药物分析练习题
药物分析练习题库(含答案)
药物分析练习题库（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、能与氨制硝酸银发生银镜反应，产生黑色银沉淀的药物A、醋酸地塞米松B、黄体酮C、炔雌醇D、甲睾酮E、苯丙酸诺龙正确答案：A2、减少分析测定中偶然误差的方法A、进行对照试验B、进行空白试验C、多人一同试验D、进行仪器校正E、增加平行试验次数正确答案：E3、黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A、甲基酮的呈色反应B、有机氟的呈色反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、炔基的沉淀反应E、以上说法均不正确正确答案：A4、进行体内药物分析血样采集时，一般取血量A、1mlB、3mlC、1~2mlD、2mlE、1~3ml正确答案：E5、下列药物中能够发生羟肟酸铁反应的是A、左氧氟沙星B、硫酸卡那霉素C、链霉素D、哌拉西林E、硫酸庆大霉素正确答案：D6、下列哪些药物具有重氮化反应A、乙酰水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、苯甲酸D、维生素B1E、利尿酸正确答案：B7、含量测定时受水分影响的方法是A、紫外分光光度法B、配位滴定法C、氧化还原滴定法D、电位滴定法E、非水溶液滴定法正确答案：E8、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、自来水C、新沸并放冷至室温的水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案：C9、肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法A、HPLCB、TLCC、GCD、UVE、IR正确答案：D10、片重在0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度为A、±7.5%B、±5%C、±3.5%D、±6%E、±7%正确答案：B11、干燥剂干燥法中常用干燥剂的吸水能力大小A、硅胶＞硫酸＞五氧化二磷B、硅胶＞五氧化二磷＞硫酸C、硫酸＞五氧化二磷＞硅胶D、五氧化二磷＞硅胶＞硫酸E、硫酸＞硅胶＞五氧化二磷正确答案：D12、《中国药典》（2015版）硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、沉淀滴定法B、置换碘量法C、剩余碘量法D、直接碘量法E、配位滴定法正确答案：B13、下列药物可以发生双缩脲反应的是A、盐酸麻黄碱B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡E、以上均不正确正确答案：A14、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、30±0.5°CB、36±0.5°CC、37±0.5°CD、39±0.5°CE、40±0.5°C正确答案：C15、药品标准中的药品名称包括A、中文名、汉语拼音名和拉丁名B、中文名、汉语拼音名和英文名C、中文名、拉丁名和英文名D、拉丁名、化学名、英文名E、拉丁名、汉语拼音名、化学名正确答案：B16、少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为A、氯化物杂质影响药物测定准确度B、氯化物杂质影响药物测定选择性C、氯化物杂质影响药物测定灵敏度D、氯化物杂质影响药物纯度水平E、以上说法均不正确正确答案：D17、干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为A、105°CB、180°CC、140°CD、102°CE、80°C正确答案：B18、对干燥失重法的描述不正确的是A、硅胶为常用的干燥剂B、对受热不稳定的药物可采用减压干燥法C、五氧化二磷可重复使用D、硅胶可重复使用E、以上说法均不正确正确答案：C19、注射用水和纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素E、其他正确答案：D20、异烟肼中特殊杂质是A、硫酸肼B、水杨醛C、游离肼D、对-二甲氨基苯甲醛E、水杨酸正确答案：C21、水分测定法中使用的费休氏试液由碘、二氧化碳、吡啶和（）组成A、甲烷B、甲醇C、无水乙醇D、甲酸E、甲醛正确答案：B22、卡马西平中氯化物检查：取本品 1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案：B23、盐酸普鲁卡因属于A、酰胺类药物B、对氨基苯甲酸酯类药物C、生物碱类药物D、芳酸类药物E、杂环类药物正确答案：B24、《中国药典》（2015版）中对维生素B1片的含量测定采用A、紫外-可见分光光度法B、红外法C、高效液相色谱法D、吸收系数法E、薄层色谱法正确答案：D25、“国际非专利药品名”的缩写为A、INNB、USPC、ChpD、CADNE、GAP正确答案：A26、在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为A、准确度B、重现性C、线性D、重复性E、中间精密度正确答案：B27、亚硝酸钠滴定法中，重氮化反应的速度与酸的种类有关，常用的酸为A、HClB、HBrC、HNO3D、H2SO4E、H3PO4正确答案：A28、在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度称为A、线性B、重复性C、中间精密度D、准确度E、耐用性正确答案：B29、片剂中应检查的项目A、可见异物B、检查生产和储藏过程中引入的杂质C、应重复原料药物的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行E、检查分散均匀度正确答案：B30、下列物质中对离子交换法产生干扰的是A、糊精B、硬脂酸镁C、葡萄糖D、滑石粉E、氯化钠正确答案：E31、高效液相色谱法用于鉴别的参数A、峰面积B、死时间C、峰宽D、峰高E、保留时间正确答案：E32、对药物中氯化物进行检查时，所用的显色剂为A、硫代乙酰胺B、无水乙醇C、硝酸银D、氯化钡E、醋酸钠正确答案：C33、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、25±0.5°CB、30±0.5°CC、35±0.5°CD、37±0.5°CE、以上均不正确正确答案：D34、下列哪种药物不具有甾体母核A、黄体酮B、甲睾酮C、酮洛芬D、炔诺酮E、以上均不正确正确答案：C35、能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是A、异烟肼B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吗啡E、阿司匹林正确答案：A36、硫氢铁盐法检查药品中的A、重金属B、砷盐C、硫酸盐D、氯化物E、铁盐正确答案：E37、麦芽酚反应是针对链霉素中的（）的特征鉴别反应A、硫酸根B、链酶胍C、N-甲基葡萄糖胺D、酚羟基E、链酶糖正确答案：E38、药典中所用乙醇未指明浓度时，系指A、95%（g/g）的乙醇B、95%（mL/mL）的乙醇C、无水乙醇D、75%（g/mL）的乙醇E、95%（g/mL）的乙醇正确答案：B39、重氮化-偶合反应中所用的偶合试剂为A、碱性-萘酚B、三硝基酚C、碱性酒石酸铜D、酚酞E、溴酚蓝正确答案：A40、直接碘量法测定的药物应是A、中性物质B、酸性药物C、氧化性物质D、无机药物E、还原性物质正确答案：E41、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、碘化反应D、磺化反应E、以上均不是正确答案：A42、体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、以上均不是正确答案：C43、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案：B44、微孔滤膜法是用来检查A、硫化物B、砷盐C、灰分D、重金属E、氯化物正确答案：D45、《中国药典》（2015版）中对葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液的含量测定采用A、红外法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、旋光度测定法E、紫外-可见分光光度法正确答案：D46、异烟肼不具有的性质和反应是A、弱碱性B、与三氯化铁反应C、与芳醛缩合呈色反应D、还原性E、重氮化偶合反应正确答案：E47、采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱，加入醋酸汞的目的A、消除麻黄碱干扰B、消除氢卤酸干扰C、消除氮原子干扰D、消除高氯酸干扰E、以上均不正确正确答案：B48、含氮碱性有机药物及其氢卤酸盐或有机酸盐的测定，滴定没有明显的突跃，终点难以观测，可加入（）溶剂提高相对碱性强度A、碳酸B、冰醋酸C、稀盐酸D、浓硫酸E、稀硝酸正确答案：B49、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液的浓度依据A、吸光度应大于0.1B、测得吸光度应尽量大C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案：E50、《中国药典》（2015版）中黄体酮“有关物质”检查采用的方法A、配位滴定法B、薄层色谱法C、紫外-可见分光光度法D、气相色谱法E、高效液相色谱法正确答案：E51、药品性状主要包括了药品哪几个方面A、外观与臭味、溶解度和物理常数B、鉴别、杂质检查和含量测定C、外观、有效成分、溶解度D、一般杂质检查和特殊杂质检查E、有效性、均一性、安全性和纯度正确答案：A52、检查药品中的铁盐杂质，所用显色剂A、硫氢铁铵B、硫化氢C、氯化亚锡D、氯化钡E、硝酸银正确答案：A53、硫代乙酰胺法是检查药物中的A、砷盐检查法B、氯化物检查法C、铁盐检查法D、重金属检查法E、硫酸盐检查法正确答案：D54、铁盐检查所用的标准铁溶液为A、三氯化铁溶液B、硫氰酸铁溶液C、硫酸亚铁溶液D、硫酸铁溶液E、硫酸铁铵溶液正确答案：E55、《中国药典》(2015版规定:含脏器提取物的口服制剂和液体制剂、化学药品制剂和生物制品制剂若含有未经提取的动植物来源的成分和矿物质，不得检出（）A、耐胆盐革兰阴性菌B、白念菌C、沙门菌D、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌正确答案：C56、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、结晶水正确答案：D57、药物中的重金属是指A、能与金属络合剂反应的金属B、碱金属C、能与硫代乙酰胺试液反应呈色的金属D、质量较大的金属E、密度较大的金属正确答案：C58、药品检验工作取样中，取样的件数因产品的批量不同而不同，若药品包装总件数为400，取样应取多少件A、10件B、11件C、21件D、25件E、20件正确答案：B59、链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与三价铁作用生成A、紫色络合物B、绿色络合物C、蓝色络合物D、棕色络合物E、红色络合物正确答案：E60、按药典规定，精密标定的滴定液，如盐酸，正确表示为A、0.1520mol/L盐酸滴定液B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、盐酸滴定液（0.1250M）正确答案：B61、《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、绿色B、黄色C、蓝色D、蓝绿色E、翠绿色正确答案：E62、片剂检查中，辅料硫酸钙或碳酸钙会对哪些滴定产生影响A、电位滴定法B、直接碘量法C、配位滴定法D、非水溶液滴定法E、酸碱滴定法正确答案：C63、中国药典主要内容包括A、凡例、正文、附录B、正文、含量测定、索引C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、制剂、原料正确答案：A64、有关分析方法验证内容，下列说法错误的是A、精密度包括重复性，中间精密度和重现性B、一般以信噪比10:1时响应浓度或注入仪器的量确定检测限C、定量限指被测物能被定量测定的最低量D、准确度用回收率表示E、检测限指试样中被测物质能被检测出的最低量正确答案：B65、英国药典的符号缩写A、BPB、Ph.EurC、JPD、USPE、Ch.p正确答案：A66、《中国药典》（2015版）中检查维生素E的特殊杂质-生育酚时，所采用的检查方法是A、HPLCB、TLCC、硫酸铈滴定法（二苯胺为指示剂）D、双相酸碱滴定法（甲基橙为指示剂）E、UV正确答案：C67、药物制剂崩解时限测定可被下列哪项试验代替A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度检查D、含量测定E、装量差异检查正确答案：C68、硫酸奎宁原料药含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、3molC、0.5molD、2molE、4mol正确答案：B69、《中国药典》（2015版）普通片剂崩解时限检查，时间限度为A、15分钟B、30分钟C、60分钟D、10分钟E、45分钟正确答案：A70、薄层色谱法用于鉴别的参数是A、比移值B、展开时间C、峰面积D、保留时间E、斑点大小正确答案：A二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、下列测定方法中，主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响是A、分光光度法B、气相色谱法C、比旋度法D、比浊法E、纸色谱法正确答案：ACD2、《中国药典》（2015年版）收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、薄层色谱法B、微生物检定法C、高效液相色谱法D、红外光谱法E、酸性染料比色法正确答案：BC3、对乙酰氨基酚检查的项目有A、酸度B、重金属C、乙醇溶液的澄清度与颜色D、对氨基酚E、有关物质正确答案：ABCDE4、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、波长C、温度D、溶剂E、压强正确答案：ABCD5、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、乙酰水杨酸苯酯限量B、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量C、苯酚限量D、无羧基特殊杂质限量E、水杨酸的限量正确答案：ABCD6、GC的进样方式A、注射器进样B、溶液直接进样C、气体进样D、顶空进样E、移液管进样正确答案：BD7、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