化学专利撰写思路
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化学专利撰写思路
陈识峰
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1、概况 2、对不授予专利权主题的审查 3、对说明书摘要的审查 4、对权利要求书应当以说明书为依据的审查 5、对说明书充分公开的审查 6、对说明书附图和摘要附图的审查 7、对实用性的审查 8、对新颖性的审查 9、对创造性的审查 10、对申请文件修改的审查 11、涉外专利的申请
例2、方法发明专利 新的药物组合物的制备方法具有新颖性：由于药物组 合物是新的，新的产品赋予了其制备方法新的技术特 征。因此，制备具有新颖性的药物组合物的方法是具 有新颖性的。 例3、药品发明专利 药物仅用途不同不能使其具有新颖性； 药物仅制备方法不同不能使其具有新颖性； 药物仅检测方法不同不能使其具有新颖性； 药物仅使用方法不同不能使其具有新颖性；
方法发明专利：
（1）化学产品的制备或制造方法发明（氟氧头孢 合成方法）。
申请文件的构成：
（1）请求书（一般代理人填写）。 （2）发明名称或专利主题（发明人填写）。 （3）说明书摘要（发明人填写）。 （4）权利要求书（发明人填写）。 （5）说明书（发明人填写）。 （6）说明书附图和摘要附图（发明人填写，视需 求而定）。 （7）其它附件等（代理人填写）。
6、对说明书附图和摘要附图的审查
附图要求： （1）要求黑色墨水绘制，线条应均匀清晰，但不得着色 和涂改。 （2）几幅图可以绘一张纸上，但保证各图独立，各图组 合起来合成一幅完整图，附图周围不能有框线。 （3）有2附图个以上用阿拉伯数字编写。 （4）在不同的图中同一个零件用同一附图标记但不能有 文字（但如水、汽等可以） （5）流程图、框图应当视为附图，并应在其框内给出必 要的文字和符号，特殊情况下可以使用照片贴在图纸 上作为附图如金相结构、组织细胞等。
例1、药品发明专利 严重损害人体健康的药物组合物不具有实用性：一种 斑牙净剂，由1％～99％(重量)的浓度为1%～36 ％的盐酸和1％～99％(重量)的H2O2组成； 药物组合物用于诊断、预防或治疗疾病的用途或方法 不具有实用性，因个体差异不能重现； 外科手术方法不具有实用性：针灸方法、外科手术美 容方法； 中药处方、药方或方剂：针对特定病人；
例3、药品发明专利
例4、方法发明专利
10、对申请文件修改的审查
第一次审查意见通知书的答复期限通常为4个月 第二次审查意见通知书的答复期限通常为2个月 特殊情况以通知书上的明文记载为准，逾期可以请求恢复权利
例如，食品用红曲红色素护色剂
原始权利要求书
审查意见通知书
对审查意见的答复
1、概况
专利及申请专利的意义
专利是一种知识产权，是自然人对其智慧创造物 依法享有的专有权利，具有其财产的属性。
希望通过技术转让或转化获取经济利益。 申报课题或项目结题时作为成果。 申报或保持高新技术企业、国家工程技术中心、国家重点实验室 时需要。 企业出于避免侵犯他人专利权或招投标及自身宣传的需要。 个人出于评职称或评奖的需要。
对组合物性质和用途的修改：某申请文件公开的农药 可以消灭棉铃虫和玉米蚜虫，在审查过程中不允许增 加除草性能，删除玉米蚜虫这一效果不好的用途是允 许的。
例2、药品发明专利 增加药效数据来克服说明书公开不充分的缺陷和权利 要求得不到说明书支持的缺陷：某申请人在说明书描 述化合物具有治疗艾滋病的作用，但没有任何实验方 法和数据的记载。
例1、方法发明专利 权利要求的范围与实施例数目之间的关系：
申请日后申请人递交的补充实施例的处理：
例2、组合物发明专利 组合物组分的表示方式应当以说明书为依据：
组分的含量范围应当以说明书为依据：
组合物的应用范围应当以说明书为依据：
例3、化合物、药品发明专利 权利要求保护范围清楚的审查，主题是否准确：
权利要求保护范围清楚的审查，产品权利要求是否包 含了产品使用方法等非产品技术特征：
