急性白血病讲课1精选ppt

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(医学课件)急性髓性白血病PPT演示课件全文

(医学课件)急性髓性白血病PPT演示课件全文
• (3)在诱导缓解治疗及巩固治疗后非格司亭(G-CSF)或莫拉司亭(GMCSF)可缩短骨髓抑制期减少感染,保证强化疗的顺利实施。
• (4)需用血制品时用少白细胞的成分红细胞或照射血减少同种免疫反应,有 利于BMT。血小板过低可输浓缩血小板,每天可给4~6U(400ml全血中所获 血小板为1U)。最好使血小板维持在30×10/L以上。粒细胞过低,可考虑输 浓缩白细胞。因粒细胞寿命仅数小时。疗效不确切。
• (5)开始化疗10~14天时约10%儿童AML发生“回盲综合征”,需禁食, 应用以抗G-菌为主的广谱抗生素。
• (6)积极防治继发感染:坚持口腔、会阴部及皮肤清洁护理。当粒细胞 ≤0.5×10/L时应给予广谱抗生素预防感染。
• 3.造血干细胞移植
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简要病史

患者,623床 ,孙文英,女,80岁 住院号105012 已婚 ,文盲,农民,
急性髓细胞性白血病 疾病查房
.
定义
• 急性髓细胞性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与 外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特 征,临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器 浸润、代谢异常等,多数病例病情急重,预后凶 险,如不及时治疗常可危及生命。本病占小儿白 血病的30%。在分子生物学改变及化疗反应方面 儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML 比成人易发生髓外白血病。
.
治疗
• 1.化疗 • (1)诱导缓解治疗柔红霉素(DNR)、伊达比星(去甲氧柔红霉
素)、阿柔比星(阿克拉霉素)、米托蒽醌(Mito)、鬼臼类(依托 泊苷和替尼泊苷)、阿霉素(多柔比星)、高三尖杉酯碱、安吖定 (AMSA,胺苯吖啶)、硫鸟嘌呤(6-TG)等。 • (2)巩固治疗目前认为早期强化,采用大剂量阿糖胞苷(Ara-C), 可减少后期复发。研究表明在诱导治疗后第10天即用大剂量阿糖胞苷 (HD-Ara-C)优于14~21天,能提高无病生存率。方法大剂量阿糖 胞苷(HD-Ara-C)2g/m,每12小时1次,静脉注射,6次。或联合蒽 环类、安吖定(胺苯吖啶)、米托蒽醌、鬼臼毒等药物进行强烈序贯 治疗,或与有效的诱导方案交替应用,每个疗程4周,共6个疗程(即 六个月)。 • (3)维持治疗是否有延长AML缓解生存的作用,目前尚无最终定论。

急性早幼粒细胞白血病治疗精选PPT

急性早幼粒细胞白血病治疗精选PPT

急性粒细胞白血病(AML):M0、M1、M2、M3(ALP)、 M4、M5、M6、M7
急性白血病(AL)
急性淋巴细胞白血病(ALL)
慢性粒细胞白血病(CML) 慢性白血病(CL)
T细胞型白血病、 前B细胞型白血病 成熟B细胞型白血病
慢性淋巴细胞白血病(CLL)
4
早幼粒细胞白血病
5
早幼粒细胞白血病
• M3的临床表现特殊。除贫血、发热、 • 骨髓浸润等AML的症状外,出血十分常见, • 发生率高达72~94%,明显多于其他类型 • AL,发病早期或化疗早期极易合并DIC或内 • 出血而死亡。
6
M3实验室检查特殊性:
(1) 骨髓象:增生极度或明显活跃,很少见增 生低下,分类中可见清一色颗粒异常(化疗时释放 促凝物质导致出血原因之一)的早幼粒细胞,占有 核细胞的30~90%以上,过氧化酶、苏丹黑、非特 异性酯酶染色(+)
3
早幼粒细胞白血病
• 早幼粒细胞白血病——简称M3或APL,是一
种特殊类型的急性白血病(AL)。
• 据统计: • 国内M3占同期AL的3.3~17.4%,占急
性粒细胞白血病AML的6.5~32.9%
• 国外M3占同期AL的5.0~23.8%,占急
性粒细胞白血病AML的6.2~40.2%
• 可见本病并不少见。
16
总结
VERY IMPORTANT
17
我科自80年代末至今对初发M3 拟定以下治疗方案: 标危M3:
先静点三氧化二砷As2O3+ 口服维甲酸ATRA (25mg/m2)
7~10天后加小剂量HA方案(H 2mg/d Ara-c 25mg Q12h im) X 7~10天
*多数一疗程达CR,有效率达 85%,CR率达72%

