2019年高考化学步步高选修5第三章 第一节 第1课时 醇 学生版

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人教版高中化学选修五 第三章 第一节 第1课时 醇

人教版高中化学选修五 第三章  第一节  第1课时 醇

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[微思考] 1.思考并讨论乙醇分别发生酯化反应和发生消去反应过程中,所用到的浓硫酸的作 用有何相同或不同之处?
提示:相同之处:都起催化剂的作用。 不同之处:在乙醇的酯化反应浓硫酸还起到吸水剂的作用,而在消去反应中浓硫酸 还起到脱水剂的作用。 2.所有的醇都可以发生消去反应吗? 提示:不是。只有与—OH 相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子的醇才能发生消去反 应。醇发生消去反应所具备的结构条件与卤代烃的是相同的。
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■多维思考·自主预习 1.下列物质中,不属于醇类的是( )
A.CH3CH2OH
B.
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C. 解析:
D.HOCH2CH2OH 分子中羟基直接连在苯环上,不属于醇类。 答案:C
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2.有机物 A.3,4-二甲基-4-丁醇 B.1,2-二甲基-1-丁醇 C.3-甲基-2-戊醇 D.1-甲基-2-乙基-1-丙醇 答案:C
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要点一 乙醇的消去反应——实验室制乙烯 1.典型实验装置
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2.试剂的作用
试剂
作用
浓硫酸
催化剂和脱水剂
氢氧化钠溶液
吸收二氧化硫和乙醇(都与酸性高锰酸钾溶液反应, SO2 能与溴的 CCl4 溶液反应)
溴的 CCl4 溶液
验证乙烯的不饱和性
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二、醇的化学性质(以乙醇为例) 1.醇的结构与化学性质的关系 醇的化学性质主要由官能团 羟基 决定,由于氧原子吸引电子能力比氢原子和碳原子 强,O—H 键和 C—O 键的电子对偏向于氧原子,使 O—H 键和 C—O 键易断裂。

人教化学选修5第三章第一节 醇酚第1课时(共15张PPT)

人教化学选修5第三章第一节 醇酚第1课时(共15张PPT)
制卤代烃的方法之一。
4、乙醇的酯化反应
浓硫酸
CH3COO H+HOC2H5 △ CH3COOC2H5+H2O
注意: ①浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂。 ②酯化反应本质取代反应,该反应为可逆反应
③断键:酸脱羟基,醇脱氢。
5、乙醇的消去反应
CH2-CH2
浓H2SO4 170℃
CH2= CH2↑+H2O
小结
1、醇(RCH2OH)的-OH在端点 氧化 醛(RCHO)
2、醇(R-CH-R’)-OH在中间 氧化 酮(R-CO-R’) OH
3、醇-OH所连碳上无H,则不能被氧化。如
R’ R-C-OH
R”
3、乙醇与氢卤酸反应
CH3-CH2-OH+H-Br CH3-CH2-Br+H2O
油状液体
对比: CH3CH2Br+H2O NaOH CH3CH2OH+HBr
H OH
规律: 连有—OH的碳原子的邻位碳上必须有H, 卤代烃在消去H2O、HX等小分子。
学与问
CH3CH2Br
CH3CH2OH
反应条件
NaOH、乙醇溶液、 浓硫酸、加热到
加热
170℃
化学键的断裂 C—Br、C—H
C—O、C—H
化学键的生成
C==C
C==C
反应产物
CH2==CH2、HBr CH2==CH2、H2O
乙醇能与活泼金属K、Ca、Na等反应放出H2。
此反应可检验—OH的存在,可计算分子 中—OH数目。
2、乙醇的氧化反应
(1) 燃烧反应
点燃
CH3CH2OH+3O2 2 CO2+3 H2O
(2) 催化氧化(去氢)
O

