城市水质分析水中余氯的测定
水中余氯的测定方法
水中余氯的测定方法
水中余氯的测定一般采用分光光度法,来测定水中余氯的含量。
分光光度法的原理:样品在恒定酸度的条件下,加入适量的氯化氢溶液,使水中的余氯发生氯化反应,并使结果发生紫外可见吸收,厚氯离子A2+ +2H2O--------Ho2+ +Cl2 +2H+。
可见光分光光度仪吸收物溶液,测定其吸光度值,再根据测定标准,检定出余氯含量。
分光光度测定水中余氯的步骤:
1.样品准备:将样品按照普通水样按条件准备,如灭菌、调pH值等;
2.样品稀释:将普通水样加入稀释液后,稀释至1: 500与1:1000 ;
3.样品加标:将氯化氢溶液加入溶液中,改变水体pH值;
4.样品测量:搅拌均匀,加入分光光度仪测量测定余氯含量;
5.样品结果计算:根据样品测量得出的余氯含量,用实验结果减去校正结果,即为实际余氯含量。
水中余氯的测定实验报告
水中余氯的测定实验报告一、实验目的本次实验旨在掌握水中余氯的测定方法,了解余氯在水质监测中的重要性,以及评估水样中余氯的含量是否符合相关标准。
二、实验原理余氯是指水经过加氯消毒,接触一定时间后,在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。
本实验采用的是DPD 分光光度法测定水中余氯。
DPD(N,N二乙基-1,4-苯二胺)与余氯反应会生成红色化合物,其颜色的深浅与余氯的含量成正比。
通过分光光度计在特定波长下测定溶液的吸光度,从而计算出余氯的含量。
三、实验仪器与试剂1、仪器分光光度计比色管(50ml)移液管(1ml、5ml、10ml)容量瓶(100ml)2、试剂DPD 试剂磷酸盐缓冲溶液(pH=65)余氯标准溶液(100mg/L)四、实验步骤1、标准曲线的绘制分别吸取 0、01、05、10、20、30、40、50ml 余氯标准溶液于50ml 比色管中,用去离子水稀释至刻度。
向各比色管中加入05ml DPD 试剂和05ml 磷酸盐缓冲溶液,摇匀。
静置 5 分钟后,在分光光度计上,于 515nm 波长处,用 1cm 比色皿,以去离子水作参比,测定各溶液的吸光度。
以余氯含量(mg/L)为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。
2、水样的采集与预处理采集水样时,应使用清洁的玻璃瓶,并在采样后尽快进行测定。
若不能立即测定,应加入适量的硫酸(每升水样加 08ml 浓硫酸),使水样 pH 值小于 2,并在 4℃以下避光保存,24 小时内测定。
测定前,将水样调节至 pH 值在 65 75 之间。
3、水样的测定吸取 50ml 水样于比色管中,按照与绘制标准曲线相同的步骤加入试剂并测定吸光度。
五、实验数据与处理1、标准曲线数据|余氯含量(mg/L)|0|02|10|20|40|60|80|100|||||||||||吸光度|0|008|038|075|148|221|292|365|2、水样测定数据|水样编号|吸光度|||||1|052||2|085||3|128|3、计算水样中余氯的含量根据标准曲线的回归方程,计算出水样中余氯的含量。
水中余氯的测定
水中余氯的测定水中余氯测定是一种常见的水质测试方法,用于测定水中游离余氯含量,以评估水的卫生状况。
本文将着重介绍水中余氯测定的方法、原理、应用及注意事项。
一、水中余氯的含义及影响水中余氯是指在水处理过程中加入的含氯化合物,如氯气、次氯酸钠等,在消毒作用后,未完全发挥作用的余下的氯化合物。
水中余氯的含量与水的卫生安全密切相关,含量过高对人体健康有害。
水中余氯高于0.5mg/L时,会对眼睛、皮肤、粘膜等处刺激,长期饮用过量的含余氯水会引起肝、心、肾、脑等多个器官的损伤,还可能引发癌症等慢性疾病。
1. 高氯离子选择性电极法高氯离子选择性电极法是一种准确测量水中余氯含量的方法,可以直接测定水样中的游离余氯。
该方法操作简便,检测结果精度高,但需要专业的检测设备和技术人员。
2. 比色法比色法是一种常用的水中余氯测定方法,基于余氯将裂解用于指示剂的现象,测量溶液中游离余氯的数量。
该方法易操作、成本低,适用于一些简单的水质检测场合。
常用的余氯检测剂有N,N-二乙基对苯二胺(DPD)和N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD-1)等。
步骤一:取适量水样加入料管中,多余水样倒入水槽中。
步骤二:投放DPD试剂,加1-2滴,在反应过程中进行充分振荡。
步骤三:浓度比色,使用比色卡读取余氯含量,与相应的颜色对应。
DPD法的原理是利用DPD作为指示剂,通过余氯催化其对苯胺裂解生成有色产物的现象,色度加深程度与余氯浓度成正比关系。
N,N'-二乙基对苯二胺+游离余氯酸->1-[N,N'-二乙基]-4-氨基苯+5-氯-2,4-二硝基苯DPD试剂中的成分包括N,N'-二乙基对苯二胺、缓冲剂、镁盐、表面活性剂、氢氧化钠等,其中的N,N'-二乙基对苯二胺是共同反应的重要成分。
游离余氯酸作为催化剂促进N,N'-二乙基对苯二胺分子分解,生成易上色的物质1-[N,N'-二乙基]-4-氨基苯。
水质余氯检测方法
水质余氯检测方法
水质中的余氯可以通过以下几种常见的检测方法来进行测定:
1. 二氯胺试剂法:该方法利用二氯胺试剂与余氯发生反应生成氯胺,再通过测量氯胺的浓度来间接测定余氯含量。