急性白血病 ppt课件

急性白血病 ppt课件

柔红霉素DNR 抑制DNA和RNA 静滴 合成
骨髓抑制、心肌损害、胃肠反应、局部刺激
门冬酰胺酶ASP 溶解淋巴细胞, 静滴 分解门冬酰胺
肝损害、过敏反应、胰腺炎、氮质血症、糖尿、 低血浆蛋白
阿糖胞苷Ara-c 抗嘧啶代谢, 静滴、肌注、 骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、口腔溃疡 抑制DNA合成 鞘注
长春新碱VCR
2.支持治疗 防治感染、输血、注意休息、加 强营养等等
小儿白血病常用化疗药物简介
药物
主要作用
给药途径
毒性作用
环鳞酰胺 泼尼松
抑制DNA合成 口服 静滴 溶解淋巴细胞 口服
骨髓抑制、脱发、出血性膀胱炎、肝损害、口腔 溃疡
高血压、骨质疏松、易感染
甲氨蝶呤MTX 抗叶酸代谢, 口服、肌注、 骨髓抑制、肝损害、口腔胃肠道溃疡、恶心呕吐 抑制DNA合成 静滴
• 3 导管的护理 对静脉输液管道,24 h要更换,观察 液体滴注是否通畅,导管有否扭曲、受压,连接有 无漏液现象,进针部有无皮下水肿、疼痛。对接头 处使用的三通阀或肝素帽,发现松动或脱落,立即 去除,严格消毒后更换新的三通阀或肝素帽。对接 头处的各项操作如进行输液、给药及输液泵衔接
辅助检查
• 血常规 • 骨髓象 原始和幼稚细胞极度增生幼红细胞
及巨核细胞减少 骨髓检查是确诊和判定疗 效的重要依据 • 其他检查 肝功能、胸部X线、细胞化学、 免疫性检查血液生化和脑脊液
治疗要点
主要以化疗为主的综合疗法,原则是早期诊 断、早期治疗、严格分型、按型选方案、 争取尽快完全缓解
1.联合化疗 诱导缓解、巩固强化治疗、防治 髓外白血病、维持及加强治疗
观察及处理 可致骨髓抑制,检测血象,防止感染,观察有无出血倾向和贫血表现 药物毒性作 恶心呕吐严重者应用止吐药 用

急性单核细胞白血病讲课PPT课件

急性单核细胞白血病讲课PPT课件

免疫疗法:利用患者自身免疫 系统攻击白血病细胞
细胞疗法:通过培养和扩增患 者自身健康细胞来治疗白血病
新药研究:针对急性单核细胞 白血病的特点,研发新型药物 和治疗方案
临床试验和科研成果
针对急性单核细胞白血病的临床试验正在进行,以探索新的治疗方法和药物。
科研成果显示,急性单核细胞白血病的发生与某些基因突变有关,这为开发新的治疗策 略提供了思路。
治疗方案和疗效评估
治疗方案:化疗、放疗、骨髓移植等 疗效评估:根据患者的病情、年龄、身体状况等因素进行评估 注意事项:治疗过程中需注意患者的营养、心理等方面的护理 预后情况:治疗后的康复和预防复发
治疗的副作用和注意事项
感染:由于免疫系统受损,患者容易感染细菌、病毒等病原体 出血:血小板减少可能导致出血,特别是牙龈、鼻腔等部位 贫血:由于骨髓造血功能受损,患者可能出现贫血症状,如乏力、气短等 心脏疾病:某些治疗药物可能引起心脏疾病,如心肌炎、心包炎等
定期监测体温、血压等指 标,及时发现病情变化
注意个人卫生,保持皮肤、 口腔清洁
遵医嘱治疗,按时服药, 定期回医院复查
心理支持和健康生活方式
心理支持:提供情感支 持和鼓励,帮助患者保 持积极心态
健康生活方式:保持均 衡饮食,适量运动,规 律作息,避免接触有害 物质
新的治疗方法和药物研究
靶向治疗:针对特定基因突变, 提高治疗针对性和效果
预防措施和注意事项
预防措施:避免接触有害物质,如辐射、化学物质等;保持健康的生活方 式,如合理饮食、适量运动等。
注意事项:定期进行体检,及早发现疾病;一旦确诊为急性单核细胞白血 病,应积极配合医生进行治疗;治疗期间注意保持良好的心态和饮食卫生。
家庭护理和康复指导

