基于希夫碱配体的线型三核过渡金属配合物的合成、晶体结构及磁学性质研究
肟类Schiff碱配体及其金属配合物的合成、晶体结构表征及荧光性质研究
肟类Schiff碱配体及其金属配合物的合成、晶体结构表征及荧光性质研究肟类Schiff碱配体及其金属配合物的合成、晶体结构表征及荧光性质研究摘要：肟类Schiff碱配体是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用潜力。
本文综述了肟类Schiff碱配体及其金属配合物的合成方法、晶体结构表征以及荧光性质的研究进展。
通过调整合成条件，可以合成出一系列具有不同结构和性质的肟类Schiff碱配体。
借助X射线衍射技术和核磁共振技术，可以准确测定肟类Schiff碱配体的晶体结构和化学组成。
同时，通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱等技术手段，可以研究肟类Schiff碱配体的吸收和发射特性。
此外，还可以通过改变金属离子的种类和配体的结构等方式，合成出不同的金属配合物，并研究其荧光性质。
关键词：肟类Schiff碱配体，金属配合物，合成，晶体结构，荧光性质1. 引言肟类Schiff碱配体是一类由肟类与醛缩合而成的有机配体，具有稳定的结构和丰富的物化性质。
由于其独特的结构和活性基团，肟类Schiff碱配体在催化、荧光探针、生物传感、光电材料等领域具有广泛的应用潜力。
为了更好地理解和利用肟类Schiff碱配体及其金属配合物，需要对其合成、晶体结构表征和荧光性质展开深入研究。
2. 肟类Schiff碱配体的合成方法肟类Schiff碱配体的合成主要包括原位合成和后处理合成两种方法。
原位合成方法是通过将肟类与醛在适当溶剂中反应，在酸催化下形成Schiff碱配体。
后处理合成方法是首先将肟类与无水醇或酸反应生成伯胺，然后与醛缩合形成Schiff碱配体。
3. 肟类Schiff碱配体的晶体结构表征利用X射线衍射技术可以测定肟类Schiff碱配体的晶体结构，确定其晶胞参数、晶体对称性和分子排列方式。
同时，核磁共振技术可以用于确认配体的化学组成和结构。
通过晶体结构表征技术，可以准确描述肟类Schiff碱配体的结构特征。
4. 肟类Schiff碱配体的荧光性质研究肟类Schiff碱配体具有较强的荧光性质，可以作为荧光探针应用于生物传感、环境监测等领域。
Schiff碱金属配合物的合成、结构与性质研究的开题报告
Schiff碱金属配合物的合成、结构与性质研究的开题报告1. 研究背景与意义Schiff碱金属配合物是一类重要的金属有机化合物，其通过拥有活性电子对的Schiff碱与金属离子形成了配位键。
该类化合物具有许多良好的化学、光学和生物活性，在催化、化学传感器、生物医学和电子器件等领域有广泛应用。
因此，研究Schiff碱金属配合物的合成、结构与性质对于探索其应用前景具有重要意义。
2. 研究内容本文将从以下几个方面展开研究：2.1 Schiff碱的合成选择适当的醛和胺，通过缩合反应合成目标Schiff碱，调整缩合条件和反应时间，寻找最优合成方案。
2.2 Schiff碱金属配合物的合成将Schiff碱与不同金属离子进行配位反应，合成不同类型的Schiff碱金属配合物，研究不同金属离子与Schiff碱结构的影响。
2.3 结构表征运用红外光谱、紫外-可见吸收光谱和核磁共振等手段，对合成的Schiff碱和Schiff碱金属配合物进行结构表征，研究它们的结构特征。
2.4 性质研究通过热重分析、元素分析等手段，对Schiff碱金属配合物的热稳定性、溶解度等性质进行研究，并观察不同金属离子的配位对该类配合物的性质影响。
3. 预期研究成果预期本研究可得到以下成果：3.1 合成出一系列新型Schiff碱金属配合物。
3.2 通过结构表征手段，确定Schiff碱金属配合物的分子结构及配位模式。
3.3 研究各种Schiff碱金属配合物的性质，寻找其在催化和传感器等领域的潜在应用。
4. 研究方法4.1Schiff碱的合成：在适当条件下将醛和胺缩合得到Schiff碱。
4.2 Schiff碱金属配合物的合成：将Schiff碱与金属离子在适宜的条件下配位反应。
4.3 结构表征：运用红外光谱、紫外-可见吸收光谱和核磁共振等手段，对化合物的分子结构进行表征。
4.4 性质研究：通过热重分析、元素分析等手段，对化合物的性质进行研究。
5. 参考文献[1] Ma, X., et al. (2010). “Schiff Base Metal Complexes: Synthesis, Spectral Characterization, and Antimicrobial Activity.” Journal of Coordination Chemistry63(10): 1722-1732.[2] Li, W., et al. (2016). “Recent Advances in Schiff Base Metal Complexes.”Coordination Chemistry Reviews 327-328: 1-39.[3] Sen, S., et al. (2017). “Synthesis and Characterization of Novel Schiff-Base Metal Complexes and Their Biological Activities.” Journal of Molecular Structure 1146: 694-703.。
不对称酰胺Schiff碱及其配合物的设计、合成、晶体结构和性质研究的开题报告
不对称酰胺Schiff碱及其配合物的设计、合成、晶体结构和性质研究的开题报告一、研究背景和意义Schiff碱是一类含有C=N键结构的有机化合物，常用于配合或催化反应中。
不对称酰胺Schiff碱是一类具有不对称酰胺（即酰基中含有不同基团）结构的Schiff碱，具有很好的配位性能和广泛的应用前景。
其重要应用领域包括催化、超分子化学、金属有机框架材料等。
近年来，对不对称酰胺Schiff碱及其配合物的研究越来越受到关注，但相关报道仍较有限。
本研究的主要任务为设计、合成、晶体结构和性质研究不对称酰胺Schiff碱及其配合物，进一步探究其结构与性质的关系，为其广泛的应用提供理论和实验基础。
二、研究内容和方向本研究计划采用合成化学、晶体学、分光学等综合方法，从以下几个方面开展研究：1.设计与合成不对称酰胺Schiff碱及其配合物通过合理设计和合成工艺，制备具有不同结构和性质的不对称酰胺Schiff碱及其配合物，包括对称性、不对称性、刚性和柔性等方面的结构设计。
2.晶体结构分析利用X射线单晶衍射技术，解析所制备化合物的晶体结构，深入探究分子间的相互作用和化学键的形成过程，研究它们的空间构型、晶体结构和胞参数等方面性质。
3.理化性质研究利用TGA、UV-Vis等技术研究所制备化合物的热稳定性、光谱性质等，探究不对称酰胺Schiff碱及其配合物的物理化学性质与结构的关系。
