医院人工终止妊娠药品管理制度
人工终止妊娠药品管理制度
人工终止妊娠药品管理制度1、人工终止阡陌主要指米非司西酮片、米索前列醇片、乳酸依沙吖啶注射液、缩宫素注射液、卡前列甲酯栓以及获准生产和销售的其它人工终止妊娠药品。
2、施行人工终止妊娠手术的机构应当具有《药品生产许可证》的生产企业或者《药品经营许可证》的药品批发企业购进人工妊娠药品。
3、人工终止妊娠药品仅限于在依法获准施行人工终止妊娠手术服务项目的医疗保健机构使用（经核准开展产科接生的医疗保健机构正常使用催产药物除外）；任何单位不得为药品零售企业、个人经营者和未依法获准施行终止妊娠手术的机构代购人工终止妊娠药品。
4、获准施行人工终止妊娠手术的医疗保健机构应当凭处方调配、使用人工终止妊娠药品，严格遵守医嘱发药，并建立处方档案。
5、人工终止妊娠药品应当在依法取得妇产科执业资格的医师指导和监护下使用；禁止其他人员开具人工终止妊娠药品处方。
6、人工终止妊娠药品权有专人专帐保管，并建立真实完整的药品购进、保管和使用记录；每月核对一次终止妊娠药品出入库数量，并记录核对情况；购进和使用记录至少保存两年。
7、施行人工终止妊娠手术机构应当为妊娠14周以上使用人工终止妊娠药品者建立完整的档案；档案包括人工终止妊娠药品的通用名称、批号、用药者姓名、年龄、身份证号、发（取）药时间、使用量、主管医师、药剂师及有资格医疗保健机构出具的医学诊断意见书或者有关证明等内容。
超声和染色体賚设备使用与技术管理制度1、各医疗保健机构和计生服务机构B超诊断、染色检测技术操作人员必须依法取得相应岗位的从业资格，持证上岗，严格遵守规范和职业纪律，严禁非医学需要鉴定胎儿性别。
2、对怀疑胎儿可能为遗传性疾病，需要进行性别鉴定的，必须按国家卫生部《产前诊断管理办法》所规定的程序进行，并由通过省卫生行政部门审批的医疗保健机构进行鉴定。
3、对孕妇在医学上需要或进行围首期检查时，需要B超检查的，乡镇卫生院由妇产科医生申请报主管院长批准，二级以上医疗单位由妇产科医师申请报妇产科主任批准，现场操作时必须有两名医生在场，共同签字负责，同时要对所进行的孕妇检查情况进行专项登记备查。
终止妊娠药品管理制度
***医院
终止妊娠药品管理制度
1、人工终止妊娠药品主要指米非司酮、米索前列醇片、乳酸依沙丫啶注射液、缩宫素、卡前列甲酯栓以及获准生产和销售的其它人工终止妊娠药品。
2、实施人工终止妊娠手术的机构应当从具有《药品生产许可证》的生产企业或者《药品经营许可证》的药品批发企业购进人工终止妊娠药品。
终止妊娠药品由妇产科报计划，分管领导审核后由药剂科统一购进验收后入库，任何人或科室不得擅自采购终止妊娠药物。
3、人工终止妊娠药品仅限于在依法获准实行人工终止妊娠手术服务项目的医疗保健机构使用。
4、获准实行人工终止妊娠手术的医疗保健机构应当凭处方调配、使用人工终止妊娠药品，严格遵守医嘱发药，并建立处方档案。
终止妊娠药品的处方权限于本单位获得相应执业资格的妇产科医生和计划生育技术服务人员，方能开具终止妊娠药品处方，不合格处方药房不得发药。
5、终止妊娠药品必须单独处方、妥善保存，每月汇总装订一次，保存期限不得少于2年。
6、人工终止妊娠药品有专人专帐保管，并建立完整的购进、保管和使用记录，每月核对一次终止妊娠药品出入库记录，并核对实际情况，购进和使用记录至少保存两年。
7、实行人工终止妊娠手术的医疗机构，应当为14周以上使用人工终止妊娠药品者建立档案，档案包括：人工终止妊娠药品的通用名称、批号、用药者的姓名。
年龄、身份证号、用药时间、使用量，并对档案进行保存。
医院终止妊娠药品管理制度(标准版)
医院终止妊娠药品管理制度
一、采购终止妊娠药物应到定点药品批发企业购买，开具合法票据，并按制度建立购进记录，到票、帐、物相符。
票据和记录应按有关制度妥善保管。
二、终止妊娠药品入库时应专人验收，验收时应按照药品的分类，对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件逐一检查，药品标签和包装没有制度标志的不得收货；药品的标签或说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等，有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项、储藏条件等。
整件包装应有产品合格证。
三、做好终止妊娠药品入库验收记录，要求内容完整，不缺项，字迹清晰，结论明确。
验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
四、验收后的的药品，保管员应在入库凭证上签字，并注明验收结论。
采购员凭保管员签字的入库凭证办理入库手续，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或其他问题的品种应予以拒收并报科室。
