血涂片制作与染色课件
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血涂片制作与染色
姬姆萨染色法
总结词
姬姆萨染色法是一种高分辨率的血涂片染色方法，能够更好地显示出细胞的细节 和特征。
详细描述
姬姆萨染色法使用姬姆萨染料对血涂片进行染色，能够使细胞核呈蓝色，细胞质 呈红色，各种血细胞在染色后呈现出不同的颜色和形态，易于鉴别。该方法染色 效果较为稳定，但需要较长的染色时间。
苏木素-伊红染色法
05 血涂片制作与染色注意事项
CHAPTER
采血注意事项
采血部位
选择合适的采血部位，通常为手指或耳垂，确保 采血过程无菌操作，避免感染。
采血量
根据实验需求，控制采血量，确保足够用于制作 血涂片，同时避免过多采血造成浪费。
采血时间
选择合适的时间进行采血，避免在进食、运动后 等情况下采血，以免影响结果。
染色注意事项
染色剂选择
根据实验需求选择合适的染色剂，确保染色效果良好，能够清晰 显示细胞结构。
染色时间
控制染色时间，确保染色均匀，避免染色过度或不足。
冲洗与脱水
在染色完成后，进行充分的冲洗与脱水，去除多余的染色剂，使观 察效果更佳。
结果观察注意事项
观察方法
01
采用正确的观察方法，如显微镜观察，确保观察结果准确可靠。
观察指标
02
关注细胞形态、大小、染色情况等指标，综合分析结果，避免
片面解读。
结果解读
03
结合临床情况和其他检查结果，综合分析血涂片结果，为临床
诊断和治疗提供依据。
谢谢
THANKS
总结词
苏木素-伊红染色法是一种常用的组织学染色方法，常用于显 示组织结构和细胞形态。
详细描述
苏木素-伊红染色法使用苏木素染料和伊红染料对组织切片进 行染色，能够使细胞核呈蓝色，细胞质呈粉红色，便于观察 组织结构和细胞形态。该方法染色效果稳定，但对某些特殊 类型的细胞可能染色效果不佳。
血涂片的制备与染色
血小板
染色结果
血小板呈淡蓝色或蓝紫色，染色质呈 颗粒状或块状。
观察指标
观察血小板数量、形态、大小等，判 断是否存在血小板减少症、血小板增 多症等。
04 染色注意事项
CHAPTER
染色时间
染色时间过短
染色时间适中
染色效果不佳，细胞结构不清晰，颜 色偏淡。
染色效果良好，细胞结构清晰，颜色 适中，便于观察。
染色温度过低
染色效果不佳，细胞结构不清晰，颜色偏淡。
染色温度适中
染色效果良好，细胞核和细胞质对比度明显，易 于观察。
05 染色问题处理
CHAPTER
染色过深或过浅
染色过深
可能是由于染色时间过长或染色液浓 度过高所致。为避免这一问题，应严 格控制染色时间和染色液的浓度，确 保染色过程的一致性。
染色过浅
详细描述
瑞氏染色法使用瑞氏染料和伊红染料进行染色，能够使细胞核呈紫红色，细胞 质呈粉红色，便于观察和鉴别细胞的形态和结构。该方法具有染色鲜艳、对比 度高的优点，适用于多种血细胞染色。
姬姆萨染色法
总结词
姬姆萨染色法是一种特殊的血涂片染色方法，能够更好地显示出细胞的内部结构 和核仁。
详细描述
姬姆萨染色法使用姬姆萨染料进行染色，能够使细胞核呈蓝色或深紫色，细胞质 呈浅红色或粉红色，便于观察细胞的内部结构和核仁。该方法具有较高的染色敏 感性和特异性，适用于鉴别异常细胞和病原体。
采血量
采集适量血液，一般为 20-50微升，根据实验需 求而定。
推片
载玻片
选择清洁、无划痕的载玻片，用 纱布擦拭干净。
推片方法
将血液滴在载玻片的一端，用边缘 平滑的推片从血滴一侧轻轻推动， 使血液均匀展开成一层薄膜。
血涂片制备和染色ppt课件
