年度内部质量审核计划表

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年度内部质量体系审核计划表

年度内部质量体系审核计划表
年度内部质量体系审核计划表
年度第次审核
审核目的:
确定本公司按照GB/T19001:2000、YY/T0287:2003和《体外诊断试剂生产实施细则》建立的质量管理体系是否符合要求。
审核范围:
本公司生产与服务的全过程。
审核依据:
1)GB/T19001-2000;
2)YY/T0287-2003;
3)《体外诊断试剂生产实施细则》;
批准:日期:
4)其他相关的法律、法规;
5)质量管理体系文件;
6)产品审核计划:
日期
审核时间
部门
审核涉及的质量管理体系标准YY/T 0287-2003的要求
部门参加人员
审核员
首次会议
研发中心
采购部
财务部
行政人事部
生产部
仓储物流部
销售部
市场部
审核组会议
末次会议
编制:日期:
审核:日期:

IATF16949质量监督体系内审计划表

IATF16949质量监督体系内审计划表

IATF16949质量监督体系内审计划表
目的
该内审计划表旨在规划和安排IATF质量监督体系的内部审计活动,以确保组织的质量管理体系符合IATF标准的要求。

内审计划表
内审计划流程
1. 确定内审计划的目标和范围;
2. 选择内审团队成员和负责人;
3. 根据内审计划表中的内容,制定详细的审核指导文件;
4. 安排内审的日期和时间,并通知相关部门和人员;
5. 进行内审活动,包括对文件的审查、现场观察和面谈;
6. 记录和整理内审的结果和发现;
7. 提出内审报告和改进建议;
8. 协助组织制定并执行改进措施;
9. 跟踪和验证改进措施的有效性。

注意事项
- 内审活动应该按照计划表的顺序进行,确保覆盖所有的章节
和要求;
- 内审团队成员应具备相应的知识和技能,并严格遵守内审程序;
- 内审报告应详细记录内审结果和改进建议,并及时提交给管
理层;
- 内审活动应保持客观、公正和独立,不受个人或部门的影响。

内 部审核程序(表格)

内 部审核程序(表格)

质量审核年度计划
编号:
一、审核的目的和范围
1、目的:
2、范围:
二、审核的依据和标准
编制人:审核人:批准人:(中心主任)日期:日期:日期:
内部质量审核实施计划共页第页编号:
编制:批准:
内部审核检查记录表
共页第页编号:
审核员:日期:年月日备注:此表仅适用于审核员自己记录使用
内部质量审核报告
共页第页编号:
不合格报告
共页第页编号:
不合格项目整改意见表
内部质量审核签到表年月日编号:
第页共页
内审员委派通知书
编号
__________________实验室/部门:
现委派____________________________________________________ ____________________________________等内审员到你室进行内部质量审核, 请协助。

内审组组长为______________。

审核时间为:_________________________
质量负责人(签字): 日期: 年月日
共页第页。

质量安全检查年度计划表

质量安全检查年度计划表

质量安全检查年度计划表1. 引言本文档旨在制定质量安全检查的年度计划表,以确保组织的质量和安全管理达到预期目标。

本计划表将包含计划的时间表、检查的范围、方法和责任人等关键信息,以提供一个全面的质量安全管理框架。

2. 计划时间表以下是质量安全检查的年度计划时间表:时间段检查内容责任人一月生产设备运行状况检查工程部经理二月原材料质量检查采购部经理三月产品生产过程检查质量控制经理四月产品包装质量检查仓储部经理五月客户服务满意度调查销售部经理六月生产安全检查安全主管七月设备维护保养检查工程部经理八月安全培训与教育人力资源部经理九月质量管理体系审核质量管理部经理十月产品标识与包装检查市场部经理十一月外部供应商评估采购部经理十二月年度质量安全总结与改进经营总监3. 检查范围和方法3.1 检查范围质量安全检查覆盖了公司内部各个部门和外部供应商,以确保整个供应链的质量和安全标准。

