第5章 基因突变及其他变异——高一生物学人教版(2019)必修二单元检测卷(B卷)

第5章基因突变及其他变异
——2023-2024学年高一生物学人教版（2019）必修二
单元检测卷（B卷）
考试时间：90分钟
满分：100分一、单项选择题：本题共13小题，每题3分，共39分。

在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

1.抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，这类基因发生突变或甲基化，均可引起细胞癌变。

下列叙述错误的是( )
A.调控细胞增殖依赖于抑癌基因的正常表达
B.抑癌基因突变导致相应蛋白质的活性过强可引起细胞癌变
C.抑癌基因的甲基化可遗传给后代，会提高后代中癌症的发病率
D.吸烟使人体细胞DNA甲基化水平升高，可能会增加细胞癌变的风险
2.花斑玉米中籽粒的颜色有紫色、白色及花斑色。

研究发现花斑性状的出现与基因组中“跳跃基因”有关。

玉米胚乳中C基因控制紫色色素合成，转座子是一段可移动的DNA序列，在转座酶的作用下可从一个位置转移到另一位置。

转座子插入C基因后色素合成阻断使胚乳呈现白色；紫色斑点为白色胚乳不同发育阶段不同细胞中转座子转出，色素合成基因功能恢复而形成。

下列判断错误的是( )
A.玉米籽粒颜色的遗传中“跳跃基因”转座导致C基因发生突变
B.转座酶作用于DNA分子的磷酸二酯键使转座子可“跳跃”
C.花斑玉米中花斑籽粒所得植株自交后代会出现特定的性状分离比
D.白色胚乳发育过程中转座子转出时间越早，花斑籽粒中紫色斑点越大
3.除草剂敏感型的大豆经辐射获得除草剂不敏感型的突变体，且敏感基因与不敏感基因是一对等位基因。

下列有关叙述正确的是( )
A.突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型
B.突变体若为一条染色体片段缺失所致，则该不敏感基因一定为隐性基因
C.突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型
D.不敏感基因若为敏感基因中的单个碱基替换所致，则该不敏感基因编码的肽链长度一定不变
4.研究人员发现了一种新型的单基因遗传病,将患者的卵子取出后，在体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，研究人员将其命名为“卵子死亡”。

研究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由一种细胞连接蛋白的PANXI用基因发生突变导致,且PANXI基因存在不同的突变。

下列叙述错误的是（不考虑患者自身突变）( )
A.“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方
B.“卵子死亡”这种遗传病是由一对等位基因控制的
C.PANXI基因存在不同的突变，体现了基因突变的多方向性
D.“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，在男女中发病率相等
5.科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代白花传粉选育，后代有性达到了与亲本相当的水平。

如图中L、M、N表示3个不同的染色体组。

下列相关叙述正确的是( )
A.两亲本和F，都为二倍体
B.F1减数第一次分裂中期形成13个四分体
C. F1减数第二次分裂后产生的配子类型为LM和MN
D. F1两个M染色体组能稳定遗传给后代
6.X染色体上F基因的某区域存在n个GGC片段重复，形成机理如图所示，可引起脆性X染色体综合征。

有关叙述正确的是( )
A.脆性X染色体综合征是染色体结构变异的结果
B.合成子代DNA链时子链5'端容易滑落并折叠
C.模板链局部碱基序列的重复使用导致子链GGC重复次数增加
D.GGC重复扩增一定会导致相应基因编码蛋白的氨基酸数量增加
7.如图为某二倍体动物细胞甲在有丝分裂和减数分裂过程中出现的三个细胞乙、丙、丁,下列叙述正确的是( )
A.图中乙细胞正在进行有丝分裂,不可能发生基因突变
B.丙细胞可能已发生基因重组,丁细胞是染色体结构变异导致的异常配对
C.乙细胞的子细胞含有4个染色体组,丙细胞连续分裂后的子细胞具有一个染色体组
D.一个丙细胞只能产生2种基因型不同的精子,丁细胞能产生4种基因型不同的精子
8.将某种二倍体植株a、b进行杂交，得到c,将c再作进一步处理，如图所示。

