恒通建成我国兽药产业民族企业第一条高标准智能化粉、散、预混剂GMP生产线
关于印发《生猪规模养殖粪污资源化利用设备配置技术规范》的通知(农机鉴推[2020]163号)
政策法规畜牧业环境 2021.014各有关单位:为贯彻落实《国务院办公厅关于稳定生猪生产促进转型升级的意见》(国办发〔2019〕44号)、《国务院办公厅关于促进畜牧业高质量发展的意见》(国办发〔2020〕31号)、《农业农村部关于加快畜牧业机械化发展的意见》(农机发〔2019〕6号)等有关文件精神,指导生猪规模养殖粪污资源化利用设备的科学配置和规范管理,促进粪污资源化利用技术进步,农业农村部农业机械试验鉴定总站、农业农村部农业机械化技术开发推广总站组织制定了《生猪规模养殖粪污资源化利用设备配置技术规范》。
现印发你们,请参考使用。
附件:生猪规模养殖粪污资源化利用设备配置技术规范 农业农村部农业机械试验鉴定总站农业农村部农业机械化技术开发推广总站2020年12月30日生猪规模养殖粪污资源化利用设备配置技术规范粪污资源化利用机械化对于构建循环养殖模式、推进种养结合具有关键性作用。
为指导生猪规模养殖粪污资源化利用设备的科学配置和规范管理,促进粪污资源化利用技术进步,特制定生猪规模养殖粪污资源化利用设备配置技术规范。
本规范适用于生猪规模养殖粪污资源化利用设备的一般性、常规性配置。
一、粪污资源化利用主要模式1.肥料化利用模式。
指猪场产生的粪污经收集和固液分离后,固态物质经专业化组织进行有机肥加工或经堆肥发酵就近还田利用的模式。
固液分离后液态物质可做沼气工程的原料,或经氧化塘无害化处理储存后,在农田需肥和灌溉期间还田。
该模式要求有一定容积的贮存设施,周边配套相应面积的农田,同时需配套建设粪水输送管网或粪水专用运输车辆。
2.能源化利用模式。
该模式以专业生产可再生能源为主要目的,通过收集周边养猪场粪便和污水、建设大型沼气工程,进行高浓度厌氧发酵生产沼气,沼气发电上网或提纯为生物天然气利用,沼渣生产有机肥还田利用,沼液作为液体肥料还田利用或深度处理后达标排放。
该模式可能源化利用效率高,但一次性投资高、集中产生的大量沼液需配套后续处理利用工艺,处理成本较高。
农业部公告第2119号――兽药GMP及生产许可证目录-农业部公告第2119号
农业部公告第2119号――兽药GMP及生产许可证目录正文:---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 农业部公告(第2119号)根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》,经现场检查及审核,黑龙江格林赫思生物科技有限公司等17家企业符合兽药GMP要求以及兽药生产许可证核发条件,现核发《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》,详见附件。
特此公告。
附件:兽药GMP及生产许可证目录农业部2014年6月24日附件兽药GMP及生产许可证目录企业名称生产范围生产地址GMP证书号生产许可证号有效期至备注黑龙江格林赫思生物科技有限公司非无菌原料药(硫酸庆大霉素、杆菌肽锌、硫酸黏菌素)黑龙江省大庆市肇州县杏山工业园区(2014)兽药GMP证字107号(2014)兽药生产证字08050号GMP证书:2019年6月23日生产许可证:2019年6月23日新建安徽东方帝维生物制品股份有限公司胚毒活疫苗生产线、细胞毒活疫苗生产线、细菌活疫苗生产线、胚毒灭活疫苗生产线、细菌灭活疫苗生产线、猪瘟活疫苗(兔源)生产线安徽省亳州市经济开发区亳菊路889号(2014)兽药GMP证字108号(2014)兽药生产证字12049号GMP证书:2019年6月23日生产许可证:2019年6月23日新建甘肃汇涛生物科技有限公司非氯消毒剂(液体)、非氯消毒剂(固体)、杀虫剂(液体)、杀虫剂(固体)、杀虫剂(挂片)甘肃省清水县循环经济产业园区1号路(2014)兽药GMP证字109号(2014)兽药生产证字28012号GMP证书:2019年6月23日生产许可证:新建利拉伐(天津)有限公司消毒剂(液体)天津空港经济区纬十道101号(2014)兽药GMP证字110号(2014)兽药生产证字02044号GMP证书:2019年6月23日生产许可证:2019年6月23日新建济南泰丰药业有限公司粉剂/散剂/预混剂、口服溶液剂、非氯消毒剂(液体)济南市历城区开源路幸福柳工业园(2014)兽药GMP证字111号(2014)兽药生产证字15048号GMP证书:2019年6月23日生产许可证:2019年6月23日复验郑州都灵兽药科技有限公司粉剂/散剂/预混剂、非氯消毒剂(液体)郑州市惠济区花园口镇京水村68号(2014)兽药GMP证字112号(2014)兽药生产证字16180号GMP证书:2019年6月23日生产许可证:复验陕西精英牧业科技有限公司粉剂/散剂/预混剂西安市雁环路6号创信工业园3-4号(2014)兽药GMP证字113号(2014)兽药生产证字27019号GMP证书:2019年6月23日生产许可证:2019年6月23日复验南京正农威生物技术有限公司粉剂/散剂/预混剂、口服溶液剂、消毒剂(液体)/杀虫剂(液体)江宁区东善桥台资工业园(2014)兽药GMP证字114号(2014)兽药生产证字10051号GMP证书:2019年6月23日生产许可证:2019年6月23日复验,同时更名,原名南京仕必得生物技术有限公司河北科恒生物科技有限公司粉剂/预混剂、散剂、口服溶液剂(含中药提取)、非氯消毒剂(液体)/杀虫剂(液体)河北省保定市高新技术开发区贤台乡西庄村2号(2014)兽药GMP证字115号(2014)兽药生产证字03171号GMP证书:2019年6月23日生产许可证:迁址重建山东昊泰科技药业有限公司粉剂/散剂/预混剂、口服溶液剂(含中药提取)、消毒剂(固体)、消毒剂(液体)山东省济南市交校路1号(2014)兽药GMP证字116号(2014)兽药生产证字15112号GMP证书:2019年6月23日生产许可证:2019年6月23日原址改扩建,复验。
