滴定液、标准溶液配制及标定记录

实验室滴定液配制及标定记录表

滴定液配制及标定记录
配制记录
滴定液名称配制批号
配制日期配制数量
标定日期标定温度
复标日期复标温度
有效期配置人
配制方法：
标定记录
基准试剂（名称：，批号：）恒重记录操作人/日期：
仪器：□干燥箱，编号：□天平，编号：□其他，名称/编号：干燥温度（℃）干燥时间（min）
□空坩埚□空称量瓶重量（g）□空坩埚□空称量瓶＋基准试剂重量（g）
恒重一次重量（g）恒重二次重量（g）
标定步骤：
基准物质称样量（g）滴定液消耗量V（ml）C（mol/L）相对偏差（≤0.1%）
1 2 3 1 2 3 空白C1 C2 C3 均值 1 2 3
（第一行为初始读数，称量天平编号：）标定人/日期：
基准物质称样量（g）滴定液消耗量V（ml）C（mol/L）相对偏差（≤0.1%）
1 2 3 1 2 3 空白C1 C2 C3 均值 1 2 3
（第一行为初始读数，称量天平编号：）复标人/日期：
结论：
间接配置法配制的滴定液F值在0.95-1.05之间，标定与复标浓度均值为： mol/L，两者相对偏差（规定值为≤0.1%）为： %，故本滴定液校正浓度为： mol/L，F值为：。

滴定液配制及标定记录表模板

滴定液名称：标示浓度：配制日期：年月日配制标定依据：基准试剂名称：基准试剂来源：基准试剂批号：基准试剂含量：指示剂：标定日期：年月日天平编号：滴定管编号：室温：℃湿度：复标日期：年月日天平编号：滴定管编号：室温：℃湿度：配制记录：配制者：计算公式：ＴＶＷＦ＝⨯式中W 为基准试剂量（mg）;V 为滴定液校正后的体积（ml）；T=mg/ml基准物恒重编号1234基准物第一次干燥后重（g ）基准物第二次干燥后重（g ）基准物第三次干燥后重（g ）基准物称量编号1234称量瓶＋基准物重（g）倾出基准物后称量瓶重（g）称取的基准物重W（g）滴定滴定管初读数（ml）滴定管终读数（ml）滴定液消耗体积（ml）体积校正（ml）滴定液实际消耗体积V(ml)计算：1、――――――――――――――＝3、――――――――――――――＝2、――――――――――――――＝4、――――――――――――――＝F 值平均值：――――――――――――――――――＝相对偏差：%100⨯-xx x i ＝――――――――――――――×100％＝％标定人：复核人：年月日年月日复标基准物恒重编号1234基准物第一次干燥后重（g）基准物第二次干燥后重（g）基准物第三次干燥后重（g）基准物称重编号1234称量瓶＋基准物重（g）倾出基准物后称量瓶重（g）称取的基准物重W（g）滴定编号1234滴定管初读数（ml）滴定管终读数（ml）滴定液消耗体积（ml）体积校正（ml）滴定液实际消耗体积V(ml)计算：1、――――――――――――――＝3、――――――――――――――＝2、――――――――――――――＝4、――――――――――――――＝F 值平均值：――――――――――――――＝相对偏差：%100⨯-xx x i ＝――――――――――――――×100％＝％标定值（F）复标值（F）标定与复标的平均值（F）――――――――――＝标定与复标的相对偏差：％标定值＋复标值值标定值－复标100⨯＝――――――――――――×100％＝％使用期限：年月日至年月日复标者：复核者：年月日年月日。

标准溶液的配置标定记录

标准溶液的配置标定记录氢氧化钠标准滴定溶液的配置滴定记录① 配制：将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用时用塑料管虹吸上层清液。

氢氧化钠标准溶液：量取毫升氢氧化钠饱和溶液，注入毫升不含二氧化碳的水中，摇匀。

② 标定：称取克于105℃--110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克。

溶于毫升不含二氧化碳的水中，加2滴1酚酞指示液，用氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。

同时做空白试验。

③ 计算：氢氧化钠标准滴定溶液的浓度[c(NaOH)]，数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(NaOH)=m 1000(V1 V2)M式中:m-----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克(g); V1----氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); V2---空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);M----邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M(*****4)= 204.22 ]容量分析原始记录检验：审核：检验日期：① 配制：盐酸标准溶液，量取毫升盐酸，注入毫升水中。