五、终止妊娠药品应设专柜单独存放，实行专人专帐管理，确保帐货相符，数量、批号准确。
六、终止妊娠药品出库实行双人复核，做到数量、批号准确。
七、终止妊娠药品的报损应严格履行审批程序，并报市食品药品监督管理局备案，由市食品药品监督管理局监督销毁。
八、储存终止妊娠药品的仓库要严格实行二十四小时值班制度，确保其储存安全。
若发生被盗情况，应及时上报有关部门。
终止妊娠药品使用管理制度(试行)
终止妊娠药品使用管理制度（试行)
1、终止妊娠药品主要是指下列药品：
(一)米非司酮片；(二)米索前列醇片；(三)乳酸依沙吖啶注射液；(四)缩宫素注射液；(五)卡前列甲酯栓；（六）卡前列素氨丁三醇注射液。
2、药剂科负责终止妊娠药品的采购、验收、保管、发放、处方审核和调剂管理工作。
3、依法从我院规定的具有药品经营资格的配送公司购进药品；建立完整的购进验收记录，购进验收记录主要包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论、验收人签名等内容。
验收记录保存三年。
4、终止妊娠药品集中存放，由专人负责管理，每月进行药品养护，发放使用原则为近效期先出先用。
5、药师严格按照妇产科医生单独开具的终止妊娠药品临床诊断审核处方，处方单独存放，妥善保存。
6、各药品存放部门建立终止妊娠药品账册，账册周销周结，账物相符，严防药品外流。
7、各药房建立终止妊娠药品使用记录，记录内容包括日期、患者姓名、诊断、品名、规格、数量、用量、处方医师、调配药师、发药药师。
8、终止妊娠药品账册和使用记录保存三年。
9、本制度自2015年5月13日施行。
人工终止妊娠药品管理制度
人工终止妊娠药品管理制度1、人工终止阡陌主要指米非司西酮片、米索前列醇片、乳酸依沙吖啶注射液、缩宫素注射液、卡前列甲酯栓以及获准生产和销售的其它人工终止妊娠药品。
2.实施人工终止妊娠手术的机构应当由持有《药品生产许可证》的生产企业或者持有《药品经营许可证》的药品批发企业购买人工妊娠药品。
3、人工终止妊娠药品仅限于在依法获准施行人工终止妊娠手术服务项目的医疗保健机构使用（经核准开展产科接生的医疗保健机构正常使用催产药物除外）；任何单位不得为药品零售企业、个人经营者和未依法获准施行终止妊娠手术的机构代购人工终止妊娠药品。
4.经批准进行人工终止妊娠手术的医疗保健机构，应当按照处方配给和使用人工终止妊娠药物，严格按照医嘱配药，建立处方档案。
5、人工终止妊娠药品应当在依法取得妇产科执业资格的医师指导和监护下使用；禁止其他人员开具人工终止妊娠药品处方。
6.人工终止妊娠药品的使用权由专人专户保管，并建立真实、完整的药品购买、储存、使用记录；每月检查一次仓库内、外的终止妊娠药品数量，并做好检查记录；采购和使用记录应至少保存两年。
7、施行人工终止妊娠手术机构应当为妊娠14周以上使用人工终止妊娠药品者建立完整的档案；档案包括人工终止妊娠药品的通用名称、批号、用药者姓名、年龄、身份证号、发（取）药时间、使用量、主管医师、药剂师及有资格医疗保健机构出具的医学诊断意见书或者有关证明等内容。
超声和染色体l设备使用和技术管理系统1、各医疗保健机构和计生服务机构b超诊断、染色检测技术操作人员必须依法取得相应岗位的从业资格，持证上岗，严格遵守规范和职业纪律，严禁非医学需要鉴定胎儿性别。
2.如果怀疑胎儿可能是遗传病，需要进行性别鉴定，必须按照卫生部《产前诊断管理办法》规定的程序进行，由省级卫生行政部门批准的医疗保健机构进行鉴定。
3、对孕妇在医学上需要或进行围首期检查时，需要b超检查的，乡镇卫生院由妇产科医生申请报主管院长批准，二级以上医疗单位由妇产科医师申请报妇产科主任批准，现场操作时必须有两名医生在场，共同签字负责，同时要对所进行的孕妇检查情况进行专项登记备查。
终止妊娠药物管理制度
终止妊娠药物管理制度
一、各医疗单位管理终止妊娠药品的医技人员必须熟悉掌握计划生育有关法律、法规。
通过考试取得执业资格并经注册后才准予上岗。
二、各医疗单位应建立健全终止妊娠药品出入仓库登记管理制度。
药库在购进米菲司酮、利凡诺（乳酸依沙吖啶）等终止妊娠药品时，必须向合法的医药供应商购进，确保药品来源合法、质量保证，以保障使用者有人身安全。
三、终止妊娠药品实行“三专“管理（即专人、专柜、专册）。
医院药库要对终止妊娠药品的出入库进行专人管理，并做好相应登记，登记内容包括发药人、领药人、发药时间、领药时间、药物名称、药物剂量、药物数量等。
监督药品的合法、合理使用，并给予临床医生必要的药品使用建议，确保安全使用，定期对米菲司酮、利凡诺（乳酸依沙吖啶）等终止妊娠药品的使用情况进行检查核对。
四、临床接诊医生对使用米菲司酮、利凡诺（乳酸依沙吖啶）等终止妊娠药品的妇女，必须掌握使用指征，做好必要检查，严格按照药品使用说明，详尽说明使用前后可能出现的情况，让使用者清楚，所有终止妊娠药品必须在医生的指导下和监督下使用。