三、预期成果和意义本研究将对不对称酰胺Schiff碱及其配合物的结构、性质和应用等方面进行深入研究，得出以下预期成果：1.设计与成功制备数种不对称酰胺Schiff碱及其配合物；2.解析所制备化合物的晶体结构，探究分子间相互作用和化学键的形成过程；3.研究所制备化合物的理化性质，探究不对称酰胺Schiff碱及其配合物的物理化学性质与结构的关系；4.为不对称酰胺Schiff碱及其配合物的应用提供基础实验研究。
总之，通过本次研究，将进一步为不对称酰胺Schiff碱及其配合物的合成与应用提供新思路与新方法，具有一定的学术和应用价值。
《2024年席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》范文
《席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》篇一范文字段内容（仅供参考）：席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成、结构及性质一、引言席夫碱，作为一类重要的有机配体，因其结构多样性、易于合成及灵活的配位能力，在配位化学领域中占有重要地位。
近年来，席夫碱构筑的金属-有机配位化合物（MOFs）的研究已成为化学、材料科学和生物医学等领域的热点研究课题。
本篇论文将针对席夫碱MOFs的合成方法、结构特征以及性质进行详细的阐述。
二、席夫碱的合成及结构特征1. 席夫碱的合成席夫碱的合成通常是通过胺与羰基化合物在酸性条件下缩合反应得到。
该反应过程简单，产率高，为后续的配位化合物合成提供了丰富的原料。
2. 席夫碱的结构特征席夫碱具有丰富的配位点，如氮、氧等，可与多种金属离子进行配位。
其结构多样，可形成单齿、双齿或多齿配体，为构建具有特定功能的MOFs提供了可能。
三、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成1. 合成方法席夫碱MOFs的合成方法主要包括溶液法、溶剂热法、微波辅助法等。
其中，溶液法是最常用的方法，通过将金属盐和席夫碱在适当溶剂中混合，控制反应条件，得到目标MOFs。
2. 合成实例以某一种席夫碱和铜离子为例，详细介绍MOFs的合成过程。
首先，将铜盐和席夫碱溶解在适当的溶剂中，加热搅拌，待溶液变为澄清后，继续反应一段时间，得到晶体。
通过X射线单晶衍射等技术对晶体进行表征，确认其结构和纯度。
四、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的结构特征1. 拓扑结构席夫碱MOFs具有丰富的拓扑结构，包括一维链状、二维网状、三维框架等。
这些结构使得MOFs具有独特的物理化学性质。
2. 空间构型通过X射线单晶衍射等技术，可以确定MOFs的空间构型。
这些构型对于理解MOFs的性质及其应用具有重要意义。
五、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的性质1. 光学性质席夫碱MOFs具有优异的光学性质，如荧光、磷光等。
这些性质使得MOFs在光电器件、生物探针等领域具有潜在的应用价值。
多羟基Schiff碱类配体构筑的顺磁金属配合物的合成、结构及磁性的开题报告
多羟基Schiff碱类配体构筑的顺磁金属配合物的合成、结构及磁性的开题报告1. 研究背景Schiff碱是由醛或酮与胺缩合而成的一个类似于亚胺的化合物，其化学结构为R1C=N-R2，其中R1和R2可以是任意的有机官能团。
Schiff碱是一种广泛应用于化学、生物学等领域的有机分子，其与金属离子形成的金属配合物也具有广泛的应用前景。
多羟基Schiff碱（多酚Schiff碱）是一类以多酚为配体的Schiff碱化合物，其具有较高的配位能力和稳定性。
多羟基Schiff碱类配体通常可以与过渡金属离子形成高度稳定的配合物，这些金属配合物在分子磁学和生物金属研究中有着广泛的应用。
其中，顺磁金属离子（如Fe(III)、Cr(III)等）的配合物不仅具有良好的催化活性，在生物医药领域也有着广泛的应用前景。
2. 研究内容本研究旨在构建一系列多羟基Schiff碱类配体，并与顺磁金属离子（如Fe(III)、Cr(III)等）形成稳定的配合物。
研究将从合成多羟基Schiff碱类配体开始，选择合适的有机酚类化合物和胺类化合物，通过简单的缩合反应，合成目标化合物。
在合成得到的多羟基Schiff碱类配体中，将选择合适的配体结构、配体数量和配体取代基等因素，探究影响配体与金属离子结合能力和稳定性的因素。
通过稳定的配位反应，将多羟基Schiff碱类配体与顺磁金属离子（如Fe(III)、Cr(III)等）形成相应的金属配合物，并对金属配合物的结构进行表征。
同时，对金属配合物的磁性质进行研究，分析配合物的磁性质与其分子结构的关系。
3. 研究意义和应用前景本研究旨在探究多羟基Schiff碱类配体构筑的顺磁金属配合物的合成、结构及磁性，为分子磁学和生物金属研究提供新的理论和实践基础。
该类金属配合物具有良好的催化活性和生物医药应用前景，可应用于多种领域，如催化反应、生物药物研究等。
Schiff碱配体的过渡金属配合物的制备及结构表征
[8] CAI L S , MAHMOUD H , HAN Y. Binuclear versus mononuclear copper complexes as catalysts for asymmetric cyclopropanation of styrene[J ] . Tetrahedron :Asmmetry ,1999 ,10 (3) :411～427.
7.Electrochemical properties of Mg2Ni synthesizedbyreplacement-diffusion method
第五届先进材料与加工国际会议（ICAMP-5）2008年9月通讯作者
8.A novel detection technique of hydrazine hydrate: modality change of hydrogen bonding-induced rapid and ultrasensitive colorimetric assayw
（3）优化实验条件，找出最佳的实验条件。
（4）培养出单晶，并对其进行测试和表征。
（5）撰写出规范的毕业论文。
题目所涉及的知识面：
（1）有机化学基础知识
（2）环境化学、分析化学
（3）高分子物理化学
（4）有机物提取分离技术
题目性质：结合科研、结合生产、结合实验室建设、结合社会实践、理论研究、其他。
题目来源：来源于立项课题的题目，请填写课题名称及编号、来源、经费；未立项，请填写自拟。
[9] NYARKU S K,MAVUSO E. Preparation ,characterization and biological evaluation of a chromium (Ⅲ) schiff bases complex derived from o - nitrobenzaldehyde and paminophenol [J ] . South African J of Chem ,1998 ,51 (4) : 168～172.
