肺炎支原体液体培养方法的应用
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
谢世 营 ， 和 明， 升市 ， 健 ， 黄 韦 冉 宋世 军 ， 旋 张
（ 圳 市 龙 岗 区妇 幼 保 健 院 检验 科 ， 深 广东 深 圳 ５８ ７ ） １ １２ 摘 要： 目的 对 肺 炎支 原 体 （ ｐ快 速 液 体培 养 的 方 法 进 行 分析 ， 讨 其 应 用 价 值 。 方 法 采用 Ｍ Ｍ） 探 ｐ快 速 液 体 培 养 基 对 呼 吸 系统
份 阴性培 养液用 Ｐ Ｒ方法进 行验 证 Ｃ
１２ 方 法 ．
作 者 简 介 ： 谢 世 营 ，９ ５年 毕业 于广 东 医学 院检 验 系本 科 ． ’ １９
曾经 于 ２０ — ０ １ 在 中 山 大学 第 一 临床 医院 进 修 微 生物 。 ００２０ 年
影 响因素进 行研 究 ， 现报 道如 下 ｌ 材料与方 法 １１ 标 本来源 ． ‘ 所有 标 本均 来 自我 院 ２ ０ ０ ８年 １ 月～ ０ ８年 ｌ ２０ ０ 月 门诊 和住 院 的 ６月～ ８岁患 者 ． 床 以 咳嗽 、 咳 临 干 为 突 出症 状 者按 就诊 先后 随机 取 材 ． 位患 者 取两 每 份标 本 ， 一份 接 种 快 速 培 养 液 ， 一 分接 种 血 平 板 另
基上 生长 ， 但传 统 培养 方法 生长 缓 慢 ， 需一 周 以上 。
在检 测 上 国 内最 常 用 的 方法 是 Ｅ ＩＡ法 测 定其 特 ＬＳ
养 基 由黄 色变 成绿 色且 液 体 清亮 为 阳性 ． 养基 颜 培
色 不变 或紫色 为 阴性 １ ． 取 外 观判 定 为 阳性 的培养 液接 种 于血平 板 ．２ ２ 培养 ｌ ８小 时 ， 观察 有无 真 菌及 细 菌生 长 ， 把血 平 再 板 上生 长 的微 生物 接种 于快 速 培养 液 ２ ～ 密小时 ． ４４
・
５ ・ ５
第 ２ ７卷 第 １ 期
２０ ０ ９年 ２月
实 验 与 检 验 医 学
Ｅ ＥＲＩ ＸＰ ＭＥＮ Ｌ ＴＡ ＡＮＤ Ｌ Ｂ０ ＲＡ Ｉ ＤＲＹ ＭＥＤ ＣＩ Ｉ ＮＥ
Ｖ０ ．７ Ｎｏ． 】２ １ Ｆ ２ｏ ｂ． ０９
・
实验研究 ・
肺 炎 支原 体 液体 培 养方 法 的应 用
异性 ＩＭ 和 ＩＧ抗体 ， ｇ ｇ 但是 ， 患者 检测 到特异性 抗体
并 不能表 明是急性 感染 期 ． 因为在感 染后 一年 内 ． 特
异 性 抗 体仍 能 持 续 升 高 。 外 ， 此 大约 ２ ％成 人 再 次 ０ 感 染后 几乎 检测 不 到特 异性 抗体 新 近 发展 的实 时定量 荧光 技 术 由于需 要特 殊设 备 且操 作 复 杂 ． 不 适 于一 般实 验 室广 泛开 展工 作 。 Ｍｐ快 速 液 体培 养 ． 的方法 快速 简便 ， 由于其 是通 过 颜色 变 化判 断 结 但 果， 有许 多 引起 假 阳性 的 因素 本 文对 这一 方 法 的
速、 便． 简 光学 显 微 镜 排 除 真 菌后 结 果 准 确 。
关键 词 ： 炎 支原 体 ； 速 培 养 ： 菌 ； Ｃ 肺 快 真 Ｐ Ｒ荧 光 探 针
中图分类号 Ｒ ４ ． Ｒ ７ ４ ６５ ３ ５ ．
文献标识码 Ａ
文章编号 １７ 一 ９２０ ）１０ ５ — ２ ６ ４ ｌ２ （０ ９０ — ０ ５ ０ １
于 Ｍｐ快 速 培养液 中培养 ２ ～ ８小 时 。观察培 养液 ４４ 颜 色变 化 ， 析是 否引起 假阳性（ 表 ２ 。 分 见 ）
表２ 各２ ０株微生物加人 Ｍｐ培养液中（ 含抑菌剂） 的
生 长及 Ｉ 假 阳性 情 况 起
（ 用于 观察 其它 微生 物状 况） ，共 取标 本 １５ ９ ０例 ， 其 中男性 １ ５ ０ ２例 ， 性 ８ ８例 然 后 随机 抽取 ５ 女 ９ ０份 阳性培 养液 ｆ 经显 微镜高 倍观 察无 真菌 生长、及 ２ ０