权利要求保护范围合适的审查：
5、对说明书充分公开的审查
技术领域：要求保护技术方案的所属领域（制剂/ 化合物/方法）。 背景技术（列举相关文献、专利）：与专利保护内 容最相近的现有技术。 *发明内容（同权利说明书）：专利申请内容的具 体技术方案。 *有益效果：通过发明目的所采取的技术手段，而 达到的与现有技术不同的特殊的有益效果。 附图说明：通过必要的附图体现发明点所在。 具体实施方式：通过优选实施例阐述发明内容。
例1、化合物发明专利 检索申请的化合物是否具有全新的化学结构。 例2、组合物发明专利 组成明显不同,其性质和应用效果只要达到所属领域可 以接受的一般水平，即可认为有创造性：发明的组合 物含有与现有技术明显不同的新的活性组分，丰富了 现有技术； 组合物的组分和含量与现有技术相近时，则组合物必 须具有意料不到的效果（稳定性等） 才具有创造性。
例1、组合物发明专利 对组合物组分的修改缩小保护范围：将极性溶剂改为 水，将芳烃类化合物改为苯，将选择组分改为必要组 分等； 对组分含量修改避开现有技术，从而有新颖性和创造 性：由于现有技术公开了A组分含量45%的同种组 合物，可将申请中A组分含量范围从20%-80%改 为50%-60%等；
例1、方法、化合物、药品和组合物发明专利 清楚定义药品和组合物的组分及含量范围，并说明组 合物所具有的性质和用途：一种申请专利的氧化锡涂 料使用了一种特制的溶剂作为必要组分，却没有在说 明书中说明该溶剂如何制备； 说明化合物、药品和组合物的含量、制备方法等，并 详细到本领域技术人员可以实施的程度：
我国，专利有效期约10～20年 国外 ，专利有效期约15～20年 申请费950元；审查费2500元；年费900-8000元/年
药企研发→化学专利
产品发明专利：
（1）化学物质发明（头孢呋辛）。 （2）组合物发明（头孢类组合物）。 （3）药品发明（头孢替安制剂）。 （4）饮食品发明、农药发明、微生物及生物制品 发明、化工设备发明等。
例2、化合物发明专利 新中间体或化合物其实没有直接的实际应用价值，但 是授予专利权。 例3、方法和组合物发明专利 不能再现的发明不具备实用性； 违背自然规律的发明不具备实用性； 没有说明该物质有何实际应用价值的发明不具备实用 性； 没有积极效果的发明不具备实用性：含有剧毒成分如 汞等。
8、对新颖性的审查
新颖性是指该发明或者实用新型不属于现有技术；也 没有任何单位或个人就同样的发明或者实用新型在申 请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载 在申请日以后公布的专利申请文件或公告的专利文件 中。（对明显没有新颖性的，就不必申请专利）
例1、组合物发明专利 仅制备步骤或条件不同不能使药物组合物相区别：一 种盐酸丁卡因粉针剂，其特征在于是通过将盐酸丁卡 因的生理盐水溶液冷冻干燥制备的。现有技术：公开 了通过减压蒸发盐酸丁卡因生理盐水溶液来制备的盐 酸丁卡因粉针剂；
说明书充分公开（既可以充分保护专利，别人又可以重复
，但关键步骤等可以适当保密）
清楚、完整、充分公开（要求） 发明目的(做什么)、技术方案(怎么做)、技术效果(做得如 何) 组分名称：清楚到能够获得或者制得 组分含量或者配比：确定 ( 多少、重量比、体积比 ) ，能够 实施(百分含量) 制备方法和使用方法：获得产品、能够使用 效果数据：实现发明目的
11、涉外专利的申请
法律规定：
首先提出中国专利申请原则
法第二十条
中国单位或者个人将其在国内完成的发明创造向 外国申请专利的，应当先向国务院专利行政部门 申请专利，委托其指定的专利代理机构办理，并 遵守本法第四条的规定。
PCT申请的期限和程序如下：
