胰岛素注射液 - 360文档中心

诺和灵 R(生物合成人胰岛素注射液)

甘舒霖R(重组人胰岛素注射液)【药品名称】商品名称：甘舒霖R通用名称：重组人胰岛素注射液英文名称：Recombinant Human Insulin Injection【成份】重组人胰岛素。

【适应症】本品1型或2型糖尿病【用法用量】1 本品为白色悬浮液，于早晚餐前1小时左右皮下注射，具体时间由医生根据病情决定。

2 使用胰岛素的方法：使用过程中注意切勿使针头号接触任何物品，以防污染。

如需与重组人胰岛素注射液混合使用时，应在医生指导下进行。

在抽取重组人胰岛素之前，应将药瓶放置于双手掌心轻轻滚转，直至该胰岛素呈均匀混悬液，用注射器抽取所需低精蛋白重组人胰岛素等量空气，并将该空气注入重组人胰岛素瓶内，然后将针头拔出。

再用注射器抽取所需注射常规重组人胰岛素等量的空气，并将该空气注射常规重组人胰岛素瓶内，然后将药瓶及注射器倒转，抽取正确剂量的常规重组人胰岛素,将注射器内的气泡排出,并检查剂量是否正确.再将针头插入精蛋白重组人胰岛素的药瓶内,抽取指定剂量的胰岛素,将气泡排出,并检查剂量是否正确.每次注射应依照如此顺序抽取胰岛素,并立即注射该混合物.3 注射部位的选择:选择皮肤较松的部位,如上臂、大腿、臀部及腹部等,注射部位要轮流交替,两周内同一部位不能连续注射两次,每次注射部位应与上次注射部位间隔1cm左右.4 注射方法:选好注射部位后,用酒精棉球消毒皮肤,1～2分钟挥发后,用手捏起或按平以固定注射部位的皮肤.将注射器针头与皮肤形成约45度角,刺入皮肤,注射胰岛素.抽出针头后用消毒棉球轻压注射部位数秒钟,但不要按摩注射部位,以免损伤皮下组织和造成胰岛素渗出.使用剂量:因每位患者的具体情况不同,使用胰岛素的剂型、剂量、注射时间也不同,另外胰岛素的用量也受食物、从事的工作或进食量的影响,所以必须在医生的指导下用药.患者有恶心、呕吐等疾病时或在运动中或运动后、准备旅行时,都必须与医生联系,讨论调整胰岛素的剂量和用法.【不良反应】文献报道偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质增生。

优泌乐(赖脯胰岛素注射液)

优泌乐(赖脯胰岛素注射液)【药品名称】商品名称：优泌乐通用名称：赖脯胰岛素注射液英文名称：Recombinant Human Insulin Lispro Injection【成份】赖脯胰岛素【适应症】赖脯胰岛素适用于需控制高血糖的糖尿病患者。

【用法用量】赖脯胰岛素剂量由医生根据病人的需要情况来决定。

赖脯胰岛素是快速起效产品，给药时间更接近用餐时间(用餐前15分钟之内)，而常规胰岛素需在餐前较长时间给药(用餐前30分钟到45分钟)。

赖脯胰岛素可根据医生建议与长效胰岛素或口服磺酰脲类联合应用.赖脯胰岛素皮下注射部位可选择上臂，大腿，臀部或腹部，应轮换注射部位，同一注射部位每月注射不能超过一次。