五、临床接诊医生对、利凡诺（乳酸依沙吖啶）终止妊
娠药品必须及时按照要求做好登记工作，每次使用终止妊娠药物必须做好相关资料登记，包括患者姓名、使用人、使用证明人、使用情况、使用药量、使用时间及使用效果等。
六、临床接诊医生有义务对育龄妇女进行优生优育、生殖保健等健康宣教，减少计划外妊娠的发生。
保护妇女身心健康。
医院终止妊娠药品管理制度
第一条为加强我院终止妊娠药品的管理，保障妇女健康，维护正常医疗秩序，根据《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国人口与计划生育法》和国家计划生育委员会、卫生部、药品监督管理局《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》，结合我院实际情况，制定本办法。
第二条本办法适用于我院终止妊娠药品的采购、储存、使用、监督等各个环节。
第三条我院终止妊娠药品管理应遵循以下原则：1. 合法、合规、规范：严格执行国家法律法规和相关规定，确保终止妊娠药品的合法性和合规性。
2. 安全、有效：确保终止妊娠药品的安全性和有效性，保障患者健康。
3. 保密、诚信：严格保护患者隐私，诚信服务。
第四条终止妊娠药品的采购：1. 我院终止妊娠药品的采购，必须由具有《药品经营许可证》的药品生产、批发企业提供。
2. 药品采购部门应严格审查供应商的资质，确保其具备合法的药品经营许可证。
3. 药品采购部门应与供应商签订采购合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、质量标准、交付时间、验收标准等。
第五条终止妊娠药品的储存：1. 终止妊娠药品应存放在专用的药品库房，库房应保持通风、干燥、清洁。
2. 库房温度、湿度应按照药品说明书的要求进行控制。
3. 终止妊娠药品应按照药品说明书的要求进行分类、分架存放。
4. 库房管理人员应定期检查药品的储存条件，确保药品质量。
第六条终止妊娠药品的使用：1. 终止妊娠药品的使用，必须由具有执业医师资格的医生在明确诊断、充分告知患者病情和风险的基础上，严格按照药品说明书的要求开具处方。
2. 药房工作人员应严格执行药品领用、调配、发药制度，确保患者用药安全。
3. 终止妊娠药品的使用，应实行专柜、专账、专人管理，详细记录使用时间、使用对象姓名、年龄、单位或住址、吃生育情况等。
第七条终止妊娠药品的监督：1. 我院设立终止妊娠药品监督管理小组，负责终止妊娠药品的监督管理。
2. 监督管理小组应定期对终止妊娠药品的采购、储存、使用情况进行检查，发现问题及时处理。
医院终止妊娠管理制度
第一章总则第一条为了规范医院终止妊娠管理工作，保障妇女的合法权益，预防非法终止妊娠行为，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《中华人民共和国妇女权益保障法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有从事终止妊娠手术及相关服务的医务人员、管理人员和服务人员。
第三条本制度遵循合法、合规、安全、便捷的原则，确保终止妊娠手术的顺利进行。
第二章终止妊娠手术条件第四条从事终止妊娠手术的医务人员，应具备以下条件：1. 具有执业医师资格，具有妇产科临床工作经验；2. 具备终止妊娠手术的诊疗技术；3. 熟悉终止妊娠手术的法律法规、伦理道德和操作规范。
第五条终止妊娠手术的适用对象：1. 符合《中华人民共和国人口与计划生育法》规定可以终止妊娠的妇女；2. 因严重疾病不宜继续妊娠的妇女；3. 孕妇自愿要求终止妊娠的。
第六条终止妊娠手术的禁忌症：1. 急性传染病；2. 慢性疾病活动期；3. 严重心、肝、肾等脏器疾病；4. 药物过敏；5. 其他不宜终止妊娠的疾病。
第三章终止妊娠手术流程第七条终止妊娠手术流程：1. 门诊就诊：孕妇持相关证明到我院妇产科就诊，经医生评估后，符合终止妊娠手术条件的，由医生开具手术同意书。
2. 手术预约：孕妇持手术同意书到我院预约手术时间。
3. 手术准备：孕妇按预约时间到我院办理入院手续，进行术前检查，包括血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图等。
4. 手术实施：在具备手术资质的医务人员指导下，孕妇进行终止妊娠手术。
5. 术后观察：孕妇术后需在医院观察2小时，无异常情况方可出院。
6. 术后随访：孕妇术后一个月内需到我院进行随访，了解恢复情况。
第四章终止妊娠药品管理第八条终止妊娠药品实行专人、专柜、专帐管理，禁止药品零售单位销售终止妊娠药品。
第九条药品采购：我院终止妊娠药品由具备资质的药品批发企业供应，采购时需提供相关证明文件。
第十条药品使用：终止妊娠药品仅限于我院具备资质的医务人员使用，严禁滥用。
