国家基本药物与合理用药2017
国家基本药物制度与合理用药相关政策中成药
1 如何正确使用药品说明书?
药品说明书包含了药品安全性、有效性的重要科学信息,是指 导医师和医师用药的法律依据。同时药品说明书也是广大患者自 我药疗,购买和使用非处方药品的主要依据。 药品说明书作为使用药品的中药参考,对于安全、有效用药起 着决定性作用。因此在医疗实践中,临床医师、药师以及患者都 应高度重视药品说明书作为用药依据的重要地位,要仔细阅读说 明书给出的各项信息,学会使用药品说明书,以保证安全、有效、 合理地用药,尽可能避免和减少药品不良反应。
国家基本药物指南(中成药部分)
内容提要
一、《国家基药指南》 (中成药部分) 内容简介 二、《国家基药指南》 (中成药部分) 特色优势 三、《国家基药指南》 (中成药部分) 合理使用 四、《国家基药指南》 (中成药部分) 学习要求
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一、《基药指南》(中成药部分)内容简介
1、《基药指南》(中成药部分)编写目的
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4、《基药指南》(中成药部分)覆盖中医病(证)、西 医疾病数量
2012年版《基药指南》(中成药部分)在编写中注重与 临床常见病、多发病、慢性病防治的衔接,203个品种覆盖 了173个中医病(证),对应西医疾病177个。涉及到内科、 外科、妇科、眼科、耳鼻喉科、骨伤科等临床各科常用药, 覆盖面较广,代表性较强,基本上满足了临床用药的需求。 由于采用了中西医病名对应介绍的编写方法,也极大地 方便了西医及广大基层医生合理使用中成药。
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中医认为“病”是代表具体疾病全过程的特点和规律,是疾 病的根本性矛盾;“症”是病人主观感受到的单个症状;“证” 是对疾病所处一定阶段的病因、病性、病位等的概括,是由若 干症状组成的证候群。 所谓辨证,就是将望、闻、问、切四诊所收集的资料、症状 和体征,通过分析、综合、辨清疾病的病因、性质、部位以及 邪正之间的关系,概括、判断为某种性质的证,也叫证候。 中医的辨证方法主要有八纲辨证、脏腑辨证、经络辨证、六 经辨证、三焦辨证、气血津液辨证、卫气营血辨证等,可用于 不同性质疾病的辨证诊断。
国家基本药物与合理用药
国家基本药物与合理用药前言随着我国医疗体制及医药行业不断发展,药品的种类越来越多,而且市面上药品价格也是参差不齐,有些贵到让人望而却步。
为了保障人民用药安全,我国于2009年出台《国家基本药物目录》,将部分常用、疗效确切的药品列入国家基本药物目录。
同时,为了更好地引导人们合理用药,国家也加强了对基本药物的管理与控制。
本文从国家基本药物及合理用药方面进行探讨。
国家基本药物国家基本药物目录《国家基本药物目录》是国内规模最大、范围最广、内容最全的基本药物目录,也是当今全球最大的国家基本药物目录之一。
目录中涵盖了各类常见病、多发病和重大传染病、慢性病等,包括内科、外科、妇产科、儿科、急诊及中药等各类药品。
其主要目的是为了保障人民基本用药需求,提高全民健康水平,降低医药费用开支负担。
国家基本药物的管理与控制根据国家药监局发布的文件,国家基本药物采取以下严格控制措施:•国家基本药品实行“国家组织集中招标采购”制度,其中内部集中采购按照国家目录标准采购,统一供应给各级医疗机构使用;•国家基本药物由国家药品监督管理部门通过“一品一标识码”等信息化控制手段,全程监管,防止假药流入市场;•国家基本药物标准流程定价按照相应审批程序执行,实现了合理价格,同时缩小药品价格差距;合理用药合理用药的概念所谓合理用药,是指在遵循临床指南和经验的前提下,在筛选出安全、有效的药物之后,按照适应症、用量和用药时间等合理概念,使患者在取得最佳疗效的同时,尽量避免药物不良反应及药品滥用、过度和不必要等问题的药品使用方式。
药品的应用可以是外用、内服、注射等多种方式,因此应根据不同的疾病,考虑不同的用药方式。
合理用药的重要性合理用药能够有效预防和控制疾病,提高治疗效果,避免或降低药物不良反应,减轻患者的痛苦和社会负担,降低医疗费用开支等。
通过合理用药,患者可以达到更好的治疗效果,减少疾病复发、转化率和死亡率。
助推合理用药的政策为了保障人民用药安全,我国已经相继出台了一系列政策措施,以简化药品审批流程、盘活壮大基本药物市场和提高药品质量其它措施,从而逐步推进合理用药和基本医疗保障的工作。
基本药物制度与合理用药
基本药物制度与合理用药基本药物制度与合理用药是现代医疗体系中非常重要的两个组成部分。
基本药物制度是指将适应病情需要、安全有效、价格合理的药物列入国家或地方医保目录,并通过医保支付予以保障的制度。
而合理用药,是指医务人员在为患者开具药物处方时,根据患者具体情况,在遵循临床最佳实践的基础上,尽量选择对患者来说最合适的药物和最合理的用法,以达到安全有效治疗的目的。
基本药物制度与合理用药密切相关。
基本药物制度的实施,可以确保患者在医疗保障范围内得到必需的药物治疗。
同时,基本药物的价格也相对较低,可以缓解患者的经济负担,使患者能够获得经济实惠的治疗。
但基本药物制度仅仅是一种药物保障机制,而没有规定如何使用这些药物。
因此,合理用药就成为了基本药物制度落地生根的关键。
合理用药包括以下几个方面:首先是选择合适的药物。
医务人员在诊断和治疗患者疾病时,应根据临床指南、药物使用指南等权威指南的建议,选择对患者来说最合适的药物。
