药理学名词解释

药理学名词解释
药理名词解释
1、离子障（ion trapping）：绝大多数药物均为弱酸性或弱碱性电解质，在体液内均不同程度的解离。

分
子状态的药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，不易通过脂质层的现象。

2、首过消除（first pass elimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先
通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为～。

3、生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率
称～。

4、肝肠循环（enterohepatic cycle）:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，
然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称～。

5、肝药酶（非专一性酶）：存在于肝细胞滑面内质网上可促进药物转化的肝脏微粒体混合功能氧化酶系统。

6、一级消除动力学（first-order emilination kinetics）:是体内药物在单位时间内消除的药物百分
率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度呈正比，也称线性动力学（linear kinetics）。

TD:大多数药物属于、比率恒定、半衰期=0.69/k。

7、零级消除动力学（zero-order emilination kinetics）:是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血
浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变也称非线性动力学（nonlinear kinetics）。

TD:少数药物属于、半衰期可变。

8、稳态浓度（steady-state concentration,Css）:等量等间隔连续多次给药，经4～5个半衰期后，血
药浓度稳定在某一水平，称为～，亦称为坪值。

TD:消除药量与吸收药量相等、水平波动在有效浓度和中毒浓度之间、坪值波动与每次剂量和给药间隔呈正比、达坪时间与半衰期呈正比、首剂加倍立即达坪。

9、药物消除半衰期（half life，t1/2）:是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，期长短可反映药物消
除速度。

10、清除率(clearance，CL)：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积也即是单位时间内有多
少毫升血浆中所含药物被机体清除。

11、表观分布容积（apparent volume of distribution,Vd）:当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体
内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称～。

12、再分布（redistribution）:首先分布到血流量大的脑组织发挥作用，随后由于其脂溶性高又向血流
量少的脂肪组织转移，以致病人迅速苏醒，这种现象称为药物在体内的～。

13、绝对生物利用度：以血管外的AUC（血药浓度-时间曲线下面积）和静脉注射的AUC的比值。

14、相对生物利用度：对同一血管外给药途径的某一种药物制剂的AUC与相同的标准制剂的AUC的比值。

15、效能（efficacy）或最大效应（maximal effect,Emax)：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效
应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂其效应不再增加，这一药理效应的极限称最大效应，也称效能。

16、效价强度(potency);是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则效价强度越大。

17、治疗指数（therapeutic index）：药物的LD50/ED50的比
值。

即半数致死量与半数有效量的比值。

18、不良反应（adverse reaction）:凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为～，包
括副反应、毒性反应、后遗反映、停药反应、变态反应、特异质反应。

19、戒断症状withdrawal／abstinence syndrome：反复用药，促使机体不断调整新陈代谢水平，以适应
在外源性物质作用下进行生理活动，维持机体基本功能，即所谓适应性。

一旦停药，代谢活动发生改变，生理功能发生紊乱，出现一系列难以忍受的症状，如兴奋、失眠、流涕、出汗、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等
20、耐受性（tolerance）:连续多次反复给药，机体对药物的敏感性降低，需增加剂量才能起作用。

分为
急性耐受性与交叉耐受性
21、耐药性（drug resistance）:病原体或肿瘤细胞对反复应用的化疗药物的敏感性降低。

22、依赖性（dependence）:是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依
赖和需求，分生理依赖性（physio-logical dependence具有耐受性证据或停药症状）和精神依赖性（psychological dependence 是需要药物缓解精神紧张和情绪障碍、但无耐受性和停药症状的一种依赖性）。

23、调节痉挛（）动眼神经或毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成悬韧带松弛，晶状体由
于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以看清远物，这种作用即调节痉挛。

24、抗胆碱酯酶药：是一类能与ACHE牢固结合，但水解较慢，使AchE活性受抑，从而使胆碱能神经末梢
释放乙酰胆碱堆积，产生拟胆碱作用的药物，分为易逆性和难逆性。

25、调节麻痹（）：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其折光度减低，
只适合于看远物二不能将近物清晰的成像于视网膜上，这种作用即调节麻痹。

26、肾上腺素的翻转（adrenaline reversal）:a受体阻断药能选择性地与a肾上腺素受体结合，使b受
体作用占优势，其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与a受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。

他们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这个现象称为～。

27、内在拟交感活性（intrinsic sympathomimetic activicy,ISA）：有些b肾上腺素受体阻断药与b受
体结合后除能阻断受体外，对b受体亦有部分激动作用。