[管理制度]人工(药物]终止妊娠管理制度
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【最新卓越管理方案您可自由编辑】（管理制度）人工（药物）终止妊娠管理制度B 超室工作管理制度壹、遵守工作岗位，热情接待群众。
二、严格执行作业指导书，认真检查，及时准确方案检查结果。
三、禁止利用 B 超等超声仪器对胎儿进行非医学需要的性别鉴定。
四、对计划外怀孕者和脱环者，应耐心作好思想工作，配合医生做好补救和节育措施。
五、爱护仪器设备，定期维护保养，保持仪器能良好和设备安全保障。
六、认真填写且妥善保管 B 超检查登记薄，如实出具B 超方案单检查资料，不出具虚假方案证明。
七、自觉遵守国家法律法规和计划生育政策，明确 B 超管理和使用人员工作责任，做好登记统计和资料收集工作，搞好室内卫生。
施行终止妊娠手术的单位、人员资格认定和审批制度1、凡开展《中华人民共和国母婴保健法》规定的遗传病诊断,产前诊断,施行结扎手术和终止妊娠手术技术服务的医疗保健机构,必须经卫生行政部门审查批准,取得《母婴保健技术服务执业许可证》。
2 、《母婴保健技术服务执业许可证》的有效期为三年,有效期满继续开展母婴保健专项技术服务的,应当重新办理审批手续。
3 、从事《中华人民共和国母婴保健法》规定的婚前医学检查,遗传病诊断,产前诊断,施行结扎手术和终止妊娠手术技术服务的人员,必须符合《母婴保健专项技术服务基本标准》的有关规定,经考核合格,取得《母婴保健技术考核合格证书》，该证书有效期3 年，期满应重新考核批准后才能继续执业。
4 、经考核合格,取得《母婴保健技术考核合格证书》的卫生技术人员,不得于未取得《母婴保健技术服务执业许可证》的机构中开展母婴保健专项技术服务。
终止妊娠药品使用管理制度（壹）终止妊娠药品必须于取得《母婴保健技术服务许可证》的医疗保健机构内，且于持有《母婴保健技术考核合格证书》的执业（助理）医师指导下，监护使用。
（二）医疗保健机构要有专人专帐保管。
（三）详细登记购买终止妊娠药品情况。
四）每月核对壹次终止妊娠药品出入库数量，且记录核对情况。
终止妊娠药品管理制度(2020)
XXXX医院
终止妊娠药品使用管理制度
为认真贯彻落实《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》（国家药品监督管理局第8号令），严禁非法终止妊娠，加强对妊娠药物的管理，特制订本制度。
一、建立完整的终止妊娠药品购进、验收、保管和发放等记录。
采
购终止妊娠药品时，应严格执行药品购进管理制度。
应有专人验收入库、专人保管。
确保终止妊娠药品票帐物相符，各种记录和凭证应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
二、各药房对终止妊娠药品应单独存放，专人管理，做到账物相符。
对终止妊娠药物实行专人、专帐、专柜管理，一月一盘存，任何人不得擅自领取和借用此类药物。
三、终止妊娠药物由妇产科报计划，分管领导审核后由药剂科统一
购进验收入库，任何人或科室不得擅自采购终止妊娠药物。
四、终止妊娠药由药房负责统一领取，妇产科定期到药房领取一定
备用数，并签字备查。
五、妇产科详细记录终止妊娠药物使用情况，孕妇姓名、年龄、工
作单位或住址、引产原因、孕周引产方式或药物名称，经主治医师签字做到帐物相符。
六、严禁将终止妊娠药品销售给药品销售给药品零售企业、未依法
获准施行终止妊娠手术资格的机构及个人。
终止妊娠药品使用管理制度三篇
终止妊娠药品使用管理制度三篇篇一：终止妊娠药品使用管理制度1、药剂科或药房对终止妊娠药物实行专人、专柜、转账管理，设立《终止妊娠药品进、销存转账》2、终止妊娠药品的处方权限于获得相应执业资格的妇产科医生和计划生育技术服务人员。
填写《终止妊娠药品使用登记表》（六附件2）。
获准开展妇产科业务的医疗保健和计划生育技术服务机构常规使用催产素或将米非司酮单独应用于紧急避孕除外。
3、终止妊娠药品必须单独处方、妥善保存，每月汇总装订一次，保存期限不得少于2年。
4、药剂科或药房建立终止妊娠药品处方档案和转账，切实做到账与处方相符，账与药品相符、药品的进、销、存相符。
专账各栏目内容必须据实填写完整。
5、采购终止妊娠药品必须按照获准开展的终止妊娠手术类型（引产和早期人工终止妊娠术）编制采购计划。
在药品批发公司采购终止妊娠药品必须携带下列原始证件：①《医疗机构执业许可证》或《计划生育技术服务机构执业许可证》副本；②获准施行终止妊娠手术的计划生育技术服务机构、医疗保健机构出具的采购终止妊娠药品证明，且采购证明必须注明采购相关终止妊娠药品的品名和具体数量；③采购人身份证。
篇二：终止妊娠药品使用管理制度1、制定目的为加强终止妊娠药品的经营管理，有效控制终止妊娠药品的进、存、销行为，确保依法经营，特制定本制度。
2、适用范围终止妊娠药品的购进、储存、销售、报损等经营管理。