合适的药物应满足治疗需要,同时考虑患者的个体差异,如年龄、性别、体质等,以及与其它药物的相互作用等因素。
其次是合理的用药剂量。
医务人员在开具药物处方时,应根据患者的体重、年龄、肝肾功能等因素,确定合适的药物剂量。
过高的药物剂量可能造成毒副作用,而过低的剂量又无法达到治疗效果。
因此,医务人员需要根据患者具体情况和最新研究结果,制定个性化的用药方案。
再次是合理的给药途径和时间。
不同药物有不同的给药途径和时间,医务人员应了解不同药物的特点,选择合适的给药途径和时间。
例如,一些药物需要空腹服用,一些药物需要随餐服用,还有一些药物需要通过注射或静脉给药。
选择合适的给药途径和时间,能够提高药物的吸收和利用效果。
最后是合理的药物联合应用。
当患者需要同时使用多种药物治疗时,医务人员需要考虑不同药物的相互作用和药物代谢途径,避免药物的不良相互作用。
医务人员还需要关注患者的肝肾功能,以及潜在的药物过敏史,避免出现严重的不良反应。
2017基本药物合理用药培训试卷
基本药物合理使用培训测试题姓名:单位:成绩:一、填空题(每空1分,共20分)1、基本药物是指适应卫生需求适宜合理能够供应、公众可获得的药品。
2、政府办医疗卫生机构使用的基本药物实行招标采购配送。
3、《国家基本药物目录》《基层医疗卫生机构配备使用部分》包括和、、、。
4、国家采取实行、、、。
等措施保障基层医疗卫生机构实行药品零差率销售。
5、医疗机构在优先和合理使用基本药物的基础上,可以根据病情实际,使用省级人民政府统一确定的执行基本药物政策的。
6、,就是指医疗机构在销售药品时,按实际进价销售,不再加价。
7、将下列药物与禁忌证配对:(1).保泰松 (2).普萘洛尔(心得安)(3).氯氮平 (4).肾上腺素 .A. 高血压 B .胃溃疡 C.血细胞异常 D.支气管哮喘二、单选题(每题2分,共20分)1、国家基本药物制度首先在哪些医疗机构实施?( )A. 国家举办的基层医疗卫生机构 B .省级举办的基层医疗卫生机构C .政府举办的基层医疗卫生机构D .县级举办的基层医疗卫生机构2、地方可以增加基本药物品种吗( )。
A. 可以 B .不可以 C .未做规定 D .视情况而定3、国家基本药物目录实行动态调整管理,不断优化基本药物品种、类别与结构比例,原则上几年调整一次?()A. 一年 B .二年 C. 三年 D. 四年4、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围?( )A .主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。
B. 含有国家濒危野生动植物药材的。
C .主要用于滋补保健的。
D. 非临床治疗首选的。
5、患儿,女性,15岁,急性胃肠炎,给予某药止痛,病人出现明显的口干等症状。
该药物可能是()A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.阿托品E.异丙托溴铵6、可影响幼儿牙釉质和骨骼发育的药物是()A. 青霉素B.红霉素C.林可霉素D.四环素E.庆大霉素7、对长期便秘者应慎用的抗酸药物是()A. 胃得乐B.氢氧化铝C.胃必治D.碳酸氢钠E. 氢氧化镁8、抢救严重有机磷酸酯类中毒,应当使用()A. 阿托品+新斯的明B.碘解磷定+新斯的明C. 碘解磷定+阿托品D.新斯的明E.毛果芸香碱9、处方正文的内容不包括()A. 药品名称B.规格C.数量D.用法用量E.药品金额10、发生消化性溃疡的主要原因是()A. 大肠杆菌感染B.精神压力过大C.幽门螺杆菌感染D. 沙门菌感染E.迷走神经过度兴奋三判断题(每题2分,共20分)1、在基层医疗卫生机构就医,患者只能用国家基本药物。
《国家基本药物处方集》与合理用药
国家基本药物处方集是指由国家 卫生行政部门组织制定和发布的 ,针对基本药物使用和管理的临 床指南。
目的
旨在规范医生处方行为,促进合 理用药,保障患者用药安全。
《国家基本药物处方集》的编制原则和流程
原则
科学性、规范性、实用性、指导性。
流程
调研与立项、组织编写、专家审稿、修改定稿、发布实施。
《国家基本药物处方集》的组成和分类
组成
包括总则、各系统用药指南、常见病联合用药指南等部分。
分类
按照药品类别、剂型、适应症等进行分类,方便医生查询和 使用。
CHAPTER
02
《国家基本药物处方集》与合 理用药的关系
《国家基本药物处方集》与合理用药的关系
• 请输入您的内容
CHAPTER
03
《国家基本药物处方集》在药 品供应保障中的作用
平。
培训和考核
对医务人员进行《国家基本药物处 方集》的培训和考核,确保他们能 够熟练掌握并正确使用。
建立激励机制
通过建立激励机制,鼓励医务人员 优先使用《国家基本药物处方集》 中的药物,提高处方集的应用率。
应对新药研发和药品市场变化的挑战
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关注新药研发动态
及时关注国内外新药研发动态,对符合条件的新 药进行评估和收录,保持处方集的先进性。
《国家基本药物处方集 》与合理用药
CONTENTS
目录
• 《国家基本药物处方集》概述 • 《国家基本药物处方集》与合理用药的关系 • 《国家基本药物处方集》在药品供应保障中
的作用 • 《国家基本药物处方集》的未来发展与挑战
CHAPTER
01集》的定义和目的
调整药品目录结构
根据药品市场变化和临床需求,适时调整《国家 基本药物处方集》的药品目录结构,优化品种和 剂型。
王金莲:《国基本药物处方集》与合理用药
《药品处方集》的概念和作用
• 《处方管理办法》(中华人民共和国卫生部令第53号,
