消毒产品、一次性医疗用品证件审核登记表

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备注:一、卫生安全评价报告包括:(一)产品标签(铭牌)、说明书、检验报告(含结论)、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许 可资质、进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况及报关单。(二)其中,消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物 品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方,消毒器械还应包括产品主要元器件、结构图。 三、产品标签(铭牌)、说明书,企业标准或质量标准,国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况及 报关单,原件或复印件均可;检验报告(含结论),产品配方,消毒器械主要元器件、结构图为原件,复印件应由产品责任单位加盖公章。 四、使用A4纸打印,按顺序排列,逐页加盖产品责任单位公章,并装订成册。
产品名称
项目
公司名称 公司地址 法人 电话(传真) 营业执照统一信用代码 生产企业 、有效期 卫生许可证号、有效期
卫生安全评价报告
卫生许可批件、有效期
公司名称
公司地址 法人
经营企业
电话(传真)
营业执照统一信用代码 、有效期 经营企业许可证、有效 期 销售代表姓名,身份证 号
消毒剂证件审核登记表
名称/证号
效期
备注
生产企业所在地省卫生厅发放,有效 期4年,进口产品无此证
第一类有效期4年;第二类长期有效; 进口产品另出具产品生产国或地区允 许生产销售的证明文件及报关单
三新消毒产品还索卫生许可批件
经营企业
生产企业对销售企业的 授权书、效期 经销企业给销售代表的 授权书、效期
销售代表的联系方式
采购部门审核意见: 审核结果
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