、冰醋酸C、结晶紫D、高氯酸E、甲醇钠正确答案：ABCD8、喹啉类药物的主要理化性质包括A、不能与硫酸成盐B、酸性C、紫外吸收特性D、弱碱性E、旋光性正确答案：CDE9、《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE10、盐酸普鲁卡因水解产物为A、二甲氨基乙醇B、二乙氨基乙醇C、对氨基酚D、对氨基苯甲酸E、苯甲酸正确答案：BD11、注射用水与纯化水质量检查相比较，下列哪些项目要求更严格A、氨B、酸碱度C、重金属D、微生物限度E、亚硝酸盐正确答案：ABD12、药物分析工作中常用的氧化还原滴定法有A、溴量法B、碘量法C、银量法D、铈量法E、酸量法正确答案：ABD13、硫酸链霉素的鉴别反应有A、茚三酮反应B、坂口反应C、Elson-Morgan反应D、麦芽酚反应E、Marquis反应正确答案：ABCD14、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、仪器化D、自动化E、网络化正确答案：ACDE15、用于校正紫外-可见分光光度计波长的物件为A、钬玻璃B、低荧光玻璃C、汞灯D、高氯酸钬溶液E、氘灯正确答案：ACDE16、紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时A、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、需已知药物的吸收系数D、是《中国药典》（2015年版）规定的方法之一E、可以在任何波长处测定正确答案：ABD17、维生素C常采用的鉴别试验有A、硝酸银反应鉴别法B、硫色素反应鉴别法C、2，6-二氯靛酚钠鉴别法D、碱性酒石酸铜反应鉴别法E、红外吸收光谱鉴别法正确答案：ACDE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、过敏反应B、升压和降压物质C、异常毒性D、细菌内毒素E、热原正确答案：ABCDE19、排除注射剂分析中抗氧剂的干扰，可以采用的方法有A、加弱氧化剂B、有机溶剂稀释法C、加酸后加热D、加碱后加热水解E、加入甲醛或丙酮为掩蔽剂正确答案：ACE20、醋酸地塞米松由于C17-α-醇酮基结构所能发生的反应是A、碱性酒石酸铜反应B、氨制硝酸银反应C、四氮唑盐反应D、羰基试剂反应E、水解反应正确答案：ABC三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、中药薄膜衣片，糖衣片规定的崩解时限相同。
药物分析练习题
药物分析练习题1.药物分析是研究检测药物的（）、鉴定药物的（）、检查药物的（）和测定药物（）的原理和方法的一门应用学科。
_________________________________(答案：性状、化学组成、杂质限量、组份含量)2.药物分析研究的对象是（）。
_________________________________(答案：药物)3.对药品质量进行严格检查的目的是为了保证用药的（）。
_________________________________(答案：安全、有效、合理)4.药物分析课的基本任务是讲授药物分析（）和进行（）的培养训练。
_________________________________(答案：基本理论知识体系、基本操作技能) 5.国内生产的药品进行常规检验时，以现行（）和（）为依据。
_________________________________(答案：《中国药典》、局（部）颁标准)6.药物分析工作者从大量的样品中取出少量的样品进行分析时，应考虑取样的（、）和（），不然就失去了检验的意义。
_________________________________(答案：科学性、真实性、代表性)7.中国药典“检查”项下包括（）四个方面的内容。
_________________________________(答案：有效性、均一性、纯度要求、安全性) 8.哪个不属于药物分析课所研究的内容的是（）药物的鉴别药物的检查药物的含量测定药物的临床应用(正确答案)9.药物分析的主要方法是（）化学分析法和仪器分析法(正确答案)化学分析法和物理常数测定法仪器分析法和物理常数测定法物理常数测定法和常量分析法10.药品质量内涵包括是（）真伪(正确答案)纯度(正确答案)品质优良度(正确答案)适应症11.药物分析研究的对象不包括（）原料药制剂化学结构不明确的天然药物(正确答案)药物的降解产物12.当取样的件数x=324时，应以下哪种取样方法取样（）每件取样按（x1/2/2）+1(正确答案)x1/2+1x/213.当取样的件数x=256时，应取的样品件数为（）25617(正确答案)9314.判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑（）三者的检验结果。
药物分析练习题(附参考答案)
药物分析练习题（附参考答案）1、《中国药典》2015年版规定的液体的相对密度是指A、15℃时,某物质的密度与水的密度之比B、22℃时,某物质的密度与水的密度之比C、18℃时,某物质的密度与水的密度之比D、20℃时,某物质的密度与水的密度之比E、30℃时,某物质的密度与水的密度之比答案：D2、对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显A、紫堇色B、紫色C、蓝紫色D、赭色E、紫红色答案：C3、硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物颜色为A、紫色B、绿色C、橙色D、紫堇色E、蓝色答案：B4、在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速率，是因为A、能生成大量NO+Br—B、有Br2生成C、能增大芳伯胺化合物的浓度D、溶液中K+浓度大E、能够生成NaBr答案：A5、中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重装量差异检查答案：A6、二乙基二硫代氨基甲酸银法检查砷盐的原理是A、砷盐与AgDDB、吡啶溶液作用,使AgDDC、砷盐与AgDDD、中的DDC还原为红色胶体溶液E、AgDDF、中的DDC还原为蓝色溶液G、吡啶溶液作用,使AgDDH、吡啶溶液与砷盐作用,使As3+还原为红色胶态砷答案：B7、巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有A、苯环B、丙二酰脲C、硝基D、酰肿基E、芳香伯胺基答案：B8、药物中所含杂质的最大允许量,称之为A、杂质限量B、杂质允许量C、杂质含量D、含量限度E、存在杂质的最高量答案：A9、采用硫代乙酰胺法检查重金属时,供试品如有色需在加硫代乙酰胺前在对照溶液管中加入的是A、抗坏血酸B、稀焦糖溶液C、过硫酸铵D、盐酸羟胺溶液E、过氧化氢溶液答案：B10、中国药典(2015年版)规定用“约”字时是指取用量不得超过规定量的A、±5.0%B、±0.3%C、±1.0%D、±0.1%E、±10%答案：E11、三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是A、强酸性B、弱酸性C、中性D、强碱性E、弱碱性答案：B12、关于药典的叙述,不正确的是A、药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B、药典所收载的药品,一般称为法定药品C、凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不得使用D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药品E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的答案：E13、绿奎宁的反应主要用于A、磷酸可待因的鉴别B、盐酸麻黄碱的鉴别C、硫酸奎宁的鉴别D、盐酸吗啡的鉴别E、硫酸阿托品的鉴别答案：C14、凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、重装量差异B、崩解时限C、溶出度D、释放度E、以上都不对答案：A15、结构中含有莨菪酸的药物是A、山莨菪碱B、利血平C、吗啡D、可待因E、奎尼丁答案：A16、古蔡氏法检查药物中砷盐,加入一组试剂,正确的选择是A、盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸B、浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸C、浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾D、锌粒、盐酸、溴化汞试纸E、浓盐酸、氯化亚锡答案：A17、溶出度测定时应控制液温为A、37℃±2.5℃B、37±1.5℃C、37℃±2℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1.0℃答案：D18、维生素E与硝酸反应，最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类答案：A19、公式A=-LgT=ECL中,A、T、E、C、L分别表示A、A-吸光度、T-透光率、E-吸收系数、C-待测物浓度、L-液层厚度B、A-吸光度、T-光源、E-吸收系数、C-待测物浓度、L-光路长度C、A-透光率、T-吸收度、E-吸收系数、C-待测物浓度、L-液层厚度D、A-吸光度、T-透光率、E-能量、C-浓度、L-光路长度E、A-透光率、T-吸收度、E-光波长度、c-浓度、l-吸收系数答案：A20、鉴别试验鉴别的药物是A、结构相似的药物B、结构不明确的药物C、储藏在有标签容器中的药物D、未知药物E、储藏在有标签容器中的未知药物答案：C21、中国药典中对药品既有鉴别意义,又能反映药品的纯杂程度的项目是A、含量测定B、检查C、鉴别D、物理常数E、外观性状答案：D22、尼可刹米与氢氧化钠试液加热后会产生一气体，可以使湿润的红色石蕊试纸变蓝，则该气体是（）。
药物分析 练习及答案
一、单选题1.(4分)药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是()B. 酚羟基2.(4分)我国药品质量标准的内容不包括()E. 制法3.(4分)用溴酸钾法测定异烟肼的依据是()• A. 吡啶环的弱碱性B. 酰肼基的还原性4.(4分)取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于10 0μg的SO42+)2mg制成对照液比较，杂质限量为()C. 0.04％5.(4分)中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查均采用()C. 薄层色普法6.(4分)药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为()E.以上都不对7.(4分)非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是()A. 巴比妥类的Ka值增大，酸性增强8.(4分在胶束水溶液中滴定巴比妥类药物，其目的是()E. 以上都不对9.(4分)苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是()。
B. 赭色沉淀10.(4分)维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是()C. 铈量法适用于纯度高的维生素E的定量钾—淀粉指示剂12.(4分)用柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊的含量是()。
B. USP (29)采用的方法13.(4分)有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为()A. 非水溶液滴定法14.(4分)在强酸介质中的KBrO3反应是测定()A. 异烟肼含量15.(4分)复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为()B. 剩余碘量法16.(4分)两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：()A. 18.02mg17.(4分)与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是()B. 司可巴比妥18.(4分)根据利眠宁的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是()E. 铈量法19.(4分)为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入()为稳定剂。
药物分析（习题）
（习题一）药物的鉴别与杂质检查一、练习思考题1. 药物鉴别的意义是什么？药品质量标准中常用的鉴别方法有哪些？2．什么是一般鉴别试验？什么是特殊鉴别试验？举例说明。
3．如何利用色谱法来鉴别药物？4．什么叫鉴别反应的空白试验和对照试验？其意义何在？5．试述杂质检查的意义、来源？6．什么叫限度检查？杂质限量如何计算？7．何谓特殊杂质？何谓一般杂质？分别举例说明？8．试述氯化物、硫酸盐、铁、重金属的检查原理、反应条件、标准溶液及最适宜的浓度范围。
9．什么叫恒重？恒重操作要注意哪些问题？10．氯化钠注射液（0.9%）中重金属检查：取相当于氯化钠0.45g的注射液，蒸发至约20mL，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2mL和水适量使成25mL，依法检查，含重金属不得过千万分之三。
问：（1）应取标准铅溶液（10μg Pb/mL）多少毫升？（2）若以氯化钠计，在该测定条件下，重金属的限量是多少？二、选择题1．下列叙述中不正确的说法是（B ）A. 鉴别反应完成需要一定时间B. 鉴别反应不必考虑“量”的问题C. 鉴别反应需要有一定的专属性D. 鉴别反应需在一定条件下进行E. 温度对鉴别反应有影响2．药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（E ）A. 药物中杂质的重量是1.0μgB. 在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μgC. 在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μgD. 在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μgE. 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一3．药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D ）A. 是有疗效的物质B. 是对药物疗效有不利影响的物质C. 是对人体健康有害的物质D. 可以考核生产工艺和企业管理是否正常E. 可能引起制剂的不稳定性4．微孔滤膜法是用来检查（C ）A. 氯化物B. 砷盐C. 重金属D. 硫化物E. 氰化物5．干燥失重主要检查药物中的（D ）A. 硫酸灰分B. 灰分C. 易碳化物D. 水分及其他挥发性成分E. 结晶水6．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是（C ）A. W/（C．V）ⅹ100%B. C．V．Wⅹ100%C. V．C/Wⅹ100%D. C．W/Vⅹ100%E. V．W/Cⅹ100%（习题二）制剂分析一、练习思考题1．药物制剂分析有何特点？2．含量均匀度的含义是什么？什么情况下要进行含量均匀度测定？3．什么叫标示量？制剂的含量限度表示方法有哪几种类型？4．中药制剂的常用鉴别试验有哪些？5．生化药物的特点是什么？6．精密量取维生素C注射液4mL（相当于维生素C 0.2g），加水15mL与丙酮2mL，摇匀，放置5min，加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL，用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并持续30s不褪。