(人教)高中化学选修5课件:第3章第1节第1课时醇

(人教)高中化学选修5课件:第3章第1节第1课时醇

• 【答案】 (1)组装仪器,检查装置的气密性 加热,使温度迅速升到170℃
• (2)乙中酸性KMnO4溶液紫色褪去 除去乙烯 中混有的SO2、CO2等酸性气体 不能,SO2 具有还原性,也可以使酸性KMnO4溶液褪色
• ●变式训练
2.实验室制取乙烯的装置如图所示,试回答:
导学号 06050377
成了________。 •逐②渐升饱高和一元醇随分子中碳原子个数的增加,
醇的沸点__________。
越高
• ③碳原子数目相同时,羟基的个数越多,醇 的沸点________。
• (2)溶解性
氢键
• 甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低级
• 3.醇的化学性质
• 醇的化学性质主要由官能羟团基 ________决定, 由于氧原子吸引电子的能力比氢原子和碳原 子强,O—H键和C—O键的电子对偏向于氧原 子,使O—H键和C—O键易断裂。
C.6 种
D.7 种
解析:思维模式:
烷烃 ―→ 烷烃基 ―→ 烷烃的一取代物
C3H8(1 种)
—C3H7(2 种)
2种
C4H10(2 种)
—C4H9(4 种)
4种
C5H12(3 种)
—C5H11(8 种)
8种
能与金属钠反应且分子式为 C4H10O 的有机物为丁醇,因丁
基有 4 种结构,故答案为 A。
• 【解析】 (1)①制取气体的装置的气密性必 须良好,实验前需要检查。
• ③实验室制乙烯的反应条件是使反应混合物 的温度迅速升至170℃,而减少乙醚的生成。
• (2)乙烯具有还原性是根据氧化剂酸性KMnO4 溶液褪色来判断的。由于烧瓶中混合物变黑, 则说明生成了碳,联想浓H2SO4具有强氧化 性,推出在乙烯中含还原性气体SO2,由于 SO2也会使酸性KMnO4溶液褪色,会干扰验 证乙烯的还原性,所以检验乙烯的还原性前 必须除净SO2,则装置甲的作用是除去SO2。

2019-2020学年高二化学人教版选修5课件第三章 第一节 第1课时 醇

2019-2020学年高二化学人教版选修5课件第三章 第一节 第1课时 醇

(4)

含有的官能团相同,二者的化学
性质相似。
()
(5)CH3OH 和
都属于醇类,二者互为同系物。 ( )
答案(1)√ (2)√ (3)√ (4)× (5)×
-11-
第1课时 醇
知识铺垫
新知预习
自主测试
课前篇自主预习 课堂篇探究学习
2.下列有机物中,不属于醇类的是( )
A.CH3OH
B.
C.
D.
答案C
答案D
-14-
第1课时 醇
任务一
任务二
随堂演练
课前篇自主预习 课课堂堂篇篇探探究究学学习习
醇的消去反应和取代反应 问题探究
1.如何配制1∶3的酒精和浓硫酸的混合液? 提示先加入乙醇,然后沿器壁缓慢注入浓硫酸,并边加边用玻璃 棒搅拌。 2.乙醇与浓硫酸混合加热可能生成哪些产物?属于什么反应类型? 写出相关反应方程式。
D.CH3CH2OH
解析含有苯环的化合物是芳香化合物,羟基与苯环上的碳原子直接 相连的有机物属于酚。A项中物质属于醇,但不属于芳香化合物;C 项中物质属于酚;D项中物质属于醇,但不属于芳香化合物。 答案B
-35-
第1课时 醇
课前篇自主预习 课课堂堂篇篇探探究究学学习习
任务一
任务二
随堂演练
2.用如图所示装置检验乙烯时,不需要除杂的是( )
提示
;
;
不能发生催化氧化反应。
-26-
第1课时 醇
任务一
任务二
随堂演练
课前篇自主预习 课课堂堂篇篇探探究究学学习习
思维建模 1.乙醇的催化氧化原理 2Cu+O2 2CuO ① CH3CH2OH+CuO CH3CHO+H2O+Cu ② ①+②×2 得:

化学选修5 第三章 第一节 醇

化学选修5 第三章 第一节 醇

乙醇
乙醛
乙酸
会怎样?
2、消去反应
思考:能发生消去
反应的醇,分子结构 特点是什么?是不是 所有的醇都能发生消 去反应?
【实验探究二】
实验步骤: 1、取3-4ml乙醇实验于试管中 2、将铜丝螺旋状一段在酒精灯上灼烧至红热 3、趁热将铜丝插入乙醇中 4、反复上述操作4-5次 实验要求: 1、实验过程中注意观察铜丝颜色的变化 2、实验完毕闻试管中液体与试剂瓶中乙醇气
K2Cr2O7 重铬酸钾(橙色)
乙醇
Cr2(SO4)3 硫酸铬 (绿色)
3、氧化反应
点燃
C2H5OH + 3 O2
2CO2 +3H2O
2CH3CH2OH+O2 催化剂 2CH3CHO+2H2O HH
H C—C—H
两个氢脱去与O结合成水
H O—H
CH3CH2OH 氧化 CH3CHO 氧化 CH3COOH
第三章 烃的含氧衍生物
第一节 醇 酚
第一课时

醇:羟基(-OH)与烃基或苯环侧链上的
碳原子相连的化合物
① C H3CH2O H ② CH2= CHCH2O H 一元醇

CH2O H
④ CH2-OH CH2OH
二元醇
CH2-OH ⑤ CH-OH
CH2OH
三元醇
表3-1 相对分子质量相近的醇与烷烃的沸点比较
三、乙醇的化学性质
1、取代反应
CH3CH2OH+HOOCCH3
浓硫酸

△ C2H5OH + HBr
思考
• 1 浓硫酸和乙醇混合时注意什么? • 2 从元素分析烧瓶内黑色物质是什么? • 3 从浓硫酸的强氧化性角度试分析乙烯中

20192020高中化学 第三章 第一节 第1课时 醇练习含解析新人教版选修5

20192020高中化学 第三章 第一节 第1课时 醇练习含解析新人教版选修5

第1课时醇课后篇稳固提升根底稳固1.以下物质中,沸点最高的是( )解析乙醇和乙二醇与乙烷比拟,乙醇和乙二醇分子间可形成氢键,沸点较高,在常温下为液体,而乙烷为气体;乙醇、乙二醇、丙三醇相比拟,丙三醇的相对分子质量最大,分子内羟基数目最多,分子间可以形成的氢键数目多,那么沸点最高的为丙三醇。

答案D2.以下乙醇的化学性质不是由羟基所决定的是( )C.与浓硫酸共同加热至170 ℃发生消去反响,生成乙烯D.在银或铜存在时与O2发生反响,生成乙醛和水解析乙醇在O2中完全燃烧生成CO2和H2O,说明乙醇分子中含有碳元素和氢元素,与是否含有羟基官能团无关。

答案B3.下面四种变化中,有一种变化与其他三种变化类型不同的是( )A.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O↑+H2OC.2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OD.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O解析A、C、D三项中的反响是取代反响;B项是消去反响。

答案B4.以下关于丙醇的表达中,不正确的选项是( )A.1-丙醇与氧气的混合气体通过赤热的铜,可生成CH3CH2CHOC.2-丙醇在浓硫酸条件下能发生消去反响,生成一种烯烃D.1-丙醇、2-丙醇、丙醚互为同分异构体解析在铜或银催化作用下,醇和O2反响欲生成醛,醇分子中与—OH相连的碳原子上至少有两个氢原子,1-丙醇满足此条件,其氧化后能生成醛,A项正确;醇可与氢卤酸发生取代反响,B项正确;2-丙醇在浓硫酸条件下发生消去反响只能生成丙烯,C项正确;丙醚结构简式为CH3CH2CH2OCH2CH2CH3,分子中有6个碳原子,与1-丙醇、2-丙醇分子式不同,它们不可能是同分异构体,D项不正确。

