卫生院中药饮片自查报告

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药房中药饮片自查报告(精选6篇)_药店中药饮片自查报告

药房中药饮片自查报告(精选6篇)_药店中药饮片自查报告

药房中药饮片自查报告(精选6篇)_药店中药饮片自查报告Word文档可编辑药房中药饮片自查报告(精选6篇)_药店中药饮片自查报告药房中药饮片自查报告(精选6篇)由我整理,希望给你工作、学习、生活带来便利,猜你可能喜爱“药店中药饮片自查报告”。

第1篇:中药饮片自查报告关于中药饮片经营的自查报告中药饮片,杜绝销售假药、劣药,依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》及其细则要求,现将公司贯彻实施中药饮片检查详细状况汇报如下:一、公司概况公司经营方式是药品批发,注册地址:、、、,仓库注册地址:、、、,企业性质为有限公司,法定代表人崔孝洪,公司负责人、、。

公司经营和办公用房面积150平方米,仓库总面积1560平方米,其中常温库1234平方米,阴凉库246平方米,验收养护室70平方米,冷库10平方米。

公司主要经营范围为中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。

1、加强中药饮片购进管理药品进货是药品经营的第一关,是药品流通中质量管理至关重要的一个环节,而首营企来和首营品种是该环节管理的重点。

公司规定由选购部在电脑中输入首营企业和首营品种的基本信息,输出首营企业、首营品种审核表,质管部对供货方的资质进行审核,经有关人员和领导审核批准后才能进货;真正把住药品购进的审核表,确保公司购进药品为合法企业所生产或经营的合格药品。

①所购中药饮片必需是合法生产企业生产的合法药品;②所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的④该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

⑤不得外购散装饮片,加工包装等行为。

2、强化中药饮片入库验收管理在药品验收环节上,为了切实做到验收按程序规范操作,把好药品入库第一关。

公司首先从资源配备入手,由质管部对验收人员进行培训,给验收员讲解制度和程序文件,提高验收员的质量意识。

中药饮片自查报告3篇

中药饮片自查报告3篇

中药饮片自查报告3篇中药饮片自查报告3篇篇一为进一步规范我院中药饮片的采购、验收工作,确保群众用药安全,保护人民群众的健康权益,维护正常医疗秩序,我院按照省市上级主管部门专项清查工作实施方案,高度重视,开展专项检查,保证不留死角,督促整改落实,建立长效机制,保证中药饮片质量安全,促进中医药事业健康发展。

我院成立工作领导小组,主管院长为主要负责人,对我院中药饮片的采购、使用、贮存、养护等全方位进行自查整改,保证不留死角。

一、积极开展自查工作1、各项制度的建立我院对各项制度在医院整体搬迁时进行了统一制订,建立了医院制度汇编,其中《中药饮片的采购管理制度》、《中药饮片的验收管理制度》、《中药饮片的养护制度》等全部建立并落实,每年对制度进行考核,对不合时宜的进行修改,保证制度能顺利执行,促进我院长效机制的建立。

2、中药饮片的公司资质我院的中药饮片采购供应通过市场调查,通过我市各家中药饮片配送公司的考察比对,最后确定为......公司为我院的中药饮片配送公司。

XXXX公司为一家中药饮片生产公司,通过国家GMP标准,是一家有经营资质的公司,各项资质齐全,我院每年与公司签订质量保证协议,对公司的各种资质证件进行存档,保证质量的可追溯性。

公司直接为我院配送中药饮片,减少了经营公司配送环节,降低成本,让利于患者。

3、中药饮片的采购流程中药饮片的采购工作采用三级管理模式,药械科、主管领导、医院领导签字后方可采购,采购流程合理规范,杜绝科室私自采购,杜绝从没有经营资质公司采购中药饮片。

4、中药饮片的验收我院的中药饮片验收工作由库房保管人员专门负责,库房保管具有中药药师职称,对饮片的性状可以进行初步的判定,对有疑问的药品可以申请进行进一步的鉴定。

对配送的中药饮片与随货同行单、质检报告单和饮片包装进行对应查看,主要对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量进行比对确认,确认合格后方可进行入库。

中 药 饮 片 自 查 报 告1

中 药 饮 片 自 查 报 告1

中药饮片自查报告
我卫生院的中药饮片均从具有《药品生产许可证》的中药饮片生产企业采购,购入后均严格按照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收,验收不合格严禁入库。

我们对库存的中药饮片定期进行清理检查,发现问题的药品立即封存。

我卫生院的中药饮片存放于通风良好,温湿度适宜的药房,并在不断完善通风、调温、调湿防潮、防虫、防鼠等条件设施,尽量防止中药饮片发霉变质、
虫蛀、变色、走油、鼠侵等问题的发生。

如有上述问题,一经发现立即封存。

在平常的工作中,对存在“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌、超过《中华人民共和国药典》规定剂量等可能引起用药安全问题的处方,再次请处方医生确认(“双签字”)或重新开具处方方可进行调配,对注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的饮片,严格按照要求或医嘱向患者交代清楚。

为了保证中医临床疗效,保障人民群众用药安全,我卫生院任命有专门负责中药饮片质量的第一责
任人,各相关职能科室负责人切实履行自己的职责,保证中医临床疗效及患者的用药安全。

长治县八义镇中心卫生院
2012年6月5日。

中药饮片自查自纠报告3篇

中药饮片自查自纠报告3篇

中药饮片自查自纠报告3篇篇一为加强我县医疗机构药品质量监督管理,健全药品质量保证体系,强化医疗机构药品质量意识,保障人民群众用药安全,按照市局承食药监市【xxxx】 1 4 号文件《关于印发的通知》要求,结合我县实际,开展了为期 4 个月的医疗机构药品质量专项检查,现将检查情况总结如下:一、基本情况(一)领导重视,周密部署局领导高度重视医疗机构药品质量专项检查工作,及时召开专题会议,认真学习文件精神,制定检查方案,分管领导亲自部署,全局动员,成立了 2 个专项检查领导小组,有计划、分步骤、有重点的开展了此项工作。

(二)突出重点,全面排查严格按照国家食品药品监督管理局《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,重点检查了城乡结合部、车站、农村集贸市场、旅游风景区、偏远地区的医院、诊所。

