香港药品管理制度
中国内地与香港医疗制度的比较研究
在监督 管理 方面 ,香 港 医疗服务 整体 质量 局” “ 及 卫生 署” 根据有 关法例执 行。 而医护人 员的道德操 守则 由
民间法定组织“ 香港 医务委 员会员” “ 在 专业 自我规 管”
公平性 、 互济性 、 社会性 、 风险与补偿 的不确 定性等基
由 劳动保 障部 门管理 ;卫 生部 主 管新 型农 村合 作 医
1 . 改革后 医疗制度 医疗 改革的 目标是 在 城 市建 立起社 会 统筹 和 个
人 账 户 相 结合 的 基 本 医疗 保 险 制 度 , 盖 城 镇 全 体 劳 覆
疗 ; 医疗救 助 由民政 部 门 负责等等 。 多头 管理 造成 而
保 障体 系。农村 建立新 型农 村合作 医疗制度 。因此现
在 实行 的 医疗保 险制度 可分为 3 ,即城 镇职工 医疗 种 保 险制 度 、 城镇居 民医疗保 险制度 和新 型农村合 作 医
卫 生署 、 医院管理局 、 中医药 管理委 员会 等 组成 。香
港卫 生福 利及食 物 环境 局 负责 医护服 务 的政 策制 定 和 资源分 配 、 察各 项政 策 的 实施 。 港卫 生署是 公 监 香
上 沿袭 了英 国的全 民健康服 务制度 , 于普 惠型 的社 属
会保 障 , 公平性 、 可及性 、 效率都 比较 高。两地 的 医疗
制 度 的 比较 可 以 为 内地 医疗 制 度 的 改 革 提 供 一 些借
鉴
头管理。有 1 0多个部 门参与 医疗卫 生管理 , , 生 如 卫
感谢每一位来到文艺沙龙作为了激活现场谈话的氛围文艺沙龙还特别设客的嘉宾我们得以分享他们的人生经验在他们的计了观众参与这个节目元素由现场观众直接向嘉宾故事中我们不断思索着自己的人生不断获得精神提自己感兴趣的问题嘉宾与观众进行真诚有趣的对的馈赠
药事法规 1
药事法规项目一药事法规基础任务一了解药事法规一、概念:药事:是指及药品的研制、生产、经营、使用以及监督管理相关的事项。
以药品质量为核心,以合理用药为目标,以人体健康为宗旨。
药事法规:是有关药事行政管理的法律规范的总称。
即药事行政法规范。
包括药事宪法性规范,药事民法规范,药事刑法规范,药事行政法规范。
性质——属于公法,属于行政法的部门行政法或专门行政法,为医药卫生行政法中具有特色的一个独立分支。
二、调整对象:1.药事行政权在行使过程中发生的社会关系,即药品监督管理组织及相对人(包括公民、法人、其他组织)之间的关系。
(主要)2.药事行政权在授予过程中发生的社会关系,即国家权力机关和行政机关、药品监督管理机关及其他行政管理机关、行政机关及公务员之间的关系。
3.对药事行政权进行监督过程中发生的社会关系,即行政监察机关、审计机关、人民政府对于行政机关的监督,以及行政机关对于下级机关和工作人员的监督。
三、立法现状1984.9.20通过1985.7.1生效2001.2.28九届人大常委会第十二次会议通过修订2001.12.1新的《中华人民共和国药品管理法》实施生效2002.8.4国务院公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》,于同年9.15实施四、特征1.技术性表现科学技术特征:技术规程、技术标准、技术流程、工艺方法,药品标准、药品注册、药品审评及评价、GLP《药物非临床研究质量管理规范》、GCP《药品临床试验质量管理规范》、GMP《药品生产质量管理规范》、GAP《中药材生产质量管理规范》、GSP 《药品经营质量管理规范》、GPP2.强制性作为义务:应该,必须等术语不作为义务:不得,禁止,严禁等术语3.国际性《1981年麻醉药品公约》、《1971年精神药品公约》五、作用1.保证药品质量、保障用药安全2.维护和规范药事行政权力授权法和控权法3.保护要是行政相对人的合法权利任务二分析药事法规一、药事法规的体系1.药品法:是所有涉及药品本身的法律规范的总称药品概念、分类,药品注册审批,药品审评及评价制度,药品不良反应监测及报告制度,药品品种整顿及淘汰制度,药品标准,药品检验制度,假药劣药制度,药品价格管理,药品广告管理,药品包装、标签、说明书方面法律规范2.药事法:是所有关于药事机构的组织规范和行为规范的总和3.药师法:是所有有关药学专业技术人员的法律规范的总称二、药事法规的渊源特殊现实问题:1.药品标准相当于部门规章即《中华人民共和国药典》和局颁标准,由国家食品药品监督管理局通过文件予以颁布实施。
香港澳门药品注册管理的比较研究
1l82
中 国药 事 201 8年 9月 第 32卷 第 9期
Abstract Objeetive: To systematically compare the drug registration management i n Hong Kong a nd Macao
and to provide references for selling mainland dru gs in the m arket of Hong Kong and M acao.M ethods:By means of literature resea rch and policy analysis,a comparative a n alysis of drug regist ration ma n agem ent system, drug regist ration requirem ents and registration application procedures in Hong Kong and M acao was carried out. Results:Drug registration management mechanism s in Hong Kong and M acao a r e diferent.The legal system of drug adm inist ration in Hong Kong is characterized by pa r allel management.Chinese and W ester n medicines a re regulated a n d registered independently.The registration and classif ication system of t raditional Chinese m edicines is implemented,and different materials are submitted according to differen t registration groups.However,the pharmaceutical legal system in M acao has not yet been unif ied.The centralized managemen t of drugs is ma n aged, t he pre-regist ration mechanism and th e pre—licensing system for traditional Chinese m edicines a re implemented. Conclusion:The registration an d selling of m ainland m edicines in Hong Kong a n d M acao are conducive to the promotion of t h e internationalization of mainland enterprises and the level of drug research and developmen t .