兽药GSP认证标准
兽药GSP认证标准兽药经营企业必须具有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施,这是《兽药管理条例》中明确规定的,也是兽药经营企业实施兽药GSP的基础。
兽药经营企业应当具有固定的营业场所和辅助、办公用房、整洁的经营环境,空气、场地应当符合储存要求,营业和储存场所周围不应当有影响兽药质量的污染源,同时,兽药经营企业也不应当对周围环境、公益场所、居民生活和其他单位造成不良影响。
经营场所应当布局合理,不得相互妨碍,并应当采取相应的安全保卫措施。
相邻区域之间有不利影响时,应当采取有效的隔离措施,对兽药质量有影响的区域应当采取有效的控制措施。
如果兽药经营企业设立兽药拆零场所、中药饮片分装场所、兽药检验场所、动物疾病诊断场所、药敏试验场所、污染源无害化处理场所,应当向核发兽药经营许可证的兽医行政管理部门申报,并经核准。
一、营业场所要求1.营业场所面积一般不低于30平方米,应当保持明亮、整洁,货柜、橱窗应当保持清洁、卫生。
2.营业场所需设施、设备应当与经营的兽药品种和规模相适应,并保证具有足够的运作空间。
兼营兽药经营的企业,应当具有独立的兽药经营活动区域。
3.营业场所内显著位置应当悬挂兽药经营许可证明、相关技术人员执业证明、设置质量信息公示板,货架、柜台及相关设施、设备应当齐备、整洁、完好,并应当按照所经营兽药的品种、类别、用途等设置醒目标志。
4.营业场所的地面、墙壁、顶棚等内表面应当平整、光洁,门窗结构严密,易清洁。
二、库房要求1.兽药经营企业应当具有与经营的兽药品种和规模相适应、能够保证储存兽药质量要求的常温库、阴凉库(柜)、冷库(柜)等储存仓库和相关设施、设备。
仓库面积和相关设施、设备应当能够满足待验药品区、合格药品区、不合格药品区、退货药品区、备用工作区等不同区域划分和不同兽药品种分区、分类保管、储存的要求,并保证具有足够的运作空间,一般不得低于30平方米,以保证能最大限度地减少差错和交叉污染的出现。
中华人民共和国农业部公告第2207号
中华人民共和国农业部公告第2207号
文章属性
•【制定机关】农业部(已撤销)
•【公布日期】2015.01.14
•【文号】中华人民共和国农业部公告第2207号
•【施行日期】2015.01.14
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】种植业
正文
中华人民共和国农业部公告
第2207号
根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》,经现场检查及审核,济南金达药化有限公司等16家企业符合兽药GMP要求以及兽药生产许可证核发条件,现核发《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》,详见附件。
特此公告。
附件:兽药GMP及生产许可证目录
农业部
2015年1月14日附件:。
兽药生产质量管理规范(2020年修订)培训教材20200515版
目录中华人民共和国农业农村部令2020年第3号 (5)中华人民共和国农业农村部公告第293号 (5)中华人民共和国农业农村部公告第 292 号 (6)农业农村部畜牧兽医局解读“新版兽药GMP” (7)《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》与2002年实施的区别 (9)《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》与《兽药生产质量管理规范(修订草案征求意见稿)》的区别 (11)抢占先机还是停业转产?解析、探讨新版兽药GMP实施将产生的影响 (13)●权威声音● (13)全方位加强兽药生产质量管理促进兽药产业转型升级 (13)●专家观点● (15)中国兽医药品监察所总兽医师蒋桃珍:新规更加全面具体强化兽药全过程监管 (15)中国兽药协会副秘书长耿玉亭:优化细节提质量,加快适应新形势 (15)●企业呼声● (16)天津瑞普生物集团董事长李守军:高标准激发企业管理潜能,促进中国兽药全面接轨世界先进水平 (16)北京康牧生物科技有限公司副总经理程海鹏:满足上下游要求,提升全行业质量水平 (17)内蒙古金宇保灵生物药品有限公司董事长李荣:新版兽药GMP充分考虑国情,适应行业发展需要 (17)●地方实践● (18)宁夏回族自治区兽药饲料监察所白庚辛:让企业及时改造严格考核 (18)河南省农业农村厅相关负责人:整合小散企业资源提升质量安全水平河南坚决落实兽药GMP要求 (18)兽药生产质量管理规范(2020年修订) (19)条款目录 (19)第一章总则 (21)第二章质量管理 (21)第一节原则 (21)第二节质量保证 (21)第三节质量控制 (22)第四节质量风险管理 (22)第三章机构与人员 (23)第一节原则 (23)第二节关键人员 (23)第三节培训 (24)第四节人员卫生 (24)第四章厂房与设施 (25)第一节原则 (25)第二节生产区 (25)第三节仓储区 (27)第四节质量控制区 (27)第五节辅助区 (28)第五章设备 (28)第三节使用、维护和维修 (28)第四节清洁和卫生 (29)第五节检定或校准 (29)第六节制药用水 (29)第六章物料与产品 (30)第一节原则 (30)第二节原辅料 (31)第三节中间产品 (31)第四节包装材料 (31)第五节成品 (32)第六节特殊管理的物料和产品 (32)第七节其他 (32)第七章确认与验证 (32)第八章文件管理 (33)第一节原则 (33)第二节质量标准 (34)第三节工艺规程 (35)第四节批生产与批包装记录 (36)第五节操作规程和记录 (37)第九章生产管理 (37)第一节原则 (37)第二节防止生产过程中的污染和交叉污染 (38)第三节生产操作 (39)第十章质量控制与质量保证 (40)第一节质量控制实验室管理 (40)第二节物料和产品放行 (43)第三节持续稳定性考察 (43)第四节变更控制 (44)第五节偏差处理 (45)第六节纠正措施和预防措施 (45)第七节供应商的评估和批准 (45)第八节产品质量回顾分析 (46)第九节投诉与不良反应报告 (47)第十一章产品销售与召回 (47)第一节原则 (47)第二节销售 (47)第十二章自检 (48)第一节原则 (48)第二节自检 (48)第十三章附则 (48)附件 1无菌兽药生产质量管理的特殊要求 (51)第一章范围 (51)第二章原则 (51)第三章洁净度级别与监测 (51)第六章人员 (54)第七章厂房 (55)第八章设备 (56)第九章消毒 (56)第十章生产管理 (56)第十一章灭菌工艺 (58)第十二章灭菌方法 (58)第十三章无菌兽药的最终处理 (60)第十四章质量控制 (60)第十五章术语 (60)附件2非无菌兽药生产质量管理的特殊要求 (62)第一章范围 (62)第二章原则 (62)第三章非无菌兽药的通用要求 (62)第四章粉剂、预混剂、散剂的生产要求 (63)第五章全发酵制剂的生产要求 (63)第六章杀虫剂、消毒剂的生产要求 (65)附件3兽用生物制品生产质量管理的特殊要求 (66)第一章范围 (66)第二章原则 (66)第三章人员 (66)第四章厂房与设备 (66)第五章动物房及相关事项 (68)第六章物料 (68)第七章生产管理 (69)第八章质量管理 (70)附件4原料药生产质量管理的特殊要求 (71)第一章范围 (71)第二章厂房与设施 (71)第三章设备 (71)第四章物料 (72)第五章验证 (72)第六章文件 (73)第七章生产管理 (74)第八章不合格中间品或原料药的处理 (75)第九章质量管理 (76)第十章采用传统发酵工艺生产原料药的特殊要求 (77)第十一章术语 (78)附件5中药制剂生产质量管理的特殊要求 (79)第一章范围 (79)第二章原则 (79)第三章机构与人员 (79)第四章厂房与设施 (79)第五章物料 (80)第八章质量管理 (81)中华人民共和国农业农村部令2020年第3号《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》已经农业农村部2020年4月2日第6次常务会议审议通过,现予公布,自2020年6月1日起施行。
山东省通过兽药GMP验收的76家兽药生产企业名单
41
济南泰丰药业有限公司
粉剂、口服溶液剂
2004.8
动态
42
济宁圣地宝药业有限公司
粉剂、注射液、粉针
2004.11
动态
43
农业部动检所诊断液制备中心
兽用生物制品
2004.11
静态
44
潍坊市华宝兽药有限公司
粉剂、口服液
2004.9
动态
45
济南深蓝动物保健品有限公司
粉剂、口服液
2004.9
动态
46
山东好利来动物药业有限公司
最终可灭菌小容量注射液、颗粒剂、粉剂、口服溶液剂
2004.8
动态
38
潍坊勤乐畜牧有限公司
最终可灭菌小容量注射液、中药颗粒剂、粉剂
2004.8
静态
39
山东超跃动物保健品有限公司
粉剂/预混剂
2004.8
动态
小容量注射液/口服溶液剂
静态
40
山东滨州华宏生物制品有限责任公司
细菌灭活疫苗
2004.8
动态
禽病毒组织灭活疫苗
61
潍坊普力美动物药业有限公司
粉剂(预混剂)/散剂
2005.4.6
动态
最终灭菌小容量注射剂/口服溶液剂
静态
62
临沂恒通化工有限公司
漂白粉(含氯石灰)
2005.4.10
静态
63
潍坊亚康药业有限公司
粉剂/预混剂/散剂、消毒剂(液体)
2005.5
动态
消毒剂(固体)
2005.5
静态
64
山东绿都安特动物药业有限公司
2005.01.30
动态
12
青岛科亚华动物药业有限公司
中华人民共和国农业农村部令2020年第3号——兽药生产质量管理规范(2020年修订)
中华人民共和国农业农村部令2020年第3号——兽药生产质量管理规范(2020年修订)文章属性•【制定机关】农业农村部•【公布日期】2020.04.21•【文号】中华人民共和国农业农村部令2020年第3号•【施行日期】2020.06.01•【效力等级】部门规章•【时效性】现行有效•【主题分类】畜牧业正文中华人民共和国农业农村部令2020年第3号《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》已经农业农村部2020年4月2日第6次常务会议审议通过,现予公布,自2020年6月1日起施行。
部长韩长赋2020年4月21日兽药生产质量管理规范(2020年修订)目录第一章总则第二章质量管理第一节原则第二节质量保证第三节质量控制第四节质量风险管理第三章机构与人员第一节原则第二节关键人员第三节培训第四节人员卫生第四章厂房与设施第一节原则第二节生产区第三节仓储区第四节质量控制区第五节辅助区第五章设备第一节原则第二节设计和安装第三节使用、维护和维修第四节清洁和卫生第五节检定或校准第六节制药用水第六章物料与产品第一节原则第二节原辅料第三节中间产品第四节包装材料第五节成品第六节特殊管理的物料和产品第七节其他第七章确认与验证第八章文件管理第一节原则第二节质量标准第三节工艺规程第四节批生产与批包装记录第五节操作规程和记录第九章生产管理第一节原则第二节防止生产过程中的污染和交叉污染第三节生产操作第十章质量控制与质量保证第一节质量控制实验室管理第二节物料和产品放行第三节持续稳定性考察第四节变更控制第五节偏差处理第六节纠正措施和预防措施第七节供应商的评估和批准第八节产品质量回顾分析第九节投诉与不良反应报告第十一章产品销售与召回第一节原则第二节销售第三节召回第十二章自检第一节原则第二节自检第十三章附则第一章总则第一条为加强兽药生产质量管理,根据《兽药管理条例》,制定兽药生产质量管理规范(兽药 GMP)。
第二条本规范是兽药生产管理和质量控制的基本要求,旨在确保持续稳定地生产出符合注册要求的兽药。
新建兽用粉剂、散剂、预混剂生产线GMP检查验收评定标准
质量部门负责人任命、变更应书面报省级兽药监察(检验)机构备案。