从十一个重点检查项目着手,认真细致开展检查。

一是看医疗机构是否从具有合法药品经营资格的企业购进药品,是否查验并保存供货单位的相关资质证明文件;二是查看购进药品时是否索取留存供货单位的合法票据,票据内容是否齐全;是否建立购进记录,票、账、货是否相符,是否按规定保存;三是查看是否建立和执行进货验收制度,购进药品是否逐批验收,验收记录项目是否齐全,是否按规定保存记录;四是查看是否按照药品属性和类别分开存放,并实行色标管理,是否设置不合格区,临时存放药品是否配备药品存放专柜;五是看是否制定和执行药品养护管理制度;六是措施是否落实,特别是需阴凉、冷库保存的药品是否符合条件;六是查看是否配备药品养护人员,并建立养护档案;七是查看是否建立药品效期管理制度,药品发放是否遵循近效期先出的原则;八是查看需特殊管理的药品是否严格按照相关规定存放、调配和使用,是否具有相应的安全保障措施,是否存在套购流入非法渠道的行为;九是查看中药饮片购进是否符合规定;十是是否使用或变相销售未经批准的医院制剂;十一是发现假劣药是否就地封存并报我局。

二、检查情况此次检查共出动人员 x人次,车辆 x车次,检查医疗机构 x 家,下达责令通知书 x份。

中药饮片管理自查报告5篇

中药饮片管理自查报告5篇

中药饮片管理自查报告(5篇)中药饮片管理自查报告(精选5篇)中药饮片管理自查报告篇1根据__市卫生和计划生育委员会办公室的《关于印发辽宁省医疗机构中药饮片管理专项检查实施方案的通知》文件要求及《辽宁省中药饮片管理检查评估细则》,近期我院对中药饮片的购进、保管、调配等工作做了一次全面自查,现将自查情况报告如下:一、中药饮片管理现状1、成立管理小组。

我院已于20__年1月成立了中药饮片质量管理小组,并由张维军院长亲任组长,为中药饮片质量第一责任人,每季度做一次中药饮片质量大检查,从饮片的购进、保管、调配等方面进行严格管理,从而保证了中药饮片质量,保证了临床用药安全有效。

2、完善管理制度。

我院严格按照《医院中药饮片管理规范》、《中药处方格式及书写规范》等有关文件的要求,制定了《中药饮片采购验收管理制度》、《中药饮片储存、保管、养护管理制度》、《中药饮片调配管理制度》等有关管理制度,加强中药饮片各环节的管理,保障用药安全。

3、中药饮片采购验收管理情况。

能严格按规定从具有《药品生产许可证》的中药饮片生产企业或具有《药品经营许可证》的中药饮片经营企业采购中药饮片。

购入中药饮片时,严格按照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收,包括质量、规格、数量、包装、标签、合格证等均须符合要求,且每种中药饮片必须附药监部门的质检报告,并由中医药从业人员验收签字,验收不合格绝不入库,从原头上杜绝了假冒伪劣药品进入医院。

4、中药饮片的储存、保管及养护。

由于我院正处于新旧房屋过度阶段,业务用房紧张,不具备完善的通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件及设施,因而不能彻底防止中药饮片发霉变质、虫蛀、变色、走油、鼠侵等问题的发生。

但是我院已经明确规定,定期查看饮片情况并将中药饮片置于阳光下暴晒除湿驱虫。

5、中药饮片调剂管理。

由于我院不具备专门的中药调剂人员,调解人员均是由处方医师兼任,并严格执行中药饮片调配管理制度,对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过《中华人民共和国药典》规定剂量等可能引起用药安全问题的处方反复对照坚决拒绝调配,对处方要求需先煎、后下、包煎等特殊煎煮方法均能在服药袋上注明并给病人明确交代。

中药饮片自查报告范本

中药饮片自查报告范本

中药饮片自查报告Record the situation and lessons learned, find out the existing problems andform future countermeasures.姓名:___________________单位:___________________时间:___________________编号:FS-DY-20602中药饮片自查报告中药饮片自查报告范文(一)为进一步加强中药饮片市场监管工作,严厉打击制售假冒伪劣中药饮片的违法行为,切实保障广大人民群众用药安全,根据《攀枝花市食品药品监督管理局关于印发攀枝花市中药材中药饮片专项整治方案的通知》(攀食药监发〔2019〕12号)文件要求,我局于20xx年4月15日—8月1日在全区组织开展了中药材专业市场专项整治工作,依法查处制售假劣中药材、中药饮片的违法行为。

现将专项整治工作开展情况总结如下:一、加强领导,落实责任我局结合“医疗机构药品和医疗器械质量管理规范化建设”和“药品抽检”两个工作,制定了仁和区药械安全专项整治的检查方案,明确了整治措施、目标要求和工作重点,成立了以局长为组长,副局长为副组长,稽查队、片区所、药化科为成员的专项整治工作领导小组,明确了工作责任,分解目标任务,确保整治工作有力推进。

二、强化宣传,营造氛围积极落实企业责任为确保专项整治工作顺利开展,我局及时传达到辖区内中药饮片、中成药经营及医疗单位,明确了整治工作方法、步骤和工作要求,要求辖区各单位对照重点整治内容进行认真自查自纠工作,强化了企业的自律意识和质量意识,提高了管理相对人守法经营、使用的自觉性,积极落实企业责任,为专项整治创造了良好的氛围。

绝大部分单位都能按照要求,对照整治内容认真开展自查自纠工作,对在自查自纠工作中发现的问题都能做到如实上报,并做到及时改正或结合自身实际提出限改时间。

三、突出整治重点,确保整顿治理工作开展到位为切实做好整顿治理阶段工作,防止此次专项整治走过场,我局分四个片区所,分片包干责任到人,严格按照要求,对照整治重点内容进行检查。

中药饮片自查报告

中药饮片自查报告

中药饮片自查报告中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法,经过加工炮制后的,可直接用于中医临床的中药。

为了确保中药饮片的质量和安全,保障患者的用药权益,我们对本单位的中药饮片进行了全面的自查。

以下是本次自查的详细情况:一、自查目的本次自查旨在全面了解本单位中药饮片的采购、验收、储存、养护、调配、使用等环节的管理情况,发现存在的问题和不足,及时采取有效措施进行整改,确保中药饮片的质量和安全,提高医疗服务质量。

二、自查依据本次自查依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构中药饮片管理办法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规和规范性文件。

