有机合成单元反应试题
【青岛大学2012年考研专业课真题】精细有机合成单元反应2012
O O
（3） 以苯为主要起始原料合成。
O
NH3
NH2
CuSO4
O
4
（4）以苯酐和丙烯为主要原料合成增塑剂 DOP。
O
C2H5
C O CH2 CHC4H9
C O CH2 CHC4H9
O
C2H5
五、设计合理的合成路线。（本题 10 分）
O
CH2
以 CH2
COOC2H5
COOC2H5 为主要起始原料合成 OH 。
5
1、根据芳磺酸盐的活性不同有几种常用的碱熔方法？是否所有芳磺酸盐
均可用碱熔法制酚？（5 分）
2、硝化反应中，根据生产方式和被硝化物性质不同有几种加料顺序？多
锅串联的方法有何优点？（5 分）
3、制备芳香取代碘化物时，如何避免可逆反应的发生？（3 分）
4、可否用蒽醌直接氯化的方法制备 1-氯蒽醌？为什么？工业上常采用什
1
CH3
S O3H
9.
CHO + HC(OC2H5)3
无 水 C2H5OH
9. 2
SO3H + CH2O
H2SO4
10.
SO3Na
SO3Na
OH
NaOH
200~230
11. ArNH2 + CH2 C CH2
OCO
OH
O
12.
CH3 C
CH3
H2SO4 40
CH3
13.
+ O2 + NH3 V Cr
二、填空题。（每空 1 分，共 16 分）
NH3 NH4HSO3
1、下列物质进行 SN1 反应，就反应物活性由大到小排序： a、C2H5OCH2Cl ；b、CH3CH2CH2CH2Cl ；c、C2H5OCH2CH2Cl。 2、下列物质进行 SN2 反应，就反应物活性大到小排序： a、CH3CH2Cl ；b、CH3CH2CH2Cl；c、CH2=CHCH2Cl；d、CH3COCH2Cl。 3、脂肪族 RX 与 NH3 进行氨解反应，就 X 活性由大到小排序：F 、Cl 、 Br、I 。
西工大20年10月《有机合成单元反应》期末考试作业机考参考答案
西工大20年10月机考有机合成单元反应作业
试卷总分:100 得分:100
本作业每次试题内容相同，只是题目和选项顺序是随机调整的，大家可放心下载使用
一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)
1.含有直链的烷基苯化合物可通过下列哪种方法制备苯甲酸（）。
A.还原
B.酰化
C.酯化
D.氧化
正确答案:D
2.请指出哪一种化合物可用烘焙法进行磺化（）。
A.2，4-二氯苯胺
B.对氯苯胺
C.对甲氧基苯胺
D.间硝基苯胺
正确答案:B
3.傅-克烃化反应的卤化烃碳链是含三个或三个以上碳的伯卤代烷时，常发生（）。
A.亲电反应
B.亲核反应
C.重排反应
D.自由基反应
正确答案:C
4.如下影响活泼亚甲基化合物烃化反应的因素不包括（）。
A.引入烷基的顺序
B.碱和溶剂
C.烃化试剂的结构。
精细有机合成单元反应
精细有机合成单元反应第二章磺化、硫酸化反应1. 什么叫磺化反应？什么叫硫酸化反应？哪些物质可以作磺化剂？三氧化硫硫酸发烟硫酸氯磺酸硫酰氯磺化反应为亲电取代，硫酸磺化时，亲电质点是什么？2. 脂肪饱和烃磺氧化，磺氧化的历程。
3. 硫酸的浓度对磺化反应的影响4. 简述“共沸去水磺化法”5. 写CH 3+SO3生成三种异构体的机理6. 反应式R CH CH 2+NaHSO 3R CHCH 2+H 2SO 4ROH +ClSO 3HClNO 2NO 2+NaHSO 3+MgO60-65℃nahso37. 磺化活性排序浓硫酸、发烟硫酸，SO 3（CH 3）3N ·SO 38. 用硫酸磺化法合成OH加100%硫酸磺化，加NaOH 成盐，加NaOH 成酚钠盐，加硫酸成酚 9. 为什么芳香烃磺化时浓硫酸的浓度越高越容易生成砜？用什么方法可以阻止砜的生成？第三章硝化反应1. 混酸硝化反应机理2. 与硝酸比，混酸硝化法的优点3. 如何除掉硝基化合物中的酚杂质4. 如何去掉NO2NO2由少量的NO2NO2NO2NO25. (烟)H SO 36. 合成OHCH 3OCHO OHCH 3OCHONO 27.CH3亚硝化反应历程第四章 卤化反应1.写出FeCl 3催化氯化芳烃的Mechanism 。
为什么单质碘对芳环氢化有催化作用2.写出次氯酸进行酸催化氢化的历程及特点具有较小的空间阻碍3.FeCl3催化氯化芳烃时，为什么原料的纯度有很大影响4.简述沸腾氯化法流态化氯化又称沸腾氯化。
流态化 简称流化 利用流动流体的作用 将固体颗粒群悬浮起来 而使固体颗粒具有某些流体 表现特征 因此强化了气一固间或液一固间的接触过程。
这种使固体颗粒具有某些流体特征的技术被称为流态化技术。
5.为什么OH在无催化剂存在的条件下，能以很高的速度进行氯化6.Ar-H+Cl2CuClAr-Cl+HCl7.写出芳烃侧链氯化光引发历程？链引发链增长链终止8.+CH2O+HCl2氯甲苯+H2O9.CH3O NH2NaNO2/HBF410℃10.OCH3ICl碘化对甲氧基苯11.OH+PCl5第五章还原反应1. 举例说明芳硝基化合物Fe还原成芳胺后的分离方法。
精细有机单元合成单元反应
2010～2011学年期末考试精细有机合成化学与工艺复习题及答案一、完成下列反应方程式二、判断改错题三、简答题四、计算题1、2、五、讨论题六、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明主要反应条件七、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明反应名称和主要反应条件三、判断题1、用氯磺酸进行磺化反应时，原料及反应器均应干燥无水。
（）2、酰化试剂的反应活性顺序为：酰氯〉酸酐〉羧酸。
（）3、硝化反应是可逆反应。
( )4、用加压绝热连续硝化法生产硝基苯时，需要在压力下密闭操作，废酸可利用闪蒸方法浓缩回收，但硝化过程中需要大量冷却水。
（）5、卤化氢与不饱和烃发生的亲电加成反应，其定位规律均符合马氏规则。
