22人教版高中化学新教材选择性必修3--课时1 烯烃

第二节烯烃炔烃
课时1 烯烃
课
标
解
读
课标要求素养要求
1.认识烯经的组成和结构特点。

2.了解烯经在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。

3.认识加成反应的特点和规律，了解有机反应类型和有机化合物组成结构特点的关系。

1.宏观辨识与微观探析：从化学键的不饱和性等微观角度理解烯经的结构特点，能辨析物质类别与反应类型之间的关系。

2.证据推理与模型认知：能通过模型假设.证据推理认识常见有机化合物分子的空间结构，了解烯经的顺反异构现象，会判断复杂有机化合物分子中原子间的位置关系。

自主学习·必备知识知识点一烯烃的结构和性质
1.结构特点
（1）烯烃的官能团是①
碳碳双键（结构简式为②）。

烯烃只
含有一个碳碳双键时，其通式一般表示为③C n H2n。

（2）乙烯
分子结构官能团碳原子杂化方
式
空间结构
④碳碳双
键
⑤sp2平面形，分子中的所有原子都位于同一平面
2.物理性质
物理性质变化规律
状态一般，常温下当碳原子数小于或等于⑥ 4 时烯烃呈气态，大于⑦ 4 时呈液态或固态
溶解性都难溶于水，易溶于有机溶剂
沸点随分子中碳原子数的增加，沸点逐渐⑧升高；碳原子数相同的烯烃，支链越多，沸点⑨越低
密度随分子中碳原子数的增加，相对密度逐渐⑩增大；烯烃的密度⑪小于水的密度
3.化学性质
（1）氧化反应
a. 烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，常用于碳碳双键的检验。

b. 可燃性：单烯烃燃烧的通式为⑫ C n H 2n +3n 2
O 2→点燃
nCO 2+nH 2O 。

（2）加成反应
烯烃可与X 2 、HX （X 表示卤素原子）、H 2 、H 2O 等在一定条件下发生加成反应。

例如： 与Br 2 加成 CH 3CH =CH 2+Br 2 ⑬ CH 3CHBrCH 2Br 与H 2 加成 CH 3CH =CH 2+H 2→催化剂
△CH 3CH 2CH 3
与HCl 加成 CH 2=CH 2+HCl →催化剂
△
⑭ CH 3CH 2Cl
与H 2O 加成 CH 2=CH 2+H 2O
→
催化剂
加热、加压
⑮ CH 3CH 2OH
（3）加聚反应
烯烃可在一定条件下发生加成聚合反应。

如丙烯生成聚丙烯：⑯ n CH 3CH =CH 2→催化剂。

判一判
1.分子式符合通式C n H 2n 的烃都是烯烃( × )
2.烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应( × )
3.相同物质的量的乙烯和甲烷完全燃烧后生成水的质量相同( √ )
4.用酸性高锰酸钾溶液可除去乙烷中混有的少量乙烯( × ) 想一想1
烯烃与酸性KMnO 4 溶液、溴水均能反应而使它们褪色，二者的反应类型相同吗？说明理由。

答案：不相同。

烯烃使酸性KMnO 4 溶液褪色是发生了氧化反应，使溴水褪色是发生了加成反应。

想一想2
宋代苏轼的《格物粗谈·果品》中记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。

”你知道这种“气”是什么吗？
答案：木瓜等成熟的果实可释放出乙烯，这种“气”是乙烯，乙烯是一种植物生长调节剂，加快了红柿的成熟。

知识点二 烯烃的立体异构 二烯烃 1.烯烃的顺反异构 异构实例
顺—2—丁烯
反—2—丁烯
产生原通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转导致其空间排列方式不同
因
存在条
件
每个双键碳原子都连接了不同的原子或原子团
异构分类顺式结构：相同的原子或原子团位于双键①同一侧反式结构：相同的原子或原子团位于双键②两侧
性质特
点
化学性质基本相同，物理性质有一定的差异
2.二烯烃的加成反应
分子中含有两个碳碳双键的烯烃叫作二烯烃，如1，3—丁二烯。