香港为什么药品价格比大陆低一倍
香港为什么药品价格比大陆低一倍?香港人均收入远远高于中国大陆香港特别行政区实行的三权分治的政治制度。
香港面积1103平方公里,2012中期人口714万。
2011全年香港地区生产总值18909.39亿港元,人均GDP3.4万美元。
药品市场规模远远低于中国大陆香港政府统计显示,2008/09年度香港本地医療卫生总开支共计843.91亿港元,其中,对医療用品的提供者及零售业销售单位支出95.96亿港元,占医療卫生总开支的11.4%。
2010/11年度香港公共医疗服务总开支(医院管理局总支出)379.36亿港元,其中药物支出36.39亿港元(占比9.59%),医疗物品及设备支出13.54亿港元(占比3.56%)。
香港市场流通的药品主要靠进口(品种结构)2009在香港注册的19500种药剂制品中,约70%(13000种)由香港境外进口(全球采购),其中约11000种(进口药品种数的85%)属于专利期已过的药物。
本地制药商只制造专利期已过的仿制药约有6500种。
香港政府对药品价格没有行政管制卫生署设立市场监测机制,以监管药物的安全、效能和品质。
卫生署从不同渠道(包括互联网),抽取市面上的药物进行化验。
如果发现产品的品质有问题或被掺杂了有害物质,会尽快发出公布以提醒市民并向他们提供意见。
卫生署亦会定期派员巡查药商(包括医疗机构药房),以确保他们遵守法规。
卫生署药剂师督察会巡查已经向管理局注册的销售商处所。
署方亦会派员抽样进行试买,侦查涉及受管制药物或未经注册药剂制品的违法活动,并检控违法者。
管理局可委任纪律委员会,就管理局接到有关注册药剂师、雇员和获授权毒药销售商或其合伙人的行为操守,或上述人士或团体触犯《药剂业及毒药条例》、《危险药物条例》或《抗生素条例》的投诉召开纪律研讯。
若纪律委员会裁定有关人士或团体的操守有不当行为,可对注册药剂师给予谴责或在指定期间内取消其药剂师资格;对获授权毒药销售商发出书面警告、予指定时间内取消获授权毒药销售商资格等惩罚。
药品经营企业进口药品管理制度
企业进口药品管理制度
1、进口药品必须向供货单位索取盖有供货单位质量管理机构印章的《进口药品注册证》和口岸药检所的《进口药品检验报告书》(或注明“已抽样”的《进口药品通关单》)复印件,报告书的药名、厂牌、规格、批号、有效期,必须与进口药品的标签完全一致。
2、进口药材应有《进口药材批件》复印件,并加盖供货单位质量管理机构原
印章。
3、香港、澳门和台湾地区企业生产的药品必须具有《医药产品注册证》复印件,并加盖供货单位质量管理机构原印章。
4、进口药品其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书。
5、进口药品入库验收应在专门的《进口药品入库验收登记簿》进行详细记载。
1。
香港药品管理制度
精心整理
古时言必称三代,现在言必称欧美。
香港的药品市场比大陆规范,这也是为什么近年很多赴港旅游的游客会在香港疯狂买药的原因。
香港的药品好不好?为什么好?好在哪
鼻炎用药:欧化鼻克星特效胶囊,香港公牛牌速效鼻舒灵,香港公牛牌秘制超速效鼻炎灵,济众堂速效鼻敏感丸,美国旗牌特效救鼻丹,日本塔牌鼻炎灵,香港礼士鼻克星,香港金马特效鼻根治?
止咳平喘用药:香港欧化喘克星,德国新方向日花牌成人克疗痰,香港青松咳可敏,五蜈蚣标止咳丸(中药),香港乐信咳水,香港太和洞久咳丸,海底椰标止咳露,礼士超速效安喘通?
胃肠用药:李万山肚痛健胃整肠丸,泰国和胃整肠丸,香港李众氏堂保济丸,日本喇叭牌正露丸,日本救胃胶囊,香港马世良堂保胃丹,蚬壳胃散,日本胃仙U,日本若素,太田胃散,泰国(大)五塔标行军散,西藏胃圣,香港法健立愉胃片?
特效药油膏布:德国蛇标辣椒风湿膏,马来西亚五星牌千里追风油,五星牌海底铁树油,岭南万应止痛膏,美国妙莲3号泪水配方眼药水,电焊眼药水,保心安油,虎标万金油,香港黄道益活络油,香港健络通活络油,怡安堂大力猴金装千里追风油,法国双飞人药水,曼秀雷敦薄荷膏,香港邹健平安膏,新加坡星洲牌豆蔻膏,新加坡跌打风
湿青龙膏,和兴白花油,新加坡双狮牌均隆驱风油,香港陈日兴田七青竹油,星加坡三龙标千里追风油?