答案D5.有关以下两种物质的说法正确的选项是( )①②①和②分别与足量Na反响时,产生H2的量①>②解析因①中与羟基直接相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,故①不能发生消去反响,A项不正确;②中与羟基相连的碳原子上没有氢原子,不能发生催化氧化反响,B项不正确;①和②中的羟基数目相同,故等物质的量的①和②与足量Na反响时,产生H2的量相等,C项不正确。

高中化学选修5课件第三章 第一节 第1课时 醇

高中化学选修5课件第三章 第一节 第1课时 醇

6.关于乙醇的说法正确的是( A
A.乙醇可在空气中燃烧 B.乙醇存在于淀粉中 C.工业酒精可用来配制饮用酒 D.乙醇是食醋的主要成分
)。
一、醇的分类及命名 1.醇的分类
几种重要的醇: (1)甲醇:结构简式为 CH3OH,无色液体,与水互溶,有剧 毒,能使人失明,甚至死亡。 (2)乙二醇和丙三醇。
第三章 烃的含氧衍生物
第一节 醇 酚
第 1 课时 醇
1.烃的衍生物:从结构上说,烃分子里的________ 氢原子被含有 氧原子的原子团取代而衍生成的产物,称为烃的含氧衍生物。 烃的含氧衍生物可分为______ 醇 、______ 酚 、______ 醛 、酮、羧酸和 酯等。烃的含氧衍生物的性质由所含________ 官能团 决定。 羟基(—OH) 与烃基或______________ 苯环侧链 2.醇:____________ 上的碳原子 相连的化合物。根据醇分子中所含________________, 可以分 羟基的数目 R—OH 或 为一元醇、二元醇和多元醇。饱和一元醇的通式为________ CnH2n+1OH 。生活中接触最多的四种醇:______ _____________ 乙醇 、 甲醇 、______ 丙三醇 。 ________ 乙二醇 和________
(2)系统命名法。 结构比较复杂的醇可采用系统命名法。 ①将含有与羟基(—OH) 相连的碳原子的最长碳链作为主 链,根据碳原子数目称为某醇。
②从离羟基碳原子最近的一端给主链碳原子依次编号定 位。 ③命名时,羟基的位次写在“某醇”的前面,羟基的位置 用阿拉伯数字表示,羟基的个数用“二”、“三”等表示。 如: 命名为 2-丁醇;
——→
或② 键
续表
乙醇的结构
主 要 酯化反应 化 (取代反应) 学 性 质 及 断 燃烧 键 规 律 CH3CH2OH+CH3COOH

人教版选修5高中化学第三章第一节第1课时醇课件

人教版选修5高中化学第三章第一节第1课时醇课件


NaOH 溶液 NaOH 溶液
Br2 的 CCl4 溶液 KMnO4 酸性溶液 Br2 的 CCl4 溶液
任务一
任务二
随堂演练
解析溴乙烷的消去反应原理为
乙烯和乙醇蒸气均能导致KMnO4酸性溶液褪色,由于乙烯中含有杂 质乙醇,故需用水吸收乙醇,A项需除杂;CH3CH2Br与NaOH乙醇溶 液共热含有的杂质乙醇不与Br2的CCl4溶液反应,无需除去乙醇,B 符合题意;乙醇与浓硫酸共热至170 ℃,发生消去反应生成乙烯,乙 醇和浓硫酸还能发生氧化还原反应,生成黑色碳、二氧化硫气体和 水,含有的杂质乙醇、二氧化硫能与KMnO4酸性溶液反应,导致 KMnO4酸性溶液褪色,故需用NaOH溶液除杂,C不符合题意;乙醇与 浓硫酸共热至170 ℃生成的二氧化硫、H2O能与Br2的CCl4溶液反 应,需用氢氧化钠除去二氧化硫,D不符合题意。 答案B
。同种分子间脱水产物有 4
种,不同种分子间脱水产物有 6 种,故可得到 13 种有机产物。 答案B
任务一
任务二
醇的氧化反应
随堂演练
问题探究
1.描述该实验过程中铜丝的变化现象,铜丝在反应中起什么作用? 写出该过程中涉及反应的化学方程式。
插入
提示铜丝变化为:红色⇒△ 黑色无水⇒乙醇红色,如此循环往复。铜丝作醇 催化氧化的催化剂。
知识铺垫
新知预习
自主测试
一、醇的定义、分类、命名 1.醇的结构特点 定义:羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。 官能团:烃基。
结构:
(R1、R2、R3 为 H 或烃基)。
饱和一元醇通式:CnH2n+1OH或CnH2n+2O。
知识铺垫
新知预习
自主测试