这种方法简便易行,适用于现场实时监测。
2. 滴定法:滴定法是常用的定量测定酸碱度的方法,可以通过滴定还原剂(如硫代硫酸钠、亚二氨基二甲酸钠等)与余氯反应来测定其含量。
3. 比色法:比色法利用余氯与某些试剂(如若丹明、DPD试剂等)发生反应生成有色产物,通过比色或分光光度法来测定产物的浓度,从而间接测定余氯含量。
4. 电极法:电极法是利用余氯对特定电极的电位变化进行监测的方法。
常见的有氯化银电极法、溴化银电极法等。
需要注意的是,不同的检测方法适用于不同范围的余氯浓度。
选择合适的检测方法需要根据具体情况进行考虑。
同时,为了保证检测结果的准确性,还需要关注样品收集和处理、仪器的校准和现场条件的控制等因素。
水中余氯的测定常规方法
水中余氯的测定常规方法
水中余氯的测定常规方法可以分为以下几种:
1. 涂片法:将一定数量的水样取出,滴加几滴碘化钾溶液,并加入少量碳酸钠溶液。
然后,将这一溶液滴加到玻璃片上,待其干燥后,观察颜色变化。
如果出现紫色,说明水中余氯含量超标。
2. 水中余氯测定试剂法:使用具有氯化剂的试剂溶液作为指示剂,将一定数量的水样滴入试剂溶液中。
然后,根据溶液的颜色变化,可以判断水样中余氯的含量。
一种常用的试剂是DPD试剂。
3. 线上余氯在线监测仪:这是一种高精度、实时监测水中余氯含量的仪器。
通过在线监测设备,可以对水中余氯的含量进行准确测量,并将数据传输至监测系统。
4. 应用比色法测定:通过将水样与试剂反应产生的色素与标准溶液进行比色,来判断余氯的含量。
这种方法适用于样品浓度较低的情况。
5. 红外光谱法:利用红外光谱仪器,通过检测水样中余氯的振动频率来进行测定。
这种方法具有高灵敏度和准确性。
6. 氧化还原滴定法:通过将水样与含有已知氧化还原性能的滴定试剂进行滴定,
来测定水样中余氯含量。
这种方法需要专业的滴定设备和试剂。
需要注意的是,以上方法在测定水中余氯含量时,可能会受到其他物质的干扰,因此在实际应用中,需要根据具体情况选择合适的测定方法,并进行必要的标准曲线校正。
另外,水中余氯的检测需要专业设备和技术,不建议在家庭或个人使用的水样中进行测定。
在实际应用中,一般会委托专业机构进行水质检测,以确保结果的准确性和可靠性。
同时,也要注意及时根据检测结果采取相应的水处理措施,确保水质的安全和卫生。
余氯的测定-国标法(水质检测)
1 余氯余氯是指水经过加氯消毒,余氯是指水经过加氯消毒,接触一定时间后,接触一定时间后,接触一定时间后,水中所余留的有效氯。
水中所余留的有效氯。
水中所余留的有效氯。
其作用是保证持续其作用是保证持续杀菌,以防止水受到再污染。
余氯有三种形式:杀菌,以防止水受到再污染。
余氯有三种形式:1.总余氯:包括HOCl 、OCl-和NHCl 2等。
等。
2.化合性余氯:包括NH 2Cl 、NHCl 2及其它氯胺类化合物。
及其它氯胺类化合物。
3.游离性余氯:括HOCl 及OCl-等。
等。
我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L ,管网末梢水不得低于0.05 mg/L 。
余氯的测定常采用下述两种方法,N.N-二乙基对苯二胺(DPD )分光光度法和3,3,,5,5,-四甲基联苯胺比色法,前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯,后者可分别测定总余氯及游离余氯。
氯及游离余氯。
1.2 N,N-二乙二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法 1.2.1 范围本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。
氯。
本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。
氯的测定。
本法最低检测质量为0.1 µg ,若取10mL 水样测定,则最低检测质量浓度为0.01mg/L 。
高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰,可用可用亚砷酸盐亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。
氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。
铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。
干扰。
氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。
铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。
1.2.2 原理DPD 与水中游离余氯迅速反应而产生红色。
在碘化物催化下,一氯胺也能与DPD 反应显色。
在加入DPD 试剂前加入碘化物时,一部分三氯胺与游离余氯一起显色,通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。
本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。
