某理工大学《现代分子生物学》考试试卷(645)

某理工大学《现代分子生物学》
课程试卷（含答案）
__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试
考试时间：90 分钟年级专业_____________
学号_____________ 姓名_____________
1、分析题（5分，每题5分）
1. 现要求以某一植物或动物组织cDNA为模板扩增A基因，并构建该基因的重组表达质粒pET28aA，并在大肠杆菌BL21中进行表达。

[宁波大学2019研]
答案：（1）从组织中提取RNA的步骤如下：
①将组织在液氮中磨碎，每50～100mg组织加入1ml TRIzol 裂解液溶解样品，充分吹打混匀。

②每1ml TRIzol加入2.0ml氯仿，剧烈震荡15s，室温放置
5min。

③4℃，10000g离心15min，此时RNA主要集中在水相中。

④将水相转移至新的离心管中，加入等体积异丙醇，室温放置
10min。

⑤4℃，10000g离心10min，此时可在离心管底部观察到白色沉淀，即为RNA。

⑥用75冷的乙醇洗涤沉淀，4℃，7500g以下，离心5min，弃
上清。

⑦超净台中吹干，加入无RNase的水溶解。

（2）检测RNA质量的方法如下：
①凝胶成像：取适量RNA溶液加入电泳缓冲液后，跑琼脂糖凝胶电泳，如果28S和18S条带明亮、清晰，并且28S的亮度在18S条带的两倍以上，则认为RNA的质量是好的。

②吸光度检测：使用紫外分光光度计检测RNA样品在260nm、280nm处的吸光度，若两者的比值在1.8～2.0时，可认为RNA纯度良好，蛋白质等其他物质的污染可以接受。

解析：
2、判断题（80分，每题5分）
1. tRNA一般具有一柄三环，其空间结构呈“三叶草”形。

（）答案：错误
解析：
2. 一般情况下，质粒既可以整合到染色体上，也可以独立存在。

（）
答案：错误
解析：一般情况下，质粒主要是独立存在。

3. RNA连接酶的底物是RNA，DNA连接酶的底物是DNA。

（）
答案：错误
解析：RNA连接酶可特异性地将DNA或RNA的预腺苷酰化5′端连接到RNA3′端，T4 DNA连接酶作用底物是双链的DNA分子或RNADNA杂交分子。

4. 具有回文结构的DNA分子的碱基序列是镜像对称的。

（）
答案：错误
解析：具有回文结构的DNA分子的碱基序列不是镜像对称的。

5. 核糖体的主要作用是参与蛋白质的修饰。

（）
答案：错误
解析：核糖体是蛋白质合成的场所，蛋白质的修饰主要发生在内质网和高尔基体。

6. SDSPAGE时，不同大小蛋白质分子的电荷质量比值趋近于相同。

（）
答案：正确
解析：
7. 分化程度高的细胞由于细胞分裂能力的下降，发生改变的可能小于分化程度低的细胞。

（）
答案：错误
解析：细胞分化与细胞的分裂状态和速度相适应，分化必须建立在分裂的基础上，即分化必然伴随着分裂，但分裂的细胞不一定就分化。

分化程度越高，分裂能力也就越差。

但是其发生改变的可能并不小于分化程度低的细胞。

8. 乳糖操纵子学说认为，调节基因表达的阻遏蛋白是无活性的，只有在诱导物乳糖存在下与乳糖结合形成有活性的诱导物——阻遏蛋白复合物，这个复合物与操纵子结合，从而启动结构基因的表达。

（）
答案：错误
解析：调节基因表达的阻遏蛋白是有活性的，且与操纵区结合阻遏结构基因的表达，只有在诱导物异构乳糖与阻遏蛋白结合，使其失去DNA结合活性，从操纵区脱落下来，从而启动结构基因的表达。