三、自查内容(一)采购环节1、供应商资质审查对中药饮片供应商的资质进行了严格审查,包括《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品 GMP 证书》或《药品GSP 证书》等。

确保供应商具有合法的生产或经营资质,且信誉良好。

2、采购渠道本单位中药饮片的采购渠道主要为合法的药品生产企业和药品经营企业。

采购过程中,严格按照相关规定进行采购,确保采购的中药饮片来源合法、质量可靠。

3、采购合同与供应商签订了规范的采购合同,明确了双方的权利和义务,包括中药饮片的质量标准、交货期限、价格、售后服务等内容。

(二)验收环节1、验收人员资质验收人员均经过专业培训,具备相应的中药学知识和验收技能,能够熟练掌握中药饮片的验收标准和方法。

2、验收记录建立了完善的验收记录,包括中药饮片的名称、规格、产地、生产企业、生产日期、批号、数量、质量状况、验收结论等内容。

验收记录真实、完整、准确,可追溯。

3、验收标准严格按照国家药品标准和地方炮制规范进行验收,对中药饮片的外观、性状、气味、水分、杂质等进行检查,确保中药饮片符合质量要求。

(三)储存环节1、库房条件中药饮片库房的环境整洁、干燥、通风良好,具有防虫、防鼠、防潮、防尘等设施。

库房的温度、湿度符合中药饮片储存的要求,并定期进行监测和记录。

中药饮片自查报告集合(3篇)

中药饮片自查报告集合(3篇)

中药饮片自查报告集合(3篇)中药饮片自查报告集合(通用3篇)中药饮片自查报告集合篇1为整顿和规范中药饮片生产流通使用秩序,进一步打击制售假冒伪劣中药饮片的违法行为,确保国家基本药物质量,保障人民群众用药安全有效,根据县局部署,我站组织执法人员,认真按照县局清食药监函【20__】19号文件关于转发太原市局转发山西省局《关于开展中药饮片生产经营专项检查工作的通知》要求,据统计,专项监督检查活动共出动执法人员44人次,检查中药饮片经营、使用单位11家,对部分经营使用单位未严格执行中药饮片质量管理规范、设施设备和存储条件不符合要求等问题要求整改规范。

此次专项监督检查中,执法人员主要检查中药饮片经营和使用单位的购进、销售、使用和储存环节的规范性和合法性,重点针对辖区内农村市场非法经营中药饮片行为进行集中整治;同时还现场对涉药人员宣传相关法律法规知识和中药饮片专业知识,提高涉药人员的质量意识和法律意识。

要求医疗机构、药品经营企业建立健全中药饮片质量管理制度。

每次监督检查,进货验收记录是必须检查的首要内容,在此基础上,建立起中药饮片购进、验收、储存、养护、出库等各项登记记录台账,基本解决了进药乱、乱进药、储存乱、管理乱、进药不规范的问题。

对从非法渠道采购、购进假劣中药饮片者坚决予以查处,同时追根溯源,查假打假,决不让假劣中药饮片坑害百姓。

通过这次中药饮片经营专项监督检查,进一步落实了药品安全责任体系,使市场秩序进一步好转,中药饮片质量进一步提高。

中药饮片自查报告集合篇2一、提高认识,明确任务,确定工作重点北仑局在接到国家省市局关于规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为工作的文件后,认真学习文件精神,结合本区实际,深入研究当前中药材、中药饮片和中药制剂监管工作面临的问题,着手制定了《北仑区规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为工作方案》(以下简称《工作方案》)。

《工作方案》根据监管职能不同明确了各科室、监管分所的工作职责:药械科负责中药饮片生产环节、经营环节的监督检查;稽查大队和各分所负责中药饮片使用环节的监督检查;稽查大队同时也负责违法违规线索的跟踪追查处理,并负责中药监督抽验工作。

中药饮片自查报告范文

中药饮片自查报告范文

落实药品安全责任体系,使市场秩序进一步好转,中药饮片质量进一步提高,下面是中药饮片自查报告,欢迎大家阅读。

中药饮片自查报告 (一)根据《宁波市规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为工作方案》(甬食药监安[ ] 号)和《关于进一步加强中药质量管理工作的紧急通知》(甬食药监安[ ]50号)文件要求,现对北仑区中药质量管理情况评估总结如下。

一、提高认识,明确任务,确定工作重点北仑局在接到省市局关于规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为工作的文件后,认真学习文件精神,结合本区实际,深入研究当前中药材、中药饮片和中药制剂监管工作面临的问题,着手制定了《北仑区规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为工作方案》(以下简称《工作方案》)。

《工作方案》根据监管职能不同明确了各科室、监管分所的工作职责:药械科负责中药饮片生产环节、经营环节的监督检查;稽查大队和各分所负责中药饮片使用环节的监督检查;稽查大队同时也负责违法违规线索的跟踪追查处理,并负责中药监督抽验工作。

二、监督检查情况(一)基本信息北仑区内有一家中药饮片生产企业(宁波北仑翔生中药饮片有限公司)和一家中药原料药生产企业(宁波中药制药有限公司)。

宁波北仑翔生中药饮片有限公司于年8月23日取得《药品生产许可证》;于年9月10日取得GMP证书,认证范围为:中药饮片(净制、切制(含粉碎)、炒制、炙制、制炭、煅制、蒸制、煮制、燀制、轧制)、毒性中药饮片(净制、切制、煮制)。

宁波中药制药有限公司于年2月21日取得《药品生产许可证》,目前尚未申报药品批准文号。

(二)现场检查情况我局按照上级文件要求,加强沟通,形成合力,迅速组织监督检查。

我局采取了突击检查方式,对生产企业着重检查了原药材的、是否存在直接购进中药饮片进行分装行为、处方工艺、物料平衡、质量检验等情况,核对购、销、调、存合同和票据等记录,同时重点关注企业是否参照药典委起草的中药材二氧化硫含量检测方法和限量标准,制定企业购进物料二氧化硫残留量限度指标的企业内控标准,其物料是否按内控标准检验合格后方投料生产。

中药饮片管理自查报告范文(3篇)

中药饮片管理自查报告范文(3篇)