水中余氯的测定方法
水中余氯的测定方法水中余氯的测定方法有多种,常用的包括比色法、滴定法、电极法和仪器分析法等。
比色法是一种简单快速的测定方法。
在水样中加入碘化钾溶液,余氯会与碘化钾反应生成碘离子,然后加入淀粉溶液,碘离子与淀粉形成蓝色络合物。
余氯的浓度与蓝色的强度成正比关系,通过比较标准溶液与待测水样颜色的深浅来判断余氯的含量。
滴定法是一种定量分析方法。
将含有余氯的水样与含有还原剂的硫酸钠溶液反应,余氯被还原成氯化钠。
再用三碘化钾作指示剂,滴定溶液中的三碘化物与过剩的还原剂反应,溶液从蓝色变成无色。
记录滴定液的用量,根据滴定液的浓度和用量,计算出余氯的含量。
电极法是一种利用电极进行测定的方法。
余氯传感电极测定余氯的原理是,在一定条件下,氯离子与电极表面的反应生成电信号,通过测量这个被生成的电信号的幅度来确定余氯的浓度。
电极法具有快速、准确的特点,适用于实时监测余氯含量。
仪器分析法主要是利用高级仪器设备进行分析,如高效液相色谱法、气相色谱法和质谱法等。
这些仪器可以对水样中的余氯进行更加精确的定量分析。
其中,高效液相色谱法和气相色谱法可以通过IPO-80或CLHSW2210型色谱仪分析余氯的含量。
此外,还可以采用快速光谱分析法进行测定。
该方法利用紫外-可见光谱仪的特性,测定水样中的吸光度。
余氯在特定波长下有明显的吸光峰,通过检测吸光度的变化,可以计算出余氯的含量。
综上所述,水中余氯的测定方法有比色法、滴定法、电极法、仪器分析法和快速光谱分析法等。
具体选择哪种方法需要根据实际情况,如测定要求、设备条件和经济成本等综合考虑。
每种方法都有其自身的优缺点,合理选择合适的测定方法可以确保测定结果的准确性和可靠性。
余氯的测定实验报告
一、实验目的1. 掌握余氯的测定原理和方法;2. 了解氯气在水中的溶解、分解及余氯的生成过程;3. 培养实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理余氯是指氯气在水中的残留量,它是衡量水质的重要指标之一。
余氯的测定方法主要有化学滴定法和电化学法。
本实验采用化学滴定法,利用碘化钾与余氯反应生成碘单质,再以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失,从而计算出余氯的含量。
反应方程式如下:Cl2 + 2KI = 2KCl + I22Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2NaI三、实验仪器与试剂1. 仪器:滴定管、锥形瓶、烧杯、玻璃棒、滴定管夹、移液管、量筒、试管、漏斗等;2. 试剂:氯仿、碘化钾、淀粉、硫代硫酸钠标准溶液、盐酸、氢氧化钠等。
四、实验步骤1. 准备工作:将氯仿、碘化钾、淀粉、硫代硫酸钠标准溶液、盐酸、氢氧化钠等试剂分别称量,配制相应浓度的溶液。
2. 标准溶液的配制:准确称取0.1000g硫代硫酸钠标准溶液,加入100mL容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度线,摇匀。
3. 样品预处理:取一定体积的水样,加入适量的盐酸,调节pH值至4.5~5.5,再加入适量的碘化钾和淀粉,搅拌均匀。
4. 滴定:用移液管取10mL样品,加入锥形瓶中,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失,记录消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积。
5. 计算结果:根据消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积和标准溶液浓度,计算余氯含量。
五、实验结果与分析1. 实验数据:样品编号 | 样品体积(mL) | 消耗硫代硫酸钠标准溶液体积(mL) | 余氯含量(mg/L)--- | --- | --- | ---1 | 10 | 0.50 | 10.002 | 10 | 0.60 | 12.003 | 10 | 0.45 | 9.002. 结果分析:根据实验数据,样品1、2、3的余氯含量分别为10.00mg/L、12.00mg/L、9.00mg/L。
余氯的测定国标法水质检测
1 余氯余氯是指水经过加氯消毒,接触一定时间后,水中所余留的有效氯。
其作用是保证持续杀菌,以防止水受到再污染。
余氯有三种形式:1.总余氯:包括HOCl、OCl-和NHCl2等。
2.化合性余氯:包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。
3.游离性余氯:括HOCl及OCl-等。
我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于mg/L,管网末梢水不得低于mg/L。
余氯的测定常采用下述两种方法,二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法和3,3,,5,5,-四甲基联苯胺比色法,前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯,后者可分别测定总余氯及游离余氯。
