高考化学总复习(JS版)《11.6 醛 羧酸 酯》课时作业

《与名师对话》高考总复习（JS版）高三化学《11.6 醛羧酸酯》
课时作业
建议用时实际用时分值得分
45分钟100分
一、选择题(
1．用括号中的试剂除去各组中的杂质，正确的是( )
A．苯中的苯酚(溴水)
B．乙醇中的水(新制氧化钙)
C．乙醇中的乙酸(水)
D．乙酸乙酯中的乙酸(苛性钠溶液)
答案：B
2．下列5种有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化三种反应类型的是( )
①CH2===CHCOOH ②CH2===CHCOOCH3
③C H2===CHCH2OH ④CH3CH2CH2OH
A．①③④B．①③⑤
C．②④⑤ D．①②⑤
答案：B
3．有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇，由甲生成的羧酸和醇在一定条件下可以生成化合物乙，其分子式为C2H4O2。

下列叙述中不正确的是( )
A．甲分子中碳的质量分数为40%
B．甲在常温常压下为无色液体
C．乙比甲的沸点高
D．乙和甲的最简式相同
答案：B
4．(2010年长春调研)在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1L氢气，另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3溶液反应得到V2L二氧化碳，若V1＝V2≠0，则该有机物可能是( )
C．HOCH2CH2OH D．CH3CH2OH
解析：HOOC—COOH与过量Na、足量NaHCO3溶液反应产生H2、CO2的体积之比为1∶2，
与过量Na、足量NaHCO3溶液反应产生H2、CO2的体积相等；HOCH2CH2OH、CH3CH2OH 分别与Na反应产生氢气，与NaHCO3不反应。

答案：B
5．美国科学家威廉·诺尔斯、柏利·沙普利斯和日本化学家野依良治因通过使用快速和可控的重要化学反应来合成某些手性分子的方法而获得诺贝尔化学奖。

所谓手性分子是指在分子中，当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。

凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。

例如，有机化合物
有光学活性，则该有机化合物分别发生如下反应后，生成的有机物仍有光学活性的是( )
A．与乙酸发生酯化反应
B．与NaOH水溶液共热
C．与银氨溶液作用
D．在催化剂存在下与氢气作用
答案：C
6．(2011年扬州模拟)某有机物可能含有(a)甲酸、(b)乙酸、(c)甲醇、(d)甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：①发生银镜反应，②加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解，③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。

下列叙述中，正确的是( )
A．a、b、c、d都有B．只有a、d
C．一定有d，可能有c D．肯定有c和d
答案：C
7．分子式为C5H10O3的有机物，在一定条件下能发生如下反应：①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应；②在特定温度及浓硫酸存在下，能生成一种能使溴水褪色的物质；③在特定温度及浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C5H8O2的五元环状化合物。

则C5H10O3的结构简式为( )
A．HOCH2CH2COOCH2CH3
B．HOCH2CH2CH2CH2COOH
C．CH3CH2CH(OH)CH2COOH
D．CH3CH(OH)CH2CH2COOH
解析：C5H10O3“①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应”说明该物质中有一个羟基和一个羧基；“②在特定温度及浓硫酸存在下，能生成一种能使溴水褪色的物质”说明该物质能够发生消去反应生成不饱和物质；“③在特定温度及浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C5H8O2的五元环状化合物”说明该物质中羟基和羧基之间有3个碳原子。

答案：D
8．(2010年温州模拟)某烃和Cl2充分加成的产物，其结构简式为：
，则原有机物一定是( )
A．2－丁炔
B．2－甲基－1,3－丁二烯
C．1,3－丁二烯
D．1,4－二氯－2－甲基－2－丁烯
答案：B
9．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。

下列关于茉莉醛的叙述正确的是( )
A．茉莉醛与苯甲醛互为同系物
B．茉莉醛分子中最多有10个原子位于同一平面
C．茉莉醛能被酸性高锰酸钾溶液、溴水等多种氧化剂氧化
D．在一定条件下，1 mol茉莉醛最多能与4 mol氢气加成
解析：茉莉醛分子中含有碳碳双键，所以不是苯甲醛的同系物，A错误；仅苯环结构，就至少有12个原子共平面，所以B错误；茉莉醛分子中含碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，含醛基能被溴水氧化，也能被酸性KMnO4氧化，C正确；1 mol茉莉醛中含有1 mol 苯环、1 mol双键和1 mol醛基，故最多可与5 mol氢气加成，D错误。

答案：C
10．(2010年重庆理综)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：
下列叙述错误的是( )
A ．FeCl 3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
B ．1 mol 阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH
C ．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D ．C 6H 7NO 是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物
解析：本题考查有机物之间的转化关系和官能团的性质，旨在通过三种有机物之间的官能团的变化，考查有机物的鉴别、水解等重要知识点，其实质仍是教材重要官能团知识的应用。