1，3—丁二烯与溴发生加成反应，有以下两种方式：
（1）1，2—加成：CH2=CH−CH=CH2+Br2→③CH2=CH2= CH—CHBr—CH2Br。

（2）1，4—加成：CH2=CH2=CH−CH=CH2+Br2→④CH2Br—CH=CH2Br−CH=CH−CH2Br。

判一判
1.CH2=CHCl和CHCl=CHCl都具有顺反异构体( ×)
2.CH=CHCl的顺反异构体的性质完全相同( ×)
3.1，3—丁二烯与单质溴的加成产物仅有2种( ×)
互动探究·关键能力
探究点一烷烃和烯烃的结构、性质比较
知识深化
烷烃烯烃
通式C n H2n+2(n≥1)C n H2n（n≥2，单烯烃）
代表物CH4CH2=CH2
结构特点全部是单键；饱和链烃；四面体
结构
不饱和链烃；平面形分子
稳定性较稳定较活泼
取代反应能够与卤素单质发生取代反应—
加成反应不能发生能与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成（X表
示卤素原子）
氧化反应在空气中燃烧，火焰呈淡蓝色在空气中燃烧，火焰明亮，带黑烟
不与酸性高锰酸钾溶液反应能使酸性高锰酸钾溶液褪色
加聚反应不能发生能发生
鉴别可用溴水或酸性高锰酸钾溶液区别两类烃
题组过关
1.乙烷、乙烯共同具有的性质是( )
A.都难溶于水，且密度比水小
B.都能够使酸性KMnO4溶液褪色
C.分子中所有原子都处在同一平面内
D.都能发生加聚反应生成高分子化合物
答案：A
解析：乙烷分子中所有原子不能处于同一平面内；乙烷不能发生加聚反应，不能使酸性KMnO4溶液褪色。

2.丙烯可看作是乙烯分子中的一个氢原子被—CH3取代的产物，由乙烯推测丙烯(CH2= CHCH3)的结构或性质，正确的是
A.分子中三个碳原子在同一直线上
B.分子中所有原子都在同一平面上
C.与HCl加成只生成一种产物
D.丙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
答案：D
解析：已知乙烯是平面形分子，四个氢原子和两个碳原子都在同一平面上，且C—H与碳碳双键之间有夹角。

丙烯可看作是—CH3取代乙烯分子上的一个氢原子的产物，因而三个碳原子不在同一直线上。

因丙烯分子结构中有甲基，故所有原子一定不在同一平面上。

丙烯与
HCl的加成产物有两种：CH3CH2CH2Cl和。

3.（★）下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的对比中正确的是
A.烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键
B.烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应
C.烷烃的通式一定是C n H2n+2，烯烃的通式一定是C n H2n
D.烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃
答案：D
解析：丙烯(CH2=CHCH3)中含饱和键，A错；烯烃中烃基中的氢原子能发生取代反应，B 错；只有单烯烃的通式才是C n H2n，C错。

探究点二烯烃的系统命名法
知识深化
1.烯烃命名“三步骤”
以
CH2CH2−CH3
|||
CH3−CH2−C−CH−CH−CH−CH−CH3
||
CH3CH3
为例。

（1）选主链：将含碳碳双键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”。

（虚线框内为主链）
（2）编号位：从距离碳碳双键最近的一端开始给主链上的碳原子依次编号。

（3）写名称：先用汉字数字“二、三……”在烯烃的名称中表示出碳碳双键的个数；然后在“某烯”前面用阿拉伯数字表示出碳碳双键的位置（用碳碳双键原子的最小编号表示），最后在前面写出支链的名称、个数和位置。

该烯烃的系统命名如下：
2.烯烃与烷烃命名的不同点
（1）主链选择不同：烷烃命名时选择最长碳链作为主链，而烯烃要求选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，即烯烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。

