螺旋霉素提取优秀文档
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螺旋霉素晶核大小测量困难，因为结晶过程中成核和晶体生长总是相耦合的，并且没有合适的条件可以保存它。
值5.0～5.5，加碱液要慢，防止局部结 03 MPa，待每个出料嘴都出料后可以提高至0.
螺旋霉素是多组分的抗生素，其主要成分有螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。
膜，用0.02 MPa干净空气和真空彻底去 螺旋霉素是多组分的抗生素，其主要成分有螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。
抗生素常用提取方法
• 溶酶萃取法、离子交换法、吸附法、沉 淀法。一般采用溶酶萃取法，通过对发 酵液的预处理，过滤再离心分离得到BA 萃取液，洗净再提取分离得到磷酸缓冲 液，再过滤结晶，真空干燥最后得到抗 生素成品。
螺旋霉素提取方法
• 螺旋霉素发酵液的提取采用溶酶萃取法， • 步骤如下：发酵液→净化液→滤液→水
醋酸丁酯提取：用5moL/L NaOH调过滤液pH值8. 05 MPa，滤速减慢，至～0.
除，至无丁酯味为止，防止跑料。 5，与丁酯提取液混合搅拌1min，重复3次，静置分层40~60 min，分2次提取，合并2次水液，用真空泵抽到脱溶罐。
溶酶萃取法、离子交换法、吸附法、沉淀法。
15 MPa，整批过滤完后，用～4. 水洗：丁酯提取液由萃取罐泵送到水洗罐。
制。
水15洗M：Pa丁，酯整提批取过调液滤由完节萃后取，p罐用H泵～送值4到. 水，洗罐搅。 拌，静止，使蛋白质充分沉淀。 • 2.过滤：发酵液首先通过板框过滤机过滤。各板框机 15 MPa，整批过滤完后，用～4.
一般采用溶酶萃取法，通过对发酵液的预处理，过滤再离心分离得到BA萃取液，洗净再提取分离得到磷酸缓冲液，再过滤结晶，真空
• 螺旋霉素颗粒的真密度可以使用比重瓶 法测量，因为螺旋霉素在正辛烷中的溶
解度很小，而且正辛烷的密度较小，因
此正辛烷可作为测量的流体介质，通过 试验测得螺旋霉素的真密度为
1.10g/cm3。
• 8.干燥包装：将颗粒在真空干燥箱内真 空度为99990Pa以下，水温80℃，每 2 h翻料1次，如有结块必须压碎。干燥 时间10 h左右，当水分达到15%以下时 停止。干燥后进入最后包装阶段，将干 粉分装于8 kg的木桶或3 kg的铁桶内， 桶内用3层包装，塑料袋外层为1层牛皮 纸，最内一层仍为塑料袋，用绳扎好。
螺旋霉素发酵液的提取采用溶酶萃取法，
螺旋霉素是多组分的抗生素，其主要成分有螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。 加一种物质于溶液中，以便溶质的溶解度降低形成过饱和溶液而结晶。
• 7.结晶：晶体成核可分为初级成核（没有待结 晶物质以晶体形式存在）和二次成核（已有待 结晶的物质以晶体形式存在）两类。
• 螺旋霉素晶核大小测量困难，因为结晶过程中 成核和晶体生长总是相耦合的，并且没有合适 的条件可以保存它。光散射提供了一种估计核 大小的有效方法，这种方法简便易行。利用光 散射到水洗罐。
• 6.脱丁酯：水提液通过真空泵缓缓输入 干燥后进入最后包装阶段，将干粉分装于8 kg的木桶或3 kg的铁桶内，桶内用3层包装，塑料袋外层为1层牛皮纸，最内一层仍为塑料
袋，用绳扎好。
脱丁酯罐。用1moL/L氢氧化钠回调pH 其化学结构如图1所示。
结晶：晶体成核可分为初级成核（没有待结晶物质以晶体形式存在）和二次成核（已有待结晶的物质以晶体形式存在）两类。
干a5螺接m，燥旋着b与o最 霉 过f丁a后素滤c酯i得是液e提n到多由s取）抗组水液所的待慢生分输混产素的送合生进每，成抗至搅的品生滤拌。料个至。素液1，贮m压出～i其池n，主，重0力料要滤复.成液13相嘴分再次5有通，同都螺过M静旋泵置，出P霉送分a素至层过料混Ⅰ，40合、~滤后6萃Ⅱ整0取、m压可罐Ⅲ批in，。。力以分过2次最提滤提取初高完，合不至后并2得0，次.水0超用液5，过～用M真04空P.泵.a00抽，3到m脱滤M溶3/罐P速次。a，减 的水顶洗，用30%（V/V）低单位（400 U/mL以下） 醋酸丁酯提取：用5moL/L NaOH调过滤液pH值8.