3.2 检查方法质量安全检查将采用以下方法进行:•文件审查:对相关质量和安全管理文件进行审核,以确保符合相关法规和标准要求。

•现场检查:对生产现场、仓储场所等进行实地检查,以发现潜在的质量和安全问题。

•数据分析:对质量和安全相关的数据进行分析,以评估和改进质量安全管理体系的有效性。

4. 责任与授权质量安全检查的责任和授权如下:•工程部经理负责生产设备运行状况检查和设备维护保养检查。

•采购部经理负责原材料质量检查和外部供应商评估。

•质量控制经理负责产品生产过程检查。

•仓储部经理负责产品包装质量检查。

•销售部经理负责客户服务满意度调查。

•安全主管负责生产安全检查。

•人力资源部经理负责安全培训与教育。

•质量管理部经理负责质量管理体系审核。

•市场部经理负责产品标识与包装检查。

•经营总监负责年度质量安全总结与改进。

5. 结论质量安全检查的年度计划表为组织提供了一个明确的时间表和责任分工,以确保质量和安全管理的有效运行。

通过定期的检查和评估,组织可以及时发现和纠正潜在的质量和安全问题,并持续改进质量安全管理体系,以提升组织的整体运营效率和客户满意度。

内部审核计划表

内部审核计划表
超导测试中心3楼会议室
超导馈线测试中心
CNAS-CL01:6.2~6.6、7.2.1~7.2.2、7.3~7.7、7.8.1~7.8.8、7.11;
A003:6.2~6.4,7.2、7.4,7.5、7.6、7.8;
RB/T 214:4.2.1、4.2.5~4.2.7、4.3.1~4.3.4、4.4.1~4.4.6、4.5.1、4.5.3~4.5.8、4.5.11、4.5.14~4.5.27

7月13日
8:30~11:30
等离子体所技术中心2楼会议室
大功率电气设备检测中心
CNAS-CL01:6.2~6.6、7.2.1~7.2.2、7.3~7.7、7.8.1~7.8.8、7.11;
A003:6.2~6.4,7.2、7.4,7.5、7.6、7.8;

7月13日
14:00~17:00
核所L楼413会议室

7月14日
8:30~11:30
遥感中心B201会议室
光谱辐射检测中心
CNAS-CL01:6.2~6.6、7.2.1~7.2.2、7.3~7.7、7.8.1~7.8.8、7.11;
A025:6.2~6.4,7.2、7.4,7.5、7.7、7.8;
RB/T 214:4.2.1、4.2.5~4.2.7、4.3.1~4.3.4、4.4.1~4.4.6、4.5.1、4.5.3~4.5.8、4.5.11、4.5.14~4.5.27
内部审核计划表
2022年第1次内审编号:FY-NY-01-2022
审核起止日期
2022年7月11日—7月18日
审核目的
评价管理体系运行的符合性和有效性。
审核范围
综合业务部、质量控制部、光谱辐射检测中心、大功率电气设备检测中心、超导馈线测试中心、超导电工检测中心、辐射安全分析检测中心、大气光学测试中心、水质分析ห้องสมุดไป่ตู้测中心、材料服役性能检测中心。

检验科年度内审工作计划表

检验科年度内审工作计划表

检验科2015年度内审工作计划表编制:质量主管:田光春2015-1-25检测中心2011年度第1次管理体系内审实施计划表编制/日期:岳XX/2010年1 2月22日批准/日期:王XX/2010.12.23内审不符合项记录表内审员签名日期:质量负责人日期纠正措施记录表使用说明:本通知单适用于监督、校核、验证、检查、审核和评审活动中对纠正和预防措施的要求,请在□中打。

管理体系内部检查表精选范本实验室内审检查表4管理要求c)与质量有关的管理体系的目的?d)实验室所有与检测和校准活动有关的人员熟悉与之相关的质量文件,并在工作中执行这些政策和程序?e)实验室管理层对遵守CNAL/AC01:2005 及持续改进管理体系注:参考ISO/IEC 17025:2005 标准4.2.2.注。

423最高管理者是否提供了建立和实施管理体系以及持续改进其有效性承诺的证据?最高管理者是否将满足客户要求和法定要求的重要性传达到组424织?4.2.5质量手册是否包括或注明了含技术程序在内的支持性程序,并概述质量体系中所用文件的架构?质量手册是否包括或注明含技术程序在内的支持性程序,并概述质量体4.2.6系中所用文件的架构?当策划和实施管理体系的变更时,最高管理者是否能确保维持管理体系4.2.7的完整性?4.3文件控制总则4.3.1实验室是否建立并维持有关程序,以控制构成其管理体系的所有(内部制订或来自外部的)文件?注:参考ISO/IEC 17025:2005 标准4.3.1.注1,注2。