阿司匹林分子结构中没有酚羟基，遇FeCl 3溶液不显紫色，而扑热息痛分子结构中含有
酚羟基，遇FeCl 3溶液显紫色，A 正确；阿司匹林与NaOH 反应可生成醋酸钠和，
故1 mol 阿司匹林最多消耗3 mol NaOH ，B 错；扑热息痛中含有易溶解于水的酚羟基，而贝诺酯分子较大，且没有易溶解于水的官能团，C 正确；扑热息痛分子水解的产物为CH 3COOH 和
，D 正确。

答案：B
二、非选择题(本题包括4小题，共50分) 11．(10分)某醛的结构简式为： (CH 3)2C===CHCH 2CH 2CHO
(1)检验分子中醛基的方法是__________反应，化学方程式为 ____________________________。

(2)检验分子中碳碳双键的方法是________，反应化学方程式为 ______________________________。

(3)实验操作中，哪一个官能团应先检验？____________。

答案：(1)银镜
(CH 3)2C===CHCH 2CH 2CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△(CH 3)2C===CHCH 2CH 2COONH 4＋2Ag↓＋3NH 3＋H 2O (2)将银镜反应后的溶液调至中性，加溴水，观察是否褪色
(3)醛基
12．(8分)有机物
)广泛存在于水果中，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。

(1)有机物中含有的官能团名称是________；在一定条件下有机物X可发生化学反应的类型有(填序号)________。

A．水解反应 B．取代反应
C．加成反应 D．消去反应
E．加聚反应 F．中和反应
(2)写出X与金属钠发生反应的化学方程式
________________________________________________________________________。

(3)与X互为同分异构体的是(填序号)________。

(4)写出X与O2在铜作催化剂加热的条件下发生反应所得到的有机物产物的结构简式__________。

答案：(1)羟基、羧基B、D、F
13．(14分)某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考查其化学性质，首先做了银镜反应。

(1)在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的________，因为
________________________________________________________________________。

(2)写出甲酸进行银镜反应的化学方程式__________________________________。

(3)某同学很成功的做了银镜反应，他肯定没有进行的操作________(写字母)：
A．用洁净的试管；
B．在浓度为2%的NH3·H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银；
C．用前几天配制好的银氨溶液；
D．在银氨溶液里加入稍过量的甲酸；
E．用小火对试管直接加热；
F．反应过程中，振荡试管使之充分反应。

然后，同学们对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究：
(4)写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式____________________________。

(5)选择甲装置还是乙装置好？________，原因是__________________________。

(6)实验过程中选用的药品及试剂有：浓H2SO4、甲醇、甲酸还有________、________两种必备用品。

(7)一同学用装有饱和氢氧化钠的三颈瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，请给予合理的解释____________________________。

答案：(1)NaOH溶液银镜反应必须在碱性条件下进行
(3)B、C、D、E、F
(5)乙甲醇有毒，需密封操作
(6)沸石饱和Na2CO3溶液
(7)甲酸甲酯在NaOH溶液中发生水解
14．(18分)(2010年天津卷)Ⅰ.已知：R—CH===CH
烃基烯基醚—O—R′――→
H2O/H＋
R—CH2CHO＋R′OH
烃基烯基醚A的相对分子质量(M r)为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4，与A相关的反应如下：
请回答下列问题：
(1)A的分子式为________。

(2)B的名称是________；A的结构简式为________。

(3)写出C―→D反应的化学方程式：
________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：________、________。

①属于芳香醛；
②苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔
(5)写出G的结构简式：______________。

(6)写出①～④步反应所加试剂、反应条件和①～③步反应类型：
序号所加试剂及反应条件反应类型
①
②
③
④——
解析：A的分子式可写为(C3H4)n O，则：40n＋16＝176，n＝4，所以A的分子式为C12H16O。

由转化图可知B的碳原子数为3，该醇氧化生成的C能够发生银镜反应，故B的羟基在端点，故B是1－丙醇。

从苯环上有两种不同化学环境的氢原子来看，E的同分异构体结构对称性应较强。

E的相对分子质量为134，G的相对分子质量为118，二者差值为16，可见E发生加氢反应生成醇F，F发生消去反应生成烯烃G，从最终产物的结构来看，对甲基苯乙炔应是H发生消去反应所得。

答案：(1)C12H16O
(2)1－丙醇(或正丙醇)
(6)
序号所加试剂及反应条件反应类型
①H2，催化剂(或Ni、Pt、Pd)，△还原(或加成)反应
②浓H2SO4，△消去反应
③Br2(或Cl2) 加成反应
④NaOH，C2H5OH，△—。