2019年高考化学步步高选修5第三章 章末重难点专题突破 学生版

2019年高考化学步步高选修5第三章 章末重难点专题突破 学生版

章末重难点专题突破[目标定位] 1.掌握各类有机反应的规律(如醇的氧化反应、消去反应、酯化反应等)。

2.会辨析醇和醛。

3.掌握乙醇的催化氧化反应及醛基的检验方法。

4.由羧基会分析检测羧酸的性质。

5.掌握有机合成的分析方法。

一 聚焦醇的氧化反应和消去反应规律醇的氧化反应和消去反应是醇类的重要化学反应,其应用在各类有机试题中屡见不鲜,掌握其中的反应规律是掌握这些性质的关键。

1.醇的催化氧化反应规律并不是所有的醇都能发生催化氧化反应,醇能发生催化氧化反应的条件是连有羟基(—OH)的碳原子上必须有氢原子,否则就不能被催化氧化。

由于醇发生催化氧化的反应机理是失去羟基上的氢原子和与羟基相连的碳原子上的一个氢原子,因此,不同结构的醇其催化氧化的产物不同。

故发生催化氧化反应时,有以下反应规律:(1)醇分子中,若与羟基(—OH)直接相连的碳原子上有两个氢原子,则该醇可被氧化成醛。

2RCH 2OH +O 2――→催化剂△2RCHO +2H 2O(R 为烃基或氢原子) (2)醇分子中,若与羟基(—OH)直接相连的碳原子上只有一个氢原子,则该醇可被氧化成酮。

(R 1、R 2都是烃基,不能是氢原子)(3)醇分子中,若与羟基(—OH)直接相连的碳原子上没有氢原子,则该醇不能被催化氧化。

如:不能被催化氧化成醛或酮(R 1、R 2、R 3都是烃基,不能是氢原子)。

2.醇的消去反应规律醇在浓硫酸存在的条件下,加热到一定温度就能发生分子内的脱水反应,生成碳碳双键,即发生消去反应。

因醇发生消去反应是失去羟基的同时,还要失去与羟基直接相连的碳原子的相邻碳原子上的一个氢原子,因此,并不是所有的醇都能发生消去反应。

醇发生消去反应的规律如下:(1)无邻碳原子或与羟基(—OH)直接相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的醇,不能发生消去反应。

如(R 1、R 2、R 3都是烃基,不能是氢原子)都不能发生消去反应。

(2)如果与羟基(—OH)相连的碳原子不在碳链的一端,则主要生成双键碳上取代基较多的烯烃,即消去氢原子少的相邻碳原子上的氢。

2019年高考化学步步高选修5第三章章末检测卷(三) 学生版

2019年高考化学步步高选修5第三章章末检测卷(三) 学生版

章末检测卷(三)(时间:90分钟满分:100分)第Ⅰ卷(选择题,共45分)一、选择题(本题包括15个小题,每个小题3分,共45分)1.下列说法错误的是()A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体2.下列5种有机化合物中,能够发生酯化、加成和氧化3种类型反应的是()①CH2CHCOOH②CH2CHCOOCH3③CH2CHCH2OH④CH3CH2CH2OHA.①③④B.②④⑤C.①③⑤D.①②⑤3.只用一种试剂便可将苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4种无色液体进行鉴别,这种试剂是() ①银氨溶液②新制的Cu(OH)2悬浊液③NaOH溶液④溴水A.仅①④B.仅②③C.①②③④D.仅①②④4.我国女药学家屠呦呦因四十多年前发现了青蒿素,有效降低疟疾患者的死亡率,从而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。