017
厂房与设施
厂区周围不应有影响兽药质量的污染源;企业生产环境应整洁,其空气、场地、水质等应符合要求。厂区地面、路面及运输等不应对兽药生产造成污染;生产、仓储、行政、生活和辅助区总体布局应合理,不得互相妨碍。
*018
散剂车间与粉剂、预混剂车间应分别独立设置,并由具有医药工业设计资质的单位设计。
进入生产车间的工作人员(包括维修、辅助人员)应定期进行卫生和微生物学基础知识等方面的培训及考核。
*011
从事兽药生产的各类人员应按本规范要求和培训计划进行培训和考核;培训效果应达到要求,培训记录应归档。
012
人员的现场考核结果应符合要求。
013
企业负责人应接受有关法律法规培训,提高法律意识和质量意识。
058
仓储区建筑应符合防潮、防火要求;仓储区消防间距和交通通道应符合有关要求。
059
仓储面积和空间应与生产规模相适应;应适用于物料及产品的分类、分批有序存放。
*060
中药材仓库应独立设置,其有效使用面积不少于1000平方米,并配置相应的防潮、通风、防霉等设施。
*061
散装大宗辅料应在料仓等具有防潮、防霉、防鼠、防虫、防鸟等功能的密闭空间内贮存,并具有自动称量、出料和输送装置系统。
*080
生产车间应配备电子追溯码(二维码)自动采集数据管理系统、能识别错码废码自动剔除、储存功能以及数据管理中心系统的设备。
*081
混合、干燥、粉碎、暂存、主要输送管道等与物料直接接触的设施设备内表层应使用光洁、平整、易清洗或消毒、具有较强抗腐蚀性能的不锈钢材质,并有材质证明性材料。
082
生产车间内设备保温层表面应平整、光洁,无颗粒性等物质脱落。
农业部公告第2164号――兽药GMP及生产许可证目录-农业部公告第2164号
农业部公告第2164号――兽药GMP及生产许可证目录正文:---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 农业部公告(第2164号)根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》,经现场检查及审核,江苏金顺生物制药有限公司等17家企业符合兽药GMP要求以及兽药生产许可证核发条件,现核发《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》,详见附件。
特此公告。
附件:兽药GMP及生产许可证目录农业部2014年10月16日附件兽药GMP及生产许可证目录企业名称生产范围生产地址GMP证书号生产许可证号有效期至备注江苏金顺生物制药有限公司片剂/颗粒剂(含中药提取)、非氯消毒剂(液体)/杀虫剂(液体)江苏省沭阳县茆圩乡和平路工业区2号(2014)兽药GMP证字209号(2014)兽药生产证字10142号GMP证书:2019年10月15日生产许可证:2019年10月15日新建哈尔滨市华晟科技动物药品厂片剂、最终灭菌小容量注射剂/最终灭菌大容量非静脉注射剂、非氯消毒剂(液体)/杀虫剂(液体)哈尔滨市道外区郭地方路工业区(2014)兽药GMP证字210号(2014)兽药生产证字08051号GMP证书:2019年10月15日生产许可证:2019年10月15日新建重庆澳龙生物制品有限公司细菌活疫苗生产线、细胞毒活疫苗生产线、猪瘟活疫苗(兔源)生产线重庆市荣昌县昌元镇昌州大道东段板桥四支路3幢03号(2014)兽药GMP证字211号(2014)兽药生产证字23024号GMP证书:2019年10月15日生产许可证:2019年10月15日复验南京金土地生物技术有限公司粉剂/散剂/预混剂、消毒剂(液体)/杀虫剂(液体)南京市六合区东沟镇农科村西徐(2014)兽药GMP证字212号(2014)兽药生产证字10048号GMP证书:2019年10月15日生产许可证:2019年10月15日复验,同时变更法人济南德慧兽药有限公司粉剂/散剂/预混剂、消毒剂(液体)/杀虫剂(液体)、消毒剂(固体)/杀虫剂(固体)济南市临港经济开发区遥墙镇大码头村567号(2014)兽药GMP证字213号(2014)兽药生产证字15248号GMP证书:2019年10月15日生产许可证:2019年10月15日复验临沂科宝动物药品有限公司粉剂/散剂/预混剂、非氯消毒剂(液体)/杀虫剂(液体)临沂经济开发区芝麻墩石碑工业园区(2014)兽药GMP证字214号(2014)兽药生产证字15246号GMP证书:2019年10月15日生产许可证:2019年10月15日复验,同时变更企业负责人河南亿德动物药业有限公司粉剂/散剂/预混剂、消毒剂(液体)河南省鹤壁市浚县燕山路中段黎阳工业区(2014)兽药GMP证字215号(2014)兽药生产证字16191号GMP证书:2019年10月15日生产许可证:2019年10月15日复验江西傲新生物科技有限公司粉剂/散剂/预混剂、最终灭菌小容量注射剂(含中药提取)/最终灭菌大容量非静脉注射剂(含中药提取)/口服溶液剂(含中药提取)、消毒剂(液体)、消毒剂(固体)江西省鄱阳县芦田工业园轻工产业基地C1路5号(2014)兽药GMP证字216号(2014)兽药生产证字14082号GMP证书:2019年10月15日生产许可证:2019年10月15日迁址重建,同时变更企业法人、负责人、企业名称(原名:江西浔阳江药业有限公司)安徽安丰堂动物药业有限公司粉剂/散剂/预混剂、口服溶液剂(含中药提取)安徽省庐江县同大镇工业园区(2014)兽药GMP证字217号(2014)兽药生产证字12005号GMP证书:2019年10月15日生产许可证:2019年10月15日原址改扩建,复验。
农业部公告第1496号――关于给45家兽药生产企业核发《兽药GMP证书》的公告
农业部公告第1496号――关于给45家兽药生产企业核发《兽药GMP证书》的公告
文章属性
•【制定机关】农业部(已撤销)
•【公布日期】2010.11.30
•【文号】农业部公告第1496号
•【施行日期】2010.11.30
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】畜牧业
