红外吸收光谱特征峰特别整理版

表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）
化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区
烷烃-CH3
asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)
sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)
-CH2-
asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)
sCH:2853±10(s)
CH:2890±10(s)CH:～1340(w)
烯烃
CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)
CH:770～665(s)
CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)
炔烃-C≡C-H
CH:≈3300(m) C≡C:2270～2100(w)
芳烃
CH:3100～3000(变)
泛频:2000～1667(w)
C=C:1650～1430(m)
2～4个峰
CH:1250～1000(w) CH:910～665
单取代：770～730(vs)
≈700(s)
邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)
725～680(m)
900～860(m) ～对双取代:860～
790(vs)
醇类R-OH
OH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)
CO:1250～1000(s)
OH:750～650(s) 酚类Ar-OH
OH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)
CO:1335～1165(s)
脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)
酮
C=O:≈1715(vs)
醛
CH：≈2820,≈2720(w)
双峰
C=O:≈1725(vs)
羧酸
OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)
CO:1266～1205(m)
酸酐
C=O:1850～1880(s)
C=O:1780～1740(s)
CO:1170～1050(s)
酯泛频
C=O:≈3450(w) C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)
胺-NH2
NH2:3500～3300(m)
双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～
1020(m,w)
CN(芳香):1340～
1250(s)
-NH
NH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～
1020(m,w)
CN(芳香):1350～
1280(s)
酰胺
asNH:≈3350(s) C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)
sNH:≈3180(s) NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)
NH:≈3270(s) C=O:1680～1630(s)
NH+CN:1750～1515(m)
CN+NH:1310～1200(m)
C=O:1670～1630
酰卤C=O:1810～1790(s)
腈-C≡N
C≡N:2260～2240(s)
硝基化合物R-N02
NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)
CN:920～800(m)
Ar-NO2
NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)
CN:860～840(s)
不明:≈750(s)
吡啶类
CH:≈3030(w) C=C及C=N:
1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)
嘧啶类
CH:3060～3010(w) C=C及C=N:
1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)
*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。

官能团区
官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm -1
， 又可以分为四个波段。

★
4000～2500cm -1
为含氢基团x —H （x 为O 、N 、C ）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收
● 醇、酚中O —H ：3700～3200cm -1
，
无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐，
强度为ｓ
缔合的O —H 在低 一侧， 峰形宽钝，
强度为ｓ
● 羧基中O —H ： 3600～2500 cm -1
，
无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐， 强度为ｓ 缔合可延伸至2500 cm -1
，峰非常宽钝，
强度为ｓ
● N —H ： 3500～3300 cm -1
， 伯胺有两个H ，有对称和非对称两个峰，
强度为ｓ—ｍ
叔胺无H ，故无吸收峰
● C —H ： ＜3000 cm -1
为饱和C ：
～2960 cm -1
(
),～2870 cm -1
(
)
强度为ｍ-ｓ
～2925 cm -1
(
),～2850 cm -1
(
)
强度为ｍ-ｓ
～2890 cm -1
强度为ｗ
＞3000 cm -1
为不饱和
C ：
(及苯环上C-H)3090～3030
cm -1
强度为ｍ
～3300 cm -1
强度为ｍ
● 醛基中C —H ：～2820及～2720两个峰
强度为ｍ－ｓ
★2500～2000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C-、-C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。

在此波段区中，还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。

★2000～1500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。

●C=O伸缩振动，出现在1960～1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸
收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。

●C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出现在1675～1500 cm-1。

在这波段区中，单核芳烃的
C=C骨架振动（呼吸）呈现2～4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在1600 cm-1和1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。

●苯的衍生物在2000～1670 cm-1波段出现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数。

由于
吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图15.9所示。

如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。

图15.9 苯环取代类型在2000～1667cm-1和
900～600cm-1的谱形
★1500～1300 cm-1饱和C—H变形振动吸收峰，—CH3出现在1380及1450 cm-1两个峰，出现在1470 cm-1，出现在1340 cm-1。

这些吸收带强度均为m至w 。

指纹区
指纹区：波数范围为1300～600cm-1。

指纹区可以分为两个波段：
★1300～900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：
●几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O
等，其中C—O的伸缩振动在1300～1000cm-1，是该区吸收最强的峰，较易识别。

●部分含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C—H弯曲振动为990、910cm-1的两
个吸收峰；RCH=CHR反式结构的C—H吸收峰为970 cm-1（顺式为690 cm-1）等。

●某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等。

此外，某些分子的整体骨架
振动也在此区产生吸收。

★900～600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收：
●
长碳链饱和烃，，n≥4时，呈现722cm-1有一中至强的吸收峰，n减小时，变大；
●苯环上C—H面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛
频带2000～1670cm-1灵敏，因此更具使用价值，见图15.9所示。

其吸收峰位置为：
无取代的
6个C—H，670～680cm-1，单吸收带；
苯：
单取代苯：5个C—H，690～700cm-1，740～750cm-1，两个吸收带；
邻位双取代
4个C—H，740～750cm-1，单吸收带；
苯：
间位双取代
3个C—H，690～700cm-1，780～800cm-1，两个吸收带；
苯：
另一个C—H，～860cm-1，弱带，供参考；
对位双取代
2个C—H，800～850cm-1，单吸收带。

苯：
这些吸收带的强度为中等（有时强）。