化学选修有机化学基础(鲁科版)练习：第3章检测题 Word版含解析

第3章检测题
(时间：90分钟分值：100分)
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共48分)
1．已知某有机物9.2 g与足量氧气在密闭容器中完全燃烧后，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重10.8 g，碱石灰增重17.6 g，该有机物的化学式是()
A．CH4O B．C2H4O
C．C2H6O D．C2H6O2
解析：将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重10.8 g为水的质量，碱石灰增重17.6 g为二氧化碳的质量，生成水的物
质的量为10.8 g
18 g·mol－1
＝0.6 mol，9.2 g该有机物分子中含有H原子的物
质的量为0.6 mol×2＝1.2 mol，生成二氧化碳的物质的量为
17.6 g 44 g·mol－1
＝0.4 mol，9.2 g该有机物分子中含有C的物质的量为0.4 mol，9.2 g
该有机物分子中含有氧原子的物质的量为
9.2 g－12 g·mol－1×0.4 mol－1 g·mol－1×1.2 mol
16 g·mol－1
＝0.2 mol，该有机物分子中含有C、H、O原子的物质的量之比为0.4 mol∶1.2 mol∶0.2 mol ＝2∶6∶1，该有机物的最简式为C2H6O，因为H原子已经饱和，该
有机物分子式为C 2H 6O 。

答案：C
2．下列关于合成材料的说法中，不正确的是( )
A ．塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料
B ．聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH 2===CHCl
C ．合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇
D ．合成顺丁橡胶(
)的单体是CH 2===CH —
CH===CH 2 解析：塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料，A 项正确；聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH 2C===HCl ，B 项正确；合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，C 项错误；合成顺丁橡胶的单体是CH 2===CH —CH===CH 2，D 项正确。

答案：C
3．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还
原为氨基：＋3H 2――→Fe ，HCl ＋2H 2O ，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是( )
A ．甲苯――→硝化X ――→氧化甲基Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸
B ．甲苯――→氧化甲基X ――→硝化Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸
C ．甲苯――→还原X ――→氧化甲基Y ――→硝化对氨基苯甲酸
D ．甲苯――→硝化X ――→还原硝基Y ――→氧化甲基对氨基苯甲酸
解析：由于苯胺还原性强易被氧化，应先氧化甲基再还原硝基。

答案：A
4．下列物质能够自身聚合成高分子化合物的是( )
解析：分子结构中含有碳碳双键或三键的有机物，可以发生加聚反应；分子结构中同时含有羧基、羟基(或氨基)，可通过缩聚反应形成高分子化合物。

答案：C
5．在120 ℃条件下，3.7 g 某有机物(只含C 、H 、O 三种元素中的两种或三种)在足量O 2中燃烧后，将所得气体先通过浓硫酸，浓硫酸增重2.7 g ，再通过碱石灰，碱石灰增重6.6 g ，对该有机物进行核磁共振分析，谱图如图所示：
则该有机物可能是 ( )
A ．HCOOCH 2CH 3
B ．CH 3CH 2
C ≡CH
C．CH3CH2OH D．CH2===CHCH3
解析：浓硫酸增重可知水的质量为 2.7 g，可计算出n(H2O)＝
2.7 g
18 g·mol－1
＝0.15 mol，n(H)＝0.3 mol，m(H)＝0.3 g；使碱石灰增重6.6
g，可知二氧化碳质量为6.6 g，n(C)＝n(CO2)＝6.6 g
44 g·mol－1
＝0.15 mol，m(C)＝1.8 g，m(C)＋m(H)＝2.1 g，有机物的质量为3.7 g，所以有机物
中氧的质量为1.6 g，n(O)＝
1.6 g
16 g·mol－1
＝0.1 mol，n(C)∶n(H)∶n(O)＝
0.15 mol∶0.3 mol∶0.1 mol＝3∶6∶2，即实验式为C3H6O2，核磁共振中有3种峰，所以分子中含有3种氢原子，结构简式为HCOOCH2CH3。

答案：A
6．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。

A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如下图。

关于A的下列说法不正确的是()
A．A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应
B．1 mol A在一定条件下可与3 mol H2发生加成反应
C．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种
D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种
解析：A项，有机A含有酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应，正确；B项，A分子中仅有苯环与氢气可发生加成反应，则1 mol A在一定条件下可与3 mol H2发生加成反应，正确；C 项，符合题中A分子结构特征的有机物为，只有一种，故C正确；D项，属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯可以是乙酸酚酯；可以是甲酸与酚形成的酯，剩余甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故D错误。

答案：D
7．某塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简
式为。

下面有关该塑料的说法不正确的是()
A．该塑料是一种聚酯
B．该塑料的单体是CH3CH2CH(OH)COOH
C．该塑料的降解产物可能有CO2和H2O
D．该塑料通过加聚反应制得
解析：由结构简式知其为通过缩聚反应
而得到的一种聚酯，在微生物作用下可降解。