正文
农业部公告
(第1496号)
根据《兽药生产质量管理规范》规定,依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》,经现场检查及审核,现批准浙江嵊州和美药业有限公司等28家兽药生产企业为兽药GMP企业,邯郸久鹏精细化工有限公司等17家兽药生产企业通过兽药GMP复验,并核发《兽药GMP证书》(见附件)。
特此公告。
附件:兽药GMP合格企业目录
二○一○年十一月三十日附件:。
中国梦 定稿
中国梦·恒通梦——四川恒通动物制药有限公司强化军事化管理提升企业凝聚力“战友,战友亲如兄弟,理想把我们团结在一起,同训练同学习,同工作同休息,同吃一锅饭同举恒通旗。
”这首经过恒通人改编的激荡青春、凝聚力量的《战友之歌》,经过10多年的传唱,己深深镌刻在每个恒通人的心里,成为恒通之魂。
歌声励志,催人奋进,如今,这首歌已演绎成了恒通企业核心文化的《恒通之歌》。
一、恒通人,恒通梦四川恒通动物制药有限公司2001年诞生于中国历史文化名城、大千故里——四川省内江市,由成立于1977年的兽药厂改制而成。
公司致力于提高动物健康水平,促进人类、动物、环境的和谐发展,实行恒通兽药、恒通动保、恒通兴牧三个公司资源共享,“一体化”集团布局经营,在创新、拚搏中高速发展,己成为集动物药品研发、生产、经营为一体的现代大型动保企业。
以“创受世界尊重的企业”为奋斗目标,不断完善产品、服务、创新、环境、管理、员工权益、业绩、领导力和执行力;受公司与部队双重管理下,打造了一支特别能吃苦、特别能战斗、特别能奉献、经验丰富、专业化、高素质的生产、研发、管理、技术营销服务团队;形成了遍及全国、区域领先的营销服务网络。
企业效益稳步增长,被评为中国兽药生产企业50强、兽药制剂类前30强。
是四川省动物保健品协会副会长单位、中国畜牧兽医学会动物药品分会常务理事长单位、中兽药技术创新联盟常务理事长单位,同时也是四川省饲料工业协会第五届理事会常务理事单位、守合同重信用企业、重点工业企业、A级纳税信用企业。
这是公司全貌,这是己获得国家重点项目支持的高规格、高标准的新厂建设规划,她承载着恒通更高、更大、更为宏伟、壮观的梦想。
二、溯源,恒通人深厚的军人情结“地势坤,君子以厚德载物”。
循着高亢激昂的《恒通之歌》,我们走进恒通,走近恒通人,追随恒通人10年风雨兼程的铿锵脚步,他们的成功,源于企业领导人深厚的军人情结,源于持之以恒的走军事化管理,源于恒通人整齐划一、令行禁止、社会担当的军人素养。
兽药GMP
兽药生产质量管理规范日期:2009-03-18 作者:来源:兽药生产质量管理规范农业部畜牧兽医中华人民共和国农业部令第11号(二00二年三月十九日业经农业部常务会议审议通过,自二00二年六月十九日起施行)第一章总则第一条根据《兽药管理条例》规定,制定本规范。
第二条本规范是兽药生产和质量管理的基本准则,适用于兽药制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。
第二章机构与人员第三条兽药生产企业应建立生产和质量管理机构,各类机构和人员职责应明确,并配备一定数量的与兽药生产相适应的具有专业知识和生产经验的管理人员和技术人员。
第四条兽药生产企业主管兽药生产管理的负责人和质量管理的负责人,应具有制药或相关专业大专以上学历,有兽药生产和质量管理工作经验。
第五条兽药生产管理部门的负责人和质量管理部门的负责人应具有兽医、制药及相关专业大专以上学历,有兽药生产和质量管理的实践经验,有能力对兽药生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。
兽药生产管理部门负责人和质量管理部门负责人均应由专职人员担任,并不得互相兼任。
第六条直接从事兽药生产操作和质量检验的人员应具有高中以上文化程度,具有基础理论知识和实际操作技能。
从事生产辅助性工作的人员应具有初中以上文化程度。
第七条兽药生产企业应制订人员培训计划,按本规范要求对从事兽药生产的各类人员进行培训,经考核合格后方可上岗。
对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及与人畜共患病有关或有特殊要求的兽药生产操作人员和质量检验人员,应经相应专业的技术培训。
第八条质量检验人员应经省级兽药监察所培训,经考核合格后持证上岗。
质量检验负责人的任命和变更应报省级兽药监察所备案。
第三章厂房与设施第九条兽药生产企业必须有整洁的生产环境,其空气、场地、水质应符合生产要求。
厂区周围不应有影响兽药产品质量的污染源;厂区的地面、路面及运输等不应对兽药生产造成污染;生产、仓储、行政、生活和辅助区的总体布局应合理,不得互相妨碍。
农业农村部办公厅关于印发兽药GMP生产线名录的通知
农业农村部办公厅关于印发兽药GMP生产线名录的通知文章属性•【制定机关】农业农村部•【公布日期】2021.11.08•【文号】农办牧〔2021〕45号•【施行日期】2021.11.08•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】畜牧业正文农业农村部办公厅关于印发兽药GMP生产线名录的通知农办牧〔2021〕45号各省、自治区、直辖市农业(农牧)、畜牧兽医厅(局、委),新疆生产建设兵团农业农村局:为贯彻落实《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》,进一步规范兽药GMP 生产线命名及兽药生产许可范围名称,我部组织修订了《兽药GMP生产线名称表》,形成《兽用中药、化学药品类GMP生产线名录》(附件1)、《兽用生物制品类GMP生产线名录》(附件2),现印发你们,请遵照执行。
本通知自发布之日起施行,《农业部办公厅关于兽药生产许可证核发有关工作的通知》(农办医〔2016〕20号)发布的《兽药GMP生产线名称表》同时废止。
