Cl2)CH3CH3C CCH32HCl3CH2C(Cl2)CH3CH3C CCH3H2O CH3CH2CCH3OCH3CH2C CH H2O424CH3CH2CCH3OCH3CH2C CH AgNO3CH3CH2C4-2.（南京航空航天大学2006年硕士研究生入学考试试题）碳氢化合物A（C8H12）具有光学活性，在铂的存在下催化氢化成B(C8H18)，B无光学活性；A用Lindor催化剂小心催化成C(C8H14)，C有光学活性。
A在液氨中与金属钠作用得到D(C8H14)，D与C互为同分异构体，但D无光学活性。
写出A、B、C、D的结构式。
解：根据题意A为炔烃，炔烃用Lindor催化剂催化成的C为烯烃，即D也为烯烃，所以A、B、C、D的结构式为：CCCC C C HHC(A)CCCC C HCCC(B)CC HC HC CHC CH CCH 3CD4-3．（中国科学院—中国科学技术大学2004年硕士研究生入学考试试题）用乙炔为原料选用适当的无机试剂合成CH 2BrCH 2BrBrBr解：要得到反应产物，需要根据狄尔斯—阿尔德反应得到环烯，然后与溴加成，而生成环烯又必须先得到共轭烯烃。
有机化学C第6章 炔烃和二烯烃问题参考答案
第6章 炔烃和二烯烃问题参考答案1.炔烃没有顺反异构体。
因为三键碳是sp 杂化，为直线形构型，故无顺反异构现象。
2.HC CCH 2CH 2CH 2CH 3H 3CC CCH 2CH 2CH 3H 3CH 2CC CCH 2CH 2CH 3HCCCHCH 2CH 3HCCCH 2CHCH 3HCCCCH 3H 3CC CCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 31-己炔2-己炔3-己炔3-甲基-1-戊炔4-甲基-1-戊炔3,3-二甲基-1-丁炔4-甲基-2-戊炔3.化)4. 表面上看来，碳碳三键更具不饱和性，那末怎样来理解这些事实呢? 解释烯烃比炔烃更容易亲电加成的原因，有以下三点：(1)．由于三键和双键的碳原子的杂化状态不同三键碳原子的杂化状态为sp ，较双键(sp 2)的s 成份为多，由于s 成份的增加，使sp 杂化轨道比sp 2杂化轨道的直径短，因而造成碳碳三键较双键为短。
所以在炔烃中形成π键的两个p 轨道的重叠程度较烯烃为大，使炔烃中的π键更强些。
而且由于不同杂化状态的电负 性为sp ＞sp 2＞sp 3，炔烃分子中的sp 碳原子和外层电子(π电子)结合得更加紧密，使其不易给出电子，因而使快烃不易发生亲电加成反应。
(2)．由于电子的屏蔽效应不同炔烃和烯烃分子中，都存在着σ电子和π电子，可以近似地看成π电子是在σ电子的外围。
σ电子受原子核的吸引而π电子除受原子核的吸引外还受内层电子的排斥作用，因而就减弱了受核的束缚力，即为电子的屏蔽效应。
乙烯分子中有五个σ键，即有五对σ电子，而乙炔分子中只有三个σ键即只有三对σ电子，因而乙烯分子中的电子的屏蔽效应大于乙炔分子，所以乙烯分子中的π电子受原子核的吸引力小，易给出电子，也就容易发生亲电加成反心，而乙炔则较难。
(3)．炔烃比烯烃的加成较难的原因，还可以从形成的中间体碳正离子的稳定性不同来说明：R CH CH 2+E+R +H C H 2C E RCCH+E +RC +C HE由于烷基正离了要比烯基正离子稳定些，所以烯烃的亲电加成较易。
有机化学4 炔烃试题及答案
第三章 炔烃和二烯烃（习题和答案）一、给出下列化合物的名称1．H C CH 3H C CH 3C C HH 2. CH CH CH 2CH 2C(Z ,E)－2,4－己二烯 1－戊烯－4－炔3. CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3C C C4. (CH 3)2CH C(CH 3)3CC4－乙基－4－庚烯－2－炔 2,2,,5－三甲基－3－己炔5. CH CH CH CH 2CH C6. CH CH CH CH 3CC C1,3－己二烯－5－炔 5－庚烯－1,3－二炔7. (CH 3)2CH H C C 2H 5C H C C 8.CH 2CH 22CH 3CH 2CH 3CH C C(E)－2－甲基－3－辛烯－5－炔 3－乙基－1－辛烯－6－炔9. H H C C 2H 5C CH 3C C H H 10. CH H C CH CH3C CH 3CH 3C(Z ,Z)－2,4－庚二烯 3,5－二甲基－4－己烯－1－炔 二、写出下列化合物的结构1． 丙烯基乙炔 2． 环戊基乙炔CH CH CH CH 3CCHC3．(E)－2－庚烯－4－炔 4．3－乙基－4－己烯－1－炔 CH 2CH 3H C CH 3C H C C CH CH CH 2CH 3CH CH 3CH C5．