物理化学习题及复习资料

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《物理化学》课程综合复习资料及参考答案

《物理化学》课程综合复习资料及参考答案一、填空题1. 理想气体的两个微观特征是分子间无作用力；分子本身无体积。

2. 理想液态混合物的定义是在任意浓度范围内溶剂和质都服从拉乌尔定律的液态混合物。

A 与B 形成理想液态混合物的过程中Δmix V =0 ；Δmix H = 0 。

3. 稀溶液依数性有４个，给出其中两个的名称：沸点升高和冰点降低。

稀溶液中溶质B 服从亨利定律，该定律可用式Bx B x k p =表达。

4. 用ΔS ≥0做为过程方向性判据的条件是隔离物系或物系熵变和环境熵变的和。

5. 碳酸钙分解： CaCO 3(S) = CaO(S) + CO 2(g) 构成的平衡体系相数是 3 ；组分数是 2 ；自由度数是 1 。

6. 极化产生的两个主要原因是：浓差极化和电化学极化。

7. 相律的数学表达式是 F = C – P + 2 。

8. 兰缪尔( Langmuir)单分子层吸附理论是在以下几点基本假设下建立起来的:吸附是单层的；被吸附分子间无作用力；吸附和解吸动平衡。

9. 弯曲液面上附加压力可用式=∆p r σ2 计算。

10. 电导率κ，摩尔电导率m Λ和电解质溶液浓度c 间的关系是：m Λ=c κ。

11. 焓H 的定义式是H = U + PV 。

12. CO 在苯中溶解形成稀溶液，溶质CO 符合亨利定律，定律表达为=CO p COx x k 。

温度升高的亨利系数怎样改变？增大。

13. 理想气体绝热可逆过程方程式之一是 γγ2211V p V p = 。

14．理想气体状态方程式是 n R T p V = 15. 实际气体可以液化的条件是CT T ≤， *p p ≥。

16. 吉布斯自由能的定义式是G = H - TS 。

热力学基本关系式之一是d G = - SdT + Vdp 。

17. 理想气体的=-m V m p C C ,, R 。

18. 纯理想气体的化学势表达式为μ=θθμp pRT ln+ 。

物理化学复习题及答案

物理化学复习题及答案一、选择题1. 以下哪个选项是热力学第一定律的数学表达式？A. ∆U = Q + WB. ∆H = Q + WC. ∆S = Q/TD. ∆G = Q - W答案：A2. 理想气体状态方程为：A. PV = nRTB. PV = nRT + aC. PV = nRT - aD. PV = nRT^2答案：A3. 以下哪个选项是化学平衡常数的定义？A. K = [反应物]/[生成物]B. K = [生成物]/[反应物]C. K = [生成物]^系数/[反应物]^系数D. K = [反应物]^系数/[生成物]^系数答案：C二、填空题1. 绝对零度是______开尔文。

答案：02. 摩尔气体常数R的数值是______焦耳/（摩尔·开尔文）。

答案：8.3143. 阿伏伽德罗常数的近似值是______。

答案：6.022×10^23 mol^-1三、简答题1. 描述熵的概念及其物理意义。

答案：熵是热力学中描述系统无序程度的物理量，它代表了系统微观状态的多样性。

在物理意义上，熵的增加表示系统的无序程度增加，即系统趋向于更加混乱的状态。

2. 什么是理想溶液？理想溶液的热力学性质有哪些特点？答案：理想溶液是指溶液中各组分的分子间作用力与同种分子间的作用力相同，且溶液的体积和熵变符合理想行为的溶液。

理想溶液的热力学性质特点包括：混合过程不伴随体积变化，即体积可加性；混合过程不伴随熵变，即熵可加性；混合过程中不伴随热效应，即无热效应。

四、计算题1. 已知理想气体在等压条件下，从状态1（P1, V1, T1）变化到状态2（P2, V2, T2），求该过程中气体所做的功。

答案：W = P1 * (V2 - V1)2. 某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为-50kJ/mol，求该反应在该温度下的标准平衡常数K。

答案：K = exp(-ΔG°/RT) = exp(50,000 J/mol / (8.314J/(mol·K) * 298 K)) ≈ 1.7×10^6以上为物理化学复习题及答案的排版格式，供参考。

物理化学习题4套含答案（大学期末复习资料）

习题一一、选择题：（本题共5小题，每小题3分，共15分）1、作为熵增原理,下述表述中,错误的是( )A. 孤立体系的熵值永远增加B. 在绝热条件下,趋向平衡的过程中封闭体系的熵值增加C. 孤立体系的熵值永不减少D. 可用体系的熵的增加或不变来判断过程是否可逆2、溶液内任一组分的偏摩尔体积( )A. 不可能是负B. 总是正值C. 可能是正值，也可能是负值D. 必然和纯组分的摩尔体积相等3、在T 时，一纯液体的蒸气压为8000 Pa，当0.2 mol 的非挥发性溶质溶于0.8 mol的该液体中时，溶液的蒸气压为4000 Pa，若蒸气是理想的，则在该溶液中溶剂的活度系数是( )A. 2.27B. 0.625C. 1.80D. 0.2304、同一温度下，微小晶粒的饱和蒸汽压和大块颗粒的饱和蒸汽压哪个大? ( )A. 微小晶粒的大B. 大块颗粒的大C. 一样大D. 无法比较5、在10 cm3，1mol·dm-3的KOH溶液中加入10cm3水，其摩尔电导率将（）A. 增加B. 减小C. 不变D. 不能确定二、填空题：（本题共6小题，每空1分，共15分）1、状态函数的特征是，功、热、体积、焓和熵中不是状态函数的有。

2、化学反应的等温方程式为，化学达平衡时等温方程式为，判断化学反应的方向用参数，等温等压条件下若使反应逆向进行，则应满足条件。

3、形成负偏差的溶液，异种分子间的引力同类分子间的引力，使分子逸出液面的倾向，实际蒸气压依拉乌尔定律计算值，且△mi x H0，△mi x V0。

4、NH4HS(s)和任意量的NH3(g)及H2S(g)达平衡时,自由度f＝。

5、液滴越小，饱和蒸气压越__________；而液体中的气泡越小，气泡内液体的饱和蒸气压越__________ 。

6、当一反应物的初始浓度为 0.04 mol ·dm -3时，反应的半衰期为 360 s ，初始浓度为0.024 mol ·dm -3时，半衰期为 600 s ，此反应级数n ＝。

物理化学复习题汇编(含答案)

物理化学复习题汇编一、选择题（共185题）热力学第一定律（25题）1．热力学第一定律ΔU=Q+W 只适用于(A) 单纯状态变化 (B) 相变化(C) 化学变化 (D) 封闭物系的任何变化答案：D2．关于热和功, 下面的说法中, 不正确的是(A) 功和热只出现于系统状态变化的过程中, 只存在于系统和环境间的界面上(B) 只有在封闭系统发生的过程中, 功和热才有明确的意义(C) 功和热不是能量, 而是能量传递的两种形式, 可称之为被交换的能量(D) 在封闭系统中发生的过程中, 如果内能不变, 则功和热对系统的影响必互相抵消答案：B3．关于焓的性质, 下列说法中正确的是(A) 焓是系统内含的热能, 所以常称它为热焓(B) 焓是能量, 它遵守热力学第一定律(C) 系统的焓值等于内能加体积功(D) 焓的增量只与系统的始末态有关答案：D。

因焓是状态函数。

4．下列哪个封闭体系的内能和焓仅是温度的函数(A) 理想溶液 (B) 稀溶液 (C) 所有气体 (D) 理想气体答案：D5．与物质的生成热有关的下列表述中不正确的是(A) 标准状态下单质的生成热都规定为零(B) 化合物的生成热一定不为零(C) 很多物质的生成热都不能用实验直接测量(D) 通常所使用的物质的标准生成热数据实际上都是相对值答案：A 。

按规定，标准态下最稳定单质的生成热为零。

6．关于热平衡, 下列说法中正确的是(A) 系统处于热平衡时, 系统的温度一定等于环境的温度 (B) 并不是所有热力学平衡系统都必须满足热平衡的条件(C) 若系统A 与B 成热平衡, B 与C 成热平衡, 则A 与C 直接接触时也一定成热平衡 (D) 在等温过程中系统始终处于热平衡答案：C 。