（2）编号起点不同：编号时，烷烃要求离支链最近，保证支链的位号和尽可能小，而烯烃要求离碳碳双键最近，保证碳碳双键的位号最小。

但如果两端离碳碳双键的位置相同，则要从距离取代基较近的一端开始编号。

（3）名称书写不同：烷烃称“某烷”，烯烃称“某烯”；必须在“某烯”前标明碳碳双键的位置。

题组过关
1.2−戊烯的结构简式正确的是( )
A.CH2=CHCH2CH2CH3
B.#2153
C.CH3CH=CHCH2CH3
D.CH2=CHCH=CHCH3
答案：C
解析：2−戊烯不是戊二烯，戊烯含一个碳碳双键，戊二烯含两个碳碳双键，A为1−戊烯，B、D是两种二烯烃。

2.下列名称的有机物实际上不可能存在的是( )
A.2，2−二甲基丁烷
B.2−甲基−4−乙基−1−己烯
C.3−甲基−2−戊烯
D.3，3−二甲基−2−戊烯
答案：D
解析：依据D项名称可知其结构简式为CH3 |
CH3CH=C−CH2−CH3
|
CH3
，3号位置上的碳原子形成了5个共价键，违背了碳原子的成键原则，故不可能存在。

3.（★）某烯烃的结构简式为CH3−CH−CH2−C=CH3
||
CH3C2H5
，有甲、乙、
丙、丁四位同学分别将其命名为2−甲基−4−乙基−4−戊烯、2−异丁基−1−丁烯、5−甲基−3−己烯、4−甲基−2−乙基−1−戊烯。

下列对四位同学的命名判断正确的是( )
A.甲的命名主链选择是错误的
B.乙的命名编号是错误的
C.丙的命名主链选择是正确的
D.丁的命名是正确的
答案：D
解析：要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：①烯烃中主链必须选择含有碳碳双键的最长碳链，这样主链有可能不是分子中的最长碳链；②对主链碳原子的编号是从离碳碳双键较近的一端开始；③必须在书写名称时指出碳碳双键的位置。

据此分析各位同学的命名，可以看出甲同学对主链碳原子编号错误，乙、丙同学的主链选择错误。

评价检测·素养提升
课堂检测
1.下列有关化学用语不能表示2−丁烯的是( )
A. B. CH3CH=CHCH3
C. D.
H H H H
⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅
H:C:C::C:C:H ⋅⋅⋅⋅
H H
答案：C
解析：C项表示的有机物的结构简式为CH2=CHCH2CH2CH3，其名称为1−戊烯。

2.①②是两种常见烃的球棍模型，则下列叙述正确的是( )
A.都能在空气中燃烧
B.都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.都能发生加成反应
D.等质量的①②完全燃烧时，产生CO 2 的质量相同 答案：A
解析：由题图可知，①为乙烷，②为乙烯。

乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能发生加成反应，B 、C 项错误；乙烷和乙烯的摩尔质量不同，等质量的二者的物质的量不同，完全燃烧产生CO 2 的质量也不同，D 项错误。

3.有机物
CH 2
=
CH
−
C =
CH
−
CH 3
|CH 3
的命名正确的是( )
A.3− 甲基−2 ，4− 戊二烯
B.3− 甲基−1 ，3− 戊二烯
C.1，2− 二甲基−1 ，3− 丁二烯
D.3 ，4− 二甲基−1 ，3− 丁二烯 答案：B
解析：烯烃在命名时要选含碳碳双键的最长碳链为主链，从离碳碳双键最近的一端开始编号，写名称时还要注明官能团的位置和数目。

4.已知乙烯为平面形结构，因此1，2− 二氯乙烯可以形成两种不同的结构：和。

下列各物质中，能形成类似上述两种结构的是( )
A.1，1− 二氯乙烯
B.丙烯
C.2− 丁烯
D.1− 丁烯 答案：C
解析：分别写出选项中四种物质的结构简式，同一个双键碳原子上连有相同的原子或原子团的物质没有顺反异构现象。

5.按要求回答下列问题： （1）
CH 3−CH −
CH −CH 2−
CH −
CH 3
|||CH 3
−
CH 2
CH 2−
CH 3CH 3
的名称为。

