药店拆零药品记录表
药店拆零药品记录表
附表001
ⅩⅩ药店拆零药品记录表类别：处方药OTC
附表002
XX药店人员花名册
附表003
ⅩⅩ药店中药饮片装斗质量复核记录
附表004
ⅩⅩ药店处方药购销存台帐（首页）
药品通用名：商品名：第页，共页
ⅩⅩ药店处方药购销存台帐（副页）
附表009
ⅩⅩ药店不合格药品销毁记录
销毁日期：销毁方式：销毁地点：批准人：经手人：见证人：
附表010
XX药店重点养护品种确定表
审批人：养护员：
附表011
ⅩⅩ药店近效期药品催销表
填报日期：
养护员：
附表015
ⅩⅩ药店企业培训记录表
附表017
ⅩⅩ药店员工个人教育培训档案
附表018
ⅩⅩ药店健康体检汇总表
附表024
XX药店药品供货企业一览表。
药品拆零销售操作规程
药品拆零销售操作规程（一）目的为方便顾客，规范药品拆零销售的操作过程，保证零售药品的质量。
（二）适用范围适用于企业药品拆零销售的操作过程。
（三）引用标准《药品经营质量管理规范》第172条（四）职责质量管理人员、营业员埘本程序的实施负责。
（五）定义拆零药品系指合格的药品拆到最小包装或整瓶药打开按粒（片）销售、无生产批号和使用说明，销售时必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容方可进行的药品。
（六）程序1．拆零药品由本柜组负责人填写拆零药品申请单，按企业《拆零药品管理制度》，根据本店销售情况填写拆零药品规格及数量。
2计算机操作员根据拆零申请单将该药品从药品帐中减出，上到拆零药品销售账，操作人在单上签名。
一般不宜将1000粒一瓶的药品进行拆零，防止长时间销售而引起质量变化，发现质量可疑及外观性状不合格的药品、需避光、易潮解、易氧化等药品不拆零销售。
3．将拆零销售的药品集中存放于拆零专柜，药品拆零及调配工具：有医用手套、锥子、剪刀、药匙、放置在带盖清净的医用瓷盘内。
4销售拆零药品时，对操作台面、拆零T具及手部进行清洁、消毒。
多品种药品拆零销售时，不应同时操作，每个品种操作结束应进行清场，核对药品原包装、拆零药品包装、拆零药品数量，多余的包装应按规程管控。
药品拆零销售使用的药匙应是一药一匙，药品专用药匙取药完毕后将其放人专用药袋，开瓶后的药品销售后必须每月检查质量并记录，瓶盖要拧紧，包装应保持清洁卫生。
5销售拆零药品时应当向消费者提供药品说明书原件或复印件。
药品拆零销售期间保留药品的原包装和说明书。
6．拆零药品的包装上应填写药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。
7．对调配好的拆零药品进行复核，确认药品、包装袋的内容无差错，药品发给顾客时再次核对以防止错发，并对顾客详细说明用法、用量、注意事项。
8．药品拆零销售完成后应作好拆零记录，记录内容有品名、单位、拆零时间、拆零药品单位、及规格、生产厂商、生产批号、有效期等。
药品拆零销售操作规程
药品拆零销售操作规程药品拆零销售是指将原本整盒销售的药品拆分为单个药品销售的一种操作方式。
由于某些药品的需求量较小，或者个别需要的药品种类较多，药店会使用药品拆零销售的方式满足客户的需求。
药店进行药品拆零销售时，应遵守以下操作规程。
一、药品拆零操作前的准备工作1. 药房负责人应制定药品拆零销售的操作规程，并告知全部工作人员，并强调操作规程的重要性。
2. 药房负责人应在药房的显著位置设立药品拆零销售的操作指引，并定期对工作人员进行培训和考核。
3. 药房负责人应确保拆零销售所使用的工具和设备的正常使用和维护，比如药品分装机、天平、塑料袋等。
二、药品拆零操作的具体步骤1. 接待患者或顾客后，询问其实际所需的药品数量，并核对药品批号和有效期。
2. 根据患者或顾客的需求，将原本整盒销售的药品拆分为单个的药品数量，并保持药品的完整性，不得损坏或污染药品。
3. 执行药品分割准确性检查，确保拆零后的药品数量、规格和批号准确无误。
4. 记录拆零销售的药品信息，包括药品名称、规格、批号、拆零数量和销售日期等信息，并进行签名确认。
5. 将拆零后的药品妥善包装和标注，包括药品的名称、规格、批号、有效期、使用方法以及贮藏要求等信息。
6. 根据药店的相关规定和程序，将拆零后的药品进行销售和发放。