(Z)-3-甲基-4-乙基-1,3-己二烯-1-炔 6．1－己烯－5－炔CH CH 2CH3CHCH 2C CH 3C C CH CH CH 2CH 2CH 2C7．(Z ,E)－6－甲基－2,5－辛二烯 8．3－甲基－5－戊烯－1－炔H H C C 2H 5CH 2CH 3C CH 3C C H 9．甲基异丙基乙炔 10．3－戊烯－1－炔 CH (CH 3)2CH 3C C CHCH 3CH CH C三、完成下列反应式 1．Cl 2CH 2CH 2CH CHC ClCH 2CH 2CH CHC2．稀H 2SO 4CH 3CH 2CHCHgSO 4OCH 3CH 3CH 23．＋CHCH CH CH 3OCH=CH 2CC CH OOO CH 3C C OO4．NaCH 2CH NH 3O s O 4H 2O 2CH 3CC 液 HHC C 2H 5CH 3C HO C 2H 5(±)OHCH 3HH 5．CH CH 3Br 24CH 3CC CHCH CH 3CH 3CC CH6．H 2催化剂Lindlar CH 3CH CC HHC CH 3C CH 37．2CHCOCH 3C 8．Na2CH 2CHCCH 2CHCCH 2CH 3C9．H 2OCH 稀H 2SO 4＋CH CH 3CH CHgSO 4CH CH 3C OCH 3CH10．KMnO 4KOHCH 3CH 2CCOOK ＋CO CH 3CH 211．CH 2Cl CH 2CH ＋C C Ag(NH 3) CH 2C ClCH2F C CAg12．CHCH 3CH 2CCHO CH 2CH 3CH 213．Na INH 3CH 3CHCH 3C液H 2Pt /PbCNa CH 3CCCH 3CH 3C H HC CH 3C CH 314．H 2OCOOHKMnO 4C 2H 5CH 3CH ＋B 2H 6CC 2H 5CH=CH 2CH 2C 2H 5CH 15．CH 2CH 2CH HBr CH＋C(1mol)CH 2CH CHCH 3C16．CH 2C CH 3＋CH=CH 2 CH 2C 3Br ＋CH CH 3(主)CH 2C CH 3CH CH 3(次)17．CH C 6H 5＋CH CH=CH 2 CH C 6H 5CH CH CH 318．CH3CHC COCH3CH3CH219．O3CH2OCH3CH2CH3CCOOHCH3CH2CH3COOH＋20．△ClNa NH2 CH3ClCCHC CH2CHO四、用化学方法鉴别下列化合物1．(A) 己烷(B) 1－己炔(C) 2－己炔答：加入溴水不褪色的为(A)，余下两者加入Ag(NH3)2+溶液有白色沉淀生成的为(B)，另者为(C)。
甘肃农业大学有机化学练习题参考答案第三章 烯烃炔烃二烯烃
(2) H3CHC CCH3
CH3
Br2/H2O
(3) H3CHC CCH3
CH3
ICl
(4) H3CHC CCH3
CH3
HBr/H2O2
(5) H3CHC CCH3
CH3
H2SO4
(6) H3CHC CCH3
CH3 (7) H3CHC CCH3
KMnO4/H +
CH3COOH + CH3COCH3
H2C C CH CH2 CH3
(4) (6)
H2C CHCH2CH CH2
(5)
H3C H
C C
CH3 CH2CH2CH3
H3C H
H C C
C C H
CH3 H
4. 写出 2-甲基-2-丁烯与下列试剂作用的反应式：
CH3 (1) H3CHC CCH3 Br2/CCl4 CH3 Br CH3 CH3CHCCH3 Br Br CH3 CH3CHCCH3 OH I CH3 CH3CHCCH3 Cl Br CH3 CH3CHCCH3 H H CH3 CH3CHCCH3 OSO3H H2O H CH3 CH3CHCCH3 OH
12. 推导结构式： (A) CH3CH CHCH(CH3)2 (B) CH3 CH2 CH C(CH3 )2 (C) CH3CH2 CH2CH(CH3)2 13. 推导结构式： (A)
(CH3 )2CHCH2 C CH
(B) (H3C)2C CHCH CH2
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H3C H3C C CHCH3
(2) CH3CHCH2CH CH2 或 CH3CHCH2C CH
第5章 炔烃 二烯烃答案
第5章炔烃二烯烃思考题答案思考题5-1写出C6H14的炔烃异构体，并用系统命名法命名。
答案：思考题5-2用化学方法鉴别己烷、己烯和己炔。
答案：或思考题5-3判断2-戊炔与下列试剂有无反应，如有反应，写出主要产物的结构式。
