2020智慧树知道网课《计算机辅助药物设计》课后章节测试满分答案

第一章测试
1
【单选题】(1分)
电影《我不是药神》中的神药“格列宁”是用于治疗
A.
肝硬化
B.
脑血管病变
C.
心脏病
D.
白血病
2
【单选题】(1分)
计算机辅助药物设计的应用可以加快靶点发现的速度,
A.
提高靶点的包容度
B.
发现更多的靶点
C.
增加药物的靶点
D.
提高靶点发现的准确度
3
【多选题】(2分)
目前计算机辅助药物设计存在的问题
A.
蛋白质结构三维结构的真实性和可用性问题
B.
设计的分子能否进行化学合成
C.
药物体内转运、代谢和体内毒副作用问题
D.
受体-配体相互作用的方式问题
4
【判断题】(1分)
计算机辅助药物设计是应用量子力学、分子动力学、构效关系等基础理论数据研究药物对酶、受体等作用的药效模型, 从而达到药物设计之目的
A.
错
B.
对
5
【判断题】(1分)
目前已经可以纯粹依靠计算机设计出一个分子即成为新药。

A.
对
B.
错
6
【判断题】(1分)
先导化合物是通过各种途径、方法、手段获得的具有某种药理学或生物学活性的化合物。

其不一定为实用的优良药物,可能因其药效不强、特异性不高、毒性较大等而不能直接药用,需要进行结构修饰和改造,使之成为实用的高效、低毒、可控的优良药物,这一过程称为先导化合物的优化.
A.
对
B.
错
第二章测试
1
【单选题】(1分)
地西泮具有以下哪类结构母核
A.
苯并二氮卓类
B.
吩噻嗪类
C.
丁酰苯类
D.
环丙二酰脲类
2
【单选题】(1分)
阿司匹林解热作用机制是
A.
抑制下丘脑体温调节中枢
B.
抑制环氧酶，减少PG合成
C.
抑制各种致炎因子的合成
D.
中和内毒素
3
【单选题】(2分)
地西泮何处的水解开环是可逆的
A.
3、4位
B.
C.
5、6位
D.
1、2位
4
【多选题】(1分)
药物作用的靶点包括
A.
离子通道
B.
受体
C.
酶
D.
内源性小分子物质
5
【多选题】(2分)
受体都有其内源性配体，如
A.
自体活性物质
B.
C.
神经递质
D.
支原体
6
【多选题】(2分)
受体具有哪些特征
A.
高亲和力
B.
可逆性
C.
饱和性
D.
特异性
7
【判断题】(1分)
药物作用的特异性，取决于药物分子也就是配体,与其受体结合的专一性
A.
错
B.
8
【判断题】(1分)
现代药物发现策略也面临诸多挑战，如所选“靶点”的成药性问题及可能发生的“脱靶效应”。

A.
错
B.
对
9
【判断题】(1分)
体内能与受体特异性结合的物质，称为配体或配基
A.
对
B.
错
10
【判断题】(1分)
能够与药物结合产生相互作用，发动细胞反应的大分子或大分子复合物的物质称为受体
A.
对
B.
错
第三章测试
1
【单选题】(1分)
建立QSAR模型，最常用的就是
A.
sample法
B.
单纯型算法
C.
偏最小二乘法
D.
最小二乘法
2
【多选题】(2分)
下列哪些是定量构效关系CoMFA方法用到的参数
A.
B.
指示变量
C.
结构参数
D.
立体参数
E.
疏水性参数
3
【判断题】(1分)
分子场分析法假定配基与受体的结合是共价的，两者的亲和力或配基的生物活性与配基分子周围的空间立体场或静电场有关。

A.
错
B.
对
4
【单选题】(1分)
分子对接分类中适合考察比较大的体系是
A.
刚体对接
B.
C.
半刚体对接
D.
柔性对接
5
【判断题】(1分)
药物与受体的结合强度取决于结合的自由能变化
A.
错
B.
对
6
【单选题】(1分)
分子对接方式中，不用考虑分子结构特性的是
A.
半刚性对接
B.
半柔性对接
C.
刚性对接
D.
柔性对接
7
【多选题】(2分)
对接方法尚需解决的问题
A.
溶剂化效应
B.
构象选择
C.
分子的柔性
D.
打分函数
8
【单选题】(1分)
药效团模型可以通过什么方法来模拟配体分子的活性构象，并据此来推断和解释受体与配体分子之间可能的作用模式。

A.
分子结构能量优化对比
B.
构象搜索和分子叠合
C.
功能团聚类分析
D.
相似活性基团类比
9
【判断题】(1分)
sp2或sp3杂化的氧原子都属于氢键受体。

A.
对
B.
错
10
【单选题】(1分)
一个蛋白质的结构是由其_____唯一决定的，通过已知一级结构，理论上足以获取二级和三级结构。

A.
二硫键位置
B.
氢键数量
C.
立体特性
D.
氨基酸序列
11
【判断题】(1分)
序列比对的结果可以作为两者之间一定存在同源关系的依据
A.
错
B.
对
第四章测试
1
【单选题】(1分)
同源模建是指如果发现一个序列与另一个三维结构已知的序列具有（），那么，就可以选择基于已知的蛋白用建模方法来预测该未知蛋白质的三维结构。

A.
相似性
B.
同源性
C.
一致性
D.
可比性
2
【单选题】(1分)
同源模建其实属于蛋白质结构预测技术的其中一个方法，另外还有从头预测法和（）。

A.
参比构建法
B.
特定构型法
C.
片段法
D.
反向折叠法
3
【判断题】(1分)
蛋白质需要正确折叠为特定构型，才能发挥其正常功能。

A.
对
B.
错
4
【单选题】(1分)
QSAR拟合相关系数中，有三个参数相关系数R、标准偏差S和F检验值。

下列哪项正确
A.
R，F越小，s越大，表明模型的拟合能力越强
B.
R越小，F越大，s越大，表明模型的拟合能力越强
C.
R，F越大，s越小，表明模型的拟合能力越强
D.
R越小，F越大，s越小，表明模型的拟合能力越强
5
【判断题】(1分)
CoMSIA方法的假定与CoMFA方法相似，即配基与受体间的共价相互作用是由分子场决定的。

A.
错
B.
对
6
【判断题】(1分)
SAMPLE法确定留一法的交叉验证r2是依据样本距离偏最小二乘法。

A.
错
B.
对
7
【判断题】(1分)
结构优化是为了确定分子低能构象、就需求解与其相对应的分子势能面上的极大值，这一过程称为能量优化。

A.
对
B.
错
8
【多选题】(2分)
刚性的分子对接方法
A.
基于Howard规则的方法
B.
基于几何哈希技术“geometrichashing”的方法
C.
基于poseclustering的方法
D.
基于最大团搜索的方法
9
【多选题】(2分)
柔性对接的方法
A.
片段的方法
B.
遗传算法和进化规划
C.
基于分子模拟的方法
D.
构象的系综方法
10
【判断题】(1分)
基于受体结构的药效团主要在(配体-受体复合物的晶体结构已经清楚地)条件下使用
A.
错
B.
对。