三、药品拆零销售的注意事项1. 药房负责人应严格管理药房工作人员的行为，确保每位工作人员按照操作规程进行药品拆零销售。
2. 工作人员在进行药品拆零时必须佩戴好防护用具，保证操作的卫生和安全。
3. 在拆零销售时，应关注药品的使用情况和用量，帮助患者或顾客正确使用药品，并提醒患者或顾客注意相关事项。
4. 拆零销售的药品应妥善保存，避免受潮、受热或暴晒，以免影响药品的质量和有效期。
5. 对于某些需要特殊处理的药品，如冷链药品，应按照药品的特殊要求进行拆零销售，并遵守相应的操作规程。
四、药品拆零销售后的跟踪和管理1. 药店应建立药品拆零销售的数据记录和管理制度，包括记录销售数量、销售日期和患者或顾客的信息等。
药品拆零管理制度
药品拆零调配管理制度1. 拆零药品是指所发放药品最小单元包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量和有效期等内容者。
2. 药房应配备专用操作台，工作环境卫生整洁、防止污染药品。
配备拆零必需的操作工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生、符合相关要求。
3. 拆零前，应检查被拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得使用。
4. 药品临时拆零时，将药品放入专用的药品包装袋密封，写明药品名称、规格、数量、用法、用量、有效期、批号等项目，核对无误后，方可交给患者。
不得将不同批号药品混装于一袋，也不得将不同厂家的同名药品混装于一袋。
5. 拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不得与其他药品混放，并保留原包装及标签。
拆零后的药品的确无法保留原包装的，必须放入拆零药瓶，加贴拆零标签，写明品名、规格、批号、有效期。
不得将不同批号药品拆零后混装于一瓶（盒），也不得将不同厂家的同名药品拆零后混装于一瓶（盒）。
药品如更换批号或厂家，须将已拆零药品用完再装新拆药品。
尽量将已拆零药品用完后再进行拆零，避免先拆零药品长期压在瓶底不用导致质量下降。
6. 拆零时，应即时做好拆零药品台账，内容包括：拆零日期、药品通用名称、厂家、规格、批号、有效期、拆零数量等，操作人、核对人共同签名。
精品文档. 药品拆零管理制度1、为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，特制定本制度2、适用范围：拆零药品的管理。
3、职责：营业员对本制度的实施负责。
4、内容：4.1拆零销售人员必须经过专门的培训方可上岗。
4.2拆零药品要单独放于拆零专柜，拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生、防止交叉污染。
4.3药品拆零销售应使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。
4.4拆零销售的药品要定期进行外观质量检查，保证药品质量符合规定。
做到先进先销的原则。
不符合规定的应立即撤出柜台，按不合格药品处理。
药品拆零销售操作程序
药品拆零销售操作程序
药品拆零销售是指将药品包装拆开，按需销售的一种销售方式。
以下是药品拆零销售的基本操作程序：
1. 检查药品包装：确认药品包装完好无损，无任何异物或破损。
2. 目视检查药品：打开药品包装，目视检查药品的颜色、形状、标记、有效期等，确保药品符合要求。
3. 处理包装废料：将药品包装拆开后产生的废料，如塑料袋、纸箱等，进行分类处理，遵循环保要求。
4. 称量药品：使用药品天平或称重器具，将所需药品按照客户需求精确称量，并记录药品数量。
5. 包装药品：将称量好的药品放入适当的包装容器中，如塑料袋、小药瓶等。
6. 标记药品：在包装容器上标记药品的名称、规格、有效期等信息，以方便使用者识别。
7. 记录销售信息：将药品拆零销售的相关信息记录在销售记录簿中，包括药品名称、销售数量、销售价格等。
8. 收款：根据药品销售数量和价格，向客户收取相应款项，并提供发票或收据。