中药饮片管理自查报告范文抱歉,我不能提供这个文件的范文。

我建议您使用自己的材料来撰写报告,以确保内容的准确性和独立性。

以下是一份参考报告的结构和内容,供您参考:中药饮片管理自查报告一. 简介- 对所管理的中药饮片进行简要介绍- 提供中药饮片管理的目的和重要性二. 法规和政策- 列举中药饮片相关的法规和政策- 阐述对中药饮片管理的要求和标准三. 中药饮片品质管理- 介绍中药饮片的品质标准和质量控制要求- 分析中药饮片的供应商选择和评估流程- 阐述中药饮片的进货检验和质量跟踪措施四. 中药饮片存储和交付管理- 详细描述中药饮片的储存条件和环境要求- 分析中药饮片的库存管理和记录要求- 阐明中药饮片的配送和交付流程五. 中药饮片信息管理- 说明中药饮片的信息管理系统和记录要求- 分析中药饮片的追溯体系和相关数据的收集与分析- 阐述中药饮片信息的保密与安全管理六. 问题和改进措施- 分析中药饮片管理中存在的问题和隐患- 提出改进措施和建议- 阐述实施改进措施的计划和时间表七. 结论- 总结中药饮片管理的成果和经验- 强调中药饮片管理的重要性和持续改进的必要性- 提出管理自查报告的建议八. 参考文献- 引用使用的法规、政策和参考资料的来源请记住,在撰写报告时要特别注重实际情况的描述和客观分析,确保报告的真实性和可信度。

中药饮片管理自查报告范文(二)一、引言中药饮片是中医药领域的重要产品,具有丰富的药理作用和临床应用价值。

为了确保中药饮片的质量和安全,本公司对所生产的中药饮片进行了全面的自查。

本报告将对自查结果进行详细描述及分析。

二、自查目标和方法自查目标:确保中药饮片的质量符合相关标准和法规,并确保生产过程中的安全和可追溯性。

自查方法:根据国家药典、企业内部标准和法规要求,对生产过程进行全面的检查和评估。

三、自查结果1. 原材料采购:本公司严格按照采购程序,对原材料进行质量检验,并与供应商签订合格产品供货协议。

医院中药饮片库存自查报告

医院中药饮片库存自查报告

医院中药饮片库存自查报告1. 背景为了确保医院中药饮片的库存管理和使用的合理性和安全性,我院进行了一次全面的库存自查。

本报告旨在总结和分析库存自查结果,并提出必要的改进措施。

2. 自查内容根据我院的中药饮片库存管理标准,本次库存自查主要包括以下内容:- 饮片名称和规格的清单对比,确保库存准确性;- 饮片的保存环境和条件的检查,保证质量和有效期;- 过期饮片和破损包装的清点,及时处理;- 中药饮片的使用记录与库存消耗的核对,避免浪费和滞销。

3. 自查结果根据库存自查结果统计,我院中药饮片库存存在以下问题:1. 部分饮片名称和规格与清单不符,存在库存准确性问题;2. 个别饮片的保存环境和条件不符合要求,需要采取措施确保质量;3. 发现了一些过期饮片和破损包装的情况,需要及时清理和处理;4. 部分中药饮片的使用记录与库存消耗不匹配,需要加强管理。

4. 改进措施为解决以上问题,我们将采取以下改进措施:1. 加强饮片名称和规格的库存登记工作,确保与实际库存一致;2. 定期检查中药饮片的保存环境和条件,确保质量和有效期;3. 加强过期饮片和破损包装的清理和处理工作,并制定相应的清理流程;4. 建立中药饮片的使用记录和库存消耗核对机制,及时发现问题并进行调整。

5. 结论通过本次库存自查,我们发现了医院中药饮片库存管理的一些问题,并提出了相应的改进措施。

我们将认真落实这些改进方案,加强库存管理,确保中药饮片的质量和安全。

同时,我们也将定期进行库存自查,及时发现问题并进行整改,提高中药饮片库存管理水平。

感谢各相关部门的配合和支持,也希望全体医务人员一同努力,共同维护医院中药饮片库存的合理与安全。

中药饮片自查自纠报告

中药饮片自查自纠报告

中药饮片自查自纠报告篇一:中药材中药饮片自查自纠情况表附件2乡中药材中药饮片自查自纠情况表单位〔公章〕:时间:年月日篇二:2021年医院中药饮片自查报告中药饮片自查报告我单位名称为北京全胜医院,位于北京市朝阳区黄厂南里3号院1号楼。

为贯彻北京市食品药品监督管理局今年下发的【通知】要求,我单位对内部中药饮片管理进行了自查,情况如下:1. 中药饮片质量管理人员状况:负责中药饮片的质量管理员是中药药剂师、中药师,具有多年从事中药饮片管理工作经验,应对中药饮片质量问题有一定的判断能力,可监督、检查和指导药品购进、验收、养护、保管、销售、运输等各个环节存在或反应的质量问题。

在药品质量检查和养护工作中,药房员工一贯坚持预防为主的原那么,根据库存药品流转情况和季节变化,确定重点养护工作。

在中药饮片验收过程中,验收员在我单位从事验收工作多年,工作认真、仔细,能及时准确完成所购进药品的质量检查验收工作,并已做过中药饮片验收工作的岗前培训。

2. 中药饮片购进管理:〔1〕将执行“按需进货、择优选择、质量第一〞的原那么,注重药品购进时的时效性和合理性,力求做到供给及时,结构合理。

〔2〕必须从具有资质的生产、经营企业采购中药饮片,验证生产、经营企业的【药品经营〔生产〕许可证】、【企业法人营业执照】、【药品经营〔生产〕质量管理标准认证证书】、【药品GMP认证书】、药品质量保证协议和销售人员授权委托书,资格证明、身份证,并将复印件存档备查。

〔3〕所购的中药饮片要求有包装,包装上除有品名、生产企业、产地、生产日期外,实施文号管理的中药饮片必须注明批准文号。

〔4〕供货企业须提供有中药饮片的检验报告复印件,签订合同都注明质量条款、产地、等级标准等。

〔5〕不购入该炮制而未炮制的中药饮片。

3. 中药饮片验收管理:〔1〕验收人员严格按照法定的药品质量标准和【中国药典】对中药饮片质量进行逐批验收。

〔2〕中药饮片的验收假设发现问题,及时向上级汇报,尽快处理。

中药饮片自查报告范文(精选8篇)

中药饮片自查报告范文(精选8篇)