青蒿素的分子结构如图所示,下列有关青蒿素的有关说法正确的是()A.分子中所有碳原子可能处于同一平面上B.分子中含氧官能团只有酯基C.青蒿素的分子式是C15H22O5D.青蒿素属于烃类有机物5.下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法中正确的是() A.苯中含苯酚杂质:加入溴水、过滤B.乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液C.乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤,分液D.乙酸乙酯中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液6.下列三种有机物是某些药物中的有效成分。

下列说法正确的是()A.三种有机物都是芳香烃B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2种C.将等物质的量的三种物质加入NaOH溶液中,阿司匹林消耗NaOH最多D.1 mol对羟基桂皮酸最多可以和1 mol Br2反应7.某小分子抗癌药物的分子结构如图所示,下列说法正确的是()A.1 mol该有机物最多可以和5 mol NaOH反应B.该有机物容易发生加成、取代、中和、消去等反应C.该有机物遇FeCl3溶液不显色,但可使酸性KMnO4溶液褪色D.1 mol该有机物与浓溴水反应,最多消耗3 mol Br28.新型纤维酸类降脂药克利贝特可由物质X在一定条件下反应制得:()下列有关叙述正确的是()A.克利贝特的分子式为C28H36O5B.物质X分子中所有碳原子可能位于同一平面内C.1 mol物质X最多可以与含2 mol Br2的溴水反应D.用饱和NaHCO3溶液可以鉴别物质X和克利贝特9.某分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如下所示的转化过程:则符合上述条件的酯的结构有()A.2种B.4种C.6种D.8种10.某有机物A的结构简式为取Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质充分反应(反应时可加热煮沸),则消耗Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为()A.2∶2∶1 B.1∶1∶1C.3∶2∶1 D.3∶3∶211.具有下列分子式的一溴代烷中,水解后产物在红热铜丝催化下最多可被空气氧化生成4种不同的醛的是()A.C4H9Br B.C5H11BrC.C6H13Br D.C7H15Br丁基,所以选B。

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第一节醇酚第1课时醇[目标定位] 1.认识乙醇的组成、结构特点及物理性质。

2.能够结合乙醇的化学性质正确认识—OH在乙醇中的作用。

3.会判断有机物的反应类型。

一醇的概念、分类、命名及同分异构1.填写下表(乙醇):2.观察下列几种有机物的结构简式,回答下列问题:①CH3OH②CH3CH2CH2OH③(1)上述物质中的②和③在结构上的相同点是分子中都含有羟基,结构上的不同点是②中羟基直接和烷烃基相连,③中羟基直接和苯环相连。

(2)按羟基连接的烃基不同,有机物可分为醇和酚。

醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物,酚是羟基直接与苯环相连的化合物,上述有机物中属于醇的是____________。

(3)按分子中羟基数目的多少,醇可分为一元醇、二元醇和多元醇。

上述有机物中属于一元醇的是________________,属于多元醇的是____。

(4)②和⑥在结构上主要不同点是羟基连接碳链的位置不同,二者互为____________,②的名称(系统命名法)是____________,⑥的名称(系统命名法)是____________,④的名称是____________,⑦的名称(系统命名法)是________________。

3.观察下列几种物质的结构,回答下列问题。

①CH3CH2OH②CH3CH2CH2OH(1)①和⑤的分子式都是C2H6O,但是含有的官能团不同。

(2)②和⑥的分子式都是C3H8O,但是在分子中—OH的位置不同。

(3)③属于醇类,④不属于醇类,但它们的分子式相同,属于同分异构体。

4.醇可以看作烃分子或苯环侧链烃基上的氢原子被羟基取代的产物,故醇的通式可由烃的通式衍变而得。

例如:(1)烷烃(C n H2n+2)―→饱和一元醇通式为C n H2n+2O(n≥1,n为整数)或C n H2n+1OH,饱和m元醇通式为________________________________。