药物分析练习题库含参考答案
药物分析练习题库含参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、《中国药典》规定测不易粉碎固体药品熔点的方法A、第五法B、第三法C、第二法D、第一法E、第四法正确答案：C2、检查铁盐时，要求酸性条件的原因是A、防止Fe3+还原B、防止Fe3+的水解C、提高反应灵敏度D、使生成颜色稳定E、防止Fe3+与Cl—形成配位化合物正确答案：B3、采用炽灼后硫代乙酰胺法检查重金属时，炽灼温度范围是（）A、600-700 °CB、700-800 °CC、500-600 °CD、900-1 000 °CE、800-900 °C正确答案：C4、司可巴比妥具有（）结构与溴定量发生反应，因而采用溴量法进行测定。
A、硫元素B、苯环C、不饱和键D、酰亚胺基团E、羰基正确答案：C5、链霉素水解产物链霉胍的特有反应是A、茚三酮反应B、N-甲基葡萄糖胺反应C、硫酸盐反应D、坂口反应E、麦芽酚反应正确答案：D6、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A、6次B、4次C、3次D、5次E、2次正确答案：C7、液相色谱所用的流动相需脱气处理，最常用的脱气方法是（）A、加热法B、抽真空法C、煮沸法D、吹氨脱气法E、超声波脱气法正确答案：E8、物质的旋光度不受（）因素的影响A、温度B、测定光源C、溶液浓度D、湿度E、液层厚度正确答案：D9、利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此类检查法的是（）A、酸碱性的差异B、杂质与一定试剂发生颜色变化C、氧化还原性的差异D、吸附或分配性质的差异E、杂质与一定试剂生成沉淀正确答案：D10、避光并不超过20 ℃称为（）A、凉暗处B、避光C、阴凉处D、冷处E、阴暗处正确答案：A11、下列物理常数中，可用于测定供试品含量的是（）A、凝点B、旋光度C、碘值D、相对密度E、熔点正确答案：B12、麦芽酚反应是( )药物的鉴别反应。
A、庆大霉素B、链霉素C、青霉素GD、红霉素E、卡那霉素正确答案：B13、阿司匹林加水煮沸后，与三氯化铁试液作用显（）A、紫红色B、紫色C、紫堇色D、蓝紫色E、赭色正确答案：C14、古蔡法检砷中，加入KI和氯化亚锡的目的是（）A、还原剂B、氧化剂C、干燥剂D、显影剂E、催化剂正确答案：A15、现行版《中国药典》收载的重金属检查法有（）种A、2B、5C、4D、1E、3正确答案：E16、中国药典规定铁盐检查法需用酸调节溶液为酸性，这种酸为A、HNO3B、H2SO4C、HClD、HAcE、H3PO4正确答案：C17、具有氨基嘧啶环和噻唑环结构的药物为A、维生素B1B、苯巴比妥C、四环素D、金霉素E、土霉素正确答案：A18、《中国药典》规定“极易溶解”系指（）A、溶质（1 g或1mL)能在溶剂不到1 mL中溶解B、溶质（1 g或1 mL)能在溶剂不到3 mL中溶解C、溶质（1 g或1 mL)能在溶剂不到5 mL中溶解D、溶质（1 g或1 mL)能在溶剂不到0.1 mL中溶解E、溶质（1 g或1 mL)能在溶剂不到10 mL中溶解正确答案：A19、在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（）A、对乙酰氨基酚B、异烟肼C、盐酸氯丙嗪D、乙酰水杨酸E、巴比妥类正确答案：E20、某药物加Na2CO3共热，酸化后产生白色沉淀，加乙醇和硫酸共热，产生香气，此药可能为（）A、对氨基苯甲酸B、对氨基水杨酸C、乙酰水杨酸D、利多卡因E、苯甲酸钠正确答案：C21、检查药物的重金属，溶液酸碱度通常是（）A、强酸性B、弱酸性C、弱碱性D、强碱性E、中性正确答案：B22、《中国药典》规定，肾上腺素含量测定的方法是A、气相色谱法B、高效液相色谱法C、滴定法D、紫外-可见分光光度法E、非水溶液滴定法正确答案：E23、氯化钠中检查砷盐，选用的试剂是（）A、锌粒、盐酸、溴化汞试纸B、盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C、浓盐酸、氯化亚锡D、浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸E、以上都有不正确正确答案：B24、芳香环侧链所含氨基醇结构的特征反应为A、与斐林试剂的反应B、银镜反应C、双缩脲反应D、红外光谱法E、Kedde反应正确答案：C25、氯化物检查所用的标准溶液是（）A、NaClB、K2SO4C、Pb(NO3)2D、AS2O3E、AgNO3正确答案：A26、硫酸-亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。
药物分析练习题
药物分析习题一、选择题1．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为( )(A)2000年版 (B)2005年版 (C)2010年版 (D)2007年版 (E)2008年版2．英国药典的缩写符号为( )。
(A)ChP (B)BP (C)JP (D)RP－HPLC (E)USP3．药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）(A)药物中杂质的重量是1.0μg(B)在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg(C)在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg(D)在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一4．药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（）(A)是有疗效的物质 (B)是对药物疗效有不利影响的物质(C)是对人体健康有害的物质 (D)可以考核生产工艺和企业管理是否正常(E)可能引起制剂的不稳定性5．干燥失重主要检查药物中的（）(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物 (D)水分及其他挥发性成分 (E)结晶水C6．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(％)是( )7．药品杂质限量是指( )(A)药物中所含杂质的最小允许量 (B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量 (D)药物的杂质含量8．制剂分析含量测定结果按( )表示。
(A)百分含量 (B)相当于标示量的百分含量 (C)效价 (D)浓度 (E)质量9．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( )(A)吸收砷化氢 (B)吸收溴化氢 (C)吸收硫化氢 (D)吸收氯化氢10．检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是( )(A)AgNO3 (B)H2S (C)硫氰酸铵 (D)BaCl2(E)氯化亚锡11．对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是( )(A)AgNO3 (B)H2S (C)硫代乙酰胺 (D)BaCl2(E)以上均不对12．中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查( )(A)水分 (B)崩解时限 (C)重量差异 (D)溶解度13．古蔡法是检查药物中的( )(A)重金属 (B)氯化物 (C)铁盐 (D)砷盐 (E)硫酸盐14．用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用( )(A)内标法 (B)外标法 (C)峰面积归一化法(D)高低浓度对比法 (E)杂质的对照品法15．取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100μg 的SO42+)2mL制成对照液比较，杂质限量为( )(A)0.02％ (B)0.025％ (C)0.04％ (D)0.045％ (E)0.03％16．为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有2～5μg重金属杂质的药品，应选用( )(A)微孔滤膜法依法检查 (B)硫代乙酰胺法(纳氏比色管观察)(C)采用硫化钠显色(纳氏比色管观察)(D)采用H2S显色(纳氏比色管观察) E 采用古蔡法17．糖衣片，薄膜衣片应在盐酸溶液中在( )内崩解。
药物分析 -典型药物的分析练习题
药物分析 -典型药物的分析练习题一、A11、取某药品约10mg，加水1ml使溶解，加硝酸5滴即显红色，渐变淡黄色的药物是A、氯丙嗪B、地西泮C、阿托品D、异烟肼E、普鲁卡因2、《中国药典》青霉素钠含量测定的方法是A、汞量法B、高效液相色谱法C、红外广谱法D、焰色反应E、抗微生物检定法3、具有β-内酰胺环结构的药物是A、普鲁卡因青霉素B、丙酸睾酮C、异烟肼D、阿托品E、苯佐卡因4、《中国药典》规定检查游离肼的方法是A、银量法B、TLC法C、HPLC法D、旋光法E、碘量法5、《中国药典》规定鉴别某药物的方法：取药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该药物是A、奥沙西泮B、地西泮C、异烟肼D、盐酸氯丙嗪E、奋乃静6、异烟肼中的特殊杂质为A、酸度B、乙醇溶液澄清度C、游离肼D、游离吡啶E、游离水杨酸7、结构中具有烯二醇基，具有强还原性，可被AgNO3氧化，产生黑色银沉淀的药物是A、地西泮B、异烟肼C、奋乃静D、奥沙西泮E、维生素C8、维生素C注射液碘量法含量测定溶液中应加入的掩蔽剂是A、甲酸B、甲醇C、丙酮D、丙醇E、氢氧化钠试液9、可以采用碘量法测定药物含量的是A、炔雌醇B、青霉素C、维生素CD、奎宁E、苯巴比妥10、测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、使反应完全D、加快反应速度E、消除注射液中抗氧剂的干扰11、普鲁卡因的鉴别：取本品约50mg，加稀盐酸1ml，缓缓煮沸溶解后，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，生成猩红色沉淀。
该鉴定反应的名称是A、重氮化—偶合反应B、双缩脲反应C、Rimini反应D、茚三酮反应E、氧化显色反应12、盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳香伯胺，《中国药典》采用的含量测定方法为A、酸碱滴定法B、亚硝酸钠滴定法C、HPLC法D、TLC法E、非水溶液滴定法13、盐酸普鲁卡因易水解失效的功能基是A、芳伯氨基B、酯键C、醚键D、酚羟基E、酰胺键14、盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色物质，其依据为A、生成NaClB、叔胺的氧化C、酯基水解D、因有芳伯氨基E、苯环上的亚硝化15、《中国药典》直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是A、维生素EB、青霉素C、肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因16、采用亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时，lml的亚硝酸钠滴定液（0.1mol／L）相当于盐酸普鲁卡因的量是（盐酸普鲁卡因的分子量是272.77）A、27.28gB、27.28mgC、54.56gD、13.64mgE、54.56mg17、下列药物中，可发生重氮化合反应的是A、苯巴比妥B、普鲁卡因C、泼尼松D、链霉素E、青霉素18、采用非水溶液测定法测定地西泮的含量时，溶解供试品的溶剂是A、三氯甲烷B、乙酸乙酯C、冰醋酸D、醋酐E、冰醋酸与醋酐19、《中国药典》2015年版规定，地西泮片剂和注射剂的含量测定方法为A、HPLC法B、非水溶液滴定法C、亚硝酸钠滴定D、直接酸碱滴定法E、碘量法20、《中国药典》中地西泮的药物鉴别方法是A、银镜反应B、芳香第一胺反应C、制备衍生物测定熔点D、硫酸-荧光反应显黄绿色荧光E、银盐反应21、地西泮的药物鉴别方法是A、制备衍生物测定熔点B、硫酸-荧光反应显黄绿色荧光C、水解后的重氮化-偶合反应D、高效液相色谱法E、氧化反应22、地西泮中“有关物质”的检查主要控制的杂质是A、去甲基地西泮B、2-甲氨基-5-氯二苯酮C、酮体D、游离肼E、游离水杨酸23、地高辛含量测定采用A、TLCB、HPLCC、UVSD、IRE、GC24、可用Keller-Kiliani反应进行鉴别的药物是A、异烟肼B、链霉素C、维生素CD、阿托品E、地高辛25、结构中含有丙二酰脲结构，可在碱性条件下，与某些重金属离子反应，生成沉淀或有色物质的药物是A、异烟肼B、地西泮C、苯巴比妥D、阿司匹林E、普鲁卡因26、《中国药典》采用银量法测定A、苯巴比妥的含量B、阿司匹林的含量C、盐酸普鲁卡因的含量D、异烟肼的含量E、地西泮的含量27、下列鉴别试验中属于巴比妥鉴别反应的是A、硫酸反应B、银盐反应C、戊烯二醛反应D、重氮化偶合反应E、二硝基氯苯反应28、采用银量法测定含量的药物有A、苯巴比妥B、苯佐卡因C、苯甲酸D、阿托品E、硫酸奎宁29、阿托品水解后，经发烟硝酸加热处理，与氢氧化钾反应的现象为A、呈深紫色B、呈橙红色C、呈红色D、呈蓝色E、生成白色沉淀30、可与生物碱类药物产生沉淀的是A、苦味酸试液B、三氯化铁试液C、亚硝酸钠试液D、三氯化锑试液E、硝酸银试液31、阿司匹林的片剂在空气中放置一段时间后，颜色会变黄→红棕色，原因是A、水解后，脱羧B、水解后，消旋化C、水解后，被氧化D、水解后，被还原E、水解后，产生芳伯胺32、《中国药典》中规定阿司匹林需要检查的特殊杂质是A、酚类B、间氨基酚C、易炭化物D、游离水杨酸E、溶液澄清度33、水杨酸为以下哪种药物需检查的特殊杂质A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、对氨基水杨酸钠D、异烟肼E、普鲁卡因34、阿司匹林制剂(片、栓剂)中需要检查的杂质是A、游离水杨酸B、易炭化物C、溶液澄清度D、间氨基酚E、酚类35、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指示剂应选用A、甲基橙B、甲基红C、荧光黄D、酚酞E、结晶紫36、取某药物0.1g，加水10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇色。