5技术要求5.1总则5.1.1 决定实验室检测和/或校准的正确性和可靠性的因素有许多,这些因素包括人员( 5.2 )、设施和环境5.1.2上述因素对不同(类别)的检测和不同(类别)的校准之间的测量总不确定度的影响明显不同。

实验室在检测和校准方法和程序的制定、人员培训和考核、所用设备选择和校准时,应考虑到这些因素。

5.2人员评审结果评审说明5.2.1 实验室管理层是否确保操作专门设备、从事检测和/或校准、评价结果和签署检测报告和校准证书的人员能力?使用正在培训中的员工时,是否对其安排适当的监督?XXX实验室管理体系内审总结报告内审总结报告:1 •审核组成员的名单;2•审核日期;3 •审核区域;4.被检查的所有区域的详细情况;5 •机构运行中值得肯定的或好的方面;6. 确定的不符合项及其对应的相关文件条款;7. 改进建议;8. 商定的纠正措施及其完成时间,以及负责实施纠正措施的人员;9. 采取的纠正措施;10. 确定完成纠正措施的日期;11. 质量负责人确认完成纠正措施的签字。

内部质量体系审核整改计划表

内部质量体系审核整改计划表
徐盛风
05年9月12日
75
样件检验报告(材料,尺寸,外观,性能)。
徐盛风
05年9月12日
76
OTS交样
徐盛风
05年9月12日
77
小组可行性承诺
徐盛风
05年9月12日
78
产品、过程质量体系评审
徐盛风
05年9月12日
79
过程流程图
徐盛风
05年9月12日
80
平面布置图
徐盛风
05年9月12日
81
特性矩阵图
徐盛风
67
材料规范
徐盛风
05年9月12日
68
设备清单
徐盛风
05年9月12日
69
工装、模具开发计划
徐盛风
05年9月12日
70
工装、模具清单
徐盛风
05年9月12日
71
量、检具实验设备清单
徐盛风
05年9月12日
72
产品/过程的特殊特性清单
徐盛风
05年9月12日
73
样件控制计划
徐盛风
05年9月12日
74
产品试验大岗
责任人
完成
期限
跟踪
验证人
日期
52
产品开发过程
第一阶段
无开发意向书或开发协议书
徐盛风
05年9月12日
53
无新开发建议书
徐盛风
05年9月12日
54
开新产品开发任务书
徐盛风
05年9月12日
55
无APQP项目小组职责表
徐盛风
05年9月12日
56
计划和确定项目
无新产品可行性分析报告
徐盛风

01-年度内部质量体系审核计划表

01-年度内部质量体系审核计划表
4、产品标准、产品认证规定等。
审核范围:
审核对象:质量管理工作各职能部门
本次审核涉及的产品有:
审核安排:
审核时间:
若有特殊情况,审核时间可延迟,合理安排审核时间及人员,一星期内必须完成审核。
1、审核策划:
2、总经理任命审核组长;
3、审核组长组建审核小组,策划审核安排和过程;
4、组织内部审核,原则上审核员不得审核自身工作;
年度内部质量体系审核计划表
表单编号:
No.:
审核目的:
根据公司质量手册和程序文件要求,对正在运行的质量体系进行定期评价,检查质量体系运行是否持续有效,并为质量管理体系的改进提供依据。
审核依据:
1.SO9001: 2008
不பைடு நூலகம்用条款:
2.公司质量管理体系文件、相关制度;
3.适用的法律、法规;
4.产品标准、产品认证规定等。
5、完成审核报告,发出不符合项报告;
验证不符合项整改措施和效果,封闭不符合项。
编制:
审核:
批准:

内部质量管理体系审核计划(ISO13485)

内部质量管理体系审核计划(ISO13485)

1、审核目的:
评价公司按照医疗器械生产质量管理规范标准建立的质量管理体系运行的符合性和有效性。

2、审核范围:
公司质量管理体系覆盖下的所有医用产品的生产、安装和服务的全部过程,以及相关职能部门。

3、审核准则:
1)《医疗器械生产质量管理规范》及其现场检查指导原则;
2)质量手册及程序文件;
3)适用的法律和法规;
4)产品的技术标准;
5)其他相关资料;
4、本次审核时间:年月日至年月日。

5、审核组成员:
1)组长:
2)组员:
3)审核分组:A组:
B组:
4)其他要求:
1)为AB两组各指派一名陪同人员,负责联络及审核见证;
2)按日程表各部门负责人及相关人员作好接受审核的准备;
3)各部门负责本部门不合格的纠正措施。

