一种松茸醇抗癌口服液及其制备方法[发明专利]

(10)申请公布号
(43)申请公布日 (21)申请号 201511035654.9
(22)申请日 2015.12.29
A23L 33/00(2016.01)
A23L 19/00(2016.01)
A23L 33/125(2016.01)
(71)申请人黑龙江合尔斯制药有限公司
地址157099 黑龙江省牡丹江市阳明区经济
开发区76号
(72)发明人徐忠颖
(54)发明名称
一种松茸醇抗癌口服液及其制备方法
(57)摘要
本发明公开了一种松茸醇抗癌口服液及其制
备方法，由松茸醇、人参皂甙、黑木耳多糖、红枣酵
素、红枣、蜂王浆和纯净水制备而成，先将纯净水
进行二次反渗透处理，将红枣熬煮后过滤，在枣浆
中加渗透处理后的纯净水进行高速剪切混合，用
超高温灭菌机进行灭菌，冷却后加入加松茸醇、人
参皂甙和黑木耳多糖，充分搅拌，混合均匀；再次
冷却后加入蜂王浆，充分搅拌，混合均匀；在无菌
冷藏罐中混合稳定，经过灌装机灌装以及封口，再
进入喷淋冷却机进行二次杀菌，用冷却水进行降
温，装箱保存。

通过本发明方法制备出的口服液，
不仅具有很好的抗癌效果，而且还能增强人体免
疫力，提高人体素质；本发明方法具有低成本、工
艺简单等优点。

(51)Int.Cl.
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书2页CN 106923323 A 2017.07.07
C N 106923323
A
1.一种松茸醇抗癌口服液，其特征在于，每50ml口服液由以下重量的原料制备而成：松茸醇8～12g，人参皂甙5～7g，黑木耳多糖10～14g，红枣酵素5～7g，红枣5～7g，蜂王浆2～4g，纯净水余量。

2.根据权利要求1所述的松茸醇抗癌口服液及其制备方法，其特征在于，每50ml口服液由以下重量的原料制备而成：松茸醇10g，人参皂甙6g，黑木耳多糖12g，红枣酵素6g，红枣6g，蜂王浆3g，纯净水余量。

3.一种如权利要求1或2所述的松茸醇抗癌口服液的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
(1)将纯净水进行二次反渗透处理，达到纯净水标准；
(2)按照配比，将红枣煮40～50min ，过滤枣浆，在枣浆中加渗透处理后的纯净水至50mL，进行高速剪切混合，用125～135℃的超高温灭菌机进行灭菌2～4s，灭菌后冷却到48～52℃，按配比加入加松茸醇、人参皂甙、黑木耳多糖和红枣酵素，充分搅拌，混合均匀；
(3)待混合液的温度冷却到38～42℃后，
按配比加入蜂王浆，充分搅拌，混合均匀；(4)在无菌冷藏罐中混合稳定3h，经过灌装机灌装以及封口，再进入喷淋冷却机进行二次杀菌，杀菌时间为2～4s；
(5)利用4～6℃的冷却水进行降温，至20～25℃，装箱保存。

权　利　要　求　书1/1页CN 106923323 A
一种松茸醇抗癌口服液及其制备方法
技术领域
[0001]本发明涉及中药保健品领域，具体是一种松茸醇抗癌口服液及其制备方法。

背景技术
[0002]癌症是现今世界一个主要死亡原因，根据世界卫生组织的统计数据，2004年的癌症死亡人数达到740万。

由于癌症难于医治，而且用于治疗癌症的药物一般都非常昂贵，特别是一些具有显着疗效的抗癌治癌药物，很多病人由于负担不起抗癌药物而得不到适当治疗死亡。

近年来采用中药治疗的药方很多，也有许多中、西医治疗癌症的处方，由于各种治疗癌症的方法不同，作用效果也不尽相同。

科学研究发现，人参内含有多种人参皂甙成分，包括：Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg等。

大量研究表明，在各种人参皂甙中，Rg中的Rg-1活性最强，而且抗癌显著。

但是由于人参皂甙Rg-1含量极微，提取难度极大，所以迄今无临床应用。

本发明通过创新生物科学技术，利用特异性酵母菌在发酵过程中，产生大量比人参皂甙Rg-1抗癌还要高出数百倍的活性抗癌物质，来制造本发明的抗癌口服液制剂。

发明内容
[0003]本发明的目的在于提供一种松茸醇抗癌口服液及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