（A ）中系统处于热平衡时，若为绝热系统则系统的温度与环境无关，故不一定等于环境温度。

（D ）等温过程中，系统不一定处于热平衡中。

例如，A 的温度大于B ，A 向B 传热，而B 向外散热。

（完整版）物理化学习题及答案

（完整版）物理化学习题及答案物理化学期末复习一、单项选择题1. 涉及焓的下列说法中正确的是 ( )(A)单质的焓值均等于零(B)在等温过程中焓变为零(C)在绝热可逆过程中焓变为零(D)化学反应中系统的焓变不一定大于内能变化2. 下列三种胶体分散系统中，热力不稳定的系统是： ( )A. 大分子溶胶B. 胶体电解质C. 溶胶3. 热力学第一定律Δ U=Q+W只适用)(A) 单纯状态变化(B) 相变化(C) 化学变化(D) 封闭物系的任何4.第一类永动机不能制造成功的原因是 ( )(A)能量不能创造也不能消灭(B)实际过程中功的损失无法避免(C)能量传递的形式只有热和功(D)热不能全部转换成功5.如图，在绝热盛水容器中，浸入电阻丝，通电一段时间，通电后水及电阻丝的温度均略有升高，今以电阻丝为体系有( )(A)W =0 ，Q <0 ，U <0(B). W>0，Q <0，U >0(C)W <0，Q <0，U >0(D). W <0，Q =0，U >06.对于化学平衡 , 以下说法中不正确的是( )(A)化学平衡态就是化学反应的限度(B)化学平衡时系统的热力学性质不随时间变化(C)化学平衡时各物质的化学势相等(D)任何化学反应都有化学平衡态7.封闭系统内的状态变化： ( )A 如果系统的 S sys>0，则该变化过程自发B 变化过程只要对环境放热，则该变化过程自发C 仅从系统的 S sys ，变化过程是否自发无法判断8. 固态的 NH 4HS 放入一抽空的容器中，并达到化学平衡，其组分数、独立组分数、相数及自由度分别是( )A. 1 ，1，1，2B. 1 ，1，3，0C. 3 ，1，2，1D. 3 ，2，2，2 9. 在定压下， NaCl 晶体，蔗糖晶体，与它们的饱和混合水溶液平衡共存时，独立组分数 C 和条件自由度 f ：( ) A C =3， f=1 B C =3 ， f=2 CC =4， f=2DC =4 ， f=310. 正常沸点时，液体蒸发为气体的过程中( )(A) Δ S=0 (B) ΔG=0 (C) Δ H=0 (D) ΔU=012. 下面的说法符合热力学第一定律的是( )(A) 在一完全绝热且边界为刚性的密闭容器中发生化学反应时 , 其内能一定变化 (B) 在无功过程中 , 内能变化等于过程热 , 这表明内能增量不一定与热力学过程无关(C) 封闭系统在指定的两个平衡态之间经历绝热变化时 , 系统所做的功与途径无关 (D) 气体在绝热膨胀或绝热压缩过程中 , 其内能的变化值与过程完成的方式无关13. 对于理想的水平液面，其值为零的表面物理量是( )(A) 表面能 (B) 比表面吉布斯函数 (C) 表面张力 (D) 附加压力14. 实验测得浓度为0.200mol ·dm -3的 HAc 溶液的电导率为0.07138S ·m -1，该溶液的摩尔电导率Λ m (HAc) 为( )2 -1 2 -1A. 0.3569S · m 2· mol -1B. 0.0003569S ·m 2·mol -12 -1 2 -1C. 356.9S · m 2· mol -1D. 0.01428S ·m 2· mol -115. 某化学反应其反应物消耗7/8 所需的时间是它消耗掉3/4 所需的时间的 1.5 倍，则反应的级数为( )A. 零级反应B. 一级反应C. 二级反应D. 三级反应11. 以看作封闭体系的是( A. 绝热箱中所有物质 B. 两个铜电极 C. 蓄电池和铜电极 D. CuSO 4 水溶液如图，将 C uSO 4水溶液置于绝热箱中，插入两个铜电极，以蓄电池为电源进行电解，可)。

(完整word版)《物理化学》复习题

物理化学复习题第一章热力学第一定律一、填空题1、一定温度、压力下，容器中进行如下反应：Zn(s)+2HCl(aq)= ZnCl 2(aq)+H 2(g)，若按质量守恒定律，则反应系统为系统；若将系统与环境的分界面设在容器中液体的表面上，则反应系统为系统。

2、所谓状态是指系统所有性质的。

而平衡态则是指系统的状态的情况。

系统处于平衡态的四个条件分别是系统内必须达到平衡、平衡、平衡和平衡。

3、下列各公式的适用条件分别为：U=f(T)和H=f(T)适用于；Q v =△U 适用于；Q p =△H 适用于；△U=dT nC 12T Tm ,v ⎰适用于；△H=dT nC 21T T m ,P ⎰适用于；Q p =Q V +△n g RT 适用于；pV r =常数适用于。

4、按标准摩尔生成焓与标准摩尔燃烧焓的定义，在C （石墨）、CO （g ）和CO 2(g)之间，的标准摩尔生成焓正好等于的标准摩尔燃烧焓。

标准摩尔生成焓为零的是，因为它是。

标准摩尔燃烧焓为零的是，因为它是。

5、在节流膨胀过程中，系统的各状态函数中，只有的值不改变。

理想气体经节流膨胀后，它的不改变，即它的节流膨胀系数μ= 。

这是因为它的焓。

6、化学反应热会随反应温度改变而改变的原因是；基尔霍夫公式可直接使用的条件是。

7、在、不做非体积功的条件下，系统焓的增加值系统吸收的热量。

8、由标准状态下元素的完全反应生成1mol 纯物质的焓变叫做物质的。

9、某化学反应在恒压、绝热和只做膨胀功的条件下进行, 系统温度由T 1升高到T 2，则此过程的焓变零；若此反应在恒温（T 1）、恒压和只做膨胀功的条件下进行，则其焓变零。

10、实际气体的μ=0P T H〈⎪⎭⎫⎝⎛∂∂,经节流膨胀后该气体的温度将。

11、公式Q P =ΔH 的适用条件是。

12、若某化学反应，只做体积功且满足等容或等压条件，则反应的热效应只由决定，而与无关。

物理化学复习题目(含答案)

物理化学总复习第一章热力学第一定律1．热力学第一定律U Q W∆=+只适用于：（A）单纯状态变化（B）相变化（C）化学变化（D）封闭体系的任何变化2．1mol单原子理想气体，在300K时绝热压缩到500K，则其焓变∆约为：4157JH3．关于热和功，下面说法中，不正确的是：（A）功和热只出现在体系状态变化的过程中，只存在于体系和环境的界面上（B）只有封闭体系发生的过程中，功和热才有明确的意义（C）功和热不是能量，而是能量传递的两种形式，可称为被交换的能量（D）在封闭体系中发生的过程，如果内能不变，则功和热对体系的影响必互相抵消4．涉及焓的下列说法中正确的是：答案：D（A）单质的焓值均为零（B）在等温过程中焓变为零（C）在绝热可逆过程中焓变为零（D）化学反应中体系的焓变不一定大于内能变化5．下列过程中，体系内能变化不为零的是：（A）不可逆循环过程（B）可逆循环过程（C ）两种理想气体的混合过程（D ）纯液体的真空蒸发过程6．对于理想气体，下列关系中那个是不正确的？答案：A（A ）0)TU(V =∂∂ （B ） 0)V U (T =∂∂ （C ） 0)P U (T =∂∂ （D ）0)PH(T =∂∂ 7．实际气体的节流膨胀过程中，哪一组的描述是正确的？（A ） Q = 0 ；H ∆ ＝0；P ∆< 0 （B ） Q = 0 ；H ∆ ＝ 0；P ∆> 0 （C ） Q > 0 ；H ∆ ＝0；P ∆< 0 （D ） Q < 0 ；H ∆ ＝ 0；P ∆< 0 8． 3mol 的单原子理想气体，从初态T 1＝300 K 、p 1＝100kPa 反抗恒定的外压50kPa 作不可逆膨胀至终态T 2＝300 K 、p 2＝50kPa ，对于这一过程的Q= 3741J 、W= －3741 J 、U ∆= 0 、H ∆= 0 。