注射时应小心，不要损伤血管。

应教育病人掌握正确的注射技术。

12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。

在肝、肾功能不全的情况下，胰岛素的需要量可能会减小。

【禁忌】赖脯胰岛素在低血糖发作时严禁使用。

病人对赖脯胰岛素或其赋形剂过敏者严禁使用。

【注意事项】运动员慎用【药理作用】研究发现赖脯胰岛素与等摩尔胰岛素具有同等的药效。

胰岛素的主要作用，包括赖脯胰岛素在内，是调节葡萄糖的代谢。

此外，在人体的许多组织中，所有胰岛素都有几种合成代谢的抑制分解的作用。

在肌肉组织和其它组织中（除脑组织外），胰岛素可以使细胞内的葡萄糖和氨基酸快速转运，促进合成代谢会抑制蛋白质的分解。

在肝脏，胰岛素可促进以肝糖原形式存在的葡萄糖的摄取和储存，抑制糖异生，促进过多的葡萄糖转变成脂肪。

与普通胰岛素相比，赖脯胰岛素的快速起效，较短的作用时间的特点在患有肝功能和肾功能损害的患者中仍然存在。

【批准文号】H20020384。

重组甘精胰岛素注射液

重组甘精胰岛素注射液重组甘精胰岛素注射液是一种用于治疗糖尿病的药物。

糖尿病是一种慢性疾病，由于胰岛素分泌不足或不能正常运作引起的。

随着现代生活方式的变化和不健康饮食的普及，糖尿病已经成为了全球范围内的公共卫生问题。

而重组甘精胰岛素注射液作为一种有效的治疗手段，为糖尿病患者带来了希望。

首先，让我们了解一下重组甘精胰岛素注射液的定义和成分。

重组甘精胰岛素注射液是由基因工程技术制备的，与人体自身产生的胰岛素结构相似的药物。

它的主要成分是胰岛素，是一种由胰岛β细胞分泌的激素。

胰岛素在人体内的主要作用是促进葡萄糖的转运和利用，从而降低血糖水平。

与传统的胰岛素制剂相比，重组甘精胰岛素注射液具有许多优点。

首先，它的生产工艺更加纯化和精密，保证了每一支药物的质量和稳定性。

其次，重组甘精胰岛素注射液的效果更加准确，能够更好地控制血糖水平。

再次，这种注射液的使用方便，患者只需在需要的时候注射一支即可，避免了频繁的胰岛素注射带来的不便。

在治疗糖尿病的过程中，重组甘精胰岛素注射液起到了重要的作用。

它可以补充人体自身胰岛素分泌不足的情况，从而降低患者的血糖水平。

此外，它还可以促进人体对葡萄糖的利用，减少葡萄糖在血液中的积累。

这对于控制糖尿病的进展、减轻病情和延缓并发症的发展非常重要。

然而，使用重组甘精胰岛素注射液也存在一些注意事项。

首先，患者在注射时需要控制好剂量和注射技巧，避免出现血糖过低或过高的情况。

其次，患者需要定期补充胰岛素，并定期进行血糖监测，以便及时调整用药方案。

另外，患者在使用该药物时需要密切关注自己的饮食和生活习惯，尽量避免不健康的饮食和不良的生活方式。

只有在综合治疗的基础上，重组甘精胰岛素注射液才能发挥最大的效果。

目前，重组甘精胰岛素注射液已经被广泛应用于糖尿病患者的治疗中。

它不仅可以有效地控制血糖水平，还可以改善患者的生活质量。

同时，重组甘精胰岛素注射液也为糖尿病患者带来了希望和信心，让他们能够更好地面对疾病的挑战。

门冬胰岛素注射液

门冬胰岛素注射液
介绍
01 成份
03 适应症 05 用法用量
目录
02 性状 04 规格 06 不良反应
07 禁忌
目录
08 注意事项
09
孕妇及哺乳期妇女用药
010 儿童用药
011 老年用药
012 药物相互作用
013 药物过量
015 药代动力学 017 包装
目录
014 药理毒理 016 贮藏 018 有效期
包装
包装
本品是内装有3毫升速效胰岛素类似物的笔芯。笔芯为装有3ml液体，带有一个橡胶活塞（溴丁基橡胶），并由橡胶膜（溴丁基橡胶/聚异戊二烯橡胶）密封的玻璃（I型）小瓶。每盒1支。
有效期
有效期
24个月
执行标准
执行标准
进口药品注册标准：JS
妊娠分级
妊娠分级
FDA妊娠分级：B
谢谢观看
药理毒理
药理毒理
本品是速效胰岛素类似物。
门冬胰岛素的降血糖作用是通过门冬胰岛素分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进葡萄糖吸收，同时抑制肝糖原释放来实现的。
注射本品后，在餐后4小时内，本品比可溶性人胰岛素起效快，是血糖浓度下降得更低，本品皮下注射后作用持续时间比可溶性人胰岛素短。
皮下注射后，10-20分钟内起效，最大作用时间为注射后1-3小时，降糖作用可持续3-5小时。
门冬胰岛素达到最高血药浓度的平均时间为可溶性人胰岛素的50%。1型糖尿病患者按0.15U每公斤体重皮下注射本品，40分钟（四分位数间距：30～40）厚达峰值，平均最高血药浓度为492±256pmol/l，注射后大约4-6 小时药物浓度回到基值。在2型糖尿病患者中，吸收速率有所下降，因此最高血药浓度较低（352±240pmol/l），达峰时间较晚（60分钟（四分位数间距：50～90））。与可溶性人胰岛素相比，适用本品可显著减小个体内达峰时间的差异，但个体内最高血药浓度的差异会增加。

长秀霖(重组甘精胰岛素注射液)

长秀霖(重组甘精胰岛素注射液)【药品名称】商品名称：长秀霖通用名称：重组甘精胰岛素注射液英文名称：Pyritinol Hydrochloride Tablets【成份】重组甘精胰岛素【适应症】糖尿病。

【用法用量】用法：甘精胰岛素具有长效作用，每天定时皮下注射一次即可。

甘精胰岛素应皮下注射给药，注射前请恢复至室温。

使用胰岛素笔注射时请遵循以下步骤： 1．每次使用前特别是使用新胰岛素笔芯前，应仔细观察笔芯中液体的外观，正常应为无色澄清溶液。

如果外观呈云雾状，变稠或有轻微的颜色改变或可见固体颗粒时，请不要继续使用。

2．在使用新开封的笔芯前，请按照所用胰岛素笔的使用说明，小心将笔芯装入笔中。

3．注射前用消毒棉球擦拭笔芯金属盖末端暴露在外的橡皮部分，并将针头装到笔上。

4．注射前药液中如有气泡，请将笔尖朝上，轻敲笔的侧面使之浮到顶部。

调节2U并向前推注射按钮，将气泡排出笔芯，如有必要则重复上述过程直至有液滴出现于针头的末端，然后按所需甘精胰岛素的剂量调整笔的刻度。

5．消毒注射部位的皮肤。

注射部位一般应选择皮肤较松的部位，如腹壁、大腿外侧、上臂三角肌和臀肌区域，注射部位应轮换使用。

6．用手指捏起注射部位的皮肤，将针头刺入，按下注射按钮，并在皮下停留数秒，保证注射剂量的准确，然后拔出针头，用消毒棉球轻压注射部位数秒，但不要按摩注射部位，避免损伤皮下组织或造成甘精胰岛素渗出。

