伴性遗传上课

3、每小组推荐一名同学汇报 探究结果，展示推导过程并
注意：
分析讲解。
1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；
2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；
3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
①
女性正常
男性正常
亲代
XBXB × XBY
配子
XB
XB Y
子代
XY型性别决定
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X 生谁男也决生定女，不了，与男 由性谁有决关定，？与女性无关。
22对+ XX
受精卵 ♀
精子 22条+X 22条+ Y
22对+XY
♂
1
：
1
为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？
第一，雄性个体产生数目基本相等的两 种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。
(1)图中9号的基因型是 D Ⅰ 1 2
A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
Ⅱ5
34 6
(2)8号的基因型可能是 AB Ⅲ 7
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(3)自然界还存在其他类型的性别决定：如卵细胞是否 受精，环境决定性别，基因表达的差异决定性别等。
（4）性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中 。性染色体上的基因并不是都是 控制性别的 。如色盲基 因。
【探究与思考1】
基因位于性染色体上的类型有几种？ 分别是哪几种？
X和Y染色体上的基因可能分布情况:
⑤
亲代
配子
女性正常 (携带者)
XBXb
男性色盲
× XbY
XB Xb
Xb Y
子代
XBXb XbXb XBY XbY
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
母※亲的男红性绿红色绿盲色基因盲可基传因递只给能儿由子，母也亲可遗传传给来女儿。
⑤
亲代
配子
女性正常 (携带者)
XBXb
男性色盲
× XbY
恭喜你，你的视觉正常！
红绿色盲症患者眼中的世界：
色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事
症道状尔顿：在圣诞节前夕买了一件礼
物----一双“棕灰色”的袜子，
患者由于色觉障 送给妈妈。妈妈却说：你买的这
双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道碍尔顿，发不现，能只有像弟正弟与常自己看 法红人相色同的一，。样其他区人全分说红袜子色是樱桃
XY
Ⅰ：X染色体非同源区段 伴X染色体遗传
Ⅱ：X和Y染色体同源区段
Ⅲ：Y染色体非 同源区段 Ⅲ：伴Y染色体遗传
[小调查] 以下两副图中你看到了什么?
Ａ
Ｂ
(提示:一个是动物,一个是数字)
骆驼
58
再来看看这两副图中有什么？
再来看看这两副图中有什么？
红绿色盲症
常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。
男性色盲
1：1
结果：亲代都色盲， 子代都色盲。
[探究] 红绿色盲症遗传的特点 ① XBXB × XBY → 无色盲 ② XBXb × XBY → 男：50%，女：0 ③ XbXb × XBY → 男：100%，女：0 ④ XBXB × XbY → 无色盲 ⑤ XBXb × XbY → 男：50%，女：50% ⑥ XbXb × XbY → 都色盲
获得，如在人群中调查遗传病发病率， 在家系调查 中研究遗传病的遗传特点。
一. 红绿色盲症的遗传分析
（分析课本：Ｐ３４，资料分析）
正常男女 患病男女
a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
红绿色盲遗传家系图
I 1
II
34
2
5
6
III 7 8 9 这1个0 家系图1 1反映的1 基2 本情况：
Ⅳ
（1）每个符号代表的情况？
1 3 1（（4 23））每家1 5个族个中1 6体可可能能 的的 婚基 配因 情型 况？ ？
红 绿 色 盲 遗 传 家 系 图 （1）每个符号代表的情况？
I
1
2
男性患者
II
34
5
6
女性患者
III 7 8 9 10 11 12
通过他的女儿
X BY
XBXb
XBY
传给他的_外___孙____
XBXB XBXb XBY XbY
(2)男性患者多于女性患者。 (3)女及父子（女病父必病，母病子必病。）
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的.
（3）家族中可能的婚配情况？
女性正常×男性正常
① XBXB × XBY ② XBXb × XBY
女性正常×男性色盲
④ XBXB × XbY ⑤ XBXb × XbY
女性色盲×男性正常 女性色盲×男性色盲
③ XbXb × XBY
⑥ XbXb × XbY
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
和绿色。 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
J.Dalton 1766--1844
后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
伴性遗传
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体
（性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病
7
19
20 21
23 22
11 12 13 14 15
16 17 18
23
19 20 21 22
男性
女性
男性染色体组成：4_4_条__+_XY 女性染色体组成：44_条__+_X_ X
一、性别决定
1、染色体
男性：
常染色体：与决定性别无关的染色体 性染色体：决定性别的染色体
女性：
XY
XX
性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性 别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件 的影响有关系。
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
1 ： 1 ： 1 ：1
结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，
子代男性有色盲(50%)，女性也有色盲(50%)。 女病父必病。
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
⑥
亲代
女性色盲
男性色盲
XbXb × XbY
配子
Xb
Xb Y
子代
XbXb
女性色盲
XbY
XBXB
女性正常
XBY
男性正常
结果：亲代正常， 子代正常。
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
②
亲代
女性正常 (携带者)
XBXb
男性正常
× XBY
配子
XB Xb
XB Y
子代
XBXB XbXB XBY XbY
女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 (携带者)
1 ： 1 ： 1 ：1
结果：亲代正常（女性携带者），
人的性别是由什么决定的？生男生女由 谁决定？男性、女性应如何表示？
你认为“”是男性还是 女性呢？
高中生物必修II《遗传与进化》第2章第3节
受精卵
受精卵
同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性
个体,有的发育成男性个体?