9．在一个绝热的刚壁容器中，发生一个化学反应，使物系的温度从T 1升高到T 2，压力从p 1升高到p 2，则：Q ＝ 0 ；W ＝ 0 ：U ∆ ＝ 0。

《物理化学》学习辅导习题及答案要点

期末复习《物理化学》学习辅导材料之一热力学一、判断题：1、在定温定压下，CO2由饱和液体转变为饱和蒸气，因温度不变， CO2的热力学能和焓也不变。

( )2、25℃时H2(g)的标准摩尔燃烧焓等于25℃时H2O(g)的标准摩尔生成焓。

（）3、稳定态单质的Δf H mΘ(800K)=0 。

( )4、d U=nC v,m d T公式对一定量的理想气体的任何pVT过程都适用。

( )5、系统处于热力学平衡态时，其所有的宏观性质都不随时间而变。

（）6、若系统的所有宏观性质均不随时间而变，则该系统一定处于平衡态。

（）7、隔离系统的热力学能是守恒的。

（）8、隔离系统的熵是守恒的。

（）9、一定量理想气体的熵只是温度的函数。

（）10、绝热过程都是定熵过程。

（）11、一个系统从始态到终态，只有进行可逆过程才有熵变。

（）12、系统从同一始态出发，经绝热不可逆过程到达的终态，若经绝热可逆过程，则一定达不到此终态。

（）13、热力学第二定律的克劳修斯说法是：热从低温物体传到高温物体是不可能的。

（）14、系统经历一个不可逆循环过程，其熵变> 0。

（）15、系统由状态1经定温、定压过程变化到状态2，非体积功W’<0，且有W G和G<0，则此状态变化一定能发生。

（）16、绝热不可逆膨胀过程中S >0，则其相反的过程即绝热不可逆压缩过程中S <0。

（）17、临界温度是气体加压液化所允许的最高温度。

( )18、可逆的化学反应就是可逆过程。

( )19、Q和W不是体系的性质，与过程有关，所以Q + W也由过程决定。

( )20、焓的定义式H = U + pV是在定压条件下推导出来的，所以只有定压过程才有焓变。

( )21、焓的增加量∆H等于该过程中体系从环境吸收的热量。

( )22、一个绝热过程Q = 0，但体系的∆T不一定为零。

( )23、对于一定量的理想气体，温度一定，热力学能和焓也随之确定。

( )24、某理想气体从始态经定温和定容两过程达终态，这两过程的Q、W、∆U及∆H是相等的。

物理化学复习资料

物理化学复习资料复习资料一、选择题1. 一定量的理想气体从同一始态出发，分别经(1) 等温压缩，(2) 绝热压缩到具有相同压力的终态，以H1，H2分别表示两个终态的焓值，则有( C )A. H1> H2B. H1= H2C. H1< H2D. 不一定2.下列的过程可应用公式ΔH=Q进行计算的是( C )A. 不做非体积功，终态压力相同但中间压力有变化的过程B. 不做非体积功，一直保持体积不变的过程C. 273.15 K，pθ下液态水结成冰的过程D. 恒容下加热实际气体3.下述说法中,哪一个错误( B )A. 体系放出的热量一定等于环境吸收的热量B. 体系温度的降低值一定等于环境温度的升高值C. 热力学平衡时体系的温度与环境的温度相等D. 若体系1与体系2分别与环境达成热平衡,则此两体系的温度相同4.体系的状态改变了,其内能值(C )A.必定改变B. 必定不变C. 不一定改变D.状态与内能无关5.石墨的燃烧热( B )A.等于CO生成热B.等于CO2生成热C. 等于金刚石燃烧热D.等于零6.ΔH=Q p ,此式适用于下列那个过程( B )A. 理想气体从1 013 250 Pa反抗恒定的外压101 325 Pa膨胀到101 325 PaB. 0℃,101 325 Pa 下冰融化成水C. 电解CuSO4水溶液D. 气体从(298 K,101 325 Pa) 可逆变化到(373 K,10 132.5 Pa)7. 下述说法,何者正确( C )A. 水的生成热即是氧气的燃烧热B. 水蒸气的生成热即是氧气的燃烧热C. 水的生成热即是氢气的燃烧热D. 水蒸气的生成热即是氢气的燃烧热8. 正常沸点时液体气化为蒸气的过程在定压下升高温度时体系的Δvap G 值应如何变化( C )A.Δvap Gθ＝0B. Δvap Gθ≥0C.Δvap Gθ＜0D. Δvap Gθ＞09.下列关于吉布斯自由能（G）的描述中，不正确的是（C ）A.G是体系的状态函数;B.G的绝对值不能确定;C.G具有明确的物理意义;D.G是具有能量的量纲10.一封闭体系从始点出发，经过循环过程后回到始点，则下列（D ）的值为零。

物理化学各章复习题附答案

第一章化学热力学基础1.4 练习题1.4.1 判断题1．可逆的化学反应就是可逆过程。

2．Q和W不是体系的性质，与过程有关，所以Q + W也由过程决定。

3．焓的定义式H = U + pV 是在定压条件下推导出来的，所以只有定压过程才有焓变。

4．焓的增加量DH等于该过程中体系从环境吸收的热量。

5．一个绝热过程Q = 0 ，但体系的DT不一定为零。

6．对于一定量的理想气体，温度一定，热力学能和焓也随之确定。

7．某理想气体从始态经定温和定容两过程达终态，这两过程的Q、W、DU及DH是相等的。

8．任何物质的熵值是不可能为负值和零的。

9．功可以全部转化为热，但热不能全部转化为功。

10．不可逆过程的熵变是不可求的。

11．某一过程的热效应与温度相除，可以得到该过程的熵变。

12．在孤立体系中，一自发过程由A→B，但体系永远回不到原来状态。

13．绝热过程Q = 0 ，即，所以dS = 0。

14．可以用一过程的熵变与热温熵的大小关系判断其自发性。

15．绝热过程Q = 0 ，而由于DH = Q，因而DH等于零。

16．按Clausius 不等式，热是不可能从低温热源传给高温热源的。

17．在一绝热体系中，水向真空蒸发为水蒸气（以水和水蒸气为体系），该过程W>0，DU>0。

18．体系经过一不可逆循环过程，其DS体>0。

19．对于气态物质，C p－C V = nR。

20．在一绝热体系中有一隔板，两边分别是空气和真空，抽去隔板，空气向真空膨胀，此时Q= 0，所以DS=0。

1.4.2 选择题1．273K, p q时，冰融化为水的过程中，下列关系式正确的有.A．W <0 B. DH = Q P C. DH <0 D. DU<02．体系接受环境作功为160J，热力学能增加了200J，则体系.A．吸收热量40J B ．吸收热量360JC．放出热量40J D ．放出热量360J3.在一绝热箱内，一电阻丝浸入水中，通以电流。

物理化学知识点及练习题(含答案)

第二章热力学第一定律内容摘要⏹热力学第一定律表述⏹热力学第一定律在简单变化中的应用 ⏹热力学第一定律在相变化中的应用 ⏹热力学第一定律在化学变化中的应用一、热力学第一定律表述U Q W ∆=+ dU Q W δδ=+适用条件：封闭系统的任何热力学过程说明：1、amb W p dV W '=-+⎰2、U 是状态函数，是广度量W 、Q 是途径函数二、热力学第一定律在简单变化中的应用----常用公式及基础公式2、基础公式热容 C p .m =a+bT+cT 2 (附录八) ● 液固系统----Cp.m=Cv.m ● 理想气体----Cp.m-Cv.m=R ● 单原子: Cp.m=5R/2 ● 双原子: Cp.m=7R/2● Cp.m / Cv.m=γ理想气体• 状态方程 pV=nRT• 过程方程恒温:1122p V p V = • 恒压: 1122//V T V T = • 恒容: 1122/ / p T p T =• 绝热可逆: 1122 p V p V γγ= 111122 T p T p γγγγ--=111122 TV T V γγ--= 三、热力学第一定律在相变化中的应用----可逆相变化与不可逆相变化过程1、可逆相变化 Q p =n Δ相变H m W = -p ΔV无气体存在: W = 0有气体相,只需考虑气体,且视为理想气体ΔU = n Δ相变H m － p ΔV2、相变焓基础数据及相互关系 Δ冷凝H m (T) = －Δ蒸发H m (T)Δ凝固H m (T) = －Δ熔化H m (T) Δ凝华H m (T) = －Δ升华H m (T)(有关手册提供的通常为可逆相变焓)3、不可逆相变化 Δ相变H m (T 2) = Δ相变H m (T 1) +∫Σ(νB C p.m )dT 解题要点： 1.判断过程是否可逆;2.过程设计,必须包含能获得摩尔相变焓的可逆相变化步骤;3.除可逆相变化,其余步骤均为简单变化计算.4.逐步计算后加和。