其它用药:法国敏柏宁(敏白灵)内服片剂,欧化复方竹叶草脂涂剂,鹦鹉牌牙痛灵,日本青松血治消胶囊,香港马百良人参再造丸,香港马百良追风苏合丸,香港马百良安宫牛黄丸,香港马百良清心牛黄丸,北京同仁堂安宫牛黄丸,泰国盘尼西林儿宝得森?。
香港医院管理局公立医院管理体系
效 与最 初 是否 一致 。 我 们 的信 息科 技 提 供 主要
局 的行政 总裁 负责 。 医 院里 面 最 高 的管 治委 员
配合 ,所 以就 减低 了人才 资 源 诊 断、处方药物 、影像数据支 会是主要检察医院的整体管理
2 o 1 4 年o 9 月 第五期
面香 港现 在 有七 个 联 网 ,是按 本 。还 可 以在 质 量方 面做 的更 是我 们非 常 重要 的一 个 环节 。
在 药 物 方面 ,药 物 的总 开 的 是建立 一 个文 化 ,在 我们 医
% 。在 护人 员之 间重视 病人 安 全 ,要 联 网都 有一 个 联 网总 监 负责整 支 占我们 整 体开 支超 过 8 0 1 2 年 N2 o 1 3 年 度 的药 物 开支 给我 们病 人 一个 好 的服 务 。我 体联 网的运 作 ,直 接 向医管局 2 的行 政 总裁 负责 的 。
网络 的 安排 ,通 过 不 同医 院 的 专 家 团体严 格 研 究文 献验 证 新 门主 管等 。每 一 个 医院有 医院 地位 ,互补 所 长 。但 是也 有 一 科 技 和药 品引进 ,才 把 新 的科 管治 委 员会 ,行 政 总监 向这 个 些 是特 别 的医 疗 中心 , 比方 说 技 和 药 品 引进 。就 算是 引进 以 委 员会 负责 。也 向医 院联 网总 在香 港 的医疗 中心 跟 地 区医 院 后 ,我们 也 继续 审 视具 体 的成 监 负责 ,医 院联 网总监 向医管 的配 合 , 比如 说在 玛 丽 医 院,
做 的更 好 。在 中央 方面 是 服 务 虽然 我们 这 方面 都做 了很大 的 典之 后 ,在 这个 方 面 医管局 和 规划 发 展 、制 定政 策 、制 定 服 动作 ,但 是 每年 我们 的药物 方 政府 整 体做 了很 多工作 。病 人 务 的标 准 ,还 有 分配 资源 、监 面 , 平 均 的 开 支 都 有 超 过 1 O % 对我 们 服务 的要求 也 高 ,媒 体 察 成效 。在 联 网和 医院 方面 ,
美国、日本、欧洲、香港、中国大陆的执业药师制度异同
美国、日本、欧洲、香港、中国大陆的执业药师制度异同成都医学院药本二班 0824300072一、执业药师制度共同特点:1)都已立法, 并依法实行药剂师资格证书制度, 药剂师作为事关国民健康的特殊专业, 整个运行机制有法可依, 有章可循, 走上法制化轨道。
2) 报考药剂师资格人员, 必须是国家法律承认国立或私立药科大学毕业生, 只有通过统一组织, 同一水平的资格考试, 取得药剂师资格证书后, 方可依法在社会上求聘或申请执照独立开业。
药剂师资格证书是从事药剂师专业必备的法律依据。
3) 药剂师资格属执业资格, 不分等级。
取得资格证书者即从法律上承认独立执业药剂师职位的水平和能力。
因此, 不具备资格人员, 无法受聘更不得开业。
4) 药剂师资格虽然终身有效, 但法律规定每年必须有一定时间的知识更新培训, 药剂师有知识更新的义务。
二、执业药师制度不同特点:1、处方权问题:日本:日本药剂师完全是在医生处方下调剂药品, 从病人角度, 经常出现病人重复滥用药品以及用药疗效相互拮抗, 甚至发生不安全。
同时必然导致以药养医、财政赤字。
中国:中国药师只负责把医生开给你的要发给你,甚至这些工作都是护士在做。
法律上承认你有审方权就是在药师认为处方有问题时同志医生修改,实际中医生几乎不会理睬你。
但处方在使用过程中出现问题,药师没有查出来是需要承担责任的。
欧美:欧美经济发达国家早已实行医药分业, 医师只是诊断, 处方用药以及贩卖完全由药剂师控制。
医生看病只负责手术这方面,不开药给病人,病人需要用药由药师开处方。
2.对候选人的要求执业药师候选人应具有良好的道德和职业情操,身体健康,无犯罪和违法行为。
美国是21岁以上美国公民,毕业于美国认可的高等药学院校,具有学士(B.S.)以上学位,并经过专业培训。
英国是21岁以上已取得英国大学药学相关学位或受到英国国家学术委员会药学方面奖励的人,或已取得适当学位的人,并经过专业培训日本是药科大学(四年制)毕业生, 即凡通过毕业考试并获得学士以上学位者, 均由所在院校统一报名, 就地参加全国药剂师资格考试, 当年考试不合格者仍在所在母校报名参加第二年或更长时间的全国统考, 只要本人自愿, 直至考试通过为止。
药品管理法与药品管理法实施条例
2、包装的质量要求
发运中药材必须有包装。每件包装上,必须注明品
名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。
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3、标签及说明书的规定
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有
说明书。 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性 药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的 标志。
我国现行的《药品管理法》
共分为十章106条。
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1.
总则:1~6
2.
3.
药品生产企业管理:7~13
药品经营企业管理:14~21
4.