中药饮片自查报告范文(精选8篇)中药饮片自查报告1为贯彻药监局今年下发的《通知》要求,我单位对内部中药饮片管理进行了自查,情况如下:1.中药饮片质量管理人员状况:负责中药饮片的质量管理员是中药药剂师、中药师,具有多年从事中药饮片管理工作经验,应对中药饮片质量问题有一定的判断能力,可监督、检查和指导药品购进、验收、养护、保管、销售、运输等各个环节存在或反馈的质量问题。

在药品质量检查和养护工作中,药房员工一贯坚持预防为主的原则,根据库存药品流转情况和季节变化,确定重点养护工作。

在中药饮片验收过程中,验收员在我单位从事验收工作多年,工作认真、仔细,能及时准确完成所购进药品的质量检查验收工作,并已做过中药饮片验收工作的岗前培训。

2.中药饮片购进管理:(1)将执行“按需进货、择优选择、质量第一”的原则,注重药品购进时的时效性和合理性,力求做到供应及时,结构合理。

(2)必须从具有资质的生产、经营企业采购中药饮片,验证生产、经营企业的《药品经营(生产)许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营(生产)质量管理规范认证证书》、《药品GMP认证书》、药品质量保证协议和销售人员授权委托书,资格证明、身份证,并将复印件存档备查。

(3)所购的中药饮片要求有包装,包装上除有品名、生产企业、产地、生产日期外,实施文号管理的中药饮片必须注明批准文号。

(4)供货企业须提供有中药饮片的检验报告复印件,签订合同都注明质量条款、产地、等级标准等。

(5)不购入该炮制而未炮制的中药饮片。

3.中药饮片验收管理:(1)验收人员严格按照法定的药品质量标准和《中国药典》对中药饮片质量进行逐批验收。

(2)中药饮片的验收若发现问题,及时向上级汇报,尽快处理。

(3)验收时仔细核对品名、规格、数量、产地、生产企业、生产批号、生产日期、合格证等,同时对中药饮片的包装、标签以及有关要求的证明文件均进行逐一检查。

(4)中药饮片进货时,及时让供货厂家提供饮片检验报告,以便留存备查。

中药饮片自查报告

中药饮片自查报告

中药饮片自查报告一、报告目的本报告旨在对中药饮片进行自查,评估其质量和安全性,并提供详细的数据和分析结果。

通过自查报告,可以及时发现和解决中药饮片生产中存在的问题,确保产品符合相关标准和要求,保障消费者的健康和权益。

二、自查范围本次自查涵盖了中药饮片的生产过程,包括原材料采购、生产加工、质量控制、包装储存等环节。

三、自查方法1. 原材料采购- 确保原材料来源可靠,符合相关标准和要求。

- 对原材料进行检验,确保无农药残留、重金属超标等问题。

- 记录原材料采购信息,包括供应商、批次、产地等。

2. 生产加工- 检查生产设备的运行情况,确保设备正常工作。

- 配置生产工艺和配方,确保每个环节符合标准和要求。

- 严格控制生产过程中的温度、湿度等参数。

- 对生产过程中产生的废弃物进行妥善处理,避免对环境造成污染。

3. 质量控制- 建立质量控制体系,包括原材料检验、中间产品检验和成品检验。

- 对每批次中药饮片进行检验,确保符合相关标准和要求。

- 对生产过程进行记录和监控,确保产品的可追溯性。

- 建立不合格品处理机制,及时处理不合格产品,防止流入市场。

4. 包装储存- 对中药饮片进行包装,确保包装材料符合卫生标准。

- 对包装过程进行监控,避免包装过程中的污染。

- 严格控制产品的储存条件,确保产品质量不受影响。

- 对储存过程进行记录,包括温度、湿度等参数。

四、自查结果1. 原材料采购- 所采购的原材料均来自合格供应商,产地符合要求。

- 原材料经过检验合格,无农药残留、重金属超标等问题。

2. 生产加工- 生产设备正常运行,无故障和异常情况。

- 生产工艺和配方符合标准和要求。

- 生产过程中的温度、湿度等参数控制在合适范围内。

- 废弃物得到妥善处理,未对环境造成污染。

3. 质量控制- 建立了完善的质量控制体系,包括原材料检验、中间产品检验和成品检验。

- 对每批次中药饮片进行检验,合格率达到99%以上。

- 生产过程记录完整,产品可追溯性良好。

卫生院饮片自查报告

卫生院饮片自查报告

卫生院饮片自查报告英文回答:Self-Inspection Report on Decoction Preparation in Community Health Centers.Introduction.Decoctions are a traditional form of Chinese medicine that involves boiling herbs in water to extract their medicinal properties. Community health centers often prepare and dispense decoctions as part of their integrated medicine services. To ensure the safety and quality of these decoctions, regular self-inspections are essential.Scope of Self-Inspection.The self-inspection should cover all aspects of decoction preparation, including:Procurement: Verification of herb authenticity and quality.Storage: Proper storage conditions to maintain herb potency.Preparation: Adherence to standard preparation procedures.Packaging: Appropriate packaging materials and labeling.Quality control: Monitoring and testing to ensure decoction quality.Methods of Self-Inspection.The self-inspection can be conducted through a combination of methods:Document review: Examination of records related to procurement, storage, preparation, and quality control.Physical examination: Inspection of herbs, equipment, and work areas.Interviews: Discussions with staff involved in decoction preparation.Sampling and testing: Collection and analysis of decoction samples to assess quality.Reporting.The findings of the self-inspection should be documented in a written report that includes:Summary of observations: A detailed account of the inspection findings.Corrective actions: Recommendations for addressing any identified deficiencies.Follow-up plan: A timeline for implementing correctiveactions and monitoring progress.Continuous Improvement.Regular self-inspections are an ongoing process that helps health centers to continuously improve the quality of their decoction preparation services. By identifying and addressing areas for improvement, health centers can ensure that their patients are receiving safe and effective decoctions.中文回答:社区卫生院饮片自查报告。

最新整理医疗机构中药饮片自查报告x

最新整理医疗机构中药饮片自查报告x

最新整理医疗机构中药饮片自查报告医疗机构中药饮片自查报告范文(一)根据《宁波市规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为工作方案》(甬食药监安 [20xx]xxx 号)和《关于进一步加强中药质量管理工作的紧急通知》(甬食药监安 [20xx]50 号)文件要求,现对北仑区中药质量管理情况评估总结如下。