（）6、利用希曼反应可以制备氟代芳烃。
（）7、用氢化铝锂做还原剂进行反应时，可用乙醇做溶剂。
（）8、异丙苯经氧化-酸解可以联产苯酚和乙醛。
（）9、工业上生产烷基苯，可以用红油做催化剂。
（）10、重氮化反应一般是高温反应。
（）11、重氮盐经偶合反应可制备偶氮型染料，此类染料品种众多。
（）12、任何醛或酮在碱或酸的催化作用之下均可发生羟醛缩合反应。
（）13、在硝基氯苯的水解反应中，当苯环上氯基的间位含有硝基时，可使氯基较易水解。
（）14、羟基化反应主要是用来制备酚类和羧酸类物质。
（）15、在液相氨解反应中，氨水是最常用的氨解剂。
（）16、米氏酮是由N,N-二甲基苯胺与光气反应制得的。
（）。
西工大2020年4月《有机合成单元反应》作业机考参考答案
西工大2020年4月《有机合成单元反应》作业机考参考答案试卷总分:100 得分:96要答案：wangjiaofudao一、单选题(共30 道试题,共60 分)1.芳香族伯胺进行重氮化反应时，反应体系中必须（）。
A.亚硝酸过量及始终呈强酸性B.亚硝酸不能过量及始终呈强酸性C.体系呈弱酸性D.用盐酸作为酸性物质正确答案:A2.下列物质中常用作酰化试剂的是（）。
A.酰氯B.丙酮C.乙醇D.苯基甲基酮正确答案:A3.关于还原反应，下列说法错误的是（）。
A.在还原剂的参与下，能使某原子得到电子或电子云密度增加的反应称为还原反应B.在有机分子中增加氢或减少氧的反应称为还原反应C.氢化是还原反应的一种形式D.有机化合物从电解槽的阳极上获得电子而完成的反应称为还原反应正确答案:D4.烯烃作烃化剂时常使用（）作催化剂。
A.路易斯酸B.强碱C.有机酸D.质子酸正确答案:D5.磺化反应过程中，为了避免磺化剂浓度局部过高和可能发生局部过热现象而导致副反应，可采取下列措施（）。
A.搅拌B.加热C.冷却D.加入水正确答案:6.下列硝化剂中活性最强的硝化剂是（）。
A.硝酸-醋酐B.硝酸钠-硫酸C.浓硝酸D.稀硝酸正确答案:7.精细有机合成的原料资源主要是（）。
A.煤、石油、天然气B.石油、煤C.石油、天然气D.煤、石油、天然气、农林副产品正确答案:8.下列酰化剂中，活性最弱的是（）。
A.CH<sub>3</sub>COClB.CH<sub>3</sub>COOHC.<imgsrc="https:///fileroot/question/bd83c30c-5d67-440f-94d1-17204c92b5dd/68a9 d16e-cd05-425e-a383-e2130dc78002.jpg" alt="" />D.C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>COCl正确答案:9.对于苯的一磺化反应，当苯环上存在下列哪种取代基时，将不利于磺化反应的进行？（）A.-BrB.-OHC.-CH<sub>3</sub>D.-NH<sub>2</sub>正确答案:10.当芳环上有（）等基团时，反应速率加快，易于磺化。
精细有机单元反应(含习题集及答案)
精细有机单元反应习题集精细有机单元反应教材编写组2007,6第一章绪论一、填空题1、所谓“精细化率”就是指。
2、精细化学品就是经加工得,具有或最终使用性得,品种、产量小、附加高得一大类化工产品。
3、我国原化学工业部上个世纪八十年代颁布得《关于精细化工产品得分类得暂行规定与有关事项得通知》中明确规定,中国精细化工产品包括个产品类别。
4、有机精细化学品得合成就是由若干个基本反应组成。
这些基本反应我们称之单元反应。
重要得单元反应有。
5、在新得合成路线设计与选择时,要优先考虑、污染环境不大且容易治理得工艺路线。
6、天然气得主要成分就是。
根据甲烷含量得不同,天然气可分为两种。
7、煤通过方法提供化工原料。
8、催化重整就是得到三种重要芳烃原料得方法。
二、判断题1、氧化锌类感光材料、铁酸盐类磁性材料、精细陶瓷产品、包括导电陶瓷、透光陶瓷等一般均属有机精细化学品。
2、在合成路线设计中,反应得排列方式也直接影响总收率。
一般来说,在反应步数相同得情况下,线性法得总收率高于收敛法,因此,尽可能采用线性法。
3、碳水化合物就是由碳、氢、氧三种元素组成,它们得分子组成一般可表示为Cx(H2O)y, 如葡萄糖C6H12O6=C6(H2O)6,蔗糖C12H22O11=C12(H2O)11,所以说碳水化合物就是由碳与水组成得化合物。
4、在进行合成路线设计与选择时,应尽量少用或不用易燃、易爆与有剧毒原料与试剂。
5、合成路线中反应步数与反应总收率就是评价合成路线得最直接、最主要得标准。
三、简答题1、为什么说合成路线中反应步数与反应总收率就是评价合成路线得最直接、最主要得标准。
2、简述精细化学品合成得原料来源。
3、在设计精细有机合成路线时,需要考虑哪些主要问题？4、写出以下基本化工原料主要来自哪种资源:(1)甲烷;(2)一氧化碳;(3)乙炔;(4)乙烯;(5)C18～C30直链烷烃;(6)C12～C18直链脂肪烃;(7)苯;(8)萘。
5、对精细化学品得定义进行释义。
精细有机合成单元反应复习.docx
精细有机合成单元反应复习第一章精细有机合成基础知识要点一、取代基效应1、诱导效应1）因为成键原子的电负性差异而引起的电荷传递作用2）所有取代基都存在诱导效应，即诱导效应无处不在3）了解诱导效应强弱、方向是认识该效应的核心2、共辄效应1）了解共觇效应的类型、能够判断分子或屮间体是否存在共觇效应2）共辘效应影响的结果是因为电子离域或共享而使分子、活性中间体稳定。
如正离子、负离子或自由基都能够被共辘所稳定。