3、依据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《中华人民共和国母婴保健法》、《广西壮族自治区母婴保健管理办法》等法律法规。
4 、职责：质管部负责组织并监督本制度的实施，各相关部门对本部门实施内容负责。
5 、术语及定义本规定所指终止妊娠药品是指用于怀孕妇女提前终止妊娠所用的药品，包括下列品种：5.1 米非司酮片（用于紧急避孕的除外）；5.2 米索前列醇片；5.3 卡前列甲酯栓；5.4 卡前列素氨丁三醇注射液；5.5 地诺前列素注射液；5.6 乳酸依沙吖啶注射剂；5.7 催产素注射液 ( 商品名：缩宫素注射液 ) ；5.8 天花粉蛋白注射液；5.9 芫花萜。
医院实行终止妊娠管理制度
为了规范医院终止妊娠工作的开展，保障妇女的健康权益，预防非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国母婴保健法》等相关法律法规，结合医院实际情况，特制定以下终止妊娠管理制度：一、管理原则1. 保障妇女健康：严格执行终止妊娠手术的法律法规，确保妇女在知情、自愿的基础上，选择适宜的终止妊娠方式。
2. 规范操作流程：加强终止妊娠手术的审批、实施、监督和评估，确保手术安全、有效。
3. 保密原则：对终止妊娠手术的相关信息实行保密，尊重患者隐私。
4. 平衡性别：禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠，促进性别平等。
二、管理职责1. 医院管理部门：负责制定终止妊娠管理制度，组织实施，监督执行。
2. 医疗科：负责终止妊娠手术的审批、实施、监督和评估。
3. 药剂科：负责终止妊娠药品的采购、保管、使用和报废。
4. 护理部：负责终止妊娠手术患者的护理和监护。
5. 法律事务部：负责处理终止妊娠手术相关的法律事务。
三、管理制度1. 终止妊娠手术的审批：终止妊娠手术必须由具有妇产科执业资格的医师进行审批，并签署手术同意书。
2. 终止妊娠药品的管理：终止妊娠药品实行专人、专区（专柜）、专帐管理，药品批发企业不得将终止妊娠药品销售给药品零售企业或不具有终止妊娠药品使用权的机构和个人。
3. 终止妊娠手术的实施：终止妊娠手术必须在具备相应资质的医疗机构进行，严格执行无菌操作规程。
4. 终止妊娠手术的监督：医疗科对终止妊娠手术进行全程监督，确保手术安全、有效。
5. 终止妊娠手术的评估：对终止妊娠手术进行定期评估，总结经验，改进工作。
6. 终止妊娠手术的保密：对终止妊娠手术的相关信息实行保密，尊重患者隐私。
四、宣传教育1. 定期开展宣传教育活动，提高医务人员和患者对终止妊娠法律法规的认识。
2. 加强对患者的健康教育，引导患者树立正确的生育观念。
3. 营造有利于性别平等的社会氛围，消除性别歧视。
第一人民医院终止妊娠药品管理制度
驻马店市第一人民医院终止妊娠药品管理制度
一、 终止妊娠药品主要是指下列药品：
（一）米非司酮片
（二）米索前列醇片
（三）乳酸依沙吖啶注射剂
（四）缩宫素注射液
（五）卡前列素氨丁三醇注射液
二、 药剂科对终止妊娠药品实行专人、专柜、专帐、专销、专处方五专管理；
三、 终止妊娠药品的处方权限于获得相应执业资格的妇产科医生和计划
生育技术人员，禁止非妇产科医生开具终止妊娠药品处方；缩宫素的处方权限尚包括麻醉科的医生。
四、 门诊禁止销售乳酸依沙吖啶注射剂、卡前列素氨丁三醇注射液
五、 终止妊娠药品必须单独处方，妥善保存，每月汇总装订一次，保存
期限不得少于3年；
六、 药剂科应建立终止妊娠药品处方档案和专帐，做到帐与处方（帐
处）相符，帐与药品（帐物）相符，药品的进、销、存（帐帐相
符）。
专帐各栏目内容必须据实填写完整；
七、 采购终止妊娠药品必须从具有相应资质的合法药品批发企业购
进，按照获准开展的终止妊娠手术类型编制采购计划，同时做好入库验收工作，建立专用购进记录。
八、 终止妊娠药品仅限于本院使用，禁止转让和外借；
九、 医务人员应认真学习，贯彻《河南省禁止非医学需要鉴定胎儿性别
和选择性别终止妊娠规定》的文件精神，管好、用好终止妊娠药品，为临床医疗服务。
人工终止妊娠管理制度三篇
人工终止妊娠管理制度三篇篇一：人工终止妊娠管理制度1、机构、人员准入制施行人工终止妊娠的机构必须依法获得县卫生行政部门的《母婴保健技术服务执业许可证》。
施行人工终止妊娠的人员必须获得县卫生行政部门颁发《母婴保健技术考核合格证》。
不得进行非医学需要的胎儿性别鉴定和人工终止妊娠。
2、条件允许制人工终止妊娠人员必须符合以下条件之一：（1）医学需要选择性别的；（2）胎儿有严重遗传疾病的；（3）胎儿有严重缺陷的；（4）患严重疾病继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的；（5）政策外怀孕的。