（2）CH 3CH 3||CH2=
C −CH −CH
−
CH 3|CH 2
−
CH 3
的名称为。

（3）
的名称为。

（4）写出分子式为C 4H 8 的所有烯烃（不考虑顺反异构）的结构简式及名称：。

答案：（1）2，5− 二甲基−4− 乙基庚烷（2）3，4− 二甲基−2− 乙基−1− 戊烯（3）2− 甲基−1 ，3− 丁二烯
（4）CH 2=CHCH 2CH 3 ，1− 丁烯 CH 3CH =CHCH 3 ，2− 丁烯 CH 2
=
C −
CH 3
|CH 3
，2− 甲基−1− 丙烯
课时评价作业 基础达标练
1.下列说法中正确的是( ) A.C 2H 4 与C 4H 8 一定是同系物
B.丙烯和乙烷都能使酸性KMnO 4 溶液褪色
C.1− 丁烯与2− 丁烯互为同分异构体
D.新戊烷和2，2− 二甲基丙烷互为同分异构体 答案：C
解析：C 4H 8 可以是烯烃也可以是环烷烃；丙烯能使酸性KMnO 4 溶液褪色，而乙烷不能；新戊烷和2，2− 二甲基丙烷是同一种物质。

2.某有机物的结构简式为，其名称是( )
A.5− 乙基−2− 己烯
B.3− 甲基庚烯
C.3− 甲基−5− 庚烯
D.5− 甲基−2− 庚烯 答案：D
解析：题给有机物从离碳碳双键最近的一端开始编号为C 1 H 3CH 2 CH 3 C
1
H 3
−C 2
H =C 3
H −C
4
H 2
−
C 5
H −C
6
H 2
−C
7
H 3
|CH 3
，其名称为5− 甲基−2− 庚烯。

3.已知与
互为顺反异构体，还互为同分异构体，则分子式为C 3H 5Cl 的链状同分异构体有( )
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种 答案：C
解析：先考虑氯原子位置异构，再分析顺反异构。

C 3H 5Cl 的同分异构体有CH 2=CHCH 2Cl 、CH 2
=
C
−
CH 3
|Cl
、Cl −CH =CH −CH 3 （顺、反异构），共4种。

4.可以用来鉴别乙烷和乙烯的方法是( )
A.用足量的NaOH溶液
B.用溴的CCl4溶液
C.在光照条件下与Cl2反应
D.在Ni催化、加热条件下通入H2
答案：B
解析：A项，乙烷和乙烯都不与NaOH发生反应，因此不能用足量的NaOH溶液鉴别二者，错误；B项，溴的CCl4溶液与乙烯发生反应使溶液褪色，而乙烷与溴的CCl4溶液不反应，因此可以鉴别二者，正确；C项，在光照条件下二者都可以与Cl2反应，不能鉴别，错误；D项，在Ni催化、加热条件下通入H2，乙烯与H2可以发生加成反应，但是反应现象不明显，在实验室中不容易操作，不能用于物质的鉴别，错误。

5.有关烯烃的下列说法中正确的是( )
A.烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上
B.烯烃只能发生加成反应不能发生取代反应
C.分子式是C3H6的烃分子中一定含有碳碳双键
D.烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色
答案：D
解析：烯烃分子中，双键碳原子和与双键碳原子相连的4个原子处于同一平面上，而其他的原子则不一定处于该平面上，如丙烯(CH3—CH=CH2)分子中—CH3上的氢原子最多只有一个处于—CH=CH2所在的平面，选项A说法不正确；烯烃在一定条件下也可发生取代反应，选项B说法不正确；分子式为C3H6的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃中并不含碳碳双键，选项C说法不正确；烯烃中的碳碳双键既可以与Br2加成而使溴水褪色，又可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，选项D说法正确。

6.角鲨烯是一种高度不饱和烃类化合物，最初是从鲨鱼的肝油中发现的，其分子中含有多个碳碳双键，分子式为C30H50，关于角鲨烯有下列叙述：
①能使酸性KMnO4溶液褪色
②能与氢气发生加成反应
③角鲨烯只含碳、氢两种元素
④角鲨烯易被氧化
其中正确的是( )
A.①②③
B.①③④
C.②③④
D.①②③④
答案：D
解析：角鲨烯是一种高度不饱和烃类化合物，其分子中含有碳碳双键，所以可以使酸性KMnO2溶液褪色，能与氢气发生加成反应，易被氧化；由题中给出的分子式可知角鲨烯只含碳、氢两种元素。