(2)苯的同系物(C n H2n-6)―→相应的一元醇通式为____________________________。

醇⎩⎪⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⎪⎧ 分类⎩⎪⎨⎪⎧根据分子中的—OH 数目,醇可以分为一元醇、二元醇和多元醇根据分子中是否含有苯环分为脂肪醇和芳香醇同分异构:醇的同分异构现象有:①羟基位置异构,②官能团异构,③芳香醇、酚和芳香醚为类别异构命名⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧选主链:选择含有与—OH 相连的碳原子的最 长碳链为主链,根据碳原子数目称某醇编碳号:从距—OH 最近的一端给主链碳原子 依次编号标位置:醇的名称前面要用阿拉伯数字标出—OH 的位置;羟基的数目用“二”、“三”等标出1.下列各组有机物中,互为同分异构体且都属于醇类的是( ) A .乙二醇和丙三醇B .C .2-丙醇和1-丙醇D .2-丁醇和2-丙醇2.分子式为C 4H 10O 且属于醇的同分异构体有( ) A .2种 B .4种 C .6种 D .8种二 醇的性质1.饱和脂肪醇的物理性质(1)相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远________烷烃。

(2)饱和脂肪醇随分子中碳原子数目的增加,物理性质呈现规律性变化: ①熔、沸点逐渐升高,一般低级醇为液体,高级醇为固体。

②一般易溶于水,可作有机溶剂,羟基含量________,越易溶于水。

③密度逐渐增大,但比水小。

(3)乙醇是无色有特殊香味的易挥发液体,能以任意比与水互溶。

不能用乙醇从水中萃取物质。

2.乙醇发生化学反应时,可断裂不同的化学键,如,请分析并回答下列问题。

(1)乙醇与钠反应时,分子中____键断裂,氢原子被取代,发生了________反应。

化学方程式:________________________________________________。

(2)乙醇在铜或银作催化剂的条件下与空气中的氧气反应生成乙醛时,________键断裂,乙醇失去氢原子,发生了________反应。

催化氧化反应的化学方程式:________________________________________________。

3.按要求完成实验并填写下表(1)写出上述实验中发生反应的化学方程式:________________________________________。

(2)该反应中乙醇分子断裂的化学键是________________________________。

(3)反应类型是________________。

4.乙醇与浓H 2SO 4共热,在140 ℃时,可发生分子间脱水,化学反应方程式为____________________________________________,反应类型是____________。

5.乙醇与浓氢溴酸混合加热可生成溴乙烷,化学反应方程式为________________________________________,该反应中,乙醇分子中断裂的化学键是____________,反应类型是____________。

醇的化学性质醇的化学性质主要由官能团羟基决定,由于氧原子吸引电子的能力比氢原子和碳原子强,O —H 键和C —O 键的电子对偏向于氧原子,使O —H 键和C —O 键易断裂。

(1)醇的催化氧化反应醇分子中,羟基上的氢原子和与羟基相连的碳原上的氢原子结合外来的氧原子生成水,而醇本身形成“”不饱和键。

①RCH 2OH 被催化氧化生成醛。

2RCH 2OH +O 2――→Cu 或Ag△2RCHO +2H 2O ②被催化氧化生成酮③一般不能被催化氧化。

(2)醇的消去反应 醇消去反应的原理如下:①若醇分子中只有一个碳原子或与—OH 相连碳原子的相邻碳原子上无氢原子,则不能发生消去反应。

如CH 3OH 、等。

②某些醇发生消去反应,可以生成不同的烯烃,如:有三种消去反应产物。

3.下列说法中,正确的( )A .醇类在一定条件下都能发生消去反应生成烯烃B.CH3OH、CH3CH2OH、都能在铜催化下发生氧化反应C.将与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热,最多可生成3种有机产物D.醇类在一定条件下都能与氢卤酸反应生成卤代烃4.化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。