1.Br2(1mol)2.HCl(1mol)3.H3O+4.AgNO3,NH4OH5.CH3CH2MgBr6.1)B2H6;2)H2O2，OH7.H2/Lindlar Pd 8.Na+NH3(l) 答案：1. 2.3. 4. ×5. ×6.7. 8.思考题5-4完成下列转换。
1.2.3.4..思考题5-5 用IUPAC 规则命名下列化合物答案：(2E,4E)-2,4-己二烯 (2Z,4E)-2,4-己二烯思考题5-6 在分子C CH C CH 3CH 3CH 3CH 3中存在哪些类型的共轭？答：σ-π共轭，ρ-π共轭，ρ-σ共轭思考题5-7写出下列反应式的主要产物 （1）答案：以1,2-加成产物为主（动力学控制）（2）答案：以1,4-加成产物 为主（热力学控制）思考题5-8 用化学方法鉴别1,5-庚二烯，1,3-庚二烯，1-庚炔 答案：习题答案习题5-1答案：(1) 2,2-二甲基-3-己炔 (2) 1-己烯-5-炔 (3) 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔(4) (3E)-1,3-己二烯 (5) (2Z,4E)-2,4-己二烯 (6) 5-氯-1,3-戊二烯(7) 1,3,5-己三烯习题5-2 写出下列化合物的构造式。
(1)4-苯基-1-戊炔 (2)3-甲基-3-戊烯-1-炔 (3)乙基叔丁基乙炔(4)3-仲丁基-4-己烯-1-炔 (5)异戊二烯 (6)(2E,4E)2,4-己二烯 (7)丁苯橡胶答案：(1) (2) (3) (4)(5) (6) (7)习题5-3答案： (1) CH3CH2COOH，CO2 (2)(3) (4)(5)(6)(7)习题5-4 用反应式表示以丙炔为原料并选用必要的无机试剂合成下列化合物。
有机化学4炔烃和二烯烃
炔烃和二烯烃习题一、命名下列化合物（构型明确者应标明构型）。
3.4.5. 6.7. 8.9. 10.二、写出下列化合物的构造式。
1. 4-甲基-2-戊炔2. 3-甲基-3-戊烯-1-炔(CH 3)2CHCHCH(CH 3)2C CH CH 3C CCH 2CH 3H 3CCH 2C C C CHCH 3CH=CCH 2C CH CH 3CH 3CH=CHCHCH 2CH 32CH 3CH 2C=C H CH 2CH 3H 3C H 3CC=CHC=C(CH 3)2CHHCH 3H3. 4,4-二甲基-2-己炔4. 乙烯基乙炔5. 乙炔钠6. 苯乙炔7. 丙二烯 8. 二异丙基乙炔9. 异戊二烯 10. 1,3-丁二烯。
1.2.CH3C HCH3C CCH2CH O23.4.5.7. 8.CH3CH2CCH3CH=CH C=CHCH3CH3C CH10.（）四、用化学方法鉴别下列各组化合物。
1. 乙烷乙烯乙炔2. 丁烷1-丁炔2-丁炔3. 1,3-戊二烯1,4-戊二烯1-戊炔五、以乙炔或丙炔为原料合成下列化合物。
1. 1,2-二溴丙烷2. 2-溴丙烷3. 正丙醇4. CH3CH=CHOCH2CH35.戊醛6. 异丙醇六、结构推导题。
1.一个化合物C5H8，能使高锰酸钾水溶液和溴的四氯化碳溶液退色；与银氨溶液反应，生成白色沉淀；和硫酸汞的稀硫酸溶液反应，生成一个含氧的化合物。
请写出该化合物所有可能的结构式，并命名。
（请写出推导过程）40.5，而且此烃在硝酸银的氨溶液中生成银化物，推断该烃的结构式。
（请写出推导过程）3.化合物A与B，相对分子质量均为54，含碳88.8%，含氢11.1%，都能使溴的四氯化碳溶液退色。
A与Ag(NH3)2N03溶液产生沉淀，A经KMnO4热溶液氧化得CO2和CH3CH2COOH；；B不与银氨溶液反应，用热KMnO4溶液氧化得到CO2和HOOCCOOH。
写出A与B的构造式及有关反应的反应式。
大学有机化学第三章 炔烃和二烯烃
5. CH2 CH CH CH C CH 6. CH3 CH CH C C C CH
1,3－己二烯－5－炔
H 7. (CH3)2CH
C
C
(E)－2－甲基－3－辛烯－5－炔
HC 9. CH3
C H
H C
(2Z,4Z)－2,4－庚二烯
二、写出下列化合物的结构 1． 丙烯基乙炔
CH3 CH CH C CH
O CH3CH2C CH3
O O
O
11