答案：D
8．丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的单体是()
①CH2===CH—CH===CH2②CH3CCCH3
③CH2===CH—CN④CH3—CH===CH—CN
⑤CH3—CH===CH2⑥CH3—CH===CH—CH3
A．①④B．②③
C．①③D．④⑥
解析：丁腈橡胶链节上有6个碳原子，一个双键，它是通过加聚反应生成的，因此该链节可分为两部分：—CH2—CH===CH—CH2—和CH2CHCN，则合成丁腈橡胶的单体为①和③。

答案：C
9．在“绿色化学”工艺中，理想的状态是反应物中的原子全部转化为期望的最终产物，即原子的利用率为100%。

下列反应类型中能体现“原子经济性”原则的是()
①置换反应②化合反应③分解反应④取代反应⑤加成反应⑥加聚反应
A．①②⑤B．②⑤⑥
C．③④⑥D．①⑤⑥
解析：置换反应、分解反应、取代反应的生成物不止一种，不符合绿色化学；化合反应、加成反应、加聚反应的生成物是一种，符合
绿色化学。

答案：B
10．某种具有较好的耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片段为
则生成该树脂的单体的种数和化学反应所属类型正确的是() A．1种，加聚反应B．2种，缩聚反应
C．3种，缩聚反应D．3种，加聚反应
解析：从结构片段得出链节为
答案：C
11．1，4­二氧六环是一种常见的溶剂。

它可以通过下列合成路线
制得：烃类A
――→Br 2B ――→NaOH 水溶液C ――→浓H 2SO 4H 2O ，其中的C 可能是
( )
A ．乙烯
B ．乙醇
C ．乙二醇
D ．乙醛 解析：合成原料为烃，A 与Br 2反应生成卤代烃B ，再水解生成醇C ，分子间脱水得产物。

由产物逆推，由C 到产物的条件是浓硫酸，脱水生成1，4­二氧六环，可推知C 为乙二醇。

答案：C
12．某高聚物的结构简式如图所示。

1 mol 该物质与足量的NaOH 溶液反应，消耗NaOH 的物质的量最多为( )
A ．3n mol
B ．4n mol
C ．5n mol
D ．6n mol
解析：该高聚物分子的每个重复结构单元中含有3个
，在碱性条件下水解生成3个 —COOH 和1个酚羟基，因为—COOH 和酚羟基均与NaOH 反应，故1 mol 该高聚物能消耗4n mol NaOH 。

答案：B
二、非选择题(本题包括5个小题，共52分)
13．(8分)某链烃含碳87.8%，该烃蒸气密度是相同条件下H2密度的41倍。

若该烃与H2的加成产物是2，2­二甲基丁烷，试写出该烃的结构简式___________________________________________。

解析：(1)求分子式：M r＝41×2＝82，
N(C)＝82×87.8%
12＝6，N(H)＝
82×12.2%
1＝10，即分子式为
C6H10。

(2)由分子式可知分子结构中有2个双键或1个三键，但从加成产物C(CH3)3CH2CH3可以看出原不饱和化合物只能是C(CH3)3C≡CH。

答案：C(CH3)3C≡CH
14．(10分)有机物C和E都是功能高分子材料，都可以由化合物A经下列反应制得，如图所示：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_____________________________________。

(2)反应(Ⅱ)的类型为__________，反应(Ⅲ)的类型为________。

(3)A→B的化学方程式为______________________。

(4)A→E的化学方程式为________________________________。

(5)作为隐形眼镜的制作材料，其性能除应具有良好的光学性能外，
也应具有良好的透气性和亲水性，一般采用聚合物C 而不采用聚合物E 的主要理由是_______________________________。

解析：推断A 的结构简式为解答本题的关键。

A 在浓硫酸作用下能发生消去反应(A →B)和酯化反应(A →D)，说明A 为羟基羧酸。

D 为
六元环状化合物，其结构简式为反应(Ⅲ)为加聚反应，反应(Ⅳ)为缩聚反应。

由反应：n CH 2===CHCOOH ――→催化剂
，可知C 分子中存在水溶性较好的羧基；而通过反应：
，得到
的E 不含羧基，透气性和水溶性都很差。

答案：(1)
(2)消去反应 加聚反应
(3)CH 3CHCOOHOH ――→浓硫酸△CH 2===CHCOOH ＋H 2O
15．(8分)以淀粉和必要的无机试剂为原料制取
淀粉――→①葡萄糖――→②乙醇――→③乙烯――→④二溴乙烷――→⑤乙二
醇――→⑥乙二酸――→⑦
(1)指出反应类型：
③______________________________________。