3）共轨效应方向受诱导影响如分析下面分子或活性中间体的共轨方向H2C^=C—C^=CH2H2C^=C—H3C—C CH—c—OC2H5H H H3、空间效应1）空间效应产生原因一般有两种：A因为取代基体积而产生的空间位阻；B因为分子的刚性结构或键角张力2）与诱导效应一样，所有分子都可能存在空间效应3）空间效应对分子或活性中间体的影响可能是起促进或阻碍作用二、有机反应历程1、脂肪族取代反应重点了解亲核取代反应的影响因素2、芳香族亲电取代了解一般反应历程、取代反应的定位是重点（包括多取代基存在下的取代反应、稠环的单取多取代）3、芳香族亲核取代了解影响亲核収代的影响因素特别是环上已有収代基存在下对亲核取代的活性影响三、溶剂1、了解溶剂的分类2、溶剂对反应活性的影响Huges-Ingold规则3、了解非质子传递性溶剂对亲核反应的影响例题：作为亲核试剂，卤素阴离子在一般极性溶剂屮亲核活性顺序如何？在非质子传递性溶剂中亲核性顺序又如何？试对此作出合理解释。
考占.P 八、、•1、収代基效应的判断：下面反应物或活性中间体存在共轨效应的是（）2、极性溶剂对下面反应有活化作用的是（）3、下面芳香族亲核取代反应活性最高的是（）4、下面亲核试剂亲核性最强的是（）5、下面自由基稳定性最好的是（）6、在水中卤素阴离子亲核性顺序是：在DMF溶剂中亲核性顺序是：解释其原因？7本章习题28、芳香族亲电取代定位效应第二章卤代反应知识要点一、芳香族环上卤代反应1、亲电反应历程、酸催化反应或无需催化2、连串反应（即有多卤代反应），控制反应产物的关键是卤化反应深度3、反应有较弱的可逆性4、反应的一般条件：反应溶剂：反应物本体、有机溶剂、酸、水反应试剂：单质、次卤酸、NCS、NBS、HX+氧化剂反应活性：与反应物有关、与试剂有关、与溶剂有关主要反应：苯卤代、甲苯卤代、苯酚卤代、苯胺卤代5、碘代反应的特殊性二、不饱和桂的加成卤代1、加成反应活性都很高，在温和的条件下都能够实现加成2、加成方向马氏规则（本质上是取代基效应）3、加成试剂HX、X2、HOX4、共觇烯坯的加成1, 2■加成比1, 4■加成活性更高，所以反应可能首先生成1, 2■加成产物，但1, 4■加成产物稳定性更好，较高的反应温度或较反的反应时间，1, 4■加成产物可能会成为主要产物三、烯丙位或侧链的自由基卤代1、反应是自由基历程，反应条件光照或加热，引发剂能够促进反应2、当有多个位置可能被取代时，节位或烯丙位优先3、反应有多取代异构体，由卤化深度的控制4、侧链卤代吋，不能有过渡金属离子存在（即Lewis酸），否则可能有环上卤代发生5、烯丙位卤代反应的竞争是双键的加成，高温不会发生加成，但低温下反应，主要产物是加成产物四、疑基置换反应1、醇的置换卤代反应活性：短链〉长链、叔醇〉仲醇〉伯醇醇〉酚卤代试剂：浓HX酸-浓盐酸、浓蛍澳酸（HI不宜）含磷卤代试剂・PX3、PX5含硫卤代试剂-SOCb2、酚的置换卤代只能用强卤代试剂如PX3、PX.53、酸的卤代制备酰卤卤代试剂一般用SOCB、PX3五、拨基a—位卤代1、反应是指醛、酮、酸衍生物的。
第3章 有机合成及其应用合成 高分子化合物 单元测试卷--高二化学鲁科版(2019)选择性必修3
第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试卷一、单选题（共12小题）1．工程塑料PBT的结构简式为：，下列有关PBT的说法正确的是A．PBT是通过加聚反应得到的高聚物B．PBT分子中含有酯基C．PBT的单体中有芳香烃D．PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应2．某有机物X对氢气的相对密度为30，分子中碳的质量分数为40%，氢的质量分数为6.7%，其余为氧，X可与碳酸氢钠反应。
下列关于X的说法不正确的是A．X的相对分子质量为60B．X的分子式为C2H4O2C．X的结构简式为CH3COOHD．X的同分异构体中含的只有一种(不考虑立体异构)3．高分子材料在生产生活中应用广泛。
下列说法错误的是A．芦苇可用于制造黏胶纤维，其主要成分为纤维素B．聚氯乙烯通过加聚反应制得，可用于制作不粘锅的耐热涂层C．淀粉是相对分子质量可达几十万的天然高分子物质D．大豆蛋白纤维是一种可降解材料4．柠檬酸是无色晶体，味酸，分子结构如图所示。
广泛应用于食品业、化妆业等。
下列有关柠檬酸的说法正确的是C H OA．易溶于水，其分子式610744.8LHB．1mol该物质与足量的钠反应最多生成2C．柠檬酸不能在Cu、加热条件下发生催化氧化D．1mol柠檬酸与足量的NaOH反应消耗NaOH物质的量为4mol5．一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是A．能发生取代反应，不能发生加成反应B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．与互为同分异构体44g COD．1mol该物质与碳酸钠反应得26．利用下图所示的有机物X可生产Y。
下列说法正确的是A．1molX分子和溴水反应最多消耗4molBr2B．X可以发生氧化、酯化、加聚反应C．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色D．1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH，1molY最多能与4molH2发生加成反应7．下列各选项中，对相应高分子材料的分类、功能的说法正确的是选项高分子材料类型功能A黏合剂功能高分子材料黏合作用B涂料功能高分子材料保护作用C离子交换树脂功能高分子材料分离和提纯D聚乙烯醇功能高分子材料制人工心脏A．A B．B C．C D．D8．一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。
精细单元反应复习
• 3. 氯化深度也称为 ，它是 指 。 • • 4. 以硫酸为磺化剂的反应是一个 反应， 即 在较稀的硫酸存在下发生水解 ，且 浓度越高，反应速度越快。
• 1. 什么是碱性？什么是亲核性？二者之间 的关系如何？ • • 2. 请说明三氧化硫磺化的特点。 • 3. 取代基的电子效应包括哪些内容?