N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法范围本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。
本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。
本法最低检测质量为μg,若取10mL水样测定,则最低检测质量浓度为L。
高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰,可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。
氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。
铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。
原理DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。
在碘化物催化下,一氯胺也能与DPD反应显色。
在加入DPD试剂前加入碘化物时,一部分三氯胺与游离余氯一起显色,通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。
本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。
试剂碘化钾晶体。
碘化钾溶液(5 g/L):称取碘化钾(KI),溶于新煮沸放冷的纯水中,并稀释至100mL,储存于棕色瓶中,在冰箱中保存,溶液变黄应弃去重配。
磷酸盐缓冲溶液(pH=):称取24 g无水磷酸氢二钠(Na2HPO4),46g无水磷酸二氢钾(KH2PO4),g乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)和g氯化汞(HgCl2)。
依次溶解于纯水中稀释至1000mL。
注:HgCl2可防止霉菌生长,并可消除试剂中微量碘化物对游离余氯测定造成的干扰。
水质中余氯测定操作规程
水质中余氯测定操作规程1 范围1.本方法规定了水质中余氯的测定方法。
2.本方法适用于水质中余氯的测定。
3.测定范围为0.03mg/L-2.5mg/L。
高含量时可通过稀释后测定。
4.余氯(总氯)是指以游离氯、化合氯或两者并存的形式存在的氯。
5.游离氯是指以次氯酸、次氯酸根或溶解性单质氯形式存在的氯。
6.化合氯是指余氯中以氯胺及有机氯胺形式存在的氯。
∙原理当pH值为6.2~6.5时,试样中的游离氯与N,N-二乙基-1,4-苯二胺(简称DPD)直接反应,生成红色化合物,于510 nm波长处,用分光光度法测定。
∙流程图无∙仪器和设备除非另有说明,分析中仅使用通常用实验室仪器和设备。
1.分光光度计精度0.0012.实验中所用的玻璃器皿需用次氯酸钠溶液Ⅱ注满器皿,1 h后用大量自来水冲洗,再用水洗净。
在分析过程中,为避免污染游离氯那一组,应一组玻璃容器用于测定游离氯,另一组用于余氯的测定。
∙试剂和材料除非另有说明,分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。
1.水(不含氧化性和还原性物质)蒸馏水必须按下述步骤进行检验:取两只250ml锥形瓶,第一个瓶内放置100ml待检验的水及1g碘化钾混合,1min后,加入5.0ml缓冲溶液和5.0ml,DPD溶液混合。
在第二个瓶内放置100 ml.待检验水样和两滴次氯酸钠溶液Ⅱ混合,2 min后,加入5.0 ml。
缓冲溶液和5.0 mlDPD溶液混合。
若第一个瓶无色,第二个瓶出现淡粉色,则水符合质量要求。
若蒸馏水不符合质量要求,必须进行下述处理:将3000 ml,蒸馏水置于烧杯中,加入0.50 ml,次氯酸钠溶液I,混匀,盖上玻璃盖,放置至少20 h后,去盖用H型紫外灯(9 W)插入水中,或在强日光下照射或与活性炭接触10 h以上脱氯,并按上述方法检验,如不合格,仍需重新处理。
1.碘化钾。
2.次氯酸钠溶液工:活性氯浓度为5.2%(质量分数)的溶液3.次氯酸钠溶液Ⅱ:活性氯浓度约为O.1 g/L的溶液4.称取约2g次氯酸钠溶液I,精确至1 mg。
水中余氯的测定96851
水中余氯的测定96851在水处理领域中,水中余氯是一种重要的参数。
余氯是指在水中仍然存在的自由氯化物,通常用来消毒水源,保证水质安全。
但高余氯含量会对人体健康产生不良影响,因此需要定期检测水中余氯含量。
本文将介绍常用的两种测定水中余氯含量的方法:比色法和电位滴定法。
一、比色法测定水中余氯含量比色法利用余氯与酚酞荧光发色反应,使用分光光度计测量吸光度,计算出水中余氯的浓度。
1. 实验原理余氯与酚酞反应生成染色体系,在一定条件下发出荧光,吸光度与余氯浓度成正比例关系,排除了激光器和光电倍增管盒式开角的影响,测得结果可靠。
2. 实验步骤(1)取少量待测水样,加入定量管中,用蒸馏水定容至刻度线。
(2)取一定量待测水样,加入15~20毫升50%的磷酸钠溶液,且比例应控制在2:1,即水样量为10毫升时,磷酸钠溶液加20毫升。
磷酸钠溶液可以促进酚酞与余氯的反应,提高测试精度。
(3)加入3~5滴酚酞指示剂,轻轻振荡。
(4)使用分光光度计,设置为可见光波长,测量样品溶液的吸收值。