一、提高认识,明确任务,确定工作重点北仑局在接到国家省市局关于规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为工作的文件后,认真学习文件精神,结合本区实际,深入研究当前中药材、中药饮片和中药制剂监管工作面临的问题,着手制定了《北仑区规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为工作方案》(以下简称《工作方案》)。

《工作方案》根据监管职能不同明确了各科室、监管分所的工作职责:药械科负责中药饮片生产环节、经营环节的监督检查 ; 稽查大队和各分所负责中药饮片使用环节的监督检查 ; 稽查大队同时也负责违法违规线索的跟踪追查处理,并负责中药监督抽验工作。

二、监督检查情况(一)基本信息北仑区内有一家中药饮片生产企业(宁波北仑翔生中药饮片有限公司)和一家中药原料药生产企业(宁波中药制药有限公司)。

宁波北仑翔生中药饮片有限公司于 20xx年8月23日取得《药品生产许可证》;于20xx年9月10日取得GMF证书,认证范围为:中药饮片(净制、切制(含粉碎)、炒制、炙制、制炭、煅制、蒸制、煮制、燀制、轧制)、毒性中药饮片(净制、切制、煮制)。

宁波中药制药有限公司于20xx年2月21日取得《药品生产许可证》,目前尚未申报药品批准文号。

(二)现场检查情况我局按照上级文件要求,加强沟通,形成合力,迅速组织监督检查。

我局采取了突击检查方式,对生产企业着重检查了原药材的来源、是否存在直接购进中药饮片进行分装行为、处方工艺、物料平衡、质量检验等情况,核对购、销、调、存合同和票据等记录,同时重点关注企业是否参照国家药典委起草的中药材二氧化硫含量检测方法和限量标准,制定企业购进物料二氧化硫残留量限度指标的企业内控标准,其物料是否按内控标准检验合格后方投料生产。

社区中药饮片自查报告

社区中药饮片自查报告

社区中药饮片自查报告第一篇:社区中药饮片自查报告社区卫生服务中心中药饮片自查报告一、概况为贯彻山东省卫生和计划生育委员会山东省中医药管理局关于印发《山东省医疗机构中药饮片管理专项检查实施方案》通知,我们对本社区的中药饮片管理进行了自查。

社区完全具备中药饮片使用的质量管理要求。

社区的质量方针是:“质量第一、责任落实、依法经营、规范管理”,制定有《中药饮片经营质量管理制度》,严格执行国家《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》,保证经营中药饮片合法、规范,保障人民预防、使用中药饮片安全有效。

中药饮片将储存于阴凉库。

库区拥有立体货架、空调、温湿度记录仪等现代化的仓储设施,且安全照明设备、消防器材、防盗影像监控系统及各项标志齐全。

中药饮片的质量管理人员,是工作经验丰富,熟悉中药饮片知识,熟练掌握中药饮片鉴别技术,责任心强的专业人员,他们在社区使用中药饮片过程中将承担着监督、检查、和指导药品购进、验收、养护、保管等各环节的质量管理工作。

二、自查1.中药饮片质量管理人员状况负责中药饮片的质量管理员是执业药师,具有多年从事中药饮片管理工作经验,应对中药饮片质量问题有一定的判断能力。

可监督、检查、和指导药品购进、验收、养护、保管、运输等各环节存在或反馈的质量问题。

负责中药饮片的养护员是执业药师、中医医师,在药品质量检查和养护工作中,一贯坚持预防为主的原则,根据库存药品流转情况和季节变化,确定重点养护品种及养护方案,拟定药品质量养护检查计划,可胜任中药饮片的养护工作。

负责中药饮片的验收员是医药经营专科毕业生,在本社区从事验收工作多年,工作认真、仔细,能及时、准确完成所购进药品的质量检查验收工作。

已做过中药饮片验收工作的岗前培训。

2.中药饮片购进管理(1)将执行“按需进货、择优选择、质量第一”的原则,注重药品购进时的实效性和合理性,力求做到供应及时,结构合理。

(2)必须从具有资质的生产、经营企业采购中药饮片,验证生产、经营企业的《药品经营(生产)许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营(生产)质量管理规范认证证书》、药品质量保证协议和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证,并将复印件存档备查。