2007年2月14日):第四章 第十五条 医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品 处方集
• 《处方管理办法》答疑: “药品处方集”就是本机构
使用的 “基本用药 ” 。 它 收载的药品可以满足本医 疗机构绝大多数患者的医疗诊治需求。 “药品处方集” 编写的内容应根据各医疗机构的特点和需要而定。
政策、《国家基本药物目录》《国家基本药物临 床应用指南》(化学药品和生物制品)2012年版]
• 用于指导和规范医务人员合理使用基本药物治疗
常见病、多发病。
响应WHO的倡导;
作为国家基本药物制度的重要组成部分;
作为国家规范和指导合理用药的法定和专业性文件,
指导各省市的目录增补和医院处方集的制定;
《国 家 基 本 药 物 处 方 集》 与 药物的合理应用
宝鸡市陈仓医院 王金莲
2013.12.24
内
容
• 一、《国 家 基 本 药 物 处 方 集
(2012年版)》内容简介
• 二、《国家基本药物临床应用指南》
内容简介
• 三、药物的合理应用
一、《国 家 基 本 药 物 处 方 集 (2012年版)》简介
落实《药品管理法》和《处方管理办法》
规范处方行为,加强用药管理 保障患者用药安全、有效、经济和适宜
☻参照2010年版《中华人民共和国药典》及增补本、
卫生部部颁标准、国家食品药品监督管理局局颁标
准及《中华人民共和国药典临床用药须知》,对《
国家基本药物目录》收载的药品进行重点介绍。 ☻适应症和用法用量主要依据为药品说明书 ☻参考国内外临床指南和诊疗规范
2017国家最新中医药政策正式实施
2017国家最新中医药政策正式实施国家不断推出中医新政策,望中医崛起。
有关中医药的新政策有哪些知道关注的地方。
中医药法的政策出台后,将会带来哪些新的变化。
小编给大家整理了关于2017国家最新中医药政策,希望你们喜欢! 2017医药的新政策发布1月24日,网上药店审批全面放开,医药电商春天真的来了!1月21日,国务院公布的“第三批取消39项中央指定地方实施的行政许可事项目录”中,互联网药品交易资格B证、C证的审批竟然被取消了,这可是在2017年春节前夕意外的收获。
消息传出后,连日来医药行业从业人员的朋友圈被这则新闻持续刷屏,欢呼声音最响的群体是医药电商从业者,普遍认为政策在关照医药电商的商业模式,审批改备案,简政放权,利好零售连锁企业。
不过,也有业内人士持冷静态度,认为这次只是国家简政放权大政策下的一个体现,在相应的配套细则出台之前,不值得过分乐观。
1月25日,药品领域全链条重大改革政策即将发布1月25日,国务院新闻办举行吹风会,国务院医改办主任、国家卫生计生委副主任王贺胜,食品药品监管总局副局长吴浈介绍《若干意见》有关情况,并答记者问。
此外,工业和信息化部、人力资源社会保障部、商务部、中医药局有关司局的负责同志也出席了会议并回答相关提问。
据介绍,《若干意见》指出,在生产环节关键是提高药品质量疗效。
一是严格药品上市审评审批,优化审评审批程序,推进信息公开。
二是加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价,对通过一致性评价的药品给予政策支持。
三是有序推进上市许可持有人制度试点,鼓励新药研发。
四是加强药品生产质量安全监管,严厉打击制售假劣药品的违法犯罪行为。
五是加大医药产业结构调整力度,推动落后企业退出。
六是健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对机制,保障药品有效供应。
《若干意见》要求,在流通环节重点整顿流通秩序,改革完善流通体制。
一是推动药品流通企业转型升级,健全城乡药品流通网络。
二是推行药品购销“两票制”,争取到2018年在全国推开。
国家基本药物与合理应用
➢ 合理用药既是一种行业规范,也是一个医疗行为 准则。
➢ 提出合理用药的标准是: ➢ ①处方的药应为适宜的药物。 ➢ ②在适宜的时间,以公众能支付的价格保证药物
供应。 ➢ ③正确地调剂处方。 ➢ ④以准确的剂量,正确的用法和疗程服用药物。 ➢ ⑤确保药物质量安全有效。
基本原则
➢ 正确的疾病诊断和正确的药物选用,做到有的放矢,防止 误诊误治。
国家基本药物概述
概念
年 提出基本药物的概念 年 定义为公众医疗卫生需要的最重要的、基
本的和不可缺少的药物 年 修改后的基本药物概念包含定义,遴选标
准及目的 年,在划时代的内罗毕会议上扩展了基本药
物的概念,宣告基本药物与合理用药相结 合的新时代的到来 ,以求两者都获得更强 的生命力
《国家基本药物目录管理办法 (暂行)》
➢ 四、阅读药品说明书是正确用药的前提,特别要注意药物 的禁忌、慎用、注意事项、不良反应和药物间的相互作用 等事项。如有疑问要及时咨询药师或医生。
➢ 五、处方药要严格遵医嘱,切勿擅自使用。特别是抗菌药 物和激素类药物,不能自行调整用量或停用。
➢
年月,国家卫生计生委等部门发布 “关于加
强合理用药健康教育工作的通知”
国家基本药物与合理用药
内容
合理用药概述 国家基本药物概述 国家基本药物的合理使用
合理用药概述
药品
治病/致病
患者
药品对人类而言是一把双刃剑
➢ 各国住院病人药物不良反应发生率为,因用药不 当死亡。在美国,因用药不当死亡人数居心脏病 、癌症、中风之后,排名第四。
➢ 在我国不合理用药占用药总数的。我国每年有多 万人次住院,其中因药物不良反应住院的有多万 ,因此死亡者近万。
➢ 九、接种疫苗是预防一些传染病最有效、最经济的措施, 国家免费提供一类疫苗。
国家基本药物与合理用药
心血管疾病
根据病情选择降压药、抗 血小板聚集药、调脂药等 。
胃肠道疾病