附件:1.兽用中药、化学药品类GMP生产线名录2.兽用生物制品类GMP生产线名录农业农村部办公厅2021年11月8日附件1兽用中药、化学药品类GMP生产线名录序号生产线名称备注1粉剂适用于无微生物限度检查要求的内服化药粉剂、化药可溶性粉2粉剂(D级)适用于有微生物限度检查要求的内服化药粉剂、化药可溶性粉3散剂适用于内服散剂、中药可溶性粉、微粉剂4锭剂5预混剂适用于非发酵类预混剂6发酵预混剂(产品通用名称)适用于发酵类预混剂7片剂序号生产线名称备注8颗粒剂9胶囊剂10丸剂11口服溶液剂12口服溶液剂(激素类)13口服糊剂14口服酊剂15吸入麻醉剂16最终灭菌小容量注射剂17最终灭菌小容量注射剂(吹灌封)序号生产线名称备注18最终灭菌小容量注射剂(预灌封)19最终灭菌小容量注射剂(激素类)20最终灭菌大容量非静脉注射剂21最终灭菌大容量非静脉注射剂(非PVC多层共挤膜)22最终灭菌大容量非静脉注射剂(吹灌封)23最终灭菌大容量非静脉注射剂(激素类)24最终灭菌大容量静脉注射剂序号生产线名称备注25最终灭菌大容量静脉注射剂(非PVC多层共挤膜)26最终灭菌大容量静脉注射剂(吹灌封)27非最终灭菌小容量注射剂28非最终灭菌小容量注射剂(激素类)29非最终灭菌大容量注射剂30粉针剂31冻干粉针剂32冻干粉针剂(激素类)33最终灭菌乳房注入剂序号生产线名称备注34最终灭菌子宫注入剂35非最终灭菌乳房注入剂36非最终灭菌子宫注入剂37滴眼剂38眼膏剂39无菌原料药(产品通用名称)40非无菌原料药(产品通用名称)适用于法定兽药质量标准规定可在商品饲料和养殖过程中使用的兽药制剂的原料药,其精烘包工序可在一般区41非无菌原料药(D级,产品通用名称)适用于除“法定兽药质量标准规定可在商品饲料和养殖过程中使用的序号生产线名称备注兽药制剂的原料药”外的其他非无菌原料药,其精烘包工序应按D级洁净区要求设置42消毒剂原料药(产品通用名称)43外用杀虫剂原料药(产品通用名称)44中药提取(产品通用名称)适用于具备中药提取能力且生产有国家标准的中药提取物45消毒剂(固体)适用于含氯和非氯消毒剂,消毒片剂归消毒剂(固体)管理46非氯消毒剂(固体)适用于非氯固体消毒剂序号生产线名称备注47消毒剂(液体)适用于含氯和非氯液体消毒剂48非氯消毒剂(液体)适用于非氯液体消毒剂49消毒剂(液体,D级)适用于手术器械消毒、乳头浸泡消毒以及有微生物限度检查要求的含氯和非氯液体消毒剂50非氯消毒剂(液体,D级)适用于手术器械消毒、乳头浸泡消毒以及有微生物限度检查要求的液体非氯消毒剂51外用杀虫剂(固体)52外用杀虫剂(挂片)53外用杀虫剂(液体)序号生产线名称备注54外用杀虫剂(液体,D级)适用于有微生物限度检查要求的外用杀虫剂55搽剂56蚕用溶液剂57蚕用胶囊剂58滴耳剂59耳用乳膏剂60外用软膏剂61外用乳膏剂62曲剂63栓剂序号生产线名称备注64阴道用海绵(激素类)65阴道用缓释剂(激素类)注:1.根据兽药的特性、工艺等因素,经评估确定厂房、生产设施和设备供多产品共用的,生产线名称之间可用“/”分割,例如粉剂/预混剂;不存在共用的,生产线名称之间以“、”分割。
恒通,服务养殖践行企业使命
恒通,服务养殖践行企业使命作者:方廷松来源:《中国动物保健》2017年第08期2017年6月1~3日,由四川恒通主办、以“蜕变·突围·共谋转型之路”为主题的“第十届合作·发展·共赢论坛暨第四届…恒之梦‟颁奖典礼”在“双流·星宸皇家金煦酒店”隆重举行。
论坛围绕经销商转型升级、MSY25降本增效工程经验交流、优秀动保服务商表彰、“恒通本草”科技中兽药荣耀面世等展开了系列的活动。
四川省行业主管部门领导、行业专家、四川恒通各分公司领导、恒通优秀动保服务精英团队近450人参加了本次盛会。
恒通“合作·发展·共赢论坛”走过了十年的历程。
十多年来,恒通顺应养殖行业的发展趋势,不断调整发展战略,以服务养殖的行动践行着“呵护动物健康·共享美好生活”的企业使命。
1趋势决定战略,战略确定行动随着养殖行业不断向规模化、集约化、专业化发展,恒通及时调整了企业发展战略,从过去只为经销商提供产品服务的单纯生产型企业,转而搭建养殖业最优秀的综合服务平台,并提供以帮助养殖人“治未病”的养殖产品和服务体系,让养殖人平稳获利,让恒通向现代动保企业转变,成就为动物和人类健康保驾护航的神圣事业。
为此,恒通近十年来在产品、质量、服务、管理、渠道、客户、平台、文化等方面不断地完善和升级,并取得了显著的成效。
2共谋转型之路,提升服务价值传统经销商作为厂家和用户之间的桥梁,在新常态下,其资金、物流、信息、服务等方面的作用日益递减,“要么转型,要么转行”已成为传统经销商不能回避的抉择。
为了形成完善的价值服务链,更好地延伸对养殖的贴切服务,恒通一直报以感恩之心,遵循“不抛弃,不放弃”的合作理念,通过“合作·发展·共赢论坛”“经销商管理大讲堂”等活动的开展,帮助经销商树立正确的经营意识,了解未来发展之路,正确进行角色定位,在新形势下提升经营服务必备的技能,提高竞争能力,成为与时俱进的优秀动保服务商,成为服务养殖的命运共同体,更好地满足养殖终端对服务更加具体化、高阶化和产业化的需要。
科学使用兽用抗菌药百千万接力行动——恒通在行动
专栏
兽用抗菌药综合治理
14 中国动物保健 | 2018.08
冠名支持
北京中科基因技术有限公司
名药企,更有政府指令和公益基金。
在格鲁吉亚和美国等地已经出现了多个可以接收全球患者进行噬菌体治疗的机构。
国内外运用噬菌体的成功案例很多,国内最早的案例是1958年钢铁工人邱财康,全身89.3%的烧伤,在使用抗生素多粘菌素治疗后,出现了耐药性绿脓杆菌菌血症,面
对抗生素束手无策的情况下,余贺教授利用噬菌体对其进行成功治疗。
2015年,加州大学教授托马斯·帕特森和妻子游玩埃及金字塔后,遭受了臭名昭著的超级细菌鲍曼不动杆菌的感染,面对着所有抗生素均无效,他的妻子脑中突然浮现噬菌体,正是这个想法同时也获得了美国食品药品监督管理局的批准,收
集到相应的噬菌体后进行静脉注射48h 之内,帕特森睁开了眼睛,结束了两个多月的昏迷。
