药学专业药学导论辅导题

药学专业《药学导论》指导题（A）
（09 级）
题
号1234567891011121314151617181920答
案
题
号2122232425262728293031323334353637383940答
案
题
号41424344454647484950
答
案
一、单项选择（每题 1 分，共 50 分）
1．古以 --- D --为五药。

A．草、叶、虫、石、谷B草、木、土、石、谷
C．草、木、食、石、谷D草、木、虫、石、谷
E木、食、石、谷、火
2．药学是以 --- A --为主要理论指导。

A．现代化学、医学C．现代化学、生物学B
D
生物学、医学
生物学、生理学
E现代化学、生理学
3．世界上第一个个人药店是-- B ---于8世纪开设的，创始了医药的分家。

A．罗马人B阿拉伯人
C．埃及人D西班牙人
E中国人
4．19 世纪初， --- D --的分别成功是现代药学开始的一个里程碑。

A．奎宁B阿托品
C．阿司匹林D吗啡
E布洛芬
5．世界上合成的第一个对任何浑身细菌感染真切有效的化学治疗剂是A．链霉素B606
--- C --
C．百浪多息D奎宁
E氯霉素
6．以下不是药学的任务。

A．研究新药B C．发现新的疾病D 说明药物的作用机理研制新制剂
E开辟医药市场，规药品管理
7．开辟医药市场，规药品管理是专业的研究容。

A．药物剖析B C．药事管理D E药理学药物制剂药物化学
8．药品拥有（）双重性质。

A．有效性、安全性B商品性、社会性
C ．安全性、商品性 D
社会性、有效性
E 安全性、经济性
9．现代药学的发展分为（
）个阶段。

A ．两
C ．四
B D
三
五
E 六
10．以生产（ ）为主开设的药厂是现代制药工业的始祖。

A. 吗啡 B 奎宁 C ．番木鳖碱 D 可卡因
11. 中药的四气是指 ( )
A. 寒、热、温、凉
B.辛、甘、酸、苦 E 酸、苦、咸、寒
12、中药炮制的目的不包含（ A 降低或除去药物的毒性
C 加强疗效 D
B
）
转变药物的功能
改变药物作用的部位
E 增添药物的副作用
13、生物碱是一类含（ ）的碱性有机化合物
A 氧
B 氯
C 硫
D 钡 E
氮 14、黄酮类化合物拥有（ ）基本构造
-C -C
A C -C -C
6 B C -C -C -C
3CC -C
6
6 3
6 3
6
3
6
6
D C 5-C 6-C 5
E C 3-C 6-C 3
15、以下属于非极性溶剂的是（ ）
A 乙醇 B
水 C 石油醚 D 丙酮 E 正丁醇 16、依据药物的使用对象可将药物分为（ ）
A 无机化学药物和有机化学药物 B
化学药和中药 C 天然药和人工化学药
D 人药、兽药、农药
E 口服药、注射药、外用药
17、我国（ ）起开始实行专利法
A 1985 年4月1日
B 1984
年4月1日 C 1986 年4月1日 D 1988
年7月1日 E 1985 年7月1日
18、新药研究与开发过程可分为（ ）个阶段
A 2
B 3
C 4
D 5
E 6
19、 我国最早的一部药物学著作是（ Ａ 《本草纲目》 B 《神农本草经》
C 《药物化学》
D 《新修本草》
）
E 《太平惠民和剂局方》
20、以下不属于药物的不良反响的是（ ）
A 副作用
B 毒性反响
C 变态反响
D 后遗效应
E 治疗作用
21、复原型谷胱甘肽缺少者服用 8- 氨喹啉药物便可能惹起溶血属于（
）
A 毒性反响
B 治疗作用
C 变态反响
D 特异质反响
E 副作用
22、以下属于拮抗剂药物的是（ ）
A吗啡B喷他佐辛C纳洛酮D阿立哌唑E多巴胺
23、以下可用于表示药物的安全性的是（
D ED ）
E ED/LD
A LD
95B ED
95
C LD
5
/ED/LD
5595
9595
24、以下不属于被动转运的特色的是（）
A不用耗能量B不需要载体C从低浓度向高浓度方向转运
D属于简单扩散 E拥有饱和现象
25、2005 年版的《中国药典》为第（）版
A5 B 6 C 7 D 8 E 9
26、美国药典的缩写为（）
AUSP B BP C JP D CH.P E CP
27、供试品张口在密闭器皿中，于60℃温度下搁置 10 天察看各项指标有无明显变化属于（）实验
A高湿度B高温度C加快D长久E强光照耀
28、供试品张口在密闭器皿中，于 25℃温度、相对湿度90%±5%条件下搁置 10 天察看各项指标有无明显变化属于（）实验
A高湿度 B高温度C加快D长久E强光照耀
30、为适应治疗或预防的需要而制备的不一样的药物给药形式称为（）
A药物B制剂C剂型D中药E药品
31、以下说确的是（）