5. 6. 7. 8. 9. 10.
医疗机构的药剂管理:22~28
药品管理:29~51
药品包装的管理:52~54
药品价格和广告的管理:55~63 药品监督:64~72 法律责任:73~101 附则:102~106
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(二)第二~四章 药品生产、经营企 业和医疗机构药剂的管理
规定了开办药品生产企业、药品经营企
业以及医疗机构配制制剂必需的必要条件,即
取得相应的许可证。这一项管理制度被称为
“许可证制度”。
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1.许可证制度的内容、性质和特点 《药品生产许可证》 《药品经营许可证》 《医疗机构制剂许可证》 2.许可证的申请、审批 有效期:5年、期满前6个月重新申请 许可证应标明生产范围 3.规定了GMP和GSP的认证 4.制定了管理的基本规则
其他不符合药品标准规定的。
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Return
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违规生产引发“欣弗”事件
2006年8月15日,国家食品药品监督管理局召开新闻发布会, 公布“欣弗”引发的药品不良事件调查结果。现已查明,安 徽华源生物药业有限公司违反规定生产,是导致这起不良事
药品网络销售监督管理办法
药品网络销售监督管理办法第一条为保障药品安全,落实药品网络销售联网平台建设与联网经营企业的社会责任,在国家有关法律、法规的基础上,特制定本办法。
第二条本办法适用范围:(一)在中国大陆地区(不含香港、澳门、台湾地区)以互联网为主要营销渠道销售药品的网络零售企业;(三)拥有设立药品网络销售联网平台技术的技术企业。
第三条药品网络销售企业应当依照国家有关法律法规,配合省、自治区、直辖市药品监督管理部门建立健全网络药品流通责任制度,健全和完善备案、质量管理、信息安全、实名制购药等有关法律法规执行情况及细则,形成具有自身特色的网络药品安全管理制度,确保药品在网络购买、发货、退货、检测、销毁等环节包括平台管理方面,均得到有效监控和控制,确保药品在网络流通过程中的安全性、有效性及质量正常。
第四条药品网络销售企业应积极配合省、自治区、直辖市药品监督管理部门实施备案、管理、检查和督办,落实药品网络销售管理和安全责任,符合《药品管理法》、《药品流通责任守则》等有关药品安全管理制度和工作规范。
第五条省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当负责网络药品信息公示、备案、检查、监管及督办等工作,建立药品网络销售档案、药品安全问题资料库,及时收集、跟踪处理相关药品的安全事件等。
药品监督管理部门可制定实施药品网络销售服务手册、业务操作规程,落实药品网络销售安全管理要求,建立从备案审查、现场检查、数据分析及异常情况处置等全过程的安全管理保障机制,对药品网络销售企业隐瞒、虚报、擅自变更的行为予以 serious、severe的处罚,确保药品在网络中的安全、合法。
第六条国务院药品监督管理部门应当加强上述各省、自治区、直辖市药品监督管理部门的药品网络销售安全管理监督工作。
同时,根据网络药品流通监督情况,提出具体的安全检查工作要求,逐步完善药品流通安全管理体系。
第七条本办法自实施日起施行。
香港 药牌 办理流程
香港药牌办理流程香港药牌办理是指在香港设立一家药品销售或经营相关业务的公司所需的执照。
根据香港的相关法规,所有生产、经营药物的公司都需要持有药牌才能合法经营。
下面是香港药牌办理的一般流程及相关参考内容。
首先,准备工作是非常重要的。
准备工作主要包括了解香港的相关法规和要求,确保自己的公司符合香港的条件和标准。
同时,还需要准备好所有需要提交的文件和材料,如公司注册证明、业务计划书、相关证件等。
接下来是递交申请。
申请人可以选择亲自前往相关部门提交申请,或委托专业代理公司办理。
对于药物销售的申请,需要向香港卫生署的药物管理处(Pharmaceutical Services)递交申请。
在递交申请时,需要将所有准备好的文件和材料一同提交。
一般情况下,香港卫生署的药物管理处会对申请进行初步审核。
审核包括对申请人的资格和背景进行核实,以及对药物销售或经营业务的合法性进行评估。
如果初步审核通过,申请人将被要求进行现场考察。
考察主要是为了核实申请人的实际经营情况和设施条件。
考察人员将根据相关标准和要求进行评估,并向香港卫生署的药物管理处提供评估报告。
在通过考察后,申请人还需缴纳相关费用,并等待最后审批结果。
一般情况下,香港卫生署的药物管理处会在提交申请后的数周内进行审批。
如果审批通过,申请人将收到香港药牌。
需要注意的是,申请药牌前还需要进行一些其他的工作。
例如,如果涉及中药的销售,还需要申请中医药治疗师执业许可证。
此外,还需要遵守香港的药品注册制度,确保所销售的药品符合香港的法规和标准。
总结来说,香港药牌的办理流程包括准备工作、递交申请、初步审核、现场考察和最后审批。
申请人需要了解香港的相关法规和要求,并准备好所有需要提交的文件和材料。
在申请过程中,需要配合相关部门进行初步审核、现场考察,并支付相关费用。
最后,申请人还需遵守其他相关的法规和要求,如药品注册制度等。
需要特别注意的是,上述内容仅为参考,具体的办理流程可能会因个人情况和特殊情况而有所调整。
新版药品管理法解读(一)
症疾病的化学药和其他药品用适应症表示,中药用功能主治表示。诊断用药品是
参与某一种或者某一类疾病及身体状况的体内或者体外诊断制剂,本身不具有预
防、治疗作用。
四是药品的用法用量。药品有规定的用法和用量,用法就是根据不同的剂型,
或注射、或口服、或外用,注射分皮下注射、肌肉注射、静脉注射等,口服分餐
前、餐中、餐后等,外用又分涂抹、外敷、外喷等。用量就是一天用几次,或间
不良反应案例
国家药监局正在建立追溯协同平台、追溯监管平台,并将发布一系列追溯的 技术标准,以使相关部门有一个统一的追溯标准和规范。
药品安全宣传与普法
药品行业协会的责任
表彰、奖励
药厂 开办 条件
谢谢,待续!