7．注射后立即取下针头，不要重复使用针头。

注：勿与他人合用同一支胰岛素、笔和针头。

当胰岛素笔的推杆前缘已超过最后一个刻度时不要继续使用该笔芯，请更换一只新笔芯避免注射剂量不足。

用量： 1.甘精胰岛素的使用剂量，应考虑患者的病情需要，以及患者的饮食、运动、从事的工作及伴随疾病等许多因素的影响，所以用药剂量应个体化，须在医生的指导下用药； 2.甘精胰岛素可根据患者病情与短效胰岛素、速效胰岛素类似物和口服药物联合使用。

具体使用方式和用法用量应遵医嘱； 3.从其它胰岛素治疗改为甘精胰岛素治疗时，可能需改变甘精胰岛素的剂量，并调整其它同时使用的治疗糖尿病药物的剂量（普通胰岛素、速效胰岛素类似物或口服降糖药）； 4.原来每天注射两次NPH胰岛素的患者，改为每天注射一次甘精胰岛素时，在变更治疗的第一周，其每天甘精胰岛素的用量应比NPH胰岛素减少20%－30%。

甘舒霖30R(门冬胰岛素注射液)

甘舒霖30R(门冬胰岛素注射液)【药品名称】商品名称：甘舒霖30R通用名称：门冬胰岛素注射液英文名称：Insulin Aspart Injection【成份】本品主要成份及其化学名称为门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代)。

其它成份为甘油、苯酚、间甲酚、氯化锌、氯化钠、二水磷酸二钠、氢氧化钠、盐酸。

【适应症】用于治疗糖尿病。

【用法用量】本品比可溶性人胰岛素起效更快，持续作用时间更短，由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。

如有必要，可于餐后立即给药。

本品剂量需个体化，由医生根据患者的病情决定。

但一般应与中效或长效胰岛素合并使用，至少每日一次。

胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0U。

其中2/3用量是餐时胰岛素，另1/3用量是基础胰岛素。

糖尿病患者代谢控制的改善可以有效延缓晚期合并症的发生和进展。

因此，建议改善代谢控制，包括进行血糖检测。

本品经皮下注射，部位可选择腹壁、大腿、三角肌区域和臀肌区域，或在腹壁连续输注。

注射位置应在同一区【不良反应】患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学作用有关。

与其他胰岛素制剂相同，低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。

如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。

重度的低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。

临床试验和上市后的经验表明，低血糖发生的频率随患者的人群和用法用量的不同而变化，因此无法呈现低血糖发生的确切频率。

在临床试验期间，本品与人胰岛紊相比，低血糖的总体发生率没有差异。

总结临床试验中不良反应发生频率，经过总体判断认为和本品有关的不良反应如下所列。

不良反应发生的频率定义如下：少见不良反应(大于1/1000;小于1/100)，罕见不良反应(大于1/10000;小于1/1000)，个别不良反应病例定义为非常罕见的不良反应(小于1/10000)，包括单独的病例报告。

胰岛素注射液说明书

胰岛素注射液说明书【药品名称】通用名：胰岛素注射液英文名：Insulin Injection汉语拼音：Yidaosu Zhusheye【成份】1. 本品主要成分为：胰岛素(猪或牛)的灭菌水溶液。

每l00ml中含甘油l.4-1.8g与苯酚0.25g。

2. 辅料：甘油、苯酚、注射用水。

【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【适应症】1.Ⅰ型糖尿病。

2.Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况，以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等。

3.糖尿病酮症酸中毒、高血糖非酮症性高渗性昏迷。

4.长病程Ⅱ型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低，经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者，Ⅱ型糖尿病具有口服降糖药禁忌，如妊娠、哺乳等。