3、凭证施术制：政策外怀孕的出具计生部门证明；患严重疾病继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的出具县级医院指定专家证明；医学需要选择性别的、胎儿有严重遗传疾病的、胎儿有严重缺陷的出具母子中心证明。
各施术机构凭上述相关证明方可施术，登记好相关信息，并把《计划生育手术介绍信》同手术病史一并存档。
4、定点施术制人工终止妊娠由医疗保健机构按《母婴保健技术服务执业许可证》中执业许可项目施术。
5、信息通报制人工终止妊娠的施术机构应逐人逐项做好手术登记，每月5日将上月施行人工终止妊娠手术情况统计表报送当地卫生部门，同时抄报同级人口和计划生育行政部门。
6、责任追究制对违背本规定，践行末位淘汰制，同时按山东省《关于禁止非医学需要胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的决定》的相关规定处理。
终止妊娠管理制度（一）进行早期药物流产、人工流产、有医学指征需要终止妊娠时，须向受术者说明药物流产、人工流产或终止妊娠可能出现的不良反应及意见情况，经本人和家属同意并签署意见。
（二）如因计划生育政策需要终止妊娠的，按计划生育部门的有关规定执行。
（三）妊娠14周以上终止妊娠手术的，必须办理住院手续，须持有计划生育部门的证明，还需经所在医疗机构分管领导批准后，方可施行引产。
同时，要做好有关情况的登记备案工作。
1.获准开展妊娠14周以上终止妊娠手术的计划生育技术服务和医疗保健机构严格实行凭证手术制度，凡接诊要求施行妊娠14周以上终止妊娠手术对象，必须查验并在《妊娠14周以上终止妊娠手术登记表》上登记相关证明材料。
终止妊娠药品管理规定
终止妊娠药品的管理规定
一、目的：为规范人工终止妊娠药物的管理工作，确保本企业购进、储存、销售的人
工终止妊娠药物符合国家规定，特制定本制度。
二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》《药品流通管理办法》《人口与
计划生育法》《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》等法律法规。
三、范围：本制度适用公司终止妊娠药物的管理。
四、责任：采购部、销售部、质量管理部对本制度的实施负责。
五、内容：
1、药品购进必须从具有人工终止妊娠药物生产或经营资质的厂家或经营单位购进，
具体参考《购进、销售管理规定》
2、人工终止妊娠药物储存必须按照药品的相关要求合理储存，具体参考《储存与保
管的管理规定》。
3、人工终止妊娠药物不得销售给未获得施行终止妊娠手术资格的机构和个人，禁止
将人工终止妊娠药物销售给药品零售企业。
4、人工终止妊娠的药品（不包括避孕药品），仅限于在获准施行终止妊娠手术的
医疗保健机构和计划生育技术服务机构使用。
5、人工终止妊娠的药品，必须在医生指导和监护下使用。
6、销售人工终止妊娠的药物应严格审核购货方的购买资质，具有相关资质的单位方
可予以销售，其它参考《药品出库的管理规定》。
7、人工终止妊娠药物管理制度应在公司经营场所醒目位置予以悬挂。
8、积极配合计划生育、卫生、药监等行政部门组织开展的人工终止妊娠药物的检查、
监督工作。
9、未严格按国家有关法律、法规和本制度执行造成后果的，将依照有关规定对主管
领导和直接责任人给予行政处分，构成犯罪的，将送司法机关追究刑事责任。
医院终止妊娠药品管理制度
医院终止妊娠药品管理制度
为加强终止妊娠药品的管理，保证终止妊娠药品的验收、储存、使用的安全性、合法性。
根据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》以及《河南省终止妊娠药品管理规定》(豫食药监通(2005)99号)要求等有关法律法规，结合我院实际,特制定本制度。
一、购进的终止妊娠药品，必须是在具有《药品经营许可证》且具备经营销售终止妊娠药品资格的药品生产、批发企业采购。
同时还应索取企业相关证明文件，留存复印件备查。
并建立真实完整的药品购销记录，购销记录和销售凭证应至少保存3年备查。
二、终止妊娠药品必须在本院使用。
严禁转借、转让、交还、私自销售、滥用终止妊娠药品。
三、终止妊娠药品的处方权限于获得相应执业资格的妇产科医生，禁止非妇产科医生开具终止妊娠药品处方。
四、终止妊娠药品主要是指下列药品：
米非司酮片，米索前列醇片，乳酸依沙叫咤注射剂，缩宫素注射液
五、终止妊娠药品实行每日清点，保证账物相符，清点记录完整详实。
六、对终止妊娠药品的管理，做到专人、专柜、专账、专用登记，详细记载使用时间、使用对象姓名、年龄、身份证号码、药品名称及剂量、处方医生、药师，并保存三年以上。
终止妊娠医院药品管理制度