药品的定义理解
一是药品的用途范围。药品的用途是预防、治疗、诊断疾病。预防是预先防备
疾病的发生;治疗是医治疾病疗养身体;诊断是检查判断是否患病、患何种病
及病情的发展情况。用途范围是人,因为在药品大家族里,能够预防、治疗、诊
断疾病的,还有用于动物的兽药、用于植物的农药等。
二是药品的作用途径。药品发挥作用的途径,是经人体吸收,参与人体的新陈
鼓励保护研制新药
我国未生产过的药品
新药的定义
未曾在中国境内上市销售的药品
未在中国境内外上市销售的创新药
药品上市许可持有人制度及责任
依法从事药品活动及信息可追溯
药品监督管理体制
地方政府药品监管的责任
地方政府保障药品安全的责任
药品专业机构的职责
药品追溯、药物预警制度
“一物一码、一码同 追”——以此为方向, 药品追溯制度要求实现 药品最小包装单元可追 溯、可核查。 主动上报本院发现的
代谢,有目的地调节人的生理机能和诊断疾病。虽然医疗器械也有预防、治疗、
药品管理法实施条例
中华人民共和国药品管理法实施条例考点1:药品检验机构设置1.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。
2.省级药品监督管理部门设置本行政区域内药品监督管理机构。
3.国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。
考点2:药品生产企业管理1.开办药品生产企业申请向省级药品监督管理部门提出筹建申请;完成筹建后向原审批部门申请验收。
2.《药品生产许可证》许可事项变更药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。
未经批准,不得变更许可事项。
3.药品生产企业GMP认证(1)认证机构:省级以上人民政府药品监督管理部门。
(2)国家食品药品监督管理局认证:注射剂、放射性药品和规定的生物制品。
(3)省级药品监督管理局:负责组织除上述药品以外的其他药品认证。
(4)新开办药品生产企业和新建药品生产车间或者新增生产剂型的申请GMP认证的时间:应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
(5)审批时间:受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书。
4.《药品生产许可证》有效期(1)《药品生产许可证》有效期为5年。
(2)有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。
(3)药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》由原发证部门缴销。
5.药品委托生产的规定(1)受托方的条件:受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。
(2)不得委托生产的药品:疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品。
考点3:药品经营企业管理1.开办药品经营企业审批(1)开办药品批发企业:向省级药品监督管理部门申请筹建和验收。
香港药品管理制度
香港医药制度监管篇:古时言必称三代,现在言必称欧美。
香港的药品市场比大陆规范,这也是为什么近年很多赴港旅游的游客会在香港疯狂买药的原因。
香港的药品好不好?为什么好?好在哪里?(一)药品管理法律体系颇有特点一是法律详细,操作性强。
虽然香港涉及药品管理的法例只有5部,但每一部法例对管辖的内容都规定得十分详细,明确罗列出监管的内容,不易产生歧义。
而且,每部法例附属的规例,对法例内容进一步细化,甚至以法律的形式列出分类的药品品种。
其法律地位比我们的以规范性文件来规范一些行为显得更有效力。
二是将危险药物及抗生素单独立法。
这是香港法例一个较为突出的特点。
由于危险药物(相当于内地的麻醉、精神药品)及抗生素的滥用会导致对人体和社会的较大危害,单独立法使这两类药品的销售、使用得到更为严格的监控,确保市民的用药安全有效。
三是法律具有较强的震慑力。
在上述法例中,多项条款列明“如违反本条,即属犯罪”。
如《药剂业及毒药条例》第34条规定,销售未经注册的药剂制品,“一经定罪,可罚款$100,000及监禁2年”,又如《进出口条例》6C规定未经批准“输入或输出药剂制品”,“一经定罪,可罚款$500,000及监禁2 年”。
由于法例规定较为严厉,且香港人一旦留有犯罪案底,将在社会上难以立足,其震慑力十分强大。
(二)管理机构精简,公众参与程度高香港药品监督管理机构为“药剂业及毒药管理局”及其下属的6个执行委员会。
管理局的成员由行政长官委任,任期通常为三年,成员包括:1、卫生署署长;(当然成员)2、政府化验师(当然成员);3、卫生署总药剂师;(当然成员)4、一名卫生署医生;5、一名法律顾问;6、一名香港大学药理学全职教员;7、三名经香港药学会提名的注册药剂师(非公职人员);8、一名经香港医学会提名的注册医生(非公职人员);除一名专职秘书外,管理局成员全为不受薪的兼职人员,来自社会相关的专业界别。
下设的执行委员会情况相若,如考试委员会有7人,药剂业及毒药(列载销售商)委员会4人,药剂业及毒药(批发牌照及进出口商注册)委员会4人,药剂业及毒药(药剂制品及物质注册:临床实验及药物测试证明书)委员会7人,毒药委员会7人。
香港超市食品安全管理制度
香港超市食品安全管理制度一、引言食品安全是关系到消费者健康和生命安全的重大问题,是社会关注的焦点。
作为香港超市,我们必须高度重视食品安全问题,加强食品安全管理,确保消费者购买到安全、健康的食品。
为此,我们制定了香港超市食品安全管理制度,旨在保障食品安全,维护消费者权益,促进超市业的发展。