5.成年或老年糖尿病病人发病急、体重显著减轻伴明显消瘦。

6.妊娠糖尿病。

7.继发于严重胰腺疾病的糖尿病。

8.对严重营养不良、消瘦、顽固性妊娠呕吐、肝硬变初期可同时静脉摘注葡萄糖和小剂量胰岛素，以促进组织利用葡萄糖。

【规格】l0ml:400单位。

【用法用量】l.皮下注射一般每日三次，餐前15-30分钟注射，必要时睡前加注一次小量。

剂量根据病情、血糖、尿糖由小剂量(视体重等因素每次2-4单位)开始，逐步调整。

Ⅰ型糖尿病患者每日胰岛素需用总量多介于每公斤体重0.5-1单位，根据血糖监测结果调整。

Ⅱ型糖尿病患者每日需用总量变化较大，在无急性并发症情况下，敏感者每日仅需5-l0单位，一般约20单位，肥胖、对胰岛素敏感性较差者需要量可明显增加。

在有急性并发症(感染、创伤、手术等)情况，对Ⅰ型及Ⅱ型糖糖尿病患者，应每4-6小时注射一次，剂量根据病情变化及血糖监测结果调整。

2.静脉注射主要用于糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗性昏迷的治疗。

可静脉持续滴入每小时成人4-6单位，小儿按每小时体重0.1单位/kg，根据血糖变化调整剂量；也可首次静注l0单位加肌内注射4-6单位，根据血糖变化调整。

病情较重者，可先静脉注射10单位，继之以静脉滴注，当血糖下降到13.9mmol/L(250mg/ml)以下时，胰岛素剂量及注射频率随之减少。

诺和灵R(生物合成人胰岛素注射液)

诺和灵R(生物合成人胰岛素注射液)【药品名称】商品名称：诺和灵R通用名称：生物合成人胰岛素注射液英文名称：Biosynthetic Human Insulin Injection【成份】中性胰岛素【适应症】本品具有降血糖作用，适用于治疗糖尿病.本品可用于糖尿病患者的初起稳定化治疗，特别是用于糖尿病急症。

【用法用量】剂量因人而异,由医生根据患者的需要而定.用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之间,有时会需要更多,因患者情况不同而有所不同. 糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展.因此,建议患者达到最理想的代谢控制,包括血糖监测. 老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应. 通常选取在腹壁做本品的皮下注射,也可在大腿、臀肌或三角肌区域做皮下注射. 从腹壁皮下给药比从其他注射部位给药吸收更快. 将皮肤捏起注射会减少误作肌肉注射的危险. 只有可溶性人胰岛素注射液可从静脉给药,而且必须由医务人员操作. 注射后针头必须在皮下停留至少6秒,保持注射推键完全压下直至针头从皮肤拔出,如此操作以保证注射正确的剂量及防止血液或其他体液回流至针头和胰岛素笔芯. 为防止脂肪萎缩,注射部位应在注射区域内轮换. 为防止传染疾病,本品只能由一人单独使用. 本品是短效胰岛素,常与其他中效或长效胰岛素联合使用. 注射后30分钟内必须近食有碳水化合物的正餐或加餐. 或遵医嘱.【不良反应】1.低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应.低血糖的症状可以突然发生,包括冷汗、皮肤发冷苍白、神经紧张或震颤、焦虑、不同寻常的疲惫或衰弱、错乱、难以集中精力、瞌睡、过度饥饿、暂时的视觉改变、头痛、恶心和心悸.严重低血糖可能导致意识丧失及引起暂时的或永久的脑损伤或甚至死亡.2.开始胰岛素治疗时可能出现水肿和屈光异常.这些症状通常是暂时的.3.胰岛素治疗过程中可能出现局部过敏反应(注射部位红、肿和痒).这些反应通常是暂时的,在继续治疗的过程中会消失.4.全身性的过敏反应有可能偶有发生,这钟全身反应可能严重,可能引起全身性的皮疹、发痒、出汗、胃肠道不适、淋巴水肿、呼吸困难、心悸及血压降低.全身性过敏发应有可能危及生命.5.未在注射区域内轮换注射部位可导致注射部位的脂肪萎缩.【禁忌】低血糖对生物合成人胰岛素注射或本品任何成份过敏者.【注意事项】胰岛素注射剂量不足或治疗中断,会引起高血糖和糖尿病酮症酸中毒,特别是在1型糖尿病患者中.通常在大约数小时到数天内,高血糖的首发症状逐渐发生.症状有口渴、尿频、恶心、呕吐、瞌睡、皮肤发红干燥、口干、食欲不振、呼吸有丙酮味.1型糖尿病血糖过高未经治疗最终会导致糖尿病酮症酸中毒,这是有生命危险的情况.伴随疾病,特别是感染和发热通常应增加患者对胰岛素剂的需要量.肝、肾损害应减少胰岛素的需要量.如果患者增加体力运动或通常的饮食有所改变,必须调整胰岛素剂量患者用不同品牌和类型的胰岛素必须在严格的医疗监控下进行.以下的变化均需调整剂量:药物浓度、品牌(生产商)、类型(短效、中效、长效等)、种类(动物、人胰岛素类似物)、和/或生产工艺(基因重组、动物来源的胰岛素).患者使用本品,需要调整常用胰岛素剂量.如果需要调整剂量,则应在首次给药时进行,或者在开始治疗数周或数月内进行.少数从动物胰岛素转用本品,并发生过低血糖反应的患者报告使用人胰岛素时发生低血糖的先兆症状与使用动物胰岛素时的不同,或较不明显.血糖控制有显著改善的患者,如:接受胰岛素强化治疗的患者,他们的低血糖反应的先兆症状会有所改变,应给予相应的建议.由于会有使某些泵导管产生沉淀的危险,所以本品不要用于胰岛素泵作持续皮下胰岛素输注治疗(CSII)对驾驶和操纵机械能力的影响低血糖会影响患者集中精力及其反应能力.若患者不能集中精力或反应能力下降,有时会造成危险(如开车或操纵机器时).应提醒患者特别注意不要在驾驶时出现低血糖.这对于低血糖先兆症状减少或缺乏及反复发生低血糖的患者尤为重要.配伍禁忌一般来说,胰岛素只能加入到已知相容的化合物中.部分药物加到胰岛素溶液中可引起胰岛素的降解,如:含有硫醇和亚硝酸盐的药物.本品与输注液体混和时,数量不祥的胰岛素会被输注吸收.因此,建议输液时监测患者的血糖水平.【药物相互作用】已知一些药物会影响糖代谢。

