技巧点拨 遗传系谱图的判断-2024年高考一轮生物单元复习过过过(全国通用)
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A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病 B.1号和4号肯定携带有该病的致病基因 C.6号和7号所生的女儿不会患该遗传病 D.若3号不携带该遗传病的致病基因，则3号和4号再生一个男孩正常的概率为1/4
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解析 图示遗传病为隐性遗传病(相关基因用A/a表示)，但不能确定是常染色体隐性遗 传还是伴X染色体隐性遗传；若该遗传病为常染色体隐性遗传病，1号和4号个体的基 因型均为Aa，若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，则1号和4号个体的基因型均为 XAXa；6号的基因型可能为2/3Aa或1/2XAXa，7号个体的基因型未知，故不能确定6号 与7号所生的女儿是否会患病；若3号不携带该遗传病的致病基因，说明该病为伴X染 色体隐性遗传病，3号基因型为XAY，4号基因型为XAXa，二者婚配后代基因型为XAXA、 XAXa、XAY、XaY，生下一个男孩正常的概率为1/2。 答案 B
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2.判断是显性遗传还是隐性遗传
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3.判断致病基因在常染色体上还是在X染色体上 (1)若已确定是显性遗传病
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计算公式
患甲病概率为m 则不患甲病概率为1－m
患乙病概率为n 则不患乙病概率为1－n
同时患两病概率
m·n
只患甲病概率
m·(1－wenku.baidu.com)
只患乙病概率
n·(1－m)
不患病概率
(1－m)(1－n)
患病概率
①＋②＋③或1－④
只患一种病概率
②＋③或1－(①＋④)
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(3)上表各情况可概括如下图
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[方法体验] 1.(2017·海南卷，22)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发
病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染 色体上隐性基因决定的遗传病是( )
其他情况
①一定不是
Ⅰ 1
Ⅱ 1
一定不是伴X染色体显性
Ⅰ 1
Ⅱ 1
一定不是伴X染色体显性
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②一定不是
Ⅰ 1
Ⅱ 1
一定不是伴X染色体隐性
Ⅰ 1
Ⅱ 1
一定不是伴X染色体隐性
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(2)由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的 概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概 率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。
A.a
B.b
C.c
D.d
解析 X染色体隐性遗传病的显著特点：女病则父、子全病，丁系谱图中的d病：女儿
病，父亲正常，据此可排除X染色体隐性遗传病。 Copyright © 2018 芃苇_PengV. All Rights Reserved.
答案 D
2.(2020·河北邢台月考)如图是某单基因遗传病系谱图，下列分析正确的是( )
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患病男孩(女孩)概率≠男孩(女孩)患病概率
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。以男孩患病概率为例推理如下： ②男孩患病概率＝患 所病 有男 男孩 孩＝11//22患 所病 有孩 后子 代＝患 所病 有孩 后子 代＝患病孩子概率。 ③患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。以患病男孩概率为例推理如 下： 患病男孩概率＝所患有病后男代孩＝1/所2患有病后孩代子＝患 所病 有孩 后子 代×1/2＝患病孩子概率×1/2。
2.用集合理论解决两病概率计算问题 (1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：
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(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表
序号
已知
① ② ③ ④
拓展求解
类型
③不确定
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
常染色体隐性 或伴X染色体隐
性
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
常染色体显性
或伴X染色体显性
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遗传系谱图的分析 1.“程序法”分析遗传系谱图
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(2)若已确定是隐性遗传病
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4.不能确定的类型，则判断可能性
(1)若为隐性遗传 ①若患者无性别差异，最可能为常染色体隐性遗传； ②若患者男多于女，最可能为伴X染色体隐性遗传； ③若父亲不携带致病基因，而子代患病，则一定为伴X染色体隐性遗传。
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技巧点拨 遗传系谱图的判断
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[规律方法] “四步法”判断单基因遗传病的遗传方式 常用假设法
1.判断是否是伴Y染色体遗传 若系谱图中的患者全为男性，并且患者的父亲和儿子全为患者，则多为伴Y染色体 遗传；若患者男女均有，则不是伴Y染色体遗传。
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重温真题 经典再现 1.(2014·山东卷，6)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示， A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )
A.Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B.Ⅲ－1基因型为XA1 Y的概率是1/4 C.Ⅲ－2基因型为XA1 XA2的概率是1/8 D.Ⅳ－1基因型为XA1X A1的概率是1/8
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(2)若为显性遗传