二、制度内容1. 食品采购管理制度(1)采购的食品必须符合国家食品安全法律法规的规定,具有合法的来源和质量证明。
(2)建立供应商评估和淘汰制度,对供应商的资质、产品质量、生产条件等进行严格审查。
(3)采购过程中,严格遵循公平、公正、公开的原则,确保采购的食品在质量、价格、服务等方面具有竞争力。
2. 食品储存管理制度(1)根据食品的种类、特点和储存要求,合理设置仓库,确保食品储存环境的适宜性。
(2)实行食品分类储存,避免不同食品之间的交叉污染。
(3)定期对仓库进行清洁、消毒,确保仓库卫生。
(4)建立食品追溯体系,确保食品从源头到餐桌的全程可追溯。
3. 食品销售管理制度(1)销售食品时,严格按照食品标签上的保质期、保存条件等进行销售,避免销售过期、变质的食品。
(2)加强食品售价管理,避免出现价格欺诈、虚假宣传等行为。
(3)建立健全食品退市制度,对存在安全隐患、过期等问题的食品及时下架、销毁。
4. 食品从业人员管理制度(1)加强从业人员培训,提高从业人员的食品安全意识和技能。
(2)建立从业人员健康管理制度,要求从业人员定期进行健康检查。
(3)实行从业人员穿戴工作服、口罩等防护用品,确保从业人员个人卫生。
5. 食品安全事故应急处理制度(1)制定食品安全事故应急处理预案,明确应急处理的组织机构、职责、流程等。
(2)建立健全食品安全事故信息报告和披露制度,确保事故信息畅通、及时。
(3)在发生食品安全事故时,迅速启动应急预案,采取有效措施,减少事故损失。
三、制度实施与监督1. 成立食品安全管理小组,负责食品安全管理制度的实施与监督。
药品计算机管理制度范文
药品计算机管理制度范文药品计算机管理制度第一章总则第一条根据《香港特别行政区基本法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》等法律、法规的规定,为确保我国药品管理工作的科学化、规范化和信息化,制定本制度。
第二条本制度所称药品计算机管理,是指通过计算机和信息技术手段综合管理我国的药品流通、监管和信息化工作。
第三条药品计算机管理职能主管部门应当建立健全药品计算机管理工作机构,负责统筹和协调全国范围内的药品计算机管理工作。
第四条各级药品计算机管理机构应当建立完善的药品计算机管理体系,确保药品计算机管理工作的规范运行。
第五条药品计算机管理机构应当健全药品计算机管理操作规程并加强人员培训,提高工作人员的专业素质和药品计算机管理水平。
第二章药品计算机管理的范围第六条药品计算机管理的范围包括以下几个方面:1. 药品流通管理:通过计算机和信息技术手段,对药品的采购、配送、销售等环节进行综合管理,确保药品流通环节的安全和有效。
2. 药品监管:通过计算机和信息技术手段,对药品的生产、质量、使用等环节进行监管,加强对违法违规行为的监督和管理。
3. 药品信息化:通过计算机和信息技术手段,建立和管理药品信息系统,提供相关药品信息的查询和交流服务,促进药品信息资源的共享和利用。
第七条药品计算机管理机构应当制定药品计算机管理工作的具体实施方案,并在全国范围内推动药品计算机管理工作的开展。
第三章药品计算机管理的原则第八条药品计算机管理应当遵循以下原则:1. 法律依据:依法开展药品计算机管理工作,确保药品计算机管理工作符合法律法规的规定。
2. 效率优先:提高药品计算机管理的效率和服务水平,为药品管理工作的科学化、规范化和信息化提供有力支持。
3. 安全保密:确保药品计算机管理系统的安全和数据的保密,防止药品信息泄露和滥用。
4. 合作共享:加强各级药品计算机管理机构之间的沟通和合作,实现药品信息的共享和协同管理。
港澳台地区中药注册政策与技术要求比较_曾建武
[4 ] “中成药” 指纯粹由中药材或华人惯常使用的源于植物 、 动物 或矿物物料的有效成分组成 , 配制成剂型形式, 已知或声称用于
诊断、 治疗、 预防或缓解人的疾病或症状或用于调节人体机能状 态的专卖产品, 并规定中成药不可含有西药成分 。 澳门“中成 是指在中医药理论指导下 , 以一种或多种植物、 动物、 矿 物的天然药用成分配制成一定剂型的产品 , 且施用于人体以达到 药”
0604 ; 收稿日期: 2014-
1105 修订日期: 2014-
基金项目: 国家科技支撑计划课题 ( No. 2013BAH08F04 ) ; 广东省广州市科技计划项目 ( No. 201334500039 ) ), 作者简介: 曾建武( 1987东莞暨南大学研究院 男( 汉族) , 江西赣州人,
[17 ]
2. 4
中药注册制度 为了使生产商在制造中成药过程中控制质
[7 ] 《药事法》 是台湾地区监管药品及医疗器材的主要法律 。 [19 ]
审批的中药。台湾中药的注册标准要和西药一样参照美国 FDA “血脂康 ” 认定的 GCP 标准, 因此 能以药品的名义堂堂正正进入 台湾市场, 对迈出中药国际化步伐具有重要的借鉴意义 。 2 港澳台中药注册政策要求比较 2. 1 中药、 中成药定义 香港、 澳门和台湾根据相关法规分别对 、 、 中药材 中成药 药剂制品的管理和注册有一个界定标准 。 香港
澳门卫生局由于实行中药预先许可制度没有明确的中成药注册分类可参考由原产国或出口国地区的自由销售证明或注册证明提交资料进口中药材可参考澳门制定的澳门特区所用中药材表将中药材分为3个子类包括毒性中药材表普通中药材表及食药兼用中药材表其中毒性中药材和普通中
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH 2015 VOL. 26 NO. 3
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香港医药制度监管篇:
古时言必称三代,现在言必称欧美。
香港的药品市场比大陆规范,这也是为什么近年很多赴港旅游的游客会在香港疯狂买药的原因。
香港的药品好不好?为什么好?好在哪里?