药物分析练习题库及答案
药物分析练习题库及答案1、抗过敏药盐酸赛庚啶，其化学结构属于哪一类A、氨基醚类B、丙胺类C、三环类D、乙二胺类E、哌嗪类答案：E2、取某药物适量，加水溶解后，加盐酸酸化，再加三氯化铁试液，即呈紫红色。
该药物应为A、对氨水杨酸钠B、阿司匹林C、苯甲酸D、泛影酸E、氯贝丁酯答案：A3、取某药物约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加入0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，再滴加碱性β-萘酚试液数滴，则生成橙黄到猩红色沉淀。
该药物应为A、盐酸普鲁卡因B、对乙酰氨基酚C、盐酸肾上腺素D、盐酸苯海拉明E、盐酸丁卡因答案：A4、下列药物中，哪一个具有2个手性碳原子A、溴新斯的明B、硝酸毛果芸香碱C、硫酸阿托品D、氯化琥珀胆碱E、溴丙胺太林答案：B5、在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质量的是A、生理灰分B、A+B+CC、酸不溶灰分D、总灰分E、A+B答案：E6、杂质测定限度检查方法要求A、检测限，选择性，耐用性B、耐用性C、准确性，精密性D、检量限E、耐用性，选择性答案：A7、在维生素C的4个光学异构体中活性最强的是A、L（-）维生素CB、L（+）维生素CC、D（+）维生素CD、D（-）维生素CE、L（±）维生素C答案：B8、非甾体抗炎药按结构类型可分为A、水杨酸，吲哚美辛，芳基烷酸类，其他类B、吲哚乙酸类，芳基烷酸类，吡唑酮类C、3，5-吡唑烷二酮类，芬那酸类，芳基烷酸类，1，2-苯并噻嗪类，其他类D、水杨酸类，吡唑酮类，苯胺类，其他类E、3，5-吡唑烷二酮类，邻氨基本甲酸类，芳基烷酸类，其他类答案：C9、维生素E的特殊杂质是A、有关杂质B、硫色素C、其他维生素D、游离生育酚E、铜盐答案：D10、临床上使用的维生素E为哪种异构体A、α-生育酚B、β-生育酚C、γ-生育酚D、δ-生育酚E、ε-生育酚答案：A11、药物的亲脂性与生物活性的关系A、降低亲脂性，不利吸收，活性下降B、适度的亲脂性才有最佳的活性C、降低亲脂性，使作用时间延长D、增强亲脂性，使作用时间缩短E、增强亲脂性，有利吸收，活性增强答案：B12、β-内酰胺类抗生素药物的基本性质A、A+B+CB、氢化噻唑环羧基的酸性C、分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D、β-内酰胺环的不稳定性E、B+C答案：A13、氢氯噻嗪的化学名为A、6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物B、6-氯-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物C、6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物D、7-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-6-磺酰胺-1，1-二氧化物E、6-氯-3，4-二氢-2H-1，4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物答案：A14、甾体类药物按结构特点可分为A、雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B、谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类C、雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类D、胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类E、谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类答案：A15、溶出度是指A、固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度B、口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度C、在规定溶剂中，药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度D、在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出度的速度和程度E、难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度答案：D16、硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的A、溶解度差异B、酸碱性差异C、旋光性质的差异D、吸附性质差异E、对光选择吸收性质差异答案：C17、氨氯地平的化学名为A、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯B、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯C、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸-3-（2-甲基丙基）-5-甲D、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙基-1-甲基乙基酯E、（±）2-（2-氨基乙氧基）甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二甲酸-3-乙酯-5-甲酯答案：E18、酸碱滴定法测定苯唑西林钠含量的依据（原理）为A、其钠盐的水解反应B、其钠盐水溶液的碱性（因本品为弱酸强碱盐）C、噻唑环的降解反应D、内酰环的水解反应E、铡链芳环的降解反应答案：D19、在甾体激素类药物的鉴别实验、杂质检查及含量测定中从来没用到的试液（试剂）应为A、硫酸溶液B、三氯化铁试液C、茚三酮试液D、四氮唑药试液即四氮唑红（RT）试液或氯化三苯四氮唑试液]E、芳香醛类试液答案：C20、非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是A、pKb＜12B、pKb＜8～10C、pKb＜10～14D、pKb＜10～12E、pKb＜13答案：B21、取苯巴比妥0.2g，精密称定，加甲醇40ml使溶解，再加新鲜配制的3%无水碳酸钠15ml，照电位滴定法，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，即得，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于多少毫克的苯巴比妥（苯巴比妥的摩尔质量为232.24）A、I23.22B、232.2C、46.45D、11.61E、92.90答案：A22、下列哪个是黄体酮的化学名A、孕甾-4-烯-3，20-二酮B、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯C、11β-（4-二甲氨基苯基）-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮D、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮E、D（-）-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮答案：A23、加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是A、阿昔洛韦B、环丙沙星C、乙胺丁醇D、异烟肼E、利福平答案：D24、在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用A、氧化铝板B、纤维素板C、纸层析D、聚酰胺板E、硅胶G板答案：A25、中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、释放度实验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查答案：A26、吸附指示剂法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量时，加入2.5%硼砂溶液的作用为A、使注射液澄清B、调节注射液pH值为7，使终点变化敏锐C、保护氯化银沉淀呈胶态D、消除共存葡萄糖的干扰E、增加注射液的碱性答案：B27、下列哪项描述与利舍平的结构不符A、含吲哚环B、含一个哌啶环C、3位的氢为α构型D、含有两个酯基E、含有甲氧基答案：C28、氨甲蝶呤不具有以下哪项A、在强酸中不稳定，可水解B、为二氢叶酸还原酶抑制剂C、橙黄色结晶粉末D、治疗实体瘤的首选药E、用于急性白血病毛膜上皮癌的治疗答案：D29、下面心血管药物哪一种含二氢吡啶结构A、双嘧达莫B、硝苯吡啶（硝苯地平）C、氯贝丁酯D、氟伐他丁E、硅尼丁答案：B30、非水滴定溶剂可分为若干类，冰醋酸属于A、惰性溶剂B、两性溶剂C、非解离溶剂D、酸性溶剂E、无质子溶剂答案：D31、关于药物代谢的叙述正确的是A、在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程B、药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C、药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢D、增加药物的解离度，使其生物活性增强，有利于代谢E、药物代谢是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物答案：A32、非水碱量法测定有机碱的氢囟酸盐时应加入何种试剂消除干扰A、硝酸B、溴化钾C、醋酸铵D、醋酸汞E、硝酸银答案：D33、盐酸溴己新为A、解热镇痛药B、催眠镇静药C、镇痛药D、抗精神病药E、镇咳祛痰药答案：E34、取葡萄糖或乳糖2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应呈红色。
药物分析练习题加答案
1.下列哪个不属于一般杂质（D）A 氯化物B 铁盐C 重金属D 游离肼E 硫酸盐2.在检砷过程中向仪器导管中加入（A）棉花，以消除可能存在的硫化物A、醋酸铅B、溴化汞C、氯化钠D、溴化钾3.检砷之后，如果供试品的砷斑比对照品的浅，则说明供试品（B）A、合格B、砷这项检查合格C、不合格D、砷这项检查不合格4.向巴比妥类药物的溶液中加入硝酸银试液，关于现象，正确的说法是(B)A、沉淀后溶解B、沉淀又溶解，随后又产生沉淀C、不沉淀D、无反应现象5.下列哪个巴比妥类药物能使高锰酸钾或溴水褪色（C）A、巴比妥B、苯巴比妥C、司可巴比妥D、硫贲妥钠6.下列药物中能直接用重氮化-偶合反应来鉴别的是（A）A、盐酸普鲁卡因B、对氨基水杨酸钠C、阿司匹林D、对乙酰氨基酚7.不是巴比妥类药物含量测定方法的是（D）A、银量法B、酸量法C、溴量法D、氧化还原法8.关于异烟肼与氨制硝酸银试液反应的现象描述不正确的是（C）A、气泡B、黑色沉淀C、白色沉淀D、银镜现象9.下列药物不溶于水的是（C）A、异烟肼B、咖啡因C、甲睾素D、维生素C10.坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为(B)A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B1D. 皮质激素E. 维生素C11. Ag-DDC法是用来检查( D )A. 氯化物B. 硫酸盐C. 硫化物D. 砷盐E. 重金属12.中国药典 (2005年版)规定的"阴凉处"是指（D）A、放在阴暗处，温度不超过2℃B、放在阴暗处，温度不超过l0℃C、避光，温度不超过20℃D、温度不超过20℃E、放在室温避光处13.亚硝酸钠法中，加入KBr的作用是（E）A、增加产物浓度B、生成-C、生成HBrD、生成Br2E、加速反应进行14.按药典规定，精密标定的滴定液 (如盐酸及其浓度)正确表示为（B）A、 L盐酸滴定液 B 、盐酸滴定液 L)C、盐酸滴定液 L)D、 L盐酸滴定液E 、L盐酸滴定液15.将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为（C）A 、酸效应B、区分效应C、均化效应D、盐效应E 、同离子效应16.苯酚含量测定中，中加入溴水后产生白色沉淀，则其反应的化学类型是（ A）A 、溴取代 B、溴加成C、溴氧化还原 D、溴置换E 、离子反应17.氧瓶燃烧法测定含氟有机药物时所用的反应仪器材质应为（C ）A、普通玻璃 B 、钢化玻璃 C、石英玻璃D、含铅玻璃E、含钴玻璃18.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（B）A、维生素AB、维生素B lC、维生素CD、维生素DE、维生素E19.非水溶液滴定法测定药物的含量时，可以用高氯酸直接滴定的供试品，下列物质中是（A）A、硫酸奎宁原料B、盐酸氯丙嗪C、盐酸麻黄碱D、异烟肼注射E、盐酸吗啡20.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（C）A、地西拌B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、苯巴比妥21.葡萄糖中存在的特殊杂质为（A）A、糊精B、氯化物C、重金属D、酒精E、盐酸22.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1m1氢氧化钠溶液 L)相当于阿司匹林 (分子量=的量是（A ）A、B、C、D、E、23.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（B ）A、紫色B、绿色C、蓝色D、黄色E、紫堇色24.双相滴定法可适用的药物为（D）A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、水杨酸D、苯甲酸E、苯甲酸钠25.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。
药物分析练习题+答案