物理化学复习题及参考答案

(C) 功和热不是能量, 而是能量传递的两种形式, 可称之为被交换的能量
(D) 在封闭系统中发生的过程中, 如果内能不变, 则功和热对系统的影响必互相抵消
答案：B
3．关于焓的性质, 下列说法中正确的是
(A) 焓是系统内含的热能, 所以常称它为热焓
(B) 焓是能量, 它遵守热力学第一定律
(C) 系统的焓值等于内能加体积功
胀后
(A) ΔH≠0
(B) W=0
(C) ΔU≠0
(D) Q=0
答案：A。上述两过程因绝热和不做功故 W 与 Q 均为零。于是ΔU 亦均为零。理想气体
自由膨胀的焓未变，但范德华气体绝热自由膨胀的焓却不等于零。因为真实气体的焓不仅是
温度的函数也是压力或体积的函数。
(22) 如图，在绝热盛水容器中，浸入电阻丝，通电一段时间，通电后水及电阻丝的温
(A) 不是任何实际气体都能在一定条件下液化 (B) 处于相同对比状态的各种气体,不一定有相同的压缩因子 (C) 对于实际气体, 范德华方程应用最广, 并不是因为它比其它状态方程更精确 (D) 临界温度越高的实际气体越不易液化答案：C 4. 理想气体状态方程 pV=nRT 表明了气体的 p、V、T、n、这几个参数之间的定量关系，与气体种类无关。该方程实际上包括了三个气体定律，这三个气体定律是 (A) 波义尔定律、盖－吕萨克定律和分压定律 (B) 波义尔定律、阿伏加德罗定律和分体积定律 (C) 阿伏加德罗定律、盖－吕萨克定律和波义尔定律 (D) 分压定律、分体积定律和波义尔定律
度均略有升高，今以电阻丝为体系有：
(A) W =0， Q <0， U <0 (B). W＞0， Q <0， U >0 (C) W <0， Q <0， U >0 (D). W <0， Q =0， U >0 答案：B。电阻丝得到电功，故 W＞0；电功全部转化为热并部分传给水，故 Q＜0；电阻丝仍有部分热没有传给水，故U＞0。（23）如图，用隔板将刚性绝热壁容器分成两半，两边充入压力不等的空气(视为理想气体)，已知 p 右> p 左，将隔板抽去后:

物理化学 -带答案

《物理化学》课程综合复习资料一、填空题1. 理想气体的两个微观特征是；。

2. 理想液态混合物的定义是。

A 与B 形成理想液态混合物的过程中Δmix V = ；Δmix H = 。

3. 稀溶液依数性有４个，给出其中两个的名称：和。

稀溶液中溶质B 服从亨利定律，该定律可用式表达。

4. 用ΔS ≥0做为过程方向性判据的条件是。

5. 碳酸钙分解： CaCO 3(S) = CaO(S) + CO 2(g) 构成的平衡体系相数是；组分数是；自由度数是。

6. 极化产生的两个主要原因是：和。

7. 相律的数学表达式是。

8. 兰缪尔( Langmuir)单分子层吸附理论是在以下几点基本假设下建立起来的: ；；。

9. 弯曲液面上附加压力可用式=∆p 计算。

10. 电导率κ，摩尔电导率m Λ和电解质溶液浓度c 间的关系是：m Λ= 。

11. 焓H 的定义式是H = 。

12. CO 在苯中溶解形成稀溶液，溶质CO 符合亨利定律，定律表达为=CO p 。

温度升高的亨利系数怎样改变？。

13. 理想气体绝热可逆过程方程式之一是。

14. 理想气体状态方程式是15. 实际气体可以液化的条件是，。

16. 吉布斯自由能的定义式是G = 。

热力学基本关系式之一是d G = 。

17. 理想气体的 =-m V m p C C ,, 。

18. 纯理想气体的化学势表达式为μ= 。

19. 临界温度是实际气体可以被液化的温度。

20. 隔离体系的热力学能(内能)变化△U 0（填＞、＜或＝号）。

21. 吉布斯函数的定义式G = 。

22. 原电池中，负极（也称为阳极）发生反应；正极（也称为阴极）发生反应。

23. 向AgNO 3溶液中滴加少量KI 稀溶液，生成带正电的AgI 溶胶，其胶团结构式为。

二、选择题1. 半衰期与初始浓度无关的反应是 ( ) a.零级反应；b.一级反应；c.二级反应；d.三级反应2. 同温同浓度的HCl 溶液和NaOH 溶液的摩尔电导率相比（） a.Λm,HCl 最大；b.Λm,NaOH 最大；c.Λm,HCl 和Λm,NaOH 同样大3. 由于电极的极化，随着电流密度的增大（） a.阴极电势升高，阳极电势降低 b.电池的端电压增大 c.电解池耗电能降低d.以上说法都不对4. 有一小水滴，半径为r ，表面张力为σ ，滴内液体所受的附加压力为（）a.rp σ=∆b.r p σ2=∆c.r p σ3=∆d.r p σ4=∆5. 某物质加入水中后发生溶液表面正吸附,则溶液的表面张力与纯水的表面张力相比（） a.变大b.变小c.无变化d.不确定6. 兰缪尔( Langmuir)吸附理论中重要的基本假设之一是（）a.气体处于低压下b.固体表面的不均匀性 c 吸附是单分子层的 d.吸附是放热的 7. 对理想气体，以下那种说法不正确（）a.分子间无作用力；b.恒温时内能为零； c .恒温时焓值不变； d.向真空膨胀时温度不变。

物理化学复习题及答案

物理化学复习题及答案一、选择题1. 热力学第一定律表达式为：A. ΔU = Q + WB. ΔH = Q - WC. ΔG = ΔH - TΔSD. ΔS = Q/T2. 理想气体状态方程为：A. PV = nRTB. PV = nTC. P = nRT/VD. P = nV/RT3. 以下哪个是物理化学中的非自发过程？A. 扩散B. 蒸发C. 溶解D. 晶体析出二、填空题4. 根据吉布斯自由能变化公式，当ΔG ________ 0时，反应是自发的。

5. 阿伏伽德罗常数的数值是 ________ mol⁻¹。

6. 反应的平衡常数K可以表示为反应物浓度的幂次乘积与生成物浓度的幂次乘积的比值，即K = ________。

三、简答题7. 请简述什么是化学平衡，并解释Le Chatelier原理。

8. 描述熵的概念，并解释为什么熵总是倾向于增加。

四、计算题9. 已知某理想气体在298 K时的体积为1 L，压力为1 atm。

求该气体的摩尔数。

10. 假设一个化学反应的ΔH = -50 kJ/mol，ΔS = 0.2 kJ/(mol·K)，求在298 K时的ΔG，并判断反应是否自发。

五、论述题11. 论述温度对化学反应速率的影响，并给出一个具体的例子。

12. 解释什么是溶液的渗透压，并讨论渗透压在生物体中的重要性。

答案：一、选择题1. A2. A3. D二、填空题4. < 05. 6.022×10²³6. 反应物浓度幂次乘积 / 生成物浓度幂次乘积三、简答题7. 化学平衡是指在一个封闭系统中，正逆反应速率相等的状态。

LeChatelier原理指出，当系统处于平衡状态时，如果改变系统的压力、浓度或温度，系统会自动调整以减少这种变化的影响。

8. 熵是系统无序度的度量，根据热力学第二定律，自然界中的熵总是倾向于增加，表示系统趋向于更加无序的状态。

四、计算题9. 根据理想气体状态方程PV = nRT，可得n = PV/RT = (1 atm × 1 L) / (0.0821 L·atm/mol·K × 298 K) ≈ 0.0394 mol。