A药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术学科
B药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计的综合性技术学科
C药剂学是研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术学科
D药剂学是研究药物制剂的基本理论和合理应用的综合性技术学科
E药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术学科
32、以下说法错误的选项是（）
A剂型可改变药物的作用性质
B 剂型可改变药物的作用速度
C 改变剂型可降低药物的毒副作用
D 剂型可影响疗效
E 剂型不行产生靶向作用
33、胶浆剂属于（）型
A 真溶液B胶体溶液C乳剂D混悬E气体分别
34、以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的科学称为（）
A 药物动力学B临床药学C药用高分子资料学
D 生物药剂学E物理药剂学
35、采纳数学的方法，研究药物的汲取、散布、代与排泄的经过过程及其与药效之间关系
的学科为（）
A药物动力学D生物药剂学B
E
临床药学物
理药剂学
C药用高分子资料学
36、以下对于 TDDS的特色说法错误的选项
是（
）A可防止口服给药可能发生的肝脏首过效应
B可保持恒定的血药浓度
C缩短作用时间，增添用药次数
D患者可自主用药
E可防止口服给药时胃肠道对药物的代和灭活
37、以下属于主动靶向制剂的是（）
A 栓塞靶向制剂
B PH敏感靶向制剂
C 修饰的脂质体D乳剂E微球
38、以下属于非经胃肠道给药剂型的是（
A 口服溶液剂B颗粒剂C
）
片剂D散剂E气雾剂
39、扰乱素是（）年发现的
A1957 B 1958 C 1959D1960E1961
40、1926 年，（）初次从刀豆提取液中分别获取脲酶结晶
A Buchner
B Michaelis
C Menten
D Pater
E Sumner
41、以下对于酶制剂的生产菌的特定要求说法错误的选项
是（
A 生殖快B是致病菌C产酶性能稳固D
）
能利用低价的原料E
不产生有毒物质
42、从微生物细胞制备酶的流程一般包含（）
A破裂细胞、溶剂提取、离心、过滤、浓缩、干燥
B破裂细胞、溶剂提取、浓缩、干燥
C离心、过滤、浓缩、干燥、破裂细胞、溶剂提取
D浓缩、干燥、破裂细胞、溶剂提取
E溶剂提取、浓缩、干燥、破裂细胞
43、利用微生物的生长和代活动来生产各样实用物质的工程技术称为（）
A 动物细胞工程B酶工程C基因工程
D发酵工程E植物细胞工程
44、以下不属于药品特征的是（）
A 专属性B双重性C质量的重要性D时限性E经济性
45、以下属于假药的是（）
A变质的B超出有效期的C私自增添着色剂的
D 不注明生产批号的E未注明有效期的
46、以下属于劣药的是（）
A 变质的B被污染的C所注明适应证高出规定围的
D 超出有效期的E国务院药品监察管理部门规定严禁使用的
47、碘解磷定可用于挽救（）
A各样磷化合物的中毒 B 有机磷酸酯类中毒C四环素类中毒
D 硝酸酯类中毒E大环酯类中毒
48、以下对于药物被动转运的表达哪一条是错误的？（）
A药物从浓度高侧向低侧扩散
B不用耗能量而需载体
C不受饱和限速与竞争性克制的影响
D受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E不用耗能量、不需要载体
49、以下给药门路中，一般说来，汲取速度最快的是（
A 吸入B口服C肌肉注射
D 皮下注射E静脉注射
）。

50、药物在体的生物转变是指（）。

A 药物的活化B药物的灭活C药物的分布
D药物的化学构造的变化E药物的除去
二、名词解说（每题 3 分，共 15 分）
1.中药炮制
2.先导化合物
3.药理学
4.生物药剂学
5.合理药物设计
三、问答题 ( 每题 7 分，共 35 分 )
1.新药研究的方法和技术有哪些 ?
2.中药炮制的目的有哪些？
3.简述药物的体过程。

4.影响药物散布的要素有哪些？
5.简述药品查验工作的基本程序。

药学专业《药学导论》指导题（B）
(09 级）
题
号1234567891011121314151617181920
答
案
题
号2122232425262728293031323334353637383940
答
案
题
号41424344454647484950
答
案
一、单项选择
（每题 1 分，共 50 分）
1.药物的首过效应可能发生于（）。