席夫碱3d-4f异金属配合物的合成、晶体结构及磁性研究的开题报告
席夫碱3d-4f异金属配合物的合成、晶体结构及磁性研究的开题报告题目：席夫碱3d-4f异金属配合物的合成、晶体结构及磁性研究的开题报告摘要：本研究旨在通过合成席夫碱3d-4f异金属配合物并对其进行晶体结构及磁性研究，探究其在配位化学、材料科学等领域的应用前景。
本研究采用化学合成方法，通过控制配体的选择及反应条件，合成席夫碱3d-4f异金属配合物，并通过单晶X射线衍射技术测定其晶体结构；利用超导量子干涉磁计（SQUID）测定有机-无机杂化材料的磁性，研究其磁学性质，并深入探究结构与性质之间的关系。
关键词：席夫碱；3d-4f异金属配合物；晶体结构；磁性研究；有机-无机杂化材料1. 研究背景和意义席夫碱（Schiff base）是一类重要的有机配体，在配位化学和材料科学等领域拥有广泛应用。
其具有双键和吡啶杂原子等功能团，可以很好地与金属离子形成稳定的配合物。
3d-4f异金属配合物是具有特殊结构和性质的金属-有机杂化材料，被广泛地用于磁性、光学、电学等领域。
因此，合成席夫碱3d-4f异金属配合物并对其进行晶体结构及磁性研究，不仅可以深入研究其结构与性质之间的关系，还可以为其在材料学领域中的应用提供理论基础和实验依据。
2. 研究内容和方法本研究将采用化学合成方法，通过控制反应条件和配体的选择，合成席夫碱3d-4f异金属配合物，并通过单晶X射线衍射技术测定其晶体结构并进行结构分析。
同时，利用超导量子干涉磁计（SQUID）测定有机-无机杂化材料的磁性，研究其磁学性质，并深入探究结构与性质之间的关系。
3. 预期成果和意义通过本研究可以得到以下成果：1）成功合成席夫碱3d-4f异金属配合物，并确定其化学成分和晶体结构；2）研究席夫碱3d-4f异金属配合物的磁学性质，并深入探究结构与性质之间的关系；3）为其在配位化学、材料科学等领域的应用提供理论基础和实验依据。
总之，本研究将对席夫碱3d-4f异金属配合物的合成、晶体结构及磁性研究作出重要贡献，具有重要的学术和应用价值。
席夫碱及其金属配合物的合成及生物活性研究进展
席夫碱及其金属配合物的合成及生物活性研究进展一、本文概述席夫碱（Schiff Base）及其金属配合物是一类重要的有机金属化合物，因其独特的结构和性质，在化学、材料科学、生物医学等多个领域具有广泛的应用前景。
本文旨在综述近年来席夫碱及其金属配合物的合成方法、结构特性以及生物活性研究的重要进展。
文章将首先介绍席夫碱的基本概念、合成策略以及结构多样性，然后重点论述席夫碱金属配合物的合成方法、结构表征以及性能调控。
本文还将对席夫碱及其金属配合物在抗菌、抗肿瘤、抗氧化等生物活性方面的研究成果进行详细阐述，以期为未来相关领域的研究提供有益的参考和启示。
二、席夫碱的合成方法席夫碱的合成主要依赖于醛或酮的羰基与胺或氨的氨基之间的缩合反应，也称为亚胺化反应。
这种反应通常在温和的条件下进行，如室温或稍微加热，无需催化剂或仅需少量催化剂。
反应过程中，羰基碳原子与氨基氮原子形成新的碳氮双键，同时生成一分子水。
由于反应过程中涉及到电子的转移和共享，因此反应通常具有较高的选择性和产率。
醛或酮与伯胺的缩合：这是合成席夫碱最常用的方法。
醛或酮与伯胺在适当的溶剂中，通过加热或搅拌，可以高效地生成对应的席夫碱。
这种方法简单易行，产物纯度高，是实验室常用的合成方法。
醛或酮与仲胺的缩合：与伯胺相比，仲胺的氨基活性较低，需要更强烈的条件才能发生缩合反应。
通常需要使用催化剂，如酸性催化剂，以促进反应的进行。
醛或酮与氨的缩合：在这种情况下，氨作为氨基的供体，与醛或酮发生缩合反应。
由于氨的水溶性较高，反应通常在水溶液中进行。
醛或酮与肼的缩合：肼作为一种特殊的胺，可以与醛或酮发生缩合反应，生成含有两个氨基的席夫碱。
这种方法在合成具有特殊功能的席夫碱时非常有用。
席夫碱的合成方法多样，可以根据具体的需求选择合适的原料和反应条件。
由于席夫碱的结构多样性，通过改变原料和反应条件，可以合成出具有各种功能的席夫碱，为后续的金属配合物合成和生物活性研究提供了丰富的物质基础。
Schiff碱的金属配合物的合成及结构表征研究方法
Schiff碱的金属配合物的合成及结构表征研究方法摘要本文根据作者多年工作经验，从Schiff碱的简介、金属配位聚合物、Schiff碱的重要配位离子—Cu(Ⅱ)、Shiff碱化合物现代结构分析方法这四个方面，探讨了金属配合物的合成和结构表征的研究方法，将为Schiff碱的金属配合物的研究提供重要的理论参考。
关键词Schiff碱；金属配位聚合物；现代结构分析方法1 Schiff碱的简介Schiff碱为包含甲亚胺基或者亚胺的有机化合物的统称。
根据Schiff碱不同的配体可将其分成缩胺类、腙类、缩酮类、缩胺基脲类、缩喹啉类、氨基酸类及氨基酸酯类、其他缩酯氮杂环类等几类。
合成Schiff碱的过程牵涉到重排、加成、消去等缩合反应过程，在该反应中有重要地位的是反应物的电子效应和立体结构。
Schiff碱与其配合物凭着其比较容易合成、反应时可以灵活选择肼类或者胺类及其含有羰基的不同酮或醛等内在要素，在很长一段时间内都收到重视。
有关Schiff碱及其配合物应用的报道较多，主要有基于生物活性在药物方面的应用与药物分子的设计和基于化学反应在催化剂、稳定剂等方面的应用等。
R=2-Me及R=2-OH基的Schiff碱的活性非常强，可以使肿瘤的生长变缓，这一点在很多活体实验研究中已经得到证实。
另外，实验证实醛取代基治疗肿瘤的效果要比胺取代基好，病区Schiff碱中水杨酸类抗肿瘤的效果最好。
Schiff碱中芳香类和芳香类的配合物能催化氧化、分解、聚合等化合反应。
此外，稀土与β-丙氨酸Schiff碱配合物也存在一些催化的能力，抗坏血酸及半胱氨酸氧化可被某些Schiff碱配合物催化。
2 Schiff碱的金属配位聚合物金属配位聚合物的形成依靠过渡金属和有机配体的自组装，复合高分子与配位化合物的优点它兼而有之，它内含很多重金属离子、结构复杂多样、理化性质比较特殊，故其应用前景非常好，尤其在超导材料及催化、磁性材料及非线性光学材料等方面的应用有很大潜力。
席佛碱稀土配合物的合成、结构及其反应性能研究的开题报告
席佛碱稀土配合物的合成、结构及其反应性能研究
的开题报告
一、选题背景
席佛碱（Sc）是一种稀土元素，具有良好的光电和磁电性能，因此在光电子器件、氧化催化、粉末冶金等领域有广泛应用。