噬菌体以分离周期短,见效快,无残留,成本低,不良反应小,不易产生抗药性,作用特异的优势,吸引了越来越多各国学者的研究,并且它在治疗方面也给出了满意的答复。
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由农业部兽医局、中国兽医药品监察所、全国兽药残留与耐药控制专家委员会主办,中国兽药协会、中国兽医协会承办的“科学使用兽用抗菌药”百千万公益接力行动,
科学使用兽用抗菌药百千万接力公益行动—恒通动保篇
自活动启动后,企业踊跃报名,共计筛选出33家参与企业,更是积极开展公益宣传活动,使“科学使用兽用抗菌药”知识迅速普及,成效卓著。
恒通动保在全国各地为养殖企业及中、小型养殖场开展科学使用
兽用抗菌药的主题培训活动。
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恒合社,争创农牧业的品牌合作社
综合治理兽用抗菌药16中国动物保健| 2019.01近日,恒通动保、辅音国际和北京农合在四川内江联合举办了第一期农牧产业合作社理事长培训班。
240多名从事养殖、动保饲料营销的业界人士参加了为期两天半的课程培训,其中以现有合作伙伴为参与主力,包含川渝地区合作伙伴60余人,云贵地区30余人,中原地区40余人,东北及西北地区40余人,华南及东南地区30余人;川渝地区养殖场代表10余人,以云贵和东北为主的饲料经销商及饲料厂代表20余人。
培训课从国家政策到合作社法规,从合作社的组织结构到财务细则,让与会者充分了解到合作社在振兴农村所能发挥的巨大作用,是整合资源、培养人才的重要阵地。
顺势而为,融入国家大战略中国市场学会农牧专业委员会副理事长、辅音国际总裁赵春飞从一个让行业乱了秩序的非洲猪瘟开讲,他认为非洲猪瘟并不是什么新事物、既不会空气传播、也不是人畜共患病,在战略上大可藐视,但由于非洲猪瘟目前无法实施免疫、自然环境的严寒或酷暑的气温无法灭菌,还可通过畜产品传播,所以要在战术上予以重视,要加强生物防控,引导生态养殖。
纵观过去的猪价变化,短时间内对养殖户以及服务于养殖的上游企业有一定影响,但从长期看,价格是供需矛盾的反应,并不是影响行业发展的主要因素。
农村稳则天下安,农业兴则基础牢,农民富则国家盛。
在实现“两个一百年”奋斗目标的伟大航程中,广大的乡村是破浪稳行的压舱石。
全面小康,最艰巨的任务在农村,最雄厚的基础在农村,最大的潜力和后劲还在农村,未来家庭农场专业户将占据养殖业的40%。
在机遇与挑战并存的今天,经销商和猪场卷入变革的浪潮,面临着市场竞争激烈、人才匮乏、服务单一等诸多困难。
因此,抓住乡村振兴、逆城镇化的政策机遇,转变思想,从单一的经销商顺势转型为区域综合服务平台是传统经销商转型升级最好的路径,以单打独斗转变为团队运作,进而帮助猪场解决融资难、缺人才、无品牌的痛点。
恒通动保董事长兼总经理郭亮说:“在大家陷入困境和迷茫的形势下,恒通又让大家相聚于此,践行恒通情义。
2023年兽药法规考试试题
GMP培训考核试题岗位:姓名:分数:一.填空题(每题3分,共30分)1. 《兽药管理条例》自 2023 年起施行,共 9 章 75 条,其制定旳目旳是保证兽药质量,防治动物疾病,增进养殖业旳发展,维护人体健康。
2. 兽药是指用于防止、治疗、诊断动物疾病或者有目旳地调整动物生理机能旳物质,我企业生产旳兽药剂型有粉剂、散剂、预混剂。
3. 兽药生产许可证应当载明生产范围、生产地点、有效期和法定代表人姓名、住址等事项。
兽药生产许可证有效期为 5 年。
4.兽药生产企业生产兽药,应当获得国务院兽医行政管理部门核发旳产品同意文号,产品同意文号旳有效期为 5 年。
5. 兽药国标:国家兽药典委员会确定旳、国务院兽医行政管理部门公布旳《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行政管理部门公布旳其他兽药质量原则。
6.兽药生产企业,是指专门生产兽药旳企业和兼产兽药旳企业,包括从事兽药分装旳企业。
7.兽药GMP是指兽药生产质量管理规范,该规范根据兽药管理条例制定,共 14 章 95 条。
8、洁净室(区)内应根据生产规定提供足够旳照明。
重要工作室旳最低照度不得低于150勒克斯。
厂房应有应急照明设施。
厂房内其他区域旳最低照度不得低于100勒克斯。
9、洁净室(区)旳温度和相对湿度应与兽药生产工艺规定相适应。
无特殊规定时,温度应控制在 18~26摄氏度,相对湿度控制在 30~65% 。
10、产品批号是指:用于识别"批"旳一组数字或字母加数字,用以追溯该批产品旳生产历史二:判断题(每题2分,共30分)1、激素类药物可以在饲料和动物饮用水中添加,对于提高动物生产性能大有益处。
(×)2、在我国,可以将人用药物用于动物,也可将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。
(×)3、兽药生产企业应当按照兽药国标和国务院兽医行政管理部门同意旳生产工艺进行生产。
不过兽药生产企业变化兽药旳生产工艺旳,不需要再次报批。
甘肃省新增3条兽药GMP生产线
甘肃省新增3条兽药GMP生产线
佚名
【期刊名称】《甘肃畜牧兽医》
【年(卷),期】2017(47)3
【摘要】近日,甘肃省兽医局组织兽药GMP检查验收专家组,对中国农业科学院兰州兽医研究所、中牧实业股份有限公司兰州生物药厂申请的兽医诊断制品GMP生产线(动态)和甘肃汇能生物工程有限公司申请的预混剂兽药GMP生产线进行现场检查验收。
专家组依据"兽药GMP检查验收评定标准"进行逐条打分后综合评定,分别推荐3家被检查单位为合格兽药GMP生产线。
【总页数】1页(P80)
【正文语种】中文
【相关文献】
1.恒通建成我国兽药产业民族企业第一条高标准智能化粉、散、预混剂GMP生产线 [J],
2.农业农村部办公厅关于印发兽药GMP生产线名录的通知 [J], 无
3.农业农村部办公厅关于印发兽药GMP生产线名录的通知农办牧[2021]45号[J],
4.关于新增指定兽药GMP洁净室(区)洁净度检测单位(辽宁省药品检验所)联系方式的通知 [J],