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，通系电1，力过根保管据护线生高0不产中仅工资2艺料22高试2可中卷以资配解料置决试技吊卷术顶要是层求指配，机置对组不电在规气进范设行高备继中进电资行保料空护试载高卷与中问带资题负料2荷试2，下卷而高总且中体可资配保料置障试时2卷，32调需3各控要类试在管验最路；大习对限题设度到备内位进来。行确在调保管整机路使组敷其高设在中过正资程常料1工试中况卷，下安要与全加过，强度并看工且25作尽52下可22都能护可地1关以缩于正小管常故路工障高作高中；中资对资料于料试继试卷电卷连保破接护坏管进范口行围处整，理核或高对者中定对资值某料，些试审异卷核常弯与高扁校中度对资固图料定纸试盒，卷位编工置写况.复进保杂行护设自层备动防与处腐装理跨置，接高尤地中其线资要弯料避曲试免半卷错径调误标试高方中等案资，，料要编试求5写、卷技重电保术要气护交设设装底备备置。4高调、动管中试电作线资高气，敷料中课并设3试资件且、技卷料中拒管术试试调绝路中验卷试动敷包方技作设含案术，技线以来术槽及避、系免管统不架启必等动要多方高项案中方；资式对料，整试为套卷解启突决动然高过停中程机语中。文高因电中此气资，课料电件试力中卷高管电中壁气资薄设料、备试接进卷口行保不调护严试装等工置问作调题并试，且技合进术理行，利过要用关求管运电线行力敷高保设中护技资装术料置。试做线卷到缆技准敷术确设指灵原导活则。。：对对在于于分调差线试动盒过保处程护，中装当高置不中高同资中电料资压试料回卷试路技卷交术调叉问试时题技，，术应作是采为指用调发金试电属人机隔员一板，变进需压行要器隔在组开事在处前发理掌生；握内同图部一纸故线资障槽料时内、，设需强备要电制进回造行路厂外须家部同出电时具源切高高断中中习资资题料料电试试源卷卷，试切线验除缆报从敷告而设与采完相用毕关高，技中要术资进资料行料试检，卷查并主和且要检了保测解护处现装理场置。设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
有机化学练习题
烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、脂环烃、红外光谱一、命名或写结构式：CH3C2H5C=CC C C2H5HCH3H2. 3. 4.5. 6.7.8.1.9. NBS 10. 烯丙基碳正离子11. 环戊二烯12. 苄基自由基13. (2E,4Z)-2,4-己二烯14. (2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯二、完成反应式：4.⒈+ HBr OO（）⒉①O3，②Zn，H O）+（）⒊CH3CH2CH=CH2NBS（）4H+( )⒍（CH3）2C CH CH=CCH2C2H5CH3+ 2HBr）8.））CH3C C C2H57.1) BH, THF22( )⒌（））C CHH，Lindlar）三、选择和填空：1. 化合物Ａ与HBr加成的重排产物是：A. B.BrC.BrD. Br2. 下列化合物能发生Diels-Alder 反应的是：A.C 6H 5C 6H 5B.C.D.四、简答题：1．为什么CH ≡CH 的酸性大于CH 2=CH 2的酸性？2．用简便的方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇。
3．以下反应选择哪种溶剂最好，若采用不同溶剂对产物有何影响。
CH 2 CH 2 +Br 2溶剂CH 2Br CH 2Br溶剂：甲醇，水，四氯化碳4．写出下列反应的主要产物并简要解释之。
+CH 3 CH CH 2HCl (1) +HCl CF 3 CH CH 2(2)+Cl 2CH 3 CH 2 CH CH 2(3)CO+HClCH CH CH 3(4)5．写出化合物H 3的优势构象。
6．如何用IR 光谱区别环己醇和环己酮？7．红外光谱（IR ）测量的是分子的（ ）能级变化。
（A ）电子 （B ）键能 （C ）构象 （D ）振动和转动五、用化学方法鉴别以下各化合物：CH 3，CH 2=CH CH=CH CH 2，CH 3CH 2C CH ，，CH 3CH CH C 2H 5六、合成题:1．以≤C 2的有机物合成正丁醇及正辛烷 2．以≤C 2的有机物合成O3．以指定有机物合成CHCH2H 5C 24．由OH合成 OH OH 和OHHO5．以丙烯为唯一碳源合成C CH CH 3CH 3CH 2CH 2H6．用顺丁烯二酸酐和环戊二烯为原料，经Diels-Alder 双烯合成反应等合成COOH COOHHOOCHOOC。
《有机化学》练习题（大学）（四）炔烃和二烯烃