E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大答案：E16、黄体酮与下列哪条叙述不符合A、与盐酸羟胺生成二后B、白色结晶性粉末，有两种晶型C、与亚硝基铁氟化钠反应呈蓝紫色D、与异烟月井反应生成浅黄色的异烟踪E、遇硝酸银试液产生白色沉淀答案：E17、用作蛋白沉淀剂的三氯醋酸的浓度通常为A、60%B、5%C、10%D、1%E、30%答案：C18、具有绿奎宁反应的药物A、硫酸阿托品B、盐酸麻黄碱C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡E、磷酸可待因答案：C19、对氨基酚是下列哪个药物中存在的特殊杂质A、阿司匹林B、盐酸利多卡因C、对氨水杨酸钠D、盐酸普鲁卡因E、对乙酰氨基酚答案：B20、奥美拉喋的作用机制是A、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B、组胺H2受体拮抗剂C、质子泵抑制剂I）、血管紧张素转化酶抑制剂E、磷酸二酯酶抑制剂答案：C21、通常所称维生素E是指A、8-体的醋酸酯B、B-体的磷酸酯C、α一体的醋酸酯D、Q-体的磷酸酯E、£-体的磷酸酯答案：C22、下列哪个药物的化学结构与美他环素相似A、克拉维酸B、磷霉素C、多西环素I)、阿米卡星E、麦迪霉素答案：C23、Ag(DDC)法检查碎盐时，目视比色或于51Onm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为A、氧化汞B、氧化亚铜C、硫化铅D、胶态金属银E、胶态碘化银答案：D24、中药材测定灰分的目的是A、控制药材中草酸钙的量B、A+B+CC、A+BD、反映药材生理灰分的量E、控制药材中泥土和砂石的量答案：C25、药物与受体结合时的构象称为A、反式构象B、最低能量构象C、最高能量构象D、药效构象E、优势构象答案：D26、每1国际单位维生素A醇相当于本品的重量为A、0.344UgB、0.300UgC、0.344mgD、0.344ngE、0.300mg答案：B27、在薄层鉴别中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用A、氧化铝板B、硅胶G板C、纸层析D、纤维素板E、聚酰胺板答案：E28、以下哪项描述与维生素C不符A、结构中含有五元内酯环B、结构中含有多个羟基C、可以发生酮式-烯醇式互变D、水溶液易被空气氧化E、临床使用的是D（-）异构体答案：E29、能够区分盐酸吗啡与磷酸可待因的试剂为A、铝硫酸试液B、稀铁氟化钾试液C、铜毗咤试液D、甲醛硫酸试液（MarqUiS试液）E、氨试液答案：B30、地西泮中规定检查“有关物质”，检查方法为A、GCB、T1C（对照品对照法）C、T1C（Rf值法）64、GC检查氯贝丁酯中对氯酚，所采用的具休方法为A、对照品对照法B、内标法C、吸收系数法D、主成分自身对照法E、控制峰面法答案：A65、下列检查中不属于注射剂特殊检查的是A、碘价B、不溶性微粒C、装量差异D、酸价E、皂化价答案：C66、检查某药物杂质限量时，称取供试品W（g）,量取待检杂质的标准溶液体积为V（m1）,浓度为C（g∕m1）,则该药品的杂质限量是A、W/（C・V）×100%B、C∙V∙WX100%C、V∙C∕W×100%D、C・W∕V×100%E、V・W∕C×100%答案：C67、阿昔洛韦的化学名为A、9-（2-羟丙氧乙基）鸟喋吟B、9-（2-羟丙氧甲基）鸟噂吟C、9-（2-羟乙氧甲基）鸟噂吟D、9-（2-羟乙氧乙基）鸟噪吟E、9-（2-羟乙氧丙基）鸟噂吟答案：C68、最常用的生物样品是A、乳汁B、尿液C、血浆D、胆汁E、唾液答案：C69、关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A、生成无活性的碉类代谢物B、生成有活性的硫酸代谢物和无活性的碉类代谢物C、生成有活性的飒类代谢物D、生成有活性的硫酸代谢物E、生成无活性的硫酸代谢物答案：B70、取某生物碱药物Img,加铝硫酸试液0.5m1,即呈紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色实验称为A、Marquis反应Tha1IeiOqUin反应C、Kober反应D、VitaIi反应E、Frohde反应答案：E71、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、异丙肾上腺素E、间羟胺答案：D72、测定溶液的PH值时，仪器定位后，要用第2种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于多少个PH单位A、±0.05B、±0.04C、±0.03D、±0.02E、±0.01答案：D73、已检查释放度的片剂，不再要求检查的项目为A、重量差异活蛾C、崩解时限D、溶出度E、均匀度答案：C74、中国药典规定“溶液的滴”系指A、20℃,1om1水相当于20滴B、20℃,1omI水相当于30滴C、20℃,1Om1水相当于100滴D、20℃,1OmI水相当于50滴E、20℃,1Om1水相当于10滴答案：A75、《中华人民共和国药典》规定“室温”系指A、10〜30℃B、20℃±2℃C、20〜30℃D、20℃E、25℃答案：A76、亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基或水解后可产生含芳伯氨基化合物的药物含量过程中，加入适量澳化钾固体的目的在于A、防止重氮化合物分解B、利于终点的判断C、加速重氮化反应速度D、保持被测药物的稳定E、增加盐效应答案：C77、青霉素G钠在室温酸性条件发生何种反应A、分解成青霉素醛D-青霉胺B、6-氨基上酰基侧链水解C、B-内酰胺环的水解开环D、发生分子重排生成青霉二酸E、钠盐被酸中和成游离的竣酸答案：D78、临床上用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病的药物是A、维生素C13、维生素A1C、维生素BID、维生素D3E、维生素K3答案：D79、荧光分析法适合于A、高浓度溶液的测定B、中性溶液的测定C、碱性溶液的测定D、低浓度溶液的测定E、酸性溶液的测定答案：D80、哪个药物为抗菌增效剂A、盐酸小聚碱B、磺胺甲嗯哇C、映喃妥因D、甲氧茉咤E、诺氟沙星答案：D81、碘量法或汞量法测定B-内酰胺类抗生素中某些药物含量，首要的和条件为A、被测药物水解B、被测药物能与碘或汞离子定量的反应C、被测药物溶解D、被测药物氧化E、精密称取一定量答案：A82、如提取酸碱滴定法测定的生物碱为强碱性或所用碱化剂为强碱时，其提取剂则不应选用A、乙醇B、乙酸C、二甲苯D、氯仿E、苯答案：D83、评价药物分析所用测定方法的指标为A、含量均匀度B、溶出度C、澄清度D、准确度E、释放度答案：D84、氯霉素产生毒性的主要根源是用于其在体内发生了哪一种代谢A、硝基还原为氨基B、苯环上引入环氧C、酰胺键发生水解D、苯环上引入羟基E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯答案：E85、下列药物中哪个药物本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后，才有活性A、维生素B6B、维生素AC、维生素D3D、维生素EE、维生素C答案：C86、黄体酮能与亚硝基铁氟化钠反应，在个定条件下生成蓝紫色，其原因是A、黄体酮分子中含有a4-3-酮基B、黄体酮分子中含有皴基C、黄体酮分子中含有酚羟基D、黄体酮分子中含有甲酮基E、黄体酮分子中含有薛酮基答案：D87、维生素A醋酸酯与下列哪条叙述不符A、为黄色菱形结晶，不溶于水B、结构中含有苯并二氢毗喃环C、具有多烯的结构，全反式的活性最强D、对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化E、受热或光照甲方，会发生异构化反应答案：B88、色谱学中的容量因子用数学式表示为A、Cs/CmB、Cm/CsC、tR∕tmD、Ws/WmE、Wm/Ws答案：D89、能与生物碱沉淀试剂(如硅鸽酸)反应产生组成恒定沉淀的药物是A、普鲁卡因B、维生素BIC、维生素CD、盐酸吗啡E、氯氮答案：B90、检查对氨水杨酸钠中的间氨基酚的方法是A、分光光度法B、亚硝酸钠滴定法C、分离后双相滴定法D、双相滴定法E、重氮化-偶合比色法答案：C91、磺胺甲嗯喋(SMZ)和甲氧节咤(TMP)联合拮抗叶酸的生物合成通路A、都作用于二氢叶酸合成酶B、干扰细菌对叶酸的摄取C、都作用于二氢叶酸还原酶D、前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶E、前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶答案：E92、中国药典收载的笛体激素类原料药物的鉴别方法大多采用A、UVB、T1CC、IRD、FSE、HP1C答案：C93、盐酸克仑特罗用于A、支气管哮喘性心搏骤停B、抗心律不齐C^抗高血压D、防治支气管哮喘和喘息型支气管炎E、循环功能不全时，低血压状态的急救答案：D94、甲硝哇的化学名为A、2-甲基-5-硝基咪哇T-乙爵B、2-甲基-4-硝基咪哇-1-乙醇C、2-甲基-3-硝基咪喋-1-乙醇D、5-甲基-2-硝基咪嚏-1-乙醇E、2-甲基-5硝基咪嚏T-甲醇答案：A95、已知在硫酸钵测定吩睡嗪类药物的过程中，锦离子由4价变成3价，而吩嘎嗪失去两个电子，则用O.1mo1∕1的硫酸锦滴定液滴定吩睡嗪时，Im1的滴定液相当于多少mg的吩曝嗪（已知该吩曝嗪类药物的相对分子质量为355.33）A、71.07B、35.53C、21.01D、8.88E、17.77答案：E96、下列叙述中哪一条是不正确的A、对映构体间不会产生相反的活性B、对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度C、对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D、对映异构体间可能产生相同的药理活性，但强度不同E、对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性答案：A97、在程序控制温度下，测量待测物质与参比物质的温度差（AT）与温度之间关系的技术称为A、重量分析法B、差热分析法C、差示分光光度法I）、差示扫描量热法E、热重法答案：B98、枸椽酸乙胺嗪临床应用是A、利尿B、抗高血压C、抗丝虫病D、驱蛔虫和蟒虫E、抗疟答案：C99、下列哪项表述与盐酸小桀碱的性质不符A、本品易溶于水B、存在3种形式C、为黄色结晶粉末D、可被高锌酸钾氧化E、以季钱式为主要的存在形式答案：A100、药物的炽灼残渣限量为A、0.02%〜0.2%B、0.01%〜O1%C、COO2%〜0.02%D、0.00现〜0.01%E、0.1%〜0.2%答案：E。
药物分析练习题(含参考答案)
药物分析练习题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、布洛芬C、吡罗昔康D、阿司匹林E、贝诺酯正确答案：D2、非甾体抗炎药按结构类型可分为A、水杨酸，吲哚美辛，芳基烷酸类，其他类B、吲哚乙酸类，芳基烷酸类，吡唑酮类C、3，5-吡唑烷二酮类，芬那酸类，芳基烷酸类，1，2-苯并噻嗪类，其他类D、水杨酸类，吡唑酮类，苯胺类，其他类E、3，5-吡唑烷二酮类，邻氨基本甲酸类，芳基烷酸类，其他类正确答案：C3、碘量法测定维生素C含量：取本品0.2000g，加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1000m01/L）滴定至溶液呈蓝色，消耗20.0ml，已知维生素C的相对分子质量为179.13，求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%正确答案：E4、以下哪种抗疟药加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即显紫色A、氯喹B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、二盐酸奎宁E、青蒿素正确答案：E5、下列药物中属于二苯并氮杂䓬类的抗癫痫药是A、乙琥胺B、硝西泮C、卡马西平D、地西泮E、丙戊酸钠正确答案：C6、中国药典规定采用碘量法测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为A、双相滴定法B、剩余滴定对照品对照法C、剩余滴定法D、置换滴定法E、直接滴定法正确答案：C7、用双波长法测定其含量的药物是A、异烟肼B、地西泮C、盐酸氯丙嗪D、氯氮E、尼可刹米正确答案：C8、螺内酯属于下列哪类利尿药A、碳酸酐酶抑制剂类B、醛固酮拮抗剂类C、磺酰胺类D、苯氧乙酸类E、渗透性类正确答案：B9、连续回流提取法使用的仪器是A、索氏提取法B、超声清洗器C、渗滤器D、旋转蒸发器E、所有都不是正确答案：A10、高效液相色谱仪常用的检测器是A、火焰离子化检测器B、红外检测器C、电子捕获检测器D、紫外检测器E、热导检测器正确答案：D11、不属于甾体激素类药物中的特殊杂质为A、硒B、甲醇与丙酮C、游离磷酸D、其他甾体E、酮体正确答案：E12、药物代谢是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团不能结合A、含氮杂环B、羟基C、烷烃或芳烃D、羧基E、氨基正确答案：C13、铬酸钾法测定Br-时，溶液介质的酸碱性多大合适A、pH＜5.5B、pH＜6.5C、中性D、pH＞8.5E、pH＞9.5正确答案：C14、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.哪个是必要基团A、3位有羧基，4位有羰基B、1位有乙基取代，2位有羧基C、8位有哌嗪D、2位有羰基，3位有羧基E、5位有氟正确答案：A15、药典规定取用量“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±1%B、±2%C、±0.1%D、±5%E、±10%正确答案：D16、对HPLC法进行精密度考查时，实验数据的相对标准差一般不应大于A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%正确答案：B17、可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀的药物是A、炔雌醇B、甲睾酮C、雌二醇D、苯丙酸诺龙E、氢化可的松正确答案：E18、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:2B、1:3C、1:4D、1:5E、1:1正确答案：B19、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、艾司唑仑B、地西泮C、奋乃静D、苯妥英钠E、苯巴比妥正确答案：A20、在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的目的是A、增加K+的浓度，以加快反应速度B、形成NaBr以防止重氮盐的分解C、使滴定终点的指示更明显D、利用生成的Br2的颜色指示终点E、能使生成大量的NO+，从而加快反应速度正确答案：B21、方法误差属A、系统误差B、不可定误差C、偶然误差D、随机误差E、相对偏差正确答案：A22、汞量法测定青霉素钠含量时，以电位法指示终点，在滴定曲线上出现两次突跃。