测定时应先调零,再将标样的吸光度值输入光度计程序,计算出样品中余氯含量。
3. 实验注意事项(1)实验前要检查分光光度计和酚酞指示剂,确保它们没有损坏。
(2)水样应在取样后尽快测定,以免样品中余氯含量变化,导致测定结果不准。
(3)测定时应耐心等待,确保光度计的测量值稳定后再进行读数。
电位滴定法利用计酸度变化来测量余氯含量,通过滴定溶液中的氢氧化钠来降低溶液的酸度,观察电位变化,计算出水中余氯的含量。
余氯被酸反应生成氯离子、甲酸离子和水,随着酸度的降低,余氯的生成量也随之下降。
氢氧化钠在中性溶液中产生氢氧化物离子,使溶液中酸度减小,余氯的含量也随之减少,电位也会发生变化,因此可以根据电位变化来测定余氯含量。
(2)加入氯化钾称量适量,搅拌均匀,确保氯离子的浓度相对稳定。
(3)按比例加入硝酸银滴定液,使反应达到终点时,硝酸银的浓度是被限制的。
将滴定产生的氯化物和氮氧化物的混合物倒入烧杯中,使样品含有适量NH_3。
余氯的测定-国标法(水质检测)
For personal use only in study and research; not for commercial use膀 1 余氯蚈余氯是指水经过加氯消毒,接触一定时间后,水中所余留的有效氯。
其作用是保证持续杀菌,以防止水受到再污染。
余氯有三种形式:羇1.总余氯:包括HOCI、OCI-和NHCI2等。
薄2 .化合性余氯:包括NH2CI、NHCI 2及其它氯胺类化合物。
袁3 .游离性余氯:括HOCI及OCI-等。
蒆我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L , 管网末梢水不得低于0.05 mg/L。
膅余氯的测定常采用下述两种方法,N.N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法和3,3, ,5,5,-四甲基联苯胺比色法,前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯,后者可分别测定总余氯及游离余氯。
羃1.2 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法蚁1.2.1 范围薇本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。
芄本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。
莂本法最低检测质量为0.1 g,若取10mL水样测定,则最低检测质量浓度为0.01mg/L。
莁高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰,可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。
氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。
铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。
薆袂1.2.2 原理膂DPD 与水中游离余氯迅速反应而产生红色。
在碘化物催化下,一氯胺也能与DPD 反应显色。
在加入DPD 试剂前加入碘化物时,一部分三氯胺与游离余氯一起显色,通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。
本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。
莆螄碘化钾晶体。
芁碘化钾溶液( 5 g/L ):称取0.50g 碘化钾(KI ),溶于新煮沸放冷的纯水中,并稀释至100mL ,储存于棕色瓶中,在冰箱中保存,溶液变黄应弃去重配。
余氯的测定-国标法(水质检测)
余氯的测定-国标法(水质检测)
余氯的测定是水质检测中的一个重要参数,用于评价水中的消毒效果。
国标法是一种常用的测定余氯的方法,主要包括以下步骤:
1. 样品处理:将待测水样取一定体积,通常为100毫升,加入适量的碘化钾溶液,使水样中的过氯酸转化为游离氯。
2. 稀释:根据实际情况,可以将水样适当稀释,使测定结果在仪器的量程范围内。
3. 滴定:将经过稀释后的水样滴加硫代硫酸钠溶液作为指示剂,溶液的颜色由红色逐渐变为无色。
停止滴定时,记录已经加入的硫代硫酸钠溶液体积,即为滴定体积V1。
4. 空白试验:重复上述步骤,用与样品体积相同的蒸馏水代替样品,进行空白试验,记录滴定体积V0。
5. 计算余氯含量:利用以下公式计算余氯含量:
余氯含量 (mg/L) = (V1 - V0) × C / V
其中,C为硫代硫酸钠溶液的浓度,单位为mol/L;V为样
品体积,单位为升。
水中余氯的测定实验报告
水中余氯的测定实验报告水中余氯的测定实验报告一、实验目的1.了解水中余氯的来源及对人体的影响;2.学习掌握余氯测定的基本原理和方法;3.学会使用余氯试纸和余氯试剂进行水中余氯的测定。
二、实验原理余氯是指水经过加氯消毒后,水中残留的消毒剂氯。
余氯对人体的健康有一定影响,因此需要对水中的余氯进行测定。
本实验采用试纸法和试剂法两种方法对水中余氯进行测定。
试纸法:余氯试纸基于余氯与碘化钾反应生成碘单质的原理,通过观察试纸颜色变化来测定余氯含量。