• 1. （1）碱性指得质子的能力。 • （2）亲核性指对碳正离子的亲和性的大小。 • （3）亲核性与可极化度有关，当可极化度影响不明显， 碱性起主要作用时，碱性越强，亲核性越强。 • • 2. 优点 • （1）不生成水、无废酸； • （2）磺化能力强、反应速度快； • （3）磺化剂用量省，接近理论量； • （4）避免分离产品,产品质量高，杂质少； • （5）生产效率高。 • 缺点 • 反应剧烈，不易控制。 • 3. 诱导效应、 共轭效应、 超共轭效应
• 7、芳环上亲电取代卤化时，反应历程属于亲电取代反应， 活泼的进攻质点是氯正离子，以硫酸为催化剂，进攻质点 产生的过程是： 、 • 。 •
• 1 简述由对硝基甲苯制备以下芳磺酸的合 成路线、磺化的主要反应条件。 • （1） 2-甲基- 5-氨基苯磺酸。 • （2） 5-甲基- 2-氨基苯磺酸。 • （3） 5-甲基- 2-氨基-4-氯苯磺酸。 • 2 写出对硝基氯苯制取5-氨基-2-甲氧基苯磺 酸的方法。
• 8. 写出丙烯的氯化水解制1,2,3-丙三醇的工艺 过程。 • • • • 9. 乙酐分别与苯胺或甲苯相作用，可发生哪些 类型的反应，可得到哪些制品？ • •
• 10. 简述由萘制备4-氨基-1-萘磺酸的合成路 线和工艺过程 • 11. 写出制备2-氨基-4-硝基苯甲醚的合成路 线和主要工艺过程。 • 12. 写出乙烯制备氨基乙酸的合成路线和各 步反应的名称。
2019 2020高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试题2鲁科版
有机合成及其应用合成高分子化合物测试题（二） 90分钟满分：100分）（考试时间：可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Cl-35.5小题，每小题3分，共54分。
每小题只有一个选项符合题意）一、选择题（本题包括18．医疗上的血液透析原理同胶体的渗析类似。
透析时，病人的血液通过浸在透析液中的透析1膜进行循环和透析。
血液中，蛋白质和血细胞不能通过透析膜，血液中的毒性物质可以透过，由此可以判断．蛋白质、血细胞的粒子直径大于毒性物质的直径A ．蛋白质以分子形式存在，毒性物质以离子形式存在B ．蛋白质、血细胞不溶于水，毒性物质可溶于水C ．蛋白质、血细胞不能透过滤纸，毒性物质可以透过滤纸D．导电塑料的主要成分是聚乙炔，在聚乙炔中掺入某些盐，塑料就有了导电性。
通常塑料是2电的绝缘体，导电塑料的发现，大大激发了科学家的探索兴趣，继美国、日本之后，俄罗斯、德国也研究出了导电塑料。
德国化学家博伊尔勒用导电塑料制成二极管后预言：导电塑料将）取代硅进入家电世界。
下列有关导电塑料的说法正确的是（A.导电塑料的结构式为导电塑料有可能成为输电线路铝的替代品B. 导电塑料在家用电器中只能用作导线C. 导电塑料制品不易被氧化剂氧化D.维纤物为无毒的聚酯线福．奥运吉祥物娃外材为纯羊毛，内充3OCHCHCOOOC][n22 )，下列说法不正确的是( A．可用点燃方法区别羊毛与聚酯纤维．聚酯纤维和羊毛一定条件下均能水解 BC．该聚酯纤维单体为对苯二甲酸和乙二醇D．由单体合成聚酯纤维的反应属加聚反应CHCHCHCH22n，则合成人造羊毛的单体是 4．已知人造羊毛的结构为CNOOCCH3①CH=CHCN ②CH=CHCOOCH ③CH=C(CN)CH ④CHCOOCH=CH 2233223⑤ CHCOOH ⑥CH=C(CN)CH=CHOH．①② B．⑤⑥ C．③④ D．①④23A．设H的质荷比为β，其有机物样品的质荷比如下图所示(假设离子均带一个单位正电荷，信＋5号强度与该离子的多少有关)，则该有机物可能是( )A．甲醇(CH ．乙烯 D．丙烷 C．甲烷OH) B3．6．聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。
2013-精细有机合成单元反应复习题答案
2013精细有机合成单元反应复习题答案一、名词解释1．卤化 :在有机化合物分子中引入卤原子，形成碳—卤键，得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。
根据引入卤原子的不同，卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化.2．磺化 :向有机分子中引入磺酸基团（－SO3H）的反应称磺化或者硫酸盐化反应。
.3. 硝化：在硝酸等硝化剂的作用下，有机物分子中的氢原子被硝基（—NO2）取代的反应叫硝化反应。
4.烷基化:烷基化反应指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反应的总称。
引入的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基，也可以是有取代基的烃基，其中以在有机物分子中引入烷基最为重要5.酰化：在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳香族酰基的反应称为酰化反应。
6.氧化：广义地说，凡是失电子的反应皆属于氧化反应。
狭义地说，凡能使有机物中氧原子增加或氢原子减少的反应称为氧化反应。
7.磺化的π值:当硫酸的浓度降至一定程度时，反应几乎停止，此时的剩余硫酸称为“废酸”；废酸浓度用含SO3的质量分数表示，称为磺化的“π值”。
磺化易，π值小；磺化难，π值大。
8.硫酸的D.V.S: :硫酸的脱水值是指硝化结束时，废酸中硫酸和水的计算质量之比。
9.还原：广义：在还原剂作用下，能使某原子得到电子或电子云密度增加的反应称为还原反应。
狭义：能使有机物分子中增加氢原子或减少氧原子，或两者兼尔有之的反应称为还原反应。
10．氯化深度:氯与甲苯的物质的量比.11．废酸的F.N.A：废酸计算浓度(F.N.V)是指混酸硝化结束时，废酸中硫酸的计算浓度（也称硝化活性因素）。
12.相比：指硝酸与被硝化物的量比。
13.硝酸比：指硝酸与被硝化物的量比。
14.氨解:氨解反应是指含有各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。
氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”，但是氨与双键加成生成胺的反应则只能叫做胺化不能叫做氨解二、填空题1.甲烷、乙烯、丙烯、丁烯2. α-萘磺酸β-萘磺酸3.α、β、γ、δ、γ4.多磺化、氧化、砜、焦化5.沸点低、易挥发的芳烃6.原料及设备防水7. 5种，非均相混酸硝化，被硝化物和产物均为液态。
有机合成单元反应试题