9. 完善档案：将销售记录和收款凭证整理归档，以便后续查询和管理。
10. 清洁工作区：销售完成后，清理工作区，确保环境整洁，准备下一次销售。
以上是药品拆零销售的基本操作程序，需要遵循相关法律法规和药品销售的规定要求。
同时，也要注意保持药品的质量和安全，严禁销售过期或不合格的药品。
药品拆零销售操作规程
药品拆零销售操作规程
1.负责拆零销售的人员必须是经过专门培训的员工；
2.拆零的工作台及工具保持清洁卫生，拆零作业前，进行适宜的消毒处理，防止交叉污染；
3.拆零销售必须使用洁净卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期、药店名称和联系方式；药品的用法用量除单位、重量标示外，还还应用通用易懂的文字（如：“一次××片，一日××次”、“一次×支，一日×次”等，以正确指导用药。
4.拆零销售药品由计算机系统单独建立销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；
5.向顾客提供药品说明书原件或者复印件；
6.拆零销售期间，保留原包装和说明书；
7.拆零销售的数量应合理和适宜，通过药学服务向顾客说明并得以确认；。
药店16个档案盒及内容
2、加盖供货方红章的进口药品注册证、检验报告单
3、进口药品进货票据
4、进口药品养护记录
十二、中药质量档案
1、中药验收票据
2、装斗复核记录
3、中药处方或处方登记
4、中药重点养护品种确定表
5、中药养护记录护档案
1、药品近效期催销表 （按有效期排序）
2、温湿度记录
3、西药养护记录、
4、西药重点养护品种确定表
5、重点药品养护记录（注射剂、生物制品、贵细药品和重点监控的高风险处方药和易变质药品的养护记录）
十三、药品拆零销售档案
1、拆零药品拆零登记记录
2、拆零药品的处方登记
七、养护设备档案
1、养护设备一览表、设备检修维护记录
2、养护设备使用记录
3、购置设备的发票、说明书
十四、保健食品、化妆品档案
1、员工档案
2、质量管理制度
3、保化产品管理法律
4、供货方档案
5、购货验收及台帐
6、售后与质量监测
7、食品药品监督部门监督检查资料
十五、食品档案
1、门店及供货方证照档案资料
2、食品安全承诺书
3、从事商品销售人员的健康证（每个门店两个）
4、重点食品的检验报告单：进口、国产奶粉、无糖饼干等
十五个档案盒及内容
一、员工情况档案
1、员工花名册、健康体检汇总表
2、身份证、学历证、职称证复印件
3、健康证明或健康体检表（每年）复印件
4、上岗证复印件
八、药品销售档案
1、医院原始处方（按月或定期装订）
2、处方登记记录（注射剂、抗生素、生物制品、含毒性药材的中成药等高风险监控处方药）
3、处方药调配销售记录（普通风险较低的处方药）
五药店GSP工作日常检查情况记录表
8、现场有空调但未安装到位；
9、收货员变更为张锐后，人员档案及计算机系统未及时变更；
10、随货同行部分票据无“出库专用章”原印章；
11、验收记录不全，部分产品缺少基本单位、批准文号等，比如2016年5月3日验收记录的阿莫西林胶囊、罗红霉素胶囊、更年安等；医疗器械验收记录不全，部分验收未完成；
2、医疗器械证件及温湿度表未悬挂；无”不合格品区、待验区”；
3、拆零药品未集中存放（比如牛黄清心丸、七珍丹等拆除外包装的药品放于整货架）；柜台有拆零工具，无”拆零药品”标志；有两组柜台无标志；
4、收集的处方审方人、复核人未签字；
5、药品有倒置现象比如霍香正气合剂；
6、抗生素专柜出现“健儿药丸”，处方药货架有“唯达宁喷剂”赠品；
药店GSP工作日常检查情况记录表
药店名称
忻州药业（集团）有限公司保德分公司五台山大药房第五药店
店长
张锐
检查人员
王俊鹏、刘军
检查时间
2016年05月05日
检
查
内
容
及
结
果
1、处方药与非处方药混放（比如处方药肾宝胶囊、含糖胃蛋白酶等处方药出现在非处方药货架），内服药与外用药混放（保妇康栓等外用药与清胃黄连丸混放）；
17、2016年培训档案未做。
处理意见
检查人员签字：年 月 日
被检查部门
意见
药店现场陪同人员签字：年 月 日
整改情况
检查人员签名：年月日
12、现场检查新康太克库存有2盒，批号为15120299，电脑记录显示其现场检查阴凉柜仍有存货。