② 标定：称取克于270℃--300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，称准至0.0002克。

，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿一甲基红指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色,同时做空白试验。

③ 计算：盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCl)]数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(HCl)=m 1000(V1 V2)M式中:m----无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g) V1---盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)V2---空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) M---无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M (12 Na2CO3)=52.994]容量分析原始记录检验：审核：检验日期：① 配制：硫酸标准溶液，量取毫升硫酸，注入毫升水中。

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)溶液体积 V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)计算式：V=(V1-V0)×(1+f/1000)CB=1000m/(M×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度 %RH配制：取定溶 mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（mL）V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。

标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差（%）：S1= S2= S3= S4=备注：。

配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃ 、湿度： %RH 标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号：JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009.1-2003二、使用仪器：AEL-200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。

混匀，待标定。

2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠，加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。

四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/[(V1－V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)＝1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量，g2、数据配制人：复核人：配制日期：复核日期：稀释记录表标准溶液（滴定液）管理工作的基本要求关键词（必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目）：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理。

标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：标准溶物质的依据标准液名称量浓度（ mol/L ）GB/T 601-2002基准试剂摩尔溶液名称：编号：质量（ M ）g/mol温度（℃）仪器编号天平：滴定管（仪器）：容量瓶编号：配制配制日期：溶质称量（ g）：溶剂名称：标定标定日期：序号1234基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)复标标定日期：序号5678基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)计算式： V=(V 1-V 0) ×(1+f/1000)C B=1000m/(M ×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／ QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度%RH配制：取定溶mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（ mL）V1=、 V2=、 V3=、V4=、V0=。

标准溶液浓度计算公式： C=计算结果（）：C1=C2=C3=C4= C =相对偏差（ %）：S1=S2=S3=S4=备注：。

配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号： JL/LJ-001-01一、标定方法： GB/T5009.1-2003二、使用仪器： AEL-200 电子天平（仪器编号： JYB001）马弗炉 (仪器编号：JYC009)三、操作1、量取 9ml 盐酸，加适量水并稀释至 1000ml 。

硝酸银滴定液配制、标定记录

第一次称量
第二次称量
称量瓶
g
g
称量瓶+样
g
g
用减重法分取四分：ag；bg；cg；dg.各加水ml使溶解,再加糊精溶液（1→50)ml，碳酸钙g与荧光黄指示液滴,用本液滴定至浑浊液由色变为色。消耗本液体积分别为aml；bml；cml；dml.〔每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的氯化钠〕
Ca=---------------------------------------=mol/L
Cb=---------------------------------------=mol/L
Cc=---------------------------------------=mol/L
Cd=---------------------------------------=mol/L
=---------------------------------------=mol/L
相对平均偏差（%）=-------------------------------×100%= %
F=-----------=
相对偏差%
标定浓度
配制人：
标定人：
复核人：
标准液（滴定液）配制、标定记录
配液名称
硝酸银滴定液
浓度
mol/L
配制日期
年月日
标定日期
年月日
配制总量
ml
使用截止日期
年月日
所用试剂
碳酸钙、荧光黄指示液等
基准试剂
基准氯化钠
【配制】称取硝酸银g,置烧杯中，加水适量使溶解，移至1ห้องสมุดไป่ตู้00ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。

标准溶液配制标定记录

标定记录平行样序号1234相对极差第一次称量w1g第二次称量w2g称取样重ww1w2g滴定消耗标准溶液体积ml滴定管校正值ml校正为20时滴定消耗配制标定记录
溶液名称：
最终浓度：
配制时间：
配制方法：
标定方法：
配制人：
有效期限：
基准物质名称：
称取样重W= W1-W2g
滴定消耗标准溶液体积mL
滴定管校正值mL
校正为20℃时滴定消耗标准溶液体积mL
溶液浓度Cmol/L
溶液平均浓度Cmol/L
标定人：
复核记录
平行样序号
1
2
3
4
相对极差
第一次称量W1g
第二次称量W2g
称取样重W= W1-W2g
滴定消耗标准溶液体积mL
滴定管校正值mL
校正为20℃时滴定消耗标准溶液体积mL
基准物质批号：
加热仪器名称：
加热后基准物质量：ｇ
滴定管检定编号：
仪器型号：
恒重基准物质量：ｇ
温度计检定编号：
仪器编号：
计量仪器名称：
标准溶液温度：℃
仪器温度设定：℃
仪器型号：
温度补正值：
空白消耗标准溶液体积：mL
仪器编号：
标定时环境温度：℃
标定记录
平行样序号
1
2
3
4
相对极差
第一次称量W1g
第二次称量W2g
溶液浓度Cmol/L
溶液平均浓度Cmol/L
复核人：
备注：