0个月：国内申请 0至第12个月：提出国际申请 自提交申请起约1至2个月内：收到受理局关于国际申请 日和国际申请号的通知（PCT/RO/105表格）收到世界 知识产权组织国际局关于登记本和期限例外的通知。（ PCT/IT/301） 最迟在第16个月：国际局发出收到优先权文件的通知（ PCT/TB/304表格） 16个月内：收到国际检索报告（PCT/ISA/210表格）， 以及关于根据条约第19条提交修改后的权利要求的期限 的信息（PCT/ISA/220表格）
进一步选择组分、配比或含量的药物组合物具有新颖 性：用于治疗疾病L的药物组合物，其中由治疗疾病 L有效量的从植物P中提取的活性成分N和可药用载 体组成。现有技术: 对比文件中记载了用植物P的复 杂提取物可以治疗疾病L，但是没有将其中的活性成 分N分离出来。 剂型转换的药物组合物通常具有新颖性：一种硝酸甘 油软膏，其特征在于由20%(g/ml)硝酸甘油乙醇 溶液50ml、白凡士林800-100g、羊毛脂3-8g、 氧化锌3-8g和薄荷脑3-8g组成。现有技术：公开 了硝酸甘油舌下片，由硝酸甘油、乳糖、蔗糖、淀粉 和硬脂酸镁组成。
例如： 一种头孢咪唑的使用方法，该方法是将有效量的头孢咪 唑给予患者。 为疾病的治疗方法，不授予专利权。 一种胃部造影的方法，该方法是给予胃病患者造影剂A、 成像并进行分析判断。 为疾病的诊断方法，不授予专利权。
主题书写要求: （1）不应含有非技术词语。 （2）名称一般不超过25个字，经审查员同意可 增加至40个字。 （3）发明人必须使用真实性名。
中华人民共和国专利法第二十四条
申请专利的发明创造在申请日以前六个月内，有下
列情形之一的，不丧失新颖性： （一）在中国政府主办或者承认的国际展览会上 首次展览会上首次展出的； （二）在规定的学术会议或者技术会议上首次发表的 （三）他人未经申请人同意而泄露其内容的。
9、对创造性的审查
专利法所说的创造性是指： 专利申请同申请提交日前的现有技术相比，该发明 具有突出的实质性特点和显著的进步。
受理
申请号:专利局受理专利申请时提供的编号
早期公开 公开号:发明专利申请公开说明书的编号； 公告号:发明专利申请审定说明书的编号； 实质审查 审定号:实用新型专利申请说明书、公告的外 观设计专利申请的编号 授权 专利号:在授予专利权时给出的编号；
专利申请日如何确定? 法细则第五条---如果申请文件直接递交，以专利局收到之日为申请日；如果申 请文件是邮寄，则以寄出申请文件的邮戳日申请日。 专利优先权日如何确定? 自专利第一次申请之日起12个月内、外观设计6个月内就相同主题提出专利申请 可以享受优先权。 优先权的意义---实审时，以第一次提出的申请日作为判断三性的审查基准日。
3、对说明书摘要的审查
说明书摘要书写要求: （1）写发明名称和所属技术领域、技术要点、用 途。 （2）不能使用商业宣传用语。 （3）摘要文字（含标点符号）不超过300 字。
4、对权利要求书应当以说明书为依据的审查
前序部分 特征部分 独立权利要求：
从属权利要求：
引用部分
特征部分
层 层 细 化
在一件专利申请的所有权利要求中，独立权利要求的保护范围最宽。如果被告的行为侵犯了从 属权利要求，则必然侵犯独立权利要求。但是，侵犯独立权利要求的，并不一定侵犯从属权利 要求。无论是否侵犯从属权利要求，只要侵犯了独立权利要求，都构成对专利权的侵犯。这主 要是为了确保申请获得专利或者在获得专利后维持专利权部分有效。
2、对不授予专利权主题的审查
中华人民共和国专利法第二十五条：
对下列各项，不授予专利权（世界“客观”存在）： （一）科学发现； （二）智力活动的规则和方法 （三）疾病的诊断和治疗方法； （四）动物和植物品种；（产品的生产方法可以授权） （五）用原子核变换方法获得的物质。 （六）对平面印刷品的图案、色彩或者二者的结合作出 的主要起标识作用的设计。
7、对实用性的审查
专利法所说的实用性是指： 申请专利的发明创造，能够在工农业及其他行业的生 产中批量制造或能够在产业上或生活中应用（重复性 ），并能产生积极的效果。
判断实用性应注意： ①一项发明的构思或技术解决方案只能使用一次，客 观上不能在生产中反复出现， ②不一定要求已在产业上制造或使用，或立即在产业 上制造或使用 ③科学发现及科学原理不具有工业实用性