一填空题1. 苯在氯化制一氯苯时Cl2/C6H6物质的量之比约为2过量百分数指的是--------。
3甲醛和乙醛进行缩合反应生成季戊四醇反应物的摩尔比为。
4卤代反应的三大类型①、②、③。
5对于比较活泼的反应物来进行三氧化硫磺化可采取的措施之一：--------------。
6硝化影响因素--------，----------，-----------，----------，---------。
7F.N.A概念是------------------。
8用F.N.A表示D.V.S关系----------。
9影响偶合反应的因素--------，--------，----------。
10醇的氨解主要有三种工业方法，即--------------、-------------和--------。
11. 氯化深度定义12.重氮化的反应条件中无机酸的作用①、②、③13. 重氮化定义14. 参与偶合反应的重氮盐称为，与重氮盐相反应的酚类和胺类称作15. 芳环侧链α-H的取代氯化杂质要求①②③16. 混酸硝化过程中出现了混酸发红变暗的现象，是因为。
17. H酸结构式18、重氮盐偶合反应时，耦合组分是胺类时要求介质PH ，耦合组分是酚类时要求介质PH是19.氨基化包括：①、②。
20.偶合反应中，在偏碱性条件下①表现出较强的定位性，而在偏酸性条件下②表现出较强的定位性。
21浓硝酸，稀硝酸，混酸硝化时的活泼质点分别为①、②③。
22.苯的一硝化制硝基苯常用的两种工艺方法是①、②。
23.常用的磺化试剂有①、②、③。
二简答题1、相转移催化的优缺点和原理？2、三氧化硫磺化法的优缺点？3、混酸硝化的优点？4、稀硝酸硝化的特点？5、重氮化反应中酸的作用？6．合成乙酸苄酯的工艺合成过程分析？7．甲苯侧链氯化所要求的条件？8．铁粉的预蚀作用？9．精细化工的特点？10.如何除去β-萘磺酸中5%的α—萘磺酸？11.在硝基苯硝化制备间二硝基苯时会同时产生邻位和对位异构体，请用化学法提纯并说明原理？三、合成类型题1.氰离子的亲核取代CH 3FCHCOOH CH 3CH 2ClCH 2CNCH 3CH H 2NO 2N3CNCN FCHCOOHCH 3Cl 2，HvMe 2SO 466HNO 3HNO 32424heat+2.以对羟基苯甲酸为原料制2.6—二氯苯酚OH2H 5OHOHCl2H 5OHClClOHClCl2524乙酰化SO 2Cl 2KOH3.甲苯侧链反应CH 3CH 2ClCH 2OH2CHOCCl 3COOH2-HCl4. NC 2H 5C 2H 5C 2H 4OH+SOCl 2甲苯NC 2H 52H 5C 2H 4Cl +SO2+HCl5.NHO OHOH++3PCl34Cl2吡啶POCl3NClClClCl++3POCl3HCl6. ClNO2FNO2235~245℃7.ClCl2FNO2FClNO2 Cl,HvFe硝化KF,PTCCl28.ClNO2FClCl？（两条合成路线）9.为原料合成FF F以NO2NH2合成HNNaNO2+2HCl亚硝化，约26℃NON盐酸-甲醇-氯仿溶液HN NONa2Sx还原HN NH2HN NH2CLT酸的制备100%H 2SO 4105-110℃SO 3H Cl 2氯化SO 3HClHNO 3硝化3O 2SO 3HClH 2N苯胺-2,5-双磺酸的制备Cl100%H 2SO 4磺化Cl3HH 2SO 4，HNO 3硝化ClSO 3HNO 2Na 2SO 3置换磺化SO 3H3NaNO 2Fe 或H 2还原SO 3HSO 3NaNH 2OH NH 2SO 3HHO 3S NN NNO 2N两种方法合成CH 3NO 2由甲苯合成稀释盐析法分离OHSO 3HHO 3S和OH HO 3SSO 3HOH磺化OHSO 3HHO 3S +OH HO 3SSO 3HKClSO 3KKO 3S+OHKO 3SSO3KNaClOHSO 3NaNaO 3SOCH 3NH 2乙酰化OCH 33稀硝酸酸化氯苯-水介质OCH 3NHCOCH 3NO 24-乙酰氨基苯甲醚在浓硫酸中硝化，则硝基将进入甲氧基的邻位。
有机合成单元反应单元反应
一 以羧酸为原料合成酯 １ 羧酸和醇反应直接脱水 （１）反应方程式 （２）反应历程
RCOOH
+
R'OH
RCOOR'
+
H2O
（３）反应影响因素 （a）催化剂：反应是可逆反应，为缩短达到平衡的时间需要加催化剂． 常用的催化剂要：硫酸 磷酸 苯磺酸 对甲苯磺酸 固体酸 固体超强酸 （强酸性阳离子交换树脂）
+
HCl
＞９５％
CH3
Cl
O
CH3
+
O
HO
CH3
O
+
HCl
＞９５％
H3C H3C Br
O
CH3
+
Br
H3C H3C Br
O CH3 O CH3
HO
CH3 CH3
+
HBr
CH3
９０％
四 酯交换 酯交换是获得酯的重要方法之一，酯交换有三种形式： 酯和醇的交换－－醇解
O R O R' O
+
HO
R"
（b）醇结构的影响 小分子的醇，空间位阻小的醇，平衡常数大，转化率高．
（c）羧酸结构的影响 电子效应 空间效应 分子量大小
（d）反应平衡移动措施 为有利于平衡向右移动，采取的措施： 一种反应物过量． 从反应体系中分离出反应物． 容易挥发的酯：甲酸甲酯 乙酸甲酯 甲酸乙酯 沸点比酸和醇低， 可以全部从反应混合物中蒸出． 中等挥发的酯，甲酸丙酯 甲酸丁酯 甲酸戊酯 乙酸乙酯 乙酸丙酯 乙酸丁酯 乙酸戊酯 丙酸 丁酸 及戊酸的 甲酯和乙酯 中等挥发的酯，在反应时，开始蒸馏出的是共沸的三元混合物，在三 元混合物蒸馏完之后，剩下的是水或者是酯．这些酯需要高效精馏塔精 馏． 不易挥发的酯：一般蒸出水或醇，或者是水和醇的二元共沸物．
第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 单元测试卷 高二化学下学期鲁科版(2019)选择性必修3
第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试卷一、单选题1．2022年10月，美国和丹麦三位科学家在发展点击化学和生物正交化学方面的贡献获得诺贝尔化学奖。
二苯基环辛炔羧酸(如图)是点击化学的产品之一，可用于治疗癌症。
下列说法正确的是A．分子中含有4种官能团B．分子式为C19H16NO3C．该化合物既能与强酸溶液反应，又能与强碱溶液反应D．该化合物分别与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，其反应机理相同2．基于糠醛的可再生型生物基树脂有望替代传统石油基丙烯酸酯，有利于保护环境。