物理化学——期末考试复习资料（中南大学）

物理化学——期末考试复习资料（中南大学）《物理化学》课程复习资料一、单项选择题：1.对隔离体系而言，以下说法正确的是 [ A.体系的热力学能守恒，焓不一定守恒 ]2.经下列过程后，体系热力学能变化不为零(ΔU ≠0)的是 [ D.纯液体的真空蒸发过程 ]3.下列关于理想溶液的混合热力学性质正确的是[ C.Δmix S > 0，Δmix G < 0 ]4.理想气体恒压膨胀，其熵值如何变化？ [ B.增加 ]5.在下列热力学函数中，可以用于判断过程自动与否的是[ C.ΔG T, ]6.若反应2H 2(g) + O 2(g) ==== 2H 2O(g) 的热效应为△r H m ，则[ B.Δf H m [H 2O(g)] = 0.5Δr H m ]7.已知反应H 2(g) + 0.5O 2(g) == H 2O (g)在298K 、p Θ下的反应焓变为)K 298(m r ΘH ，下列说法中不正确的是[ B.)K 298(m r ΘH H 2(g) 的标准摩尔燃烧焓 ]8.某化学反应在298K 时的标准Gibbs 自由能变化为负值，则该温度时反应的标准平衡常数K Θ值将[B.K Θ>1] 9.合成氨反应 N 2（g ）+ 3H 2（g ）== 2NH 3（g ）达平衡后加入惰性气体，保持体系温度和总压不变（气体为理想气体），则有 [ C.平衡左移，K p Θ不变 ]10.在一定的温度T 和压力p 下，反应3O 2(g) ? 2O 3(g)的以组元分压表示的平衡常数K p 与以组元物质的量分数表示的平衡常数K y 之比为 [ D.p -1]11.在373K 、p Θ下，水的化学势为μl ，水蒸气的化学势为μg ，则[ A.μl = μg ]12.在α、β两相中均含有物质A 和B ，A 和B 在α相中的化学势分别为μA(α)和μB(α)，A 和B 在β相中的化学势分别为μA(β)和μB(β)，当两相达到平衡时应有[ B.μB(α) = μB(β) ]13.FeCl 3和H 2O 能形成FeCl 3·2H 2O 、FeCl 3·6H 2O 、2FeCl 3·5H 2O 和2FeCl 3·7H 2O 四种水合物，该体系的组元数和在恒压下最多可能平衡共存的相数为 [ B.C = 2，Φ= 4 ]14.下列关于杠杆规则适用对象的说法中，不正确的是[ B.适用于二组元体系的任何相区 ]15.对(基)元反应A +2B → P 而言，其反应速率方程可以用不同反应物浓度对时间的变化率来表示，即有2B A A A d d c c k t c =-,2B A B B d d c c k t c =-和2B A P P d d c c k tc =三种形式,则k A ，k B 和k P 三者之间的关系为[ C.k A =0.5kB =k P ]16.标准氢电极是指 [ C.Pt ，H 2（p H 2=p Θ）| H +（a = 1） ]17.在298K 时，测得浓度为0.1和0.01 mol·kg -1的HCl 溶液构成浓差电池的液接电势为E j(1)；若溶液浓度相同，而换用KCl 溶液，则其液接电势为E j(2)。

《物理化学》复习题及答案

《物理化学》复习题及答案《物理化学》复习题⼀．填空和选择题：1、内能是系统的状态函数，若某⼀系统从⼀始态出发经⼀循环过程⼜回到始态，则系统(Q+W)的变化是：2）(Q+W)>0；（3）(Q+W)<0；（4）不能确定2、焓是系统的状态函数，H=U+PV，若系统发⽣状态变化时，ΔH=ΔU+Δ(PV),式中Δ(PV)的意思是：（1）P ΔV（3）PΔV- VΔP；4、100℃，101 325 Pa的液态H2O的化学势为µl，100℃，101 325 Pa的⽓态H2O的化学势为µg ，⼆者的关系是：: （1）µl＞µg；（2）µl＜µg5、系统经历⼀个绝热可逆过程，其熵变ΔS：（1）＞0；（2）＜0 ；（4）不能确定6、系统经过某过程后，其焓变ΔH=Qp，则该过程是：（1）理想⽓体任意过程；（3）理想⽓体等压过程；（4）真实⽓体等压过程。

7、下列说法正确的是：（1）放热反应均是⾃发反应；（2）ΔS为正值的反应均是⾃发反应；（3）摩尔数增加的反应，ΔS8、下述表达不正确的是：（1）能斯特⽅程适⽤于可逆电池；（2）能斯特⽅程不适⽤于同样计划存在的电池；（3）9、Qv=ΔU，Qp=ΔH的的适⽤条件条件是封闭体系、⾮体积功为零、恒容（恒压）。

10、隔离系统中进⾏的可逆过程ΔS =0 ；进⾏不可逆过程的ΔS >0 。

11、化学反应是沿着化学势降低的⽅向进⾏。

10、在298K和100kPa下，反应3C(s)+O2(g)+3H2(g) →CH3COOCH3(l) 的等压热效应Q p与等容热效应Q v之差为（Q p=Q v + nRT ）A、9911 J·mol-1B、-9911 J·mol-1 C、14866 J·mol-1D、7433 J·mol-112. 把玻璃⽑细管插⼊⽔中，凹⾯的液体所受的压⼒P与平⾯液体所受的压⼒P0相⽐：（1）P= P0）P> P0（4）不确定13、系统经过某过程后，其焓变ΔH=Qp，则该过程是：A、理想⽓体任意过程；C、理想⽓体等压过程；D、真实⽓体等压过程。

物理化学复习题(带答案)

第一章热力学第一定律（概念辨析）4．热力学第一定律的数学表达式△U=Q+W适用于（B ）（A）开放系统（B）封闭系统（C）孤立系统（D）上述三种5．热力学第一定律的数学表达式△U=Q+W中W代表（C）（A）膨胀功（B）有用功（C）各种形式功之和（D）机械功6．热力学第一定律的数学表达式△U=Q+W适用于什么途径（C）（A）同一过程的任何途径（B）同一过程的可逆途径（C）不同过程的任何途径（D）同一过程的不可逆途径10. 公式H=U+pV中，p表示什么含义（ A ）（A）系统总压（B）系统中各组分分压（C）1.01×102kPa（D）外压11.对于封闭的热力学系统，下述答案中哪一个正确（ A）（A）H＞U（B）H = U（C）H＜U（D）H和U之间的大小无法确定12. 下述答案中，哪一个是公式H=U+pV的使用条件（ B ）（A）气体系统（B）封闭系统（C）开放系统（D）只做膨胀功的系统13. 理想气体进行绝热自由膨胀后，下述哪一个不正确（都正确）（A）Q=0 （B）W=0 （C）△U=0（D）△H=0 （注：△S≠0）14. 非理想气体进行绝热自由膨胀后，下述哪一个不正确（ D ）（A）Q=0 （B）W=0 （C）△U=0（D）△H=015.下述说法中，那一种正确？（ D）（A）理想气体的焦耳-汤姆森系数不一定为零（B）非理想气体的焦耳-汤姆森系数一定不为零（C）使非理想气体的焦耳-汤姆森系数为零的p-T值只有一组（D）理想气体不能用作电冰箱的工作介质16.某理想气体进行等温自由膨胀，其热力学能的变化△U应（ C ）（A）△U＞0（B）△U＜0 （C）△U=0（D）不一定17.某理想气体进行等温自由膨胀，其焓变△H应（ C ）（A）△H＞0（B）△H＜0 （C）△H=0（D）不一定18.某理想气体进行绝热自由膨胀，其热力学能的变化△U应（ C ）（A）△U＞0（B）△U＜0 （C）△U=0（D）不一定19.某理想气体进行绝热自由膨胀，其焓变△H应（ C ）（A）△H＞0（B）△H＜0 （C）△H=0（D）不一定20. 某理想气体进行绝热恒外压膨胀，其热力学能的变化△U 应（ B ）（A ）△U ＞0（B ）△U ＜0 （C ）△U=0（D ）不一定21. 某理想气体进行绝热恒外压膨胀，其焓变△H 应（ B ）（A ）△H ＞0（B ）△H ＜0 （C ）△H=0（D ）不一定 22. 某理想气体的40.1,,==mv m p C C γ，则该气体为何种气体（ B ）（A ）单原子分子气体（B ）双原子分子气体（C ）三原子分子气体（D ）四原子分子气体24. 下面的说法中，不符合热力学第一定律的是（B ）（A ）在孤立体系中发生的任何过程中体系的内能不变（B ）在任何等温过程中体系的内能不变（C ）在任一循环过程中，W=-Q（D ）在理想气体自由膨胀过程中，Q=ΔU=025．关于热力学可逆过程，下列表述正确的是（A ） A 可逆过程中体系做最大功B 可逆过程发生后，体系和环境不一定同时复原C 可逆过程中不一定无其他功D 一般化学反应都是热力学可逆过程判断正误28. 不可逆变化是指经过此变化后，体系不能复原的变化。

《物理化学》综合复习资料

《物理化学》综合复习资料一、单项选择题1、热力学第一定律数学表达式 △U = Q + W 中W （）a.仅是体积功；b.仅是非体积功；c.体积功和非体积功的和；d.体积功和非体积功的差。