螺旋霉素提取
螺旋霉素理化性质及结构
• 螺旋霉素（spiramycin）是十六碳大环 内酯类抗生素，是由生二素链霉菌 （S.ambofaciens）所产生的。
• 螺旋霉素是多组分的抗生素，其主要成 分有螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。其化学结构 如图1所示。
图1
抗生素提取工艺
• 提取的过程就是浓缩和纯化的过程，因 为发酵液体积大，抗生素浓度低，用一 步操作往往是不能满足要求的，因此提 取常分几步进行。其中以第1步最为重要， 因为第1步处理的体积最大，浓度最低。 以后几步处理的体积小，浓度也高，操 作易控制。在提取前，需进行发酵液的 预处理，便于以后的提取。
提液→水洗液→水提液→脱溶液→结晶 液→湿晶体→干燥→成品→包装入库。
螺旋霉素的提取过程
5%的硫酸铝并调节pH值，搅拌，静止，使蛋白质充分沉淀。
• 1.发酵液预处理：将发酵液加1.0%~1.5%的硫酸铝并 使溶液冷却降温以维持一定过饱和度，不用除去溶剂,优点是能耗小设各构造及操作较简单，但生产速率和产率相应较低，难以自动控
• 4.水洗：丁酯提取液由萃取罐泵送到水 洗罐。然后用40℃、50%（V/V）无盐 水洗涤2次，每次洗涤均间歇搅拌（转速 80~100r/min）1 min，重复3次，静置 分层40～60 min，当放水至乳化层为白 色时为止。
• 5.水提：水洗后再泵入水提灌。按水提 液为30000～50000 U/mL计算无盐水。 用量：用1moL/L氯化氢和0.05mmoL/L 磷酸二氢钠缓冲液调pH值为2.0～2.5， 与丁酯提取液混合搅拌1min，重复3次， 静置分层40~60 min，分2次提取，合并 2次水液，用真空泵抽到脱溶罐。
干燥后进入最后包装阶段，将干粉分装于8 kg的木桶或3 kg的铁桶内，桶内用3层包装，塑料袋外层为1层牛皮纸，最内一层仍为塑料
袋，用绳扎好。酸水顶洗。接着过滤液由水输送至滤液贮池，滤液再 通过泵送至混合萃取罐。
• 3.醋酸丁酯提取：用5moL/L NaOH调过 滤液pH值8.5～9.0，将醋酸丁酯泵入混 合萃取罐。启动搅拌机搅拌 （80~100r/min）混合后静置分层。若 干小时后，如出现乳化层，则用高速离 心机将丁酯相和水相分开。
值5.0～5.5，加碱液要慢，防止局部结 03 MPa，待每个出料嘴都出料后可以提高至0.
螺旋霉素是多组分的抗生素，其主要成分有螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。
膜，用0.02 MPa干净空气和真空彻底去 螺旋霉素是多组分的抗生素，其主要成分有螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。
抗生素常用提取方法
• 溶酶萃取法、离子交换法、吸附法、沉 淀法。一般采用溶酶萃取法，通过对发 酵液的预处理，过滤再离心分离得到BA 萃取液，洗净再提取分离得到磷酸缓冲 液，再过滤结晶，真空干燥最后得到抗 生素成品。
螺旋霉素提取方法
• 螺旋霉素发酵液的提取采用溶酶萃取法， • 步骤如下：发酵液→净化液→滤液→水
醋酸丁酯提取：用5moL/L NaOH调过滤液pH值8. 05 MPa，滤速减慢，至～0.
除，至无丁酯味为止，防止跑料。 5，与丁酯提取液混合搅拌1min，重复3次，静置分层40~60 min，分2次提取，合并2次水液，用真空泵抽到脱溶罐。
溶酶萃取法、离子交换法、吸附法、沉淀法。
15 MPa，整批过滤完后，用～4. 水洗：丁酯提取液由萃取罐泵送到水洗罐。
制。
水15洗M：Pa丁，酯整提批取过调液滤由完节萃后取，p罐用H泵～送值4到. 水，洗罐搅。 拌，静止，使蛋白质充分沉淀。 • 2.过滤：发酵液首先通过板框过滤机过滤。各板框机 15 MPa，整批过滤完后，用～4.