A舌下给药后 B吸入给药后 C口服给药后D静脉给药后
E皮下注射
2.毒性反响是在下述哪一种剂量时产生的不良反响？（）
A 剂量过大B无效量 C ED50D治疗量 E LD50
3.安全围是指（）。

A最小治疗量至最小致死量间的距离B最小中毒量与治疗量间的距离
C最小治疗量与最小中毒量间的距离D与ED95与LD5
E最大治疗量和最小致死量间的距离
4.当某药物与受体相联合后，产生某种作用并惹起一系列效应，该药的名称是（）。

A 喜悦剂B激动剂C克制剂D拮抗剂E麻醉剂
5.机体对药物产生了依靠性，一旦停药出现戒断症状，称为（）。

A 习惯性B耐受性C过敏性D成瘾性E停药性
6.因长久、大批用药惹起受体下调，使机体对药物的反响性降低，称为()
A. 耐药性
B. 耐受性
C. 依靠性
D.成瘾性E过敏性
7.口服给药的长处是
A给药剂量正确()
B不会发生首关效
应
C全部的病人( 如昏倒、呕吐病人) 均可应用D使用方便、安全
E作用快速
8.苯巴比妥钠制成粉针剂的原由是
A．水溶性小B．水溶液不稳
固，搁置易水解
C．水溶液对热敏感
D．水溶液易汲取空气中的二氧化碳产生污浊或积淀
E．水溶液对光敏感
9.回收率属于药物剖析方法考证指标中的（）
A 精细度
B 正确度C检测限D定量限 E 线性与围
10.方法偏差属于（）
A有时偏差 B 不行定偏差 C 随机偏差D相对偏差E系统误差
11.0.119 与相乘结果为（）
B C E
12.鉴识是（）
A判断药物的纯度B判断已知药物的真伪C判断药物的均一性
D判断药物的有效性E确证未知药物
13.中国药典主要由哪几部分容构成
A.正文、含量测定、索引
B.凡例、制剂、原料
C.凡例、正文、附录、索引
D.序言、正文、附录
E.鉴识、检查、含量测定
[14-16]A液体药物的物理性质
B不加供试品的状况下，按样品测定方法，同法操作
C用比较品取代样品同法操作
D用作药物的鉴识，也可反应药物的纯度
E可用于药物的鉴识、检查和含量测定
14.熔点（）
15.旋光度（）
16.空白试验（）
17.中国药典规定“精细称定”时，系指重量应正确在所取重量的（）
A百分之一 B 千分之一C万分之一D百分之十 E 千分之三
18.以下对于胶囊剂的观点正确表达是（）
A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体系剂
B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体系剂
C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固
体系剂
D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体系剂
E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体系剂
19. 以下对于剂型的表述错误的选项是（）
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不一样给药形式
B、同一种剂型能够有不一样的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的详细品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
20.对于剂型的分类，以下表达错误的选项
是（）
A、溶胶剂为液体剂型
B、软膏剂为半固体剂型
C、栓剂为半固体剂型
D、气雾剂为气体分别型
E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
21.《中华人民国药典》是由（）
A、国家药典委员会拟订的药物手册
B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C、国家公布的药品集
D、国家药品监察局拟订的药品标准
E、国家药品监察管理局实行的法典
22.现行中华人民国药典公布使用的版本为（）
A、1990 年版
B、1995 年版
C、2000 年版
D、1998 年版
E、2005
年版
23.以下哪一种药典是世界卫生组织（ WHO）为了一致世界各国药品的质量标准和质量控制的
方法而编纂的（）
A、《国际药典》D、日本药局方 JP
B、美国药典 USP
C、英国药典 BP E、中国药典
[24-27]
A、物理药剂学
B、生物药剂学
C、工业药剂学
D、药物动力学
E、临床药学
24. （）是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、
剂型特色、质量控制等容的边沿科学。

25.（）是研究药物在体的汲取、散布、代与排泄的机理及过程，说明药物要素、剂型
要素和生理要素与药效之间关系的边沿科学。

26.（）是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设施和质量管理的科学，也
是药剂学重要的分支学科。