盐酸滴定液(0.1mol／L)配制及标定记录

盐酸滴定液（0.1mol／L）配制及标定记录
基准试剂
基准无水碳酸钠
配制数量
标定日期
标定温度
指示剂
甲基红－溴甲酚绿混合指示液
配制日期
复标日期
复标温度
方法依据
GB/T 601—2002化学试剂标准滴定溶液
批号
有效期至
滴定液配匀。
配制人：复核人：
标定方法：
取在270-300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红－溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液（0.1mol／L）相当于5.30㎎的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。
相对平均偏差：_____________________________________
标定人：复核人：
复标记录：
基准无水碳酸钠消耗本滴定实测得盐酸
的取用量（g）液的体积（ml）浓度(mol/L)
1
2
3
实测盐酸浓度平均值(mol/L)：________________
相对平均偏差：________________________________
公式： C－盐酸的浓度，mol／L
m－基准无水碳酸钠的取用量，单位g；
V－消耗本液的体积，单位ml；
M－基准无水碳酸钠的摩尔质量，106.00g／mol。
标定记录：
基准无水碳酸钠消耗本滴定实测得盐酸
的取用量（g）液的体积（ml）浓度(mol/L)
1
2
3
实测盐酸浓度平均值(mol/L)：_________________

标准溶液的配制与标定

一、氢氧化钠标准滴定溶液1、配制：称取110g氢氧化钠,溶于100ml无二氧化碳的水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮;按下表用量,用塑料管量取上层清液,用无二氧化碳的水稀释至1000mL,摇匀;2、标定：按下表的规定量,称取于105℃～110℃电烘箱中干燥至恒量的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾,加无二氧化碳的水溶解,加2滴酚酞指示液10g/L,用配制的氢氧化钠滴定至溶液呈粉红色,并保持30s;同时做空白试验;氢氧化钠标准滴定溶液的浓度cNaOH,按式1计算：cNaOH=m×1000（V1−V2）×M (1)式中：m—邻苯二甲酸氢钾质量,单位为克g；V1—氢氧化钠溶液体积,单位为毫升mL；V2—空白试验消耗氢氧化钠溶液体积,单位为毫升mL；M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,单位为克每摩尔g/molMKHC8H4O4=204.22二、盐酸标准滴定溶液1、配制：按下表规定量,量取盐酸,注入1000mL水中,摇匀;2、标定按下表规定量,称取于270℃～300℃高温炉中灼烧至恒量的工作基准试剂无水碳酸钠,溶于50mL水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用配制的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,加盖具钠石灰管的橡胶塞,冷却,继续滴定至溶液再呈暗红色;同时做空白试验;盐酸标准滴定溶液的浓度cHCl,按式2计算：cHCl=m×1000（V1−V2）×M (2)式中：m—无水碳酸钠质量,单位为克g；V1—盐酸溶液体积,单位为毫升mL；V2—空白试验消耗盐酸溶液体积,单位为毫升mL；M—无水碳酸钠的摩尔质量,单位为克每摩尔g/molM1/2Na2CO3=52.994三、硫酸标准滴定溶液1、配制：按下表规定量,量取硫酸,缓缓注入1000mL水中,冷却,摇匀;2、标定按下表规定量,称取于270℃～300℃高温炉中灼烧至恒量的工作基准试剂无水碳酸钠,溶于50mL水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用配制的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,加盖具钠石灰管的橡胶塞,冷却,继续滴定至溶液再呈暗红色;同时做空白试验;硫酸标准滴定溶液的浓度c1/2H2SO4,按式3计算：c1/2H2SO4=m×1000（V1−V2）×M (3)式中：m—无水碳酸钠质量,单位为克g；V1—硫酸溶液体积,单位为毫升mL；V2—空白试验消耗硫酸溶液体积,单位为毫升mL；M—无水碳酸钠的摩尔质量,单位为克每摩尔g/molM1/2Na2CO3=52.994四、硫代硫酸钠标准滴定溶液cNa2S2O3=0.1mol/L1、配制称取26g五水合硫代硫酸钠或16g无水硫代硫酸钠,加0.2g无水碳酸钠,溶于1000mL水中,缓缓煮沸10min,冷却;放置2周后用4号玻璃滤锅过滤;2、标定称取0.18g已于120℃±2℃干燥至恒量的工作基准试剂重铬酸钾,置于碘量瓶中,溶于25mL水,加2g碘化钾及20mL硫酸溶液20%,摇匀,于暗处放置10min;加150mL水15℃～20℃,用配制的硫代硫酸钠溶液滴定,近终点时加2mL淀粉指示液10g/L,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色;同时做空白试验;硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度cNa2S2O3,按式4计算：cNa2S2O3=m×1000（V1−V2）×M (4)式中：m—重铬酸钾质量,单位为克g；V1—硫代硫酸钠溶液体积,单位为毫升mL；V2—空白试验消耗硫代硫酸钠溶液体积,单位为毫升mL；M—重铬酸钾的摩尔质量,单位为克每摩尔g/molM1/6K2Cr2O7=49.031五、硫酸铁Ⅱ铵标准滴定溶液{cNH42FeSO42=0.1mol/L}1、制剂配制1.1硫磷混酸溶液于100mL水中缓慢加入150mL硫酸和150mL磷酸,摇匀,冷却至室温,用高锰酸钾溶液调至微红色;1.2N-苯代邻氨基苯甲酸指示液2g/L临用前配制称取0.2gN-苯代邻氨基苯甲酸,溶于少量水,加0.2g无水碳酸钠,温热溶解,稀释至100mL;2、配制：称取40g六水合硫酸铁Ⅱ铵,溶于300mL硫酸溶液20%中,加700mL水,摇匀;3、标定临用前标定：称取0.18g已于120℃±2℃电烘箱中干燥至恒量的工作基准试剂重铬酸钾,溶于25mL水中,加10mL硫磷混酸溶液,加70mL水,用配制的硫酸铁Ⅱ铵溶液滴定至橙黄色消失,加2滴N-苯代邻氨基苯甲酸指示液2g/L,继续滴定至溶液由紫红色变为亮绿色;硫酸铁Ⅱ铵标准滴定溶液的浓度{cNH42FeSO42},按式5计算：cNH42FeSO42=m×1000V×M (5)式中：m—重铬酸钾质量,单位为克g；V—硫酸铁Ⅱ铵溶液体积,单位为毫升mL；M—重铬酸钾的摩尔质量,单位为克每摩尔g/molM1/6K2Cr2O7=49.031六、乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液1、配制：按下表规定量,称取乙二胺四乙酸二钠,加1000mL水,加热溶解,冷却,摇匀;2、标定：2.1乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液cEDTA=0.1mol/L,cEDTA=0.05mol/L按下表规定量,称取于800℃±50℃的高温炉中灼烧至恒量的工作基准试剂氧化锌,用少量水湿润,加2mL盐酸溶液20%溶解,加100mL水,用氨水溶液10%将溶液PH调至7～8,加10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲PH≈10及5滴铬黑T指示液5g/L,用配制的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色;同时做空白试验;乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度cEDTA,按式6计算：cEDTA=m×1000（V1−V2）×M (6)式中：m—氧化锌质量,单位为克g；V1—乙二胺四乙酸二钠溶液体积,单位为毫升mL；V2—空白试验消耗乙二胺四乙酸二钠溶液体积,单位为毫升mL；M—氧化锌的摩尔质量,单位为克每摩尔g/molMZnO=81.4082.2乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液cEDTA=0.02mol/L称取0.42g于800℃±50℃的高温炉中灼烧至恒量的工作基准试剂氧化锌,用少量水湿润,加3mL盐酸溶液20%溶解,移入250mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀;取35.00mL～40mL,加70mL水,用氨水溶液10%将溶液PH调至7～8,加10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲PH≈10及5滴铬黑T指示液5g/L,用配制的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色;同时做空白试验;乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度cEDTA,按式7计算：cEDTA=m×（V1250）×1000(V2−V3)×M (7)式中：m—氧化锌质量,单位为克g；V1—氧化锌溶液体积,单位为毫升mL；V2—乙二胺四乙酸二钠溶液体积,单位为毫升mL；V3—空白试验消耗乙二胺四乙酸二钠溶液体积,单位为毫升mL；M—氧化锌的摩尔质量,单位为克每摩尔g/molMZnO=81.408七、硝酸银标准滴定溶液cAgNO3=0.1mol/L1、配制：称取17.5g硝酸银,溶于1000mL水中,摇匀;溶液贮存于密闭的棕色瓶中;2、标定：称取0.22g于500℃～600℃的高温炉中灼烧至恒量的工作基准试剂氯化钠,溶于70mL水中,滴3滴铬酸钾试剂,用配制的硝酸银溶液滴定至溶液由黄色变为橙黄色;同时做空白试验;硝酸银标准滴定溶液的浓度cAgNO3,按式8计算：cAgNO3=m×1000(V1−V2)×M (8)式中：m—氯化钠质量,单位为克g；V1—硝酸银溶液体积,单位为毫升mL；V—空白试验消耗硝酸银溶液体积,单位为毫升mL；2M—氯化钠的摩尔质量,单位为克每摩尔g/molMNaCl=58.442。

