非金属矿物与加工工艺学复习材料
无机非金属材料学总复习
烧结范围:软化温度与烧结温度之差(2分)。
触变性:黏土泥浆或可塑泥团受到振动或搅拌时,(1分)黏度会降低而流动性增加,静止后逐渐恢复原状。
(1分)粉体团聚是指原生的纳米粉体颗粒在制备、分离、处理及存放过程中相互连接形成的由多个颗粒形成的较大的颗粒团簇的现象。
粒度分布:粉体中不同粒度区间的颗粒含量。
实心注浆:泥浆中的水分被模型吸收,注件在两模之间形成,没有多余泥浆排出的一种注浆方法。
空心注浆:是将泥浆注入模型,当注件达到要求的厚度时排出多余的泥浆而形成空心注件的方法。
(2分)釉下装饰:在生坯或素坯上加彩后,施以透明釉经高温1200)一次烧成的装饰方法。
釉上装饰:在烧成后的制品上进行彩饰加工的方法。
(1分)通过彩绘、贴花等方法加彩后,进行低温烧成(750-850℃),获得丰富多采的效果。
(1分)熔块釉一般来说,凡烧成温度有较大幅度降低(如降低幅度在80~100℃以上者)且产品性能与通常烧成的性能相近的烧成方法可称为低温烧成。
快速烧成指的是产品性能无变化,而烧成时间大量缩短的烧成方法。
由高岭石分解物形成的粒状或鳞片状莫来石成为一次莫来石。
由长石熔体形成的针状莫来石称为二次莫来石。
相界:不同成分晶粒间的交界处或不同相间的交界处称为相界面。
晶界:结晶方向不同的、直接接触的同成分晶粒间的交界处,称为晶界(晶粒间界或粒界)。
(2分)黏土:是自然界中硅酸盐岩石经过长期风化作用而形成的一种疏松的或呈胶状致密的土状或致密块壮矿物(1分),是多种微细矿物和杂质的混合体(1分)。
坯釉适应性坯釉适应性是指熔融性能良好的釉熔液,冷却后与坯体紧密结合成完美的整体,不开裂也不剥落的能力。
(1)釉的膨胀系釉与坯的膨胀行为是决定两者之间能否良好固着的因素。
如果釉的膨胀系数大于坯的膨胀系数,则在冷却过程中,釉层收缩比坯层大,釉中便保留下永久张应力。
釉的膨胀系数小于坯的膨胀系数,釉中便保留下永久压应力。
要使坯釉适应性好则须使釉中保持压应力。
武汉理工2022年11月《无机非金属材料工学(新)》在线考试网考复习资料
一、计算( 每题参考分值5分 )1、 2. 某水泥厂生料和煤灰的化学成分(干燥基,wt%)如下表,已知每97kg2、已知陶瓷生料釉的实验式,用理论组成的原料钾长石(K2O·Al2O3·6SiO2)、钠长石(Na2O·Al2O3·6SiO2)、钙长石(CaO·Al2O3·2SiO2)、高岭土、白云石及石英配料,试用矿物组成满足法列表计算生料釉的配料组成,计算精度0.01。
陶瓷生料釉实验式如下:钠长石(摩尔质量524.5)、钾长石(摩尔质量556.7)、钙长石(摩尔质量278.2)、白云石(摩尔质量184.4)、高岭土(摩尔质量258.1)、石英(摩尔质量60.1)。
正确答案:解:(1)列表计算各原料引入量3、玻璃的设计成分见表1表1 玻璃的设计成分(质量%)纯碱挥散率 3.10%;玻璃获得率 83.5%;萤石含率 0.85%;芒硝含率 15%;煤粉含率 4.7%;计算基础 200kg玻璃液;计算精度 0.01。
表2各种原料的化学成分(%)4、已知瓷坯及所用原料的化学组成如下表所示,试列表计算瓷坯的配方。
瓷坯及所用原料的化学组成表(%)19.00 39.000.19 0.47 0.30 0.780.50 0.1316.0012.60正确答案: 6、.某建筑工程采用钢筋混凝土结构,需要设计混凝土屋面板用的配合比,设计强度等级C30,其施工要求坍落度为30mm,保证率为95%。