《有机化学》练习题（⼤学）（四）炔烃和⼆烯烃第七章炔烃和⼆烯烃⼀.选择题1. ⽐较CH 4(I),NH 3(II),CH 3C ≡CH(III),H 2O(IV)四种化合物中氢原⼦的酸性⼤⼩:(A) I>II>III>IV (B) III>IV>II>I (C) I>III>IV>II (D) IV>III>II>I2. 2-戊炔顺-2-戊烯应采⽤下列哪⼀种反应条件 H 2,Pd/BaSO 4,喹啉 (B) Na,液氨 (C) B 2H 6 (D) H 2,Ni3. 已知RC ≡CH + NaNH 2 ──> RC ≡CNa + NH 3,炔钠加⽔⼜能恢复成炔烃,RC ≡CNa + H 2O ──> RC ≡CH + NaOH,据此可推测酸性⼤⼩为:(A) NH 3>RC ≡CH>H 2O (B) H 2O>RC ≡CH>NH 3 (C) H 2O>NH 3>RC ≡CH (D) HN 3>H 2O>RC ≡CH 4. 制造维尼纶的原料醋酸⼄烯酯由下式合成, 这种加成反应属于:(A) 亲电加成反应 (B) 亲核加成反应 (C) ⾃由基加成 (D) 协同CH 23O CH 3O+CH CH加成5. 区别丙烯、丙炔、环丙烷时鉴别丙炔最好的办法是采⽤:(A) Br 2,CCl 4 (B) KMnO 4,H+(C) 臭氧化 (D) Cu 2Cl 2,NH 3溶液6. Ag(NH 3)2NO 3处理下列各化合物,⽣成⽩⾊沉淀的是:7.产物应是：8. Lindlar 试剂的组成是什么A B CDCrO 3P d -BaSO 4Hg(OAc)2/THF HCl+ZnCl 2//NNC C24HgSO 4CH CO的名称（A ）克莱-门森反应（B ）库格尔反应（C ）科佩奇尼反应（D ）库切罗夫反应(B)CH 3CH 2C CH (D)(C)CH 3C CCH 3(A)+H 2Hg +,H+2(B) (CH 3)2CH CH 2CH 2CHO (A) (CH 3)2CHCH 2COCH 3(CH 3)2CHCH 2C CH (C) (CH 3)2CHCH 2C(OH)CH 2(D) CH 3)2CHCH 2CH CHOH10.的CCS 名称是 :(A) (2Z ,4E )-4-叔丁基-2,4-⼰⼆烯 (B) (2E ,4Z )-3-叔丁基-2,4-⼰⼆烯(C) (2Z ,4E )-3-叔丁基-2,4-⼰⼆烯 (D) (2E ,4Z )-4-叔丁基-2,4-⼰⼆烯11. 异戊⼆烯经臭氧化,在锌存在下⽔解,可得到哪⼀种产物 (A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH (C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O 12. α, β-不饱和羰基化合物与共轭⼆烯反应得环⼰烯类化合物,这叫什么反应(A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应 (C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应13.下列化合物中哪⼀个能与顺丁烯⼆酸酐反应,⽣成固体产物(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对⼆甲苯CH 2C 3CH CH 214.丁⼆烯与溴化氢进⾏加成反应构成什么中间体15. 指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。
炔烃和二烯烃精选题及其解
炔烃和二烯烃精选题及其解1．用系统命名法命名下列各化合物或根据下列化合物的命名写出相应的结构式。
（1） (CH 3)2CHC ≡CC(CH 3)3 (2) CH 2=CHCH=CHC ≡CH(3) CH 3CH=CHC ≡CC ≡CH (4) 环己基乙炔 (5) (E)-2-庚烯-4-炔 (6) 3-仲丁基-4-己烯-1-炔 (7) 聚-2-氯-1,3-丁二烯解 (1) 2,2,5-三甲基-3-己炔 (2)1,3-己二烯-5-炔 (3)5-庚烯-1,3-二炔 (4)(5)(6) (7)提示 同时含有双键和三键的化合物称为烯炔。
命名时首先选取含双键和三键最长的碳链为主链，编号时通常使双键具有最小的位次。
但如两种编号中一种较高时，则宜采用最低的一种。
2． 列表写出分子式为C 6H 10的共轭二烯烃和孤立二烯烃的（a ）结构式和IUPAC 名，（b ）可能的顺反异构体，（c ）臭氧氧化，还原水解产物。
解 （表中‘﹏’表示与顺反异构体有关的C=C 双键）CC HCH 3C C C C CH 2CH 3HH (CH 2C CHCH 2Cl)nCH 3CHCHCCCH CH 3CHCH 2CH 33．下列哪个反应有可能生成环烯烃？说明理由。
(醇)(醇)解 (a)产物之一是环辛炔。
尽管这里所形成的炔键倾向于呈直线状而造成较大的张力，但因环较大，此产物仍能被分离出来。
（b ）环太小，张力过大，不能生成环丁炔。