重组甘精胰岛素注射液

重组甘精胰岛素注射液重组甘精胰岛素注射液是一种用于治疗糖尿病的药物。

它通过注射的方式给予患者，以替代胰岛素缺乏的情况，帮助调节血糖水平，维持机体正常的代谢功能。

以下将对重组甘精胰岛素注射液的药物特点、使用方法、副作用等进行详细介绍。

1. 药物特点重组甘精胰岛素注射液是一种生物合成的胰岛素药物，其主要成分为重组甘精胰岛素。

它具有与人体内自然胰岛素相似的生物活性，能够与胰岛素受体结合，促进血糖的转运和利用，并抑制肝脏产糖。

重组甘精胰岛素注射液一般呈无色透明液体，通常以小瓶包装，并配有专用注射器。

不同规格的注射液可供患者根据医嘱进行选择。

2. 使用方法重组甘精胰岛素注射液一般需要在医生指导下使用，以确保剂量和使用方法的正确。

在使用前，患者应先清洁注射部位，并选择合适的注射器进行注射。

一般来说，可以选择皮下注射或者肌肉注射的方式。

具体使用方法如下：(1) 皮下注射：将皮下注射部位清洁，用消毒棉球擦拭，然后取出重组甘精胰岛素注射液小瓶，检查液体的清晰度和有效期。

拧下注射器的保护帽，将针头插入瓶塞中心，翻转瓶子，吸取适当剂量的药液，将药液注射到注射部位，注射完后用消毒棉球按压注射部位约10秒，避免药液外渗。

(2) 肌肉注射：同样需要先清洁注射部位，然后将重组甘精胰岛素注射液小瓶中的药液吸取适当剂量。

对于肌肉注射，需要用力捏起注射部位，使注射针头刺入肌肉，然后将药液注射到肌肉中，慢慢地按下注射器活塞，使药液注入。

3. 副作用使用重组甘精胰岛素注射液时可能会出现一些副作用，包括低血糖、皮肤过敏、注射部位红肿和瘙痒等。

一般来说，这些副作用都是暂时的，轻微的副作用不需要特殊处理，但如果副作用严重或持续出现，请及时就医处理。

(1) 低血糖：重组甘精胰岛素注射液可能会引起低血糖，其表现为头晕、乏力、饥饿感、出汗和烦躁等。

当出现低血糖症状时，患者可立即服用一些含糖的食品或饮料，如葡萄糖片或果汁。

如果症状无法缓解或情况严重，应尽快就医。

生物合成人胰岛素注射液

生物合成人胰岛素注射液【药品名称】通用名称：生物合成人胰岛素注射液英文名称：Biosynthetic Human Insulin Injection【成份】中性胰岛素【适应症】本品具有降血糖作用，适用于治疗糖尿病.本品可用于糖尿病患者的初起稳定化治疗，特别是用于糖尿病急症。