陈识峰
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1、概况 2、对不授予专利权主题的审查 3、对说明书摘要的审查 4、对权利要求书应当以说明书为依据的审查 5、对说明书充分公开的审查 6、对说明书附图和摘要附图的审查 7、对实用性的审查 8、对新颖性的审查 9、对创造性的审查 10、对申请文件修改的审查 11、涉外专利的申请
例2、方法发明专利 新的药物组合物的制备方法具有新颖性：由于药物组 合物是新的，新的产品赋予了其制备方法新的技术特 征。因此，制备具有新颖性的药物组合物的方法是具 有新颖性的。 例3、药品发明专利 药物仅用途不同不能使其具有新颖性； 药物仅制备方法不同不能使其具有新颖性； 药物仅检测方法不同不能使其具有新颖性； 药物仅使用方法不同不能使其具有新颖性；
方法发明专利：
（1）化学产品的制备或制造方法发明（氟氧头孢 合成方法）。
申请文件的构成：
（1）请求书（一般代理人填写）。 （2）发明名称或专利主题（发明人填写）。 （3）说明书摘要（发明人填写）。 （4）权利要求书（发明人填写）。 （5）说明书（发明人填写）。 （6）说明书附图和摘要附图（发明人填写，视需 求而定）。 （7）其它附件等（代理人填写）。
6、对说明书附图和摘要附图的审查
附图要求： （1）要求黑色墨水绘制，线条应均匀清晰，但不得着色 和涂改。 （2）几幅图可以绘一张纸上，但保证各图独立，各图组 合起来合成一幅完整图，附图周围不能有框线。 （3）有2附图个以上用阿拉伯数字编写。 （4）在不同的图中同一个零件用同一附图标记但不能有 文字（但如水、汽等可以） （5）流程图、框图应当视为附图，并应在其框内给出必 要的文字和符号，特殊情况下可以使用照片贴在图纸 上作为附图如金相结构、组织细胞等。
例1、药品发明专利 严重损害人体健康的药物组合物不具有实用性：一种 斑牙净剂，由1％～99％(重量)的浓度为1%～36 ％的盐酸和1％～99％(重量)的H2O2组成； 药物组合物用于诊断、预防或治疗疾病的用途或方法 不具有实用性，因个体差异不能重现； 外科手术方法不具有实用性：针灸方法、外科手术美 容方法； 中药处方、药方或方剂：针对特定病人；
例3、药品发明专利
例4、方法发明专利
10、对申请文件修改的审查
第一次审查意见通知书的答复期限通常为4个月 第二次审查意见通知书的答复期限通常为2个月 特殊情况以通知书上的明文记载为准，逾期可以请求恢复权利
例如，食品用红曲红色素护色剂
原始权利要求书
审查意见通知书
对审查意见的答复
1、概况
专利及申请专利的意义
专利是一种知识产权，是自然人对其智慧创造物 依法享有的专有权利，具有其财产的属性。
希望通过技术转让或转化获取经济利益。 申报课题或项目结题时作为成果。 申报或保持高新技术企业、国家工程技术中心、国家重点实验室 时需要。 企业出于避免侵犯他人专利权或招投标及自身宣传的需要。 个人出于评职称或评奖的需要。
对组合物性质和用途的修改：某申请文件公开的农药 可以消灭棉铃虫和玉米蚜虫，在审查过程中不允许增 加除草性能，删除玉米蚜虫这一效果不好的用途是允 许的。
例2、药品发明专利 增加药效数据来克服说明书公开不充分的缺陷和权利 要求得不到说明书支持的缺陷：某申请人在说明书描 述化合物具有治疗艾滋病的作用，但没有任何实验方 法和数据的记载。
例1、方法发明专利 权利要求的范围与实施例数目之间的关系：
申请日后申请人递交的补充实施例的处理：
例2、组合物发明专利 组合物组分的表示方式应当以说明书为依据：
组分的含量范围应当以说明书为依据：
组合物的应用范围应当以说明书为依据：
例3、化合物、药品发明专利 权利要求保护范围清楚的审查，主题是否准确：
权利要求保护范围清楚的审查，产品权利要求是否包 含了产品使用方法等非产品技术特征：
权利要求保护范围合适的审查：