该法计数误差较大，费时、费力，已不能适应大批量 标本的测定，将逐渐被血细胞分析仪所取代。
Xingyue
【试剂】 各种不同的专用稀释液或染色稀释液。 【器材】 （1） 显微镜 （2） 微量吸管：Hb吸管：10、20μl两刻度
★毛细玻璃吸管：10、20μl两刻度 一人一管，定期用水银称重法进行校正 误差应< ±1% （3）计数板：血细胞计数板，常用改良Neubauer计数板
适用范围：止血学检验、血沉、输血保养液（毒性小）
3. 血液标本检验后的处理
血源性污染是医源性污染的主要来源之一，检验后 的血液标本处理不当，其危害极大。对于检验完毕的 血液标本首先要进行高压灭菌，然后再进行无害化处 理。带有血液的检验器材要用消毒液浸泡。采血用的 注射器要进行毁形、消毒并进行无害化处理。
混匀后30s后灌板,静置2～3min后
以低倍镜计数四角4个大方格内WBC数 （计数原则）
计算
WBC数/L =四个大方格细胞数/4×10×20×106/L =四个大方格细胞数×0.05×109/L
Xingyue
当 2、血液凝固 3、稀释倍数不准 4、充液不当 5、识别错误 6、器材不符合要求
四： 血液涂片制备
血涂片的显微检查是血液细胞学检查的基本方 法，临床上应用极为广泛，特别是对于各种血液 病的诊断具有重要的价值，近年来血细胞分析仪 的广泛应用，血涂片的观察也可作为判断仪器结 果的简易方法。
血涂片的用途：血细胞形态学检验、网织红、
寄生虫检验。
1：玻片的清洁
将载玻片放入肥皂或洗衣粉水中煮沸20分钟， 再用热水将肥皂、血膜洗去，自来水反复冲洗， 必要时用95%的乙醇浸泡1小时，擦干备用。
解倒入容器中，未溶解完的继续加入甲醇研磨，重 复多次，最后把染液加至500ml。
Xingyue
【试剂】 各种不同的专用稀释液或染色稀释液。 【器材】 （1） 显微镜 （2） 微量吸管：Hb吸管：10、20μl两刻度
★毛细玻璃吸管：10、20μl两刻度 一人一管，定期用水银称重法进行校正 误差应< ±1% （3）计数板：血细胞计数板，常用改良Neubauer计数板
适用范围：止血学检验、血沉、输血保养液（毒性小）
3. 血液标本检验后的处理
血源性污染是医源性污染的主要来源之一，检验后 的血液标本处理不当，其危害极大。对于检验完毕的 血液标本首先要进行高压灭菌，然后再进行无害化处 理。带有血液的检验器材要用消毒液浸泡。采血用的 注射器要进行毁形、消毒并进行无害化处理。
混匀后30s后灌板,静置2～3min后
以低倍镜计数四角4个大方格内WBC数 （计数原则）
计算
WBC数/L =四个大方格细胞数/4×10×20×106/L =四个大方格细胞数×0.05×109/L
Xingyue
当 2、血液凝固 3、稀释倍数不准 4、充液不当 5、识别错误 6、器材不符合要求
四： 血液涂片制备
血涂片的显微检查是血液细胞学检查的基本方 法，临床上应用极为广泛，特别是对于各种血液 病的诊断具有重要的价值，近年来血细胞分析仪 的广泛应用，血涂片的观察也可作为判断仪器结 果的简易方法。
血涂片的用途：血细胞形态学检验、网织红、
寄生虫检验。
1：玻片的清洁
将载玻片放入肥皂或洗衣粉水中煮沸20分钟， 再用热水将肥皂、血膜洗去，自来水反复冲洗， 必要时用95%的乙醇浸泡1小时，擦干备用。
解倒入容器中，未溶解完的继续加入甲醇研磨，重 复多次，最后把染液加至500ml。
《血涂片的制作和》课件
瑞氏染色法
适用于观察细胞的细微结构，如核仁、胞质颗粒等，染色后细胞呈现不同的颜色和层次感。
吉姆萨染色法