14、温湿度记录表截止日期为2016年5月2日；
15、系统内首营企业审批表无企业负责人签字；
药品拆零销售的操作规程
一、目的：方便顾客，规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量。
二、依据：《药品经营质量管理规范》三、适用范围：适用于企业药品拆零销售的操作过程。
四、责任：质量管理人员、拆零人员对本程序的实施负责。
五、内容：1、拆零前准备工作：1.1、拆零前负责拆零工作的人员认真检查拆零专柜有无其他零散药品、标签等。
1.2、拆零人员首先准备好专用工具：有盖方盘（内装一次性手套、口罩、酒精消毒棉球、镊子、药勺、拆零药袋等）；磨口瓶等存于拆零专柜。
1.3、检查磨口瓶是否清洁卫生及清瓶。
2、药品拆零：2.1、拆零人员根据销售票据上的药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，在拆零专柜上找出该药品。
2.2、检查药品的批号、有效期是是否清晰及是否符合销售要求。
2.3、瓶装药品拆零时：2.3.1依次带上口罩、手套，用酒精将药盘消毒，再用干棉球将药盘擦干后，在拆零专柜中打开瓶口，把药片倒入药盘内，由质量管理员查看外观质量，并在质量状况栏里签署意见。
2.3.2、确定质量无异常的药品，由拆零人员将药品装入规定的磨口瓶中盖上瓶盖，将瓶上标签轻揭贴在磨口瓶上，如瓶上标签不能揭下来，须在磨口瓶上贴上空白标签，填上相应内容。
2.3.3、须保留药品原包装标签及药品说明书复印件放于拆零柜中。
2.3.4、在拆零记录上登记拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；填写须真实、清楚准确。
2.3.5、同一批号、同一生产企业的同一品种可以分装在同一磨口瓶中；生产企业与批号不同的同一品种必须销售完后，才能根据上述操作。
2.3.6、拆零分装时发现的有质量问题药品，不能倒入拆零瓶中，按不合格药品管理制度办理。
2.4、盒装药品拆零时：拆零人员戴上一次性专用口罩、手套，先检查药品外包装质量，再打开盒子检查小包装，无质量问题方可进行调配。
营业员如怀疑拆零药品有质量问题，应立即停止销售，并通知质量负责人通过计算机系统进行销售锁定，按不合格药品处理。
药品拆零销售的操作规程
一、目的：方便顾客，规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量。
二、依据：《药品经营质量管理规范》三、适用范围：适用于企业药品拆零销售的操作过程。
四、责任：质量管理人员、拆零人员对本程序的实施负责。
五、内容：1、拆零前准备工作：1.1、拆零前负责拆零工作的人员认真检查拆零专柜有无其他零散药品、标签等。
1.2、拆零人员首先准备好专用工具：有盖方盘（内装一次性手套、口罩、酒精消毒棉球、镊子、药勺、拆零药袋等）；磨口瓶等存于拆零专柜。
1.3、检查磨口瓶是否清洁卫生及清瓶。
2、药品拆零：2.1、拆零人员根据销售票据上的药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，在拆零专柜上找出该药品。
2.2、检查药品的批号、有效期是是否清晰及是否符合销售要求。
2.3、瓶装药品拆零时：2.3.1依次带上口罩、手套，用酒精将药盘消毒，再用干棉球将药盘擦干后，在拆零专柜中打开瓶口，把药片倒入药盘内，由质量管理员查看外观质量，并在质量状况栏里签署意见。
2.3.2、确定质量无异常的药品，由拆零人员将药品装入规定的磨口瓶中盖上瓶盖，将瓶上标签轻揭贴在磨口瓶上，如瓶上标签不能揭下来，须在磨口瓶上贴上空白标签，填上相应内容。
2.3.3、须保留药品原包装标签及药品说明书复印件放于拆零柜中。
2.3.4、在拆零记录上登记拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；填写须真实、清楚准确。
2.3.5、同一批号、同一生产企业的同一品种可以分装在同一磨口瓶中；生产企业与批号不同的同一品种必须销售完后，才能根据上述操作。