急性白血病概述ppt课件

急性白血病概述ppt课件

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三、发病机制
➢基因组异常在白血病发病中起关键作用:
第一类突变累及酪氨酸激酶
如FLT3突变、C-KIT突变及CML中的BCRABL融合基因
第二类突变累及造血调控相关转录因子
如APL中的PML/RARα融合基因、AML1-
ETO融合基因和C/EBPα突变
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12
三、发病机制
25
五、白血病的分类
2.按白血病细胞不同来源和系列
(1)髓细胞白血病 (2)淋巴细胞白血病
3.临床分类 将上述两种方法结合
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六、白血病的分型
➢FAB分型
➢WHO分型
MICM分型
Morphology 细胞形态学
Immunology 免 疫 学
Cytogenetics 细胞遗传学
➢在临床上有什么共同的表现? ➢如何分类?
➢如何诊断?
➢如何判断治疗效果?
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3
一、白血病的定义
➢是起源于骨髓造血干(祖)细胞恶性变的 一组高度异质性疾病。
➢白血病细胞自我更新增强、增殖失控、
分化障碍、凋亡受阻,停滞于细胞发育
不同阶段并在骨髓和其他造血组织中大
量增生累积。
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②在M2b性急性髓性白血病中,C-KIT突变可能是在 AML1-ETO基础上的再次遗传学异常 ③在TEL-AML1相关的儿童急性淋巴细胞白血病由 正常TEL基因丢失作为第二次打击而致病。
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三、发病机制
➢ 总之,遗传学的不稳定性、药物和化 学物质以及环境因素等都可以成为白 血病的发病因素。

急性白血病小讲课护理课件

急性白血病小讲课护理课件
柔韧性训练:如瑜伽、太极等,有助 于提高关节灵活性和肌肉伸展性,预 防运动损伤。
注意事项:根据患者的身体状况和医 生的建议选择合适的运动方式和强度, 避免过度疲劳和损伤。
自我监测与记录
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自我监测与记录是急性白血病患者自我管理的重要环节, 有助于及时发现病情变化,为医生提供参考。
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•·
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症状监测:如发热、乏力、出血等,一旦出现异常症状, 应及时就医。
在此添加您的文本16字
体征监测:如体重、心率、血压等,定期测量并记录,以 便及时发现异常。
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实验室检查:如血常规、生化等,根据医生建议定期进行 检查,并将结果记录下来。
疏导教育
医护人员应向患者和家属介绍急性白血病的相关知识,帮助 他们正确认识疾病和治疗方案,减少恐惧和焦虑情绪。同时, 也要鼓励患者保持乐观心态,积极配合治疗。
THANKS
感谢观看
化疗药物
护理措施
保持病房清洁卫生,定期消毒;注意 口腔卫生,预防口腔感染;保持皮肤 清洁干燥,预防皮肤感染;注意饮食 卫生,避免肠道感染等。
常用的化疗药物包括烷化剂、抗代谢 药、抗生素等,每种药物的作用机制 和副作用不同。
心理支持与疏导教育
心理支持
急性白血病是一种严重的疾病,患者和家属都可能面临巨大 的心理压力。医护人员应给予患者和家属心理支持,帮助他 们面对和克服困难。
情恶化或并发症的迹象。
症状护理
针对患者的症状进行护理,如 发热、出血、疼痛等,采取相 应的降温、止血、止痛措施。
预防感染
保持患者居住环境的清洁卫生, 加强口腔、皮肤、肛周等部位
的护理,预防感染。