根据症状选择抑酸药、抗 酸药、胃肠动力药等。
根据患者情况选择药物
年龄
不同年龄段的人群对药物 的吸收、分布、代谢和排 泄特点不同,需选择适合 的药物。
性别
女性在某些疾病上的发病 风险高于男性,需考虑性 别因素。
推进社会共治
发挥行业协会、媒体和公众的监督作用,鼓励企业自我管理、自我约束,形成政府、企业 、社会共同参与的药品监管格局。
药品政策的制定与实施
制定国家基本药物政策
根据国家卫生健康战略和国民健康需求,遴选和发布国家基本药 物目录,并建立动态调整机制。
推进药品价格改革
完善药品价格形成机制,探索政府与市场相结合的药品价格管理模 式,鼓励企业研发创新,降低患者药费负担。
加强对药品广告的监督检查,对违法广告进行严 厉打击,维护市场秩序和社会稳定。
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合理用药的科技支持
临床路径与电子病历的应用
临床路径
临床路径是一种针对特定疾病或病症的 标准化治疗流程,有助于规范医生的治 疗行为,提高治疗效果。
VS
电子病历
电子病历是一种基于计算机系统的患者病 历记录和管理系统,能够实现病历信息的 共享、分析和利用,提高医疗质量和效率 。
药品疗效评价与质量监管的科技手段
药品疗效评价
利用临床试验和大数据分析等手段,对药品 的治疗效果进行科学评估,为药品的选择和 使用提供依据。
质量监管
通过建立药品质量标准和检测方法,对药品 的生产、流通和使用等环节进行监管,确保 药品的安全性和有效性。
智能医疗与远程医疗的发展趋势
国家基本药物与合理用药
国家基本药物与合理用药1. 引言国家基本药物与合理用药是指国家为满足公民基本用药需求,保障人民健康的一项重要举措。
国家基本药物是指由政府指定的符合本国国情、疾病谱和药物供应能力的药物清单。
合理用药是指在医学、经济、社会和个人等方面综合考虑的用药行为。
2. 国家基本药物清单的制定与调整2.1 制定原则国家基本药物清单的制定必须遵循以下原则:•包含各个临床领域的常用药物•药物价格应相对低廉•药物应具有较高的药效和安全性•药物应便于供应和使用2.2 制定程序国家基本药物清单的制定程序主要包括以下步骤:1.选取候选药物:根据临床使用频率、疗效、安全性和经济性等因素,初步选取候选药物。
2.评价药物价值:通过临床试验、药物评价和专家咨询等方法,对药物进行价值评价。
3.组成工作组:由专家组成工作组,负责对候选药物进行分析和评估。
4.最终确定:工作组完成评估后,将评估结果提交给国家政府,最终确定国家基本药物清单。
2.3 调整机制国家基本药物清单的调整应该根据医疗需求和药物供应情况进行,具体调整机制如下:•新药纳入:根据新的医疗需求和药物研发进展,适时将新药纳入国家基本药物清单。
•药物退出:根据药物的疗效、安全性和经济性等综合因素,适时将药物从清单中退出。
•药物替代:在调整清单时,应该考虑到相似药物的替代方案,以保证患者的治疗需要。
3. 合理用药的原则和措施3.1 合理用药原则合理用药的原则主要包括以下几点:•适应症使用:药物应根据病情和药物适应症进行合理使用。
•个体化用药:根据患者的生理特点、病情和年龄等因素,进行个体化用药。
•用药周期控制:控制用药周期,避免长期滥用药物。
•合理用量:根据患者的体重、肝肾功能等特点,调整药物的剂量。
•防范药物相互作用:避免不合理的药物组合,防范药物相互作用的发生。
3.2 合理用药的措施为了促进合理用药,需要采取以下措施:•加强医生培训:提高医生的用药知识和判断能力,培养医生的合理用药意识。
国家基本药物优先使用和合理使用制度
国家基本药物优先使用和合理使用制度国家基本药物优先使用和合理使用制度是指根据国家卫生和健康发展需要,为保障和维护人民群众基本药物需求,合理利用有限的卫生资源,建立的一套全面、科学、规范、有序的制度。
该制度旨在通过优先使用基本药物、限制高价药物使用、加强合理用药教育等多种措施,加强对药物的合理管理,为患者提供安全有效的治疗药物。
国家基本药物优先使用和合理使用制度的核心目标是保障人民群众的基本药物需求。
基本药物是指适用于80%以上人民群众的常见、多发、急慢性疾病的必需药物。
通过优先使用基本药物,可以提高人民群众的就医满意度,减轻负担,促进健康中国建设。
国家基本药物优先使用和合理使用制度的关键是限制高价药物的使用。
高价药物是指治疗费用较高、患者普遍难以承担的药物。
通过限制高价药物的使用,可以合理配置医疗资源,避免药价虚高,减轻患者经济负担。
同时,也可以推动药品的合理定价,促进药品市场的正常竞争,保证药品的价格合理、质量可靠。
国家基本药物优先使用和合理使用制度的实施还需要建立健全相关的监管和管理机制。
包括建立基本药物目录、医保报销政策等。
同时,还需要加强对药品市场的监管,打击假冒伪劣药品的生产和销售,加强对医疗机构和医药企业的监督检查,确保药品的质量和安全。
然而,国家基本药物优先使用和合理使用制度的实施也面临一些挑战。
首先,如何确定基本药物目录是一个复杂的问题,需要考虑病种的多样性、患者需求的差异性等因素。
其次,医疗机构和医务人员的合理用药意识和能力也需要提高,需要加强对医务人员的培训和教育。
此外,药品市场监管也需要加强,避免药品价格虚高和假冒伪劣药品的出现。
综上所述,国家基本药物优先使用和合理使用制度是保障人民群众基本药物需求的重要举措,对提高医疗资源利用效率,保障患者药物需求,促进人民群众健康具有重要意义。
然而,其实施过程中还需要克服一些困难和挑战,需要加强相关政策和监管的制定和实施。
只有全面健全的制度和配套措施才能真正实现基本药物优先使用和合理使用的目标,为人民群众提供更好的医疗服务。