下列叙述错误的是( )
A.由c到f的育种过程依据的遗传学原理是基因突变和染色体畸变
B.由g和h杂交形成的m是三倍体，m不是一个新物种
C.若a、b的基因型分别为AABBddFF、aabbDDFF（每对基因独立遗传），①为自交，则n中能稳定遗传的个体占总数的1/8
D.由单倍体育种产生的e和多倍体育种产生的m都是高度不育的
9.肯尼迪病又称脊髓延髓肌萎缩症，是一种伴X染色体隐性遗传的神经肌肉疾病，常见于男性，大约50%的女性携带者也会在晚年表现出病症。

该病由X染色体上的AR基因中1号外显子区发生CAG重复序列异常扩增所致。

下列叙述正确的是( )
A.肯尼迪病患者中男、女细胞中含有的异常AR基因数量相等
B.有些女性携带者晚年表现出病症可能与正常基因的缺失有关
C.肯尼迪病患者体内因异常碱基数量的增加导致染色体片段的增添
D.若年轻女性患者与正常男性结婚，其后代中男孩和女孩的发病情况一样
10.克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的G一C碱基对突变成T一A碱基对所致。

图甲是一个该遗传病家系的系谱图，对5~10号成员进行与该病相关等位基因的测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。

图乙是CSS突变基因表达示意图，表示突变位点。

相关密码子：①AGU（丝氨酸）；②CGU （精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（缬氨酸）；⑤UAA（终止密码）：⑥UAG（终止密码）。

下列叙述错误的是( )
A.克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同
C.该CSS基因突变使相应密码子由③变成了⑥
D.3号与4号再生两个男孩，表现均正常的概率是1/16
11.无融合生殖是指不发生雌、雄配子结合而产生种子的一种无性繁殖过程。

我国科研人员对杂交水稻无融合结籽品系进行研究:含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂过程中所有染色体移向同一极，导致雌配子染色体数目加倍;含基因B的植株产生的雌配子不经受精作用,直接发育成个体。

雄配子的发育不受基因A、B的影响。

研究人员采用如图所示的杂交方案，获得了无融合结籽个体。

下列叙述错误的是( )
A.子代Ⅰ自交后代全部是无融合结籽个体
B.子代Ⅱ自交后代会产生染色体数目变异
C.子代Ⅲ自交可得到3种基因型的植株
D.无融合生殖可使水稻的杂种优势稳定遗传
12.戈谢病是由于患者缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶，从而引起葡糖脑苷脂在细胞内不正常积聚，患者表现为肝脾肿大。

下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系基因情况，据图分析，下列推断中不正确的是（不考虑X、Y染色体同源区段）( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.2号为该病致病基因携带者，5号为杂合子的概率是2/3
C.1号和2号再生-一个正常男孩的概率是3/8
D.3号与一男性患者结婚，后代患病的概率是0
13.某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。

Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。

不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是( )
A.Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离
B.Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2
C.Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病
D.Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病
二、多项选择题：本题共5小题，每小题5分，共25分。

在每小题给出的四个选项中，有不止一个选项是符合题目要求的。

全部选对得5分，选对但选不全得3分，有选错得0分。

14.研究者将上万粒野生型蝴蝶（性别决定方式为ZW型）的受精卵置于适当强度的紫外线下照射80秒后，移至适宜条件下解育出众多成虫，发现一只表型为小斑点翅的单基因（A/a）突变雄蝶。

利用此雄蝶进行如图所示杂交实验，下列叙述错误的是( )
A.紫外线照射可提高突变率，照射时间越长，突变个体越多
B.实验结果说明小斑点翅为显性突变、大斑点翅是隐性性状
C.控制斑点翅的基因位于常染色体上或Z染色体上的杂交结果不同
D.F2大斑点翅：小班点翅=5：7，说明含A基因的卵细胞有4/5不育
15.某植物株色紫色对绿色为显性，分别由基因PL和pl控制，不含pl、PL基因的植物株色表现为白色。

该植物株色在遗传时出现了变异（如下图所示），下列相关叙述正确的是( )
A.该变异是由某条染色体结构缺失引起的
B.该变异是由显性基因突变引起的
C.该变异在子二代中可能表现出新株色
D.该变异可以使用显微镜观察鉴定
16.若一对同源染色体中的两条染色体在相同区域同时缺失的个体会死亡，若仅有一条染色体发生缺失，而另一条正常，果蝇的生活力降低但能存活。