6、内审日程安排,见下表:
编制/日期: 审核/日期: 批准/日期:。

内审计划实施表

内审计划实施表
2.审核范围:检测中心所有检测场所、业务管理室
3.审核依据:《实验室资质认定评审准则》《质量手册》《程序文件》及其他有关文件。
4.审核时间安排:2011年05月07日~05月17日
审核组长:宋丽萍
内部审核员:
(A组)冯瑞孙源(B组)宋丽萍郭方杰
6.日程安排:
日期
时间
工作内容
主持人
5月17日
8:00~8:30
2.审核范围:检测中心所有检测场所、业务管理室
3.审核依据:《实验室资质认定评审准则》《质量手册》《程序文件》及其他有关文件。
4.审核时间安排:2011年05月07日~05月17日
审核组长:宋丽萍
内部审核员:
(A组)冯瑞孙源(B组)宋丽萍郭方杰
6.日程安排:
日期
时间
工作内容
主持人
5月13日
8:00~8:30
16:00~18:00
拟制人/日期
宋丽萍2011.05.02
审批人/日期
于基敏2011.05.02
牙克石市建设工程检测中心2011年质量体系内审实施计划
1.审核目的:质量管理体系文件已运行近半年,为检查质量管理体系运行是否正常,并及时发现运行中的问题,特安排本次内部审核。重点是检查质量管理体系运行与《资质认定评审准则》的符合性、组织结构和职责权限是否与体系相适应、有关质量计划和记录表格是否齐全、质量管理体系文件的实施情况、质量管理体系运行情况是否正常,认真查找质量管理体系运行中的不符合项,分析原因并采取纠正措施,进一步完善质量管理体系。
2.审核范围:检测中心所有检测场所、业务管理室
3.审核依据:《实验室资质认定评审准则》《质量手册》《程序文件》及其他有关文件。
4.审核时间安排:2011年05月07日~05月17日

ISO 9001-18-04_内部审核计划表模板

ISO 9001-18-04_内部审核计划表模板
审核准则
GB/T19001:2016《质量管理体系 要求》;
质量管理手册、质量管理体系文件、合同;
公司适用的法律法规和其他要求。
审核日期
2018年4月15日
制定人
制定日期
2018年4月10日
批准人
批准日期
2018年4月10日
报告长:薛世春
审核员:董青、罗航燕
13:00-13:30
市场部
Q:6.1应对风险和机遇的措施6.2质量目标及其实现的策划8.1运行的策划和控制8.2产品和服务的要求9.1.2顾客满意8.5.5交付后活动8.5.6更改控制
13:30-16:00
各设计部
Q:6.1应对风险和机遇的措施6.2质量目标及其实现的策划8.3设计和开发的控制8.5生产和服务提供的控制8.6产品和服务的放行8.7不合格输出的控制
内部审核计划表
编制单位:控制号:HSP18-03-00
审核目的
是否符合公司策划安排、GB/T19001:2016标准要求、质量管理体系文件要求和适用的法律法规的要求,并持续有效实施和保持
审核范围
审核的实际位置及组织单元:上海瀚顺船舶设计有限公司内
活动与过程:船舶设计。
审核所覆盖的时间:2018年1月1日至2018年4月20日
16:00-16:30
公司领导层
Q:4.1组织环境5.1领导作用和承诺5.2方针6.2质量目标及其实现的策划7.1资源9.1.1总则9.3管理评审10.1改进总则
16:30-17:00
末次会议(参加人员为公司领导、各部门负责人和内审员)
审核日程计划表
日期
时间
受审部门
内审员
重点审核过程(标准条款号)
4月15日8:00-8:30首次会议(参加人员为公司领导、各部门负责人和内审员)

