药品从业人员岗前技能培训试卷及答案

药品从业人员岗前培训试卷
药品从业人员岗位技能培训试卷药品从业人员岗位技能培训试卷
一、单项选择题
1.药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。

A.预防、治疗、诊断
B. 预防、根治、验
C. 治疗、诊断、手术
2. 对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。

A.周
B.季
C.月
D.旬
3.（）是《药品经营质量管理规范》的简称。

它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。

A.GMP
B.GAP
C.GRP
D.GSP
4. 直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。

A.年
B.半年
C.2 年
5. 企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。

A.保管员验收
B.双人验收
C.三人验收
6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。

A. 5 个
B. 10 个
C. 8 个
7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。

A.药品剂型
B.药品包装
C.听装药品
D.颗粒冲剂
8. 《中国药典》规定，制剂（）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。

A.含量
B.重量
C.包装
D.规格
9. 处方药是指凭（）处方可购买、调配和使用的药品。

A.药师 B 执业医师和执业助理医师
C.大夫
D.护士长
10. OTC 药即（），是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

A.中药饮片
B.阿莫西林分散片
C.非处方药
D.生化药品
二、多项选择题
1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括：（）等。

A．中药材、中药饮片、中成药药品 B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化
C.放射性药品
D.血清、疫苗、血液制品
E.诊断药品
2.《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括：（）和（）。

A.麻醉药品
B.注射剂
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E. 精神药品
3. 药品名称包括（）（）（）（）（）等。

A.通用名
B.别名
C.商品名
D.化学名
E.拉丁名
4. 经批准合法生产的药品其说明书内容准确，治疗范围限定严格，附有（）（、）（、）（、）（、）（、）、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等，而那些宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。

A.品名
B.规格
C.生产厂家
D.批准文号
E.生产批号
F.主要成分
5. 药品应按其性质和制剂特点，在不同条件下妥善保存。

主要包括：（）（）（）。

A. 密闭贮藏
B. 避光保存
C.低温贮藏
D.急冻贮藏
6. 在库药品的分类贮藏中要求对（）、（）、（）、（）、（）、（）类药品进行专库或专柜存放。

A.麻醉药品
B.一般精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.危险性药品、易燃、易爆品
F.准备退货药品、过期、霉变等不合格药品。

三、判断正误题（每小题 2 分，共 30 分，答“对”请在括号内“√” ，答“错”请打“×” ）
1.保健食品可以用于治疗疾病，它是人体机理调节剂。

（）
2. 门店从事质量管理的人员，可以在其他单位兼职。

（）
3. 处方药与非处方药应当分柜摆放。

（）
4. 新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机关申请《药品经营质量管理规范》认证。

（）
5. 企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的上岗培训。

（）
6.企业应配置调节温、湿度的设备，做好库房温、湿度的检测和管理，每周对库房的温、湿度进行记录。

（）
7.企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。

企业购进记录应完整，内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等。

（）
8.特殊管理药品包括医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、贵重药品。

（）
9. 药品的包装中，可以不需要有产品合格证。

（）
10.验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收。

药品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。

（）
11.验收记录应保存至超过药品有效期三年，但不得少于一年。

（）
12.药物不良反应是指合格药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的与用药目的无关的或意外的正常情况。

（）
13.药品不良反应监测和报告是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

（）
14. 药品信息的来源是指国家制定、公布的药事法规、标准互联网上提供的药品信息。

（）
15. 药品包装标签分为内标签、外标签、运输和贮藏标签、原料药的标签和产品说明书共 5 类。

（）
四、简答题（共 4 题，每小题 5 分共 20 分）
1.什么是国家基本药物？
2.销售药品应出具销售凭证，请问销售凭证上应标明哪些内容？
3.什么叫药品的分类贮藏？在分类贮藏中的“六分开”是指什么？
4.在库药品的养护包括哪些主要措施？
五、论述题
试述药品从业人员应当具备的基本素质。

一、单项选择题 1.A 2.C 3.D 4.A 5.B 6.A 7.A 8.D 9.B 10.C
二、多项选择题
1、ABCDE
2、ABCD
3、ABCDE
4、ABCDEF
5、ABC
6、ABCDEF
三、判断正误题
1.X
2. X
3.√
4.X
5. X
6. X
7. √
8.X
9.X
10. √ 11. X 12. X 13.√14.√ 15. X
四、简答题
1、国家基本药物是指由国家政府制定的《国家基本药物目录》中的药品。

2、标明药品品名、规格、剂型、有效期、生产厂家、购货单位、销售数量、销售日期等。

3、药品的分类贮藏药品的分类贮藏是指按药品的自然属性分类，按区、排、号进行科学药品的分类贮藏储藏。

“六分开”指：药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之六分开” 间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。

4、（1）检查药品储存条件，记录仓库温湿度，如超标需进行温湿度调控。

（2）对在库药品按季进行质量循环检查，做好养护检查记录。

（3）对因异常原因或库存时间较长可能引起质量问题的药品，应报请质管部复查处理。

（4）中药材、中药饮片应据其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。

（5）建立药品养护档案。

五、论述题
1、遵纪守法、诚信经营，严格遵守《药品管理法》《GSP》等国家法、律法规，严禁销售假、劣药品；
2、应具备药品服务相关知识与技能，掌握沟通的意义和技巧，积极正确地解决各种投诉与意见反馈。

3、服务社会、爱岗敬业。