(一)药品管理法律体系颇有特点
一是法律详细,操作性强。
虽然香港涉及药品管理的法例只有5部,但每一部法例对管辖的内容都规定得十分详细,明确罗列出监管的内容,不易产生歧义。
而且,每部法例附属的规例,对法例内容进一步细化,甚至以法律的形式列出分类的药品品种。
其法律地位比我们的以规范性文件来规范一些行为显得更有效力。
二是将危险药物及抗生素单独立法。
这是香港法例一个较为突出的特点。
由于危险药物(相当于内地的麻醉、精神药品)及抗生素的滥用会导致对人体和社会的较大危害,单独立法使这两类药品的销售、使用得到更为严格的监控,确保市民的用药安全有效。
三是法律具有较强的震慑力。
在上述法例中,多项条款列明“如违反本条,即属犯罪”。
如《药剂业及毒药条例》第34条规定,销售未经注册的药剂制品,“一经定罪,可罚款$100,000及监禁2年”,又如《进出口条例》6C规定未经批准“输入或输出药剂制品”,“一经定罪,可罚款$500,000及监禁2 年”。
由于法例规定较为严厉,且香港人一旦留有犯罪案底,将在社会上难以立足,其震慑力十分强大。
(二)管理机构精简,公众参与程度高
香港药品监督管理机构为“药剂业及毒药管理局”及其下属的6个执行委员会。
管理局的成员由行政长官委任,任期通常为三年,成员包括:
1、卫生署署长;(当然成员)
2、政府化验师(当然成员);
3、卫生署总药剂师;(当然成员)
4、一名卫生署医生;
5、一名法律顾问;
6、一名香港大学药理学全职教员;
7、三名经香港药学会提名的注册药剂师(非公职人员);
8、一名经香港医学会提名的注册医生(非公职人员);
除一名专职秘书外,管理局成员全为不受薪的兼职人员,来自社会相关的专业界别。
下设的执行委员会情况相若,如考试委员会有7人,药剂业及毒药(列载销售商)委员会4人,药剂业及毒药(批发牌照及进出口商注册)委员会4人,药剂业及毒药(药剂制品及物质注册:临床实验及药物测试证明书)委员会7人,毒药委员会7人。
以上各委员会除一名秘书专职外,其余皆为兼职,且部分人为非公职人员,管理局的机构极其精简。
(三)重视日常监督
根据药剂业及毒药管理局2000年年报的资料及卫生署官员介绍,卫生署药剂事务部仅有工作人员40余人,而专门用于监察药品市场的督察组只有24人。
但是,督察组2000年对全港的358个获授权毒药销售商(药房)进行达943次巡查,2916次试买行动,平均每年对每个药房进行2.6次巡查,8.1次试买。
对全港2568名列载毒药销售商(药行)进行5587次巡查,7125次试买,平均每年对每个药行进行2.2次巡查,2.77次试买。
可见,香港的药品执法工作监督效率较高,覆盖面广,较为强调日常监督。
(四)药品分类管理制度较为成熟
香港的药品分类由管理局根据毒药委员会的建议决定,按照药品的性质,各种药品分类后被列于毒药表第Ⅰ部或第Ⅱ部中。
列于毒药表不同部分的药品的销售受到不同程度的限制:
第Ⅰ部毒药,在注册药剂师监督下,由获授权毒药销售商销售。
第Ⅰ部附表1毒药,必须在注册药剂师的监督下,由获授权毒药销售商销售,并必须于出售前将销售详情记录在毒药册中。
该类毒药必须存放在上锁的容器中,而容器则必须存放在药房内顾客不准进入的地方。
第Ⅰ部附表3毒药,必须由注册医生、注册牙医或注册兽医处方授权,并在注册药剂师的监督下,由获授权毒药销售商销售。
第Ⅱ部毒药,则无须药剂师监督,由获授权毒药销售商或列载毒药销售商销售。
上述药品分类及其销售限制由《药剂业及毒药条例》及其附属法例予以确定,一旦违反相关的条款,即属犯罪。
(五)政府对药品市场的介入较小
香港是一个市场经济发达的地区,政府对于药品生产、经营企业的设立的数量、布局和规模并无限制。
批准一个新牌照主要是看申请企业是否符合申报的条件。
从其申请牌照所需资料来看,除申请获授权毒药销售商、危险药物批发牌照及抗生素许可证需要有注册药剂师外,其余资料皆为申请成为商业单位所需的一般资料,门槛并不太高。