一、总则为了加强终止妊娠医院药品的管理，保障妇女健康，预防非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国母婴保健法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有涉及终止妊娠药品的采购、储存、使用、销售、监督等环节。
三、药品管理1. 终止妊娠药品的采购（1）终止妊娠药品的采购需经医院药品采购管理部门审核，确保药品质量合格、价格合理。
（2）采购部门应与具有《药品经营许可证》的药品生产企业或批发企业签订购销合同，明确药品质量、价格、供货时间等内容。
2. 终止妊娠药品的储存（1）终止妊娠药品应储存在专用药品库房，库房应具备冷藏、通风、干燥等条件，确保药品质量。
（2）药品入库时，需进行验收，核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品真实、完整。
3. 终止妊娠药品的使用（1）终止妊娠药品的使用必须由具有执业资格的妇产科医师或计划生育技术服务人员开具处方。
（2）使用终止妊娠药品的医师应具备相关专业知识，严格按照药品说明书和临床指南进行操作。
（3）终止妊娠药品的使用过程应详细记录，包括患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、使用时间等信息。
4. 终止妊娠药品的销售（1）终止妊娠药品不得在医院药房销售，仅限于医院内部使用。
（2）药品销售部门应确保药品质量，不得销售过期、变质、假冒伪劣药品。
四、监督管理1. 医院药品监督管理部门负责对终止妊娠药品的采购、储存、使用、销售环节进行监督管理。
2. 定期对终止妊娠药品进行检查，确保药品质量合格、储存条件符合要求。
3. 对违反本制度的行为，一经查实，将依法予以处理。
五、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院药品监督管理部门负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，可根据实际情况予以修订。
人工(药物)终止妊娠管理制度
人工(药物)终止妊娠管理制度（用心整理的精品word文档，可以编辑，欢迎下载）作者：------------------------------------------日期：------------------------------------------云阳县XX医院人工（药物）终止妊娠管理制度（一）进行早期药物流产、人工流产、有医学指征需要终止妊娠时，须向受术者说明药物流产、人工流产或终止妊娠可能出现的不良反应及意见情况，经本人和家属同意并签署意见。
（二）如为计划生育引产的，按计划生育部门的有关规定执行。
（三）凡属大月份（14周以上）引产的，须持有计划生育部门的证明，经医务科审核批准后，方可施行引产。
同时，要做好有关情况的登记备案工作。
（四）凡引产出来的婴儿，必须认真填写孕周、引产出来的时间，婴儿性别、死（活）婴、处理结果等，并有两名医护人员签名。
（五）禁止施行非医学需要的选择性别的终止妊娠术，严禁无《母婴保健技术服务执业许可证》医生行人工（药物）终止妊娠术。
（六）施行人工（药物）终止妊娠手术的人员，必须取得有效的《母婴保健技术考核合格证书》，持证上岗。
合同补充协议书合同编号：甲方（全称）：乙方（全称）：本协议中的所有术语，除非另有说明，否则其定义与双方于年月日签订合同编号为的《合同》（以下简称“原合同”）中的定义相同。
鉴于：（原因）。
甲乙双方本着互利互惠的原则，经友好协商，依据实际情况，在原合同基础上变更合同条款部分内容，特订立以下补充协议。
一、协议内容变更部分为：1、（具体变更条款）2、二、本协议生效后，即成为原合同不可分割的组成部分，与原合同具有同等的法律效力。
除本协议中明确所作修改的条款之外，原合同的其余部分应完全继续有效。
本协议与原合同有相互冲突时，以本协议为准。
三、本协议一式贰份，甲方执壹份，乙方执壹份，具有同等法律效力，自双方签字盖章之日起生效。
沁阳市第二人民医院药剂科终止妊娠药品管理制度
十二、药剂科终止妊娠药品管理制度为了贯彻执行河南省终止妊娠有关管理规定，加强终止妊娠药品的管理，禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠，结合科室工作实际，制定本制度。
1、终止妊娠药品的采购、保管、使用管理，适用本制度。
2、药品仓库药品采购保管、门诊药房、住院药房按照各自的职责，协同配合，对终止妊娠药品实施监督管理。
3、终止妊娠药品指下列药品：（1）米非司酮片；（2）米索前列醇片；（3）乳酸依沙吖啶注射液；（4）催产素注射液。
4、终止妊娠药品仅限于本院施行人工终止妊娠手术者使用，严禁流入社会。
5、施行终止早期妊娠手术服务的机构只能使用除乳酸依沙吖啶注射液外的其它终止妊娠药品。