4． 从乙炔合成下列化合物(其他有机、无机试剂任选)：（a ）1-戊炔 （b ）2-己炔 （c ）1,2-二氯乙烷 （d ）顺-2-丁烯 （e ）反-2-丁烯 （f ）2-丁醇 （g ）CH 3CH 2CH 2CH 2Br （h ）2,2-二氯丁烷解(见d) 反-Br BrKOH(a)(b)BrBrKOH CCH 3NaCCCH 3HCCH 3ICHNaNH 2HC (d)CH 2ClCH 2ClCl 2CH 2H 2C 2CH(c) HCCCH 2CH 2CH 33C CH 3CH 2CH 2I CNaCH 3CNaNH 2CHCH 3CCH 3I(b) NaCCCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 2CH 2I CNaHCNaNH 2CH(a) HCCH I42CCH CH 3C C CH 3H CH (f)CH 3CHOHCH 2CH 3H 2OH 2SO 4CHCH 2CH 3H 2C H 2, Pt CCH 2CH 3HCC 2H 5ClCNaHCCH 3CH 2ClHClHCCHH 2, Pt H 2C CH 23CH 3C CCH 3(e)C CHCH 3HCH5． 考虑下列反应，哪些反应适宜于制备顺-2,3-二氘代-2-丁烯。
曾昭琼《有机化学》(第4版)章节题库(炔烃和二烯烃)【圣才出品】
答：（1）
更稳定。既存在 π-π 共轭体系，又存在 σ-π 超共轭体系。
而另-化合物仅存在 σ-π 超共轭体系，不存在两个 π 键彼此的共轭体系。
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（2）
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答： 这个[2＋2]的环加成涉及双基中间体，是非协同的，有较少的立体专属性。
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此反应为“烯反应”。 此反应为“烯反应”。
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2．
【答案】
【解析】第一步为炔烃的水合反应；第二步为形成缩醛的反应；第三步为生成格林试 剂的反应；第四步为格林试剂与环氧乙烷的反应，同时在 H＋/H2O 条件下，缩醛回到羰基。
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三、简答题 1．有 A 和 B 两个化合物，它们互为构造异构体，都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A 与 Ag(NH3)2NO3 反应生成白色沉淀，用高锰酸钾溶液氧化生成丙酸和二氧化碳；B 不与 Ag(NH3)2NO3 反应，而用高锰酸钾溶液氧化只生成一种羧酸，写出 A 和 B 的构造式及各 步反应式。
答：
2．以乙炔为唯一的有机原料及必要的试剂合成 1,2,3-三溴环己烷。 答：
3．某化合物
，使溴的四氯化碳溶液褪色，它与 1mol HCl 加成后的
产物经臭氧化和还原水解得到 2－氯戊二醛，写出 A 可能的构造式。
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有机化学5炔烃、二烯烃复习重点资料
OO
13．2-甲基-1,3-丁二烯与一分子氯化氢加成，只生成 3-甲基-3-氯-1-丁烯和 3-甲基-1氯-2-丁烯，而没有 2-甲基-3-氯-1-丁烯和 2-甲基-1-氯-2-丁烯，试作简要解释并写出反 应的可能历程。
5．诱导效应的传递随着碳链的增长逐渐减弱，而共轭效应不因共轭链的增长而减弱。
6．不对称烯烃在任何情况下与卤化氢发生加成反应时，氢原子总是加在含氢较多的
双键碳原子上。
7．任何成π键的两个碳原子之间必定有σ键。
8．在过氧化物存在下，HI 与烯烃的加成反应是反马氏规则的。
9．－CH＝CH2 的优先顺序大于－CH(CH3)2。 10．CH2＝C＝CH2 中，碳原子均为 sp2 杂化，是一个π-π共轭体系。 11. CH2=CH—CH=CH2 分子中的碳原子都是 sp2 杂化。 12. 环烷烃分子中的环的稳定性次序为：环己烷 > 环戊烷 > 环丁烷 > 环丙烷
12. 下列化合物中，碳原子在一条直线上的是：
A. 正丁烷 B. 异丁烷 C. 2-丁炔 D. 2-丁烯 E. 1-丁烯
13. 下列物质的每一—CH2—的平均燃烧热哪个最高：
14. 化合物 C5H8，能与 1 mol H2 加成，若用酸性高锰酸钾氧化，只生成一种产物，这 个化合物的结构可能是：
有机补充练习
(A) H2(两分子)，Pd(Lindlar 催化剂)
(B) Na,液氨
(C) H2(一分子)，Pd(Lindlar 催化剂)
(D) B2H6
（） （）