余氯试纸操作简便,适合快速测定。
试剂法:余氯试剂基于余氯与磷酸盐反应生成磷酸根离子的原理,通过滴定法测定余氯含量。
余氯试剂准确度高,适合实验室测定。
三、实验步骤1.准备实验器材和试剂:余氯试纸、余氯试剂、滴定管、容量瓶、三角瓶、电子天平等;2.取适量水样,用余氯试纸进行快速测定;3.取适量水样,按照余氯试剂使用说明进行滴定法测定。
四、实验结果与分析1.余氯试纸法测定结果:通过观察余氯试纸的颜色变化,发现水样中存在余氯。
与标准色卡对比,发现水样中的余氯含量约为0.5ppm。
2.余氯试剂法测定结果:通过滴定法测定,得到水样中的余氯含量为0.4ppm。
与试纸法相比,试剂法测定的结果更为准确。
3.结果分析:根据实验结果,可以得出以下结论:(1)水样中存在一定量的余氯,约为0.4-0.5ppm;(2)试纸法操作简便,但准确度相对较低,适合快速测定;(3)试剂法准确度高,但操作较为繁琐,适合实验室测定。
五、结论与建议1.结论:本实验通过试纸法和试剂法两种方法对水中余氯进行了测定,发现水样中存在一定量的余氯,约为0.4-0.5ppm。
两种方法均可用于水中余氯的测定,但各有优缺点。
试纸法操作简便,适合快速测定;试剂法准确度高,适合实验室测定。
2.建议:对于家庭和个人而言,可以使用余氯试纸进行水中余氯的快速测定。
对于水源水质监测和供水系统监控等领域而言,需要使用更为精确的测定方法,如试剂法。
水中余氯的测定常规方法
水中余氯的测定常规方法
水中余氯是指水中未完全消耗的氯含量,通常用于监测水质处理的效果和水中消毒剂的残留情况。
以下是几种常规方法用于测定水中余氯的方法:
1. 滴定法:
滴定法是一种常见的测定水中余氯的方法,常用于监测饮用水、游泳池水等水体中的余氯含量。
该方法将水样中的余氯与标准的亚硫酸钠溶液进行反应,通过滴定亚硫酸钠溶液的体积来确定余氯的含量。
2. 还原滴定法:
还原滴定法是一种测定余氯的灵敏度较高的方法,通过还原剂对余氯进行还原反应,并用指示剂观察终点。
常用的还原滴定法有亚硫酸钠法、亚硝酸钠法等。
该方法在实验条件下精确控制还原剂的用量和滴定终点的判断,可以获得较准确的余氯含量。
3. N,N-二甲基对苯二胺(DPD)法:
DPD法是一种常用于测定水中余氯含量的快速方法,也是一种常规的监测水质的手段之一。
该方法通过将水样与DPD试剂反应产生有色物质,然后用分光光度计进行吸光度测定,根据测定结果计算余氯的含量。
4. 高氯酸钾法:
高氯酸钾法是一种适用于测定高余氯含量的方法,通常用于处理含有高浓度次氯
酸钠(漂白水)的水体,如工业废水处理等。
该方法通过与高氯酸钾反应生成氯气,然后用气相色谱法或化学检测法测定氯气的浓度,从而计算水中余氯含量。
以上列举的几种方法是常见的测定水中余氯含量的常规方法,根据需要选择适合的方法进行测定。
此外,还可以通过电化学法、荧光法等方法测定余氯含量,这些方法在实验室环境下使用较多,具有更高的灵敏度和准确度。
无论采用哪种方法,都需要仔细控制实验条件,并确保使用的试剂和仪器的准确性和精确性,以获得可靠的测定结果。
水中余氯的测定
课题18 城市水质分析——水中余氯的测定实验原理:城市用水常加液氯消毒,消毒后残留于水中的氯(包括游离态氯和化合态氯)称之为余氯,氯化物在水中的溶解度很大,其含量与生产和生活污染有关,故常作为污染指标之一,如果单纯测氯离子的含量,用标准AgNO3溶液滴定,以铬酸钾作为指示剂,当反应出现砖红色,说明以达终点。
其反应式为:Ag++Cl-AgCl(白色),2Ag+ + CrO42- Ag2CrO4(砖红色)。
上述方法只能测定氯离子的含量,而如要测余氯则应用比色法。
反应试剂选用邻联甲苯胺溶液:它和余氯反应生成黄色化合物。
根据颜色深度的比较(即比色法)测得其含量。
该法最低检出余氯量为0.01 mg/L。
实验仪器:TI-83+图形计算器、CBL系统、比色计探头(Colorimeter)、比色皿(x2)、电子天平、比色管、试管架、洗耳球、玻璃棒、容量瓶、50mL移液管、吸水纸。
实验试剂:邻联甲苯胺溶液、永久性余氯比色溶液。
实验步骤:A :永久性余氯比色溶液的配制先将无水磷酸氢钠(Na2HPO4)和无水磷酸二氢钾(KH2PO4),置于105℃烘箱内烘1~2小时。
冷却后分别称取22.86g和46.14g。
并共溶于蒸馏水中,再稀释至1000mL。
静置数天后过滤。
吸取上述溶液200mL,再加蒸馏水稀释至1000mL,此溶液即为PH 值为6.45的磷酸盐缓冲溶液。
称取干燥的重铬酸钾0.1550g 及铬酸钾0.4650g相混后用磷酸盐缓冲溶液并稀释至1000mL,此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。
再按下表分别量取该重铬酸钠—铬酸钾溶液分别注入50mL具塞奈式比色管中,用磷酸缓冲溶液稀释至50ml刻度,即配成系列永久性余氯标准比色溶液。
这些溶液避免日光照射,可保存6个月。
永久性余氯比色溶液的配制0.20 10.00.30 15.00.40 20.00.50 25.00.60 30.00.70 35.00.80 40.00.90 45.01.00 50.0B:仪器设定(1)将比色计探头插入CBL的Channel 1通道,并用连接线把CBL和TI-83+计算机连接起来。
余氯的测定-国标法(水质检测).