氢氧化钠标准溶液的配制与标定实验报告

氢氧化钠标准溶液的配制与标定实验报告
【配置】取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日澄清后备用。

氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液54ml，加新煮沸过的冷水定容至1000ml容量瓶中，摇匀。

【标定】氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取在105℃干燥至恒重的邻苯二甲酸氢钾7.5g（精确至0.0001），加新煮沸过的冷水80ml，振摇使其尽量溶解；加酚酞指示剂2滴，用氢氧化钠滴定，滴定至溶液显粉红色。

同时做空白试验。

m为邻苯二甲酸氢钾的质量/g
V1为氢氧化钠滴定液的消耗体积/ml
V0为空白试验氢氧化钠的消耗体积/ml
204.22为邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量数值
【注意事项】①配制此滴定液取用澄清的氢氧化钠饱和溶液和新煮沸的冷水，其目的在于排除碳酸钠和二氧化碳的干扰。

②制备氢氧化钠饱和溶液时，可取氢氧化钠110g，分几次加入盛有100ml水的500ml容量瓶里，边加边搅拌使溶解成饱和溶液，冷却至室温，将溶液连同过量的氢氧化钠转移至聚乙烯塑料瓶中，密塞静置数日后
使碳酸钠结晶和过量的氢氧化钠沉于瓶底，而得到上部澄清的氢氧化钠饱和溶液。