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物分析的主要任务？A. 药物的鉴别B. 药物的定量分析C. 药物的临床应用D. 药物的纯度检查答案：C2. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪项？A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱分析答案：D3. 药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法答案：C4. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 临床试验D. 中间条件稳定性试验答案：C5. 在药物分析中，药物的鉴别通常采用哪种方法？A. 化学分析法B. 物理分析法C. 生物分析法D. 以上都是答案：D6. 药物分析中，药物的定量分析通常采用哪种方法？A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 以上都是答案：D7. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用哪种方法？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 以上都是答案：D8. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用哪种方法？A. 高温试验B. 高湿试验C. 光照试验D. 以上都是答案：D9. 在药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用哪种方法？A. 血药浓度法B. 尿药浓度法C. 药效学试验D. 以上都是答案：D10. 药物分析中，药物的临床试验通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性评价B. 药物的疗效评价C. 药物的稳定性评价D. 药物的生物等效性评价答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，药物的鉴别通常采用______法。
答案：化学分析2. 药物分析中，药物的定量分析通常采用______法。
答案：滴定3. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用______法。
答案：色谱4. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用______法。
答案：加速5. 药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用______法。
药物分析习题集(附答案)
说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。
红字是答案。
（如有错误，请指正）第一章药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。
4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门研究药品全面质量控制的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。
二、选择题1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP2．药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(E)十类典型药物为例进行分析3．《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。
(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为( C )(A)2000年版 (B)2003年版(C)2005年版 (D)2007年版 (E)2009年版5．英国药典的缩写符号为( B )。
(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC6．美国国家处方集的缩写符号为( D )。
(A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF (E)USP7． GMP是指( B)(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A )(A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用三、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。
药物分析练习题(附参考答案)
药物分析练习题（附参考答案）1、乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在哪个位置的乙酰化产物A、4”和5”位B、3和4位C、2和3位D、3”和4”位E、2”和3”位答案：D2、在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度，是因为A、能够生成NaBr生成B、能增大芳伯胺化合物的浓度C、有Br2生成D、能够生成大量的NO+BrE、溶液中增加了K+答案：D3、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、二苯并氮杂类B、乙内酰脲类C、丁二酰亚胺类D、苯二氮类E、巴比妥类答案：B4、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A、8:1B、2:1C、3:1D、5:1E、10:1答案：E5、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制答案：D6、下列哪个药物具有一定的抗肿瘤作用A、吡罗昔康B、贝诺酯C、双氯芬酸钠D、别嘌呤醇E、秋水仙碱答案：E7、维生素B在碱性水溶液中可被氧化成具有荧光的化合物称为A、核黄素B、感光黄素C、光化色素D、硫色素E、甲基核黄素答案：D8、睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A、引入17α-乙炔基B、将17β-羟基氧化为羰基C、将17β-羟基酯化D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-甲基答案：E9、化学名为S-（-）6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑的药物为A、甲苯达唑B、阿苯达唑C、乙胺嘧啶D、甲硝唑E、左旋咪唑答案：E10、抗过敏药氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型A、三环类B、丙胺类C、哌嗪类D、乙二胺类E、氨基醚类答案：B11、下列哪项与二盐酸奎宁的结构不符A、含喹核碱B、含乙烯基C、含醇羟基D、含喹啉环E、含异喹啉环答案：E12、盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A、哌啶环B、醇羟基C、酚羟基D、烯键E、烯醇型羟基答案：C13、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是A、碘化钾B、磺化汞钾C、三氯亚铁D、亚铁氰化钾E、硫酸亚铁答案：C14、溴酸钾法测定异烟肼原料含量时，1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为A、3molB、1molC、1/2molD、2molE、3/2mol答案：E15、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、结构中3位有羰基B、结构中4位和5位间有双键C、可与高铁离子络合显色D、属于孕激素类E、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代答案：E16、中药制剂首选的含量测定方法为A、UVB、IRC、TLCD、GCE、HPLC答案：E17、下列哪种说法和软药的概念相符A、经过酯化结构修饰的药物B、在结构中引入亲水性基的药物C、本身无活性，在体内简单代谢而失活的药物D、经结构改造降低了毒性的药物E、本身无活性，在体内经酶代谢而活化的药物答案：C18、注射剂的一般检查不包括A、注射液的澄明度检查B、pH值检查C、注射液的装量检查D、注射剂中防腐剂使用量的检查E、注射液的无菌检查答案：C19、药物中杂质的限量是指A、杂质是否存在B、杂质的合适含量C、杂质的平均含量D、杂质的最大允许量E、杂质的检查量答案：D20、克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是A、改善药物的溶解性B、提高药物的稳定性C、延长药物作用时间D、降低毒性作用和不良反应E、消除不适宜的制剂性质答案：E21、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为A、具有共同的药效构象B、具有极为相似的疏水性C、具有完全相同的构型D、具有极为相近的相对分子质量E、化学结构具极大相似性答案：A22、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、澄明度检查B、pH值检查C、无菌检查D、装量差异检查E、不溶性微粒的检查答案：D23、根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A、百万分之二十以下B、百万分之五十以下C、百万分之三十以下D、百万分之十以下E、百万分之四十以下答案：A24、乙胺嘧啶的结构中A、含有2-氨基嘧啶B、含有2-氨基-4-乙基嘧啶C、含有4-氨基嘧啶D、含有2，4-二氨基嘧啶E、含有2-乙基-4-氨基嘧啶答案：D25、蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10～20倍，这是因为A、蒿甲醚发生异构化，对疟原虫的毒性更强B、过氧键断裂，稳定性增加C、蒿甲醚为广谱抗虫药D、脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期答案：D26、喹诺酮类抗菌药的结构中，以下哪个部分为抗菌活性所必需A、8位有哌嗪基B、5位有氟C、1位有乙基取代，2位有羧基D、3位有羧基，4位有羰基E、2位有羰基，3位有羧基答案：D27、药物与受体结合时采取的构象为A、优势构象B、反式构象C、最低能量构象D、药效构象E、扭曲构象答案：D28、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A、0.20gB、2.0gC、0.020gD、1.0gE、0.10g答案：B29、在天然青霉素中，含量最高的为A、青霉素VB、青霉素GC、青霉素ND、青霉素KE、青霉素X答案：B30、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、阿司匹林C、贝诺酯D、布洛芬E、吡罗昔康答案：B31、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:3B、1:5C、1:1D、1:4E、1:2答案：A32、末端吸收是指A、在图谱短波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分B、在图谱短波端只呈现强吸收，有大峰的部分C、在图谱长波端只呈现强吸收，有大峰的部分D、在图谱长波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分E、在图谱末端出现的强吸收峰答案：A33、砷盐检查中，为了除去供试品中可能含有的微量硫化物的影响，在导气管中需填装蘸有下列溶液的药棉A、醋酸铅加醋酸钠B、硝酸铅加硝酸钠C、醋酸铅加氯化钠D、醋酸铅E、硝酸铅答案：D34、以下药物中以其R构型的右旋体供药用的麻醉药是A、依托咪酯B、盐酸利多卡因C、恩氟烷D、盐酸普鲁卡因E、盐酸氯胺酮答案：A35、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、氯仿B、甲醇-水C、丙酮D、乙醇-水E、正己烷答案：B36、盐酸地尔硫䓬的母核结构为A、二苯并硫氮杂革B、1，5-苯并硫氮杂革C、1，4-苯并二氮革D、1，4-苯并硫氮杂革E、1，5-苯并二氮革答案：B37、碘量法测定维生素C含量：取本品0.2000g，加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1000m01/L）滴定至溶液呈蓝色，消耗20.0ml，已知维生素C的相对分子质量为179.13，求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%答案：E38、RSD表示A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数答案：D39、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、艾司唑仑D、奋乃静E、地西泮答案：C40、控制药物纯度的含义是A、药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制B、药物中不允许有害杂质存在C、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量D、药物中杂质的量很少。
药物分析习题集