28、反跳rebound现象：长期应用b受体阻断药时突然停药，可引起原来病情加重,如血压升高、严重心
律失常或心绞痛发作次数增加，甚至产生急性心肌梗死或猝死，此种现象。

29、最小肺泡浓度（minimal alveolar concerntration,MAC）：在一个大气压下能使50%病人痛觉消失的
肺泡气体中全麻药的浓度。

各种吸入性全麻药都有恒定的MAC值，数值越低，麻醉作用越强。

30、胎儿妥英综合征（fetal hydantion syndrome）：孕妇早期用苯妥英钠可致畸形，如小头症、智能障
碍、斜视、眼距过宽、腭裂等，被称为~。

31、运动过多症(hyperkinesia)：异常动作舞蹈症的总称，是由于服用大量的左旋多巴后，多巴胺受体过
度兴奋，出现手足、躯体和舌的不自主运动。

32、开关反应（on-off response）：长期服用左旋多巴后临床症状会出现波动，开时活动正常或几近正常，
关时突然出现严重的PD症状。

33、人工冬眠：氯丙秦与其他中枢抑制药合用时，则可使患者深睡，体温、基础代谢及组织耗氧量均降低，
增加患者对缺氧的耐受力，减轻机体对伤害性刺激的反应，并可使自主神经传导阻滞及中枢神经反应性降低，，这种状态即~。

34、水杨酸反应：阿司匹林剂量过大时，可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视、听力减退，总成为
水杨酸反应。

35、阿司匹林哮喘：某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后可诱发哮喘，称为“阿司匹林哮喘”。

36、瑞夷综合症（reyes syndrome）:在儿童感染病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用
阿司匹林退热时，偶可引起急性脂肪变性-脑病综合症（瑞夷综合症），以肝衰竭合并脑病为突出表现，虽少见，但预后恶劣。

37、折返（reentry）：指一次冲动下传后，又可顺着另一环形通路折回，再次兴奋原已兴奋过的心肌，是
引发快速心律失常的重要机制之一。

38、允许作用（permissive action）：糖皮质激素对有些组织或细胞虽无直接活性，但可给其他激素发挥
作用创造有利条件，称为允许作用。

39、抗菌药（antibacterial drugs）：对细菌有抑制或杀灭作用的药物包括抗生素和人工合成药物（磺胺
类，喹诺酮类）
40、抗生素（antibiotics）：由各种微生物产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质，分为天然与人工半
合成。

41、抗菌谱（antibacterial spectrum）：抗菌药物的抗菌范围，分为广谱（对多种病原微生物有效地抗
菌药）与窄谱（仅对一种细菌或局限于某种细菌有抗菌作用的药物）。

42、抑菌药（bacteriostatic drugs）；是指能抑制抑菌生长繁殖
而无杀灭细菌作用的抗菌药物，如四环
素类、红霉素类、磺胺类。

43、最低抑菌浓度(minimum inhibitory concerntration MIC)：是测定抗菌药物抗菌活性大小的一个指
标，指在体外培养细菌18-24h后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。

44、最低杀菌浓度（minimum bactericidal concerntration MBC）：是衡量抗菌药物抗菌活性大小的指标，
能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少99.9%的最低药物浓度称为～。

45、化疗指数（chemotherapeutic index,CI）是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药
物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示：LD50/ED50，或用5%的致死量LD5与95%的有效量ED95之比来表示：LD5/ED95，指数越大，毒性越小，临床应用价值越高。

46、首次接触效应（first expose effect）:是抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触
或连续与细菌接触，并不明显地增强或再次出现这种明显的效应，需要间隔相当时间以后，才会再起作用，氨基糖苷类抗生素有明显的首次接触效应。

47、赫氏反应（herxheimer reaction）：应用青霉素G治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、鼠咬热或炭疽等感
染时，可有症状加剧现象，表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等症状。

48、MLS耐药：指细菌可同时对大环内酯类-林可霉素类-链阳菌素耐药。

49、红人综合症：快速静注万古霉素时，出现极度皮肤潮红、红斑。

荨麻疹、心动过速和低血压等特殊性
症状。

50、二重感染（superinfections）:长期口服或注射使用广谱抗生
素时，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大
量繁殖，由原来的劣势群体变为优势群体，造成新的感染，称为菌群交替症或～。

51、灰婴综合征（gray syndrome）：早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，肾排泄功能不完全，对
氯霉素解毒能力差，药物剂量过大可致中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白或发绀。

52、柯兴综合征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症。