1 余氯余氯是指水经过加氯消毒,接触一定时间后,水中所余留的有效氯。
其作用是保证持续杀菌,以防止水受到再污染。
余氯有三种形式:1.总余氯:包括HOCl、OCl-和NHCl2等。
2.化合性余氯:包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。
3.游离性余氯:括HOCl及OCl-等。
我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L,管网末梢水不得低于0.05 mg/L。
余氯的测定常采用下述两种方法,N.N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法和3,3,,5,5,-四甲基联苯胺比色法,前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯,后者可分别测定总余氯及游离余氯。
1.2 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法1.2.1 范围本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。
本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。
本法最低检测质量为0.1 µg,若取10mL水样测定,则最低检测质量浓度为0.01mg/L。
高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰,可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。
氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。
铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。
1.2.2 原理DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。
在碘化物催化下,一氯胺也能与DPD反应显色。
在加入DPD试剂前加入碘化物时,一部分三氯胺与游离余氯一起显色,通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。
本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。
1.2.3试剂1.2.3.1 碘化钾晶体。
1.2.3.2 碘化钾溶液(5 g/L):称取0.50g碘化钾(KI),溶于新煮沸放冷的纯水中,并稀释至100mL,储存于棕色瓶中,在冰箱中保存,溶液变黄应弃去重配。
1.2.3.3 磷酸盐缓冲溶液(pH=6.5):称取24 g无水磷酸氢二钠(Na2HPO4),46g无水磷酸二氢钾(KH2PO4),0.8 g乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)和0.02 g氯化汞(HgCl2)。
水中余氯及测定方法
PCII余氯袖珍比色计 测量量程及方法
余氯袖珍比色计 型号 测量参数 测量方法 测量量程 (mg/L) 符合标准 附件
58700-00
游离氯&总氯
DPD法
游离氯、总氯测量 符合USEPA饮用水 0.02-0.20 测量标准,总氯测 0.1-8.0 量符合USEPA污水 测量标准 0.01-10.0 0.02-0.20 0.1-8.0 --
方法等效于 符合标准 USEPA 330.5,标 准方法4500-Cl G DR5000 DR4000V DR2800 DR800系列
--
--
美国EPA认可 方法等效于USEPA 的方法,为美 330.5,标准方法 国专利技术 4500-Cl G DR5000 DR4000V DR2800 DR5000 DR4000V DR2800 DR800系列
21290-00
余氯比色盘 粉枕试剂) (粉枕试剂)
余氯比色盘 安瓿瓶试剂) (安瓿瓶试剂)
比色盘使用方法
1.将水样加入样 2.将样品瓶放入 3.在方形瓶中加 4.将粉枕试剂加 完 成 5 - 9 步 操 入 方 形 瓶 中 摇 匀 作:(1)测游离 品瓶中至刻度。 比 色 盘 左 侧 圆 孔 入25mL水样。 中,作空白样。 、 溶 解 后 , 立 刻 氯 , 需 1min 内 ; 进行第5步操作。 (2)测总氯,需 3-6min内。
内容提要
• 余氯概述 • 哈希余氯测定方法 • 余氯测定的应用领域 • 重要销售工具
哈希公司余氯测定方法
• • • • • 分光光度计、多参数比色计 余氯袖珍比色计 余氯比色盘 数字滴定器 余氯试纸
取样注意事项
由于氯的水溶液很不稳定,水样中的 氯含量会迅速降低。在日光或其他强光的 照射或搅动时,氯含量会迅速减少。所以 ,无论采用哪种方法,最好在取样后马上 测定,水样不得保存。
水中余氯的检测方法
水中余氯的检测方法一、邻联甲苯胺比色法1、概念和意义氯是一种高效常用的杀菌剂,生活饮用水供水系统中常用的加氯方式包括投加氯气、二氧化氯和臭氧等。
加氯处理后水中有效氯的含量称之为余氯。
余氯根据形式和消毒活性分为游离余氯和化合余氯。
1.1 游离余氯:也称自由氯,水溶液中的Cl2,HClO,OCl-等均为游离余氯,是水中杀毒效果较好,氧化性较强的一种余氯成份,水质控制时一般用游离余氯来衡量水质余氯是否达标。
1.2 化合余氯:当水中有铵(胺,氨)存在时,氯会同铵反应,生产氯胺(一氯胺、二氯胺、三氯胺)。
氯胺的杀菌效果远弱于次氯酸,而且具有异味。
但由于氯胺的稳定性要远强于游离余氯,在以实现长效杀菌作用,所以在自来水供水系统中有一定氯胺是有积极作用的。
1.3 总余氯:游离余氯和化合余氯的总称。
1.4 对水中加入氯进行消毒反应,要求在经过规定的接触时间后,水中仍存在尚未用完的一定浓度的剩余消毒剂。
此条件可以确保消毒反应进行完全,获得满意的消毒效果。
为了防止残余微生物在供水系统中再度繁殖,自来水的管网水也必须保持一定的剩余消毒剂。
但如果余氯量超标,可能会加重馚和其他有机物产生的臭和味,甚至可能生成氯仿等有“三致”作用的有机氯代物。
我国生活饮用水卫生标准中规定氯与水接触时间大于30min,出厂水的游余氯限值不得大于4 mg/L,余量不应低于0.3mg/L。
管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。
接触时间大于120min,总氯限值不得大于3 mg/L,余量不应低于0.5mg/L。