急性白血病中西医治疗【共49张PPT】

急性白血病中西医治疗【共49张PPT】
高热不退者可酌加水牛角粉、羚羊粉、安宫牛黄丸、醒脑静等。
邪毒( “火毒”、“热毒” ):一般将外界致白血病因素统称为“邪毒”,包括各种理化因素、生物因素等。 治虚首健脾胃:常用药物为四君子汤、归脾汤等。 由于某些抗原表达于特定系列的不同发育阶段的细胞上,因此去识别这些抗原有助于对急性白血病各型或各亚型的诊断与鉴别。
) , 治疗周期一般为4~6 周。
❖ 2、诱导缓解后治疗
包括巩固、强化治疗及维持治疗。以与诱导治疗相似药物再加上抗代谢药物行缓解
由于阴阳盛衰的变化,可引起人体寒、热、虚、实的不同病理状态。
胞减少期发热患者必须给予经验性抗生素 并进行可疑感染灶的 邪毒入里,伤及气血,出现气血双亏证候,临床上称为气血双亏型;
, 舒畅情志,增强信心 本病患者应保持情绪舒畅,乐观豁达,正确对待疾病,坚持战胜疾病的信心和决心、恒心,避免不良精神刺激。
右,短者甚至在诊断数天后即死亡。经过现代治疗,已有不 少患者获得病情缓解以至长期存活。
急性白血病的西医诊治
病因
白血病的病因尚未完全阐明。较为公认的因素有: 痰凝血瘀既是邪毒内伤的病理产物,也是致病因素之一,白血病患者虽以虚象为主,但不乏血瘀痰凝征象,化疗于人体而言为外来热毒,进一步加重了痰瘀内阻的病理变化,因而应在扶正固本的基础上
倾向;
急性白血病的西医诊治 临床表现
起病急缓不一。起病隐袭和数周至数月内逐渐进展, 或起病急骤。临床症状和体征由正常骨髓造血功能衰竭或 白血病细胞浸润所致。
❖ 1、贫血
常见面色苍白、疲乏、困倦和软弱无力,呈进行性 发展,与贫血严重程度相关。
❖ 2、出血
半数以上患者有出血,程度轻重不一,部位可遍及全身, 表现为瘀点、瘀斑,鼻出血,牙龈出血和月经过多、眼底出 血等,出血主要是血小板明显减少,血小板功能异常、凝血 因子减少、白血病细胞浸润、细菌毒素等均可损伤血管而引 起出血。

急性髓细胞白血病讲课PPT课件

急性髓细胞白血病讲课PPT课件

康复治疗:根据病 情进行康复训练, 提高生活质量
Part Five
定期体检,及早发现白血病迹 象
避免接触有害化学物质,如苯、 甲醛等
保持健康的生活方式,如合理 饮食、适量运动等
积极治疗其他慢性疾病,如慢 性肝炎、慢性肾炎等,以降低 急性髓细胞白血病的发病风险
定期进行血液检查,及早发现 异常指标。
定期复查:及时了解病情恢复情况,调整治疗方案 健康饮食:保持营养均衡,增强身体免疫力 适量运动:逐步恢复体力,提高生活质量 心理支持:关注患者心理健康,提供必要的心理疏导和支持
预防复发:定期复 查,及时发现异常 指标
长期生存:保持健 康的生活方式,如 合理饮食、适量运 动等
心理支持:积极面 对疾病,保持乐观 心态
诊断标准:根据临 床表现、实验室检 查和骨髓细胞形态 学检查等进行确诊
鉴别诊断:与其他 血液疾病进行鉴别 ,如急性淋巴细胞 白血病等
病情评估:根据患 者的临床表现和实 验室检查结果进行 评估,如白细胞计 数、血红蛋白浓度 、血小板计数等
Part Three
化疗是急性髓细胞白血病的主要治疗方法之一,通过使用化学药物杀死癌细胞。 化疗通常需要在医院进行,患者需要进行一系列的预处理和后续护理。 化疗药物的选择和剂量需要根据患者的具体情况制定,同时需要注意药物的副作用和不良反应。 化疗的效果取决于患者的病情和身体状况,以及药物的种类和剂量等因素。
免疫治疗:利用免疫系统攻 击肿瘤细胞的方法,如 CAR-T细胞疗法等。
化疗:使用化学药 物杀死癌细胞
放疗:使用高能射 线杀死癌细胞
骨髓移植:通过移 植正常骨髓来替换 病变骨髓
靶向治疗:针对特 定基因突变进行治 疗
Part Four