【用法用量】剂量因人而异,由医生根据患者的需要而定.用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之间,有时会需要更多,因患者情况不同而有所不同. 糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展.因此,建议患者达到最理想的代谢控制,包括血糖监测. 老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应. 通常选取在腹壁做本品的皮下注射,也可在大腿、臀肌或三角肌区域做皮下注射. 从腹壁皮下给药比从其他注射部位给药吸收更快. 将皮肤捏起注射会减少误作肌肉注射的危险. 只有可溶性人胰岛素注射液可从静脉给药,而且必须由医务人员操作. 注射后针头必须在皮下停留至少6秒,保持注射推键完全压下直至针头从皮肤拔出,如此操作以保证注射正确的剂量及防止血液或其他体液回流至针头和胰岛素笔芯. 为防止脂肪萎缩,注射部位应在注射区域内轮换. 为防止传染疾病,本品只能由一人单独使用. 本品是短效胰岛素,常与其他中效或长效胰岛素联合使用. 注射后30分钟内必须近食有碳水化合物的正餐或加餐. 或遵医嘱.【不良反应】1.低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应.低血糖的症状可以突然发生,包括冷汗、皮肤发冷苍白、神经紧张或震颤、焦虑、不同寻常的疲惫或衰弱、错乱、难以集中精力、瞌睡、过度饥饿、暂时的视觉改变、头痛、恶心和心悸.严重低血糖可能导致意识丧失及引起暂时的或永久的脑损伤或甚至死亡.2.开始胰岛素治疗时可能出现水肿和屈光异常.这些症状通常是暂时的.3.胰岛素治疗过程中可能出现局部过敏反应(注射部位红、肿和痒).这些反应通常是暂时的,在继续治疗的过程中会消失.4.全身性的过敏反应有可能偶有发生,这钟全身反应可能严重,可能引起全身性的皮疹、发痒、出汗、胃肠道不适、淋巴水肿、呼吸困难、心悸及血压降低.全身性过敏发应有可能危及生命.5.未在注射区域内轮换注射部位可导致注射部位的脂肪萎缩.【禁忌】低血糖对生物合成人胰岛素注射或本品任何成份过敏者.【注意事项】胰岛素注射剂量不足或治疗中断,会引起高血糖和糖尿病酮症酸中毒,特别是在1型糖尿病患者中.通常在大约数小时到数天内,高血糖的首发症状逐渐发生.症状有口渴、尿频、恶心、呕吐、瞌睡、皮肤发红干燥、口干、食欲不振、呼吸有丙酮味.1型糖尿病血糖过高未经治疗最终会导致糖尿病酮症酸中毒,这是有生命危险的情况.伴随疾病,特别是感染和发热通常应增加患者对胰岛素剂的需要量.肝、肾损害应减少胰岛素的需要量.如果患者增加体力运动或通常的饮食有所改变,必须调整胰岛素剂量患者用不同品牌和类型的胰岛素必须在严格的医疗监控下进行.以下的变化均需调整剂量:药物浓度、品牌(生产商)、类型(短效、中效、长效等)、种类(动物、人胰岛素类似物)、和/或生产工艺(基因重组、动物来源的胰岛素).患者使用本品,需要调整常用胰岛素剂量.如果需要调整剂量,则应在首次给药时进行,或者在开始治疗数周或数月内进行.少数从动物胰岛素转用本品,并发生过低血糖反应的患者报告使用人胰岛素时发生低血糖的先兆症状与使用动物胰岛素时的不同,或较不明显.血糖控制有显著改善的患者,如:接受胰岛素强化治疗的患者,他们的低血糖反应的先兆症状会有所改变,应给予相应的建议.由于会有使某些泵导管产生沉淀的危险,所以本品不要用于胰岛素泵作持续皮下胰岛素输注治疗(CSII)对驾驶和操纵机械能力的影响低血糖会影响患者集中精力及其反应能力.若患者不能集中精力或反应能力下降,有时会造成危险(如开车或操纵机器时).应提醒患者特别注意不要在驾驶时出现低血糖.这对于低血糖先兆症状减少或缺乏及反复发生低血糖的患者尤为重要.配伍禁忌一般来说,胰岛素只能加入到已知相容的化合物中.部分药物加到胰岛素溶液中可引起胰岛素的降解,如:含有硫醇和亚硝酸盐的药物.本品与输注液体混和时,数量不祥的胰岛素会被输注吸收.因此,建议输液时监测患者的血糖水平.【药物相互作用】已知一些药物会影响糖代谢。

病房安全应用胰岛素注射液须知

病房安全应用胰岛素注射液须知在病房药品管理中，经常遇到的一个问题是：胰岛素注射液开封后可以贮存多长时间。

经过查找相关资料后解答如下：1.常用的胰岛素注射液包括下列三种：普通胰岛素注射液10ml：400单位，上海第一生化药业有限公司生产。

重组人胰岛素注射液（常规性），商品名“优泌林R”，10ml：400单位，礼来公司生产。

精蛋白锌重组人胰岛素注射液（中效型），商品名“优泌林N”，10ml：400单位，礼来公司生产。

2.不同品种说明书中对此问题的说明2.1 礼来公司生产的“优泌林R”和“优泌林N”说明书上均标注“一经开始使用后，在不高于25℃的条件下可保存28天”2.2 国产普通胰岛素说明书上未标注开封后可保存多长时间，经电话咨询厂家也没有给出明确答复。

检索到2篇文献：《瓶内胰岛素反复抽吸后安全使用时间的研究》，齐鲁护理杂志，2001年5月第7卷第4期，p246；《胰岛素注射液抽吸后使用期限的研究》，护士进修杂志，1998年2月第13卷第2期，p20～21；均提示胰岛素开封后的使用期限与抽吸次数和开封时间有关。

抽吸次数越多，开封日期越久，细菌污染的机率就越大。

以上两篇文章中，胰岛素保存时间最短的是：每日抽吸12针，第4日就可以在胰岛素瓶中培养出细菌。

3.根据上述资料，我们提示：礼来公司生产的“优泌林R”和“优泌林N”两种胰岛素开封后的保存时间较长，但在病房抽吸次数很多的情况下也不能保证说明书标示的28天的保存期。