殛 匝：
口 殛 疆 三
匦 ： ］
１． ．１ ２ Ｍｐ快速 液 体 培 养 基试 剂 为 珠 海 迪 尔生 物 技术有 限公 司提供 的试剂 盒 ， 严格按 说 明书操作 ． 均
肺 炎 支 原 体 ｆ ｃｐａｍ ｎ ｕ ｏ ｉｅ Ｍ ） 引 Ｍｙｏ ｌｓ ａｐ ｅ ｍ ｎａ ． Ｏ 是
观察 培养 液 １ 各 种 微 生 物在 不 含抑 菌 剂（ 抑 菌 剂 失效 ） 或 的
Ｍｐ培 养 液所 引起 的Ｉ ｆ ￣ ￥率 ｔ
菌 名
总 株 数
阳性 株 数
假 阳性 率 （ ％）
１ ． 分别取 １ ．３ ２ Ｏ株 真 菌 、 炎 克 雷伯 菌 、 肺 大肠 埃 希菌 、 气肠杆 菌 、 绿假单 胞菌 、 产 铜 链球 菌 、 萄球菌 葡
感 染患 者 的 咽拭 子进 行 培 养 ． 据 颜 色 变 化 判 断 结 果 ， 析 真 菌 、 炎 克 雷伯 氏菌 、 肠 埃 希 菌 、 气 肠 杆 菌 、 绿 假 单 胞 菌 、 根 分 肺 大 产 铜 链
球 菌 、 萄球 菌 对 结 果 的影 响 ， 后 用 Ｐ Ｒ荧 光 探 针 方 法进 行 验 证 。 结 果 真 菌 能 在 培 养 液 中 生 长 引起 假 阳性 ， 它 细菌 可 被 葡 然 Ｃ 其 抑 制 ， 性 培 养 液（ 真 菌 ）Ｃ 荧 光 定 量 ９ ％阳 性 ， 阳 无 ＰＲ ４ 阴性 培养 液 Ｐ Ｒ荧 光 定 量 １０ Ｃ ０ ％阴性 。 结 论 Ｍｐ快 速 液 体 培 养 的方 法 快
起儿 童和成人 支气 管炎 和原发性 非典 型肺炎 的一种
重要 病原 体ｉ 是 介 于细 菌和 病 毒之 间 的一 种 病原 ｉ Ｊ
微生 物 。 细胞 壁， 性 细 胞 内寄 生 ， 在 人 工培 养 无 专 能
将 咽拭 子放入 培养 基 中 ． 充分振 洗后将 咽拭 子弃去 ． 旋 紧瓶 盖 ． ３ ℃孵箱 中培 养 ２ ～ ８小 时 。液体 培 置 ７ ４４
（ 圳 市 龙 岗 区妇 幼 保 健 院 检验 科 ， 深 广东 深 圳 ５８ ７ ） １ １２ 摘 要： 目的 对 肺 炎支 原 体 （ ｐ快 速 液 体培 养 的 方 法 进 行 分析 ， 讨 其 应 用 价 值 。 方 法 采用 Ｍ Ｍ） 探 ｐ快 速 液 体 培 养 基 对 呼 吸 系统
份 阴性培 养液用 Ｐ Ｒ方法进 行验 证 Ｃ
１２ 方 法 ．
作 者 简 介 ： 谢 世 营 ，９ ５年 毕业 于广 东 医学 院检 验 系本 科 ． ’ １９
曾经 于 ２０ — ０ １ 在 中 山 大学 第 一 临床 医院 进 修 微 生物 。 ００２０ 年
影 响因素进 行研 究 ， 现报 道如 下 ｌ 材料与方 法 １１ 标 本来源 ． ‘ 所有 标 本均 来 自我 院 ２ ０ ０ ８年 １ 月～ ０ ８年 ｌ ２０ ０ 月 门诊 和住 院 的 ６月～ ８岁患 者 ． 床 以 咳嗽 、 咳 临 干 为 突 出症 状 者按 就诊 先后 随机 取 材 ． 位患 者 取两 每 份标 本 ， 一份 接 种 快 速 培 养 液 ， 一 分接 种 血 平 板 另
基上 生长 ， 但传 统 培养 方法 生长 缓 慢 ， 需一 周 以上 。
在检 测 上 国 内最 常 用 的 方法 是 Ｅ ＩＡ法 测 定其 特 ＬＳ
养 基 由黄 色变 成绿 色且 液 体 清亮 为 阳性 ． 养基 颜 培
色 不变 或紫色 为 阴性 １ ． 取 外 观判 定 为 阳性 的培养 液接 种 于血平 板 ．２ ２ 培养 ｌ ８小 时 ， 观察 有无 真 菌及 细 菌生 长 ， 把血 平 再 板 上生 长 的微 生物 接种 于快 速 培养 液 ２ ～ 密小时 ． ４４
・
５ ・ ５
第 ２ ７卷 第 １ 期
２０ ０ ９年 ２月