2、在一定温度、压力下，对于只有体积功的任一化学反应，能用于判断其反应方向的是（） a.r m G ∆ ； b.K ； c.m r G ∆； d.m r H ∆。

3、反应 H 2(g) + 1/2O 2(g) = H 2O(g) 的 θm r H ∆是（）a.H 2O(g)的标准生成焓；b.H 2(g)的标准燃烧焓；c.是H 2O(l)的气化焓；d.既是H 2O(g)的标准生成焓又是H 2(g)的标准燃烧焓。

4、熵的定义式是（） a.T Q dS rδ=； b. T QdS δ=； c. T Q S =∆； d. dTQ dS r δ=。

5、理想气体的热容比（绝热指数）γ （）a.大于1；b.小于1；c.等于1；d. 以上三者皆有可能。

6、同种物质固、液、气三相标准摩尔熵 )()()(g S l S s S m m m θθθ、、间的关系是 ( )a.)(s S m θ >)(l S m θ >)(g S m θ；b.)(g S m θ >)(l S m θ >)(s S m θ；c.)(g S m θ >)(s S m θ >)(l S m θ；d.)(l S m θ> )(g S m θ >)(s S m θ。

7、克劳修斯、克拉佩龙方程的不定积分形式 C RTH p +∆-=ln 不能用于 ( ) a.固—气平衡； b.液—气平衡； c.气—固平衡； d.液—固平衡。

8、甘汞电极是（）a.金属电极；b.金属－金属难溶盐电极;c.金属－金属氧化物电极；d.氧化－还原电极。

9、 298K 下，反应C(石墨)+0.5O 2(g)=CO(g)的反应焓r m (298K)H ϑ∆ （）a. r m c m (298K)(C,298K)H H ϑϑ∆=∆石，b. r m f m (298K)(CO,298K)H H ϑϑ∆∆＝c. r m r m (298K)(298K)H U ϑϑ∆=∆d. 不确定10、理想气体经过绝热可逆膨胀过程后,则（）a. 0=∆Ub. 0=Wc. 0=∆Hd. 0=∆S11、在恒温恒压W f = 0条件下，以下哪种过程是有可能自动发生的？（）a. ∆G < 0的过程b. ∆U < 0的过程c. ∆S < 0的过程d. ∆H < 0的过程12、一定量理想气体体系,经历一绝热过程,则（）a. ∆U = Wb. Q = 0c. W = nC V ,m ∆Td. a 、b 、c 都对13、下列何者为偏摩尔量? （） a. c n V T B n U ..)(∂∂ b. cn S T B n H ..)(∂∂ c. c n V T B n A ..)(∂∂ d. c n P T B n G ..)(∂∂14、一定量理想气体经过恒温可逆膨胀过程后,则体系( )a. 0=∆Ub. 0=Wc. 0=Qd. 0=∆S15、一定量理想气体经过一绝热可逆过程后,则体系( )a. 0=∆Ub. 0=∆Hc. 0=∆Sd. 0=∆G16、电解质溶液中担负导电任务的是（）a. 正离子b. 负离子c. 电子d. 正离子和负离子17、在恒温恒容W f = 0条件下，有可能自动发生的过程是（）a. ∆G < 0b. ∆A < 0c. ∆U < 0d. ∆H < 018、下列何者为偏摩尔量? （） a. c n V T B n U ..)(∂∂ b. cn S T B n H ..)(∂∂ c. c n V T B n A ..)(∂∂ d. c n P T B n G ..)(∂∂ 19、水中加入少量食盐, 则溶液凝固点（）a. 升高b. 降低c. 不变d. 无法判断20、一定量理想气体经过恒压升温后（）a. ∆U = 0b. ∆H = 0c. ∆S = 0d. 以上三者都不等于零21、一定量理想气体经过绝热可逆膨胀过程后（）a. ∆U = 0b. ∆S = 0c. ∆A = 0d. ∆G = 022、恒温恒容W f =0条件下，自发进行的化学反应过程：（）a. ∆A < 0b. ∆U < 0c. ∆S < 0d. ∆H < 023、体系状态改变后焓变可表示为：∆H =∆U +∆(pV )，∆(pV )的意思是（）a. ∆(pV )＝p 2V 2－p 1V 1b. ∆(pV )＝∆p ∆Vc. ∆(pV )＝∆p ⋅Vd. ∆(pV )＝p ∆V +V ∆p24、二级反应的半衰期与反应物初浓度（）a. 无关b.成指数关系c. 成反比d. 成正比25、已知298K 氢气的标准燃烧焓为－285.84kJ.mol -1，则298K 液体水的标准生成焓（）a. 等于－285.84kJ.mol -1b. 大于－285.84kJ.mol -1c. 小于－285.84kJ.mol -1d. 不确定二、填空题1、理想气体状态方程式是，理想气体的两个微观特征是，。

物理化学(全册)习题(答案)

《物理化学》复习题一、选择题：1.体系的状态改变了，其内能值（）A 必定改变B 必定不变状态与内能无关 2.μ=0 3. （）A. 不变B. 可能增大或减小C. 总是减小4.T, p, W ‘=0≥0 C. (dG)T,V, W=0≤0 D. (dG) T, V, W ‘=0≥0 5.A. (dA)T, p, W ‘=0≤0B. (dA) T, p, W ‘=0≥ T, V, W ‘=0≥0 6.下述哪一种说法正确？因为A. 恒压过程中,焓不再是状态函数B. 恒压过程中,焓变不能量度体系对外所做的功 D. 恒压过程中, ΔU 不一定为零 7. NOCl 2（g ）＝NO （g ） + Cl 2（g ）为吸热反应，改变下列哪个因素会使平衡向右移动。

（）增大压力 C. 降低温度 D. 恒温、恒容下充入惰性气体 8. ）A. 溶液中溶剂化学势较纯溶剂化学势增大B. 沸点降低C. 蒸气压升高 9．ΔA=0 的过程应满足的条件是（）C. 等温等容且非体积功为零的过程10.ΔG=0 的过程应满足的条件是（） C. 等温等容且非体积功为零的过程D. 等温等容且非体积功为零的可逆过程 11. 300K 将1molZn Q p ，恒容反应热效应为Q v ，则Q p -Q v = J 。

无法判定12．已知FeO(s)+C(s)=CO(g)+Fe(s)，反应的Δr H m 0为正，Δr S m 0为正（设Δr H m 0和Δr S m 0不随温度而变化）A. 高温有利B. 低温有利与压力无关13．化学反应 N 2(g) +3H 2(g) = 2NH 3(g)A. 3NH 2H 2N μμμ==B. 032=++3NH 2H 2N μμμC. NH 2H 2N μμμ32==14. 某化学反应的方程式为2A →P ，则在动力学研究中表明该反应为（）A.二级反应B.基元反应C.双分子反应15. 已知298 K 时， Hg 2Cl 2 + 2e - === 2Hg + 2Cl -， E 1 AgCl + e - === Ag + Cl -， E 2= 0.2224 V 。