9. DNA修复系统的作用是保证DNA序列不发生任何变化。

（）
答案：错误
解析：DNA修复系统的作用是修复已经出现的DNA损伤，但是不能保证DNA序列不发生任何变化。

10. TDNA插入会导致某些基因表达的缺失，但不会引起植物的致死现象。

（）
答案：错误
解析：如果TDNA插入到对于植物发育非常重要的基因上，就会引起植物的致死现象。

11. RNARNA双链和DNA双链具有不同的二级结构，DNA双链为右手
螺旋，而RNARNA双链为左手螺旋。

（）
答案：错误
解析：RNA一般为单链长分子，不形成双螺旋结构。

天然RNA只有
局部区域由于RNA单链分子通过自身回折使得互补的碱基对相遇，通过氢键结合形成反平行右手双螺旋结构（称为茎）。

这些双链结构是ADNA类型的结构。

12. 顺式作用元件是指调控基因表达的蛋白质。

（）
答案：错误
解析：顺式作用元件指影响自身基因表达活性的DNA序列，与反式作用因子相互作用参与基因表达调节。

而反式作用因子指调控基因表达
的蛋白质。

13. 根据某一感兴趣蛋白质的序列、抗原性以及配基结合性质制备
探针，可从DNA文库筛选到相应的基因。

（）
答案：错误
解析：筛选DNA文库的探针应该是根据DNA序列制备的，而不是蛋白质。

14. IPTG是乳糖操纵子的强诱导剂，它被诱导的半乳糖苷酶切割后，其部分发色基因呈蓝色，因此可作为筛选lacZ标志基因的诱导剂。

（）
答案：错误
解析：IPTG诱导β半乳糖苷酶表达，β半乳糖苷酶切割底物Xgal，Xgal显色。

15. 所有高等真核生物的启动子中都有TATA盒结构。

（）
答案：错误
解析：真核生物中，SV40的早期基因，缺少TATA和CAAT区，只
含有串联在上游－40～－110位点的GC区。

16. 原核生物有三种终止因子，真核生物只有一种终止因子。

（）
答案：正确
解析：
3、名词解释（75分，每题5分）
1. 朊粒
答案：朊粒又称阮病毒或传染性蛋白粒子，是指一种不同于细菌、病
毒的，在分类上尚未定论的、人和动物传染性海绵状脑病的病原因子，其本质为一类不含核酸而仅由蛋白质构成的可自我复制并具感染性的
因子。

朊病毒的出现对遗传学理论有一定的补充作用，丰富了生物学
有关领域的内容，对探索生命起源与生命现象的本质有重要意义。

解析：空
2. 蛋白质组学
答案：蛋白质组学本质上指的是在大规模水平上研究蛋白质的特征，
包括蛋白质的表达水平，翻译后的修饰，蛋白与蛋白相互作用等，由
此获得蛋白质水平上的关于疾病发生，细胞代谢等过程的整体而全面
的认识。

其所研究的蛋白质组包括一种细胞乃至一种生物所表达的全
部蛋白质。

解析：空
3. 酵母单杂交系统（yeast onehybid system）
答案：酵母单杂交系统是指以酵母的遗传分析为基础，研究DNA和
蛋白质之间相互作用的实验系统，用于鉴定DNA和蛋白质之间的相
互作用。

一般包括四个流程即：①筛选含有报告基因的酵母单细胞株；
②构建表达文库；③重组质粒转化至酵母细胞；④阳性克隆菌株的筛选。

解析：空
4. 多聚酶链式反应（PCR）
答案：多聚酶链式反应（PCR）指是一种体外扩增DNA的方法。

PCR使用一种热稳定DNA聚合酶（Taq酶），以及两个含有20个
碱基的单链引物。

经过高温变性将模板DNA分离成两条链，低温退
火使得引物和一条模板单链结合，然后是中温延伸，使用反应液中游
离的核苷酸不断地合成新链。

而新合成的DNA又可以继续进行上述
循环，因此DNA的数目不断倍增。

解析：空
5. p53
答案：p53是指通过杂合缺失鉴定的一个抑癌基因，其失活对肿瘤的
形成起重要作用。

该基因编码一种分子质量为53kDa的蛋白质命名为P53，P53蛋白主要集中于核仁区，能与DNA特异结合，其活性受
磷酸化调控。

如p53基因的两个拷贝都发生突变，将对细胞的增殖失去控制，导致细胞发生癌变。

解析：空
6. 随机扩增多态性DNA（random amplifiedpolymorphic DNA，RAPD）答案：随机扩增多态性DNA是指在PCR技术的基础上发展起来的一种DNA多态性标记技术。

RAPD运用一系列不同的随机排列碱基顺
序的寡聚核苷酸作为引物，对目的基因组DNA进行PCR扩增，扩增产物通过聚丙烯酰胺凝胶电泳或琼脂糖凝胶电泳分离，经EB染色或放射自显影来分析扩增产物DNA片段的多态性，这些扩增产物DNA片段的多态性反映了基因组相应片段由于碱基发生缺失、插入、突变、
重排等所引发的DNA多态性。