5.甘肃省首条兽医诊断制品生产线通过兽药GMP静态验收 [J],
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过程 全 密 闭、负压 保 护 、气 流 输 送 ,人 与 药 分离 ,最 大 限度 的减 少人 、药 的相 互污 染 ,在充 分保 证产 品质 量 的 同时 ,保 护 生 产操 作人 员 的身体 健 康 ,有效 控 制生 产
圄 20Biblioteka 8·05期·总第333蹦 ,7 彦
误 差 ,提 升 产 品 品质 ,提 升 生产 效 率 ,提 升 安全 水 平 ,减 少药 品在 生 产 过 程 中对 人 的危 害 ,从 而 全 面 提升 企业 生产 环境 和 员工职 业 健康 水 平 ,为行 业 发展 起 到 了积 极 的 示范作 用 。 其 中 ,采 用 欧州 的先进 控 制 系统 ,实 现 了从 扫 码 到装 箱 、封 箱 、捆 轧 、机器 人码 垛 、AGV入 库 的全 自动智 能控 制 ,减 少 了操 作 人 员 的劳动 强 度 ,有 效地 保 护 了操作 人 员 的职 业健康 安 全 。
匠心恒 通未来
“匠心恒 ,通 未来 ”,是恒 通 的 品牌战 略。恒 通 动 保 将 以新 工 厂 通 过 国家 GMP验 收 为起 点 ,计 划 通过 欧 盟 GMP认证 ,始 终 以尽 善尽 美 、精 益 求 精 的态 度和 要 求 ,更 完 美 的 产 品 品 质 ,更好 的解 决 方案 ,呵 护 动 物健康 ,共 享 美好 生 活 ,实现 养 殖 业 的可 持 续 发 展 :塑 造 “好 兽 药 ,恒 通 造 ”恒 通 动 保 国 际知 名 品牌 形 象 :跟 随 国家 “一 带一 路 ”发 展 战 略 ,着手 从 非洲 、东南 亚 、阿拉伯 向全 球 多边 发 展 ,将恒 通 打 造成 为一 家 中国 动保 产 品 出 口规模 领 先 、国际化 的动 保企 业 。
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2018年 4月 25 日,我 国 兽 药产 业 的第 一 条最 高标 准 智 能 化 、无 尘 化 粉 剂 、散 剂 、预 混剂 兽 药 GMP生产 线 在 恒 通 动 保 问世 。
该条 生产 线 由四川1恒 通动 保 生物 科 技 有 限公司 新 建 , 在 四川省 农业 厅 兽 医兽 药处 组织 下 ,由 中 国兽 医药 品监 察 所 质 量监 督 处段 文龙 处长 任 GMP专 家组 组长 ,国 内 4位 知 名 GMP专 家组成 的验 收组 ,严格 按 照 新版 《新 建兽 用 粉 剂 、散 剂 、预 混 剂 生 产 线 GMP检 查 验 收 评 定 标 ;隹》,从 2018年 4月 23~25日历 经 3天 严 苛 、全面 、系统 的检 查 , 与 同时验 收 的 l1条恒 通动 保 新 建智 能化 兽 药制 剂 生产 线 一 起 获得 专 家组 一致 好评 并通 过 验收 ,由此 惊艳 问世 ,展 现 风 采 。
为行业产能升级注 入催 化剂
这 一 条 代表 中 国 兽 药 制 剂 民族 工 业 最 高 水
平 的 智 能 化 、无 尘 化 粉 剂 、散 剂 、预 混剂 兽 药 GMP生 产 线 的 问世 ,不 仅 意 味 着 国 家 优 化 兽 药 产 业 集 中 度 , 提 高验 收标 准 ,历经 五年 得 以完 善 , 刚刚 于 2018年 4月 20日签 发 实 施 的新 版 《新 建 兽 用 粉 剂 、散 剂 、预 混 剂 生 产 线 GMP检 查 验 收 评 定 标 准 》,在恒 通 动保 首 家 用 实 际行 动 得 到有 效贯 行 执行 :同 时 ,也 意味 着 国 家加 速 “供 给侧 ”改革 和 “一 带一 路 ” 的发展 战 略 在恒 通 成 功 落地 :恒通 所 为 ,不 仅 刷新 了 中国兽 药 GMP标 ;隹的纪 录 ,更 为 加 速 我 国 兽 药 制 造 向 智 能 化 发 展 ,推 进 中 国工 业 2025兽 药智 能 制造 进 程 ,参 与 全 球市 场竞 争 ,注 入 了高 强度 的催 化剂 !
与 之相 匹配 的研 发 、质 检 中心 配备 有 气相 、 液相 、原 子 、红 外 、紫 外 、TOC、拉曼 、无 菌隔 离器 等 国际一 线 品牌 精 密 仪器 ,全 面 采 用审 计 追踪 系统 LabSolutionsCS管 理 ,检 验 数据 不 能修 改 、不能 删 除 ,所 有操 作均 有 记 录 ,使 所 有数 据 的完 整 性 、真 实性得 到有 效保 障 。
揭开神秘面纱
智能 化 无 人 仓 库
这 一 条 目前 在 我 国建 设 标 准 最 高 的兽 药 GMP生 产 线 ,拥 有最 先进 的智 能化 无尘 投料 系统 、在 线预 混 系统 、气 流 混 合 系统 、无尘 出 料 系统 、无 尘 分装 系统 、全 自动 外包 装 线。该 系统 采 用欧 州 的先进 控 制 系统 ,三 级 除尘 ,整 个 生产
在 我们 追 寻 民族 复 兴 、国 宫 民强 ‘中国 梦 ’的 伟 大 实 践 中 ,恒 通 一 直 以行 业 进 步 参 与 者 、实 践 者 、示 范 者 、推 动 者 的 姿 态 ,践 行 着 企 业 自 身 的 “恒 之 梦 ”。通 过 强化 管理 ,深 化 改革 ,直 面挑 战 , 提 升 服 务 ,精 耕 市 场 ,共 圆 梦 想 ,去 达 成 由 “用 户 梦 ”、“经 销 商 梦 ”、“员工 梦 ”、“行业 梦 ”、“产业 梦 ” 汇 集而成 的“恒 之梦 ”目标 。■
智 能 化 无 人 仓库 由 AGV、机器 人 、扫 描 识 别 系统 、输 送 系统 、 立体 货 位 系统 等 组 成 ,WMS/ WCS系统 控 制 ,实 现 了产 品 全 自动 入库 、自动 拆 垛 、自动扫 码 、自动 码 垛 、自动 缠 膜 、自动 出库 等 全程 无 人化 操作 。