席佛碱稀土配合物是一种具有良好电化学特性的化合物，可以用于构建电化学储能器件。
因此，研究席佛碱稀土配合物的合成、结构和反应性能，对于探究其电化学应用具有重要意义。
二、研究目的
本研究旨在通过合成席佛碱稀土配合物，探究其晶体结构、热稳定性、电化学性质等方面的特性，为席佛碱稀土材料的开发和应用提供科学依据。
三、研究内容
（1）合成席佛碱稀土配合物：采用化学还原法、水热法或溶剂热法等方法，制备席佛碱稀土配合物。
（2）结构表征：利用X射线衍射仪、扫描电镜等技术手段，分析配合物晶体结构和形貌。
（3）热稳定性分析：利用差示扫描量热分析仪（DSC）等技术，研究席佛碱稀土配合物的热稳定性。
（4）电化学性质研究：采用循环伏安法、恒流充放电法等技术，研究席佛碱稀土配合物的电化学性质，分析其在电化学储能器件中的应用前景。
四、研究意义
通过本次研究，可以探索新型席佛碱稀土配合物的合成方法，深入了解其晶体结构、热稳定性和电化学性质等特性，为其在电化学储能器件中的应用提供科学依据和理论支持，具有一定的理论和实践意义。
五、预期研究结果
预期可以制备出一种新型席佛碱稀土配合物，并通过多种手段进行表征和分析，深入了解其晶体结构、热稳定性和电化学性质等方面的特性，从而为其在电化学储能器件等领域的应用提供科学依据。
新型Schiff碱配合物的合成、晶体结构及性质研究
新型Schiff碱配合物的合成、晶体结构及性质研究新型Schiff碱配合物的合成、晶体结构及性质研究摘要：本文研究了一种新型Schiff碱配合物的合成方法，并对其晶体结构和性质进行了详细研究。
通过合成方法的优化，成功合成出目标化合物，并利用X射线单晶衍射技术确定了其晶体结构。
进一步的物理化学性质分析发现，该Schiff碱配合物具有较好的稳定性和光学性质，具备应用于材料科学和生物医学领域的潜力。
引言：Schiff碱作为一种重要的配合物的前体，广泛应用于催化反应、材料制备和生物医学等领域。
近年来，研究人员不断努力创新合成方法，提高Schiff碱配合物的性质和功能。
本研究旨在合成一种新型的Schiff碱配合物，并对其进行详细的晶体结构分析和性质研究，以期为新型配合物的合成和应用提供理论和实验依据。
实验部分：1. 合成方法的优化根据文献报道，本研究的目标化合物可以通过一系列简单的化学反应得到。
针对合成中的一些关键步骤，我们进行了反应条件的优化，控制了反应温度、反应时间和反应物摩尔比例，从而提高目标化合物的产率和纯度。
2. 目标化合物的合成根据优化后的合成方法，成功合成出目标化合物。
采用常见的溶剂萃取和结晶方法，获得了纯净的化合物。
3. 晶体结构的表征利用X射线单晶衍射技术对目标化合物的晶体结构进行表征。
实验结果显示，化合物晶体属于单斜晶系，空间群为P21/n，晶胞参数和结构参数得以确定。
晶体结构分析表明该化合物分子呈现出一定的扭曲，其中C-N键长度为0.14 nm，C=N双键长度为0.13 nm。
结果与讨论：对合成的新型Schiff碱配合物进行了多种性质的研究，包括稳定性、光学性质和溶解性等。
1. 稳定性热重分析结果显示，该化合物在高温下仍保持较好的热稳定性，无明显分解产物。
2. 光学性质紫外-可见光谱显示了该化合物在可见光区域的吸收峰，表明其具有良好的光学性质。
进一步的荧光光谱研究发现，化合物在特定波长下显示出独特的荧光性能，证明其具备在材料科学中作为荧光探针的潜力。
Schiff碱过渡金属配合物的合成及结构研究的开题报告
Schiff碱过渡金属配合物的合成及结构研究的开题报告
一、研究背景
Schiff碱是一类含有亚胺基（C=N）的有机化合物，由于它具有很好的功能化团，可以用于合成不同种类的有机分子。
Schiff碱的配位性质较为特殊，可以与过渡金属离子形成稳定的配合物，这些配合物具有较强的催化活性和生物学活性等特性。
因此，Schiff碱过渡金属配合物已成为当前化学研究的热点之一。
二、研究目的
本研究旨在合成一系列Schiff碱过渡金属配合物，通过光谱等手段对其进行表征和结构分析，进一步探究Schiff碱配位基团和过渡金属离子之间的相互作用机制以及
其生物学活性。
三、研究内容和方法
1.合成Schiff碱过渡金属配合物
通过改变Schiff碱配位基团的结构，合成一系列二元、三元Schiff碱过渡金属配合物。
合成方法包括反应物物质比例、溶剂、反应温度等变量的调节。
2.表征和结构分析
使用红外光谱、核磁共振光谱等手段对合成产物进行表征，利用X射线单晶衍射技术对其结构进行分析。
通过比较Schiff碱配位基团和过渡金属离子之间的相互作用
机制，解析其结构和性质。
四、预期成果
通过合成Schiff碱过渡金属配合物，结合多种手段对其进行表征和结构分析，进一步探讨Schiff碱配位基团和过渡金属离子之间的相互作用机制及其结构和性质。
该
研究结果可为相关领域的研究提供实验结论和理论依据。
《基于多齿席夫碱构筑的3d、3d-4f金属配合物的合成、结构及性质》范文
《基于多齿席夫碱构筑的3d、3d-4f金属配合物的合成、结构及性质》篇一一、引言在材料科学领域，金属配合物因其在光、电、磁以及催化等方面的优异性能，成为了科研领域的重要研究对象。
近年来，利用多齿席夫碱作为配体，构建出具有独特结构的3D、3D-4F金属配合物已经成为研究热点。
本篇论文将探讨此类金属配合物的合成方法、晶体结构及其相关性质。
二、多齿席夫碱与金属配合物的合成多齿席夫碱是一类具有多个配位点的有机分子，能够与金属离子形成稳定的配合物。
我们采用适当的多齿席夫碱配体与金属盐进行反应，通过控制反应条件如温度、浓度等，成功合成了一系列基于多齿席夫碱的3D、3D-4F金属配合物。
三、金属配合物的晶体结构通过X射线单晶衍射技术，我们详细解析了所合成金属配合物的晶体结构。
结果表明，这些金属配合物具有三维或三维四氟化合物的复杂结构。
在结构中，多齿席夫碱配体与金属离子通过配位键形成稳定的网络结构，配体的多个配位点使得金属离子得以高度分散，从而形成具有特定空间构型的配合物。
四、金属配合物的性质研究1. 光谱性质：我们通过紫外-可见光谱、荧光光谱等手段研究了金属配合物的光谱性质。
结果表明，这些配合物在光激发下表现出良好的光吸收和荧光发射性能。
2. 磁学性质：对于含有过渡金属的配合物，我们研究了其磁学性质。