解析：空
7. 转座、移位
答案：转座、移位是指遗传信息从一个基因转移至另一个基因的现象，是由可移位因子介导的遗传物质重排，常被用于构建新的突变体。

转
座分为复制型和非复制型两大类，在复制型转座中，整个转座子被复
制了，所移动和转位的仅仅是原转座子的拷贝；在非复制型转座中，
原始转座子作为一个可移动的实体直接被移位。

转座有别于同源重组，它依赖于DNA的复制。

解析：空
8. 受体
答案：受体是指位于细胞膜或细胞内，能特异性识别生物活性分子并
与之结合，进而引起生物学效应的特殊蛋白质。

膜受体多为镶嵌糖蛋白，位于细胞膜上；而胞内受体全部为DNA结合蛋白，位于细胞浆
和细胞核中。

受体在细胞信息传递、药物、维生素及毒物等发挥生物
学作用的过程中都起着极为重要的作用。

解析：空
9. 基因治疗[暨南大学2018研]
答案：基因治疗是指通过一定方式将人正常基因或有治疗作用的DNA 片段导入人体靶细胞以矫正或置换致病基因的治疗方法，是一种以改
变人遗传物质为基础的生物医学治疗手段。

基本策略有：基因置换、
基因修复、基因修饰、基因沉默或失活、免疫调节等。

解析：空
10. 单链结合蛋白
答案：单链结合蛋白（SSB蛋白），又称DNA结合蛋白，是指一种
与单链DNA紧密结合的蛋白，它的结构可以防止复制叉处单链DNA 本身重新形成双链。

其作用是保持单链的存在，没有解链的作用，有
协同效应，保证单链结合蛋白在下游区段的继续结合。

它不像聚合酶那样沿着复制方向向前移动，而是不停的结合，脱离。

解析：空
11. G蛋白
答案：G蛋白又称三聚体GTP结合调节蛋白，是指由α、β、γ三个亚基组成，能与GDP或GTP结合的外周蛋白。

以三聚体存在并与GDP结合者为非活化型，位于细胞膜。

当α亚基与GTP结合并导致βγ二聚体脱落时则变成活化型，可作用于膜受体的不同激素，通过不同的G蛋白介导影响质膜上某些离子通道或酶的活性，继而影响细胞内第二信使浓度和后续的生物学效应。

解析：空
12. microsatellite DNA[宁波大学2019研]
答案：microsatellite DNA的中文名称是微卫星DNA，是指一类高度重复序列DNA，是指在介质氯化铯中作密度梯度离心（离心速度可以高达每分钟几万转）时，DNA分子将按其大小分布在离心管内不同密度的氯化铯介质中，不同层面的DNA形成的不同的条一个或多个小的卫星带中的DNA。

这种DNA的片段含有异常高或低的G＋C含量，常会在主要DNA带附近相伴一个次带，其浮力密度曲线出现在主带的前面或后面。

解析：空
13. multi gene family[宁波大学2019研]
答案：multi gene family的中文名称是多基因家族，也称基因簇，
多基因家族指由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组具有功能
相似、碱基序列相同或部分同源的基因。

这些基因可能聚集在同一染
色体上成一簇或者分散在不同的染色体上，比如编码组蛋白的基因簇。

解析：空
14. 滚环复制（rolling circle replication）
答案：滚环复制是单向复制的一种特殊方式，是指DNA的合成由对
正链原点的专一性切割开始，所形成的自由5′端被从双链环中置换出
来并为单链DNA结合蛋白所覆盖，使其3′OH端在DNA聚合酶的作用下不断延伸。

在这个过程中，单链尾巴的延伸与双链DNA的绕轴
旋转同步。

滚环复制是噬菌体中常见的DNA复制方式。

解析：空
15. 基因定位克隆（mapbased cloning）
答案：基因定位克隆是用于分离其编码产物未知的目的基因的一种有
效的方法。

具体步骤是先将目的基因的突变定位到染色体上，并在目
的基因的两侧确定一对紧密连锁的RFLP或RAPD分子标记；通过染
色体步移技术将位于这两个分子标记之间的含目的基因的特定的片段
克隆并分离出来；最后是根据其同突变体发生遗传互补的能力从此克
隆中鉴定出目的基因。