ISO9001内部审核实施计划表

ISO9001内部审核实施计划表

审核涉及质量管理体系标准要求主要审核内容8:30-9:00职能部门管理人员首次会议(内审员及各部门负责人参与)全体9:00-9:30总经理/管代 4.1、4.2、4.3、4.4、5.1、5.2、5.3、6.1、6.2、6.3、7.1.1、9.1、9.2、9.3、10.1、10.2、10.39:30-10:30行政部7.1.1、7.1.2、7.1.3、7.1.4、7.2、7.3、7.1.6、7.4、7.510:30-11:30物控部8.5.2、8.5.3、8.5.4、8.5.59:30-12:00技术部 6.1.2、8.1、8.39:30-10:30工艺部8.1、8.310:30-11:30生产部 6.1.2、7.1.3、7.1.4、8.1、8.5.1、8.5.2、8.5.6、8.713:30-14:30品质部 6.1.2、7.1.5、8.5.2、8.6、8.7、9.1.3、10.1、10.2、10.314:30-15:30外贸部、内贸部 6.1.2、8.2.1、8.2.2、8.2.3、8.2.4、9.1.213:30-14:30财务部 6.1、7.114:30-15:30采购部 6.1.2、8.415:30-16:00审核组内部沟通会议审核组成员16:30-17:00职能部门管理人员末次会议全体编制: 2019-12-12批准:受审部门内部审核实施计划表审核目的:按照ISO9001:2015质量体系要求建立现有的质量管理体系,经过贯彻实施标准,现对公司的质量管理体系做全面审核,通过审核了解和评价本公司的质量管理体系的有效性和符合性,以及是否具备申请第三方转版认证条件。

审核范围:■体系覆盖的产品范围适用于本公司生产各类产品;■体系覆盖的组织、职能范围:公司与质量有关的所有职能部门。

审核依据:GB/T 19001-2015 IDT ISO19001-2015版质量管理体系文件以及国家和地方有关的法律、法规和标准、公司管理制度、顾客与合同要求。

质量体系内部审核计划表

质量体系内部审核计划表

控制编号:GGGG-GG-GG质量体系内部审核报告编制:日期:20GG年GG月GG日批准:日期:20GG年GG月GG日GGGGGGGGGGG有限公司GGGG年度质量体系内部审核计划表编号:GGGG-GG第1页,共1页20GG年度内部审核工作计划编号:200G-G 第1页共2页一、审核目的为验证实验室管理体系的适应性和有效性,保证实验室的管理体系运行符合《实验室资质认定评审准则》的要求,进行本次内部审核工作。

二、受审核部门GG试验室、GG试验室、GG业务办公室三、审核范围涉及实验室资质认定评审准则的全部要素。

四、审核依据(一)实验室资质认定评审准则。

(二)实验室《质量手册》、《程序文件》。

五、审核组成员组长:GGG组员:GGGGGG六、工作时间安排(一)20GG 年GG 月GG 日8:30----9:00 首次会议(GGG室主任及相关人员)9:00----11:00GG 试验室(GGG、GGG)11:30---13:00 午休13:00---15:30GG 试验室(GGG、GGG)15:30---16:00 审核组内部会议20GG年度内部审核工作计划编号:200G-G 第2页共2页(二)20GG 年10 月19 日8:30----10:00GGG 办公室(GGG、GGG)10:00---10:30 审核组内部会议10:30---11:00 末次会议编制:批准:内部审核组二0GG年GG月GG日关于进行20GG年度内部审核的通知编号:200G-G 第1页共1页公司各部门:经公司质量负责人与各科室沟通后,决定于20GG年GG月GG日、GG月GG日依据实验室资质认定评审准则和公司《质量手册》、《程序文件》等要求进行20GG年度公司管理体系内部审核工作。

希望各部门接到通知后,认真做好迎接内部审核的准备工作,配合内部审核组进行审核工作。

具体工作安排见20GG年度内部审核工作计划。

内部审核组成员:组长:GGG组员:GGGGGGGGG办公室二0GG年GG月GG日质量体系内部审核签到表编号:第G页,共G页内审首末次会议签到表编号:20GG-G质量体系内部检查表审核组长GGG GGGG 年G月G日标记:P为合格,N为不合格,0为待验证.。

年度内部质量审核计划及日程安排表模板

年度内部质量审核计划及日程安排表模板
年度内部质量审核计划
月份
标准要素
1月
2月
3月
4月
5月
6月
7月
8月
9月
10月
11月
12月
备注
4.1总要求
4.2文件要求
5.1管理承诺
5.2以顾客为中心
5.3质量方针
5.4策划
5.5职责、权限和沟通
5.6管理评审
6.1资源提供
6.2人力资源
6.3基础设施
6.4工作环境
7.1产品实现的策划
7.2与顾客有关的过程
审核日期
时间段
审核项目
被审核单位
审核员
注:① 4.2为共同审核项目,每个单位必审核;
②审核依据:ISO9001:2015标准,公司质量手册及程序文件;
③各单位指派一名负有职责人员陪同审核。
内审组长
管理者代表
7.3设计和开发
7.4采购
7.5生产和服务提供
7.6监视和测量装置的控制
8.1总则
8.2监视和测量
8.3不合格品控制
8.4数据分析
8.5改进
注:○----表示计划;
●----表示已执行。
内审组长
管理者代表
内部质量审核计划日程表日期:
1.审核目的:
2.审核范围:
3.审核依据:
4.审核组组长:组员:
5.审核时间:

ISO9001:2015-内审计划表-(已填写)

ISO9001:2015-内审计划表-(已填写)
9பைடு நூலகம்2/9.3)
11:00-12:00 12:00-13:30 14:00-16:30
综合管理部采购(8.4.1-8.4.3/8.5.3)
综合管理部人事行政 (7.1.2/7.1.6/7.2/7.3)


注塑部、机加工部 (7.1.3/7.1.4/8.1/8.5.1/8.5.2/8.5.4/
8.5.6)
1、目
内部审核计划表
表单编号:QP1505-A0
的:验证公司质量管理体系执行的有效性,同时为公司外审做准备.
2、审核依据:ISO9001:2015 标准、质量管理体系文件、合同或订单、适用的法律法规。
3、审核范围:质量体系所涉及到的所有的部门和人员。
4、审核方式:通过随机抽样的方式,通过进行现场交谈、观察、调阅文件等,获取客观证据。
5、审核人员:
6、审核时间:2023 年 03 月 21 日
7、具体活动安排:
审核组
时间 部门
8:30-9:00
内审首次会议
9:00-10:00 10:00-11:00
文控(7.5.2/7.5.3)
综合管理部业 (8.2.1--8.2.4/8.5.3/9.1.2)



务 ( 4.1-4.4/5.1-5.3/6.3/7.1.1/7.5.1/9.1.1/



7.1.5/8.1/8.5.2/8.5.5/8.6/8.7/9.1.3/10 文 控
(7.5.2/7.5.3)
16:30-17:00
内审小组内部会议
17:00-17:30
内审末次会议
备注:1)、5.2/5.3/6.1/6.2/7.4/7.5.2/7.5.3 条款,各部门在审核时都会涉及, 在审核计划中未有 列出;
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纠正及预防行动:
执行部门
生效日期
填 写: 验证情况:日 期:审 阅: Nhomakorabea日 期:
填 写:
日 期:
审 阅:
日 期:
184.内部审核纠正及预防行动记录
GPAR 编号 启始人 问题摘要 被审核 部 门 实际发出日期 要求回复日期 发出签收 实际回复日期 行动生效日期 结案日期 结案签收
6.质量目标达成统计表
何种质量目标 统计时间 统计依据 统计部门
目标达成结论:
审核:
承办:
176.
月 份 部 1 门 2 3
年度内部质量审核计划表
制订日期: 4 5 6 7 8 9 年 10 月 11 日 12
说明:× 表示计划
表示已完成
177.内审人员名册
代培训单位: 序号 姓名 部门 培训课程: 职位 证明资料 截止日期: 培训时数 备注
178.内审查检表
No: 被审部门 审核时间 审核依据 查检内容 审核文件 审核员 判定 审核组长 审核记录
说明:审核符合要求“√”
不符合要求打“×”并以缺点报告体现
179.内审缺点报告
No:
被审核部门 审核文件 缺点描述:
陪同人 审核要素
单位主管
责任部门 原因分析:
审核组长
审核员
分析者: 纠正与预防措施:
182.内审评估报告
No: 审核日期 审核状况描述: 内审组长 日期
改善状况描述:
追踪状况描述:
总体状况评估:
183.内部审核纠正通知书
首席审核员启始: 实际发出日期: 参考资料: 问题简述: 被审核部门: 要求回复日期: CPAR 编号: 实际回复日期:
填 写: 问题成因:
日 期:
审 阅:
日 期:
具体完成日期: 结案追踪:
签名:
管理代表
内审组长
180.内审总结报告 内审总结报告
No: 审核日期 审核目的: 审核范围: 审核依据: 审核方式: 审核成员: 审核结果: 审核中的优良部门: 见不符合项目分布表 审核中的不良部门: 保密性 内审组长
存在问题:
解决建议:
181.内审追踪表
No: 序号 审核员 审核部门 对应要素 缺失内容描述 回复完成时间 实际完成时间 说明
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