7.有两种烃，甲为CH 3
−
CH 2
−
C −
CH 2
−
CH 2
−
CH 3
||CH 2 ，乙为
CH 3
−
CH 2
−
CH −
CH 2−
CH 2
−
CH 3
|CH 3。

下列有关它们命名的说法中正
确的是( )
A.甲、乙的主链碳原子数都是6
B.甲、乙的主链碳原子数都是5
C.甲的名称为2− 丙基−1− 丁烯
D.乙的名称为3− 甲基己烷 答案：D
解析：烷烃的主链要选最长碳链，而烯烃要选含有碳碳双键的最长碳链为主链，所以题给两种物质的主链所含碳原子数不同，甲的名称应为2− 乙基−1− 戊烯。

8.某烃用键线式可表示为
，则该烃与Br 2 加成时（物质的量之比为1:1 ）所得产物
有( )
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种 答案：C
解析：给题给有机物中的双键碳原子进行编号
，与Br 2 按物质的量之比为1:1 发生
加成反应时，可以是1，2− 加成、3，4− 加成、5，6− 加成，还可以是1，4− 加成、4，6− 加成，所得产物有5种。

9.主链含5个碳原子，有2个甲基作支链的烷烃有 种；其中两种的结构简式
是
、CH 3|CH 3
−C −
CH 2CH 2CH 3|CH 3。

试写出其他几种分子的结构简式，并
用系统命名法命
名：。

以上分子中有一种分子是由烯烃加成得到的，而且分子中的碳碳双键只有一种位置，试写出这种烯烃的名称： 。

答案：4
CH 3CH 2CH
−
CHCH 3
||CH 3
CH 3
，2，3− 二甲基戊烷、CH 3|CH 3CH 2
−C −
CH 2CH 3|CH 3
，3，3− 二甲基戊烷 3，3− 二甲基−1− 戊烯
解析：让2个甲基按照由心到边，由对到邻再到间移动，即可得到同分异构体的结构简式。

方法技巧 根据碳的四价原则分析判断，烷烃中直接相连的两个碳原子至少连有一个H 的位置才可出现碳碳双键。

素养提升练
10.1−MCP 广泛应用于果蔬的保鲜，其结构简式如图所示，下列有关1−MCP 的叙述中错误的是( )
A.分子式为C 4H 6
B.与1，3− 丁二烯互为同分异构体
C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.与氯化氢加成后生成的烃的衍生物只有一种结构 答案：D
解析：由1−MCP 的结构简式可知其分子式为C 4H 6 ，故A 正确；1，3− 丁二烯的分子式也为C 4H 6 ，与1−MCP 互为同分异构体，故B 正确；1−MCP 含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C 正确；1−MCP 结构不对称，与氯化氢加成后生成的烃的衍生物有两种结构，故D 错误。

11（A ）.一种形状像蝴蝶的烯烃分子的结构如图所示，下列有关该分子的说法中不正确的是( )
A.该烯烃的分子式为C 5H 4
B.该分子中所有碳原子在同一平面
C.1 mol 该有机物最多可与2 molBr 2 发生加成反应
D.可使酸性KMnO 4 溶液褪色 答案：B
解析：由题图可知该烯烃的分子式为C 5H 4 ，中心碳原子连有4个单键，是四面体结构，所有碳原子不可能在同一平面；由于该烯烃分子中含有2个碳碳双键，因此1 mol 该烯烃最多可与2 molBr 2 发生加成反应，可使酸性KMnO 4 溶液褪色。

11（B）.（不定项）一种形状像蝴蝶的烯烃分子的结构如图所示，下列有关该分子的说法中不正确的是( )
A.该烯烃的分子式为C5H8
B.该分子中所有碳原子在同一平面
C.1 mol该有机物最多可与2 molBr2发生加成反应
D.可使酸性KMnO4溶液褪色
答案：AB
解析：由题图可知该烯烃的分子式为C5H4，中心碳原子连有4个单键，是四面体结构，所有碳原子不可能在同一平面；由于该烯烃分子中含有2个碳碳双键，因此1 mol该烯烃最多可与2 molBr2发生加成反应，可使酸性KMnO4溶液褪色。