急性淋巴细胞白血病介绍PPT培训课件

急性淋巴细胞白血病介绍PPT培训课件
家属参与
鼓励家属积极参与患者的治疗和护 理过程,提供情感支持和心理安慰 ,帮助患者树立战胜疾病的信心。
05
患者教育与康复指导
生活起居调整建议
保持良好作息
建立规律的作息习惯,保 证充足的睡眠,避免熬夜 和过度劳累。
注意个人卫生
保持皮肤清洁,避免感染 ;定期更换衣物和床上用 品,保持环境清洁。
避免接触有害物质
基因治疗技术前景展望
基因编辑技术
利用CRISPR-Cas9等基因编辑技术,修复或替换 导致白血病的基因突变,从根本上治疗疾病。
基因转移技术
将正常基因导入患者体内,替代或补偿缺陷基因 的功能,达到治疗目的。
细胞重编程技术
通过改变细胞命运,将白血病细胞转化为正常细 胞,实现疾病的治疗。
提高治愈率及改善患者生活质量途径
如辛辣、油腻、生冷等食物, 减轻胃肠道负担。
心理调适及家庭关爱支持
心理调适
患者和家属应积极面对 疾病,保持乐观的心态
,减轻焦虑和压力。
家庭关爱支持
家属应给予患者足够的 关爱和支持,帮助患者 建立信心,共同应对疾
病。
寻求专业帮助
如遇到心理问题难以解 决,可寻求专业心理咨
询师的帮助。
参加康复活动
患者可参加医院或社区 组织的康复活动,与其 他患者交流经验,互相
ABL阳性的急性淋巴细胞白血病患者。
04
并发症预防与处理策略
感染防控措施
01
02
03
严格执行无菌操作
在医疗过程中,医护人员 需遵循无菌操作规范,减 少患者与外界病原体的接 触,从而降低感染风险。
定期消毒患者环境
保持患者居住环境的清洁 与卫生,定期进行空气消 毒和物品表面消毒,以减 少病原体滋生。

急性白血病---精品医学课件

急性白血病---精品医学课件

④化学染色:PAS阳性、ACP阳性、PPO阳性、MPO阴性。 ⑤免疫学检验:原始巨核细胞高度表达CD41,CD42b。 ⑥超微结构检验:原始巨核多为4-8倍体大小。 ⑦诊断:PB+BM+PPO+BM活检+CD
8、AML-M0:急性髓细胞白血病微分化型 ①临床:发病率低,多见于老年人,化疗不敏感,生 存期短。 ② PB:白细胞计数减低或增加; ③ BM:原始细胞﹥ 30%;红系、巨核系增生减低 ④化学染色:MPO阴性、PAS及CE阴性或弱阳性、ACP阳
⑥细胞遗传学及分子生物学检验:不特异,
常有数目异常。
⑦临床分期:红血病期 白血病期
红白血病期
7、AML-M7:急性巨核细胞白血病
①临床:发病率低,多见于成年男性,病情凶险, 化疗不敏感,预后差。
② PB:全血细胞减少,可见小巨核细胞,PLT有畸 形。
③ BM:原幼巨核细胞≥ 30%;出现小巨核,单圆巨核 等形态改变;且 BM易干抽。
三、诊断:略
PB-—ALL1
PB—ALL2
PB—ALL3
PB—ALL3
BM—ALL骨髓增生情况
ALL1—BM
BM—ALL2
Rieder变
BM—ALL3
ALL2—POX
ALL1—PAS
急性髓细胞白血病
一、概述
1、概念:又称急性非淋巴细胞白血病(ANLL)。
是涉及到粒、红、巨、单系中某一系或两系原始 及幼稚细胞在造血组织中恶性增殖并浸润全身各 组织器官的一种恶性血液病。
积分减低,Phi小体染色阳性。
⑤免疫学标志:CD34、HLA-DR、MPO、CD13、CD33、CD15、CD11b 阳性。
⑥细胞遗传学和分子生物学检验:在90%以上M2b可检出t(8;21) (q22;q22)及AML1/ETO融合基因。

