波谱图

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C-NMP
特殊结构的δC：
O C O C C N
O C
50～80 ppm
26～60 ppm
O C O CH2CH3
羰基碳的化学位移为160 ～220ppm，而酯基的碳 的化学位移为160 ～180ppm，所以从碳核磁共 振谱上看，很大可能是酯基。苯环上碳的化学 位移为120 ～140ppm，从谱上可以看出。而亚 甲基和甲基分别对应后边的两个峰。 结合上面红外光谱和核磁共振推断结构为
C9H10O2
由分子式C9H10O2可以推断出其不饱和度： Ω= （2+12 ×9-1 ×10）/2=5 初步估计有苯环和其他不饱和键的结构的存在
IR
Baidu Nhomakorabea
泛频峰
2997
1603
1475 1714 1287
1109
709
在特征区的峰强分别为1714cm-1 ，1603cm -1 ，1475cm -1， -1 -1 -1 1287cm ，1109cm ，709cm 等。分析各峰的归属为： -1 3010、2997cm ν=cH 1714cm -1 νC=O 1603、1475cm-1 νc=c (苯环骨架振动) 1287、1109cm-1 νc-o-c (酯的第二特征峰) 709cm -1 ϒc-H (φ上五个相邻H，示单取代) 1714cm -1表明为羰基，在分子中有两个氧原子，且没有羟基 -1 的结构，所以可能是酯或者酮加醚。1603、1475cm 为芳 环的骨架振动，并且分裂成三个峰，表明羰基与芳环共轭。
1
H-NMP
3t
2q 2t 1t
2d
前三个峰相互比较靠近且接近7，所以可能是 苯环，还有前三个峰的氢有五个，因此是 苯环的单取代。 后两个峰相互影响，分别形成带两个氢的四 重峰和三个氢的三重峰，说明是—CH2CH3.
还有亚甲基形成的裂峰的化学位移明显升高， 说明有结构—O—CH2CH3. 所以推断结构为
105
77 122
51
150(M +)