现用一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，计数子代获得582只个体，其中雌果蝇267只（266只红眼，1只白眼），雄果蝇315只均为白眼，将F1中白眼雌果蝇与正常红眼雄蝇杂交观察子代的表现型及比例，已知控制眼色的基因不在X、Y染色体同源区段上，下列说法正确的是( )
A.若子代为红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=1:1，则该白眼果蝇出现的原因为亲代雄果蝇发生了基因突变
B.若子代为红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=2:1，则该白眼果蝇出现的原因为携带红眼基因的X染色体片段缺失
C.若子代为红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=1:1，则该白眼果蝇出现的原因为携带红眼基因的X染色体片段缺失
D.若子代为红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=2:1，则该白眼果蝇出现的原因为亲代雄果蝇发生了基因突变
17.小麦育种专家育成的“小麦二体异附加系”，能将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到小麦中。

如图为普通小麦（6n=42，记为42W）与长穗偃麦草（2n=14，记为14E）杂交选育“小麦二体异附加系”的示意图。

根据流程示意图判断下列叙述正确的是( )
A.普通小麦与长穗偃麦草杂交产生的F1中含有四个染色体组
B.①过程可用低温抑制染色体着丝粒分裂而导致染色体数目加倍
C.乙中来自长穗偃麦草的染色体不能联会，其可产生8种染色体数目不同的配子
D.丁自交产生的子代中，含有两条来自长穗偃麦草染色体的植株戊占1/2
18.野生猕猴桃是一种多年生的富含维生素C的二倍体(2N=58)小野果。

如图是某科研小组利用野生猕猴桃种子(aa)为材料培育无子猕猴桃新品种(AAA)的过程,下列关于育种叙述正确的是( )
A.①为诱变育种,优点是可提高突变频率,在较短时间内获得更多的优良变异类型
B.③⑥都可表示用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗,以获得多倍体
C.②可用单倍体育种,先进行花药离体培养,后经秋水仙素处理后再筛选所需植株
D.若④是自交,其产生AAAA的概率为1/4
三、非选择题：本题共3小题，共36分。

19.某女性患有乳腺癌，检测发现其体内发生了BRCA1基因突变。

研究发现，该基因突变的人群患乳腺癌的风险比正常人高若干倍。

请回答下列问题：
（1）已知BRCA基因的作用是修复一些有害突变，防止细胞癌变，则BRCA基因属于
_______（填“原癌基因”或“抑癌基因”）。

目前已发现BRCA基因突变有BRCA1基因（位于17号染色体上）突变和BRCA2基因（位于13号染色体上）突变两种类型，这体现了基因突变具有_____（特点）。

（2）该女性与一正常男性结婚后：
①怀一女孩，预测该女孩是否也患病，可采用的最直接的检测方法为_____,利用该方法检测出该男性也有BRCA1突变基因，说明BRCA1突变基因属于_____（填“显性”或“隐性”）基因。

②同时发现该女性还携带红绿色盲基因，请问他们生出一个同时患两病的男孩的概率为
_____。

③已知他们生了一个两病兼患且染色体组成为XXY的男孩，请推断：该过程发生的可遗传变异的类型一定有_____（a.基因突变；b.基因重组；c.染色体变异），该XXY男孩出现的原因为_____。

20.单倍体育种技术主要包括单倍体的诱导、筛选和染色体数目加倍等环节。

高效、准确筛选单倍体是关键的技术环节。

研究者培育了一种高油高单倍体诱导率的玉米纯合品系(M)，用M的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒(单倍体籽粒的胚是由普通玉米的卵细胞发育而来的)，因为杂交籽粒含油率显著高于白交籽粒与单倍体籽粒，可以将玉米籽粒油分含量作为标记性状来筛选单倍体。