也称为图位克隆。

解析：空
4、填空题（60分，每题5分）
1. PCR介导的定点突变技术是运用最普遍的定点突变方法，以PCR
为基础的突变方法一般有、及。

答案：大引物突变|重叠延伸突变|一步快速突变
解析：定点突变是指通过聚合酶链式反应（PCR）等方法向目的DNA 片段中引入所需变化，包括碱基的添加、删除、点突变等。

以PCR为基础的突变方法一般有大引物突变、重叠延伸突变及一步快速突变。

2. DNA高级结构的主要形式是结构，可以分为和两大类。

答案：超螺旋|正超螺旋|负超螺旋
解析：DNA的高级结构是指DNA的二级、三级结构，主要形式是超
螺旋，包括正超螺旋和负超螺旋。

3. 人的rRNA前体45SrRNA是在中合成的，在中装配成核糖体的亚
单位，完整的核糖体是在中形成的。

答案：核仁|细胞核|细胞质
解析：在细胞核中形成真核细胞的大小亚基，在核仁中DNA转录出
45SrRNA的前体分子，与细胞质运来的蛋白质结合，再进行加工，经酶解成28S，5.8S的rRNA，rRNA与蛋白质结合，经核孔进入细胞质，在细胞质中形成完整的核糖体。

4. 核糖体上有三个tRNA结合位点，分别是、和。

答案：A位|P位|E位
解析：
5. 原核生物蛋白质合成的起始tRNA是，它携带的氨基酸是，而真
核生物蛋白质合成的起始tRNA是，它携带的氨基酸是。

答案：tRNAfMet|fMet|tRNAMet|Met
解析：编码蛋氨酸的密码子和起始密码子相同，但携带的tRNA不同，所形成的氨酰tRNA不同。

在原核生物中需要甲基化，原核生物蛋白
质合成的起始tRNA是tRNAfMet，携带的氨基酸是fMet。

在真核生物中无需甲基化，真核生物蛋白质合成的起始tRNA是tRNAMet，携带的是没有甲基化的Met。

6. 真核生物中有5种DNA聚合酶。

它们是：、、、和。

答案：DNA聚合酶α|DNA聚合酶β|DNA聚合酶γ|DNA聚合酶
δ|DNA聚合酶ε
解析：DNA聚合酶是指以亲代DNA为模板，催化底物dNTP分子聚合为子代DNA的一类酶。

真核生物中包括DNA聚合酶α、DNA聚
合酶β、DNA聚合酶γ、DNA聚合酶δ、DNA聚合酶ε。

7. 常规PCR的产物并不是平末端的，而是在扩增产物的3′有一个
碱基，为了对PCR产物进行高效的克隆，人们开发出了一种专门用于PCR产物克隆的载体，即。

答案：突出的A|T载体
解析：一般PCR所用的DNA聚合酶具有在PCR产物3′端添加一个碱基A的特性。

也就是说，实际上常规PCR的产物并不是平末端的，而是有一个突出的A碱基。

为了对PCR产物进行高效的克隆，人们开发
出了一种专门用于PCR产物克隆的载体T载体。

T载体是一个线性化的载体，其末端是一个突出的T，正好与PCR产物上突出的A配对。

8. 描述闭合环状DNA空间关系可用关系式表示，而超螺旋的密度用关系式表示。

答案：L＝T＋W|λ＝（L－L0）L0
解析：L为连接数，不发生断裂时L为定值。

T为初级螺旋数，W为超级螺旋数。

9. 在同源重组过程中，常常形成中间体。

答案：Holliday
解析：同源重组是指发生在DNA的同源序列之间的重组，如真核生物的非姐妹染色单体的交换，细菌的转化、转导和接合，噬菌体的重组等。

Holliday模型关键的四个步骤为：①两个同源染色体DNA排列整齐；②一个DNA的一条链端断裂并与另一个DNA对应的链连接，形成连接分子，称为Holliday中间体；③通过分支移动残生异源双链DNA；④Holliday中间体切开并修复，形成两个双链重组体DNA。

