高考化学一轮总复习 第十三单 元有机化学基础单元综合检测试题

回夺市安然阳光实验学校元有机化学基础
(时间：40分钟满分：100分)
可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16 S—32 Cl—35.5
一、选择题(本大题共7小题，每小题6分，共42分。

在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。

)
1．下列说法正确的是( )。

A．煤经处理变为气体燃料的过程属于物理变化
B．淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物
C．乙烯和乙醇均可使酸性KMnO4溶液褪色
D．乙酸乙酯和植物油均可水解生成乙醇
2．已知β­紫罗兰酮的结构简式是，关于该有机物的说法正确的是( )。

A．其分子式为C13H18O
B．能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色
C．属于芳香族化合物
D．能发生加成反应、取代反应、水解反应
3．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )。

A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2­二溴丙烷
D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
4．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是( )。

①1 mol该有机物可消耗3 mol H2；②不能发生银镜反应；③分子式为C12H20O2；
④它的同分异构体中可能有酚类；⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH。

A．②③④ B．①④⑤
C．①②③ D．②③⑤
5．下列叙述中，正确的是( )。

A．将乙烯通入溴水中，溴水褪色，是因为发生了加成反应
B．除去苯中少量乙醇，加浓硫酸、乙酸加热，通过发生酯化反应而除去乙醇C．变质的油脂有特殊难闻的气味，是由于油脂发生了水解反应
D．高分子材料、盐酸、水煤气、沼气、石油等是混合物，而C5H12一定是纯净物
6．Diels－Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：如果要合成，所用的原始原料可以是( )。

A．2­甲基­1,3­丁二烯和2­丁炔
B．2,3­二甲基­1,3­丁二烯和丙烯
C．2,3­二甲基­1,3­戊二烯和乙烯
D．1,3­戊二烯和2­丁烯
7．经研究发现白蚁信息素有(2,4­二甲基­1­庚烯)、(3,7­二甲基­1­辛烯)，家蚕的性信息素为CH3(CH2)8CH==CH—CH==CH(CH2)8CH3，下列说法正确的是( )。

A．以上三种信息素互为同系物
B ．以上三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色
C ．2,4­二甲基­1­庚烯与3,7­二甲基­1­辛烯互为同分异构体
D ．家蚕的性信息素与1 mol Br 2加成产物只有一种
8．(13分)四川北川盛产蔷薇科植物。

蔷薇科植物中含有一种芳香醛(用E 表示)，在染料工业和食品工业上有着广泛的用途，下面是它的一种合成路线。

A ――→HCN B ――→HCl H 2O C ――→浓H 2SO 4△D ――→①O 3②Zn/H 2O E ＋F
其中0.1 mol 有机物A 的质量是12 g ，在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8 mol CO 2和7.2 g H 2O ；D 能使溴的四氯化碳溶液褪色，D 分子与C 分子具有相同的碳原子数；F 继续被氧化生成G ，G 的相对分子质量为90。

已知：①CH 3—CHO ――→HCN ――→HCl H 2O
回答下列问题：
(1)A 的结构简式为__________________。

(2)A ～G 中能发生酯化反应的有机物____________________(填字母序号)。

(3)C 在浓硫酸加热的条件下，分子内脱水除生成D 外还可以生成另一种有机物，
写出该反应的方程式：
_________________________________________________________________； 该反应类型是______________。

(4)C 的同分异构体有多种，其中符合下列要求的有机物有多种。

①能与3 mol NaOH 溶液反应罚单；②苯环上的一卤代物只有一种；③能发生银镜反应。

写出所有满足条件的有机物的结构简式：______________________________。

(5)C 与4­甲基­2,3­戊二醇两分子之间1∶1发生取代反应，生成的有机物有
________种。

9．(15分)化合物Ⅲ具有水果香味，在实验室可通过如下反应制得： 化合物Ⅰ则可通过下列路径合成：
(1)化合物Ⅲ的分子式为____________。

(2)化合物Ⅱ能使Br 2的CCl 4溶液褪色，其反应方程式为_____________________________
____________________________________________________。