常用于鉴别细胞的来源和功能，如粒细胞、巨噬细胞等。
碱性磷酸酶染色法
03
CHAPTER
血涂片制作和染色的应用
血涂片制作和染色是诊断血液系统疾病的重要手段之一，通过对血涂片进行显微镜检查，可以观察到红细胞、白细胞和血小板的形态和数量，从而协助诊断贫血、白血病、血小板减少症等疾病。
随着人工智能和机器学习等技术的快速发展，未来有望开发出血涂片自动制作和染色技术，实现全自动化流程。这将大大提高血液分析的效率和质量，减少人为误差和主观性，为临床诊断和治疗提供更加精准和可靠的支持。同时，随着新材料的不断涌现和应用，未来血涂片的制作和染色材料也可能会发生变化，进一步提高血液分析的灵敏度和特异性。
THANKS
感谢您的观看。
自动化染色技术通常采用计算机控制和机器人技术，实现染色过程的自动化和标准化。这种技术可以大大提高染色的一致性和重复性，减少染色结果的不确定性。
随着医学研究和临床诊断的需要，新型染色方法也在不断研发中。这些新型染色方法可以提高染色效果和特异性，更好地满足临床诊断和科研需求。
新型染色方法通常基于传统的染色方法进行改进或创新，例如采用新型的染料、优化染色条件等。这些新型染色方法可以更好地揭示细胞结构和功能，提高诊断的准确性和可靠性。
《血涂片的制作和染色》PPT课件
目录
血涂片制作介绍血涂片染色介绍血涂片制作和染色的应用血涂片制作和染色的发展趋势结论
01
CHAPTER
血涂片制作介绍
通过对血涂片进行显微镜检查，医生可以诊断各种血液疾病，如贫血、白血病等。
诊断疾病
监测治疗效果
血涂片、红细胞形态ppt课件
血涂片、红细胞形态
22
正常红细胞 形态
血涂片、红细胞形态
23
异常红细胞形态
红细胞大小异常 红细胞形状异常 血红蛋白充盈度与着色异常 红细胞内出现异常结构 红细胞排列异常 有核红细胞
血涂片、红细胞形态
24
红细胞大小异常
1．小红细胞( microcyte )：直径<6μm。血片 中出现大量的染色过浅的小红细胞，提示血红 蛋白生成障碍，常见于缺铁性贫血（IDA）、 珠蛋白生成障碍性贫血。遗传性球形红细胞增 多症（HS），血红蛋白充盈良好，生理性中心 淡染区消失。
对于严重贫血患者，应如何推制血片？
血涂片、红细胞形态
8
推制适当的血膜
角度大, 速度快, 太厚, 太短
推片不光滑，呈毛刷状
用力不均，呈搓板状
血量过多，无尾 血涂片、红细胞形态 玻片油腻，有空泡
9
1.灰白层涂片法 抗凝血离心，取灰白层涂片。 用于白细胞减少者的白细胞分类和红斑 狼疮细胞(LEC)检查。
血涂片、红细胞形态
3
1.新玻片上有游离碱质，须清洗后使用。
2.用过的载玻片须用肥皂水或乙醇除去 染料和油污。 3.使用时切勿用手触及玻片表面。
血涂片、红细胞形态
4
＊ 手工推片法
薄血涂片法 灰白层涂片法
厚血涂片法
＊ 自动血液涂片法
血涂片、红细胞形态
5
手工薄血推片法
推片
手持玻片推制血膜
用推片从血滴前方接触血滴
吸附血液成一线
推完血片，迅速干燥 血涂片、红细胞形态
推片角度
6
厚薄适宜，头体尾分明， 细胞分布均匀，边缘整齐， 两边和两端留有一定空隙。
血涂片、红细胞形态
血涂片的制备ppt课件
30~45°
染色
❖ 待涂片在空气中完全干燥 后，滴加数滴Wright’s染 液盖满血膜为止，染色 1～3 min。然后滴加等量 蒸馏水，使其与染液均匀 混合，静置10～15 min。 用蒸馏水冲去染液，吸水 纸吸干，镜检。
血涂片的制备
12
结果显示
血涂片的制备
13
淋巴细胞
血涂片的制备
14
单核细胞
24
实验报告
❖ 绘制各种不同类型的血细胞,并说明它们 的主要作用；