1
2
3
4
5
1
2
34
5
6
7
8
9 10
6
78
9 10
11
12
13 14
15
16
17 18
XB Xb
Xb Y
子代
XBXb XbXb XBY XbY
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
父※亲男的性红的绿红色绿盲色基盲因基只因能只传能递传给给女女儿儿。
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
女→男→女
交叉遗传
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
红绿色盲症遗传的特点
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
隔代遗③传
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
3、伴X染色体隐性（红绿色盲）遗传病的特点：
(1)交叉遗传：（隔代遗传）
男性的Xb只能从 母亲 传来， XBXB
XbY
以后只能传给他的女儿，
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
Ⅲ Ⅳ
7 10
8
9
解：
XBY
×
1 XBXb 2
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1 2
10号是携带者的概率
=½ × ½ = ¼
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
基因位于性染色体上，所遗传方式往往 与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
你能根据道尔顿家庭的情况推测红 绿色盲症的特点吗？不妨大胆假设:
1、父母色觉正常，道尔顿患色盲，其弟弟也患色盲； 2、道尔顿和其弟弟都是男性。
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
研究人类遗传病的特点，我们可以用调查法
请用遗传图解的方法，分析以上婚配方式 子代中红绿色盲症出现的概率。
要求： 1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正 确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作） 2、小组讨论分析结果，最后形成结论； 3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并 分析讲解。
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率
3.染色体倍性性别决定
例如：蜜蜂
雌蜂
蜂王 工蜂
受精卵发育（2n=32） 受精卵发育（2n=32）
雄蜂
卵细胞发育（n=16）
[知识拓展] (1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生 物不存在性别决定问题。
(2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型 ，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
[探究] I
男性正常
Ⅳ 13 14 15 16
女性正常
阿拉伯数字 个体
（1～16）
罗马数字 代
（I～IV）
（2）每个个体可能的基因型？
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别
女(♀)
男(♂)
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
男性
女性
XY
XX
第二，两种精子与卵细胞结合的机会是 均等的，因而形成两种数目基本相等的受 精卵。
第五次人口普查结果:(2006、11、1)
总人口 男性 女性 男：女 北京 1382万 721万 661万 109：100 上海 1674万 861万 813万 106：100 天津 1001万 510万 491万 104：100 重庆 3090万 1605万 1485万 108：100 全国 12.65亿 6.54亿 6.12亿 107：100
思考：为什么2015年10月29日闭幕的 十三五规划为什么要全面放开二孩？
2、自然界中性别决定的类型:
XY型
雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含异型的性染色体，以XY表示
ZW型 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫.
男性患者多于女性患者
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
红绿色盲症还有哪些特点？
提示：红绿色盲基因的传递。
⑤
亲代
配子
女性正常 (携带者)
XBXb
男性色盲
× XbY
XB Xb
Xb Y
子代
XBXb XbXb XBY XbY
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
母亲的红绿色盲基因可传递给儿子， 也可传给女儿。
子代男性有色盲(50%) 。 双亲正常（女性携带者）儿子病。
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
③
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子
Xb
XB Y
子代
XbXB
XbY
女性正常 (携带者)
男性色盲
1 ：1
结果：亲代中女性色盲， 子代男性色盲( 100%)。 母病子必病。
3、推导六Baidu Nhomakorabea婚配的结果——子代患色盲的情况
④
亲代
女性正常
男性色盲
XBXB × XbY
配子
XB
Xb Y
子代
XBXb
XBY
女性正常 (携带者)
男性正常
1 ：1
结果：亲代中男性色盲， 子代都正常。
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
⑤
女性正常
亲代
(携带者)
XBXb
男性色盲
× XbY
配子
XB Xb
Xb Y
子代
XBXb XbXb XBY XbY
① XBXB × XBY →
② XBXb × XBY → 要求：
1、以小组为单位，每个同学
③ XbXb × XBY → 至少分析一种婚配结果，正
④
XBXB
× XbY →
确写出遗传图解推导过程；
（由组长安排分工合作）
⑤
XBXb
× XbY →
2、小组讨论分析结果，最后 形成结论；
⑥
XbXb
× XbY →