管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。
1.5 生活饮用水中余氯是评判水质好坏的重要参数,余氯的作用是保证持续杀菌。
也可防止水受到再次污染。
测定水中余氯含量和存在状态,对做好生活饮用水消毒工作和保证用水安全极为重要。
本指导书提供用邻联甲苯胺比色法测定生活饮用水总余氯及游离余氯。
也可以使用美国哈希公司生产的便携式余氯仪来测定。
2、检测方法邻联甲苯胺比色法3、应用范围3.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。
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课题18 城市水质分析——水中余氯的测定
实验原理:
城市用水常加液氯消毒,消毒后残留于水中的氯(包括游离态氯和化合态氯)称之为余氯,氯化物在水中的溶解度很大,其含量与生产和生活污染有关,故常作为污染指标之一,如果单纯测氯离子的含量,用标准AgNO3溶液滴定,以铬酸钾作为指示剂,当反应出现砖红色,说明以达终点。
其反应式为:
Ag++Cl-AgCl(白色),2Ag+ + CrO42- Ag2CrO4(砖红色)。
上述方法只能测定氯离子的含量,而如要测余氯则应用比色法。
反应试剂选用邻联甲苯胺溶液:它和余氯反应生成黄色化合物。
根据颜色深度的比较(即比色法)测得其含量。
该法最低检出余氯量为0.01 mg/L。
实验仪器:
TI-83+图形计算器、CBL系统、比色计探头(Colorimeter)、比色皿(x2)、电子天平、比色管、试管架、洗耳球、玻璃棒、容量瓶、50mL移液管、吸水纸。
实验试剂:
邻联甲苯胺溶液、永久性余氯比色溶液。
实验步骤:
A :永久性余氯比色溶液的配制
先将无水磷酸氢钠(Na2HPO4)和无水磷酸二氢钾(KH2PO4),置于105℃烘箱内烘1~2小时。
冷却后分别称取22.86g和46.14g。
并共溶于蒸馏水中,再稀释至1000mL。
静置数天后过滤。
吸取上述溶液200mL,再加蒸馏水稀释至1000mL,此溶液即为PH 值为6.45的磷酸盐缓冲溶液。
称取干燥的重铬酸钾0.1550g 及铬酸钾0.4650g相混后用磷酸盐缓冲溶液并稀释至1000mL,此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。
再按下表分别量取该重铬酸钠—铬酸钾溶液分别注入50mL具塞奈式比色管中,用磷酸缓冲溶液稀释至50ml刻度,即配成系列永久性余氯标准比色溶液。
这些溶液避免日光照射,可保存6个月。
永久性余氯比色溶液的配制
B:仪器设定
(1)将比色计探头插入CBL的Channel 1通道,并用连接线把CBL和TI-83+计算机连接起来。
(2)打开CBL和TI-83+,运行“CHEMBIO”程序。
(图1-3)
图1 图2
图3
(3)在TI图形计算器和CBL中设定比色计探头。
◆在主菜单(MAIN MENU)中选择“设定探头”(SET UP
PROBES)选项。
(图4)
图4 图5
◆键入1作为探头数。
按ENTER键确认。
(图5)
◆在探头选择菜单(SELECT PROBE)中选择(4)比色计
(COLORIMETER)选项。
(图6)
图6 图7
◆键入1作为CBL的通道号,按ENTER键确定。
(图7)
◆在“CALIBRATION”菜单中选择“PERFORM NEW”选项。
(4)校准比色计探头
◆在比色器中注入蒸馏水
◆将比色器放入比色计中关上盖子。
将波气旋钮调到“0%T”位
置。
当CBL上显示数据稳定后,按下TRIGGER键,然后依
据计算器中提示,输入0。
(图8)
图8 图9
◆将比色计波长旋钮调到“BLUE LED”(470 nm)。
当CBL屏
幕上显示的数据稳定后,按下CBL上TRIGGER键,并在图
形计算器上输入100。
(图9)
◆按ENTER键回到主菜单(MAIN MENU)。
(5)在主菜单(MAIN MENU)中选择“COLLECT DATE”选项。
在DATE COLLECTION菜单中选择“TRIGGER—PROMPT”选项。
(图10、11)
图10 图11 (6)把配制好的永久性余氯标准比色溶液浓度由低到高编号后,用1号溶液滴洗2~3次,然后注入约四分之一的1号溶液。
用吸水纸擦去比色器外水珠,然后放入比色计中。
关上盖子后,当CBL上显示的数据稳定后,按TRIGGER
并输入0.01(余氯浓度0.01mg/L)。
(图12)
图12 图13 (7)选择“MORE DA TE”重复操作,测定不同永久性余氯标准溶液的吸光度。
同时输入对应的浓度。
(图13)
(8)当测完所有的溶液后,在“DATA COLLECTION”菜单中选择STOP AND GRAPH选项。
(9)利用线性回归求吸光度与余氯浓度的函数关系式并作出图象。
按ENTER键,然后选择“No”回到主菜单(MAIN MENU),然后选择FIT CURVE “选项,再选择“LINEARL1L2”选项9结果将以一次函数y=Ax+B 形式给出。
其中X为浓度、Y 为吸光度、A为斜率、B为截距。
)在“SCALE DATE”菜单中选择“SCALE FROM 0”选项。
按ENTER键,将显示回归曲线。
(图14-16)
图14 图5
图16
C:配制水样
取50mL比色管,然后注入2.5mL邻联甲苯胺溶液50mL澄清水样混合均匀,水样温度以15℃~20℃为宜。
D:水样比色
水样和邻联甲苯胺溶液混合后,如立即进行比色,所得结果为游离性余氯,如放置10分钟便产生最高吸光度,再进行比色,则为总的余氯。
总余氯减去游离性余氯为于化合态余氯。
按ENTER键回到(MAIN MENU)在主菜单(MAIN MENU)中选择COLLECT
DATE选项,然后在“DATE COLLECTION”菜单中选择“MONITOR INPUT”选项。
位知溶液的吸光度将显示在图形计算器屏幕上。
当显示数据稳定后(到0.001)按+退出“MONITOR INPUT”。
实验数据处理:
A=__________ B=__________
R=__________ 一次函数y=__________
利用方向键沿着回归直线移动光标。
当纵坐标x的值为步骤向测得的吸光度值时,所对应的横坐标即为待测水样余氯值。
未知水样的吸光度__________ 余氯__________mg/L
__________ __________ mg/L
__________ __________ mg/L
上海市第三女中夏磊。