A可以发生如下变化:(1)A分子中的官能团名称是________。

(2)A只有一种一氯取代物B,写出由A转化为B的化学方程式:________________________________________________________________________。

(3)A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,且F的一氯取代物有三种,F的结构简式是________________________________________________________________________。

1.下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是()①丙三醇②丙烷③乙二醇④乙醇A.①②③④B.④③②①C.①③④②D.①③②④2.只用水就能鉴别的一组物质是()A.苯乙醇四氯化碳B.乙醇乙酸乙烷C.乙二醇甘油溴乙烷D.苯己烷甲苯3.下列反应中,属于醇羟基被取代的是()A.乙醇和金属钠的反应B.乙醇和乙酸的反应C.由乙醇制乙烯的反应D.乙醇和浓氢溴酸溶液的反应4.某化学反应过程如图所示,由图得出的判断,正确的是()A.生成物是丙醛和丙酮B.丙醇发生了还原反应C.反应中有红黑颜色交替变化的现象D.醇类都能发生图示的催化氧化反应5.下列四种有机物的分子式均为C4H10O。

(1)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是__________。

(2)能被氧化成酮的是__________。

(3)能发生消去反应且生成两种产物的是__________。

40分钟课时作业[基础过关]1.下列物质属于醇类的是()2.下列物质既能发生消去反应,又能氧化成醛的是()A.CH3CH2CH2OH B.(CH3)3CCH2OH3.关于醇类的下列说法中错误的是()A.羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇B.酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质C.乙二醇和丙三醇都是无色液体,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妆品D.相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点高于烷烃4.下列说法正确的是()①检测乙醇中是否含有水可加入少量的无水硫酸铜,如变蓝则含水②除去乙醇中的微量水可加入金属钠,使其完全反应③获得无水乙醇的方法是直接加热蒸馏④获得无水乙醇的方法通常采用先用生石灰吸水,然后再加热蒸馏A.①③B.②④C.①④D.③④5.今有组成为CH4O和C3H8O的混合物,在一定条件下进行脱水反应,可能生成的有机物的种数为()A.3种B.4种C.7种D.8种6.A、B、C三种醇与足量的金属钠反应,在相同条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2,则A、B、C醇分子中羟基数之比为()A.3∶2∶1 B.2∶6∶3C.3∶6∶2 D.2∶1∶37.按下图装置,持续通入X气体,可看到a处有红色物质生成,b处变蓝,c处得到液体,X气体可能是()A.H2B.CO和H2C.NH3D.CH3CH2OH(g)8.分子组成为C5H12O,能发生催化氧化并生成醛,则符合要求的醇的种类为()A.2种B.3种C.4种D.5种9.橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下:下列关于橙花醇的叙述,错误的是( ) A .既能发生取代反应,也能发生加成反应B .在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C .1 mol 橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4 L 氧气(标准状况)D .1 mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240 g 溴10.芥子醇是合成工程纤维的单体,结构简式如图。

下列有关芥子醇的说法不正确的是( )A .分子式为C 11H 14O 4B .存在顺反异构现象C .能发生水解反应D .能与溴水反应[能力提升]11.乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示:回答下列问题:(1)A 的结构简式为________。

(2)B 的化学名称是________。

(3)由乙醇生成C 的反应类型为________。

(4)E 是一种常见的塑料,其化学名称是________。

(5)由乙醇生成F 的化学方程式为________________________________________________。

12.化学式为C 8H 10O 的化合物A 具有如下性质: ①A +Na ―→慢慢产生气泡 ②A +RCOOH ――→浓H 2SO 4△有香味的产物 ③A ――→KMnO 4/H+苯甲酸④其催化脱氢产物不能发生银镜反应⑤脱水反应的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前主要的“白色污染”源之一) 试回答:(1)根据上述信息,对该化合物的结构可作出的判断是________(填字母)。

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