国产普通胰岛素开封后保存时间较短，具体保存时间尚无权威资料可供参考。

药瓶内细菌污染的程度主要与抽吸时的操作有关，正确的抽吸操作可以延长保存时间。

垂直进针是临床护士在抽吸密闭瓶内液体的常用进针方法，由于针头垂直向下插入瓶塞，针头截面切下的橡皮碎屑易带入瓶内，尤其是多次抽吸后橡皮塞表面凹凸不平，易贴附灰尘、杂质等，即使进针前对瓶塞进行消毒，还是易将细菌带入。

另外，为造成负压利于抽吸，每次抽吸瓶内液体前，习惯性注入等量空气，也是增加瓶内细菌污染的因素之一。

门冬胰岛素注射液(及原料的标准)

门冬胰岛素注射液是一种用于治疗糖尿病的药物，是目前临床上常用的胰岛素制剂之一。

其主要原料为门冬氨酸，通过一系列的生物技术和化学合成手段制备而成。

作为一种对糖尿病患者具有重要治疗作用的药物，门冬胰岛素注射液的生产和使用受到了广泛的关注。

本文将就门冬胰岛素注射液及其原料的标准进行详细介绍。

一、门冬胰岛素注射液的主要原料标准门冬胰岛素注射液的主要原料为门冬氨酸，其标准应符合以下要求：1. 有效成分含量：门冬胰岛素注射液中的门冬氨酸应符合国家药典中对门冬氨酸的有效成分含量标准，确保药物的治疗效果和安全性。

2. 杂质限量：门冬氨酸作为注射液的原料，其杂质限量应符合国家药典中的相关规定，确保药物的质量和纯度。

3. 微生物限量：作为注射剂原料的门冬氨酸在生产过程中需要严格控制微生物的限量，避免药物受到污染。

4. 其他要求：门冬胰岛素注射液的原料门冬氨酸应符合国家药典中的其他相关要求，包括外观、溶解度等指标。

二、门冬胰岛素注射液的生产工艺标准门冬胰岛素注射液的生产工艺标准是保证药物质量和安全性的重要保障，其主要包括以下内容：1. 生产设备：门冬胰岛素注射液的生产需要符合GMP要求的生产场所和设备，确保药物在生产过程中不受到外界污染。

2. 生产工艺：药物生产工艺应符合国家药典中对注射剂的相关规定，确保药物在生产过程中的有效性和稳定性。

3. 质量控制：生产过程中需要进行严格的质量控制，包括原料的选择、生产工艺的控制、成品的检验等环节，确保药物的质量符合标准。

4. 注射液的无菌生产：门冬胰岛素注射液作为注射剂，需要在生产过程中严格控制无菌条件，确保药物的无菌性。

三、门冬胰岛素注射液的质量标准门冬胰岛素注射液的质量标准是评价其药物质量是否符合要求的重要指标，其主要包括以下内容：1. 外观要求：门冬胰岛素注射液的外观要求应符合国家药典中的相关规定，包括颜色、透明度等指标。

2. 有效成分含量：门冬胰岛素注射液的有效成分含量应符合国家药典中对注射剂的相关规定，确保药物的治疗效果和安全性。

来得时(甘精胰岛素注射液)

来得时(甘精胰岛素注射液)来得时(甘精胰岛素注射液)【药品名称】商品名称：来得时通用名称：甘精胰岛素注射液英文名称：Insulin Glargine Injection【成份】主要成份甘精胰岛素【适应症】需用胰岛素治疗的糖尿病。

【用法用量】本品是胰岛素类似物。

具有长效作用，应该每天一次在固定的时间皮下注射给药。

必须个体化对预期的血糖水平，以及降血糖药的剂量及给药时间进行确定及调整。

当患者体重或生活方式变化、胰岛素给药时间改变或出现容易发生低血糖或高血糖的情况时（参见[注意事项]），可能需要调节剂量。

应谨慎进行任何胰岛素剂量的改变并遵医嘱。

甘精胰岛素的用药剂量应因人而异。

2型糖尿病患者也可将甘精胰岛素和口服降血糖药物一起使用。

从其他胰岛素治疗改为甘精胰岛素治疗从其他中效或长效胰岛素的治疗方案改为甘精胰岛素的治疗方案时，可能需改变基础胰岛素的剂量并调整其他同时使用的治疗糖尿病的药物（加用的普通胰岛素或快速作用胰岛素类似物的注射剂量和时间或口服降糖药物的剂量）。

为了减少夜间和清晨发生低血糖的危险性，将原来采用每天注射两次NPH胰岛素的患者，改为每日注射一次甘精胰岛素的治疗方案时，在变更治疗的第一周，其每天基础胰岛素的用量应减少20%~30%（与NPH胰岛素的每日总量相比）。