10. 核糖体是合成的场所，主要存在于和，其功能是在的指导下由合成多肽链。

答案：蛋白质|细胞质|糙面内质网上|mRNA|氨基酸
解析：核糖体是合成蛋白质的场所，主要存在于细胞质和糙面内质网上。

RNA翻译形成蛋白质这一过程发生在核糖体。

翻译时，核糖体小亚基先与从细胞核中转录得到的信使RNA结合，读取mRNA信息，
再结合核糖体大亚基，构成完整的核糖体，将转运RNA运送的氨基酸分子合成多肽。

因此，蛋白质是在mRNA 的指导下由氨基酸合成的。

11. 根据外源片段提供的遗传表型筛选重组体，必须考虑三种因素：、、。

答案：克隆完整基因|使用表达载体|不含内含子
解析：筛选重组体是指从经过转化、转染或转导处理所得的细菌群体中筛选出含有目的基因的重组体。

根据外源片段提供的遗传表型筛选重组体，必须考虑：①克隆完整的基因；②使用表达载体；③不含内含子。

12. 果蝇P品系中有完整的转座成分P，性P品系果蝇与性M品系果蝇交配后代都产生生殖障碍。

答案：雄|雌
解析：
5、简答题（50分，每题5分）
1. 衰减作用如何调控大肠杆菌中色氨酸操纵子的表达？
答案：衰减作用是指细菌辅助阻遏作用的一种精细调控。

这一调控作用通过操纵子的前导区内类似于终止子结构的一段DNA序列而实现，称为弱化子。

（1）在前导区编码一条末端含有多个该氨基酸的多肽链先导肽，当细胞内某种氨基酰tRNA缺乏时，该弱化子不表现终止子功能，当细胞内某种氨酰tRNA足够时该弱化子表现终止功能，从而达到基因
表达调控的目的，不过这种终止作用并不使正在转录中的mRNA全部都中途终止，而是仅有部分中途停止转录，所以称为弱化。

（2）弱化作用通过前导肽的翻译来控制转录。

（3）在色氨酸操纵子中，当色氨酸缺乏时，tRNATrp也缺乏，前导肽不被翻译，核糖体在两个相邻的色氨酸密码子处停止，阻止了1:2配对，而使2:3配对，因此不能形成3:4配对的茎环终止子结构，将RNA聚合酶放行越过先导区进入结构基因，结果导致操纵子表达。

（4）如果色氨酸过量，则可得到tRNATrp，前导肽被翻译使核糖体通过色氨酸密码子的位置，前导肽被正常翻译，核糖体阻止2:3配对导致3:4配对，终止信号出现，从而导致转录在多聚尿苷残基顺序上中断。

解析：空
2. 基因工程操作中黏性末端连接是最常用的连接方法，具有许多优点，但是也有一些不足。

请指出这些不足之处，如何克服？
答案：（1）基因工程操作中黏性末端连接的不足之处
①载体易自身环化，或载体间相连成二联体乃至n联体；
②用这种方法产生的重组体往往含有不止一个外源片段或不止一个载体连接起来的串联重组体，增加筛选工作的困难；
③大片段DNA的重组率较低，即使用碱性磷酸酶处理载体防止载体的自身环化，载体也有成环的倾向；
④只用一种限制性内切核酸酶产生的黏性末端连接，不易定向克隆；
⑤可能会出现不定数个载体和插入片段串联得到“超级重组体”的现象。

（2）克服黏性末端连接不足的方法
①利用碱性磷酸酶处理酶切的载体，使其不能自身环化；
②采用双酶切的方法进行克隆，使载体不能自身连接，同时也降低了外源片段串联重组的概率。

解析：空
3. 某些动物的部分器官切除后可再生，如蝾螈的前肢。

你认为再生的过程中包括了哪些细胞生物学事件？
答案：再生是生物界普遍存在的现象，包括分子水平、细胞水平、组织与器官水平、整体水平的再生。

在蝾螈前肢再生的过程中，包括细胞凋亡、细胞去分化、再分化等一系列的生物学事件。

例如，切除的伤口处部分细胞凋亡，多数细胞经去分化形成间充质或纤维细胞样的细胞团，再由这些细胞再分化形成以有序方式排列的从肱骨直到指骨的完整肢体，该过程由同源异型基因的表达模式调控。