医院中药饮片自查

医院中药饮片自查

医院中药饮片自查篇一:_年医院中药饮片自查报告中药饮片自查报告我单位名称为北京全胜医院,位于北京市朝阳区黄厂南里3号院1号楼.为贯彻北京市食品药品监督管理局今年下发的>要求,我单位对内部中药饮片管理进行了自查,情况如下:1. 中药饮片质量管理人员状况:负责中药饮片的质量管理员是中药药剂师.中药师,具有多年从事中药饮片管理工作经验,应对中药饮片质量问题有一定的判断能力,可监督.检查和指导药品购进.验收.养护.保管.销售.运输等各个环节存在或反馈的质量问题.在药品质量检查和养护工作中,药房员工一贯坚持预防为主的原则,根据库存药品流转情况和季节变化,确定重点养护工作.在中药饮片验收过程中,验收员在我单位从事验收工作多年,工作认真.仔细,能及时准确完成所购进药品的质量检查验收工作,并已做过中药饮片验收工作的岗前培训.2. 中药饮片购进管理:(1)将执行〝按需进货.择优选择.质量第一〞的原则,注重药品购进时的时效性和合理性,力求做到供应及时,结构合理.(2)必须从具有资质的生产.经营企业采购中药饮片,验证生产.经营企业的 >.>.>.>.药品质量保证协议和销售人员授权委托书,资格证明.身份证,并将复印件存档备查.(3)所购的中药饮片要求有包装,包装上除有品名.生产企业.产地.生产日期外,实施文号管理的中药饮片必须注明批准文号.(4)供货企业须提供有中药饮片的检验报告复印件,签订合同都注明质量条款.产地.等级标准等.(5)不购入该炮制而未炮制的中药饮片.3. 中药饮片验收管理:(1)验收人员严格按照法定的药品质量标准和>对中药饮片质量进行逐批验收.(2)中药饮片的验收若发现问题,及时向上级汇报,尽快处理.(3)验收时仔细核对品名.规格.数量.产地.生产企业.生产批号.生产日期.合格证等,同时对中药饮片的包装.标签以及有关要求的证明文件均进行逐一检查.(4)中药饮片进货时,及时让供货厂家提供饮片检验报告,以便留存备查.(5)验收时对与货单不符.质量异常.包装.标志内容不符合规定等存在疑问的品种,采取拒收,并与进货厂家及时沟通联系,尽快处理.(6)验收完毕,验收员在验收货证上签字,验收记录保存存档.4. 中药饮片的储存.养护管理:(1)在库中药饮片应定期采取养护措施,每季度要将全部中药饮片检查一遍,遇到潮湿季节,每月要将中药饮片检查一遍,出现质量问题,立即采取补救措施.(2)中药饮片储存于阴凉处,避光.阴凉.干燥.通风,与其他药品分开存放, 并有防潮.防霉.防尘.防污染以及防虫.防鼠等设施.(3)中药饮片容易发生质量变异,养护过程中严格按照其不同性质和储存条件分别养护.(4)性质相互影响容易串味的重要饮片分开存放.5.中药饮片的处方管理规定:(1)处方前记包括:医疗机构名称.患者姓名.年龄.性别.科别.费别.诊断以及患者一般信息,门诊或住院号及病区号和床号,麻醉.一类精神药品处方还应记载患者身份证号.家庭常住地址和联系电话等.(2)处方正文包括:药品通用名,饮片炮制方法,特殊调剂,煎煮方法,剂量等.(3)处方后记:处方服用天数,日几剂,每剂煎几次,制备方法,服用方法,处方医生签字,调剂人签字,核对人签字,处方金额.在此次自查行动中,仍然存在一些问题和不足,我单位将严格遵守药监部门要求,积极进行业务学习与自查工作.我院经营的中药饮片不存在改换标签的行为,不存在前店后厂的行为,不存在经营召回产品的行为,我院中药饮片均为经营范围内的合法经营.以上是我单位依据>及>等文件精神进行的中药饮片质量管理自查总结,请豆各庄食药所检查指导!北京全胜医院_年6月1日篇二:中药饮片自查报告关于中药饮片管理自查情况汇报为加强中药饮片管理,确保科学.合理.安全.准确地经营中药饮片,杜绝销售假药.劣药,根据>及>及其细则要求,现将公司贯彻实施中药饮片检查具体情况汇报如下:1. 加强中药饮片购进管理药品进货是药品经营的第一关,是药品流通中质量管理至关重要的一个环节,而首营企来和首营品种是该环节管理的重点.医院规定由采购部在电脑中输入首营企业和首营品种的基本信息,输出首营企业.首营品种审核表,质管部对供货方的资质进行审核,经有关人员和领导审核批准后才能进货;真正把住药品购进的审核表,确保医院购进药品为合法企业所生产或经营的合格药品.①所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;②所购中药饮片应有包装,包装上应有品名.规格.生产企业.生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的>及>复印件;④该炮制而未炮制的中药饮片不得购入.⑤不得外购散装饮片,加工包装等行为.2. 强化中药饮片入库验收管理在药品验收环节上,为了切实做到验收按程序规范操作,把好药品入库第一关.医院首先从资源配备入手,由质管部对验收人员进行培训,给验收员讲解制度和程序文件,提高验收员的质量意识.同时加大监督管理力度,质管部人员到验收第一线,抓质量管理制度.程序的实施和落实,养成规范操作的习惯.重点对验收员进行岗位检查和考核. ①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收; ②验收时应同时对中药饮片的包装.标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查; ③验收应按照规定的方法进行抽样检查;④验收应按规定做好验收记录,记载供货单位.数量.到货日期.品名.规格.生产厂商.生产日期.质量状况.验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;⑤分斗包装合格证要放在斗里,没有合格证就按照假药处理;⑥验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年;⑦对特殊管理的中药饮片,实行双人验收制度.3.加强中药饮片储存管理在库药品的存放条件和科学的养护方法,对药品安全的储存,保证质量稳定起重要作用.在日常工作中,我们对在库药品进行科学养护,合理储存.根据药品储存条件和药品的属性,将药品分别存放于相应的库区中;按药品的属性分类存放;养护工作采取质量普查和重点养护相结合的方法,对仓库的药品进行科学养护,在养护中切实有效的行使否决权;对近效期药品按月报>坚持每天两次定时检查,记录仓库温湿度,根据具体情况采取空调降温.除湿或洒水增湿等措施,保证药品储存条件符合其储存的要求,药品质量得到根本保障.①应按照中药饮片储存条件的要求专库.分类储存,按温湿度要求储存于相应库中,易串味药品应单独存放;②中药饮片应按其特性采取干燥.降氧.熏蒸等方法养护,根据实际需要采取防尘.防潮.防污染以及防虫.防鼠.防鸟等措施;③中药饮片定期采取养护措施,按季度对饮片全部巡检一遍.夏防季节,即每年5—9月份,每月要将全部饮片检查一遍;④中药饮片装斗前应进行装斗复核,不得错斗.串斗,并做好记录;⑤中药饮片装斗前应进行净选.过筛,定期清理格斗,饮片前应写正名.正字,防止混药;⑥饮片上柜应执行先产先出.先进先出,易变先出的装斗原则;⑦每天应校对所有衡,工作完毕整理营业场所,保持柜内外清洁,无杂物;⑧不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理,严禁不合格药品上柜销售;发现质量问题,应立即报告质量管理中,并采取有效措施.以上几方面是中药房实施中药饮片工作的自查汇报.药剂科 _年8月_日篇三:医疗机构中药饮片自查报告医疗机构中药饮片管理自查报告为加强中药材.中药饮片经营管理,确保科学.合理.安全.准确经营,杜绝销售假药.劣药,根据粤中医办(_)_号文件及>及其细则要求,现将我院经营中药材和中药饮片的相关情况自查汇报如下.一.药房概况药房经营方式:药品零售注册地址:___药房经营性质:非营利性;负责人:___药房用房面积:__平方米;药房主要经营范围:中成药.中药材.中药饮片.化学药制剂.抗生素制剂.生化药品.生物制品.二.加强中药材.中药饮片购进管理药品进货是药品经营的第一关,是药品流通中质量管理至关重要的一个环节,而首营企业和首营品种是该环节管理的重点.在药物购进中,我们始终注重对首营企业的合法化的审查和首营药品的批次审核,保证始终从正规企业进购合法批次药品,真正把住药品购进的审核表,确保药房购进药品为合法企- 1 -业所生产或经营的合格药品.在购进中做到:①所购中药材.中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;②所购中药材.中药饮片应有包装,包装上应有品名.规格.生产企业.生产日期,实施批准文号管理的中药材.中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;③购进进口中药材.中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的>及>复印件;④该炮制而未炮制的中药材.中药饮片不得购入.⑤不得外购散装饮片,加工包装等行为.三. 强化中药材.中药饮片验收管理在药品验收环节上,为了切实做到验收按程序规范操作,把好药品购进第一关.我们首先从资源配备入手,由质管验收人员按照药品质量管理规范标准进行验收.要求:①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药材.中药饮片进行逐批验收;②验收时应同时对中药材.中药饮片的包装.标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;③验收应按照规定的方法进行抽样检查;④验收应按规定做好验收记录,记载供货单位.数量.到货日期.品名.规格.生产厂商.生产日期.质量状况.验收- 2 -结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药材.中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;⑤验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年;⑥对特殊管理的中药材.中药饮片,实行双人验收制度.四.加强中药材.中药饮片储存管理在库药品的存放条件和科学的养护方法,对药品安全的储存,保证质量稳定起重要作用.在日常工作中,我们对在库药品进行科学养护,合理储存.根据药品储存条件和药品的属性,将药品分别存放于相应的库区中;按药品的属性分类存放;养护工作采取质量普查和重点养护相结合的方法,对库存的药品进行科学养护,记录温湿度,根据具体情况采取空调降温.除湿或洒水增湿等措施,保证药品储存条件符合其储存的要求,药品质量得到根本保障.①按照中药材.中药饮片储存条件的要求,专斗.分类陈列,易串味药品应单独存放;②对中药材.中药饮片应按其特性采取干燥.降氧.熏蒸等方法养护,根据实际需要采取防尘.防潮.防污染以及防虫.防鼠.防鸟等措施;③对中药材.中药饮片定期采取养护措施,按季度对药材.饮片全部巡检一遍.夏防季节,即每年5—9月份,每月要将全部饮片检查一遍;- 3 -④对中药材.中药饮片装斗前进行装斗复核,做到不错斗.串斗,并做好记录;⑤对中药材.中药饮片装斗前进行净选.过筛,定期清理格斗,药材和饮片前写正名.正字,防止混药.以上几方面是我们我院在经营中药材和中药饮片工作的自查报告.- 4 -。

