男假两性畸形有哪些症状？

男假两性畸形有哪些症状？
*导读：本文向您详细介绍男假两性畸形症状，尤其是男假
两性畸形的早期症状，男假两性畸形有什么表现？得了男假两性畸形会怎样？以及男假两性畸形有哪些并发病症，男假两性畸形还会引起哪些疾病等方面内容。

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*男假两性畸形常见症状：
男性化、乳房肥大、阴茎短
*一、症状
1.完全型睾丸女性化患者的外生殖器完全和正常女性相同，阴蒂不肥大，但阴道比较浅，呈盲端，无子宫颈，腹腔内没有子宫及输卵管，原发性闭经，两侧睾丸的位置可在腹腔内，腹股沟部及大阴唇中，以腹股沟部最常见(78%)，两侧乳房发育肥大，
但腺组织较少，乳头发育欠佳，体型也呈女性样，本病的另一个特点是患者没有腋毛及阴毛(无毛女人)。

2.不完全型睾丸女性化患者生殖道，性腺，血浆性激素和
促性腺激素，染色体组型，遗传方式等均与完全性睾丸女性化症相同，但外阴部有不同程度的男性化，伴阴毛及腋毛生长，这是因为靶组织雄激素受体的量或质低于正常水平而非完全缺乏，故有不同程度的男性化表现。

(1)Lubs综合征：患者部分中肾管发育，有性毛，呈男性体
型，后联合融合，外生殖器倾向于女性。

(2)Gilbert-Dreyfus综合征：患者呈男性体型，阴茎较小，伴有尿道下裂，部分中肾管发育，乳房肥大，男性化程度为中间型。

(3)Reifenstein综合征：男性外阴，阴茎短小，有不同程
度的尿道下裂，阴囊分叉，发育期乳房肥大，有性毛，不育。

(4)Rosewater综合征：男性外阴部及生殖管，发育期乳房
肥大，脂肪分布呈女性，有性毛，不育。

(5)假阴道会阴阴囊型尿道下裂：这类患者由于5-α还原酶缺陷，睾酮不能转化为5-α双氢睾酮，其结果是阴茎像阴蒂，
尿道开口在会阴部，有一浅的阴道，中肾管像正常男性一样分化，即有精囊，输精管，附睾，射精管开口在生殖窦，睾丸在腹股沟或分叉的阴囊内，成年患者精液内可有成熟的精子及各类精细胞，在发育期患者出现男性第二性征：肌肉发达，声音低沉，乳房不发育，阴茎增大，能勃起和射精，激素测定示血睾酮值和正常男性相同，而5-α双氢睾酮值降低，患者包皮，阴茎海绵体等组
织中几乎不能测到5-α双氢睾酮，表明在这些组织中缺乏5-α
还原酶，致使尿生殖窦及外阴部不能充分地向男性方向发育，根据患者家谱的分析，该患者的遗传方式可能是常染色体隐性遗传。

*二、诊断
完全型睾丸女性化根据染色体核型46，XY，女性表型，子
宫缺如，腹股沟疝，无阴毛，隐睾和男性血清睾酮测定可确定完
全型睾丸女性化诊断。

不完全性睾丸女性化与完全型睾丸女性化基本相同，不同点在于出现部分男性化症状和体征。

*以上是对于男假两性畸形的症状方面内容的相关叙述，下面再看下男假两性畸形并发症，男假两性畸形还会引起哪些疾病呢？
*男假两性畸形常见并发症：
隐睾
*一、并发病症
小阴茎：小阴茎(micropenis)是指阴茎外观正常，长度与直径比值正常，但阴茎体的长度小于正常阴茎长度平均值2.5个标准差以上。

阴茎的长度是指用手提阴茎头尽量拉直，即相当于阴茎充分勃起时从阴茎顶到耻骨联合的距离。

成人一般以阴茎松弛长度不足3cm为小阴茎。

尿道下裂：尿道异位开口于尿道腹侧，称为尿道下裂(hypospadias)。

尿道下裂开口可发生于由会阴部至阴茎头间的任何部位。

尿道外口的远端、尿道与周围组织发育不全，形成纤维索牵扯阴茎，使阴茎弯向腹侧。

先天性阴茎下弯者并不全有尿道下裂，但尿道下裂都有不同程度的阴茎下弯。

隐睾：隐睾是指男婴出生后单侧或双侧睾丸未降至阴囊而停留在其正常下降过程中的任何一处。

也就是说阴囊内没有睾丸或仅有一侧有睾丸。

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