④______________________________________。

⑤______________________________________。

⑥______________________________________。

(2)写出化学方程式：
①____________________________________________________。

②____________________________________________________。

⑤____________________________________________________。

⑦____________________________________________________。

解析：淀粉在催化剂的作用下水解最终生成葡萄糖；葡萄糖在酒化酶的作用下发酵分解生成乙醇；乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成乙烯； 乙烯与溴加成生成1，2­二溴乙烷； 1，2­二溴乙烷水解生成乙二醇； 乙二醇经过两步氧化生成乙二酸；乙二醇与乙二酸进行缩聚即可得到产品。

答案：(1)③消去反应 ④加成反应 ⑤水解(取代)反应 ⑥氧化反应
(2)①(C 6H 10O 5)＋n H 2O ――→酸或酶n C 6H 12O 6
(淀粉) (葡萄糖)
②C 6H 12O 6――→酒化酶2CH 3CH 2OH ＋2CO 2
16．(14分)化合物H 是一种有机光电材料中间体。

实验室由芳香化合物A 制备H 的一种合成路线如下：
已知：
①RCHO ＋CH 3CHO ――→NaOH/H 2O △
RCH===CHCHO ＋ H 2O ②
回答下列问题：
(1)A 的化学名称是________________________。

(2)由C 生成D 和E 生成F 的反应类型分别是________________________、________________________。

(3)E 的结构简式为________________________。

(4)G 为甲苯的同分异构体，由F 生成H 的化学方程式为
_____________________________________________________。

(5)芳香化合物X 是F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO 2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X 的结构简式
_____________________________________________________。

(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物
的合成路
线_________________________________________________ _______________________________________(其他试剂任选)。

解析：(1)已知各物质转变关系分析如下：G 是甲苯同分异构体，结合已知②的反应物连接方式，则产物H 左侧圈内结
构来源于G，G为，F为，E与乙醇酯化反应生成F，E为，根据反应条件，D―→E为消去反应，结合D的分子式及D的生成反应，则D为，所以C为，B为，再结合已知反应①，A为。

(1)根据以上分析可知A的名称是苯甲醛。

(2)C―→D为C===C与Br2的加成反应，E―→F是酯化反应；(3)E 的结构简式为。

催化剂
(4)F生成H的化学方程式为＋――→。

(5)F为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、—COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个—CH===CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个—CH3和一个—CCH，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1的有机物结构简式为
(6)根据已知②，环己烷需要先转变成环己烯，再与2­丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用Br 2与碳链上双键加成即可，即路线图为：
――→Cl 2光照――→NaOH/乙醇△――→CH 3CHCHCH 3催化剂――→Br 2CCl 4
答案：(1)苯甲醛 (2)加成反应 取代反应
(3)
(4) ＋
――→催化剂
(6)――→Cl 2光照――→NaOH/乙醇△――→CH 3CCCH 3催化剂――→Br 2CCl 4
17．(12分)为测定某有机化合物A 的结构，进行如下实验。

Ⅰ.分子式的确定。

(1)将有机物A 置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H 2O 和8.8 g CO 2，消耗氧气 6.72 L(标准状况下)，则该物质的实验式是__________________。

(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相对分子质量为________，该物质的分子式是______________。

(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出其结构简式
_____________________________________________________
_____________________________________________________。

Ⅱ.结构式的确定。

(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。

例如：甲基氯甲基醚(Cl—CH2—O—CH3)有两种氢原子如图2。

经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图3，则A的结构简式为_____________________________________________________。

解析：(1)有机物A充分燃烧生成水的物质的量为n(H2O)＝
5.4 g
18 g·mol－1
＝0.3 mol，则含有的氢原子的物质的量为n(H)＝0.6 mol，
8.8 g二氧化碳的物质的量为n(CO2)＝
8.8 g
44 g·mol－1
＝0.2 mol，则n(C)＝
0.2 mol，据氧原子守恒有：n(O)＝n(H2O)＋2n(CO2)－2n(O2)＝0.3 mol
＋2×0.2 mol－2×
6.72 L
22.4 L·mol－1
＝0.1 mol，则：N(C)∶N(H)∶N(O)＝
n(C)∶n(H)∶n(O)＝2∶6∶1。

(2)据(1)可知，该有机物A的实验式为C2H6O，设该有机物的分子式为(C2H6O)m，由图1质谱图知，最大的质荷比为46，则其相对分子质量为46，则：46m＝46，解得：m＝1，故其分子式为C2H6O。

(3)A的分子式为C2H6O，A为饱和化合物，有机物A的结构为CH3CH2OH或CH3OCH3。

(4)根据图3中A的核磁共振氢谱图可知：A有3种不同类型的H 原子，而CH3OCH3只有1种类型的H原子，故A的结构简式为CH3CH2OH。

答案：(1)C2H6O(2)46C2H6O
(3)CH3CH2OH或CH3OCH3(4)CH3CH2OH。