实 验 与 检 验 医 学
Ｅ ＥＲＩ ＸＰ ＭＥＮ Ｌ ＴＡ ＡＮＤ Ｌ Ｂ０ ＲＡ Ｉ ＤＲＹ ＭＥＤ ＣＩ Ｉ ＮＥ
Ｖ０ ．７ Ｎｏ． 】２ １ Ｆ ２ｏ ｂ． ０９
・
实验研究 ・
肺 炎 支原 体 液体 培 养方 法 的应 用
异性 ＩＭ 和 ＩＧ抗体 ， ｇ ｇ 但是 ， 患者 检测 到特异性 抗体
并 不能表 明是急性 感染 期 ． 因为在感 染后 一年 内 ． 特
异 性 抗 体仍 能 持 续 升 高 。 外 ， 此 大约 ２ ％成 人 再 次 ０ 感 染后 几乎 检测 不 到特 异性 抗体 新 近 发展 的实 时定量 荧光 技 术 由于需 要特 殊设 备 且操 作 复 杂 ． 不 适 于一 般实 验 室广 泛开 展工 作 。 Ｍｐ快 速 液 体培 养 ． 的方法 快速 简便 ， 由于其 是通 过 颜色 变 化判 断 结 但 果， 有许 多 引起 假 阳性 的 因素 本 文对 这一 方 法 的
速、 便． 简 光学 显 微 镜 排 除 真 菌后 结 果 准 确 。
关键 词 ： 炎 支原 体 ； 速 培 养 ： 菌 ； Ｃ 肺 快 真 Ｐ Ｒ荧 光 探 针
中图分类号 Ｒ ４ ． Ｒ ７ ４ ６５ ３ ５ ．
文献标识码 Ａ
文章编号 １７ 一 ９２０ ）１０ ５ — ２ ６ ４ ｌ２ （０ ９０ — ０ ５ ０ １
于 Ｍｐ快 速 培养液 中培养 ２ ～ ８小 时 。观察培 养液 ４４ 颜 色变 化 ， 析是 否引起 假阳性（ 表 ２ 。 分 见 ）
表２ 各２ ０株微生物加人 Ｍｐ培养液中（ 含抑菌剂） 的
生 长及 Ｉ 假 阳性 情 况 起
（ 用于 观察 其它 微生 物状 况） ，共 取标 本 １５ ９ ０例 ， 其 中男性 １ ５ ０ ２例 ， 性 ８ ８例 然 后 随机 抽取 ５ 女 ９ ０份 阳性培 养液 ｆ 经显 微镜高 倍观 察无 真菌 生长、及 ２ ０
殛 匝：
口 殛 疆 三
匦 ： ］
１． ．１ ２ Ｍｐ快速 液 体 培 养 基试 剂 为 珠 海 迪 尔生 物 技术有 限公 司提供 的试剂 盒 ， 严格按 说 明书操作 ． 均
肺 炎 支 原 体 ｆ ｃｐａｍ ｎ ｕ ｏ ｉｅ Ｍ ） 引 Ｍｙｏ ｌｓ ａｐ ｅ ｍ ｎａ ． Ｏ 是
观察 培养 液 １ 各 种 微 生 物在 不 含抑 菌 剂（ 抑 菌 剂 失效 ） 或 的
Ｍｐ培 养 液所 引起 的Ｉ ｆ ￣ ￥率 ｔ
菌 名
总 株 数
阳性 株 数
假 阳性 率 （ ％）
１ ． 分别取 １ ．３ ２ Ｏ株 真 菌 、 炎 克 雷伯 菌 、 肺 大肠 埃 希菌 、 气肠杆 菌 、 绿假单 胞菌 、 产 铜 链球 菌 、 萄球菌 葡
感 染患 者 的 咽拭 子进 行 培 养 ． 据 颜 色 变 化 判 断 结 果 ， 析 真 菌 、 炎 克 雷伯 氏菌 、 肠 埃 希 菌 、 气 肠 杆 菌 、 绿 假 单 胞 菌 、 根 分 肺 大 产 铜 链
球 菌 、 萄球 菌 对 结 果 的影 响 ， 后 用 Ｐ Ｒ荧 光 探 针 方 法进 行 验 证 。 结 果 真 菌 能 在 培 养 液 中 生 长 引起 假 阳性 ， 它 细菌 可 被 葡 然 Ｃ 其 抑 制 ， 性 培 养 液（ 真 菌 ）Ｃ 荧 光 定 量 ９ ％阳 性 ， 阳 无 ＰＲ ４ 阴性 培养 液 Ｐ Ｒ荧 光 定 量 １０ Ｃ ０ ％阴性 。 结 论 Ｍｐ快 速 液 体 培 养 的方 法 快
起儿 童和成人 支气 管炎 和原发性 非典 型肺炎 的一种
重要 病原 体ｉ 是 介 于细 菌和 病 毒之 间 的一 种 病原 ｉ Ｊ
微生 物 。 细胞 壁， 性 细 胞 内寄 生 ， 在 人 工培 养 无 专 能
将 咽拭 子放入 培养 基 中 ． 充分振 洗后将 咽拭 子弃去 ． 旋 紧瓶 盖 ． ３ ℃孵箱 中培 养 ２ ～ ８小 时 。液体 培 置 ７ ４４