[0004]为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
[0005]一种松茸醇抗癌口服液，每50ml口服液由以下重量的原料制备而成：松茸醇8～12g，人参皂甙5～7g，黑木耳多糖10～14g，红枣酵素5～7g，红枣5～7g，蜂王浆2～4g，纯净水余量。

[0006]作为本发明进一步的方案：每50ml口服液由以下重量的原料制备而成：松茸醇10g，人参皂甙6g，黑木耳多糖12g，红枣酵素6g，红枣6g，蜂王浆3g，纯净水余量。

[0007]一种所述的松茸醇抗癌口服液的制备方法，具体步骤如下：
[0008](1)将纯净水进行二次反渗透处理，达到纯净水标准；
[0009](2)按照配比，将红枣煮40～50min，过滤枣浆，在枣浆中加渗透处理后的纯净水至50mL，进行高速剪切混合，用125～135℃的超高温灭菌机进行灭菌2～4s，灭菌后冷却到48～52℃，按配比加入加松茸醇、人参皂甙、黑木耳多糖和红枣酵素，充分搅拌，混合均匀；[0010](3)待混合液的温度冷却到38～42℃后，按配比加入蜂王浆，充分搅拌，混合均匀；[0011](4)在无菌冷藏罐中混合稳定3h，经过灌装机灌装以及封口，再进入喷淋冷却机进行二次杀菌，杀菌时间为2～4s；
[0012](5)利用4～6℃的冷却水进行降温，至20～25℃，装箱保存。

[0013]与现有技术相比，本发明的有益效果是：通过本发明方法制备出的口服液，不仅具有很好的抗癌效果，而且还能增强人体免疫力，提高人体素质；本发明方法具有低成本、工艺简单等优点。

具体实施方式
[0014]下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。

基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

[0015]实施例1
[0016]松茸醇抗癌口服液，每50ml口服液由以下重量的原料制备而成：松茸醇8g，人参皂甙7g，黑木耳多糖14g，红枣酵素5g，红枣5g，蜂王浆4g，纯净水余量。

[0017]实施例2
[0018]每50ml口服液由以下重量的原料制备而成：松茸醇10g，人参皂甙6g，黑木耳多糖12g，红枣酵素6g，红枣6g，蜂王浆3g，纯净水余量。

[0019]实施例1
[0020]松茸醇抗癌口服液，每50ml口服液由以下重量的原料制备而成：松茸醇12g，人参皂甙5g，黑木耳多糖10g，红枣酵素7g，红枣7g，蜂王浆2g，纯净水余量。

[0021]上述各实施例中松茸醇抗癌口服液的制备方法，具体步骤如下：
[0022](1)将纯净水进行二次反渗透处理，达到纯净水标准；
[0023](2)按照配比，将红枣煮45min，过滤枣浆，在枣浆中加渗透处理后的纯净水至50mL，进行高速剪切混合，用130℃的超高温灭菌机进行灭菌3s，灭菌后冷却到50℃，按配比加入加松茸醇、人参皂甙、黑木耳多糖和红枣酵素，充分搅拌，混合均匀；
[0024](3)待混合液的温度冷却到40℃后，按配比加入蜂王浆，充分搅拌，混合均匀；[0025](4)在无菌冷藏罐中混合稳定3h，经过灌装机灌装以及封口，再进入喷淋冷却机进行二次杀菌，杀菌时间为3s；
[0026](5)利用5℃的冷却水进行降温，至20℃，装箱保存。

[0027]本发明松茸醇抗癌口服液，不仅具有抗癌的效果，而且还能增强人体免疫力，提高人体素质。

本发明制备方法步骤简单，成本低。

[0028]对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。

因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。