2.3.6、拆零分装时发现的有质量问题药品，不能倒入拆零瓶中，按不合格药品管理制度办理。
2.4、盒装药品拆零时：拆零人员戴上一次性专用口罩、手套，先检查药品外包装质量，再打开盒子检查小包装，无质量问题方可进行调配。
营业员如怀疑拆零药品有质量问题，应立即停止销售，并通知质量负责人通过计算机系统进行销售锁定，按不合格药品处理。
药品拆零销售操作工作程序
药品拆零销售操作工作程序背景药店经销商为了降低成本、提高利润率，常常采用药品拆零销售的方式销售药品。
药品拆零销售是指将散装药品按需分装成小规格进行销售的一种销售方式。
在药品拆零销售的过程中，需要严格按照相关的工作程序操作，以确保操作的合法性、规范性和安全性，保护消费者的合法权益。
本文将详细介绍药品拆零销售的工作程序，包括拆零销售前的准备工作、拆零销售的具体操作、销售后的处理等细节。
拆零销售前的准备工作确认销售药品是否允许拆零销售在进行药品拆零销售之前，需要认真核实销售的药品是否允许拆零销售。
一般来说，对于处方药品，不允许进行拆零销售。
而对于非处方药品，可以拆零销售的范围和数量也是受到一定限制的，需要在规定范围内进行销售。
确认销售药品的价格和规格在进行药品拆零销售之前，需要认真核实销售药品的价格和规格信息，以确保销售过程中的准确性和规范性。
同时，需要确保进行拆零销售的药品的质量和药品的性质不会发生变化。
准备拆零工具和零售包装材料在进行药品拆零销售之前，需要准备好相应的拆零工具和零售包装材料。
拆零工具一般包括药品分装机、药品分装袋、计量勺等。
零售包装材料可以根据销售需求选择，比如纸袋、塑料袋、小瓶等。
准备销售记录表和收款工具在进行药品拆零销售之前，需要准备好相应的销售记录表和收款工具。
销售记录表用于记录销售药品的信息，包括药品名称、规格、数量、价格、销售日期等。
收款工具可以根据销售需求选择，可以是现金、POS机等。
拆零销售的具体操作取出销售的药品在进行药品拆零销售之前，需要先将销售药品从库房或者陈列架中取出，并确认其数量和规格是否与销售记录表相符。
拆分药品在确认销售药品数量和规格无误后，需要进行拆分药品。
拆分药品时需要保证卫生和准确性。
药品拆分需要使用相应的工具，将药品分装至相应的规格。
记录销售信息在拆分药品后，需要将销售信息记录在销售记录表中。
注意，记录的信息应该准确无误，包括药品名称、规格、数量、价格、销售日期等。
9药店药品拆零销售操作规程
一、目的规范拆零销售人员的操作行为，防止差错，确保拆零药品使用的正确、安全。
二、适用范围适用于门店药品拆零销售的各个环节。
三、职责拆零销售人员应遵守《药品拆零管理制度》的规定，按本规程的要求规范进行药品拆零操作，做好记录。
四、内容1.原则：1.1.必须本店员工进行拆零操作；1.2.必须在洁净的工作环境下进行；1.3.操作人员必须经过体检和培训；1.4.同一操作平台不得同时进行二个药品的拆零操作；1.5.拆零必须进行记录。
2.操作：2.1.按经营需求准备欲拆零药品2.1.1.首先对欲拆零药品进行外部清洁。
2.1.2.将清洁后的欲拆零药品放置拆零操作台。
2.2.操作环境消毒2.2.1.用消毒剂（酒精、碘伏等）清洁操作台。
2.2.2.用消毒剂（酒精、碘伏等）清洁拆零工具。
2.2.3.用消毒剂（酒精、碘伏等）清洁拆零药品外包装。
2.2.4.用消毒剂（酒精、碘伏等）清洁操作人员手部。
2.3.按照欲拆零量书写拆零药袋2.3.1.拆零药袋（瓶）可以是纸制、玻璃、塑料材质。
2.3.2.拆零药袋（瓶）应符合卫生标准。
2.3.3.药袋应有药店名称，统一印制或盖章方式均可。
2.3.4.按照欲拆零药品的信息书写药袋（瓶），书写项目包括：拆零药品的名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期。
2.4.药品拆零2.4.1.打开拆零药品的包装，检查药品外观性状与说明书表述是否一致。
2.4.2.如果质量不符合应停止拆零操作，报告质量管理人员处理。
2.4.3.如果质量符合即按设计拆零规格进行拆零操作。
2.4.4.拆零时应使用经过消毒的拆零工具。
2.5.拆零记录2.5.1.在拆零操作及销售时，均应填写拆零记录。
药品拆零销售操作程序
药品拆解销售操作规程