回答相关问题：
（1）在正常生长状态下，单倍体玉米比正常二倍体玉米植株矮小纤细得多，主要原因是玉米单倍体细胞的_____________，细胞核及细胞都变小。

（2）研究认为，玉米籽粒高油性状由多个显性基因控制。

假设玉米油分含量主要由A、a与B、b两对独立遗传的基因控制，A、B同时存在时籽粒为高油，缺少A或B时籽粒为低油。

当某高油玉米与某种普通玉米杂交，结出的籽粒中高油︰低油=3︰5，则该种普通玉米亲本的基因型是_____________。

（3）育种工作者用M的花粉给一种普通玉米(母本， aabb)授粉，根据F1的籽粒油分含量筛选出杂交后代中的单倍体。

请用遗传图解分析筛选过程与结果。

（4）用测油法筛选(3)中单倍体时，所选出的籽粒发育成的植株中却会有少量的二倍体，这些二倍体的主要来源可能有：母本自交二倍体、__________、______________、_____________、具有强高油抑制基因的杂种等。

21.α地中海贫血是一种常染色体遗传病，可由α2珠蛋白基因变异导致，常见变异类型有基因缺失型和碱基替换突变型。

现发现一例患者，疑似携带罕见α2变异基因，对其家系α2基因进行分析。

①检测碱基替换突变，发现祖母不携带碱基替换突变；母亲的α2基因仅含一个单碱基替换突变，该变异基因可记录为“αW”。

②检测有无α2基因缺失，电泳结果如图。

注：1.7kb条带表示有α2基因，1.4kb条带表示无α2基因
（1）将缺失型变异记录为“—”，正常α2基因记录为“α”，则祖母的基因型可记录为“—/α”。

仿此，母亲的基因型可记录为_______________。

（2）经鉴定，患者确携带一罕见α2基因变异，将该变异基因记录为“αX”，则其基因型可记
录为“—/αX”。

αX属于__________（缺失型/非缺失型）变异。

（3）患者有一妹妹，经鉴定，基因型为“αX/αW”，请在题图虚线框中画出其在基因缺失型变异检测中的电泳图谱。

（4）患者还有一哥哥，未进行基因检测。

他与基因型为“—/αW”的女性结婚，生育一孩，理论上该孩基因型为“—/αW”的概率为__________。

答案以及解析
1.答案：B
解析：抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，因此调控细胞增殖依赖于抑癌基因的正常表达，A正确;抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，抑癌基因突变导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，不能抑制异常细胞的生长和增殖，可引起细胞癌变，B错误;抑癌基因的甲基化属于表观遗传，可遗传给后代，抑癌基因甲基化会导致抑癌基因不能正常表达出相应的蛋白质，从而不能抑制异常细胞的生长和增殖，会提高后代中癌症的发病率，C正确;分析题意可知，抑癌基因发生突变或甲基化，均可引起细胞癌变，而吸烟可使人体细胞DNA甲基化水平升高，可能会增加细胞癌变的风险，D正确。

2.答案：C
解析：由题意可知，花斑籽粒所得植株自交后代籽粒的颜色受转座子的影响，不会出现特定的性状分离比，C错误。

3.答案：B
解析：基因突变具有不定向性，敏感基因可以突变成为不敏感基因，不敏感基因也可以突变成为敏感基因，A错误；若为一条染色体片段缺失导致出现突变体（不敏感），则该不敏感基因一定为隐性基因，因此才会被显性的敏感基因所掩盖，B正确；突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，即该部位的基因已经缺失，则再经诱变也不可恢复为敏感型，C错误；不敏感基因若为敏感基因中的单个碱基替换所致，且替换部位转录形成的密码子变为终止密码子，则该不敏感基因编码的肽链长度变短，D错误。

4.答案：D
解析：根据题意，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子死亡，因此母方的致病基因无法遗传给后代，患者的致病基因只能来自父方，A正确；“卵子死亡”这种遗传病属于单基因遗传病，是由一对等位基因控制的，B正确；由题意可知，PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的多方向性，C正确；卵子是女性产生的生殖细胞，男性不会产生卵子，“卵子死亡”患者只有女性，D错误。

5.答案：D
解析：由题意可知，L、M、N表示3个不同的染色体组，故两亲本和F1都含有四个染色体组，为四倍体，A错误；四分体形成于减数第一次分裂前期，B错误；由图中选育产生的后代所含的染色体组可知，F1可能产生M、LM、MN、LMN等配子类型，C错误；F1的两个M染色
体组可正常联会和分离，产生的配子均会含有一个M染色体组，雌雄配子结合，后代又会含有两个M染色体组，因此F，两个M染色体组能稳定遗传给后代，D正确。