药物分析习题集第五章1. 巴比妥类药物具有的特性为：A. 弱碱性B. 弱酸性C. 易与重金属离子络合D. 易水解E. 具有紫外特征吸收2. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为:A. 紫色B. 绿色C. 蓝色D. 黄色E. 紫堇色3．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是:A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥E. 硫喷妥钠4. 用于鉴别反应的药物:A. 硫喷妥钠B. 苯巴比妥C. A和B 均可D. A和B 均不可(1) 与碱溶液共沸产生氨气(2) 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀(3) 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀(4) 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环(5) 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色5. 巴比妥类药物的鉴别方法有:A. 与钡盐反应生成白色化合物B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀6．中国药典（2000年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为:A. 银镜反应进行鉴别B．采用熔点测定法鉴别C．溴量法测定含量D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定7. 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用的方法是:A. 酸量法B. 碱量法C. 银量法D. 溴量法E. 比色法8. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是:A. 盐酸可待因B. 咖啡因C. 新霉素D. 维生素CE. 异戊巴比妥9. 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 硫喷妥钠E. 硫酸奎宁10. 中国药典（2000年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是:A. K2CrO4溶液B. 荧光黄指示液C. Fe(III)盐指示液D. 电位法指示终点法E. 永停滴定法11. 银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为:A. 1:2B. 2:1C. 1:1D. 1:4E. 以上都不对12. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:A. 冰醋酸为溶剂B. 二甲基甲酰胺为溶剂C. 高氯酸为滴定剂D. 甲醇钠为滴定剂E. 结晶紫为指示剂12. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:A. 冰醋酸为溶剂B. 二甲基甲酰胺为溶剂C. 高氯酸为滴定剂D. 甲醇钠为滴定剂E. 结晶紫为指示剂14. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为:A. 碱性B. 水C. 酸水D. 醇－水E. 以上都不对15. 司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为:A. 1.301B. 2.603C. 26.03D. 52.05E. 13.0116. ChP（2000）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为:A. 紫外分光光法B. 银量法C. 酸碱滴定法D. 比色法E. 差示分光光度法17. 可用以下方法鉴别的药物是：A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 硫喷妥钠D. 异戊巴比妥E. 异戊巴比妥钠(1)在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物(2)与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色(3)与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环(4)与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失(5)在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色18. 中国药典（2000年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有:A. 甲醇B. AgNO3C. 3％无水碳酸钠溶液D. 终点指示液E. KSCN第六章80．鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（）A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁D. 硫酸亚铁E. 亚铁氰化钾129. 乙酰水杨酸片剂可采用的测定方法为（）A. 非水滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 两步滴定法D. 柱色谱法E. 双相滴定法134．测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是（）A. 重量法B. 酸碱滴定法C. 高效液相色谱法D. 络合滴定法E. 高锰酸钾法81. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（）A. 18.02mgB. 180.2mgC. 90.08mgD. 45.04mgE. 450.0mg78．苯甲酸钠的含量测定，中国药典（1995年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（）A. 水—乙醇B. 水—冰醋酸C. 水—氯仿D. 水—乙醚E. 水—丙酮83. 双相滴定法可适用的药物为（）A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸钠[121—125]含量测定方法（中国药典2005年版）为A. 直接中和滴定法B. 两步滴定法C. 两者均可D. 两者均不可121．阿司匹林片（）122．阿司匹林原料药（）123. 对氨基水杨酸钠（）124. 阿司匹林栓剂（）125. 阿司匹林肠溶剂（）例[1～5]A．两步酸碱滴定法B．直接酸碱滴定法C．两者皆是D．两者皆不是1. 苯甲酸钠的测定（）2. 氯贝丁酯的测定（）3. 盐酸的测定（）4. 酸碱滴定法（）5. 阿司匹林片的测定（）例6. 采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时，已知阿司匹林的分子量为180.2，所用氢氧化钠滴定溶液的浓度为0.1mol/L，请问1ml氢氧化钠滴定溶液相当于阿司匹林的量应是（）A. 180.2mg B. 180.2g C. 18.02 mg D. 1.802mg E. 9.01mg例7. 阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（）A. 苯酚B. 乙酰水杨酸C. 水杨酸D. 醋酸钠E. 醋酸苯酯例8. 水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是（）A. pH10.0B. pH2.0C. pH7～8D. pH4～6E. pH2.0±0.1例9. 两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是（）A. 测定阿司匹林含量B. 消除共存酸性物质的干扰C. 使阿司匹林反应完全D. 便于观测终点E. 有利于第二步滴定例10．对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是（）A. 水杨酸B. 间氨基酚C. 氨基酚D. 苯酚E. 苯胺例11. 能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有（）A．苯甲酸钠B．水杨酸C．对乙酰氨基酚D．氢化可的松E．丙酸睾酮例12. 采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是（）A. 防止反应产物的干扰B. 乙醚层在水上面，防止样品被氧化C. 消除酸碱性杂质的干扰D. 防止样品水解E. 以上都不对例13. 采用双步滴定法测定阿司匹林制剂含量时，被测组分与标准溶液的反应摩尔比为（）A. 2:1 B. 1:2 C. 1:1 D. 3:1 E. 以上都不对例14. 阿司匹林中含量最高的杂质为（）A. 乙酰水杨酸酐B. 乙酰水杨酸水杨酸C. 水杨酸D. 水杨酰水杨酸E. 以上都不对例15. 区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是（）A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁D. 硫酸亚铁E. 亚铁氰化钾例16. 在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是（）A. 水杨酸钠B. 对氨基水杨酸钠C. 乙酰水杨酸D. 苯甲酸钠E. 扑热息痛例18. 用直接滴定法测定阿司匹林含量（ABE）A. 反应摩尔比为1：1B. 在中性乙醇溶液中滴定C. 用盐酸滴定液滴定D. 以中性红为指示剂E. 滴定时应在不断振摇下稍快进第九章108．在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是A. 氯氮卓B. 维生素AC. 普鲁卡因D. 盐酸吗啡E. 维生素C88．中国药典（2005年版）采用以下何法测定维生素E含量A. 酸碱滴定法B. 氧化还原法C. 紫外分光光度D. 气相色谱法E. 非水滴定法79．中国药典（2005年版）采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为A. 正二十二烷B. 正二十六烷C. 正三十烷D. 正三十二烷E. 正三十六烷77. 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E 77．既具有酸性又具有还原性的药物是A. 维生素AB. 咖啡因C. 苯巴比妥D. 氯丙嗪E. 维生素C132.维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有A. 碱性酒石酸铜B. 硝酸银C. 碘化铋钾D. 乙酰丙酮E. 三氯醋酸和吡咯84. 测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 使反应完全D. 加快反应速度E. 消除注射液中抗氧剂85. 能发生硫色素特征反应的药物是A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素CD. 维生素EE. 烟酸81．使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘(0.05mol/L) 相当于维生素C的量为A. 17.61mgB. 8.806mgC. 176.1mgD. 88.06mgE. 1.761mg [121—125]可发生以下反应或现象的药物为A.维生素B1B.维生素CC.两者均能D.两者均不能121.与碘化汞钾生成黄色沉淀122.麦芽酚反应123.在乙醚中不溶124.与2,6-二氯靛酚反应使颜色消失125.硫色素反应115．维生素A的鉴别试验为A. 三氯化铁反应B. 硫酸锑反C. 2,6-二氯靛酚反应D. 三氯化锑反应E. 间二硝基苯的碱性乙醇液反应77．中国药典（2005年版）规定维生素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为A．等波长差法B．等吸收度法C．6/7 A法D．差示分光法E．双波长法78．维生素E的鉴别试验有A．硫色素反应B．硝酸氧化呈色反应C．硫酸-乙醇呈色反应D．碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应E．Marquis反应80. 下面哪些描述适用于维生素AA. 分子具有长二烯醇侧链，易被氧化B. 具有较长的全反式共轭多烯结构C.含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化D.与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定兰色，很快转变为紫红色E.样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色1、维生素A 与反应即显蓝色，渐变成紫红色；反应需在条件下进行。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项？A. 液相色谱法B. 气相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外光谱法2. 药物的鉴别试验通常采用哪种方法？A. 红外光谱法B. 核磁共振法C. 质谱法D. 紫外-可见光谱法3. 药物含量测定中，高效液相色谱法（HPLC）的主要优点是什么？A. 操作简便B. 分离效率高C. 灵敏度高D. 所有选项都是4. 以下哪种物质不属于药物的杂质？A. 残留溶剂B. 重金属C. 微生物D. 有效成分5. 药物的稳定性试验通常采用哪种条件？A. 常温常湿B. 加速条件C. 冷冻条件D. 真空条件二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物分析中，______是指在一定条件下，药物与试剂发生反应，产生可测量的信号变化。
7. 药物的______是指药物在储存、运输和使用过程中保持其质量特性不变的能力。
8. 药物的______试验是评价药物在不同条件下的稳定性。
9. 在药物分析中，______色谱法常用于分离和鉴定手性药物。
10. 药物的______是指药物中存在的对疗效无益或有害的物质。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。
12. 阐述药物分析中杂质检查的重要性及其方法。
13. 描述药物分析中稳定性试验的目的和基本类型。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某药物样品经高效液相色谱法测定，得到峰面积为3500，已知标准品的峰面积为2000时，其浓度为1μg/mL。
求该样品的浓度。
15. 某药物在加速条件下进行稳定性试验，初始浓度为100mg/mL，放置6个月后，浓度降至80mg/mL。
求该药物的降解速率常数和半衰期。
答案：一、选择题1. D2. A3. D4. D5. B二、填空题6. 比色分析7. 稳定性8. 稳定性9. 手性10. 杂质三、简答题11. 药物分析中常用的定量分析方法包括紫外-可见光谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等。
药物分析练习题