❖ 任选20个红细胞，测量其直径，并计算 出平均值。
血涂片的制备
25
血涂片的制备和细胞大小的测量
血涂片的制备
1
目的要求
1.掌握血涂片的制备方法； 2.认识红细胞及各种白细胞的典型形态； 3.掌握显微测微尺的使用方法。
血涂片的制备
2
实验原理
❖ 涂片技术是制备血液样品最常用的技术。将血 液样品制成单层细胞的涂片标本，染色后可对 血液中各种细胞形态进行形态观察、细胞计数、 细胞大小测量等工作。
血涂片的制备
15
嗜中性粒细胞
血涂片的制备
16
嗜酸性粒细胞
Байду номын сангаас
血涂片的制备
17
嗜碱性粒细胞
血涂片的制备
18
显微测微尺的使用
❖ 显微测微尺是用来测量在显微镜下所观察到的 物体的长度、面积的工具，包括镜台测微尺、 目镜测微尺两部分。
❖ 在使用的过程中，镜台测微尺起标定作用，利 用它可以确定目镜测微尺旋钮上每小格代表的 实际长度。
血涂片的制备
3
实验用品
1.器材:医用一次性采血针、酒精棉球、镊子、经 脱脂洗净的载玻片 、双凹片（推片） 。
染色
❖ 待涂片在空气中完全干燥 后，滴加数滴Wright’s染 液盖满血膜为止，染色 1～3 min。然后滴加等量 蒸馏水，使其与染液均匀 混合，静置10～15 min。 用蒸馏水冲去染液，吸水 纸吸干，镜检。
血涂片的制备
12
结果显示
血涂片的制备
13
淋巴细胞
血涂片的制备
14
单核细胞
24
实验报告
❖ 绘制各种不同类型的血细胞,并说明它们 的主要作用；
❖ 任选20个红细胞，测量其直径，并计算 出平均值。
血涂片的制备
25
血涂片的制备和细胞大小的测量
血涂片的制备
1
目的要求
1.掌握血涂片的制备方法； 2.认识红细胞及各种白细胞的典型形态； 3.掌握显微测微尺的使用方法。
血涂片的制备
2
实验原理
❖ 涂片技术是制备血液样品最常用的技术。将血 液样品制成单层细胞的涂片标本，染色后可对 血液中各种细胞形态进行形态观察、细胞计数、 细胞大小测量等工作。
血涂片的制备
15
嗜中性粒细胞
血涂片的制备
16
嗜酸性粒细胞
Байду номын сангаас
血涂片的制备
17
嗜碱性粒细胞
血涂片的制备
18
显微测微尺的使用
❖ 显微测微尺是用来测量在显微镜下所观察到的 物体的长度、面积的工具，包括镜台测微尺、 目镜测微尺两部分。
❖ 在使用的过程中，镜台测微尺起标定作用，利 用它可以确定目镜测微尺旋钮上每小格代表的 实际长度。
血涂片的制备
3
实验用品
1.器材:医用一次性采血针、酒精棉球、镊子、经 脱脂洗净的载玻片 、双凹片（推片） 。
血液一般检验—血涂片制备与染色(临床检验课件)
免疫学及临床检验教研室
良好的血涂片要求:
厚薄适宜, 头体尾分明, 细胞分布均匀, 边缘整齐, 血膜与载玻片的 两边和两端各留有0.3cm和0.5cm的空隙, 血膜长度占载玻片的2/3 左右。
免疫学及临床检验教研室
常见血涂片质量不佳的原因:
免疫学及临床检验教研室
2. 厚血膜涂片法
取新鲜血液1滴于载玻片的中央, 用推片 的一角将血滴由内向外旋转涂布, 制成厚薄均 匀、直径约1.5cm的圆形血膜, 待自然干燥后, 滴加数滴蒸馏水, 使红细胞溶解, 脱去血红蛋 白, 倾去水, 血涂片干燥后即可染色并用显微 镜检查。
免疫学及临床检验教研室
将推片与载 片保持30°-45° 夹角, 平稳向前 推进至载玻片的 另一端, 残片上 即留下一薄层血 膜。
免疫学及临床检验教研室
血膜的影响因素:
（1）血滴大小、 （2）推片与载玻片之间的角度、 （3）推片时的速度有关。