①若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传； ②若患者女多于男，最可能为伴X染色体显性遗传。
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解析 图示遗传病为隐性遗传病(相关基因用A/a表示)，但不能确定是常染色体隐性遗 传还是伴X染色体隐性遗传；若该遗传病为常染色体隐性遗传病，1号和4号个体的基 因型均为Aa，若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，则1号和4号个体的基因型均为 XAXa；6号的基因型可能为2/3Aa或1/2XAXa，7号个体的基因型未知，故不能确定6号 与7号所生的女儿是否会患病；若3号不携带该遗传病的致病基因，说明该病为伴X染 色体隐性遗传病，3号基因型为XAY，4号基因型为XAXa，二者婚配后代基因型为XAXA、 XAXa、XAY、XaY，生下一个男孩正常的概率为1/2。 答案 B
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2.判断是显性遗传还是隐性遗传
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3.判断致病基因在常染色体上还是在X染色体上 (1)若已确定是显性遗传病
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计算公式
患甲病概率为m 则不患甲病概率为1－m
患乙病概率为n 则不患乙病概率为1－n
同时患两病概率
m·n
只患甲病概率
m·(1－wenku.baidu.com)
只患乙病概率
n·(1－m)
不患病概率
(1－m)(1－n)
患病概率
①＋②＋③或1－④
只患一种病概率
②＋③或1－(①＋④)
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(3)上表各情况可概括如下图
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[方法体验] 1.(2017·海南卷，22)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发
病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染 色体上隐性基因决定的遗传病是( )
其他情况
①一定不是
Ⅰ 1
Ⅱ 1
一定不是伴X染色体显性
Ⅰ 1
Ⅱ 1
一定不是伴X染色体显性
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②一定不是
Ⅰ 1
Ⅱ 1
一定不是伴X染色体隐性
Ⅰ 1
Ⅱ 1
一定不是伴X染色体隐性
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(2)由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的 概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概 率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。
A.a
B.b
C.c
D.d
解析 X染色体隐性遗传病的显著特点：女病则父、子全病，丁系谱图中的d病：女儿
病，父亲正常，据此可排除X染色体隐性遗传病。 Copyright © 2018 芃苇_PengV. All Rights Reserved.
答案 D
2.(2020·河北邢台月考)如图是某单基因遗传病系谱图，下列分析正确的是( )
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患病男孩(女孩)概率≠男孩(女孩)患病概率
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。以男孩患病概率为例推理如下： ②男孩患病概率＝患 所病 有男 男孩 孩＝11//22患 所病 有孩 后子 代＝患 所病 有孩 后子 代＝患病孩子概率。 ③患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。以患病男孩概率为例推理如 下： 患病男孩概率＝所患有病后男代孩＝1/所2患有病后孩代子＝患 所病 有孩 后子 代×1/2＝患病孩子概率×1/2。
2.用集合理论解决两病概率计算问题 (1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：
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(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表
序号
已知
① ② ③ ④
拓展求解
类型
③不确定
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
常染色体隐性 或伴X染色体隐
性
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
常染色体显性
或伴X染色体显性
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遗传系谱图的分析 1.“程序法”分析遗传系谱图
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(2)若已确定是隐性遗传病
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4.不能确定的类型，则判断可能性
(1)若为隐性遗传 ①若患者无性别差异，最可能为常染色体隐性遗传； ②若患者男多于女，最可能为伴X染色体隐性遗传； ③若父亲不携带致病基因，而子代患病，则一定为伴X染色体隐性遗传。
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技巧点拨 遗传系谱图的判断
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[规律方法] “四步法”判断单基因遗传病的遗传方式 常用假设法
1.判断是否是伴Y染色体遗传 若系谱图中的患者全为男性，并且患者的父亲和儿子全为患者，则多为伴Y染色体 遗传；若患者男女均有，则不是伴Y染色体遗传。
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重温真题 经典再现 1.(2014·山东卷，6)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示， A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )
A.Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B.Ⅲ－1基因型为XA1 Y的概率是1/4 C.Ⅲ－2基因型为XA1 XA2的概率是1/8 D.Ⅳ－1基因型为XA1X A1的概率是1/8
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(2)若为显性遗传
①若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传； ②若患者女多于男，最可能为伴X染色体显性遗传。
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