6.答案：C
解析：脆性X染色体综合征形成机理是X染色体上F基因的某区域存在n个GGC片段重复，局部碱基序列滑落并折叠，导致F基因结构改变，属于基因突变，A错误；结合题图可知，以含有GGC重复序列的单链为模板合成子代DNA链时，子链3'端容易滑落并折叠，进而导致模板链局部碱基序列的重复使用，因此，随3'方向的继续延伸，会导致子链GGC重复次数增加，B 错误，C正确;CGC片段重复可能发生在F基因的非编码区，因此，GGC重复扩增不一定会导致相应基因编码蛋白的氨基酸数量增加，D错误。

7.答案：B
解析：题图中乙细胞正在进行有丝分裂,可能发生基因突变,A错误;丙细胞处于四分体时期,可能发生同源染色体上非姐妹染色单体的互换,属于基因重组的一种类型,丁细胞发生了染色体片段的易位,属于染色体结构变异的一种,B正确;乙细胞有4个染色体组,其子细胞含有2个染色体组,丙细胞含有2个染色体组,其连续分裂形成的子细胞具有一个染色体组,C错误;一个丙细胞在不发生交叉互换的情况下,可产生2种精子,若发生交叉互换,则可产生4种精子,D错误。

8.答案：D
解析：由c到f的育种过程为诱变育种，依据的遗传学原理是基因突变和染色体畸变，A正确；g是自然生长形成的二倍体，h是经过秋水仙素处理形成的四倍体，二者杂交后代m是三倍体，m不能正常产生后代，不是一个新物种，B正确；若a、b的基因型分别为AABBddFF、aabbDDFF（每对基因独立遗传），则c和g的基因型为AaBbDdFF，若①为自交，则n中能稳定遗传的个体（纯合子）占总数的1/2×1/2×1/2×1=1/8，C正确;由单倍体育种产生的e经过了秋水仙素处理，是可育的二倍体，D错误。

9.答案：B
解析：因为肯尼迪病是一种伴X染色体隐性遗传病，男性细胞中有1条X染色体，而女性细胞中有两条X染色体，因此肯尼迪病患者中男性细胞中含有的异常AR基因数量少于女性细胞中含有的异常AR基因数量，A错误；缺失正常基因可能会使女性携带者晚年表现出病症，B正确；碱基数量的增加属于基因突变，不会导致染色体片段的增添，C错误；设肯尼迪病的相关基因为A/a，若年轻女性患者（X a X a）与正常男性（X A Y）结婚，则后代基因型为X A X a、X a Y，即后代中男孩和女孩的发病情况不一样，男孩都患病，女孩都正常，D错误。

10.答案：D
解析：分析题意，根据图甲可知，该遗传病为隐性遗传病，基因测序发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种，而且68、9号均为男性，5、7、10号均为女性，据此可知控制该遗传病的基因位于X染色体上，A正确；5、7、10号个体均为携带者，故2号个体和4号个体也为携带者，因此图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同，B正确；由图乙可知该CSS基因突变的结果是肽链缩短，肽链缩短的原因是第391位的碱基对替换导致终止密码提前出现，即相应密码子由GAG变成了UAG,C正确；3号表现正常，而4号为该病携带者，二者再生两个男孩，表现均正常的概率是1/2×1/2=1/4，D错误。

11.答案：C
解析：子代I的基因型为AaBb，含有A和B基因，根据题意可知，其产生的雌配子的基因型为AaBb，该雌配子不经过受精即可直接发育成个体，即自交后代全部是无融合结籽个体，A正确；子代Ⅱ的基因型为Aabb，其产生的雌配子的基因型为Aabb，产生的雄配子的基因型为Ab 和ab，经过雌雄配子的结合后产生的后代的基因型为AAabbb和Aaabbb，显然自交后代发生了染色体数目变异，B正确；子代Ⅲ的基因型为aaBb，根据题意可知，该个体产生的雌配子可直接发育成新个体，即产生的子代基因型为aB、ab两种，C错误；无融合生殖个体的基因型为AaBb，其产生的后代基因型不变，显然无融合生殖可使水稻的杂种优势稳定遗传，D正确。