在第一周减少基础胰岛素用量期间，有些患者可能需在进食时代偿性地加用胰岛素，以后的治疗方案应因人而异。

因有抗人胰岛素抗体而用大剂量胰岛素的患者，和其他胰岛素类似物一样，改用甘精胰岛素后可能对胰岛素反应会增加。

换用及开始用甘精胰岛素的最初几周，应密切监测代谢改变。

随着代谢控制的改善以及胰岛素敏感性的增加，可能需进一步调整剂量方案。

如果患者的体重或生活方式有改变，或出现容易发生低血糖或高血糖的情况，也需调整剂量及时间（参见【注意事项】）。

用法：甘精胰岛素应皮下注射给药。

切勿静脉注射甘精胰岛素。

甘精胰岛素的长效作用与其在皮下组织内注射有关。

甘舒霖R(重组人胰岛素注射液)

甘舒霖R(重组人胰岛素注射液)【药品名称】商品名称：甘舒霖R通用名称：重组人胰岛素注射液英文名称：Recombinant Human Insulin Injection【成份】重组人胰岛素。

【适应症】糖尿病。

【用法用量】1 本品为白色悬浮液，于早晚餐前1小时左右皮下注射，具体时间由医生根据病情决定。

2 使用胰岛素的方法：使用过程中注意切勿使针头号接触任何物品，以防污染。

如需与重组人胰岛素注射液混合使用时，应在医生指导下进行。

在抽取重组人胰岛素之前，应将药瓶放置于双手掌心轻轻滚转，直至该胰岛素呈均匀混悬液，用注射器抽取所需低精蛋白重组人胰岛素等量空气，并将该空气注入重组人胰岛素瓶内，然后将针头拔出。

再用注射器抽取所需注射常规重组人胰岛素等量的空气，并将该空气注射常规重组人胰岛素瓶内，然后将药瓶及注射器倒转，抽取正确剂量的常规重组人胰岛素,将注射器内的气泡排出,并检查剂量是否正确.再将针头插入精蛋白重组人胰岛素的药瓶内,抽取指定剂量的胰岛素,将气泡排出,并检查剂量是否正确.每次注射应依照如此顺序抽取胰岛素,并立即注射该混合物。

3 注射部位的选择:选择皮肤较松的部位,如上臂、大腿、臀部及腹部等,注射部位要轮流交替,两周内同一部位不能连续注射两次,每次注射部位应与上次注射部位间隔1cm左右。

4 注射方法:选好注射部位后,用酒精棉球消毒皮肤,1～2分钟挥发后,用手捏起或按平以固定注射部位的皮肤.将注射器针头与皮肤形成约45度角,刺入皮肤,注射胰岛素.抽出针头后用消毒棉球轻压注射部位数秒钟,但不要按摩注射部位,以免损伤皮下组织和造成胰岛素渗出.使用剂量:因每位患者的具体情况不同,使用胰岛素的剂型、剂量、注射时间也不同,另外胰岛素的用量也受食物、从事的工作或进食量的影响,所以必须在医生的指导下用药.患者有恶心、呕吐等疾病时或在运动中或运动后、准备旅行时,都必须与医生联系,讨论调整胰岛素的剂量和用法。

【不良反应】文献报道偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质增生。

甘精胰岛素注射液说明书

核准日期：2020年09月02日修改日期：2020年12月25日2021年07月29日2022年01月22日2022年01月27日甘精胰岛素注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：甘精胰岛素注射液英文名称：Insulin Glargine Solution for Injection汉语拼音：Ganjing Yidaosu Zhusheye【成份】主要成份：甘精胰岛素化学名称：21A-Gly-30B a-L-Arg-30B b-L-Arg-人胰岛素化学结构式：分子式：C267H404N72O78S6分子量：6063辅料：氯化锌，间甲酚，85%甘油，盐酸，氢氧化钠，注射用水【性状】无色澄明液体。

【适应症】需用胰岛素治疗的成人2型糖尿病。

【规格】1.5ml:450单位/预填充式注射笔。

每毫升注射液含300单位甘精胰岛素*（相当于10.91mg）。

每支笔含1.5 ml注射溶液，相当于450个单位。

* 甘精胰岛素由大肠埃希菌通过重组DNA技术生产。

【用法用量】剂量甘精胰岛素注射液300单位/毫升（下文简称甘精胰岛素U300）是一种基础胰岛素，每日给药一次，可在全天任意时间给药，最好在每天的同一时间给药。

给药方案（剂量和给药时间）应根据个体反应来进行调整。

对于2型糖尿病患者，甘精胰岛素U300可以和其他降糖药物一起联合使用。

甘精胰岛素U300的效价是以单位计，与国际单位或其他胰岛素类似物效价的单位不相同（参见[临床试验]和[药理毒理]）。

给药时间的灵活性在需要时，患者可在常规给药时间前后3小时内皮下注射甘精胰岛素U300（参见[临床试验]）。

对于漏掉一剂给药的患者，应检测血糖并恢复常规的每天给药一次方案。

应告知患者，如果忘记给药，不能通过注射双倍的剂量来补上漏掉的一剂。

起始剂量2型糖尿病患者推荐的起始剂量为0.2单位/公斤体重，根据个体情况调整剂量。

甘精胰岛素注射液100单位/毫升（下文简称甘精胰岛素U100）与甘精胰岛素U300之间的转换甘精胰岛素U100与甘精胰岛素U300不具备生物等效性，不能直接转换。