一般采用溶酶萃取法，通过对发酵液的预处理，过滤再离心分离得到BA萃取液，洗净再提取分离得到磷酸缓冲液，再过滤结晶，真空
• 螺旋霉素颗粒的真密度可以使用比重瓶 法测量，因为螺旋霉素在正辛烷中的溶
解度很小，而且正辛烷的密度较小，因
此正辛烷可作为测量的流体介质，通过 试验测得螺旋霉素的真密度为
1.10g/cm3。
• 8.干燥包装：将颗粒在真空干燥箱内真 空度为99990Pa以下，水温80℃，每 2 h翻料1次，如有结块必须压碎。干燥 时间10 h左右，当水分达到15%以下时 停止。干燥后进入最后包装阶段，将干 粉分装于8 kg的木桶或3 kg的铁桶内， 桶内用3层包装，塑料袋外层为1层牛皮 纸，最内一层仍为塑料袋，用绳扎好。
螺旋霉素发酵液的提取采用溶酶萃取法，
螺旋霉素是多组分的抗生素，其主要成分有螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。 加一种物质于溶液中，以便溶质的溶解度降低形成过饱和溶液而结晶。
• 7.结晶：晶体成核可分为初级成核（没有待结 晶物质以晶体形式存在）和二次成核（已有待 结晶的物质以晶体形式存在）两类。
• 螺旋霉素晶核大小测量困难，因为结晶过程中 成核和晶体生长总是相耦合的，并且没有合适 的条件可以保存它。光散射提供了一种估计核 大小的有效方法，这种方法简便易行。利用光 散射到水洗罐。
• 6.脱丁酯：水提液通过真空泵缓缓输入 干燥后进入最后包装阶段，将干粉分装于8 kg的木桶或3 kg的铁桶内，桶内用3层包装，塑料袋外层为1层牛皮纸，最内一层仍为塑料
袋，用绳扎好。
脱丁酯罐。用1moL/L氢氧化钠回调pH 其化学结构如图1所示。
结晶：晶体成核可分为初级成核（没有待结晶物质以晶体形式存在）和二次成核（已有待结晶的物质以晶体形式存在）两类。
干a5螺接m，燥旋着b与o最 霉 过f丁a后素滤c酯i得是液e提n到多由s取）抗组水液所的待慢生分输混产素的送合生进每，成抗至搅的品生滤拌。料个至。素液1，贮m压出～i其池n，主，重0力料要滤复.成液13相嘴分再次5有通，同都螺过M静旋泵置，出P霉送分a素至层过料混Ⅰ，40合、~滤后6萃Ⅱ整0取、m压可罐Ⅲ批in，。。力以分过2次最提滤提取初高完，合不至后并2得0，次.水0超用液5，过～用M真04空P.泵.a00抽，3到m脱滤M溶3/罐P速次。a，减 的水顶洗，用30%（V/V）低单位（400 U/mL以下） 醋酸丁酯提取：用5moL/L NaOH调过滤液pH值8.
螺旋霉素提取
螺旋霉素理化性质及结构
• 螺旋霉素（spiramycin）是十六碳大环 内酯类抗生素，是由生二素链霉菌 （S.ambofaciens）所产生的。
• 螺旋霉素是多组分的抗生素，其主要成 分有螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。其化学结构 如图1所示。
图1
抗生素提取工艺
• 提取的过程就是浓缩和纯化的过程，因 为发酵液体积大，抗生素浓度低，用一 步操作往往是不能满足要求的，因此提 取常分几步进行。其中以第1步最为重要， 因为第1步处理的体积最大，浓度最低。 以后几步处理的体积小，浓度也高，操 作易控制。在提取前，需进行发酵液的 预处理，便于以后的提取。
提液→水洗液→水提液→脱溶液→结晶 液→湿晶体→干燥→成品→包装入库。
螺旋霉素的提取过程
5%的硫酸铝并调节pH值，搅拌，静止，使蛋白质充分沉淀。
• 1.发酵液预处理：将发酵液加1.0%~1.5%的硫酸铝并 使溶液冷却降温以维持一定过饱和度，不用除去溶剂,优点是能耗小设各构造及操作较简单，但生产速率和产率相应较低，难以自动控
• 4.水洗：丁酯提取液由萃取罐泵送到水 洗罐。然后用40℃、50%（V/V）无盐 水洗涤2次，每次洗涤均间歇搅拌（转速 80~100r/min）1 min，重复3次，静置 分层40～60 min，当放水至乳化层为白 色时为止。
• 5.水提：水洗后再泵入水提灌。按水提 液为30000～50000 U/mL计算无盐水。 用量：用1moL/L氯化氢和0.05mmoL/L 磷酸二氢钠缓冲液调pH值为2.0～2.5， 与丁酯提取液混合搅拌1min，重复3次， 静置分层40~60 min，分2次提取，合并 2次水液，用真空泵抽到脱溶罐。
干燥后进入最后包装阶段，将干粉分装于8 kg的木桶或3 kg的铁桶内，桶内用3层包装，塑料袋外层为1层牛皮纸，最内一层仍为塑料
袋，用绳扎好。酸水顶洗。接着过滤液由水输送至滤液贮池，滤液再 通过泵送至混合萃取罐。
• 3.醋酸丁酯提取：用5moL/L NaOH调过 滤液pH值8.5～9.0，将醋酸丁酯泵入混 合萃取罐。启动搅拌机搅拌 （80~100r/min）混合后静置分层。若 干小时后，如出现乳化层，则用高速离 心机将丁酯相和水相分开。