肿瘤化疗药物分级管理制度

肿瘤化疗药物分级管理制度
一、背景
恶性肿瘤已成为我国乃至全球的主要公共卫生问题
之一，严重威胁着人类的健康和生命。

化疗是治疗恶性肿瘤的重要手段之一，化疗药物在发挥治疗作用的同时，也可能对患者造成不同程度的毒副作用。

因此，加强化疗药物的管理，确保化疗药物的合理使用和患者的安全，已成为医疗机构亟待解决的问题。

二、目的
为了规范化疗药物的采购、储存、配送、使用、监
测和处理等环节，降低化疗药物的不良反应和医疗风险，提高化疗药物的治疗效果，保障患者的权益，制定本制度。

三、化疗药物分级管理
化疗药物分为A、B、C三个级别，根据药物的毒性、安全性、疗效和市场需求等因素进行分类。

1. A级化疗药物：毒性较大，安全性较低，疗效确切，市场需求较大。

A级化疗药物应严格控制使用，实
行备案管理。

2. B级化疗药物：毒性一般，安全性一般，疗效较好，市场需求一般。

B级化疗药物应加强使用管理，实
行审批管理。

3. C级化疗药物：毒性较小，安全性较高，疗效不确定，市场需求较低。

C级化疗药物应合理使用，实行
常规管理。

四、化疗药物采购管理
1. 医疗机构应根据化疗药物的级别和需求，制定
合理的采购计划，并通过招标采购等方式，确保化疗药物的质量和供应。

2. 医疗机构应建立化疗药物采购档案，包括采购品种、规格、数量、供应商、价格等信息，并定期进行审计和评估。

3. 化疗药物的采购应遵循国家相关规定，禁止采购非法、假冒、劣质化疗药物。

五、化疗药物储存管理
1. 医疗机构应根据化疗药物的级别和特性，设立专门的化疗药物储存室，确保化疗药物的储存条件符合要求。

2. 化疗药物储存室应具备良好的通风、防潮、防盗、防火等措施，并设置合适的温湿度监测设备。

3. 化疗药物应按照类别和有效期进行分类存放，并定期进行清理和维护，确保化疗药物的安全性和有效性。

六、化疗药物配送管理
1. 化疗药物的配送应由专业人员进行，并确保配送过程中的安全和时效。

2. 化疗药物的配送应遵循国家相关规定，确保化疗药物的质量和服务。

3. 医疗机构应建立化疗药物配送档案，包括配送时间、配送人员、配送数量等信息，并定期进行审计和评估。

七、化疗药物使用管理
1. 医疗机构应根据化疗药物的级别和特性，制定合理的化疗方案和用药指南，并组织相关培训和考核。

2. 化疗药物的处方权和使用权应按照医疗机构的规定进行分级管理，确保化疗药物的合理使用。

3. 医疗机构应加强对化疗药物不良反应的监测和处理，及时调整化疗方案，保障患者的安全和权益。

八、化疗药物监测管理
1. 医疗机构应建立化疗药物监测制度，对化疗药物的疗效、不良反应、药物浓度等进行监测和评估。

2. 医疗机构应定期对化疗药物的使用情况进行分析和总结，发现问题及时进行改进和优化。

3. 医疗机构应加强对化疗药物监测设备的投入和维护，确保监测设备的准确性和可靠性。

九、化疗药物处理管理
1. 医疗机构应根据化疗药物的特性，制定合理的化疗药物废弃物处理方案，确保化疗药物废弃物的安全处理。

2. 化疗药物的废弃物应按照相关规定进行分类和包装，并交由专业机构进行处理。

3. 医疗机构应加强对化疗药物废弃物处理设备的投入和维护，确保处理设备的正常运行和安全。

十、附则
本制度自发布之日起实施，医疗机构应根据本制度
制定具体实施细则，并加强化疗药物管理工作的监督和检查。

医疗机构应根据国家相关规定和市场需求，适时调整化疗药物的级别和管理措施，确保化疗药物的安全、有效和合理使用。