5、对说明书充分公开的审查
技术领域：要求保护技术方案的所属领域（制剂/ 化合物/方法）。 背景技术（列举相关文献、专利）：与专利保护内 容最相近的现有技术。 *发明内容（同权利说明书）：专利申请内容的具 体技术方案。 *有益效果：通过发明目的所采取的技术手段，而 达到的与现有技术不同的特殊的有益效果。 附图说明：通过必要的附图体现发明点所在。 具体实施方式：通过优选实施例阐述发明内容。
例1、化合物发明专利 检索申请的化合物是否具有全新的化学结构。 例2、组合物发明专利 组成明显不同,其性质和应用效果只要达到所属领域可 以接受的一般水平，即可认为有创造性：发明的组合 物含有与现有技术明显不同的新的活性组分，丰富了 现有技术； 组合物的组分和含量与现有技术相近时，则组合物必 须具有意料不到的效果（稳定性等） 才具有创造性。
例1、组合物发明专利 对组合物组分的修改缩小保护范围：将极性溶剂改为 水，将芳烃类化合物改为苯，将选择组分改为必要组 分等； 对组分含量修改避开现有技术，从而有新颖性和创造 性：由于现有技术公开了A组分含量45%的同种组 合物，可将申请中A组分含量范围从20%-80%改 为50%-60%等；
例1、方法、化合物、药品和组合物发明专利 清楚定义药品和组合物的组分及含量范围，并说明组 合物所具有的性质和用途：一种申请专利的氧化锡涂 料使用了一种特制的溶剂作为必要组分，却没有在说 明书中说明该溶剂如何制备； 说明化合物、药品和组合物的含量、制备方法等，并 详细到本领域技术人员可以实施的程度：
我国，专利有效期约10～20年 国外 ，专利有效期约15～20年 申请费950元；审查费2500元；年费900-8000元/年
药企研发→化学专利
产品发明专利：
（1）化学物质发明（头孢呋辛）。 （2）组合物发明（头孢类组合物）。 （3）药品发明（头孢替安制剂）。 （4）饮食品发明、农药发明、微生物及生物制品 发明、化工设备发明等。
例2、化合物发明专利 新中间体或化合物其实没有直接的实际应用价值，但 是授予专利权。 例3、方法和组合物发明专利 不能再现的发明不具备实用性； 违背自然规律的发明不具备实用性； 没有说明该物质有何实际应用价值的发明不具备实用 性； 没有积极效果的发明不具备实用性：含有剧毒成分如 汞等。
8、对新颖性的审查
新颖性是指该发明或者实用新型不属于现有技术；也 没有任何单位或个人就同样的发明或者实用新型在申 请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载 在申请日以后公布的专利申请文件或公告的专利文件 中。（对明显没有新颖性的，就不必申请专利）
例1、组合物发明专利 仅制备步骤或条件不同不能使药物组合物相区别：一 种盐酸丁卡因粉针剂，其特征在于是通过将盐酸丁卡 因的生理盐水溶液冷冻干燥制备的。现有技术：公开 了通过减压蒸发盐酸丁卡因生理盐水溶液来制备的盐 酸丁卡因粉针剂；
说明书充分公开（既可以充分保护专利，别人又可以重复
，但关键步骤等可以适当保密）
清楚、完整、充分公开（要求） 发明目的(做什么)、技术方案(怎么做)、技术效果(做得如 何) 组分名称：清楚到能够获得或者制得 组分含量或者配比：确定 ( 多少、重量比、体积比 ) ，能够 实施(百分含量) 制备方法和使用方法：获得产品、能够使用 效果数据：实现发明目的
11、涉外专利的申请
法律规定：
首先提出中国专利申请原则
法第二十条
中国单位或者个人将其在国内完成的发明创造向 外国申请专利的，应当先向国务院专利行政部门 申请专利，委托其指定的专利代理机构办理，并 遵守本法第四条的规定。
PCT申请的期限和程序如下：
0个月：国内申请 0至第12个月：提出国际申请 自提交申请起约1至2个月内：收到受理局关于国际申请 日和国际申请号的通知（PCT/RO/105表格）收到世界 知识产权组织国际局关于登记本和期限例外的通知。（ PCT/IT/301） 最迟在第16个月：国际局发出收到优先权文件的通知（ PCT/TB/304表格） 16个月内：收到国际检索报告（PCT/ISA/210表格）， 以及关于根据条约第19条提交修改后的权利要求的期限 的信息（PCT/ISA/220表格）