(3)化合物Ⅳ的结构简式为______________，生成化合物Ⅳ的反应类型为____________。

(4)在浓硫酸和加热条件下，化合物Ⅰ易发生消去反应生成含2个甲基的产物，该反应方程式为______________________________________________。

(5)写出满足下列条件的化合物Ⅱ的三种同分异构体：
_________________________。

①含一个六元环；②无酸性，酸性条件下水解生成两种有机物；③能发生银镜
反应。

(6)CH 3CH 2MgBr 和也能发生类似Ⅴ→Ⅵ的反应，请写出生成醇的结构简式：
____________。

10．(15分)脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱Ⅴ合成路线如下：
(1)Ⅱ中含氧官能团的名称____________。

(2)反应②的化学方程式
______________________________________________________
___________________。

(3)Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式：
________________________________
______________________________________________。

(4)下列说法正确的是______。

A．Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃
B．Ⅱ能发生银镜反应
C．Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应
D．反应③属于酯化反应
(5)A的结构简式：__________________。

(6)Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。

写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式：______________。

(7)一定条件下，化合物Ⅶ()也能发生类似反应④的环化反应，Ⅶ的环化产物的结构简式：__________________。

11．(15分)下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。

已知：C能与NaHCO3溶液发生反应，C和D的相对分子质量相等，且D催化氧化的产物不能发生银镜反应。

BCOOHCH2CH2OH
根据图示回答下列问题：
(1)C分子中官能团的名称是________；化合物B不能发生的反应是________(填字母序号)。

a．加成反应b．置换反应c．消去反应d．酯化反应e．水解反应(2)写出E的结构简式：____________________。

(3)写出反应①的化学方程式：
_______________________________________________
____________________________________________________________________ ___________。

(4)同时符合下列三个条件的B的同分异构体有多种。

a．苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有2种
b．能与FeCl3溶液发生显色反应
c．能发生水解反应
试写出1 mol B的同分异构体中，能与3 mol NaOH反应的结构简式：
____________________________________________________________________ ____。

(5)写出B物质发生缩聚反应的化学方程式：
_____________________________________
__________________________________________________________________。

单元检测(十三)
1．C 2.B 3.D
4．D 解析：①分子中含有2个碳碳双键，因此1 mol该有机物可消耗2 mol H2，错误；②没有醛基，不能发生银镜反应，正确；③根据结构简式可知分子式为C12H20O2，正确；④如果同分异构体中含有酚类，则烃基是—C6H5，而含有6个碳原子的烃基最多结合13个氢原子，因此它的同分异构体中不可能有酚类，错误；
⑤分子中含有1个酯基，则1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH，正确。

5．A 解析：乙烯中含有C==C，可以与溴水发生加成反应，使其褪色，A正确；混有乙醇的苯中加入浓硫酸、乙酸加热，苯溶于生成的乙酸乙酯中，不能除去杂质，B错误；油脂长期存放，由于发生氧化还原反应而具有特殊气味，而不是水解反应，C错误；C5H12可能存在同分异构体，不一定是纯净物，D错误。

6．B 解析：要合成，则需要利用通过Diels－Alder反应生成，其名称分别是2,3­二甲基­1,3­丁二烯和丙烯。

7．B 解析：同系物的通式必须相同，前两种有机物均只含有一个碳碳双键，其他为饱和键，分子式不同，互为同系物，而家蚕的性信息素含有两个碳碳双键，通式与它们不同，A、C错误；三种物质中均含有碳碳双键，故均可使溴的四氯化碳溶液褪色，B正确；家蚕的性信息素与Br2可发生1,2­加成，也可发生1,4­加成，产物不同，D错误。

