遗传、胎前发展及新生儿(幻灯)

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第三章儿童发展的遗传基础与出生前的发展及新生儿的特点一、基因、环境与发展

基因环境与发展

二、出生前的发展(Prenatal Dev.)二出生前的发展Prenatal Dev 三、有能力的新生儿

三有能力的新生儿

遗传

人之间的巨大差异性 眼睛的颜色

血型

……

普遍的发展模式

动作发展时间表

性成熟年龄

……

基因环境和发展

一、基因、环境和发展

(一)物种遗传、进化和人类发展

人类为什么会这样?

基因和环境如何共同促成人类发展的正常模式?

11. 达尔文的进化论——基因的角度

物种中有基因的变异

在适应中,某些基因会比其他基因起的作用更大

在适应环境中,对其载体有帮助的基因将会比那些起不到作用的基因更频繁地遗传到下一代中去。

进化论例子:英格兰飞蛾

进化论例子英格兰飞蛾

A基因,飞蛾颜色较深;B基因,飞蛾颜色较浅 乡村地区,颜色浅的飞蛾更容易存活,这些飞蛾乡村地区颜色浅的飞蛾更容易存活这些飞蛾和浅色树木混杂在一起,能更好地保护自己

灰色工业区,颜色深的飞蛾寿命更长,深色的飞蛾在变黑的树木中不易被发现

What if……

快速发展时期

快速发展工业时期?

高工业化地区控制污染时?

22. 现代进化论观点——习性学

从表面上看到的动物先天行为,有多少是由从表面上看到的动物先天行为有多少是由于生物生存而导致的适应性行为?(Konrad Lorenz)

Konrad Lorenz

年幼的小野鸭更喜欢鸭妈妈的声音而不是其他鸟类的声音

其他鸟类的声音。 小鸭子在胚胎孵出之前听到鸡的叫声,在出生时又使其听不到鸭妈妈的声音。

孵出后的小鸭子开始更喜欢鸡的叫声而不是鸭妈妈的声音。

基因不能决定一切,它们与环境一起引导个体沿着特定的普遍发展道路成长

个体沿着特定的普遍发展道路成长。 即使表面上是本能行为,天生的行为模式也只有在个体具有(1)正常的基因(物种的遗传特性)和(2)正常的早期经验的情况下才会出现。

一、基因、环境和发展

基因环境和发展

(一)物种遗传、进化和人类发展 (二)个体遗传

11. 遗传密码

一个人独特的发展道路是从卵子(卵细胞和精子精细胞的结合产生受精胞)和精子(精细胞)的结合产生受精卵,或者叫合子开始的。

遗传物质及其载体

卵细胞和精细胞各有23条染色体。

每个受精卵的细胞核内有23对(46条)染色每一个受精卵的细胞核内有

体;每一条染色体由上千个基因组成。

每一个基因是脱氧核糖核酸(DNA)的片段,基

)的片段基因是遗传的基本单位。基因是DNA的功能单元。 DNA是为发展提供化学密码的“双螺旋分子”,是为发展提供化学密码的“双螺旋分子”

由ATCG四个碱基对序列组成。

基因/DNA是遗传物质,染色体是遗传物质的载体。

来源同上

22. 遗传的机制

单基因遗传:一些特征仅受到一对基因的影响。

伴性遗传:一些特征受到位于性染色体上的基因的影响

上的基因的影响。

多基因遗传:些特征受到多对基因的多基因遗传:一些特征受到多对基因的影响。

单基因遗传中的显性性状和隐性性状

显性性状隐性性状

黑发金发

卷发直发

鹰钩鼻直鼻梁

厚嘴唇薄嘴唇

卷舌不能卷舌

A型血O型血

B型血O型血

单基因遗传中的显性性状和隐性性状

显性性状隐性性状

视力正常近视

远视视力正常

听力正常天生耳聋

亨廷顿氏病生理正常

软骨发育不全(侏儒症)生理正常

血细胞正常镰状细胞贫血症

生理正常囊肿性纤维化

生理正常苯丙酮酸尿症(PKU)

生理正常家族性黑蒙性白痴

侏儒症的有关视频

伴性遗传

男性多于女性的先天疾病

色盲

红绿色盲

血友病

多基因遗传

最重要的人类特征是受多对基因控制的 身高和体重

身高体

智力

气质

患癌症和抑郁症的易感性

……

3t ti

3. 突变(mutation)

能够产生新表现型的一个或多个基因的排列或者结构的变化。

列或者结构的变化

精子卵子更可能发生突变

精子比卵子更可能发生突变。

例证:

血友病

镰状血细胞基因(有利有弊)

4. 染色体异常(chromosome abnormalities)

b liti

个体受孕时获得的染色体数目太多或太少,或者获得的染色体存在异常

案例:

唐氏综合症(Down syndrome):21-3体综合征唐综合症体综合

X,特纳综合征(Turner syndrome)

XXY,克兰菲尔特综合征(先天性睾丸发育不全)

常见遗传病

常染色体隐性遗传疾病:如镰状细胞贫血症、苯丙酮尿症(PKU)等

常染色体显性遗传疾病:如亨廷顿氏舞蹈症(中枢神经系统退化)、侏儒症(软骨发育不全)

系统退化)侏儒症(软骨发育不全)

X染色体携带遗传性疾病:如血友病、红绿色盲

常染色体变异:如唐氏综合症(21三体综合症) 性染色体变异:男性克兰费尔特综合征(XXY)、女性特纳综合征(XO)

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