伴性遗传PPT课件

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1
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花是由 芦Z花染雌色鸡体与上非显芦性花基雄因鸡交B控配制的雌性个体的两条性
染色体亲是代异♂型z的bz（b ZWX）雄♀性则zB为w同型的（ZZ）
配子 Zb
ZB W
子代 ♂zBzb
芦花鸡
♀ zbw
非芦花鸡
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
1
2
Ⅰ
1 23
45 6 7
8
Ⅱ
1 2 3 4 56 7
Ⅲ
89
1)致病基因是显性基因还是隐性基因 (2)如果有个男性患了该病请推测其亲代和子代的 患病情况 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？
伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病：
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性
男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
正常男性的染色体分组图
正常女性的染色体分组图
相同染色体不同染色体
你能正确辨认吗
色盲症的发现:P33
英国化学家道尔顿
红绿色盲症的家系图：
正常女性 正常男性 女性患者 男性患者
1、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因你是怎么 判断的？ 2、假假设如红你绿是色研盲究者基会因如在何常分染析色该家体系上图那么它在遗传上会 有什么表现
五、研究伴性遗传的意义
1、遗传咨询指导人类的优生优育，提高 人口素质 2、指导生产实践活动
遗传咨询
有一对新婚夫妇女方是色盲患者，男方正 常，如果你是医生，当他们就如何优生向 你进行遗传咨询时，你该如何建议他们
亲代
女性色盲
XbXb
配子
Xb
男性正常
XBY
XB Y
子代
XBXb
女性携带者
1
XbY
男性色盲
男：50% 女：0 男：100% 女：0 男：50% 女：50%
后代都是色盲
男性患者多于女性患者
第5种
亲代
配子
女性正常 (携带者)
XBXb
男性色盲
× XbY
XB Xb
Xb Y
子代
XBXb XbXb XBY XbY
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
女母亲性的色红盲绿色她盲的基父因亲可传和递儿给子儿子都也色可盲传给女儿； 父 儿亲子（的的母红X染患绿色色子体盲必只基能患因由，只母能女亲传患遗给传父女来儿必；；患
（3IV1是色盲携带者的概率是＿＿1/。4
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
❖ 致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
❖ 红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传 （如女娄菜叶形的遗传
❖ 控制披针形叶的基因为B 控制狭披针形的基因为b
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图请据图判断该
病的遗传特点：
女儿的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲
通常为交叉遗传 隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙
XBXB
XbY
X BY
XBXb
XBY
XBXB XBXb XBY XbY
红绿色盲遗传家族系谱图
小检测：
一个男孩患红绿色盲但其父母、祖父母和外祖父母视觉
都正常推断其色盲基因来自（
B
A、祖父
B、外祖母
C、外祖父
D、祖母
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答。
I
II 1
2
1
III
IV 1 2
34 2
3
女性正常 男性正常
女性色盲 男性色盲
1
(1)III3的基因型是__X_b_Y_他的致病基因来自于I中 __1___个体,该个体的基因型是__X_B_X__b____.
2) III2的可能基因型是___X_B_X__B_或__X__B_X_,b她是杂合体 的概率是_____1_/_2_
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
b
XBY
XbY
表现型
正常 正 常 （携带者)
色盲 患者
正常
色盲 患者
•家族中可能的婚配情况
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY 6 XbXb x XbY
后代正常无色盲 无色盲
பைடு நூலகம்4、女性患病其父母至少有一方患病
伴Y遗传的特点：
1、患者全为男性其后代男性全部患病，女性全部 正常 （男全病女全正
2、致病基因世代连续，父传子，子传孙 传男不传女（限雄遗传）
第2种
亲代
女性正常
XBXB
男性色盲
× XbY
配子
XB
Xb Y
子代
XBXb
女性正常 （携带者）
XBY
男性正常
无色盲
第3种
亲代
配子
女性正常 (携带者)
XBXb
XB Xb
男性正常
× XB
Y XB Y
子代 XBXB XBXb XBY XbY
女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲
男性色盲50% 女性无色盲
第4种
亲代
女性色盲
XbXb
配子
Xb
男性正常
× XB
Y XB Y
子代
XBXb
女性正常
XbY
男性色盲
男性色盲100%女性无色盲
第5种
3、若红绿色盲基因在性染色体上那么应该位于X染色 体上还是Y染色体上
经科学研究发现红绿色盲症是由位于X染色体
（性染色体上的隐性基因控制的 伴X隐性遗传病
基因位于性染色体上其遗传总是与性别 相关联，这种现象叫伴性遗传
伴性遗传有什么特点？
伴X隐性遗传病——红绿色盲：
红绿色盲症有关个体的基因型和表现型
伴X隐性遗传病的特点：
1. 患者中男多女少 2. 具有交叉隔代遗传现象 3. 女性患者的父亲和儿子一定患病（女病父子病
正常男性的母亲和女儿一定正常（男正母女正）
4. 男患者的母亲和女儿至少为携带者
伴X显性遗传的特点：
1、患者中女多男少
2、具有世代连续遗传现象即代代都有患者
3、男患者的母亲和女儿一定是患者（男病母女病 正常女性的父亲和儿子一定正常（女正父子正）
亲代
配子
女性正常 (携带者)
XBXb
男性色盲
× XbY
XB Xb
Xb Y
子代
XBXb XbXb XBY XbY
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
女性色盲50%男性色盲50%
表现型 抗维生 抗维生 正常 抗维生 正常
素D佝偻 素D佝偻
素D佝偻
病患者 病患者
病患者
亲代 配子
女性患者
男性患者
XDXd × XDY
XD Xd
XD Y
子代 XDXD XDXd XDY XdY
女性患者 女性患者 男性患者 男性正常
伴Y遗传病 ——外耳道多毛症
思考 如果基因在Y染色体上其遗传特点是