国家基本药物与合理用药
保定市妇幼保健院药剂科 贾苗辉
国家基本药物与合理用药的关系
▲推行基本药物政策是促进合理用药水平提 高和控制药费过快增长的有力手段。
▲合理用药是国家推行基本药物制度的目标 之一。
▲通过基本药物临床合理使用,保障患者用 药安全, 规范医疗机构和医务人员的用药行 为。
国家基本药物与合理用药
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STGs对医务人员的价值
为从业医生提供标准指南,指导医生在特定条件 下使用最有效的药物 ( 治疗方法 ) 以提高医疗服务 质量; 促进优质服务使病人得到最好的治疗; 使用处方集药物或基本药物,医疗卫生系统只需 要提供指南中的这些药物; 为所有从业医生,特别是那些技术水平比较低的, 提供帮助; 使从业医生能够专注于做出正确诊断。
2012年版《基药指南》(中成药部分)在编写中注重与临床 常见病、多发病、慢性病防治的衔接,203个品种覆盖了173 个中医病(证),对应西医疾病177个。涉及到内科(儿科) 、外科、妇科、眼科、耳鼻喉科、骨伤科等临床各科常用药
,覆盖面较广,代表性较强,基本上满足了临床用药的需求
由于采用了中西医病名对应介绍的编写方法,也极大地方便 了西医及广大基层医生合理使用中成药。
第二节
国家基本药物临床应用指南
我国基本药物&指南
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治疗指南(STGs)定义
有助于医生或患者在特定临床条件下 确定恰当医疗保健决定的系统性陈述 (规定)。
STG&合理用药
WHO推荐促进合理用药的主要措施
1 建立具有一定授权的多学科合理用药协调实体;
2 制定临床指南; 3 制定基于治疗用药的基本药物目录;
药物,简化处方集药物或利于基本药物推广;
国家基本药物处方集和合理用药原则(化学药品以及生物制品部分)
优先满足群众的基 本医疗卫生需求, 避免贪新求贵
药品剂型易于生产 保存,适合大多数 患者临床使用
个人承受得起,国 家负担得起,同时 生产经营企业有合 理的利润空间
生产和配送企业有 足够的数量满足群 众用药需要
人人都有平等获 得的权利
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国家基本药物制度(National Essential Drug System,NEDS)是 对基本药物目录制定、生产供应、采购配送、合理使用、价格管理、 支付报销、质量监管、监测评价等多个环节实施有效管理的制度。
注:通过多阶段分层整群抽样的方法考查山东省乡镇卫生院医师对国家基本药 物制度的知识、态度与行为现状. 问卷调查的有效率为97.3%
赵伟宁, 徐凌忠, 王兴洲, 等. 山东省乡镇卫生院医师国家基本药物制度知识-态度-行为调查. 山东大学学报: 医 学版, 2012, 50(1): 161-164.
《国家处方集》(National Formulary) 是按照“国家药物政策”、“国家治疗指南” 和“国家
疗、处理、用药等标准化、规范化,使医疗机构, 特别是基层更准确、合理地对常见病进行诊断、治 疗,能够科学、合理地选择基本药物,加强药品不 良反应监测,减少药源性疾病的发生,保证民众用 药的有效性和安全性
强制性 WHO建议发展中国家提出基本
药物目录并且围绕目录保证生 产、供应、使用。设定医疗机 构医师的处方权限。
动态性 基本药物不是一成不变的,
而是一个动态化药物集 合。对待基本药物需要 辩证的发展的观点看待。
相对重要性 WHO设计基本药物制度
是建立在“药物在重 要性方面存在差异” 的假设基础之上,基 本药物设计初衷在于 通过保证相对重要的 药物可及,满足大部 分国民的需求。
基本药物合理用药的定义及原则
基本药物合理用药的定义及原则1、什么是合理用药所谓合理用药就是以医药理论为基础,安全、有效、经济、适当地使用药物;它强调不仅要发挥药物的最大有效性,又要考虑群众的经济承受能力;2、世界卫生组织提出合理用药的标准是什么1987年世界卫生组织提出合理用药标准有5条:1开具处方的药物应适宜;2在适宜的时间,以公众能支付的价格保证药物供应;3正确地调剂处方;4以准确的计量,正确的用法和用药时间服用药物;5确保药物质量安全有效;3、合理用药应包括哪几方面因病情和病因是多变的,所以绝对的合理用药是难以达到的,一般指的合理用药是相对的,它包括1、安全性,它是合理用药的首要条件;2、有效性;3、经济性,是指尽可能降低用药成本,而不是少用药或使用廉价药品;4、适当性,适当性强调尊重客观现实,立足当前医药科学技术和社会的发展水平,避免不切实际地追求高水平的药物治疗;4、合理用药原则有那些由于药物的局限性,即品种有限及疗效有限,疾病的无限性,即疾病种类无限及严重度无限,因此不能简单以疾病是否治愈作为判断用药是否合理的标准;从理论上说合理用药是要求充分发挥药物的疗效而避免或减少可能发生的不良反应;当然这也不够具体,因此只能提出几条原则供临床用药参考;1明确诊断:选药不仅要针对适应症还要排除禁忌症;2根据药理学特点选药:尽量少用所谓的“撒网疗法”,即多种药物合用以防漏诊或误诊,这样不仅浪费而且容易相互产生作用;3了解并掌握各种影响药效的因素:用药必须个体化,不能单纯公式化;4祛邪扶正并举:在采用对因治疗的同时要采用对症支持疗法;5对病人始终负责:开出处方仅是治疗的开始,必需严密观察病情反应,及时调整剂量或更换治疗药物;要认真分析每一病例的成因及失败的关键因素,总结经验教训,不断提高医疗质量,使医药技术更趋合理化;5、不合理用药有哪几种表现1有病症未得到治疗;