解析：空
4. YAC克隆载体常出现哪些问题？
答案：YAC克隆载体常出现以下问题：
（1）50的YAC载体结构不稳定，导致DNA克隆部分地缺失和重排。

（2）容易形成两个或更多DNA片段的嵌合体。

（3）YAC载体和酵母染色体具有同样的结构，所以操作时很难
将其区分开来，而且操作过程中很容易发生染色体的机械切割和断裂。

虽然YAC载体克隆有上述局限性，但YAC仍是一种绘制物理图
谱的基本方法，其不稳定性可通过降低YAC溶液浓度、减少DNA末端重组断裂机会和选择不易重组的酵母缺陷体来解决。

解析：空
5. 简述基因可变剪接的生物学意义。

[暨南大学2018研]
答案：可变剪接是一种在转录后RNA水平调控基因表达的重要机制。

一个基因通过可变剪接产生多个转录异构体，各个不同的转录异
构体编码结构和功能不同的蛋白质，它们分别在细胞个体分化发育不
同阶段，在不同的组织，有各自特异的表达和功能。

其主要的生物学
意义有：
（1）提高蛋白质的多样性，蛋白质的多样性与多细胞高等生物的复杂性相适应，是生物进化的结果。

（2）可变剪接多发生在参与信号传导和表达调控等复杂过程的基因上，如受体，信号传导通路，转录因子等。

对个体分化发育和一些
关键的细胞生理过程如凋亡、细胞兴奋等的精确调控有重要意义，是
基因表达调控的重要环节。

（3）可变剪接可导致多种人类疾病，因此在药物设计中，许多作为药物靶点的基因也具有多种剪接模式。

对可变剪接的研究有助于疾
病的诊断和防治。

解析：空
6. 说明基因克隆的一种方法。

答案：基因克隆是70年代发展起来的一项具有革命性的研究技术，可概括为：分、切、连、转、选。

最终目的在于通过相应技术手段，
将目的基因导入寄主细胞，在宿主细胞内目的基因被大量的复制。

基因克隆的方法有多种，常见的基因克隆的方法有：基因捕获技术，功能克隆，定位克隆，差异克隆等。

其中差异克隆的方法如下：差异克隆是利用来源不同DNA之间的表现度差异来分离差异表
达基因的功能克隆方法。

在任何组织中都表达的基因是管家基因，在
大多数cDNA文库中都出现。

用一个来源的cDNA去除第二个来源中共同的RNA，留下独特的RNA用于文库构建。

解析：空
7. 简述全基因组鸟枪测序的基本步骤。

答案：全基因组鸟枪测序法是在获得一定的遗传及物理图谱信息
的基础上，将基因组DNA分解成2kb左右的数百万个DNA小片段
进行随机测序，辅以一定数量的10kb的克隆和BAC克隆的末端测序，利用超级计算机进行整合及序列组装。

该方法是一种广泛使用的DNA 测序的方法，比传统的测序法快速，但精确度较差。

其具体步骤为：（1）建立高度随机、插入片段大小为2kb左右的基因组文库。

克隆数要达到一定数量，即经末端测序的克隆片段的碱基总数应达到
基因组5倍以上。

（2）高效、大规模的末端测序。

对文库中每一个克隆，进行两端测序。

在完成流感嗜血杆菌的基因组测序时，使用了14台测序仪，用三个月时间完成了必需的28463个测序反应，测序总长度达6倍基因
组。

（3）序列集合。

利用新的计算机软件，完善序列集合规则，最大限度地排除错误的连锁匹配。

（4）填补缺口。

有两种待填补的缺口，一是没有相应模板DNA
的物理缺口，二是有模板DNA但未测序的序列缺口。

可以同时建立
插入片段为15～20kb的λ文库以备缺口填补。

解析：空
8. 简述翻译的主要过程及特点。

[武汉科技大学2019研]
答案：（1）翻译的主要过程如下：
①起始：起始核糖体与mRNA结合并与氨酰tRNA形成翻译起
始复合物。

②延长：每加一个氨基酸经过进位、成肽和转位，使肽链从N端
向C端延长。

③终止：当mRNA分子中的终止密码子出现后，多肽链合成停止，肽链从肽酰tRNA中释出，mRNA、核蛋白体等分离。

（2）翻译的特点如下：
①每生成一个肽键，要消耗2个高能磷酸键。

②氨基酸活化要消耗2个高能磷酸键。

③整个过程可能多于4个高能磷酸键。

解析：空
9. 简述T细胞在胸腺内的成熟过程。