物理化学复习资料

物理化学复习资料物理化学复习资料⼀、选择题1. “同温同压下同体积的各种⽓体具有相同的分⼦数”这⼀著名假设最先提出的是：( )A. 波义⽿（Boyle ）B. 盖·吕萨克(Gay·Lussac)C. 道尔顿(Dalton)D. 阿伏伽德罗(Avogadro)2. 对于理想⽓体，下列关系式中那个是不正确的？（） A. 0=??? ????V T U B. 0=??? ????TV U C. 0=???? ????T p H D. 0=???? ????T p U 3. 关系式=γpV 常数，只适应于（）Ａ．理想⽓体的可逆过程Ｂ．理想⽓体的绝热过程Ｃ．理想⽓体的绝热可逆过程Ｄ．任何⽓体的绝热过程４.１mol 理想⽓体，经绝热⾃由膨胀，其体积增⼤为原来的10倍，则系统的熵变为（）A.0=?SB. 1K J 14.19-?=?SC.1K J 14.19-?>?SD. 1K J 14.19-?5. 液态⽔在373K 及100kPa 下⽓化为⽔蒸⽓，则该过程（）A. 0=?HB. 0=?SC. 0=?AD. 0=?G6. 下列各式哪个公式既是化学势⼜是偏摩尔量（） A.B)C(C ,,B ≠???? ????n p T n UB. B)C(C ,,B ≠???? ????n p T n AC. B)C(C ,,B ≠???? ????n p T n GD. B)C(C ,,B ≠???? ????n p T n H 7. 在恒温恒压条件下，反应a A+b B=l L+m M 达到化学平衡的条件是（）A. M L B A µµµµ===B. M L B A µµµµm l b a ===C. M L B A µµµµm l b a +=+D. M L B A µµµµ+=+8. 由纯液体组成的理想液态混合物（理想溶液），则有（）A.0mix =?SB. 0mix =?GC. 0mix =?VD. 0mix >?H9. 在抽真空的密闭容器中加热NH 4Cl(s)，他有⼀部分分解为NH 3(g)和HCl(g)，当系统建⽴平衡时，其组分数C 和⾃由度数F 是（）A.1,1==F CB. 2,2==F CC. 3,3==F CD. 1,2==F C10. 科尔劳乌施定律认为，电解质溶液的摩尔电导率与溶液浓度呈线性关系，c A ΛΛ-=∝m m ，这⼀规律适应于（）A. 强电解质溶液B. 弱电解质溶液C. ⽆限稀释的电解质溶液D. 浓度为1mol·dm -3的溶液电解质溶液11. 标准氢电极是指（）A.)1(|OH kPa]100)(H [H |Pt 22==-a pB. )10(|H kPa]100)(H [H |Pt 722-+==a pC. )1(|OH kPa]100)(H [H |Pt 22==+a pD. )1(|H kPa]100)(H [H |Pt 22==+a p12. 某反应速率常数的单位是mo l ·dm -3·s -1，该反应的级数为（） A. 3级 B. 2级 C. 1级 D. 0级13. 某复杂反应的表观速率常数k 与各基元反应的速率常数i k 的关系为：2/14122???? ??=k k k k ，则表观活化能E a 与各基元反应活化能E i 之间的关系为（） A.()412a 221E E E E -+= B. ()412a 21E E E E -+= C. ()2/1412a E E E E -+= D.=412a 221E E E E 14. 弯曲液⾯（⾮平⾯）所产⽣的附加压⼒（）A. ⼀定等于零B. ⼀定不等于零 B. ⼀定⼤于零 D. ⼀定⼩于零15. 憎液固体，表⾯不被液体所润湿，其接触⾓θ是（）A.0=θB. 90>θC. 90<θD. θ可为任意值16. 理想⽓体向真空膨胀，则（）A. 0=?GB.0=?SC. 0>?UD. 0>?H17. 在298K 反应O(l)H 2(g)O (g)H 2222=+的kJ 572.6K)98.152(Θ-=?H ，则298K 时（）A. H 2的标准燃烧热为-286.3kJ·mol -1B. H 2O(l)的标准燃烧热为-572.6kJ·mol -1C. H 2O(l)的标准⽣成热为-576.2kJ·mol -1D. 上述结论都不对18. 两种纯液体混合形成理想溶液，则（）A. 0=?V 0=?H 0=?S 0=?GB. 0>?V 0?S 0C. 0=?V 0=?H 0>?S 0D. 0?H 0?G19. 2 mol A 和1 mol B 组成理想溶液，*A p ，*B p 分别为90 kPa 和30 kPa ，其⽓相量组成之⽐（B A :y y ）为（）A. 2:1B. 4:1C. 6:1D. 8:120. 理想⽓体的熵变公式：1212m ,ln ln V V nRT T T nC S V +=?只适⽤于（） A. 可逆过程 B. 不可逆过程 C. 绝热可逆与绝热不可逆 D. 任意过程21. 已知B (g )A (g ),的⽣成热分别为21,H H ??，B 物质的汽化热)mol (kJ 13-??H ，则B (l )2A (g )?→? 反应热H ?为（）A. 3122)(2H H H H ?-?-?=?B. 3122)2(H H H H ?-?-?=?C. 3122)2(H H H H ?-?+?=?D. 312H H H H ?-?-?=?22. 已知反应2NH 3=N 2+3H 2达到平衡时，某温度下的K p =0.25，则同温下反应322NH H 23N 21=+的K p 应为（）A. 4B. 0.5C. 2D. 123. 若在T ⼀定时，⽤50mLCCl 4来萃取⽔溶液中的碘(I 2)，则根据分配定律，萃取效率最好的是（）A. ⽤50mL CCl 4萃取⼀次B. 每次⽤25mL CCl 4分两次萃取C. 每次⽤10mL CCl 4分五次萃取D. 每次⽤5mL CCl 4分⼗次萃取24. 在室温和常压下⽆催化剂存在时，N 2和H 2可视为不起反应的，今在任⼀容器中任意充⼊N 2、H 2和NH 3三种⽓体，则该系统中物种数S 和组分数C 将是（）A. S =3，C =1B. S =3，C =2C. S =3，C =3D. S =2，C =325. 已知298K 时NH 4Cl 、NaON 、NaCl ⽆限稀释溶液的摩尔电导率∝m Λ分别为1.499×10-2、2.487×10-2、1.265×10-2（12mol m S -??），则NH 3·H 2O 的⽆限稀释溶液的摩尔电导率∝m Λ（NH 3·H 2O ）为（）12mol m S -??A ．0.277×10-2 B. 2.721×10-2 C. 2.253×10-2 D. 5.251×10-226. ⽤同⼀电导池分别测定浓度为0.013dm mol -?和0.13dm mol -?的不同1-1价型电解质溶液，其电阻分别为1000Ω和500Ω，则他们的摩尔电导率为（）A. 1:5B. 5:1C. 1: 20D. 20:127. 两个活化能不同的化学反应，在相同的升温区内升温时，具有活化能较⾼的反应，其反应速率增加的倍数⽐较低的反应的倍数（）A. ⼤B. ⼩C. 相等D. ⽆法判断28. 设某化合物⾬⽔作⽤时，其起始浓度为1，1⼩时后，其浓度为0.5，2⼩时后，其浓度为0.25，则此反应级数为（）A. 零级B. ⼀级C. ⼆级D. 三级29. 溶液对溶质B 发⽣吸附，若c B (表)>c B (内)，则（）A. 称为正吸附，表⾯张⼒降低B. 称为⽆吸附，表⾯张⼒不变C. 称为负吸附，表⾯张⼒增加D. 称为负吸附，表⾯张⼒下降30. 对⼤多数液体，其表⾯张⼒随温度的变化率pT ??? ????γ是 A. 0>??? ????p T γ B. 0T γ C. 0=??? ????p T γ D. ⽆⼀定变化规律 31. 焓是系统的状态函数，定义H =U +pV ，若系统发⽣了状态变化，则焓的变化为：)(pV U H ?+?=?，式中)(pV ?的含义是（）A. V p pV ??=?)(B. 1122)(V p V p pV -=?C. p V V p pV ?+?=?)(D. 2112)(V p V p pV -=?32. 某物质的标准摩尔燃烧热为1Θm c mol kJ 200K)15.298B,,(-?-=?βH ，则该物质B 燃烧室的标准摩尔反应热K)15.298B,,(Θm r βH ?为: ( )A. 1mol kJ 200-?-B. 0C. 1mol kJ 200-?D. 1mol kJ 04-? 33. 理想⽓体绝热可逆压缩过程的（）A. 0=?SB. 0>?SC. 0D. ⽆法判断34. 某系统如图所⽰：1mol N 21mol O 2293K,V 293K,V抽去隔板，则系统的熵（注O 2、N 2不发⽣化学变化）（）A. 增加B. 减少C. 不变D. ⽆法判断35. 对封闭的单组分均相系统且0='W 时，则Tp G ???? ????的值应是（） A. <0 B. >0 C. =0 D. ⽆法判断36. 