血滴愈大、角度愈大、推片时速度愈快, 则血膜愈厚；反之 血膜愈薄。
载玻片的清洁 血涂片的制备 常见问题处理
免疫学及临床检验教研室
血涂片的制备
• (一） 载玻片的清洁 • （二） 血涂片的制作
免疫学及临床检验教研室
（一） 载玻片的清洁
1. 新玻片 1mol/L HCl泡24小时→水洗→干燥。 2. 旧玻片 肥皂水或其他合成洗涤剂水中煮沸20分钟→热水洗→自 来水洗→干燥。(→95%乙醇泡1小时→蒸馏水洗→干后备用)。
染色时常用缓冲液（pH6.4～6.8）来调 节染色时的pH值，以达到满意的染色效 果（表1-11）。
免疫学及临床检验教研室
【染色方法】 1. 加瑞特染液,固定细胞0.5～1min。 2. 加等量或1.5倍量的缓冲液, 并与染液吹匀, 室温下染色 10min左右。 3. 冲洗待干。
血涂片制作ppt课件
涂2个厚血膜1个薄血膜，以
标标签签
防血膜脱落而影响检查；
标本片
疟疾调查时，每张玻片
可涂制2~3人血膜。
发热病人血片
7
血膜的制作
血膜编号 血膜制成后，立即用特种 蜡笔或水笔于玻片反面上写上受检者 的号码，以防差错，待薄血膜干后再 用铅笔于薄血膜中写上血片种类的代 号和受检者的个人编号，依次顺序插 入标本盒内。
成批血片染色：将已固定薄血膜的血片插入染 色缸，倒入2%吉氏染液稀释液（2毫升原液加中性 蒸馏水98毫升稀释均匀即成），同时对厚薄血膜染 色30分钟（如染液不合标准时，得酌情增减染色时 间），然后用清水轻轻将染液冲去，再用清水轻轻冲 洗一次，干净后将血片标本（血膜面朝下）插于晾干 板上，待干镜检。
17
浓液混入瓶内，至25毫升甲醇 洗净钵中甘油染液为止，塞紧瓶
2、甘油25毫升
塞，充分摇匀，置于55~60℃ 3、甲醇25毫升
水浴中或温箱内24小时或室温
内3~5天，多加摇动，即成原
液。吉氏染液是目前较优良的血
膜染剂，即使在炎热天气中，亦
可经久不变。 16
血片的染色 （三）吉氏染液血片染色方法
先用甲醇或无水酒精固定薄血膜，待干后进行 染色。亦可在固定薄血膜后用清水对厚血膜溶脱血红 蛋白，然后才进行染色。
4
取血量及涂片法（涂片操作）
薄血膜 取洁净的载玻片2张， 1张平置在桌上，以左手拇 指，食指夹持载玻片两端 （手指切勿接触玻片表面）， 用另一张边缘平滑（最好为 磨口边缘）的载玻片做推片， 用推片一端边缘的中点从取 血部分取约1微升的血量 （相当于1/4火柴头大小）， 使血滴与平置的载玻片接触， 并形成25~30度夹角，待 血液向两侧扩展约2厘米长 度时，均匀而迅速地轻轻向 左推出（约2.5厘米长）。
血涂片的制备ppt课件
待涂片在空气中完全干燥 后，滴加数滴Wright’s染 液盖满血膜为止，染色 1～3 min。然后滴加等量 蒸馏水，使其与染液均匀 混合，静置10～15 min。 用蒸馏水冲去染液，吸水 纸吸干，镜检。
12
结果显示
13
淋巴细胞
14
单核细胞
15
嗜中性粒细胞
16
嗜酸性粒细胞
17
嗜碱性粒细胞
7
由于第一滴血中含单核白细胞较多， 因此弃去第一滴血。
8
推片：挤出第二滴血置于载玻片的右侧
9
再取另一张边缘光滑的双凹片，斜置于血滴的前 缘，先向后稍移动轻轻触及血滴，使血液沿玻片 端展开成线状。
10
两玻片的角度以30~45°为宜，轻轻将双凹片向 前匀速推进，即涂成血液薄膜。
30~45°
11
染色
镜台测微尺
每个大格又可分为10个 小格，每小格的实际长
度为0.01mm
总长0.1mm
20
目镜测微尺
可以通过旋转旋钮 移动目镜测微尺中