进一步选择组分、配比或含量的药物组合物具有新颖 性：用于治疗疾病L的药物组合物，其中由治疗疾病 L有效量的从植物P中提取的活性成分N和可药用载 体组成。现有技术: 对比文件中记载了用植物P的复 杂提取物可以治疗疾病L，但是没有将其中的活性成 分N分离出来。 剂型转换的药物组合物通常具有新颖性：一种硝酸甘 油软膏，其特征在于由20%(g/ml)硝酸甘油乙醇 溶液50ml、白凡士林800-100g、羊毛脂3-8g、 氧化锌3-8g和薄荷脑3-8g组成。现有技术：公开 了硝酸甘油舌下片，由硝酸甘油、乳糖、蔗糖、淀粉 和硬脂酸镁组成。
例如： 一种头孢咪唑的使用方法，该方法是将有效量的头孢咪 唑给予患者。 为疾病的治疗方法，不授予专利权。 一种胃部造影的方法，该方法是给予胃病患者造影剂A、 成像并进行分析判断。 为疾病的诊断方法，不授予专利权。
主题书写要求: （1）不应含有非技术词语。 （2）名称一般不超过25个字，经审查员同意可 增加至40个字。 （3）发明人必须使用真实性名。
中华人民共和国专利法第二十四条
申请专利的发明创造在申请日以前六个月内，有下
列情形之一的，不丧失新颖性： （一）在中国政府主办或者承认的国际展览会上 首次展览会上首次展出的； （二）在规定的学术会议或者技术会议上首次发表的 （三）他人未经申请人同意而泄露其内容的。
9、对创造性的审查
专利法所说的创造性是指： 专利申请同申请提交日前的现有技术相比，该发明 具有突出的实质性特点和显著的进步。
受理
申请号:专利局受理专利申请时提供的编号
早期公开 公开号:发明专利申请公开说明书的编号； 公告号:发明专利申请审定说明书的编号； 实质审查 审定号:实用新型专利申请说明书、公告的外 观设计专利申请的编号 授权 专利号:在授予专利权时给出的编号；
专利申请日如何确定? 法细则第五条---如果申请文件直接递交，以专利局收到之日为申请日；如果申 请文件是邮寄，则以寄出申请文件的邮戳日申请日。 专利优先权日如何确定? 自专利第一次申请之日起12个月内、外观设计6个月内就相同主题提出专利申请 可以享受优先权。 优先权的意义---实审时，以第一次提出的申请日作为判断三性的审查基准日。
3、对说明书摘要的审查
说明书摘要书写要求: （1）写发明名称和所属技术领域、技术要点、用 途。 （2）不能使用商业宣传用语。 （3）摘要文字（含标点符号）不超过300 字。
4、对权利要求书应当以说明书为依据的审查
前序部分 特征部分 独立权利要求：
从属权利要求：
引用部分
特征部分
层 层 细 化
在一件专利申请的所有权利要求中，独立权利要求的保护范围最宽。如果被告的行为侵犯了从 属权利要求，则必然侵犯独立权利要求。但是，侵犯独立权利要求的，并不一定侵犯从属权利 要求。无论是否侵犯从属权利要求，只要侵犯了独立权利要求，都构成对专利权的侵犯。这主 要是为了确保申请获得专利或者在获得专利后维持专利权部分有效。
2、对不授予专利权主题的审查
中华人民共和国专利法第二十五条：
对下列各项，不授予专利权（世界“客观”存在）： （一）科学发现； （二）智力活动的规则和方法 （三）疾病的诊断和治疗方法； （四）动物和植物品种；（产品的生产方法可以授权） （五）用原子核变换方法获得的物质。 （六）对平面印刷品的图案、色彩或者二者的结合作出 的主要起标识作用的设计。
7、对实用性的审查
专利法所说的实用性是指： 申请专利的发明创造，能够在工农业及其他行业的生 产中批量制造或能够在产业上或生活中应用（重复性 ），并能产生积极的效果。
判断实用性应注意： ①一项发明的构思或技术解决方案只能使用一次，客 观上不能在生产中反复出现， ②不一定要求已在产业上制造或使用，或立即在产业 上制造或使用 ③科学发现及科学原理不具有工业实用性