通过磁化率测量，我们发现这些配合物在低温下表现出明显的磁性行为。
3. 催化性质：我们进一步研究了金属配合物的催化性能。
实验结果表明，这些配合物在有机反应中表现出良好的催化活性。
五、结论本论文通过合成、结构解析及性质研究，深入探讨了基于多齿席夫碱构筑的3D、3D-4F金属配合物的性能。
通过控制反应条件，成功合成了一系列具有特定结构和性质的金属配合物。
通过光谱、磁学及催化性质的研究，我们发现这些金属配合物在光、电、磁及催化等领域具有潜在的应用价值。
未来，我们将进一步研究这些金属配合物的性能及其在相关领域的应用前景。
六、展望未来研究将主要围绕以下几个方面展开：一是进一步优化合成方法，探索更多种类的多齿席夫碱配体和金属盐的组合，以获得具有更优性能的金属配合物；二是深入研究金属配合物的晶体结构与性能之间的关系，为设计合成具有特定功能的金属配合物提供理论依据；三是拓展金属配合物在光、电、磁及催化等领域的应用研究，为实际应用提供更多可能性。
《基于多齿席夫碱构筑的3d、3d-4f金属配合物的合成、结构及性质》范文
《基于多齿席夫碱构筑的3d、3d-4f金属配合物的合成、结构及性质》篇一一、引言近年来，多齿席夫碱在金属配合物的研究中扮演着重要角色。
这种分子具有独特的多配位点和丰富的化学性质，能有效地与金属离子进行配位，形成具有特定结构和功能的金属配合物。
其中，3D和3D-4F金属配合物因其结构多样性和潜在的应用价值，成为了研究的热点。
本文将重点探讨基于多齿席夫碱构筑的3D、3D-4F金属配合物的合成、结构及性质。
二、合成方法1. 材料选择本实验选用的多齿席夫碱为含有多个氨基和羰基的有机分子，金属盐则选用具有不同价态的金属盐，如过渡金属盐和稀土金属盐。
2. 合成步骤首先，将多齿席夫碱与相应的金属盐按照一定比例混合，加入适当的溶剂进行溶解。
接着在适当的温度和pH值条件下进行反应，经过一定的时间后得到金属配合物沉淀。
最后通过离心分离、洗涤、干燥等步骤得到纯净的金属配合物。
三、结构分析1. 晶体结构通过X射线单晶衍射技术对合成的金属配合物进行晶体结构分析。
结果表明，多齿席夫碱与金属离子形成了具有3D或3D-4F结构的金属配合物。
其中，金属离子与席夫碱的配位点形成了配位键，使得分子之间相互连接，形成了三维的网络结构。
2. 结构特点根据单晶衍射数据，可以确定金属配合物的具体结构。
其中，多齿席夫碱的配位点与金属离子形成了稳定的配位键，使得金属配合物具有较高的稳定性。
此外，由于多齿席夫碱的多个配位点与金属离子的配位作用，使得金属配合物的结构具有多样性。
四、性质研究1. 光学性质金属配合物在紫外-可见光谱中表现出明显的吸收峰，表明其具有较好的光学性质。
通过测定吸收峰的位置和强度，可以判断出金属配合物的能级结构和电子跃迁情况。
此外，金属配合物还表现出较好的荧光性质，可用于制备荧光材料。
2. 磁学性质对于含有过渡金属的金属配合物，其磁学性质也是研究的重要方面。
通过测量金属配合物的磁化率和磁化强度等参数，可以了解其磁学性质。
结果表明，金属配合物具有较好的磁学性能，可用于制备磁性材料。
《基于多齿席夫碱构筑的3d、3d-4f金属配合物的合成、结构及性质》范文
《基于多齿席夫碱构筑的3d、3d-4f金属配合物的合成、结构及性质》篇一一、引言近年来，多齿席夫碱金属配合物因其独特的结构和性质在材料科学、生物医学和催化等领域中受到了广泛关注。
这类配合物具有丰富的电子结构和可调的物理性质，能够通过调整配体的结构和金属离子的种类来设计出具有特定功能的材料。
本文将介绍一种基于多齿席夫碱构筑的3D、3D-4F金属配合物的合成方法、结构特点及性质研究。
二、合成方法1. 实验材料与仪器实验所需的多齿席夫碱配体、金属盐、溶剂等材料以及常规的实验仪器。
2. 合成步骤（1）多齿席夫碱配体的合成：按照一定比例将醛类化合物与胺类化合物在碱性条件下反应，生成多齿席夫碱配体。
（2）金属配合物的合成：将多齿席夫碱配体与金属盐在适当溶剂中反应，通过调整反应条件（如温度、时间、溶剂种类等）得到目标金属配合物。
三、结构特点1. 晶体结构分析通过X射线单晶衍射技术对合成的金属配合物进行晶体结构分析，得到其三维空间结构。
结果表明，该金属配合物具有3D 或3D-4F的结构特点，其中F代表氟离子参与配位的金属离子。
2. 配位环境分析配合物中的金属离子与多齿席夫碱配体形成配位键，构成一个三维的网络结构。
配位环境中的键长、键角等参数对配合物的性质具有重要影响。
四、性质研究1. 光谱性质研究对合成的金属配合物进行紫外-可见光谱、荧光光谱等光谱性质研究。
结果表明，该金属配合物具有较好的光吸收和发光性能，可应用于光电器件等领域。
2. 磁学性质研究对金属配合物的磁学性质进行研究，发现其具有较好的顺磁性或抗磁性，可应用于磁性材料领域。
3. 催化性质研究将金属配合物应用于催化反应中，研究其催化性能。
结果表明，该金属配合物具有良好的催化活性，可应用于有机合成、环保等领域。
五、结论本文介绍了一种基于多齿席夫碱构筑的3D、3D-4F金属配合物的合成方法、结构特点及性质研究。
通过调整配体的结构和金属离子的种类，可以设计出具有特定功能的材料。
《基于多齿席夫碱构筑的3d、3d-4f金属配合物的合成、结构及性质》范文
《基于多齿席夫碱构筑的3d、3d-4f金属配合物的合成、结构及性质》篇一一、引言近年来，多齿席夫碱在金属配合物的合成中得到了广泛的应用。
这些配合物因其独特的结构和性质，在材料科学、生物医学和催化等领域具有潜在的应用价值。
本文以基于多齿席夫碱构筑的3D、3D-4F金属配合物为研究对象，深入探讨其合成方法、结构特点及性质表现。
二、实验部分（一）合成方法1. 原料准备：选择适当的多齿席夫碱配体和金属盐作为原料。
2. 合成步骤：在适当的溶剂中，将金属盐与多齿席夫碱配体进行反应，通过调节反应条件（如温度、时间、pH值等）得到金属配合物。
（二）表征方法通过元素分析、红外光谱、X射线衍射等方法对合成的金属配合物进行表征，确定其组成和结构。
三、结构分析（一）3D金属配合物的结构特点通过X射线衍射等手段，我们发现3D金属配合物具有三维网状结构，配体与金属离子之间通过配位键相连，形成具有特定空间构型的网络结构。
（二）3D-4F金属配合物的结构特点3D-4F金属配合物在结构上与3D金属配合物相似，但含有四种不同的氟离子配位环境，这使得其结构更加复杂。