27.（）是采纳数学的方法，研究药物的汲取、散布、代与排泄的经时过程及其与药效
之间关系的科学。

28.药物达到必定的剂量或浓度时才产奏效应，此时的剂量或浓度称为（）
A 最小效应量
B 最大浓度
C 坪值D效能E多半有效量
29.以下不可以作为片剂的附带剂的是（）
A．崩解剂 B ．粘合剂 C ．润滑剂 D ．填补剂 E ．PH调理剂
30.受体是（）
A配体的一种 B 酶C第二信使D蛋白质 E神经递质31.以下不属于中药的炮制的目的的是（）
A降低或除去药物的毒副作用B转变药物的功能
C加强疗效D改变药物作用的部位E难以粉碎
32. 麻黄蜜灸的目的是（）
A降低或除去药物的毒副作用B转变药物的功能
C加强疗效D改变药物作用的部位E保证药物的净度
33. 以下天然药物拥有抗疟作用的是（）
A紫杉醇B喜树碱C鬼臼毒素D青蒿素E银杏酯34. 黄莲拥有（）性质
A寒B热C温D甘E辛
35. 以下对于发酵工程的特色说法错误的选项是（）
A反响往常在高温高压下进行
B发酵过程以生物体的自动调理方式进行
C原料往常以糖蜜、淀粉等碳水化合物为主
D简单产生复杂的高分子化合物
E发酵过程中需要防备在、杂菌污染
36.依据我国《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营公司和医院配制制剂推行（）
A《允许证》制度B《合格证》制度C《GMP认证》制度D《营业执照》制度E《药品注册证》制度
37.我国现行《药品管理法》规定能够无同意文号的药品是（）
A 中成药B血液制品C生化药品
D化学原料药E中药材、中药饮片
38.药事管理的容包含
A 宏观药事管理B微观药事管理C宏观药事管理和微观药事管理
D法律实行管理E法例实行管理
39.毒性药品、麻醉药品、一类精神药品、放射性药品、危险品、不合格药品应分开专库或专柜寄存为
（）
A 医药商业B冷库C阴凉库D常温库E六专放
40. 直接作用于中枢神经系统，使之喜悦或克制，连续使用能产生依靠性的药品称为（）A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D特别药品
E放射性药品
41.利复星”是左旋氧氟沙星的（）
A通用名 B法命名C商品名 D注册名 E惯用名
42.透皮汲取制剂中加入"Azone" 的目的是（）
A增添塑性B产生微孔C浸透促使剂促使主药汲取
D 抗氧剂增添主药的稳固性E防腐抑菌剂
43.药物临床评论是指（）
A对药物临床前研究的全部新药申报资料进行评估
B新药上市此后对药品的理化性质和质量的评估
C新药临床研究在未上市从行进行的临床评估
D药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
E对上市药品的治疗成效、不良反响等进行评估
44.对于药物变态反响的阐述，错误的选项是（）
A药物变态反响与人自己的过敏体质亲密有关
B药物变态反响绝大部分为后天获取
C构造近似的药物会发生交错变态反响
D药物变态反响大多发生于初次接触药物时
E药物变态反响只发生在人群中的少量
45.对于生物利用度定义的描绘，正确的选项是（）
A 药物进人体的速度B进人体药物量与排泄量之比
C 药物进人体循环的量与所给剂量的比值D权衡不一样剂型间差别的指标
E指非胃肠道给药的汲取程度
46.药物信息取之不尽用之不断的源泉是（）
A 国家药典 B. 政府文件 C专业书本 D 专业期刊 E药物手册
47.大部分药物汲取的机理是（）
A逆浓度关进行的耗费能量过程
B耗费能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的挪动过程
C需要载体，不用耗能量的高浓度向低浓度侧的挪动过程
D不用耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的挪动过程
E有竞争转运现象的被动扩散过程
48.不影响药物胃肠道汲取的要素是
A药物的解离常数与脂溶性 B 药物从制剂中的溶出速度
C药物的粒度D药物旋光度E药物的晶型
49.以下对于药品广告说法错误的选项是（）
A全部药品广告都能够在大众媒介公布
B药品广告不得含有不科学的表示功能的断言
C不得利用国家机关的名义作证明
D处方药品可在药学专业刊物上介绍
E药品广告容一定真切
50.以下有关药物表观散布溶积的表达中，表达正确的选项是（）
A表观散布容积大，表示药物在血浆中浓度小B表观散布容积表示药物在体散布的实质容积C表观散布容积不行能超出体液量
D表观散布容积的单位是 " 升／小时 "
E表现散布容积拥有生理学意义
二、名词解说（每题 3 分，共 15 分）
1.基因治疗
2.主动靶向制剂
3.指纹图谱
4.生化药物
5.含量测定
三、问答题（每题7 分，共 35 分）
1.简述除掉蛋白质的方法。

2.简述含量测定常用方法及其特色
3.药物剂型对药物有哪些影响？
4.简述药剂学的任务。

5.简述生物药物的发展趋向。