1.目的：为了规范药品拆解和销售的操作流程，保证拆零药品的质量合格，并使其符合实际工作需要，根据《药品管理法》、GSP及质量管理制度等制定本程序。
2.适用范围：本程序适用于门店药品零售的管理。
3.责任部门或人员：处方审核员、营业员。
4.工作程序：
4．1 拆零药品营业员根据销售需要，把需要出售的药品放在零件拆卸柜台，保留原包装的标签。
4．2 药品销售人员销售药品的开始拆解日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等及时登记在《药品拆零销售记录表》上。
4．3 每月月末，拆解药品销售人员对拆解药品的外观质量和有效性进行检查，并将检查结果记录到《药品拆零销售记录表》上。
有质量问题的药品，按照实际数量撤离拆零专柜，按不合格药品处理。
4．4接到顾客处方后，执业药师审方（或远程审方）仔细审查处方有无配伍禁忌或超剂量，审查无误后，签名交拆零药品营业员。
有配伍禁忌或超剂量的处方，拒绝调配和销售，或由原处方医生更正或重新签字后分配、销售。
4．5 拆解药品的销售人员应首先检查拆解药品的外观质量和有效期，确认无误后，按处方调配药品。
其余药品密封好放回拆零专柜。
4．6拆零销售使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用量、批号、有效期及药店名称；
4．7 处方审核员根据处方逐一审核配制好的药物，复核无误后，交营业员发药。
4．8 拆开药品的销售人员将药品交付给客户，详细说明用法、用量、注意事项、不良反应。
4．9 处方审计员登记配发的处方《药品拆零销售记录表》上，将未被顾客取走的处方集中保管。
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ⅩⅩ药店近效期药品催销表
规格
生产企业
批号
有效期
数量
填报日期： 备注
养护员：
附表 015
序号
培训时间
ⅩⅩ药店企业培训记录表
培训容
讲课人 培训对象 培训方式 培训目的 考核方式 考核结果
备注
附表 017
部门 培训时间
培训主题
ⅩⅩ药店员工个人教育培训档案
性别 职位 课时
授课方式
出生年月 工号
考核方式
考核成绩
附表 001
ⅩⅩ药店拆零药品记录表
类别：处方药
OTC
药品通用名 生产企业
商品名
规格剂型 单位
批号 有效期
日期 拆零日期 销售日期
数量 质量状况
拆零数量 销售数量
病人信息
病情主述
剩余数量
发药人
复核人
备注
（经手人）
注： OTC类药品病人信息和病情主述项可不填。
附表 002
XX药店人员花名册
序号
性别
出生年月
第 页，共 页
验收员
备注
销售 日期
使用者情况 性别 年龄
住址
处方来源
处方 医师
销售 数量
剩余 审方人 发药人 复核人 数量
ⅩⅩ药店处方药购销存台帐（副页）
销售 日期
使用者情况 性别 年龄
住址
处方来源
处方 医师
销售 数量
剩余 数量
第 页，共 页 审方人 发药人 复核人
附表 009
ⅩⅩ药店不合格药品销毁记录
序号
药品通用名称
规格
生产企业
批号
有效期 数量 金额
供货企业
销毁原因
销毁日期： 批准人：
销毁方式： 经手人：
销毁地点： 见证人：
附表 010
编号： 序号
通用名称
商品名称
XX药店重点养护品种确定表
日期：
年 月日
生产企业
规格
批号 有效期至 确定时间
确定理由
养护重点
备注
审批人：
养护员：
附表 011
序号
通用名称
工作岗位
学历
职务、职称
健康状况
从事药学工作年限
进店时间
附表 003
品名
规格
ⅩⅩ药店中药饮片装斗质量复核记录
生产企业
批号
购进 装斗 剩余
质量 质量
装斗时间 装斗人
数量 数量 数量
情况 复核人
备注
附表 004
药品通用名：
药品规格
单位
购进数量
ⅩⅩ药店处方药购销存台帐（首页）
商品名：
批号
有效期
生产企业
质量情况
任职时间 职称 备注
附表 018
ⅩⅩ药店健康体检汇总表
性别 年龄 体检时间
现岗位
检查机构
检查项目检查结果来自采取措施附表 024
序号
供货企业名称
XX药店 药品供货企业一览表
许可证号
有效期
或传真
供货品种
首次购 供方档 货日期 案编号