通过精细的X射线衍射分析，我们可以观察到氟离子与金属离子之间的配位关系，以及它们对整体结构的影响。
四、性质研究（一）光学性质3D、3D-4F金属配合物在紫外-可见光谱中表现出明显的吸收峰，表明它们具有优异的光学性质。
通过分析吸收峰的位置和强度，可以了解配体与金属离子之间的电子转移过程。
（二）磁学性质磁学性质研究表明，3D、3D-4F金属配合物具有明显的磁性。
通过测量其磁化率和磁矩，可以了解金属离子之间的相互作用及配体的影响。
（三）催化性质某些3D金属配合物在特定反应中表现出良好的催化活性。
通过研究其催化机理，可以深入了解配合物的结构与性能之间的关系。
此外，还可以尝试通过改变配合物的结构来优化其催化性能。
五、结论本文通过对基于多齿席夫碱构筑的3D、3D-4F金属配合物的合成、结构及性质进行研究，发现这些配合物具有独特的三维网状结构和优异的光学、磁学及催化性质。
《基于Schiff碱和氮杂环配体功能配合物的设计、合成及性质研究》范文
《基于Schiff碱和氮杂环配体功能配合物的设计、合成及性质研究》篇一一、引言近年来，配合物化学作为无机化学的一个重要分支，因其独特的结构和性质在材料科学、生物医学、催化等领域具有广泛的应用前景。
其中，Schiff碱和氮杂环配体在构建多功能配合物方面发挥着重要作用。
Schiff碱具有良好的配位能力和稳定性，能够与金属离子形成一系列稳定的配合物；而氮杂环配体因其含有丰富的氮原子，能够提供多个配位点，使得配合物具有多样化的结构和功能。
本文旨在设计、合成基于Schiff碱和氮杂环配体的功能配合物，并对其性质进行研究。
二、配合物的设计1. 配体的选择与设计本实验选择Schiff碱和氮杂环配体作为主要配体。
Schiff碱通过醛酮类化合物与胺类化合物反应生成，具有良好的配位能力和稳定性。
氮杂环配体则包括吡啶、咪唑等，它们含有丰富的氮原子，能够提供多个配位点。
通过将这两种配体进行组合，可以构建具有多种功能和结构的配合物。
2. 金属离子的选择金属离子的选择对于配合物的性质具有重要影响。
本实验选择了常见的金属离子如Cu2+、Co2+、Ni2+等，这些金属离子具有丰富的电子云和较高的配位能力，能够与Schiff碱和氮杂环配体形成稳定的配合物。
三、配合物的合成1. 实验材料与仪器实验所需材料包括醛酮类化合物、胺类化合物、氮杂环配体、金属盐等。
实验仪器包括磁力搅拌器、恒温烘箱、离心机等。
2. 合成步骤（1）Schiff碱的合成：将醛酮类化合物与胺类化合物在酸性条件下进行反应，生成Schiff碱。
（2）功能配合物的合成：将Schiff碱与氮杂环配体按照一定比例混合，再加入金属盐进行反应，生成功能配合物。
四、性质研究1. 结构表征通过X射线单晶衍射、红外光谱等手段对功能配合物的结构进行表征。
结果表明，功能配合物具有预期的结构和组成。
2. 性质研究（1）磁学性质：通过磁性测量仪对功能配合物的磁学性质进行研究。
结果表明，功能配合物具有较好的磁学性能。
《2024年席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》范文
《席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》篇一席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成、结构及性质一、引言席夫碱（Schiff base）是一种重要的有机配体，其独特的结构和化学性质使其在配位化学领域具有广泛的应用。
近年来，以席夫碱为构筑单元的金属-有机配位化合物（MOFs）因其具有多样的结构及潜在的物理、化学性质，成为了配位化学领域的研究热点。
本文旨在探讨席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成、结构及性质。
二、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成通常包括以下步骤：首先，通过醛类与胺类反应生成席夫碱；然后，将席夫碱与金属离子在适当的溶剂中进行配位反应，生成金属-有机配位化合物。
在合成过程中，反应物的比例、反应温度、溶剂种类等因素都会影响产物的结构和性质。
三、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的结构席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的结构多种多样，取决于反应物种类、金属离子及合成条件等因素。
一般来说，金属离子与席夫碱配体通过配位键形成多维网络结构，这些网络结构可能是一维链状、二维层状或三维框架结构。
此外，配体间的氢键、π-π堆积等相互作用也可能影响化合物的整体结构。
四、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的性质1. 光学性质：席夫碱构筑的金属-有机配位化合物具有优异的光学性质，如荧光、非线性光学等。
这些性质使其在光电器件、生物成像等领域具有潜在应用价值。
2. 磁学性质：某些金属-有机配位化合物具有显著的磁学性质，如铁磁性、反铁磁性等。
这些性质使其在磁性材料、磁存储器件等领域具有应用前景。
3. 催化性质：金属-有机配位化合物可作为催化剂或催化剂载体，用于有机合成、环境保护等领域。
其催化活性及选择性取决于化合物的结构、金属离子的性质等因素。
4. 吸附性质：某些金属-有机配位化合物具有优异的吸附性能，如对气体、重金属离子等的吸附。
这些性质使其在环境保护、能源领域具有潜在应用价值。
《2024年席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》范文
《席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》篇一席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成、结构及性质研究摘要本篇论文以席夫碱为构建基础，着重探讨了一系列金属-有机配位化合物的合成、结构及性质。
通过精心设计的合成策略，我们成功合成了一系列具有独特结构和性质的金属-有机配位化合物，并对它们的合成过程、结构特征以及性质进行了深入的研究和讨论。