下图中的A与B反R均为甲基，下列说法正确的是应得到C的过程是该树脂聚合的核心反应，已知1R、2A．A物质易溶于水B．A、B转化为C是加聚反应C．A的核磁共振氢谱有5组峰D．C能与氢气发生还原反应3．对苯二甲酸双羟基酯可用作香料，其结构简式如图所示。
下列关于对苯二甲酸双羟基酯的说法中错误的是C H OA．分子式为12146B．可由和发生取代反应进行制备C．能发生氧化反应和缩聚反应试卷第2页，共14页D ．苯环上的二氯代物有2种(不考虑立体异构)4．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法不正确．．．的是 A ．蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B ．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量C ．燃烧法通常是研究和确定有机物成分的有效方法之一D ．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团 5．人造海绵的主要成分是聚氨酯，合成方法如下：下列说法不正确的是 A ．M 的分子式为151022C H N OB ．人造海绵是一种合成纤维C ．聚氨酯在一定条件下可发生水解反应D ．合成聚氨酯的反应属于缩聚反应6．2022年2月4日在北京举办的第24届冬季奥运会倡导“公平公正，纯洁体育”的价值观，希望举办一届“像冰雪一样纯洁、干净的冬奥会”。
绿色冬奥、科技冬奥是北京冬奥会的重要理念，餐具由生物材料聚乳酸制作而成，可降解；顶流“冰墩墩”“雪容融”，由PVC 、PC 、ABS 和亚克力等环保材料制作而成。
有机合成练习题
有机合成练习题有机合成是有机化学中的一项基础技能，通过特定的反应步骤将起始物转化为目标产物。
在有机合成的过程中，需要熟练掌握各类反应、试剂的选择以及反应条件的控制。
为了巩固对有机合成的理解，下面给出一些有机合成的练习题。
练习题一:将苯甲酸转化为对硝基苯甲酸。
答案：1. 首先，在苯甲酸中加入浓硫酸，并控制温度在0℃以下，搅拌均匀。
2. 然后，缓慢加入浓硝酸，保持温度在0℃以下。
3. 等待反应结束后，将反应液倒入冰水中，产生沉淀。
4. 过滤并洗涤沉淀，得到对硝基苯甲酸。
练习题二:将苯甲酸转化为对苯甲酰胺。
答案：1. 首先，将苯甲酸与氯化亚磷反应，生成苯甲酰氯。
2. 将苯甲酰氯与氨水反应，生成对苯甲酰胺。
3. 过滤得到固体产物，对苯甲酰胺。
练习题三:将特定的起始物转化为3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
答案：1. 首先，将2-溴-3-甲基-1-苯基丙酮与氯化镁反应，生成格有机镁试剂。
2. 将格有机镁试剂与丁醛反应，生成3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
练习题四:将苯乙酸转化为苯乙酮。
答案：1. 首先，在苯乙酸中加入酸性高锰酸钾溶液，并控制温度在60℃左右，搅拌均匀。
2. 反应结束后，将反应液进行蒸馏，得到苯乙酮。
练习题五:将苯硼酸转化为苯乙酸。
答案：1. 首先，将苯硼酸与次氯酸钠反应，生成苯硼二氧化钠。
2. 然后，将苯硼二氧化钠与酸性高锰酸钾反应，生成苯乙酸。
通过以上练习题，我们可以进一步巩固对有机合成的掌握。
在实践中，需要仔细研究反应机理、合理选择试剂以及控制反应条件，以获得高产率和纯度的产物。
在实际操作中，还需要注意安全问题，如佩戴防护手套和眼镜，保持实验室的通风良好等。
有机合成是一门需要不断实践和经验积累的技能，通过反复练习和实验操作，我们可以更好地掌握和理解有机合成的方法和原理。
同时，在实践中也要注重思考，分析反应机理和优化反应条件，以实现更高效、绿色的有机合成方法的开发。
【精编版】有机合成及其应用 合成高分子化合物 单元测试卷--高二化学鲁科版(2019)选择性必修3
第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试卷一、单选题1．有机物P是一种重要的药物合成中间体，可通过M和N在浓硫酸作用下合成，下列有关说法错误的是C H OA．有机物N的分子式为10142B．有机物M分子中所有原子可能处于同一平面KMnO溶液褪色C．M、N、P均能使酸性4D．1mol有机物P最多能与6mol氢气发生加成反应2．一种有机物结构简式如图，下列有关该有机物的说法正确的是C H OA．该有机物分子式为11107B．分子中最多有9个碳原子共平面C．该有机物能发生酯化反应，消去反应NaHCO、NaOH的物质的量分别为1mol、5molD．1mol该有机物最多可以消耗33．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。
下列关于分枝酸的叙述错误的是A．该有机物分子中含酯基B．该有机物可发生取代反应、加成反应和氧化反应C ．1 mol 分枝酸可以和3 mol H 2发生加成反应D ．该有机物可使溴的四氯化碳、酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理不同4．辅酶10Q 能提高心肌功能，有效治疗各种心肌病、心律失常、心绞痛、心力衰竭等疾病，其结构简式如下。
下列有关辅酶10Q 的说法正确的是A ．能与3Fe 发生显色反应B ．1mol 辅酶10Q 最多能与25mol H 发生加成反应C ．分子中的四个氧原子处于同一平面D ．核磁共振氢谱有8组吸收峰5．两种有机化合物的结构简式如图所示。
下列有关说法正确的是A ．a 能使溴的4CCl 溶液、酸性4KMnO 溶液褪色，褪色原理相同B ．b 的所有碳原子都处于同一平面内C ．a 和b 的一氯代物数目相同D ．a 、b 互为同分异构体6．中药黄芩中的黄芩苷的结构如图所示，下列说法错误的是A ．黄芩苷是芳香族化合物，其分子式为211811C H OB ．黄芩苷可发生取代、加成、氧化反应C ．黄芩苷分子中苯环上的一氯代物(不考虑立体异构)有3种D ．1mol 黄芩苷与足量钠反应，所得2H 的体积在标准状况下为67.2L7．有机物HFAC 常用作锂电池的溶剂，它的键线式如图所示。
大学有机合成试卷(含答案)