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第四章炔烃和二烯烃习题1、出C6H10的所有炔烃异构体的构造式，并用系统命名法命名之。
2、命名下列化合物。
（1）(CH3)3CC CCH2C(CH3)3 2,2,6,6-四甲基－3－庚炔（2）CH3CH=CHCH(CH3)C CCH34－甲基－2－庚烯－5－炔（3）HC CC CCH=CH21－己烯－3,5－二炔（4） (Z)－5－异丙基－5－壬烯－1－炔（5）（2E，4Z）－3－叔丁基－2,4－己二烯3、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名。
a)烯丙基乙炔CH2=CHCH2C CH 1-戊炔-4-炔b)丙烯基乙炔CH3CH=CHC CH3-戊烯-1-炔c)二叔丁基乙炔(CH3)3C CC(CH3)32,2,5,5-四甲基-3-已炔d)异丙基仲丁基乙炔(CH3)CHC CCHCH2CH3CH32,5-二甲基-3-庚炔4、写出下列化合物的构造式，并用系统命名法命名。
（1）5-ethyl-2-methy-3-heptyne解：CH3C CH C C CH CH2CH3CH2CH3CH3 2－甲基－5－乙基－3－庚烯（2）(Z)-3,4-dimethyl-4-hexene-1-yne解：HCH3 C=CCH3H3C CHC CH（Z）－3,4-二甲基－4-己烯－1-炔（3）(2E,4E)-hexadiene解：C=CCH3H C=CHCH3HH(2E,4E)-己二烯（4）2,2,5-trimethyl-3-hexyne解：CH3 C C C CH CH3CH3CH3CH32,2,5-三甲基－3-己炔5、下列化合物是否存在顺反异构体，如存在则写出其构型式：（1）CH3CH=CHCH2CH3有顺反异构C=CC2H5HCH3C=CHCH3HH C2H5（2）CH3CH=C=CHCH3无（3）CH3C CCH3无（4）CH C CH=CHCH3有顺反异构：C=CHCH3CH CC=CHCH3CH CH H6、利用共价键的键能计算如下反应在2500C气态下的反应热.（1） CH CH + Br2CHBr=CHBr ΔH= ?（2） 2CH CH CH2=CH-C CH ΔH=?（3）CH3C CH+HBr--CH3-C=CH2ΔH=?解：（1）ΔHФ= EC≡C +EBr-Br+2EC-H–(2EC-Br+EC=C+2EC-H)=EC≡C +EBr-Br–2EC-Br–EC=C= +–2× =mol（2）ΔHФ=EC≡C –EC=C=（3）ΔH=E +EH-Br -EC=C-EC-Br-EC-H=+ KJ/mol7、1,3-戊烯氢化热的实测值为226 KJ/mol，与1,4-戊二烯相比，离域能为多少？解： 1,4戊二烯氢化热预测值：2×= 251 KJ/mol，而1,3-戊二烯氢化热的实测值为226 KJ/mol 。
∴E 离域能= 251-226=25 KJ/mol8、写出下列反应的产物。
（1）CH3CH2CH2C CH（过量）＋HBrBrBrCH3CH2CH2 C CH3（）（2）CH3CH2C CCH2CH3HgSO H SO＋H2OCH3CH2CCH2CH3O（）（3）CH3C CH CH3C CAg＋Ag(NH3)2+（）（4）CH2=C CH=CH2CH2C=CHCH2[]n（）（5）＋HBrCH3C CCH3（）C=CCH3H3C HBr（6）CH3CH=CH(CH2)2CH3Br2CH3CHCH(CH2)2CH3CH3C C(CH2)2CH3H,LindlarBrBrNaNH2( )( )顺－2－己烯（7）( ) CH2=CH CH2 C CH CH2 CH CH2 C CHBr2＋BrBr9、用化学方法区别下列化合物。
（1）2-甲基丁烷, 3-甲基-1-丁炔, 3-甲基-1-丁烯。
（2）1-戊炔, 2-戊炔解：（1）（2）10、 g 戊烷和戊烯的混合物，使5ml Br 2-CCl 4溶液(每100 ml 含160 g)褪色，求此混合物中戊烯的百分率。
解：设 g 戊烷中所含烯的量为x g ，则：∴混合物中戊烯 1×100% = 35%11、有一炔烃，分子式为C 6H 10，当它加H 2后可生成2-甲基戊烷，它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀，求这一炔烃构造式。
解：由题意CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3C 6H 10H 2Ag(NH 3)2+CH 3CHCH 2C CAgCH 3∴ 该炔烃为： CH 3CHCH 2C CH CH 312、某二烯烃和一分子Br 2加成的结果生成2,5-二溴-3-已烯，该二烯烃经臭氧分解而生成两分子 CH 3CHO 和一分子 H C C H OO 。