下⾯哪个关系式是不正确的（） A. S T G p -=??? ???? B. V p G T=???? ???? C. 2)/(T U T T A V =??? ???? D. 2)/(T H T T G V =??? ???? 37. 液体在其T ，p 满⾜克拉贝隆——克劳修斯⽅程的条件下进⾏汽化的过程，以下个量不变的是（）A. 摩尔热⼒学能B. 摩尔体积C. 摩尔吉布斯函数D. 摩尔熵38. 在两相中都含有A 和B 两种物质，当达到相平衡时，正确的是（）A.αµµB αA =B. βAαA µµ= C. βB αA µµ= D. βB A µµβ= 39. 若A(l)与B(l)可形成理想溶液，温度T 时，纯A 与纯B 的饱和蒸汽压*A *B p p >，则溶液的组成为10A <A. *B p p >B. *A p p <C. *B *A p p p <<D. *B *A p p p >>40. 已知等温反应①(g)H 2C(s)(g)CH 24+=；②OH(g)CH (g)H 2(g)CO 322=+若提⾼系统的总压⼒，则平衡移动的⽅向为（）A. ①向左，②向右B. ①向右，②向左C. ①和②都向右D. ①和②都向左41. 在温度T 时，若电池反应为)(Cl )(Cu 21)(Cl 21Cu(s)2122a a p -++=+的标准电动势为Θ1E ，⽽反应)(Cl 2)(Cu )(Cl Cu(s)22a a p -++=+的标准电动势为Θ2 E ，则在相同的条件下（） A. 2/Θ2Θ1=E E B. 21/Θ2Θ1=E E C. 4/Θ2Θ1=E E D. 1/Θ2Θ1=E E 42. 某反应，反应物反应掉7/8所需的时间恰是它反应掉3/4所需时间的1.5倍，则该反应级数是（）A. 0B. 1C. 2D. 343. 同种液体相同温度下，弯曲液⾯的蒸⽓压与平液⾯的蒸⽓压的关系是（）A. )()()(凹凸平p p p >>B. )()()(平凹凸p p p >>C. )()()(凹平凸p p p >>D. )()()(凸平凹p p p >>44. ⼯作于100℃~25℃热源间的卡诺热机的效率为（）A. %20B. %25C. %75D. %6045. 100kPa ，100℃的⽔向真空⽓化为100℃的⽔蒸⽓，此过程为（）A.等压过程B. 可逆相变过程C. 等容过程D. 不可逆相变过程46. 氢和氧在绝热密闭钢瓶中⽣成⽔，则（）A.0=?UB. 0=?HC. 0=?SD. 0=?G47. 公式W G '=?适⽤的条件是（）A. 隔离系统中进⾏的可逆过程B. 封闭系统中进⾏的等温等压可逆过程C. 理想⽓体的任意可逆过程D. 封闭系统中进⾏的等温等容可逆过程48. 理想⽓体在某种状况下所作的功的表达式为)/(1112111V p C C V V V p W =--=-γγγ，适⽤于（）A. 绝热可逆过程B. 绝热不可逆过程C. 绝热可逆与不可逆过程D. 任意过程49. 在1170℃下NH 4Cl(s)分解质平衡，则系统的⾃由度为（）A.0=FB. 1=FC. 2=FD. 0=F50. (g)NH 2(g)H 3(g)N 322=+ 的平衡系统中，加⼊惰性⽓体，则（）A.平衡左移B. 平衡右移C. 没有影响D. 不能确定51．对于⼀理想⽓体反应，在给定了分压商ΘJ 之后，可⽤ΘJ 与ΘK 的相对⼤⼩，判断反应进⾏的⽅向，则（）A.反应正向,ΘΘJ K >B. 反应正向,ΘΘJ K <C. 反应逆向,ΘΘJ K > D. 上述结论都不对 52. 下列何者为强度性质（）A.压⼒B. 体积C. 热⼒学能D. 熵53. 电解质溶液的摩尔电导率随溶液浓度增加⽽（）A.增⼤B. 减少C. 先增加后减少D. 先减少后增加54. 已知1223m molm S 100.8590COONa)(CH --∝=Λ，122m mol m S 102645.1Cl)(Na --∝=Λ，122m mol m S 102615.4(HCl)--∝=Λ，则=∝H)COO (CH 3mΛ（）12mol m S -?? A.2108650.3-? B. 21067055.4-? C.2109770.2-? D. 2101380.2-?55. 表⾯活性剂的最基本特征是（）A.表⾯张⼒很⼩B. 分⼦量很⼤溶液被吸附C.吉布斯吸附量为很⼤的正值D. 吉布斯吸附量为很⼤的负值56. 今有⼀球形肥皂泡，半径为r ，肥皂溶液的表⾯张⼒为γ，则肥皂泡内附加压⼒为（） A.r p γ2=B. r p 2γ=?C. r p γ4=?D. rp 4γ=? 57. 已知反应O(g)H (g)O 21(g)H 222=+的标准摩尔反应热为)(Θm r T H ?，下列说法不正确的是（）A. )(Θm r T H ?是H 2O(g)的标准摩尔⽣成热B. )(Θm r T H ?是H 2(g)的标准摩尔燃烧热C. )(Θm r T H ?是负值D. )(Θm r T H ?与反应的)(Θm r T U ?量值不等58．从热⼒学四个基本⽅程可导出=??? ??VS U d d （） A. T V A ??? ??d d B. pS H ??? ??d d C. S V U ??? ??d d D. p T G ??? ??d d 59. 在Θp ，⽤⽔蒸⽓蒸馏提纯某不溶于⽔的有机化合物时，系统的沸点（）A. 必须低于373.15KB. 必须⾼于373.15KC. 取决于⽔和有机化合物的相对含量D. 取决于有机化合物的相对分⼦量⼤⼩60. 对封闭的单组分均相系统，且0='W 时，=???? ??Tp G d d A. 0< B. 0> C. 0= D. ⽆法判断61．反应Y 2B 2A ?→?+，若其速率⽅程为B A A A d d c c k t c =-或B A B B d d c c k tc =-，则k A 与k B 的关系为（） A.B A k k = B. B A 2k k = C. B A 2k k = D. ⽆法确定62．下列哪种说法是正确的（）A. 反应级数等于反应分⼦数B. 具有简单基数的反应是基元反应C. 反应级数不应是正整数D. 若化学反应为A+B=C ，则该反应为双分⼦反应63．系统经过⼀个循环过程后（）A. 系统吸收的热量为零B. 系统所做的功为零C. 系统的热⼒学能增量为零D. W 、Q 、U ?均为零64. 在两个不同热源（T 1与T 2）间⽤理想⽓体进⾏卡诺循环，其热机效率为50%，当改⽤⾮理想⽓体进⾏卡诺循环是，其热机效率为（）A.%50<B. %50=C. %50>D. 0=65. 已知100℃时，液体A 饱和蒸汽压为131.6kPa ，液体B 的饱和蒸汽压为65.8kPa ，设A 和B 构成理想溶液，则当A 在溶液中的量分数为0.5时，A 在⽓相中的量分数为（）A. 1B. 21C. 32D. 31 66．在100kPa 时，(g)CO CaO(s)(s)CaCO 23+=平衡系统中物种数S 、独⽴组分数K 、相数Φ和⾃由度数f 是（）A.3，2，3，0B. 3，2，2，3C. 3，2，2，0D. 3，2，3，167. 注脚“1”代表纯液态苯，注脚“2”代表本和甲苯组成的理想溶液中溶剂苯，则在同温同压下（）A. 21µµ=B. 21µµ<C. 21µµ>D. 不能确定68. 加⼊对性⽓体对哪个反应能增⼤其平衡转化率（）A.(g)H (g)H C H C (g)H C H C 232565256+=B. CO 2(g)+H 2(g)=CO(g)+H 2O(g)C.(l)CH COO H C O(l)H (l)H C COOH(l)CH 3522523+=+D.(g)NH (g)N 21(g)H 23322=+ 69. 对于化学反应CO(g)+H 2O(g)=CO 2(g)+H 2(g)有（）A.1=p KB. x p K K =C. x p K K >D. x p K K <70. 电解质溶液的摩尔电导率等于溶液中正、负离⼦摩尔电导率之和，此规律是⽤于（）A. 摩尔浓度为1的溶液B. 强电解质溶液C. 弱电解质溶液D. ⽆限稀释的溶液71. 描述电极上通过的电量与已发⽣电极反应的物质的量之间的关系是（）A. 欧姆定律B. 离⼦独⽴运动定律C. 法拉第定律D. 德拜休克⽿定律72. 298K 时某反应由于选⽤了适当的催化剂使该反应的活化能降低了8.5 kJ ，则反应速率增加A. 30倍B. 45倍C. 60倍D. 90倍73. 已知反应速率常数k 的单位为min -1·mol -1.5·(dm 3)1.5，则反应级数为（） A. 0 B. 5.1 C. 2 D. 5.274. 溶液的表⾯张⼒随着温度的升⾼（）A.增⼤B. 不变C. 减少D. 不能确定75. 化学吸附与物理吸附的区别是（）A. 物理吸附热⼤于化学吸附热B. 化学吸附有选择性，物理吸附⽆选择性C. 化学吸附速率⼤于物理吸附速率D. 化学吸附为单分⼦层吸附物理吸附为多分⼦层吸附⼆、填空题1. 根据国际标准规定，系统对环境做功，功为值，环境对系统做功，功为值。