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清水医院中药饮片自查报告
为加强我院中药饮片管理,不断提高中药饮片服务水平,保障医疗安全和医疗质量,按照辽宁省卫生计生委《关于辽宁省医疗机构中药饮片管理专项检查实施方案的通知》(辽卫办发【2016】181号)要求,我院对中医药饮片管理进行了自查,情况如下:
一、严格执行国家《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》,保证经营中药饮片合法、规范,保障人民预防、使用中药饮片安全有效。

我院建立了以董庆锋院长为组长的中药事管理小组,明确职责,加强对中药饮片使用各个环节的质量管理。

二、建立健全中药饮片采购、验收、储存、养护等各项制度和操作规程,保证中药饮片质量。

1、从具有中药材、中药饮片经营资质的药品批发企业购进。

对供货企业均进行了严格的资质审查,建立了真实完整的供货企业档案;
2、将执行“按需进货、择优选择、质量第一”的原则,注重药品购进时的实效性和合理性,力求做到供应及时,结构合理。

3、所购的中药饮片要求有包装,包装上除有品名、生产企业、产地、生产日期外,实施文号管理的中药饮片必须注明批准文号。

4、验收时仔细核对品名、规格、数量、产地、生产企业、生产批号、生产日期、合格证等同时对中药饮片的包装、标签以及有关要求的证范文供参考,如有帮助请下载,谢谢!.
明文件均进行逐一检查。

实施文号管理的中药饮片核对批准文号。

验收时对与货单不符、质量异常、包装、标志内容不符合规定等有疑问
的品种,采取拒收,由医院质管部处理。

验收完毕,验收员在验收凭证上签字,验收记录保存备档。

5、中药饮片储存于避光、阴凉、干燥、通风,与其它药品分开存放,并有防潮、防霉、防尘、防污染等设施。

遇潮湿季节,每月要将中药饮片检查一遍。

出现质量问题,立即采取补救措施,根据具体情况采取空调降温、除湿或洒水增湿等措施。

6、执行先进先出,易变先出的原则,不合格中药饮片一律不得出库。

三、建立中药饮片处方调剂制度,保证饮片调剂质量。

1、严格按配方、发药操作规程操作,坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

2、配方时按处方药物顺序逐味称量;需特殊处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装,并注明处理方法。

3、按方配制,称准分匀,总剂误差不大于±2%,分剂误差不大于±5%。

处方配完后,应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误签字后方可发给患者;
4、重点核对调配的药物和用量与处方是否相符;需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理;配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题;毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当;调配者有否签范文供参考,如有帮助请下载,谢谢!.
字等。

经核对无误后复核人员签名盖章,即可装袋发药。

四、加强中药饮片的煎煮管理
1、制定了煎药室规章制度。

煎药要严格遵守剂数操作规程和医嘱,按规定浸泡后,根据药剂性能选择火候、时间,进行煎煮,药汁量要
符合要求,药渣保存24小时备查。

2、为了更好的提高中医,临床疗效,提高工作效率制定了中药煎药机操作规程。

从领药、浸泡、加料、煎煮、出料、浓缩、封装等各个环节严格控制煎药的质量。

在此次自查行动中,仍然存在一些问题和不足,应及时进行纠正,具体情况如下:
1、中药饮片采购计划没有形成材料留存;
2、无饮片供药企业药品质量评估管理制度及药品质量评估记录;
3、无本机构的处方用名及调剂给付规定;
4、由于面积有限,煎药室布局不够合理;
5、中药饮片没有开展处方点评及评价等工作;
6、由于工作繁忙,中药饮片没有及时对全部饮片仔细验收,没有建立保管账,今后需注意,及时上账,做到账物相符,保证质量。

7、处方核查签字不够及时,今后一定按照‘四查十对'原则管范文供参考,如有帮助请下载,谢谢!.
理,保证调剂质量。

以上是我单位根据《沈阳市卫计委关于开展沈阳市医疗机构中药饮片管理专项检查的通知》及《辽宁省中药饮片管理检查细则》等文件精神对我院中药饮片进行的质量自查,请局领导检查指导!
沈北新区清水医院
二零一六年七月二十五
范文供参考,如有帮助请下载,谢谢!.。

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