《有机合成》测试卷出题者：171单项选择（10 X 1' = 10'，每空一分）1.下列反应应用何种试剂完成 （ ） A .LiAlH 4 B. NaBH 4 C. Fe + CH 3COOH (D) Pt + H 2 D.2.下列化合物有顺反异构的是 （ ） =CHCH 3 B ．CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 C ．CH 3CH=C(CH 3)2 D ． CH3C CCH 33. 尼龙-66是一种聚酰胺,其单体为:（ ）(A) 己内酰胺 (B) 己二酸己二胺盐 (C) 己二酸 + 尿素 (D) 丁二酰亚胺4 主要产物是 （ ）(A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH (B) C 6H 5CHOHCH 2COOCOCH 3 (C) C 6H 5CH=CHCOOCOCH 3(D) C 6H 5CH=CHCOOH5.下列反应不能使碳链剪断的是 （ ） A ．氯仿反应 反应 C.酯化反应 D.脱羧反应6.下列反应不属于合成的原则的是 （ ） A ．合成路线复杂 B.经济易得 C.对环境造成污染小 D.反应条件温和7比较取代羧酸FCH 2COOH,ClCH 2COOH,BrCH 2COOH,ICH 2COOH 的酸性最大O COOCH 3C 6H 5CHO+(CH 3CO)2O的是：（）(A) FCH2COOH (B) ClCH2COOH(C) BrCH2COOH (D) ICH2COOH8.以下物质不具有手性的是（）A.酒石酸B.二氯甲烷C.二氯乙烯D.一氯甲烷9.四氢吡喃醚对以下试剂不稳定的是（）A．碱试剂 C.烷基锂 D.酸10.以下方法不可以用来合成酚的是（）A．苯磺酸盐碱熔法 B.氯苯水解法 C. 醇脱水法 D. 异丙苯水解法三．多项选择题（10 X 1' = 10'，每空一分）1.羧酸的合成方法有（）A．烷基苯的氧化 B.伯醇和醛的氧化 C.甲基酮的氧化 D.醛的还原2.以苯为主要原料一步就能制备以下哪些物质（）A. B.C. D.3.以甲苯为主要原料能制备以下哪些物质（）A. B.C.D.4.以下化合物酸性比苯酚大的是（）A. 乙酸B. 乙醚C. 硫酸D.碳酸5.不能与HNO2反应能放出N2的是：（）A. 伯胺B. 仲胺C. 叔胺D. 都可以6.可以由乙酰乙酸乙酯合成的产物是（）A. B.C. D.7.以下化合物中含有安息香酸基的是 （ ） A. 苦杏仁酸 B. 安息香酸 C. 安息香酰氯 D.维生素B12 8.以下物质可能具有旋光性的是 （ ） A. 一氯甲烷 B. 樟脑 C. 酒石酸 D. 乳酸9.下列合成能够进行的是 （ ）A. 由苯、乙酸 2OHC 6H 5C 6H 5B. 由间硝基甲苯合成COOH BrBr BrC. 对溴苯甲醛合成CHCH 2CH 3DOHD. CH 3CH 2COOH →CH 3CH 2CH 2COOH10.下列能成反应能够完成的是 （ ）A. 由苯酚为起始原料合成COOEtOB. 仅由“三乙”、丙烯酸乙酯合成 OOHC. 仅苯、丙酸、二甲胺合成CH 3CH 2C-O-C--CH-CH 2N(CH 3)3OCH 32C 6H 5PhD. 不可以由苯合成ClCH 2Cl三．是非题，（对的打勾，错的打叉10x1,每题1分） 1. 的主要产物是C 6H5CH =C H C OC 6H 5CHO+(CH 3CO)2OOH（）2. 甲胺、二甲胺、三甲胺、氢氧化四甲铵碱性最强的是甲胺（）3.的可用催化剂NaBH4制取（）4.可以用环己酮合成HO CH2NH2（）5. 以CH3CH2CH2CO2Et为原料不能合成CH3CH2CH2CCH3CH2CH2CH3OH（）6. 可以用盐酸区别正丁胺、二丁胺和三丁胺（）O COOCH37. A 可以为氧气+银，或RCO 3H 。
《有机合成单元过程》测试题一
《有机合成单元过程》测试题一一、判断题（每题2分，共28分）1．狄尔斯-阿德耳反应既不同于一般的离子型反应，又不同于自由基型反应，属于协同反应。
（）2．协同反应是旧键的断裂和新键的形成是同时进行的。
（）3．重铬酸钠在中性介质中，与高温高压下可以将芳环侧链上末端甲基氧化成羧基。
（）4．重铬酸钠在碱性或中性介质中是温和的氧化剂，可将-CH3,-CH2OH,-CH2Cl和丙烯基等基团氧化成醛基。
（）5．闪燃是可燃性液体表面的蒸汽与空气形成的混合气体，遇到明火后，只出现瞬间闪火而持续燃烧的现象。
（）6．闪点是引起闪燃时液体的最低温度。
（）7．O-酰化是向醇或酚羟基的氧原子上引入酰基制取酯的化学过程，因而也成为酯化。
（）8．用硫酸作为磺化剂时，随着反应的进行当硫酸的浓度降到一定程度时，磺化反应事实上已经停止，此时的硫酸称为“废酸”，将废酸的浓度折算成三氧化硫的质量分数称为П值。
那么易于磺化的П值要求较高，难于磺化的П值要求较低。
（）9．,上述三种物质都不能够发生双烯合成。
（）10．不含活泼α氢的醛,不能发生同分子醛的自身缩合反应。
（）11．异分子醛在碱存在下交叉缩合，一般是α碳原子上含氢较少的醛形成碳负离子，然后α碳原子上含氢较多的醛的羰基发生亲核加成反应。
（）12．C-酰化是在芳环上引入酰基制取芳酮和芳醛化学的过程。
（）13．芳烃的C-烷基化属于芳香族亲电取代反应，这个反应是傅----克反应。
（）14.重氮化是芳香族伯胺与亚硝酸作用生成重氮化合物的化学过程。
（）二、选择题（每空2分，共18分）01．苯环上具有吸电子基团时，芳环上的电子云密度降低，这类取代基如；从而使取代卤化反应比较困难，需要加入催化剂并且在较高温度下进行。
A、 -NO2B、-CH3C、-CH2CH3D、-NH202．芳环上的硝化是典型的亲电取代反应，参加硝化反应的亲电活泼质点是。
A、 -NO2 B、-NO+2 C、-NO+ D、-NO03.当用稀硝酸酸硝化时，参加反应的亲电活泼质点可能是。
有机合成单元反应
一、单选题1.固体催化剂中的助催化剂的作用是( )。
A、对目的反应具有良好的催化作用B、本身没有催化活性或催化活性很小，但是能提高催化活性物质的活性、选择性或稳定性C、是催化活性物质的支持物、粘结物或分散体D、增强催化剂的机械强度答案： B2.催化剂的选择性是指( )。
A、催化剂专门对某一化学反应起加速作用的性能B、催化剂能加速所有的化学反应C、用少量的催化剂就可生成大量的目的产物D、催化剂在加速一个化学反应的同时，还必须抑制另一个反应答案： A3.苯胺一硝化时，采用的硝酸比Ф应当是：（）。
A、1.0B、1.01-1.05C、1.1-1.2D、2.0答案： B4.催化剂中毒的原因不是因为( )。
A、原料中有可使催化剂中毒的物质而使催化剂中毒B、在催化剂的制备过程中带入了使催化剂中毒的物质而使催化剂中毒C、由于大量的反应原料气体包覆了催化剂D、毒物破坏或遮盖了催化剂的活性中心答案： C5.固体催化剂通常由下面几部分构成：( )。
