吉林大学网络教育药事管理学作业及答案题库

一、单选题

1.我国专利权的保护期限自（ A ）

A. 申请日算起

B. 审批日算起

C. 注册日算起

D. 发明日算起

2. 采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有（ D ）

A. 采伐证

B. 狩猎证

C. 采猎证

D. 采药证

3. 负责日本全国药品监督管理的部门是（ C ）

A. 日本药品监督管理局

B. 厚生劳动省药物局

C. 都道府县药品监督管理机构

D. 药品和化学安全

4. 政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的（ C ）

A. 出厂价

B. 批发价

C. 最高零售价

D. 指导价格

5.根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（ A ）

A. 中药材

B.中药饮片

C. 中成药

D. 保健药品

6.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（ D ）

A. 由统一制定，各省可部分调整

B. 由省、自治区、直辖市制定，经核准

C. 各省参照制定的参考目录，增减品种不超过总数15%

D. 由统一制定，各省不得调整

7.《执业药师注册证书》的有效期是（B ）

A. 目前没有规定有效期

B. 3年

C. 5年

D. 7年

8. 现行《中华人民国药品管理法》的生效时间是（C ）

A.1985年7月1日

B. 2001年2月28日

C. 2001年12月1日

D. 2002年9月15日

9.对电影作品的著作财产权的保护期限是（ D ）

A. 10年

B. 20年

C. 30年

D. 50年

10. 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（ D ）

A. 科学性、实践性

B. 系统性、验证性

C. 客观性、复杂性

D. 系统性、客观性

11.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（ B ）

A. 1907年

B. 1945年

C. 1985年

D. 1998年

12.《中药品种保护条例》属于（B ）

A. 法律

B. 行政法规

C. 行政规章

D. 规性文件

13.药事管理学科是（ B ）

A. 社会科学的分支学科

B. 药学科学的分支学科

C. 药剂学的一个分支

D. 管理学的分支学科

14.执业药师资格注册机构为（ D ）

A. 药品监督管理部门

B. 人事部

C. 卫生部

D. 省级药品监督部门

15.药品的生产工艺可以申请（ A ）

A. 方法发明专利

B. 产品发明专利

C. 实用新型专利

D. 外观设计专利

16.中国执业药师协会的英文缩写为（B ）

A. CPA

B. CCD

C. CLPA

D. NICPBP

17.进口药品的广告批准文号的核发部门是（D ）

A. 工商行政总局

B. 食品药品监督管理局

C. 省级工商行政管理部门

D. 省级食品药品监督管理部门

18.根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（ C ）

A. 100勒克斯

B. 200勒克斯

C. 300勒克斯

D. 500勒克斯

19.药品零售企业购进药品的前提是（ A ）

A. 质量

B. 安全性

C. 价格

D. 效益

20.非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的（B ）

A. 有效性

B. 安全性

C. 稳定性

D. 均一性

二、多选题

1.药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面（ABCD ）

A. 重视和研究合理利用药品资源

B. 从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务

C. 理论联系实际研究成果付诸实践

D. 促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展

E. 职业药师队伍逐渐扩大

2.根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（AB ）

A. 麻醉药品

B. 一类精神药品

C. 精神药品

D. 医疗用毒性药品

E. 放射性药品

3.医疗单位应该加强对麻醉药品的管理，要有（ABDE ）

A. 专人负责

B. 专柜加锁

C. 专用帐册

D. 专用处方

E. 专册登记

4.必须由药师负责操作的岗位有（ABCE ）

A. 检查处方

B. 确定标签容

C. 调配需要临时配制的且有技术要求的处方

D. 贴标签

E. 复查处方、发药和提供专业意见

5.我国专利法对授予发明专利的条件是（AC ）

A. 新颖性

B. 经济性

C. 创造性

E. 实用性

6.根据相关法律法规的规定，不能在零售药店销售的药品是（AB ）

A. 麻醉药品

B. 一类精神药品

C. 二类精神药品

D. 处方药

E. 毒性药品

7.目前联合国管理麻醉药品的机构包括（ABE ）

A. 麻醉药品委员会

B. 国际麻醉品管制局

C. 麻醉品司

D. 管制药物滥用基金

E. 国际药物管制规划署

8.GMP要求洁净区（ABCDE ）

A. 不得存放非生产物品和个人杂物

B. 应定期消毒

C. 操作人员不得化妆和佩戴饰物

D. 不得裸手直接接触药品

E. 仅限该区生产操作人员和经批准的人员进入

9.药品的质量特性包括（ABDE ）

A. 有效性