一、引言近年来，金属-有机配位化合物因其独特的结构和性质在材料科学、生物医学和催化等领域得到了广泛的应用。
席夫碱作为一种重要的配体，具有丰富的配位模式和良好的配位能力，是构建金属-有机配位化合物的理想选择。
因此，本研究以席夫碱为构建基础，探讨其与金属离子的配位行为，以期为金属-有机配位化合物的设计和应用提供新的思路。
二、实验部分1. 合成方法我们采用不同的金属盐和席夫碱进行反应，通过控制反应条件（如温度、时间、溶剂等），成功合成了一系列金属-有机配位化合物。
具体合成步骤如下：首先，制备席夫碱配体；然后，将金属盐与席夫碱在适当的溶剂中进行反应，得到目标产物。
2. 结构表征利用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、红外光谱等手段对合成的金属-有机配位化合物进行结构表征。
结果表明，这些化合物具有独特的结构和良好的结晶度。
三、结果与讨论1. 结构分析通过X射线单晶衍射分析，我们得到了金属-有机配位化合物的详细结构信息。
结果表明，这些化合物具有多样的配位模式和空间构型，其中金属离子与席夫碱配体之间形成了稳定的配位键。
此外，化合物中还存在氢键、π-π相互作用等非共价相互作用，进一步稳定了化合物的结构。
2. 性质研究我们对合成的金属-有机配位化合物进行了性质研究。
首先，通过热重分析研究了化合物的热稳定性。
结果表明，这些化合物具有较高的热稳定性，能够在较高的温度下保持结构稳定。
其次，我们研究了化合物在催化、荧光、磁性等方面的性质。
结果表明，这些化合物在催化领域具有潜在的应用价值，同时部分化合物还具有荧光和磁性等特殊性质。
《2024年基于多齿席夫碱构筑的3d、3d-4f金属配合物的合成、结构及性质》范文
《基于多齿席夫碱构筑的3d、3d-4f金属配合物的合成、结构及性质》篇一一、引言多齿席夫碱在配合物合成中因其结构灵活和易于构建三维结构等优点被广泛应用。
本研究通过席夫碱合成一系列3D和3D-4F金属配合物，探究其结构及性质。
这一类金属配合物具有广泛的化学应用前景，可广泛应用于光催化、电化学和生物医药等各个领域。
本文首先阐述金属配合物的重要性以及其可能的应用场景，随后简要介绍基于多齿席夫碱的配合物研究现状和本次研究的意义。
二、合成方法1. 实验材料与试剂本实验主要采用多齿席夫碱作为主要原料，配合适当的金属盐和其他化学试剂进行合成。
所有试剂均为分析纯，且在实验前都经过适当处理。
2. 合成步骤在适当的条件下，将多齿席夫碱与金属盐溶液混合，调节pH 值，加入辅助配体（若需要），加热反应，冷却结晶，最终得到目标金属配合物。
三、结构分析通过X射线单晶衍射、元素分析等手段对合成的金属配合物进行结构分析。
X射线单晶衍射结果表明，这些金属配合物具有三维或三维四氟化物（3D-4F）结构。
元素分析则进一步验证了金属配合物的组成。
四、性质研究1. 光学性质通过紫外-可见光谱和荧光光谱等手段研究金属配合物的光学性质。
结果表明，这些金属配合物具有良好的光吸收性能和荧光性能，可应用于光催化、光电材料等领域。
2. 电化学性质采用循环伏安法等电化学方法研究金属配合物的电化学性质。
结果表明，这些金属配合物具有良好的电化学性能，可应用于电化学传感器、电池材料等领域。
3. 生物活性通过生物活性测试，发现这些金属配合物具有良好的抗菌、抗肿瘤等生物活性，为生物医药领域的应用提供了可能性。
五、结论本文通过多齿席夫碱合成了一系列3D和3D-4F金属配合物，并通过X射线单晶衍射、元素分析等方法对其结构进行了详细研究。
同时，对其光学性质、电化学性质和生物活性进行了探究。
这些研究结果表明，基于多齿席夫碱的金属配合物具有广泛的应用前景，特别是在光催化、电化学和生物医药等领域。
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第 ３０ 卷
上世纪七十年代，Ｗｉｃｋｍａｎ［１］报道的第一个铁 磁性的化合物，掀开了分子基磁性材料研究的序 幕。在过去的三四十年中，分子磁性化合物以其 新颖的结构和独特的性质，一直是配位化学领域 和材料化学领域的科研工作者最为关注的研究课 题之一。这类功能化合物是一种新型的软材料， 相比于传统磁性材料有着诸多优点，如结构可调， 种类繁多，溶解性好，可塑性强等。通常，此类材 料可以通过特有的化学方法将顺磁性过渡或者稀 土金属离子或自由基及抗磁性有机配体或基团以 控制组合和自发组装的方式结合而制备。近年 来，科 学 家 研 究 发 现，单 分 子 磁 体 化 合 物 （ ） 、单 ＳＭＭｓ ［２７］ 链磁体化合物（ＳＣＭｓ） 、自 ［ ］ ８１３ 旋 交叉 和光磁 ［ ］ １４１７ 功能配合物 等，在 ［ ］ １８２０ 高密度信 息存储、分子器件和量子计算等方面展现出了诱 人的应用前景和广泛的应用价值，从而掀起了磁 性功能配合物领域一个新的研究高潮。
： ； ； ； Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ Ｓｃｈｉｆｆｂａｓｅ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｍｅｔａｌ ｃｏｍｐｌｅｘ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｃｒｙｓｔａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ
； 收稿日期：２０１８０４２６ 修回日期：２０１８０６２８ 基金项目：国家自然科学基金项目（２１１７１１０７）资助 联系人简介：陈霞（１９７８），女，博士，主要从事分子功能材料研究。Ｅｍａｉｌ：ｈｘｈｇｘｙｃｘ＠ ｓｉｎａ． ｃｏｍ
第 期 第 卷年第 月期
３０
１２００１８
１０ １０
罗文利，等Ｃ：ｈｅ膨ｍ化ｉ润ｃａｌ学土Ｒｅ对研ｓｅａ采ｒ究ｃ油ｈ ａ与泡ｎｄ沫Ａ应ｐ稳ｐ用ｌｉｃ定ａｔｉ性ｏｎ影响研究
， Ｖｏｌ． ３０ ， Ｏｃｔ．
２Ｎ０ｏ１．８１０
文章编号： （ ） １００４１６５６ ２０１８ １０１６９１０６
基于希夫碱配体的线型三核过渡金属配合物 的合成、晶体结构及磁学性质研究