（1）写出某二烯烃的构造式。
（2）若上述的二溴加成产物，再加一分子溴，得到的产物是什么？ 解：（1）∴该二烯烃为： CH 3CH=CHCH=CHCH 3（2）二溴加成物再加一分子溴，产物为CH 3CHCHCHCHCH 3。
13、某化合物的相对分子质量为82，每mol 该化合物可吸收2molH 2，当它和 Ag(NH 3)2+溶液作用时，没有沉淀生成，当它吸收1molH 2时，产物为2,3-二甲基-1-丁烯，问该化合物的构造式怎样？解：CH2=C CH CH3CH3CH3化合物饱和化合物无沉淀非末端炔烃H22 H2Ag(NH)+∴该化合物为CH2=C CH CH2CH3CH314、从乙炔出发合成下列化合物，其他试剂可以任选。
（1）氯乙烯（2）1,1-二溴乙烷（3）1,2-二氯乙烷HC CHHC=CH CH2 CH2Cl2Cl ClHCl Cl/（4）1-戊炔NaNH2HC CH HC C Na_CH3Cl HC CCH32HH2C CHCH3H2O2HBrCH3CH2CH2BrCH3CH2CH2Br HC C Na+_+CH3CH2CH2C CH （5）2-已炔CH 3CH 2CH 2C CHNaNH 2_3CH 2CH 2C C Na +33CH 2CH 2C CCH 3（6）顺-2-丁烯C=CCH 32HC CH 2 NaC CNaCH 3Cl2 CH 3C CCH 32_3HHCH 3（7）反-2-丁烯C=CCH 32HC CH 2 NaC CNa CH 3Cl 2 CH 3C CCH 3H 2H HCH 33（8）乙醛H 2SO HC CH4_CH 3CHO15、指出下列化合物可由哪些原料通过双烯合成制得。
（1）( )+CH=CH 2（2）( )CH 2Cl +CH 2Cl（3）( )+H 2/NiCOOHCOOHCOOH( )（4）( )+H 2/Ni( )CH=CH 216、以丙炔为原料合成下列化合物。
（1）Pb _PdCaCO3/CH 3C CH CH 3CHCH 32CH 3CH=CH 2Br（2）Pb _Pd CaCO 3/CH 3CH 2CH 2OHCH 3C CH 2CH 3CH=CH 2622OH_（3）4_CH 3C CH CH 3CCH 3O H O（4） 方法一：Pb _CaCO 3/CH 3C CH2CH 3CH=CH HBrH O CH 3CH 2CH 2Na 正己烷方法二：Pb _Pd CaCO 3/CH 3C CHH 2CH 3CH=CH 2HBrH O CH 3CH 2CH 2BrCH 3C CH NaNH 23C CNa CH CH CH BrCH 3C CCH 2CH 2CH 32H 2NiCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH3（5）2 HBrCH 3C CH 3CCH 3BrBr17、何谓平衡控制？何谓速率控制？解释下列事实： （1）1,3-丁二烯和HBr 加成时，1,2-加成比1,4-加成快?（2）1,3-丁二烯和HBr 加成时，1,4-加成比1,2-加成产物稳定? 解：一种反应向多种产物方向转变时，在反应未达到平衡前，利用反应快速的特点控制产物叫速度控制。
利用达到平衡时出现的反应来控制的，叫平衡控制。
（1） 1,2-加成反应活化能低，控制低温度反应以1,2-加成快速进行，即速率控制。
（2）1,4-加成活化能高，但产物稳定，通过延长反应时间或提高反应温度，1,4-加成产物为优势产物，即平衡控制。
18、用什么方法区别乙烷，乙烯，乙炔用方程式表示?解：解：方程式：19、写出下列各反应中“?”的化合物的构造式。
（1）CH 3C CH CH 3CCH 3O ( )水化（232+( )HC CCH 2CH 2CH 3AgC CCH 2CH 2CH 33HC CCH 2CH 2CH 3( )（3）( )CH 3C CNa CH 3C CH +H 2O +NaOH （4）( )H 2C=C CH=CH 2CH 3CCH=CH 2CH 3 C=CHCH 2ClCH 33CH 3__ Cl++（5）( )+（6）CH 3CH 2CH 2C CCH 3KMnO 4OH _H 2O ，CH 3CH 2CH 2COOH CH 3COOH +( )（7）CH3CH2CH2C CCH3CH3CH2CH2COOH CH3COOH+( )O3H2O20、将下列碳正离子按稳定性由大到小排列成序。
（1）+++，，A B C C>B>A（2），，+++A B C A>C>B（3）AB，，+++B>A>C。