8．(1)(2)B、C、D、F、G
＋H2O 酯化反应(或取代反应)
(4)
(5)6
解析：0.1 mol有机物A的质量是12 g，在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8 mol CO2和7.2 g H2O；可知A的摩尔质量为120 g·mol－1，分子式为C8H8O；D能使溴的四氯化碳溶液褪色，D分子与C分子具有相同的碳原子数可知D中含碳碳双键，且C到D发生消去反应；F继续被氧化生成G，G的相对分子质量为90可知G为乙二酸HOOCCOOH，F为OHCCOOH；E为一种芳香醛，E为苯甲醛，则D
为，C 为，B 为A 为。

(1)A 的结构简式为。

(2)含有羟基和羧基的化合物都能发生酯化反应，A～G中能发生酯化反应的有机物有B、C、D、F、G。

(3)C在浓硫酸加热的条件下，分子内脱水除生成D外还可以生成另一种有机物，
写出该反应的方程式＋H2O；该反应类型是酯化反应。

(4)C的同分异构体①能与3 mol NaOH溶液反应，说明含有酚羟基和羧羟基共3个，或水解后共生成酚羟基和羧羟基3个，②苯环上的一卤代物只有一种，说明是对称结构，③能发生银镜反应，只能是甲酸酚酯，
所有满足条件的有机物的结构简式为(5)C
与4­甲基­2,3­戊二醇两分子之间1∶1发生取代反应，生成的有机物有6种。

9．(1)C17H22O2
(2)
(3)取代反应
(4)
(5)
(6)
解析：(1)观察化合物Ⅲ的键线式，根据碳＋4价、氧－2价、氢＋1价规律，键线式中含有17个C、22个H、2个O，因此Ⅲ的分子式为C17H22O2。

(2)观察化合物Ⅱ的键线式，其中含有的官能团为碳碳双键、羧基，只有碳碳双键与Br2能发生加成反应，羧基及其余原子团都不能与Br2的CCl4溶液反应。

(3)先顺推，甲烷与氯气在光照下发生甲基上的取代反应，跟甲烷与氯气在光照下发生取代反应相似，其有机产物可能是一氯代物、二氯代物、三氯代物；再逆推，根据化合物Ⅴ的结构简式推断，化合物Ⅳ为一氯代物，不能是二氯代物、三氯代物。

(4)观察化合物Ⅰ的键线式，其中含有羟基，且羟基碳还连有三个原子团，上、下、左边分别是—CH3、—CH3、—CH2—，根据官能团的性质可知，Ⅰ在浓硫酸加热条件下能发生消去反应，生成水和含有碳碳双键的有机产物，反应时羟基碳上能脱去羟基，羟基碳上、下、左边相邻碳上能脱去氢原子，但是前两种消去反应方式得到的有机产物中都只有一个甲基，不符合题意；只有最后一种消去反应方式才能得到含有2个甲基的有机产物和水。

(5)化合物Ⅱ的分子式为
C7H10O2，根据题意Ⅱ的同分异构体一定是甲酸某酯，其中HCOO—取代环己烯分子中的氢原子，由对称结构分析可得同分异构体为3种。

(6)Ⅴ→Ⅵ的反应机理
是：化合物中的加到丙酮不饱和碳原子上，—MgCl加到不
饱和氧原子上。

CH3CH2MgBr 和反应，应该是CH3CH2—加到不饱和碳原子上，—MgBr加到不饱和氧原子上。

10．(1)醛基
(2)
(3)＋H2O
(4)BC (5)
(6)(7)
11．(1)羧基e
(2)CH3COOCH(CH3)2
△
(3)＋2NaOH――→
(4)
(5)
解析：羧酸与碳酸氢钠溶液能反应，说明化合物C含有的官能团为羧基；观察化合物B的结构简式，发现其中的苯环能与氢气发生加成反应；侧链上的醇羟基能发生消去反应；B的官能团为羧基、羟基，因此能发生酯化反应；由于B 无酯基，也无卤素原子，因此不能发生水解反应。