2选用药物不当,以滥用抗生素最为严重;3用药剂量不足、用药过量或疗程过长;4不适当的合并用药;5无适应症用药;6、不合理用药的后果有几种1延误疾病的治疗;2浪费医药资源;3产生药物不良反应甚至药源性疾病;4酿成药疗事故;合理用药知识100问1、什么是药品分类管理答:药品分类管理是国际通行的管理办法;它是根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定;建国以来,我国已先后实行了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理,目前正在进行的处方药与非处方药分类管理,其核心是加强处方药的管理,规范非处方药的管理,减少不合理用药的发生,切实保证人民用药的安全有效;2、什么是处方药与非处方药答:处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买及使用的药品;处方药英语称Prescription Drug或Ethical Drug,非处方药英语称Nonprescription Drug,在美国又称之为“可在柜台上买到的药品Over The Counter”简称OTC;此已成为全球通用的俗称;3、怎样识别非处方药答:1处方药与非处方药分类管理办法试行第七条规定:非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识OTC;2处方药与非处方药流通管理暂行规定试行第七条指出:进入药品流通领域的非处方药,其相应的忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上;具体内容为:请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用4、什么叫安全合理用药答:安全合理用药就是应该做到:根据病情、病人体质和药物的全面情况适当选择药物、真正做到“对病下药”,同时以适当的方法、适当的剂量、适当的时间准确用药;注意该药物的禁忌、不良反应、相互作用等;并且还要注意尽量少花钱;这样就可以做到安全、合理、有效、经济地用药了;5、如何安全合理选择药物答:首先应当确诊自己是什么病,然后对症下药,不能只凭自我感觉或某一个症状就随便用药;比如发烧、头痛,是许多疾病共有的症状,不能简单地服一些止痛退烧药完事;又如腹痛,也是一些疾病的共有症状,如果不分青红皂白地使用止痛药,就会掩盖一些急腹症的症状,贻误病情而造成严重后果;其次是了解药物的性质、特点、适应证、不良反应等,要选用疗效好,毒性低的药物,医生常常说的“首选药”和“二线药”就是这个道理;比如止痛药就有许多种类,对于一般感冒、头痛、关节痛、神经性疼痛以及妇女的经期腹痛,可选用对乙酰氨基酚扑热息痛、芬必得、散利痛、阿司匹林等其中的任何一种;对于胃肠痉挛引起的腹痛可选用颠茄、阿托品等其中的任何一种;但如果将前一类止痛药用于治疗腹痛,不但无效,反而有害;反之,用后一类药治疗头痛、关节痛、月经期腹痛同样无效;另外,有人认为价钱贵的药就是好药,其实不然,因为药物的价格是由其本身的来源、成本、生产的产量以及生产的厂家来决定的,合资药厂生产的药就比国内的药厂生产的贵,进口药就更贵了;贵不等于好,关键在于是否对症;6、怎样准确阅读药品说明书答:药品说明书是指导怎样用药的根据之一,具有法律效力;用药前准确阅读和理解说明书是安全用药的前提;首先应了解药品的名称;正规的药品说明书都有药品的通用名、商品名、英文名、化学名其中非处方药无化学名;使用者一般只要能清楚药品的正名即通用名,就能避免重复用药;因为一种药只有一个通用名即国家规定的法定名,不像商品名有若干个;其中适应证一栏,对于使用非处方药的患者能够自我判断自己的疾病是否与适应证相符、对症下药,可在药师的帮助下选择购买;其次,要了解药物的用法,如饭前、饭后、睡前服用,一天一次或三次,是口服、外用还是注射都必须仔细看清楚;第三,注意药物的用量,必须按说明书的规定应用;一般说明书用量都为成人剂量,老人、小孩必须准确折算后再服用;特别重要的是,在阅读说明书时,对禁忌症、不良反应、药物相互作用、注意事项等要重视;如有不明之处,应向药师或医师咨询;7、为什么非处方药还要分甲类和乙类其标识是什么答:实施药品分类管理的原因之一是方便广大群众,一些小伤小病可以就近购药,及时用药,免去请假、误工费时、费钱、费力之苦,为了使公众更为方便、又将非处方药中安全性更高的一些药品划为乙类,此类可在药店出售,还可以在超市、宾馆、百货商店销售,甲类的OTC标识是红色,乙类为绿色;8、药品的有效期如何识别答:有效期是指药品被批准的使用期限,其含义为药品在一定贮存条件下,能够保证质量的期限;药品有效期的表示方法,按年月顺序,一般可用有效期至某年某月,如有效期至2003年6月,说明该药品到2003年7月1日即开始失效;药品管理法还规定,在药品的包装盒或说明书上都应标明生产批号、生产日期和有效期;进口药品也必须按上述表示方法用中文写明,便于大众阅读;9、何谓药物的常用量、极量、中毒量和安全范围答:常用量是指临床常用的有效剂量范围,既可获得良好的疗效而又较安全的量;常用量一般大于最小有效量,小于极量,有些书籍称为治疗量;极量是指药物治疗的剂量限制,即安全用药极限,超过极量就有发生中毒的危险;规定了极量的药物主要是那些作用强烈、毒性较大的药物,药物一般不得超过极量使用;最小中毒量是指产生中毒症状的最小剂量;安全范围表明药物的安全性大小;一般以药物产生疗效的最小有效量至最小中毒量这一段距离表示,这段距离越宽、药物的安全范围就大,反之就小;不过,以药物的治疗指数表示药物的安全性更准确些;治疗指数是引起半数动物死亡的剂量LD50与产生50%有效反映量ED50之比值;治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全,以LD50/ED50表示;10、何谓药源性疾病答:药源性疾病又称药物的诱发性疾病是由某种药物或数种药物之间互相作用而引起的与治疗作用无关的药物不良反应;这种不良反应所发生的持续时间较长,反应程度较严重,造成某种疾病状态或器官局部组织发生功能性、器质性损害时,就称药源性疾病;如庆大霉素引起的神经性耳聋,肼屈嗪引起的红斑狼疮等;药源性疾病比药物不良反应要严重些,如果发现得早,及时治疗,绝大多数可以减轻症状或者痊愈;但若不能发现,耽误了治疗和抢救,则可能引起不可逆转的损害,甚至终身致残直至死亡等;。