③在滴定临近终点之前，必须使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，否则影响将影响滴定结果。

④如需用氢氧化钠滴定液（0.
01、0.
02、0.05mol/L）时，可取氢氧化钠（0.1mol/L）加新煮沸过的冷水稀释而成。

标准溶液配制记录

标准溶液配制记录一、实验目的。

本实验旨在记录标准溶液的配制过程，以及相关实验数据，为后续实验提供准确可靠的参考依据。

二、实验原理。

标准溶液是已知浓度的溶液，通常用于分析化学中的定量分析。

在配制标准溶液时，需要根据溶质的化学性质和实验要求，选择适当的溶剂和溶质的质量，按照一定的比例配制而成。

三、实验步骤。

1. 准备实验所需的试剂和仪器设备，包括天平、容量瓶、移液管等。

2. 根据实验要求，选择合适的溶剂和溶质，并按照所需的浓度比例进行称量。

3. 将称量好的溶质溶解于适量的溶剂中，摇匀使其充分溶解。

4. 用容量瓶将溶液定容至刻度线，摇匀混合。

5. 将配制好的标准溶液转移至干净的密封瓶中，标注好溶液的名称、浓度、配制日期等信息。

四、实验数据记录。

| 溶质 | 质量/g | 溶剂 | 体积/mL | 浓度/mol/L | 配制日期 |。

|------|--------|------|---------|------------|----------|。

| NaCl | 5.85 | 水 | 1000 | 0.1 |2022/03/15|。

| KCl | 7.20 | 水 | 1000 | 0.2 |2022/03/16|。

五、实验结果分析。

通过本次实验的记录数据，我们成功配制出了两种浓度不同的标准溶液，分别为0.1mol/L的NaCl溶液和0.2mol/L的KCl溶液。

在实验过程中，我们严格按照配制步骤进行操作，确保了实验结果的准确性和可靠性。

六、实验总结。

本次实验记录了标准溶液的配制过程和相关数据，为后续实验提供了重要的参考依据。

在实验中，我们需要严格按照配制步骤进行操作，确保实验结果的准确性和可靠性。

同时，对于配制好的标准溶液，我们也需要做好标注和保存工作，以便后续实验的使用。

七、实验注意事项。

1. 在配制标准溶液时，需要准确称量溶质和溶剂，严格按照比例进行配制。

2. 配制好的标准溶液需要标注清楚名称、浓度、配制日期等信息，并保存在干净的密封瓶中。

(整理)常用滴定液配制与标定

常用滴定液配制与标定乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) C10H14N2Na2O8·2H2O=372.24 18.61g→1000ml【配制】取乙二胺四醋酸二钠19g，加适量的水使溶解成1000ml，摇匀。

【标定】取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g，精密称定，加稀盐酸3ml使溶解，加水25ml，加0.025％甲基红的乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色，加水25ml与氨－氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml，再加铬黑T指示剂少量，用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。

每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液 (0.05mol/L) 相当于4.069mg 的氧化锌。

根据本液的消耗量与氧化锌的取用量,算出本液的浓度，即得。

【贮藏】置玻璃塞瓶中，避免与橡皮塞、橡皮管等接触。

乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L) KOH=56.11 28.06g→1000ml【配制】取氢氧化钾35g，置锥形瓶中，加无醛乙醇适量使溶解并稀释成1000ml,用橡皮塞密塞，静置24小时后，迅速倾取上清液，置具橡皮塞的棕色玻瓶中。

【标定】精密量取盐酸滴定液(0.5mol/L)25ml，加水50ml稀释后，加酚酞指示液数滴，用本液滴定。

根据本液的消耗量，算出本液的浓度，即得。

本液临用前应标定浓度。

【贮藏】置橡皮塞的棕色玻瓶中，密闭保存。

四苯硼钠滴定液(0.02mol/L) (C6H5)4BNa=342.22 6.845g→1000ml【配制】取四苯硼钠7.0g,加水50ml振摇使溶解,加入新配制的氢氧化铝凝胶（取三氯化铝1.0g，溶于25ml水中，在不断搅拌下缓缓滴加氢氧化钠试液至pH8～9），加氯化钠16.6g,充分搅匀，加水250ml,振摇15分钟，静置10分钟，滤过，滤液中滴加氢氧化钠试液至pH8～9，再加水稀释至1000ml，摇匀。

【标定】精密量取本液10ml,加醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.7)10ml与溴酚蓝指示液0.5ml，用烃铵盐滴定液(0.01mol/L)滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。

滴定液配制及标定记录表

空瓶：g
取样：g
Ⅲ
第一次：g
第二次：g
空瓶：g
取样：g
Ⅳ
第一次：g
第二次：g
空瓶：g
取样：g
Ⅴ
第一次：g
第二次：g
空瓶：g
取样：g
Ⅵ
第一次：g
第二次：g
空瓶：g
取样：g
Ⅶ
第一次：g
第二次：g
空瓶：g
取样：g
Ⅷ
第一次：g
第二次：g
空瓶：g
取样：g
第一次标定
标定日期：
温度：
湿度：
V样1= ml
V样2= ml
V样3= ml
F1=
=
F2=
=
F3=
=
Fˊ=
相对偏差=
标定人：
第二次标定
标定日期：
温度：
湿度：
V样4= ml
V样5= ml
V样6= ml
F4=
=
F5=
=
F6=
=
F〞=
相对偏差=
标定人：
结论
组间F=
组间相对偏差=
有效期至：
REC2.1-QC-C17
滴定液配制及标定记录
药物制剂研究中心药检室
名称
配制日期
标准
《中国药典》年版部附录页
配制数量
配制方法：温度：湿度：
Байду номын сангаас配制人：
基准物干燥恒重称量（W）
基准物名称
取样范围
称量日期
干燥箱型号
计量有效期
恒重温度
天平型号
计量有效期
称量人
Ⅰ
第一次：g
第二次：g
空瓶：g