12.答案：B
解析：根据系谱图可知，该病具有“无中生有”的特点，可判断该病是隐性遗传病：根据各个体的表型及其电泳带谱可知，3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号（男）和5号（女）均为杂合子，故该病只能是常染色体隐性遗传病，A正确。

由以上分析可知，2号为该病致病基因携带者，5号是杂合子，B错误。

因为1号、2号都是杂合子，他们再生一个正常男孩的概率是子3/4×1/2=3/8，C正确。

3号为显性纯合子，与一男性患者结婚，后代均为杂合子，表现为正常，因此患病的概率是0，D正确。

13.答案：C
解析：A、由题意可知，Ⅱ1患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY），且其是伴X染色体隐性遗传病的患者，结合系谱图可知，其基因型为X dA X dB Y，结合系谱图分析可知，Ⅰ1的基因型为X dA Y，Ⅰ2的基因型为X D X dB（D为正常基因），不考虑新的基因突变和染色体变异，Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅰ时同源染色体X与Y不分离，形成了X dA Y的精子，与基因型为X dB的卵细胞形成了基因型为X dA X dB Y的受精卵导致的，A错误；B、由A项分析可知，Ⅰ1的基因型为X dA Y，Ⅰ2的基因型为X D X dB，则Ⅱ2的基因型为
X dB Y，正常女性的基因型可能是X D X D、X D X dA、X D X dB，故Ⅱ2与正常女性（基因型不确定）婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率不确定，B错误；C、由A项分析可知，Ⅰ1的基因型为X dA Y，Ⅰ2的基因型为X D X dB，则Ⅱ3的基因型为X dA X dB，与正常男性X D Y婚配，所生儿子基因型为X dA Y或X dB Y，均为该伴X染色体隐性遗传病患者，C正确：D.由A项分析可知，Ⅰ1的基因型为X dA Y，Ⅰ2的基因型为X D X dB，则Ⅱ4的基因型为
X D X dA，与正常男性X D Y婚配，则所生子女中可能有基因型为X DA Y的该伴X染色体隐性遗传病的男性患者，D错误。

故选C。

14.答案：AC
解析：基因突变具有不定向性和低频性，故紫外线照射时间越长，得到的突变个体不一定越多，A错误；分析题图可知，F1的小斑点翅雄蝶和小斑点翅雌蝶相互交配的后代出现了大斑点翅，由此可知，小斑点翅为显性突变、大斑点翅是隐性性状，B正确；控制斑点翅的基因位于常染色体上（Aa×aa）或Z染色体上（Z A Z a×Z a W）的杂交结果是一样的，C错误；由分析可知，小斑点翅为显性突变、大斑点翅是隐性性状，F1小斑点翅雌雄蝶相互交配，F2表现为大斑点翅：小斑点翅=5:7，大斑点翅个体占5/12，根据F1四种表型各占1/4可知，亲本小斑点翅杂合雄性个体产生的不同基因型的配子都正常，因此可推测F2出现大斑点翅：小斑点翅=5:7，是由于小斑点翅雌性个体产生的含A基因的卵细胞部分不育，设小斑点翅雌性个体产生的含A基因的不育卵细胞所占比例为x，则[2（1-x）+1]：1=7:5，x=4/5，即含A基因的卵细胞有4/5不育，D正确。

15.答案：ACD
解析：题图中变异是由染色体中某一片段缺失所致，A项正确，B项错误。

该变异可以传递到子二代，若子一代中变异个体自交，会出现不含p1、PL基因的个体，表现出不同于紫色和绿色的第三种表型（白色），C项正确。

染色体结构变异可用显微镜观察鉴定，D项正确。

16.答案：AB
解析：由题干信息可知，果蝇眼色为伴X染色体隐性遗传，假设控制眼色遗传的基因为
R/r，正常红眼雄果蝇的基因型为X R Y，假如该F1中白眼雌果蝇出现的原因为基因突变，则该白眼雌果蝇的基因型为X r X r，与正常红眼雄蝇X R Y杂交，其后代为X R X r:X r Y=1:1；若F1中白眼果蝇因X染色体片段缺失，则该白眼果蝇的基因型为X r X-，其与X R Y杂交的子代基因型为X R X r，X r Y，X R X-，X-Y（死亡），故子代的表现型及比例为红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=2:1，故AB正确。