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(五)违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的
; (六)国家基本药物工作委员会规定的其他情况。
第九条 国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行
动态管理,原则上3年调整一次。必要时,经国家基本药物工作
委员会审核同意,可适时组织调整。调整的品种和数量应当根据 以下因素确定: (一)我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化; (二)我国疾病谱变化
数量。
国家基本药物目录的制定应当与基本公共卫生服
务体系、基本医疗服务体系、基本医疗保障体系相
衔接。
第五条 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品
、中成药,应当是《中华人民共和国药典》收载的
,国家食品药品监管部门、原卫生部公布药品标准 的品种。除急救、抢救用药外,独家生产品种纳入
国家基本药物目录应当经过单独论证。
第三条 国家基本药物工作委员会负责协调解决制定和实施国
家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题,确定国家 基本药物制度框架,确定国家基本药物目录遴选和调整的原 则、范围、程序和工作方案,审核国家基本药物目录,各有 关部门在职责范围内做好国家基本药物遴选调整工作。委员
会由国家卫生计生委、国家发展改革委、工业和信息化部、
(一)青霉素类 1 青霉素 2 苄星青霉素 3 苯唑西林 (二)头孢菌素类 8 头孢唑林 9 头孢拉定(片剂、胶囊) 10 头孢氨苄
4 氨苄西林
5 哌拉西林 6 阿莫西林
11 头孢呋辛
12 头孢曲松 13 头孢他啶
7 阿莫西林克拉维酸钾
国家基本药物目录2012年版 一、抗微生物药
(三)氨基糖苷类
14 阿米卡星
合理用药动态监测预警,把握整体水平: —药占比、次均药费、次均费用 —抗菌药物使用率、使用强度 —药品用量动态监测 处方/医嘱点评,精确定位质量问题,持续改进: —门急诊处方点评 —抗菌药物专项点评 —医嘱专项点评… —PIVAS…
+
给药时间
药品类别 抗高血压药 肾上腺皮质激素 利尿药 抗抑郁药 驱虫药
15 庆大霉素 (四)四环素类 16 多西环素 (五)大环内酯类
17 红霉素
18 阿奇霉素片剂、胶囊、肠溶(片剂、胶囊)颗粒剂:0.1g(10万单位) 19 地红霉素 20 克拉霉素片剂、胶囊、颗粒剂
国家基本药物目录2012年版 一、抗微生物药
(六)其他抗生素
21 克林霉素
22 磷霉素 (七)磺胺类 23 复方磺胺甲唑 24 磺胺嘧啶
肝肾功能不全者患者
联合用药不适宜
(1)产生拮抗作用的药物联合使用 如散瞳药与治青光眼药。
(2) 联用后加重药物不良反应如 氨基糖昔类药物与呋塞米联用, 导致耳、肾毒性增强;
头孢唑啉钠与阿米卡星联用增加对肾功能的损害;
丙戊酸钠与美罗培南联用,美罗培南会使丙戊酸钠的血药浓度降低, 导致癫痫发作;
疗、处理、用药等标准化、规范化,使医疗机构,
特别是基层更准确、合理地对常见病进行诊断、治
疗,能够科学、合理地选择基本药物,加强药品不
良反应监测,减少药源性疾病的发生,保证民众用 药的有效性和安全性
强制性 WHO建议发展中国家提出基 本药物目录并且围绕目录保证生 产、供应、使用。设定医疗机构 医师的处方权限。
(三)药品不良反应监测评价
(四)国家基本药物应用情况监测和评估 (五)已上市药品循证医学、药物经济学评价 (六)国家基本药物工作委员会规定的其他情况
第十条 属于下列情形之一的品种,应当从国家基本药物目录中 调出: (一)药品标准被取消的;
(二)国家食品药品监管部门撤销其药品批准证明文件的;
(三)发生严重不良反应,经评估不宜再作为国家基本药物使 用的; (四)根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更 优的品种所替代的;
以上共32种
三、基本药物的合理应用
World Health Organization: Promoting rational use of medicines : core components 2002
合理用药要求考虑患者临床需求而给予恰及其社会具有最低的成本。
• “公众可公平获得”是指人人都有平等获得的权利。
国家基本药物制度(National Essential Drug System,NEDS)是 对基本药物目录制定、生产供应、采购配送、合理使用、价格管理、 支付报销、质量监管、监测评价等多个环节实施有效管理的制度。 其目的是满足公众的重点卫生保健需要,合理有效利用有限的医药