药物分析练习题一、选择题1. 药物分析中常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 重量分析法B. 滴定分析法C. 紫外-可见光谱法D. 原子吸收光谱法2. 以下哪种方法不适用于药物的定性分析？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 红外光谱法D. 核磁共振法3. 药物分析中，药物的纯度通常用以下哪种指标表示？A. 相对分子质量B. 药物浓度C. 药物纯度百分比D. 药物的熔点4. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用哪种方法？A. 加速试验B. 长期试验C. 短期试验D. 所有选项5. 在药物分析中，药物的生物等效性研究主要考察的是：A. 药物的溶解度B. 药物的生物利用度C. 药物的化学结构D. 药物的稳定性二、填空题6. 药物分析中，药物的______是指药物在体内的吸收程度和速度。
7. 药物的______是指药物在体内达到最高浓度的时间。
8. 药物分析中，药物的______是指药物在体内的分布情况。
9. 药物的______是指药物在体内的代谢过程。
10. 药物分析中，药物的______是指药物在体内的排泄过程。
三、简答题11. 简述药物分析中常用的几种定量分析方法及其适用情况。
12. 描述药物分析中药物的稳定性试验的重要性及其主要类型。
13. 阐述药物分析中药物的生物等效性研究的目的和方法。
四、计算题14. 某药物的纯度为98%，已知其重量为1克，计算该药物的纯量是多少毫克？五、论述题15. 论述药物分析中药物的定性分析与定量分析的区别及各自的应用领域。
六、案例分析题16. 某药物在进行生物等效性研究时，发现其生物利用度低于标准药物，分析可能的原因，并提出改进措施。
七、实验设计题17. 设计一个实验方案，用于测定某药物的溶解度，并说明实验步骤和预期结果。
八、综合应用题18. 假设你是一名药物分析专家，需要对一种新药进行全面的质量控制分析，请列出你需要进行的分析项目，并简述每项分析的目的。
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.《药物分析》1-2章课堂练习一．选择题 1. 下列关于药物纯度的叙述正确的是（ C ） A.优级纯试剂可替代药物使用B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定C.药物纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定D.物理常数不能反映药物纯度 2. 关于药典的叙述最准确的是（ D ）A.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主要参考书D.国家关于药品质量标准法典 3. 《中国药典》（2010年版）分为（ C ） A.1部 B.2部 C.3部 D.4部 4. 要知道缓冲液的配制方法应在药典中查找（ B ） A.凡例 B.正文 C.索引 D.附录 5. 某药厂新进3袋淀粉，取样应（ A ） A.每件取样 B.在一袋里取样 C.按x +1随机取样 D 按2x+1随机取样 6. 药物鉴别主要目的（ B ）A.判断药物优劣B.判断药物真伪C.确定有效成分含量D.判断未知物组成和结构 7. 下列叙述与药物鉴别特点不符的是（ ） A.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验C.是鉴定未知药物的组成和结构D.制剂鉴别主要附加成分合各有效成分之间的相互干扰 8. .对专属鉴别试验的叙述不正确的是（ ） A.是证实某一种药物的试验 B.是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪 9. 下列不属于物理常数的是（ B ）A.折光率B.旋光度C.比旋度D.相对密度 10.下列各项中不属于一般性杂质的是（ ）A.氯化物B.砷盐C.硫酸盐D.旋光活性物 11. 当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于（ ） A.光的波长 B.溶液的浓度 C.光线的强弱 D.溶液的颜色 二、填空1.美国药典的缩写为（ ） 2.标定和复标的份数不少于 （ ）份 3.具有旋光性的药物，结构中应含有（ ）4.测定PH 时，通常选择两种标准缓冲液的PH 约相差（ ）个PH 单位。
5.溶解度测定法中，溶剂温度为（ ），每隔（ ）分钟，强力振摇（ ）秒，观察（ ）分钟内的溶解情况。
15. 平行试验结果的误差允许范围规定，采用高效液相法时相对偏差不得超过（ ）.填空：3章1.用AgNO3试液做沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液的酸度和排除某些除离子的干扰，应加入（）2.用古蔡法检砷时，能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是（）3. 检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH 为（）4.检查药物中的氯化物，以硝酸银作为沉淀剂，加入稀硝酸后，可被消除干扰的离子是（）5. 用古蔡法检砷时，能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是（）6. 药物中的重金属杂质是指（）7. 药物中检查砷盐，需要加入的试剂是（）8.检查重金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入（）9.《中国药典》现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是（）10. 《中国药典》现行版对药物进行旋光度测定时，采用的光线是（）11.杂质的来源可分为（）和（）12.杂质检查常用的方法有（）、（）和（）13. 杂质检查常用的方法中对照法应遵循（）原则。
14. 氯化物检查法比浊的方法是在（）色背景下，从比色管（）向（）观察。
15.铁盐检查法比色的方法是在（）色背景下，从比色管（）向（）观察。
16. .铁盐检查法中加入过硫酸铵的作用是（）17.砷盐检查法中，加入碘化钾和氯化亚锡的作用是（）和（）。
18. 砷盐检查法中，加入醋酸铅棉花的作用是（）。
19. 砷盐检查法中，若供试品为硫化物，应加入（）处理。
20.炽灼残渣检查法检查的是供试品中的（）21.干燥失重检查法，可检查供试品中的（）。
22. 炽灼残渣检查过程中，由于重金属在高温下易挥发，故如需将炽灼残渣留作重金属检查，炽灼温度应控制在（）。
23.需要检查澄清度的供试品是（）和（）24.氯化物检查法中，使用的标准溶液是（）25. 硫酸盐检查法中，所用沉淀剂为：（）26.重金属检查法中，所使用的显色剂为（）27.干燥失重检查中，适用于熔点低，受热不稳定、能耐受一定温度及水分难赶除的药物的方法是（）28.炽灼残渣系指检查非金属有机药物中的（）29.在溶液颜色检查中，需要将按规定处理的供试品与（）比较。
计算题：1.对乙酰氨基酚中硫酸盐的检查（操作方法：取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后，冷却、滤过，取滤液25ml，依法检查，与标准硫酸钾溶液1.0ml（100µg/ ml SO4）制成的对照液比较，不得更浓。
）计算硫酸盐的限量。
.定量分析一、单项选择题1.用紫外—可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使（）A、测得吸光度应尽量大B、测得吸光度应大于1.0C、测得习惯度应大于0.7D、测得吸光度应在0.3 ~ 0.72.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是（）A、0.85 ~ 1.15B、0.90 ~ 1.10C、0.95 ~ 1.05D、0.99 ~ 1.013. 对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于（）A、5%B、10%C、15%D、0.5%4《中国药典》现行版规定HPLC法采用的检测器是（）A、热导检测器B、氢火焰离子化检测器C.氮磷检测器D、紫外分光光度检测器5.非水溶液滴定法中，常用的滴定液是（）A. 结晶紫B.高氯酸C. 冰醋酸、冰醋酸-醋酸酐6.药物的定量分析是指准确测定药品有效成分或指标性成分的（）。
A.限度B.优劣C.含量D. 真伪7.剩余碘量法中，用于和供试品反应的第一种滴定液是（），用于和剩余的第一种滴定液反应的第二种滴定液是（）A. 碘液B.高氯酸C. 硫代硫酸钠D. 淀粉8.高效液相色谱法中，通常色谱柱温度不超过（）A. 20℃B.30℃C.40℃D. 50℃9.非水溶液滴定法中，常用的指示剂是（）A. 结晶紫B.高氯酸C. 冰醋酸、冰醋酸-醋酸酐10.碘量法中的直接碘量法用于测定（）A. 具有较强还原性的药物B.具有较强氧化性的药物11.《中国药典》现行版规定GC法采用的检测器是（）A、热导检测器B、氢火焰离子化检测器C.氮磷检测器D、紫外分光光度检测器二、填空题1.滴定分析法分为（）、（）和（）三种方法。
2.HPLC，反相色谱系统常用的色谱柱填料为（）。
3. HPLC，反相色谱系统常用的流动相PH值为( ).4. HPLC，反相色谱系统常用的流动相中有机溶剂的比例应不低于（）。
5.色谱柱的理论板数越高，说明柱效越（）。
6.除另有规定外，色谱法定量分析时，各色谱峰的分离度应（）三、计算：1.呋塞米原料药含量测定操作方法：取本品0.4988g（干燥品），加乙醇30ml，微温使溶解，放冷，加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1003mol/L）滴定至溶液显紫红色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1003mol/L）14.86ml；并将滴定的结果用空白试验校正，消耗氢氧化钠滴定液（0.1003mol/L）0.05ml。
每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于33.07mg的呋塞米。
按干燥品计算，含C12H11ClN2O5S不得少于99.0%。
请计算呋塞米原料百分含量。
.药物制剂分析1. 含量均匀度检查判别式（A＋1.80S≤15.0）中A表示（B ）A.初试中以100表示的标示量与测定均值之差B.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对差C.复试中以100表示的标示量与测定均值之差D.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值2. 注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是（ C ）A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素3.片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（ B ）A、±7.5%B、±5.0%C、±6.0%D、±7.04. 片剂的含量均匀度检查，初、复试结果符合规定的是（ A ）A、A＋1.8S≤15.0B、A＋1.8S>15.0C、A＋1.45S>15.0D、A＋1.45S≤15.05.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（ A ）A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B、避免辅料造成的影响C、严格含量测量测定的可信度D、避免制剂工艺的影响6.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（ C ）A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度测定D、含量测定7.下列剂型中，必须进行无菌检查的是（ C ）A片剂 B.胶囊剂 C.注射剂 D.栓剂8.崩解时限检查法中，除另有规定外，供试品6片均应在（ 15 ）分钟内全部崩解。
如有（ E ）片不符合规定，可另取6片复试。
A.10B.15C.20D. 25E.1F.2G.39.硫酸亚铁片含量测定中，为排除辅料糖类的干扰，所用检查法为（ D ）A.铈量法B.溴量法C.碘量D.高锰酸钾法10.下列剂型中，必须检查不溶性微粒的是（ C ）A片剂 B.胶囊剂 C.注射剂 D.栓剂11.在维生素C注射剂的含量测定中，为消除抗氧剂的干扰，常加入的掩蔽剂是（ B ）A甲醛 B.丙酮 C.甲醇 D吡啶12.下列物质中不属于抗氧剂的是（ A ）A、硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、焦亚硫酸钠13.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰（ C ）A、酸碱滴定法B、非水溶液滴定液C、氧化还原滴定法D、配位滴定法14.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是（ B ）A、硫代硫酸钠B、硬脂酸镁C、滑石粉D、乳糖15、维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为（ B ）A、丙酮可以加快反应速度B、丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰C、丙酮可以使淀粉变色敏锐D、丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度16.片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（ B ）A、±7.5%B、±5.0%C、±6.0%D、±7.017.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在（ C ）A、30℃±0.5℃B、36°C±0.5°CC、37°C±0.5°CD、39°C±0.5°C18.《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行（ B ）A、崩解时限检查B、溶出度检出B、重量差异检查D、脆碎度检查19.对硬脂酸镁的干扰排除方法包括，可利用其不溶于（ B ）的特点。
A、水B、有机溶剂20. 对滑石粉的干扰排除方法为，可利用其不溶于水和有机溶剂的特点，用（过滤）方法排除。
21.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是（ B ）A、硫代硫酸钠B、硬脂酸镁C、滑石粉D、乳糖.巴比妥类药物的分析1．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( )(A)乙酰水杨酸(B)异烟肼(C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类2．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( )(A)咖啡因(B)尼可杀米(C)安定(D)巴比妥类(E)维生素E3．（）与碘试液发生加成反应，使碘试液颜色消失。