交叉线的位置
21
使用方法
1.取下目镜,将目镜测微尺的刻度面向下放入目镜中, 旋上透镜；
2.将镜台测微尺盖片面朝上放在载物台上,用低倍镜 观察,调节焦距看清镜台测微尺的刻度；
血涂片的制备和细胞大小的测量
1
目的要求
1.掌握血涂片的制备方法； 2.认识红细胞及各种白细胞的典型形态； 3.掌握显微测微尺的使用方法。
2
实验原理
涂片技术是制备血液样品最常用的技术。将血 液样品制成单层细胞的涂片标本，染色后可对 血液中各种细胞形态进行形态观察、细胞计数、 细胞大小测量等工作。
23
4.移去镜台测微尺，换血涂片，目镜测微 尺测量细胞所占小格数X目镜测微尺每小 格代表的实际长度=被测细胞的实际长度。
12
结果显示
13
淋巴细胞
14
单核细胞
15
嗜中性粒细胞
16
嗜酸性粒细胞
17
嗜碱性粒细胞
7
由于第一滴血中含单核白细胞较多， 因此弃去第一滴血。
8
推片：挤出第二滴血置于载玻片的右侧
9
再取另一张边缘光滑的双凹片，斜置于血滴的前 缘，先向后稍移动轻轻触及血滴，使血液沿玻片 端展开成线状。
10
两玻片的角度以30~45°为宜，轻轻将双凹片向 前匀速推进，即涂成血液薄膜。
30~45°
11
染色
镜台测微尺
每个大格又可分为10个 小格，每小格的实际长
度为0.01mm
总长0.1mm
20
目镜测微尺
可以通过旋转旋钮 移动目镜测微尺中
交叉线的位置
21
使用方法
1.取下目镜,将目镜测微尺的刻度面向下放入目镜中, 旋上透镜；
2.将镜台测微尺盖片面朝上放在载物台上,用低倍镜 观察,调节焦距看清镜台测微尺的刻度；
血涂片的制备和细胞大小的测量
1
目的要求
1.掌握血涂片的制备方法； 2.认识红细胞及各种白细胞的典型形态； 3.掌握显微测微尺的使用方法。
2
实验原理
涂片技术是制备血液样品最常用的技术。将血 液样品制成单层细胞的涂片标本，染色后可对 血液中各种细胞形态进行形态观察、细胞计数、 细胞大小测量等工作。
23
4.移去镜台测微尺，换血涂片，目镜测微 尺测量细胞所占小格数X目镜测微尺每小 格代表的实际长度=被测细胞的实际长度。
人血涂片制作实验课件111
第二滴血滴于载玻片右端，迅速用另一玻片推片，制成血涂片 血片干燥后，滴几滴瑞氏染液覆盖全部血片
1~3min后，滴加染液1.5倍的蒸馏水，加好后，立即 用嘴将两吹匀。10~15分钟后清水洗净染液，晾干后，
镜下观察。
3
注意事项： 1、推片时两张切片呈30~40度角。 2、推片要匀速、连续进行，中途不要中断。
人血涂片制作显示血细胞
实验目的
1、学习掌握人血涂片和染色的方法。 2、识别并比较观察各种血细胞与血小板的形态 特征。
1
实验材料和器械
显微镜、载玻片、采血针、托盘、玻片 架、烧杯，滴瓶、镊子、75%酒精、消毒棉 球、瑞氏染液。
2
血涂片的操作步骤：
揉搓采血的部位，用酒精消毒皮肤，干燥 手指夹持局部，用消毒后的采血针刺 血液自然流出，用消毒棉擦去第一滴血
4
血细胞和血小板的观察
红细胞光镜和电镜图片
5
中性粒细胞
6
中性粒细胞 超微结构
7
嗜酸性粒细胞
8
嗜碱性粒细胞
9
小淋巴细胞 Giemsa染色
中淋巴细胞 Giemsa染色
10
单核细胞
单核细胞的伪足
11
血小板
Giemsa染色
电镜图
12
血涂片
A：红细胞 B：嗜酸性粒细胞 C：单核细胞 D：中性粒细胞 E：嗜碱性粒细胞 F：淋巴细胞瑞Fra bibliotek染色13
1~3min后，滴加染液1.5倍的蒸馏水，加好后，立即 用嘴将两吹匀。10~15分钟后清水洗净染液，晾干后，
镜下观察。