药品名称 氨氯地平、依那普利、贝那普利、氯沙 坦、缬沙坦、索他洛尔 泼尼松、泼尼松龙、地塞米松 呋塞米、螺内酯 氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明 阿苯达唑、甲苯达唑、哌嗪、噻嘧啶
泻药
降糖药 钙磷调节药 收敛药
硫酸镁盐类
格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、罗格 列酮 阿伦磷酸钠、丙氨磷酸二钠 鞣酸蛋白
给药时间
药品类别 促胃动力药 抗菌药 广谱抗线虫药
(八)喹诺酮类
25 诺氟沙星 26 环丙沙星 27 左氧氟沙星
国家基本药物目录2012年版 一、抗微生物药
(九)硝基咪唑类
28 甲硝唑
29 替硝唑片剂、胶囊 30 呋喃妥因肠溶片:50mg
39 氟康唑片剂、胶囊:50mg、100mg氯化钠注射液
:100ml:0.2g
40 制霉素片剂:10万单位、25万单位、50万单位
化学药品和生物制品名称采用中文通用名称和英
文国际非专利药名中表达的化学成分的部分,剂型
单列:中成药采用药品通用名称。
第六条 下列药物不纳入国家基本药物目录遴选范围
:(一)含有国家濒危野生动植物药材的;
(二)主要用于滋补保健作用,易滥用的; (三)非临床治疗首选的; (四)因严重不良反应,国家食品药品监管部门明 确规定暂停生产、销售或使用的;
1.
循证标准治疗指南
2.
3. 4.
基于治疗需求的基本药物目录
医院药物与治疗委员会 基于问题的药物治疗培训
5.
6. 7.
把医学继续教育作为获得行医执照的基本要求
独立的药物信息,如公告和处方集 监督、监测和反馈
8.
9. 10.
药品的公共教育
避免错误的经济激励 恰当且强有力的药品法规
宏观 层面 微观 微观 层面 层面
国家基本药物与合理用药
药学部
内容
1
背景与概念
2
基本药物目录 基本药物的合理应用
3
2.
2.
一、背景与概念
2002年,WHO将基本药物定义为:“基本药物
(Essential Drug)是满足社会公众重点卫生保健需要
的药物。基本药物的选择要考虑到公共卫生实用性、
效率和安全方面的依据以及相对的成本效益。在运转
WHO conference of experts, Nairobi 1985
正确的药物选用 严格掌握适应症 用药个体化 合理的剂量、给药途径和疗程 注意药物相互作用 注意药物的不良反应
患者对治疗的依从性
Source: WHO Policy Perspectives no.5
第一条 基本药物是适应基本医疗卫生需求,剂型适
宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的
药品。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使 用基本药物,其他各类医疗机构也都必须按规定使
用基本药物。
第二条 国家基本药物目录中的药品包括化学药品、
生物制品、中成药和中药饮片。化学药品和生物制
品主要依据临床药理学分类,中成药主要依据功能 分类。
药品名称 甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利、莫 沙必利 头孢拉定、头孢克洛、氨苄西林、阿奇 霉素、克拉霉素 伊维菌素
给药时间
药品类别 降糖药 抗真菌药 助消化药
药品名称 二甲双胍、阿卡波糖、格列美脲 灰黄霉素 酵母、胰酶、淀粉酶
非甾体抗炎药
肝胆辅助药 抗血小板药 减肥药 分子靶向抗肿瘤药 抗结核药
舒林酸、吡罗昔康、美洛昔康、奥沙普嗪
(五)国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。
国家基本药物目录2012年版
一、抗微生物药
(一)青霉素类
(二)头孢菌素类 (三)氨基糖苷类 (四)四环素类 (五)大环内酯类
(六)其他抗生素
(七)磺胺类 (八)喹诺酮类 (九)硝基咪唑类 (十)硝基呋喃类
国家基本药物目录2012年版 一、抗微生物药
熊去氧胆酸 噻氯匹定 奥利司他 甲磺酸伊马替尼 乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠
给药时间
药品类别 非甾体抗炎药 维生素 H2受体阻断剂 利尿药 催眠药
药品名称 阿司匹林、贝诺酯、对乙酰氨基酚、吲 哚美辛、尼美舒利、布洛芬、双氯芬酸 维生素B1、维生素B2 西咪替丁、雷尼替丁 氢氯噻嗪 水合氯醛、咪达唑仑、司可巴比妥、艾 司唑仑、地西泮
强制性
相对重要性 WHO设计基本药物制 度是建立在“药物在重要 性方面存在差异”的假设 基础之上,基本药物设计 初衷在于通过保证相对重 要的药物可及,满足大部 分国民的需求。
动态性 基本药物不是一成不变 的,而是一个动态化药物 集合。对待基本药物需要 辩证的发展的观点看待。
基本 药物 动态性 相对重 要性
(3)联用后减弱药物治疗作用如
平喘药
沙丁胺醇、二羟丙茶碱
给药时间
药品类别 血脂调节药 抗过敏药 钙剂 缓泻药
药品名称 辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、氟伐 他汀 苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏、赛庚啶、 酮替芬 碳酸钙 比沙可啶、液状石蜡
患者有药物过敏史
磺酰脲类降糖药:如甲苯磺丁脲、格列本脲(优降糖)、格列吡嗪(瑞易宁、美 吡达)、格列喹酮(糖适平)、格列美脲(亚莫利)、格列齐特(达美康)等, 消渴丸含格列本脲也应禁用;