急性淋巴细胞白血病(课堂PPT)

急性淋巴细胞白血病(课堂PPT)

骨髓检查
贫血的发病 机制检查
贫血概述
9
go
贫血的治疗
对症治疗
输注全血、红细胞、 血浆、血小板凝血
抗感染、止血 保护脏器功能
因子
对因治疗
补充造 血原料
激素、免疫抑制剂 细胞因子
贫血概述
10
go
贫血概述
11
continue
缺铁性贫血
Iron deficient anemia
12
continue
流行病学
1、多部位骨髓穿刺增生减低或重度减低 2、粒系及红系细胞减少 3、淋巴细胞、浆细胞、组织嗜碱胞相对增多。
26
27
诊断
1、严重贫血、伴有出血、感染、发热 2、全血细胞减少、网织红细胞减少 3、脾不大(有别于白血病) 4、骨髓增生低下。 5、一般抗贫血治疗无效。
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治疗
1.支持及对症治疗 2.雄激素:主要治疗慢再障,常用康力龙(司坦唑) 3.免疫抑制剂:环孢素也可治疗慢再障。 4.造血细胞因子:粒系集落刺激因子(G-CSF)
IDA
最常见 的贫血
缺铁性贫血
婴幼儿妊娠 育龄妇女青少年
与生理病 理等因素 有关
cont1i3nue

铁吸收障碍


需铁量增加而

铁摄入不足
病因


铁丢失过多
缺铁性贫血
cont1i4nue
临 床 表 现
临床表现
缺铁原发病表现
贫血表现
组织缺铁表现
消化性溃疡肿瘤 痔疮导致的黑便
妇女月经过多
苍白乏力易倦纳差头晕 精神神经系统 头痛眼花耳鸣心悸气 (异食癖)
急性淋巴细胞白血病(ALL) 慢性白血病(CL) 慢性粒细胞白血病(CML)

急性淋巴细胞性白血病PPT课件

急性淋巴细胞性白血病PPT课件
立即平卧。
口腔溃疡的预防及护 理:加强口腔护理及漱 口,每天至少3次,每 次含漱15-20分钟,有 溃疡的用1%-2%碘甘油
外涂。
肝功能损伤的预防及 护理:用药期间应观察 病人有无黄疸,定期检
查肝功能。
其他:用药期间应观 察病人有无脱发,神经
炎,过敏等。
护理评价:能举出化疗 药的不良反应。
17
提问