3
注意事项： 1、推片时两张切片呈30~40度角。 2、推片要匀速、连续进行，中途不要中断。
人血涂片制作显示血细胞
实验目的
1、学习掌握人血涂片和染色的方法。 2、识别并比较观察各种血细胞与血小板的形态 特征。
1
实验材料和器械
显微镜、载玻片、采血针、托盘、玻片 架、烧杯，滴瓶、镊子、75%酒精、消毒棉 球、瑞氏染液。
2
血涂片的操作步骤：
揉搓采血的部位，用酒精消毒皮肤，干燥 手指夹持局部，用消毒后的采血针刺 血液自然流出，用消毒棉擦去第一滴血
4
血细胞和血小板的观察
红细胞光镜和电镜图片
5
中性粒细胞
6
中性粒细胞 超微结构
7
嗜酸性粒细胞
8
嗜碱性粒细胞
9
小淋巴细胞 Giemsa染色
中淋巴细胞 Giemsa染色
10
单核细胞
单核细胞的伪足
11
血小板
Giemsa染色
电镜图
12
血涂片
A：红细胞 B：嗜酸性粒细胞 C：单核细胞 D：中性粒细胞 E：嗜碱性粒细胞 F：淋巴细胞瑞Fra bibliotek染色13
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取一块边缘光 滑的载片做推片。 将其一端置于血滴 前方，向后移动到 接触血滴，使血液 均匀分散在推片与 载片的接触处。然 后使推片与载片呈 30°～40°角，向 另一端平稳地推出 ，如右图所示。涂 片推好后，迅速在 空气中摇，使之自 然干燥。
推片
观察
红细胞
淡红色，无核的圆形细胞，因红细胞为双凹形 ，故边缘部分染色较深，中心较浅，直径7-8微 米。
红细胞
淋巴细胞
单核细胞
嗜中性粒细胞
嗜酸性粒细胞
嗜碱性粒细胞大小相似，圆形，核致密，染 成深紫色。周围仅一薄层嗜碱性染成淡蓝的 细胞质。中淋巴细胞较大，核圆形。直径6-8 微米。
单核细胞：体积最大，细胞圆形。胞质染成 灰蓝色。核呈肾形或马蹄形，染色略浅于淋 巴细胞的核。直径14-20微米。
血小板
血小板为不规则小体，直径2 - 3微米。其周围 部分浅蓝色，中央有细小的紫红色颗粒，聚 集成群。
白细胞
中性粒细胞：体积略大于红细胞，细胞核被染 成紫色分叶状，可分1-5叶。直径10-12微米。 嗜酸性粒细胞：略大于嗜中性白细胞，细胞核 染成紫色，通常为2叶，胞质充满嗜酸性大圆 颗粒，被染成鲜红色。直径10-15微米。 嗜碱性粒细胞：体积略小于嗜酸性白细胞，细 胞质中有大小不等被染成紫色的颗粒，颗粒数 目较嗜酸性白细胞的颗粒少，核1-2叶，染成淡 蓝色。直径10-11微米。
推片
观察
红细胞
淡红色，无核的圆形细胞，因红细胞为双凹形 ，故边缘部分染色较深，中心较浅，直径7-8微 米。
红细胞
淋巴细胞
单核细胞
嗜中性粒细胞
嗜酸性粒细胞
嗜碱性粒细胞大小相似，圆形，核致密，染 成深紫色。周围仅一薄层嗜碱性染成淡蓝的 细胞质。中淋巴细胞较大，核圆形。直径6-8 微米。
单核细胞：体积最大，细胞圆形。胞质染成 灰蓝色。核呈肾形或马蹄形，染色略浅于淋 巴细胞的核。直径14-20微米。
血小板
血小板为不规则小体，直径2 - 3微米。其周围 部分浅蓝色，中央有细小的紫红色颗粒，聚 集成群。
白细胞
中性粒细胞：体积略大于红细胞，细胞核被染 成紫色分叶状，可分1-5叶。直径10-12微米。 嗜酸性粒细胞：略大于嗜中性白细胞，细胞核 染成紫色，通常为2叶，胞质充满嗜酸性大圆 颗粒，被染成鲜红色。直径10-15微米。 嗜碱性粒细胞：体积略小于嗜酸性白细胞，细 胞质中有大小不等被染成紫色的颗粒，颗粒数 目较嗜酸性白细胞的颗粒少，核1-2叶，染成淡 蓝色。直径10-11微米。