A、催化活性物质、助催化剂和载体B、固体和气体C、能加速正反应而不能加速副反应的固体物质及能起粘结作用的载体D、能产生活性中心的固体物质及比表面积很大的毒物答案： A6.关于芳香族的p络合物与s络合物，下面的说法不正确的是( ).A、p络合物是亲电试剂已与芳环上的某一碳原子形成了s键B、s络合物是亲电试剂已与芳环上的某一碳原子形成了s键C、p络合物是生成s络合物的过渡态，它们之间存在平衡D、s络合物在溶液中可导电答案： A7.叔丁基氯在下面哪一个溶剂中水解生成叔丁醇的反应速率最快？( )A、甲醇B、乙醇C、甲酸D、水答案： D8.催化剂失活的原因不是因为( )。
A、由于毒物的存在使催化剂中毒而失去活性B、由于使用的时间太长C、由于积炭、焦油物等物质将催化剂的孔道堵塞而使催化剂失去活性D、由于热的作用，使催化剂的结构发生了变化答案： B9.下面说法错误的是( )。
A、列管式固定床反应器中，催化剂固定在反应床层上，反应进行时，催化剂是固定的B、在流化床反应器中，反应进行时，催化剂处于流态化，漂浮在气体中做不规则运动C、在气固相接触催化反应中，催化剂是气体，反应原料是固体D、在气固相接触催化反应中，催化剂是固体，反应原料是气体。
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一填空题
1. 苯在氯化制一氯苯时Cl2/C6H6物质的量之比约为
2过量百分数指的是--------。
3甲醛和乙醛进行缩合反应生成季戊四醇反应物的摩尔比为。
4卤代反应的三大类型①、②、③。
5对于比较活泼的反应物来进行三氧化硫磺化可采取的措施之一：--------------。
6硝化影响因素--------，----------，-----------，----------，---------。
7F.N.A概念是------------------。
8用F.N.A表示D.V.S关系----------。
9影响偶合反应的因素--------，--------，----------。
10醇的氨解主要有三种工业方法，即--------------、-------------和--------。
11. 氯化深度定义
12.重氮化的反应条件中无机酸的作用①、②、③
13. 重氮化定义
14. 参与偶合反应的重氮盐称为，与重氮盐相反应的酚类和胺类称作
15. 芳环侧链α-H的取代氯化杂质要求①②③
16. 混酸硝化过程中出现了混酸发红变暗的现象，是因为。
17. H酸结构式
18、重氮盐偶合反应时，耦合组分是胺类时要求介质PH ，耦合组分是酚类时要求
介质PH是
19.氨基化包括：①、②。
20.偶合反应中，在偏碱性条件下①表现出较强的定位性，而在偏酸性条件下②表现出较强的定位性。
21浓硝酸，稀硝酸，混酸硝化时的活泼质点分别为①、②③。
22.苯的一硝化制硝基苯常用的两种工艺方法是①、②。
23.常用的磺化试剂有①、②、③。
二简答题
1、相转移催化的优缺点和原理？
2、三氧化硫磺化法的优缺点？
3、混酸硝化的优点？
4、稀硝酸硝化的特点？
5、重氮化反应中酸的作用？
6．合成乙酸苄酯的工艺合成过程分析？
7．甲苯侧链氯化所要求的条件？
8．铁粉的预蚀作用？
9．精细化工的特点？
10.如何除去β-萘磺酸中5%的α—萘磺酸？
11.在硝基苯硝化制备间二硝基苯时会同时产生邻位和对位异构体，请用化学法提纯并说明原理？
三、合成类型题
1.氰离子的亲核取代
CH 3
F
CHCOOH CH 3
CH 2Cl
CH 2CN
CH 3
CH H 2N
O 2N
3
CN
CN F
CHCOOH
CH 3
Cl 2，Hv
Me 2SO 4
66
HNO 3
HNO 324
24
heat
+
2.以对羟基苯甲酸为原料制2.6—二氯苯酚
OH
2H 5OH
OH
Cl
2H 5
OH
Cl
Cl
OH
Cl
Cl
2524乙酰化
SO 2Cl 2
KOH
3.甲苯侧链反应
CH 3
CH 2Cl
CH 2OH
2
CHO
CCl 3
COOH
2-HCl
4. N
C 2H 5
C 2H 5
C 2H 4OH
+
SOCl 2
甲苯N
C 2H 5
2H 5C 2H 4Cl +SO2+HCl
5.
N
HO OH
OH
++
3PCl34Cl
2
吡啶
POCl3
N
Cl
Cl
Cl
Cl
++
3POCl3HCl
6. Cl
NO2
F
NO
2
235~245℃
7.
Cl
Cl
2
F
NO2
F
Cl
NO2 Cl,Hv
Fe
硝化KF,PTC
Cl2
8.
Cl
NO2
F
Cl
Cl
？
（两条合成路线）
9.
为原料合成
F
F F
以
NO2
NH2
合成
H
N
NaNO2+2HCl
亚硝化，约26℃
N
ON
盐酸-甲醇-氯仿溶液
H
N NO
Na2Sx
还原
H
N NH2
H
N NH2
CLT
酸的制备
100%H 2SO 4105-110℃
SO 3H Cl 2氯化
SO 3H
Cl
HNO 3硝化
3O 2SO 3H
Cl
H 2N
苯胺-2,5-双磺酸的制备
Cl
100%H 2SO 4磺化
Cl
3H
H 2SO 4，HNO 3
硝化
Cl
SO 3H
NO 2
Na 2SO 3置换磺化
SO 3H
3Na
NO 2
Fe 或H 2还原
SO 3H
SO 3Na
NH 2
OH NH 2
SO 3H
HO 3S N
N N
NO 2
N
两种方法合成
CH 3
NO 2由甲苯合成
稀释盐析法分离
OH
SO 3H
HO 3S
和
OH HO 3S
SO 3H
OH
磺化
OH
SO 3H
HO 3S +
OH HO 3S
SO 3H
KCl
SO 3K
KO 3S
+
OH
KO 3S
SO
3K
NaCl
OH
SO 3Na
NaO 3S
OCH 3
NH 2
乙酰化
OCH 3
3
稀硝酸酸化氯苯-水介质
OCH 3
NHCOCH 3
NO 2
4-乙酰氨基苯甲醚在浓硫酸中硝化，则硝基将进入甲氧基的邻位。
NO 2
NO 2由苯合成
NH 2
NO 2
Cl
用三种方法合成
四、计算类
1. 在苯的一氯化制氯苯时，为了减少二氯苯的生产量，每100mol 苯用40mol 氯气，反应产物中含38mol 氯苯，1mol
二氯苯，还有61mol未反应的苯，经分离后回收60mol苯，损失1mol苯，求单程转化率，总转化率，选择性和总收率。
2.设1kmol萘在一硝化时，用质量分数为98％硝酸和98％
硫酸，要求混酸的脱水值为1.35，硝酸比为1.05，计算要用98％硝酸和98％硫酸各多少千克，所配混酸的组成，废酸计算含量和废酸组成。
3．配制100Kg浓度为65%的硫酸，需用浓度为98%的浓酸和浓度为15%的稀酸多少Kg？4．乙苯脱氢反应，在绝热式固定床反应器中反应，原料乙苯进料量100kg/hr，出口乙苯
46kg/hr，苯乙烯48kg/hr，假设分离损失乙苯1%，计算反应过程的单程转化率，选择性，单程摩尔收率，重量收率，总摩尔收率，总转化率和消耗定额？。