6、终止妊娠药品必须在妇科医生指导和监护下使用，严格遵医嘱发药，并明确专人负责保管。
7、禁止非妇产科开具终止妊娠药品处方，非妇产科医生开具终止妊娠药品处方药房工作人员可拒绝发药，否则按规定追究其责任。
8、终止妊娠药品要实行专人、专柜、专册登记，交接班时需要交接清楚。
9、终止妊娠药品必须建立真实，完整的领取使用（或购买）记录，账目日清月结。
10、处方单独装订保存，分类存放并保存三年以上。
11、采购终止妊娠药品时，必须索取药品批发单位的资质证件及票据。
12、药剂科不定期对药房终止妊娠药品的使用管理情况进行检查，对存在问题要求限期整改，对问题严重的按规定处理。
1、终止妊娠药品仅限于本院实行人工终止妊娠手术者使用，严禁流入社会。
2、施行终止早期妊娠手术服务的机构只能使用除乳酸依沙吖啶注射液外的其他终止妊娠药品。
3、终止妊娠药品必须在妇科医生指导和监护下使用，严格遵医嘱发药，并明确专人负责保管。
4、禁止非妇产科医生开具终止妊娠药品处方，非妇产科医生开具终止妊娠药品处方药房工作人员科拒绝发药，否着按规定追究其责任。
5、终止妊娠药品要实行专人、专柜、专册登记，交接班时需要交接清楚。
6、终止妊娠药品必须建立真实，完整的领取使用记录，账目日清月结。
医院人工终止妊娠药品管理制度
***医院人工终止妊娠药品管理制度
1.人工终止妊娠药品主要指米非司酮片、米索前列醇片、乳酸依沙吖啶注射液、缩宫素注射液、卡前列甲酯栓以及获准生产和销售的其他人工终止妊娠药品。
2.施行人工终止妊娠手术的机构应当从具有《药品生产许可证》的生产企业或者《药品经营许可证》的药品批发企业购进人工终止妊娠的药品。
3.人工终止妊娠药品仅限于在依法获准施行人工终止妊娠手术服务项目的医疗保健机构使用。
除经核准开展产科接生的医疗保健机构正常使用的催产素药物外，任何单位不得为药品零售企业、个体经营者和未依法获准施行终止妊娠手术的机构代购人工终止妊娠药品。
4.获准施行人工终止妊娠手术的医疗保健机构应当凭处方调配、使用人工终止妊娠的药品，严格遵照医嘱发药，并建立处方档案。
5.人工终止妊娠的药品应当在依法取得资质的注册执业医师指导和监护下使用，禁止其他人员开具人工终止妊娠药品处方。
6.人工终止妊娠的药品要有专人专帐保管，建立真实完整的药品购进、保管和使用记录；日常要经常性地核对终止妊娠药品的出入库数量，发现异常要及时登记并立即向上级报告。
购进和使用记录至少保存两年。
（为了加强对非司酮片、米索前列醇片的特别管理，这两种药品不放在药房，由妇产科直接领用并指定专人管理）。
7.施行人工终止妊娠手术机构应当为妊娠14周以上使用人工
终止妊娠药品者建立完整的档案，档案包括人工终止妊娠药品的通用名称、批号、用药者姓名、年龄、身份证号、发（取）药时间、使用量、主管医师、药剂师及有资格医疗保健机构出具的医学诊断意见书或者有关证明（计划生育手术介绍信）等内容。
8.药房、药库等相关工作场所设置“禁止不具有施行人工终止妊娠手术资格的机构和个人使用人工终止妊娠药品”的禁示标志。
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***医院人工终止妊娠药品管理制度
1.人工终止妊娠药品主要指米非司酮片、米索前列醇片、乳酸
依沙吖啶注射液、缩宫素注射液、卡前列甲酯栓以及获准生产和销售的其他人工终止妊娠药品。
2.施行人工终止妊娠手术的机构应当从具有《药品生产许可证》的生产企业或者《药品经营许可证》的药品批发企业购进人工终止妊娠的药品。
3.人工终止妊娠药品仅限于在依法获准施行人工终止妊娠手术服务项目的医疗保健机构使用。
除经核准开展产科接生的医疗保健机构正常使用的催产素药物外，任何单位不得为药品零售企业、个体经营者和未依法获准施行终止妊娠手术的机构代购人工终止妊娠药品。
4.获准施行人工终止妊娠手术的医疗保健机构应当凭处方调配、使用人工终止妊娠的药品，严格遵照医嘱发药，并建立处方档案。
5.人工终止妊娠的药品应当在依法取得资质的注册执业医师指导和监护下使用，禁止其他人员开具人工终止妊娠药品处方。
6.人工终止妊娠的药品要有专人专帐保管，建立真实完整的药品购进、保管和使用记录；日常要经常性地核对终止妊娠药品的出入库数量，发现异常要及时登记并立即向上级报告。
购进和使用记录至少保存两年。
（为了加强对非司酮片、米索前列醇片的特别管理，这两种药品不放在药房，由妇产科直接领用并指定专人管理）。
7.施行人工终止妊娠手术机构应当为妊娠14周以上使用人工
终止妊娠药品者建立完整的档案，档案包括人工终止妊娠药品的通用名称、批号、用药者姓名、年龄、身份证号、发（取）药时间、使用量、主管医师、药剂师及有资格医疗保健机构出具的医学诊断意见书或者有关证明（计划生育手术介绍信）等内容。
8.药房、药库等相关工作场所设置“禁止不具有施行人工终止妊娠手术资格的机构和个人使用人工终止妊娠药品”的禁示标志。