工业药剂学试卷(三)

《工业药剂学》试卷三
一。

名词解释
1.协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。

2。

热原:是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。

3。

置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。

4。

昙点:出现起昙现象时的温度。

5。

栓剂：药物。

药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。

二、填空题
1。

在防霉防发酵能力方面,苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱,而防发酵能力较尼泊金类强。

2。

休止角越小流动性越好。

3.湿法制粒压片一般常用 30％至 70％的乙醇作润湿剂。

4。

膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。

5。

片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物。

6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法.
7.羊毛脂不单独用作基质，常与凡士林合用，可改善吸水性。

8.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附.
9。

盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。

三、是非判断题
1.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。

2.(×)表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15—18。

3。

（√)酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定.
4。

（×)中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。

5.（×)药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。

6。

（×）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。

7.（×)输液剂中可添加适宜的抑菌剂。

8.（×）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查.
9。

(×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%—20％。

10.（√)新药系指我国未生产过的药物。

11.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型〉非离子型>阳离子型。

12.(×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4:2:1。

13.(×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区,要求洁净度达到1000级.
14.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

15.(√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。

四、单项选择题
1。

使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（ C ）。

A。

气体灭菌法 B。

空调净化法 C。

层流净化法 D.无菌操作法
E.旋风分离法
2.下列不属于物理灭菌法的是（ D ）.
A.紫外线灭菌
B.环氧乙烷 C。

γ射线灭菌
D.微波灭菌 E。

高速热风灭菌
3。

黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（ A ）。

A.蒸馏水
B.乙醇 C。

淀粉浆
D。

糖浆 E.胶浆
4.散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过（ C ）。

A.2。

0％ B。

7。

0% C.9.0％
D.11．0%
E.13.0％
5。

下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质（ D )。

A。

聚乙二醇 B。

甘油明胶 C。

纤维素衍生物
D.羊毛脂 E。

卡波姆
6。

在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ D ）.
A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C苯酚
D苯甲醇 E硫柳汞
7.将药物制成无菌粉末的目的是（ D ）。

A。

防止药物氧化 B。

方便运输储存 C.方便生产
D.防止药物降解 E。

防止微生物污染
8。

制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了( D )。

A.延缓明胶溶解
B.减少明胶对药物的吸附
C.防止腐败
D。

保持一定的水分防止脆裂 E。

起矫味作用
9。

配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇( D ）。

A.97ml B。

80ml C.65ml
D。

77ml E.60ml
10.不作为栓剂质量检查的项目是（ E ）。

A。

熔点范围测定 B。

融变时限测定 C.重量差异检查
D。

药物溶出速度与吸收实验 E.无菌检查
五、多项选择题
1。

加快蒸发的过程中,可采用的措施有以下( BD ）各点.
A提高温度差 B加大蒸汽压力 C减少蒸发液面的蒸汽浓度D减少外压 E减少液体净压力
2。

气雾剂中抛射剂所具备的条件是（ ABCE )
A常压下沸点低于40.6℃ B常温下蒸汽压大于大气压
C无毒.无致敏性和刺激性 D能与其它气体混合 E对药物具有可溶性3.散剂混合不均匀的原因是( ABCD )
A药物的量比例悬殊 B粉末的粒度差别大 C药物的密度相近
D混合的方法不当 E混合的时间的不充分
4.下列属于包薄膜衣的材料是（ ABDE )
A纤维素类 B聚乙二醇 C虫胶
D聚维酮 E聚丙烯酸树脂类
5.按使用方法分类的片剂包括（ ABDE ）
A泡腾片 B咀嚼片 C口含片
D舌下片 E包衣片
六、简答题
1.注射剂的附加剂分几类？常用的附加剂有哪些?
答:（1)抗氧剂（2)抑菌剂（3)局部止痛剂（4）PH调节剂(5)等渗调节剂
2.简述干胶法制备乳剂的制备要点？
（1）制备乳剂时要注意油、水、胶三者的比例
(2）乳钵应干燥
(3)乳钵最好选用平底.粗面的瓷乳钵
（4)胶粉要细并应很好地分散在油相中
（5）比例量的水应一次加入，并强烈研磨
3。

理想的栓剂基质应符合哪些要求?
（1)在室温时有适宜的硬度
(2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定
（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性
(4）本身稳定
（5)具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水
（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂
（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂
4。

如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？
（1)沉降体积比的测定（2）重新分散试验（3)混悬微粒大小的测定(4）絮凝度的测定
七、处方分析题
1.［处方］磺胺甲基异噁唑 400.0g
甲氧苄胺嘧啶 80。

0g
淀粉 40.0g
10%淀粉浆 240.0g
硬脂酸镁 5。

0g
要求:(1）分析处方？
磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶为主药,淀粉为崩解剂，淀粉浆为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。

（2）请设计本方的湿法制粒压片的制备工艺
取过80目筛的磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶与淀粉置于槽形混合机中混合均匀，加入淀粉浆,搅拌均匀，制成软材，翻动颗粒,使之均匀干燥，干粒用12目筛整粒后，加入硬脂酸镁，混匀，抽样测定含量，压片即成.
2。

[处方] 鱼肝油 50ml
阿拉伯胶(细粉） 12.5g
西黄蓍胶（细粉) 0。

7g
杏仁油 0.1ml
糖精钠 0.01g
氯仿 0。

2ml
纯化水适量
制成 100ml
要求：
（1)分析本处方属于何种类型的液体药剂？
O / W型乳化剂。

(2)拟订本方制备方法
将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水,研磨成初乳，加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶,加蒸馏水至全量，搅匀，即得。