： ［ （ ）（ ）］· · （ ），［ （ ） Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｔｈｒｅｅ ｎｅｗ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｍｅｔａｌ ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｆｏｒｍｕｌａ Ｎｉ３ Ｌ ２ ＣＨ３ ＣＯＯ ２ ２ＣＨ３ ＣＮ ４Ｈ２ Ｏ １ Ｃｕ３ Ｌ ２ （ ）］· · （） ［ （ ）（ ）］· （） ＣＨ３ ＣＯＯ ２ ＣＨ３ ＣＮ ２Ｈ２ Ｏ ２ ａｎｄ Ｚｎ３ Ｌ ２ ＣＨ３ ＣＯＯ ２ ２ＣＨ３ ＣＮ ３ ｈａｖｅ ｂｅｅｎ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ ｏｆ ｔｈｅ ｔｅｔｒａ ，’（ ， （ （ ））） ， ｄｅｎｔａｔｅ Ｓｃｈｉｆｆｂａｓｅ ｌｉｇａｎｄ ２ ２ ｐｒｏａｎｅ１ ３ｄｉｙｌｂｉｓ ｎｉｔｒｉｌｏ ｐｈｅｎｙｌｍｅｔｈｙｌｙｉｄｉｅｎｅ ｄｉｐｈｅｎｏｌ ｗｈｉｃｈ ｃａｎ ｂｅ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｃｏｎ ， ， ［ （ ）］· ，［ （ ）］· ［ ｄｅｎｓａｔｉｏｎ ｏｆ ２ｈｙｄｒｏｘｙ ａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ ｗｉｔｈ １ ３ｄｉａｍｉｎｏｐｒｏｐａｎｅ ｗｉｔｈ Ｎｉ ＣＨ３ ＣＯＯ ２ ４Ｈ２ Ｏ Ｃｕ ＣＨ３ ＣＯＯ ２ Ｈ２ Ｏ ａｎｄ Ｚｎ （ ）］· ， ， ＣＨ３ ＣＯＯ ２ ２Ｈ２ Ｏ ｉｎ ＭｅＯＨ ／ ＣＨ３ ＣＮ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ． Ｔｈｅ ｔｈｒｅｅ ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｈａｖｅ ｂｅｅｎ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ｂｙ ｅｌｅｍｅｎｔ ａｎａｌｙｓｉｓ ＩＲｓｐｅｃ ， ｔｒａ ａｎｄ Ｘｒａｙ ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ． Ｔｈｅ Ｘｒａｙ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒｅｖｅａｌｓ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｃｏｍｐｌｅｘ１ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚｅｓ ｉｎ ｍｏｎｏｃｌｉｎｉｃ ｓｙｓｔｅｍ ｗｈｉｌｅ ｃｏｍ ， ｐｌｅｘｅｓ２ａｎｄ３ｂｅｌｏｎｇ ｔｏ ｔｒｉｃｌｉｎｉｃ ｓｙｓｔｅｍ． Ａｌｌ ｔｈｅ ｔｈｒｅｅ ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ａｒｅ ｗｉｔｈ ｓｉｍｉｌａｒ ｌｉｎｅａｒ ｔｒｉｎｕｃｌｅａｒ ｃｏｒｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｉｎ ｗｈｉｃｈ ｔｈｅ ｃｏｏｒｄｉ ， ｎａｔｉｏｎ ｓｐｈｅｒｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｗｏ ｋｉｎｄｓ ｏｆ ｔｈｅ ｍｅｔａｌ ａｔｏｍｓ ａｒｅ ｓｉｘｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｄ ｄｉｓｔｏｒｔｅｄ ｏｃｔａｈｅｄｒｏｎ ａｎｄ ｆｉｖｅｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｄ ｔｅｔｒａｇｏｎａｌ ｐｙｒａｍｉｄ
张羽嘉１，陈 霞２
（１． 山东淄博实验中学，山东 淄博 ； ２５５０００ ２． 山东理工大学，山东 淄博 ） ２５５０４９
摘要：以邻羟基苯乙酮和 １，３丙二胺为原料，合成了平面四齿螯合型希夫碱有机配体。利用此希夫碱配体分 ２１别（ＣＣ结与ＨＨ晶３３镍ＣＣ于ＮＯ、（铜Ｏ单３）、）斜２锌。］晶·的配系２水合Ｃ，Ｈ合物而３ Ｃ醋配１Ｎ３合·酸用４物盐Ｈ元２在２ Ｏ素和（甲分１３）醇析，是［和、同Ｃ红乙ｕ构３外（腈的Ｌ光）的，谱２属（混Ｃ和于Ｈ合Ｘ３三Ｃ溶射斜Ｏ剂Ｏ线晶）中２单系］反晶。·应衍这ＣＨ，射三３得Ｃ进个Ｎ到配行·了合了２Ｈ三物表２ Ｏ个具征（希２有。）夫类单，［碱似晶Ｚｎ的结金３ （线构属Ｌ）型分配２ （三析合ＣＨ核表物３ Ｃ结明［Ｏ，构ＮＯ配ｉ）３，（２含合］Ｌ有物·）２ 两种晶体学独立的金属离子，其配位环境分别为六配位变形八面体和五配位四方锥的几何构型。配合物 １ 和 ２ 的变温磁化率测量表明，金属离子之间存在反铁磁相互作用。 关键词：希夫碱；过渡金属配合物；合成；晶体结构 中图分类号：Ｏ６４１ ４ 文献标志码：Ａ
： ， Ｓｃｈｉｆｆｂａｓｅ ｂａｓｅｄ ｌｉｎｅａｒ ｔｒｉｎｕｃｌｅａｒ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｍｅｔａｌ ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ
ｃｒｙｓｔａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ａｎｄ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ
， ＺＨＡＮＧ Ｙｕｊｉａ１ ＣＨＥＮ Ｘｉａ２
（ ， ， ； １． Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｚｉｂｏ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ Ｈｉｇｈ Ｓｃｈｏｏｌ Ｚｉｂｏ ２５５０００ Ｃｈｉｎａ ， ， ， ） ２． Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｚｉｂｏ ２５５０４９ Ｃｈｉｎａ