(六)注重从业人员操守的管理
《药剂业及毒药条例》不但将违反条例的某些行为列为犯罪,规定给予触犯条例的人罚款以至监禁2年的刑罚。
对于从业人员的操守,条例也有相应的管理规定。
根据《药剂业及毒药条例》第15条规定,管理局可委任纪律委员会,就管理局接到有关注册药剂师、雇员和获授权毒药销售商或其合伙人的行为操守,或上述人士或团体触犯《药剂业及毒药条例》、《危险药物条例》或《抗生素条例》的投诉召开纪律研讯。
当研讯完结,纪律委员会裁定有关人士或团体的操守有不当行为时,可能会对注册药师给予谴责或在指定期间内将其姓名从药剂师名册中删除;对获授权毒药销售商给予指定的时间内取消该团体作为获授权毒药销售商的资格,或从处所注册记录中
删除该团体的注册登记,并在指定时间内,取消该处所在注册记录册内的注册资格,或者向该获授权毒药销售商发出书面警告。
另:主要的产品有:
风湿骨痛用药:日本塔牌坐骨神经痛丸,日本塔牌坐骨腰痛丸,日本塔牌风湿骨刺丹,德国汉堡灭湿痛胶囊,日本塔牌特效疗痛灵,台湾牛头牌特效秘制风湿灵,香港公牛牌风湿骨痛灵,台湾牛头牌浓缩坐骨腰痛丸,台湾锁匙牌特效风湿骨痛灵,美国痛立疗胶囊,美国旗牌风湿骨刺丹,香港欧化风湿克星,香港礼士风湿克星,欧化灭湿灵胶囊,香港青松快灵二合一,香港青松腰痛大补丹,日本塔牌腰痛大补丹,香港南联追风透骨丸,德国湿特疗
排石护肝用药:德国强力利石素,德国华沙利石素,德国强力消石素,德国鸿运商标强力消石素,德国强力肝炎灵,德国华沙利胆丸,德国强力利胆丸妇科用药:香港位元堂扶正养阴丸,香港天寿堂调经姑嫂丸,香港天喜堂天喜丸,同仁堂调经促孕丸,香港青松女强人超级白凤丸
鼻炎用药:欧化鼻克星特效胶囊,香港公牛牌速效鼻舒灵,香港公牛牌秘制超速效鼻炎灵,济众堂速效鼻敏感丸,美国旗牌特效救鼻丹,日本塔牌鼻炎灵,香港礼士鼻克星,香港金马特效鼻根治
止咳平喘用药:香港欧化喘克星,德国新方向日花牌成人克疗痰,香港青松咳可敏,五蜈蚣标止咳丸(中药),香港乐信咳水,香港太和洞久咳丸,海底椰标止咳露,礼士超速效安喘通
胃肠用药:李万山肚痛健胃整肠丸,泰国和胃整肠丸,香港李众氏堂保济丸,日本喇叭牌正露丸,日本救胃胶囊,香港马世良堂保胃丹,蚬壳胃散,日本胃仙U,日本若素,太田胃散,泰国(大)五塔标行军散,西藏胃圣,香港法健立愉胃片增肥补肾用药:香港正美百添乐增肥片,香港美补健增肥丸,第1代美国肌王极速增肥胶囊,第2代美国肌王极速增肥胶囊,香港太和洞补肾龙精丸,香港太
和洞肾亏丸,宝和堂健肾王,宝和堂增肥丸,香港宝和堂虫草王,香港宝和堂五鞭海狗丸
婴幼儿用药:余仁生保婴丹,香港百源堂林利源保婴丹,香港杏林堂猴枣散,香港杏林堂保婴丹,杏林堂小儿七厘散,杏林堂速效泻痢丹,杏林堂八宝惊风散,杏林堂疳积散,香港安儿肥仔水,英国吴德物次肠痛水(俗称肥仔水),香港正安堂小儿健胃宝,德国新方向日花牌小儿克疗痰,香港马百良万应保婴丹,香港马百良珠珀猴枣散
心脑血管用药:牛头牌通血丸,日本青松强心脉通胶囊,千草堂脑活素,德国强力脑活素,科研活脑素,日本双喜牌救心丹,日本龙喜商标救心丹,日本人字牌救心丹
营养保健用药:百源堂聪明补脑汁,黄道益深海鱼油软胶囊,香港宝和堂灵芝王,美国原装进口善存片(多维元素片),香港位元堂仙草灵芝孢子
特效药油膏布:德国蛇标辣椒风湿膏,马来西亚五星牌千里追风油,五星牌海底铁树油,岭南万应止痛膏,美国妙莲3号泪水配方眼药水,电焊眼药水,保心安油,虎标万金油,香港黄道益活络油,香港健络通活络油,怡安堂大力猴金裝千里追风油,法国双飞人药水,曼秀雷敦薄荷膏,香港邹健平安膏,新加坡星洲牌豆蔻膏,新加坡跌打风湿青龙膏,和兴白花油,新加坡双狮牌均隆驱风油,香港陈日兴田七青竹油,星加坡三龙标千里追风油
其它用药:法国敏柏宁(敏白灵)内服片剂,欧化复方竹叶草脂涂剂,鹦鹉牌牙痛灵,日本青松血治消胶囊,香港马百良人参再造丸,香港马百良追风苏合丸,香港马百良安宫牛黄丸,香港马百良清心牛黄丸,北京同仁堂安宫牛黄丸,泰国盘尼西林儿宝得森。