12.某气态烷烃和气态单烯烃组成的混合气体，其密度是相同状况下H2密度的13倍，把标准状况下4.48 L该混合气体通入足量的溴水中，溴水增重2.8 g，则两种烃可能是( ) A.甲烷和丙烯B.乙烷和丙烯
C.乙烷和1−丁烯
D.甲烷和2−丁烯
答案：D
解析：混合气体的平均摩尔质量为13×2g/mol=26g/mol，已知最简单的烯烃的摩尔质量为28g/mol，只有甲烷的摩尔质量小于26g/mol，故气态烷烃一定是CH4；4.48L混合气体的物质的量为0.2 mol，总质量为0.2mol×26g/mol=5.2 g，溴水增重的质量为烯
=0.15 mol，故烯烃烃的质量，则CH4的质量为5.2g−2.8g=2.4g，则n(CH4)= 2.4g
16g/mol
=56g/mol，该单物质的量为0.2 mol−0.15 mol=0.05mol，则烯烃的摩尔质量为 2.8g
0.05mol
烯烃可写为C n H2n，则M=12g/mol×n+1g/mol×2n=56g/mol，n=4，单烯烃为丁烯，故选D。

13.完全燃烧0.70 g某有机化合物，生成2.20 gCO2和0.90 gH2O。

（1）求该有机化合物的实验式。

（2）实验测得该有机化合物的相对分子质量为70，求该物质的分子式。

（3）该有机化合物能使溴的四氯化碳溶液褪色，请推测其可能的结构简式。

答案：（1）CH2
（2）C5H10
（3）CH2=CH−CH2−CH2−CH3、CH3−CH=CH−CH2−CH3、CH2=C(CH3)−CH2−CH3、CH2=CH−CH(CH3)−CH3、CH3−CH=C(CH3)−CH3
解析：（1）该有机物完全燃烧生成2.20 gCO2(0.05 mol)和0.90 gH2O(0.05 mol)，则0.70 g该有机物中n(C)=0.05mol，m(C)=0.60g，n(H)=0.1 mol，m(H)=0.10 g，所以有机物中不含有氧元素。

n(C):n(H)=0.05 mol:0.1 mol=1:2，则该有机物的实验式为CH2。

（2）设该物质的分子式为C n H2n，由相对分子质量为70，可以求得n=5，所以分子式为C5H10。

（3）该有机物能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明分子中含有碳碳双键，其结构可能为
CH2=CH−CH2−CH2−CH3、CH3−CH=CH−CH2−CH3、CH2=C(CH3)−CH2−CH3、CH2=CH−CH(CH3)−CH3、CH3−CH=C(CH3)−CH3。

创新拓展练
14.烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：。

1 mol某烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理后得到
O O=C−H O
|||||
1molH−H−C−CH2−CH−CH2CH2−C−H
和。

（1）观察题中给出的化学方程式可知：烃分子中每有一个碳碳双键，则产物中会有
个酮羰基（
O
||
−C−
），产物与烃分子中原子个数相等的元素有。

（2）A分子中有个碳碳双键，A的分子式是。

（3）已知的键线式为，其中线表示化学键，线的端点、折点或交点表示碳原子，碳原子剩余的价键用氢原子补足。

写出A所有可能的结构（用上述键线式表示）：。

答案：（1）2 碳和氢（2）2 C8H12
（3）、、
解析：（1）根据题中所给化学方程式可知，若烃分子中含有1个碳碳双键，产物中就有2
个酮羰基（
O
||
−C−
），或可理解为产物中增加了2个氧原子，而碳元素和氢元素的原子
个数不变。

（2）由于A的氧化产物中共有4个酮羰基，因此A分子中含有两个碳碳双键；由于产物中有8个碳原子和12个氢原子，因此A的分子式为C8H12。

（3）将产物中的O原子“去掉”，剩下的“半根”双键两两相接，就得到A的结构。

方法技巧利用逆向思维解答该类试题，简单易行，在学习过程中要注意逆向思维能力的培养。