3.避免肢体的碰撞或外伤, 清洗时避免水温过高和用 力擦洗,禁止挖鼻,牙签 剔牙,一旦鼻腔或牙齿出 血,用棉球填塞加用0.1% 肾上腺素或凝血酶;必要 时遵医嘱输注血制品。
护理措施:1.病情观察, 减少活动,增加卧床休息 时间,做好各项护理。
4.关节腔内出血或深部组 织出血,立即停止活动, 卧床休息,关节腔内出血 抬高患者,深部组织出血 注意测量血肿范围,局部 冰块冷敷,必要时压迫出 血,内脏出血监测生命体
睡前、便后用1:5000高 锰酸钾溶液坐浴,每次 15-20分钟,保持大便通 畅,避免用力诱发肛裂, 增加感染机会。
加强营养,仅是高蛋白, 高热量饮食,鼓励多饮水。
遵医嘱用药。
护理评价:能说出预防感 染的重要性。
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三、活动无耐 力 与大量、 长期化疗,白 血病引起的代 谢增高及贫血 有关
护理目标:能 认识到化疗期 间合理的休息 与活动的重要 性,体力逐渐 恢复,生活自 理。
9
六、辅助检查
外周血象 白细胞计数多在(10~50) ×109/L,少数<5×109/L或>100×109/L,伴 有贫血及血小板减少。
骨髓象 骨髓穿刺检查是急性白血病的必查项目 和确诊的主要依据。多数骨髓象呈增生明显活跃 或极度活跃,以有关系列的原始细胞核幼稚细胞 为主。原始细胞占骨髓有核细胞的30%以上,做 出急性白血病的诊断。
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整理
8
❖ 4、M4即为粒-单核细胞白血病,按粒和单核细胞 形态不同,可包括下列四种亚型;
❖ M4a以原始和早幼粒细胞增生为主,原幼单和 单核细胞占非红系细胞的>20%。
❖ M4b以原幼单核细胞增生为主,原始和早幼粒 细胞占非红系细胞的>20%。
❖ M4c原始细胞即具粒系,又具单核细胞系形态 特征细胞>30%。
❖ M4Eo除上述特征外,有嗜酸颗粒粗大而圆。着色 较深的嗜酸性粒细胞,占5-30%。
整理
9
❖ 5、M5 为急性单核细胞白血病,又可分二个亚型; ❖ M5a 未分化型,骨髓原始单核细胞占非系细胞的≥80%。 ❖ M5b 部分分化型,其骨髓中原始和幼稚单核细胞占非红系
细胞的>30%,原单核细胞<80%。 ❖ 6、M6 红白血病,骨髓中幼红系细胞>50%,且常有形态
粒细胞增生为主,其胞核常有核仁,有明显的核浆发育不平 衡,此类细胞>30%。 ❖ 3、M3即急性早幼粒细胞白血病,骨髓中以颗粒增多的异常 早幼粒细胞增生为主,占非幼红细胞的>30%,其胞核大小 不一,胞浆中有大小不等的颗粒,又分二亚型; ❖ M3a为粗颗粒型,嗜苯胺兰颗粒粗大,密集甚或融合。 ❖ M3b为细颗粒型,嗜苯胺兰颗粒密集而细小。
整理
6
分型
❖ FAB分型
❖ 1976年法国、美国和英国等三国血细胞形态 学专家讨论、制订了关于急性白血病的分型 诊断标准,简称"FAB"分型。在此基础上, 1988年天津白血病分类、分型讨论会建议试 行以下分型法:可将急性非淋巴细胞白血病 分成M1-M7共七个亚型,而急性淋巴细胞白 血病则可依此标准分成L1-L3三型。
❖ 4 痰凝:
❖ 外感热邪或七情失调、气郁化火炼津成痰;饮食不节,脾 胃受损,失于运化,酿湿生痰。
整理
5
中医发病机制
❖ 1、因虚致病 ❖ 从传统中医理论来看, 因虚致病论顺理成章。“正气存内,
邪不可干”;“邪之所凑,其气必虚”。正气亏虚, 精气失守, 肾 不能主骨生髓移精于脏腑; 五脏虚衰,虚邪贼风中肾损骨伤髓。 因此, 正虚是白血病发病的内在因素, 患者先有体虚内伤, 外 邪才能乘虚而入, 脏腑虚衰, 精血失守为本,邪气内乘为标。 ❖ 2、因病致虚 ❖ 本病好发于青少年原本气血旺盛,正气充壮,其表现为 壮热口渴,肌衄,鼻衄,便血等实证,由于邪热未除,耗伤 气血而出现虚证,为因病致虚。 ❖ 3、虚实夹杂 ❖ 近年来, 大多数学者从实践中总结认识到白血病既非单纯虚 证, 亦非单纯实证, 而是虚实夹杂之证。本病的病理特点为正 邪相争,本虚标实。正胜邪退,疾病可完全缓解,邪胜正虚,疾病 则复发或加重。
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病因
❖ 西医: ❖ 白血病的病因尚未完全阐明。较为公认的因素有: ❖ 1、电离辐射:接受X线诊断与治疗、32P治疗、原子弹爆炸
的人群白血病发生率高; ❖ 2、化学因素:苯、抗肿瘤药如烷化剂和足叶乙甙等均可引
起白血病 ❖ 3、病毒:如一种C型逆转录病毒--人类T淋巴细胞病毒-Ⅰ可
引起成人T细胞白血病; ❖ 4、遗传因素:家族性白血病占白血病的7‰,同卵双生同患
急性白血病的中西医结合 治疗及护理
血液科 尹军 2012年12月
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概述
❖ 急性白血病(acute leukemia)是造血干细胞 的恶性克隆性疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞 及幼稚细胞大量增殖并抑制正常造血,广泛浸润肝、 脾、淋巴结等脏器。据世界卫生组织2002 年统计, 全球每年新发病例约30 万,死亡人数约22 万,居致命 恶性肿瘤第九位。白血病的发病率在中国为417/ 10 万,在肿瘤中居第七位,是严重危害人类身体健康的 恶性疾病之一。表现为贫血、出血、感染和浸润等 征象。急性白血病若不经特殊治疗,平均生存期仅 3个月左右,短者甚至在诊断数天后即死亡。经过 现代治疗,已有不少患者获得病情缓解以至长期存 活。
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❖ (一)急性非淋巴细胞白血病(ANLL)可分为7个亚型; ❖ 1、M1即急性粒细胞白血病未分化型,骨髓中原始粒细胞≥90
%(非幼红系细胞)。 ❖ 2、M2即急性粒细胞白血病部分分化型又分为2个亚型。 ❖ M2a骨髓中原粒细胞占非幼红细胞的30-80%,单核细
胞>20%,早幼粒细胞以下阶段>10%。 ❖ M2b骨髓中异常的原始及早幼粒细胞增多,以异常的中幼
学异常,骨髓非红系细胞中的原始粒细胞(或原始+幼单核 细胞)>30%,血片中原粒(或原单)细胞>5%,骨髓中 非红系细胞中原粒细胞(或原+幼单)>20%。 ❖ 7、M7 巨核细胞白血病 ❖ 未分化型 外周血有原巨核(小巨核)细胞;骨髓中原 巨核细胞>30%,原巨核细胞由组化电镜或单克隆抗体证实; 骨髓造血细胞少时往往干抽,活检有原始和巨核细胞增多, 网状纤维增加。 ❖ 分化型 骨随及外周血中以单园核和多园核病态巨核细 胞为主。
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❖ 2 正气虚弱:

邪毒之所以能够侵袭机体是由于正气虚弱所为,正如
《素问 评热论》所说:“邪之所凑,其气必虚。”先天禀赋
不足或后天失于濡养,劳倦、房劳过度、饥饱不节、内伤七情,
伤及心、肝、脾、肾等脏腑, 致气血紊乱,脏腑失调,正气虚
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弱,邪毒乘虚而入。
❖ 3 血瘀
❖ 血瘀是病理产物也是致病因素之一。邪气侵袭机体,潜 伏经络,阻碍气机运行,日久出现气滞,血随气行,气行则 血行,气滞则血凝。
白血病的机率较其他人群高3倍,B细胞CLL呈家族性倾向; ❖ 5、其他血液病:如慢性髓细胞白血病、骨髓增生异常综合
证、骨髓增生性疾病如原发性血小板增多症、骨髓纤维化和 真性红细胞增多症、阵发性血红蛋白尿、多发性骨髓瘤、淋 巴瘤等血液病最终可能发展成急性白血病。
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中医病因病机
1 邪毒炽盛:
一般将外界致白血病因素统称为“邪毒”,包 括各种理化因素、生物因素等。而这种邪毒进入机体 后多能化热伤阴,因而又多将这种邪毒看作“火热之 邪”,也有称“火毒”“热毒”者。邪毒在一定内因 条件下侵入机体的脏腑经络,由表及里,如邪毒量少 力弱,则起病较缓慢,即有一个潜伏期,或病情较轻。 邪毒蕴积日久化热,耗气伤阴,因而病人早期常表现 出气阴耗伤的症候,临床上将此期定为气阴兩虚型, 为早期或轻型患者;邪毒入里,伤及气血,出现气血 双亏症候,临床上称为气血双亏型;邪毒进一步发展, 侵及营血,毒入骨髓或内陷心包,则出现壮热口渴, 衄血发斑等热度炽盛表现,甚至神昏谵语,如不及时 救治,则出现气阴两竭,病入膏肓。此期称为热毒炽 盛型。多在前两期的基础上病情恶化而成,也可因邪 毒力强,或正气虚,邪毒可直接侵入营血,毒入骨髓 而见热度炽盛之象,
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