滴定液配制及标化记录

相对偏差2=——————————— = %
相对偏差3=——————————— = %
相对偏差4=——————————— = %
∑∣xi–x∣/n
相对平均偏差：= ———————————×100%
x
=—————————————————×100% = %
数
据
处
理
标准滴定液平均浓度：
CEDTA= ——————————————————————
标
定
记
录
标
化
记
录
-
方法依据：□GB/T 601□HG/T 2928□其他：
天平编号：滴定管编号：
次数
项目
1
2
3
4ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
基准物质称量（g）
第一次称量
第二次称量
基准物重（m）
滴定液体积（ml）
滴定体积
滴定管校正
温度校正
空白消耗体积
实际滴定体积（V）
标定浓度计算
标定浓度计算
= mol/L
= mol/L
= mol/L
标定浓度计算
标定浓度计算
M
CEDTA=———————————————
0.08138×V
C1=
= mol/L
C2=
= mol/L
C3=
C4=
= mol/L
=mol/L
标定平均浓度：C复平均= —————————————=mol/L
标定结果相对偏差
X－X
相对偏差= ————————×100%
X
相对偏差1=——————————— = %
∑∣xi–x∣/n
相对平均偏差：= ———————————×100%

标准溶液标定原始记录

相对极差（%）=极差/数值平均值×100%
mol/L] 第四次
V3
配制人：
复核人：第页；共页
审核人：
V始(ml)
待标定溶液标定记录
V终(ml) V耗(ml)
C（mol/l）
空白1
空白均值（ml）
单人四平行测定均值（mol/l）
单人四平行相对极差（<0.15%）
双人八平行测定均值（mol/l）
双人八平行相对极差（<0.18%）
标准溶液标定原始记录
文件编号：
邻苯二甲酸氢钾
待标定标准溶液名称及浓度
氢氧化钠标准溶液[C(NaOH)=
标准溶液标定原始记录
文件编号：
基（标）准溶液名称及浓度：方法依据：
乙二胺四乙酸二钠标准溶液[C(EDTA)=0.0250mol/L]
待标定标准溶液名称及浓度：
氯化锌标准溶液[C(ZnCl2)=
GB/T 601—2016 化学试剂标准滴定溶液的制备
仪器名称:
仪器型号:
仪器编号：
仪器有效检定日期：
配制日期
GB/T 601—2016 化学试剂标准滴定溶液的制备
仪器型号:
仪器编号：
mol/L]
年月日配制人标定
空白2 第一次第二次
第三次
标定日期第四次空白1
空白2
年月日复核人标定第一次第二次第三次
第四次
计算公式
C(NaOH) （Vm1 V120）00M
m—邻苯二甲酸氢钾质量,单位为克(g)； V1—氢氧化钠溶液体积，单位为毫升(mL)； V2—空白试验消耗氢氧化钠溶液体积，单位为毫升( mL)； M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)[M(KHC8H4O4)=204.22]

标准溶液配制及标定记录

标准溶液ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ制记录
溶液名称
溶液编号
配制浓度
环境条件
配制日期
有效期至
所使用上级标准物质或溶液
标物名称
标物编号
编号/批号
浓度/纯度
有效期至
备注
所使用主要标准仪器或设备
仪器名称
型号/规格
出厂编号
生产厂家
计量有效期
备注
配制过程：
配制人员
复核人员
复核日期
标准溶液标定记录
待标溶液名称
待标溶液编号
名义浓度
所使用基准物质
标物名称
标物编号
编号/批号
浓度/纯度
有效期至
备注
CS=
所使用主要标准仪器或设备
仪器名称
型号/规格
出厂编号
生产厂家
计量有效期
备注
标定过程
标定人员
标定人员A
标定人员B：
标定次数
A1
A2
A3
A4
B1
B2
B3
B4
空白体积V0/ml
起始读数V1/ml
终点读数V2/ml
取待标溶液
体积V/ml
待标溶液
浓度C/(mol/L)
单人四平行结果
相对极差
八平行结果
相对极差
标定浓度
mol/L
备注：单人四平行结果相对极差应≤0.15%；
八平行结果相对极差应≤0.18%；
标定过程中待标溶液及标准滴定液温度应控制在20℃，否则体积应进行补正。
标定人员A签名及日期
标定人员B签名及日期