工程采用32.5Mpa 普通硅酸盐水泥(实测强度为40.2Mpa),密度 3.10;采用中砂,表观密度 2.60,堆积1.45g/cm3;采用碎石,最大粒径为20mm, 表观密度为2.70,堆积密度1.52g/cm3;请用绝对体积法设计该混凝土的实验室配合比。
(已知:σ0=5Mpa,A=0.46,B=0.07,保证率为95%,t=-1.645, 混凝土含气量百分数α取1;混凝土的每立米用水量采用确定10/3(T+K ),其中K 为53,砂率取34%) 正确答案:答: (1)混凝土试配强度:R h=R d-tσ0=30-(-1.645×5)=38.2Mpa;(1分)(2)水灰比:,则:W/C=0.47(2分)(3)用水量:W0=(3+53)×10/3=186kg(1分)(4)混凝土单位水泥用量:C0=186÷0.47=396kg(1分)(5)根据绝对体积法原理,可得方程式:代入数据可得:S0=617kg (2分)G0=1186kg (2分)即混凝土每立方米的各种材料用量为:C0=396kg, W0=186kg, S0=617kg , G0=1186kg;混凝土配合比为:C:S:G:=1:1.56:2.99,7、试计算硅酸盐水泥熟料中的SiO2全部形成C2S时,相应的石灰饱和系数KH。
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1.无机非金属材料定义:无机非金属材料(inorganic nonmetallic materials)是以某些元素的氧化物、碳化物、氮化物、卤素化合物、硼化物以及硅酸盐、铝酸盐、磷酸盐、硼酸盐等物质组成的材料。
是除有机高分子材料和金屈材料以外的所有材料的统称。
无机非金属材料的提法是20世纪40年代以后,随着现代科学技术的发展从传统的硅酸盐材料演变而来的。
无机非金属材料是与有机高分子材料和金属材料并列的三大材料之一。
2.无机非金属材料工艺学的任务:本课程是材料化学专业学生的专业必修课,通过本课程的学习,使得学生系统掌握无机非金属材料生产的基本知识,掌握生产工艺的基本原理及生产技术,理解无机非金属材料生产的基本知识,掌握无机非金属材料基本概念、生产工艺的基木原理、生产技术,典型无机非金属材料的物化性能,建立科学系统的无机非金属材料的体系与结构,熟悉无机非金属材料生产过程的共性与个性。
为将来从事无机非金属材料的生产、研发、技术管理的知识和能力奠定必要的理论基础3.黏土的主要工艺性能:4.黏土与适量的水混合后形成泥团,在外力的作用下,泥团发生变形但不开裂,外力散去后,仍能保持原有形状不变,黏土的这种性质称为可塑性。
5.结合性6.黏土的结合性是指黏土结合非塑性原料而形成良好的可塑泥团并且有一定的干燥强度的能力。
黏土的结含性对于半成口的干燥、修坯和上釉存在者重要的影响。
黏土垢结合性由其结合瘠性料的结合力的大小所决定的,而结合力的大小又和黏土矿物的种类、结构等因素相关。
一般来讲,可塑性强的黏土,其结合力也大。
7.触变性8.黏土泥浆或可狷泥团受到振动或搅拌时,黏度会降低,而其流动性则会增加,静止•后逐渐恢复原状。
此外,泥浆放置一段时间后,在保持原水分不变的条件下也会出现变稠和固化的现象。
黏土的这种性质称为触变性。
9.收缩黏土泥料在一定温度下干燥时,由于颗粒间水分的排出,颗粒之间相互靠拢以及颗粒间距缩短而引起的体积收缩,称为干燥收缩。
无机非金属复习资料
陶瓷的烧结过程:可分为初期、中期、后期三个阶段。
烧结初期只能使成形体中颗粒重排,空隙变形和缩小,但总表面积没有减小,并不能最终填满空袭;烧结中、后期则可能排出气体,使孔隙消失,得到充分致密的烧结体。
烧结方法还有热等静压、水热烧结、热挤压烧结、爆炸烧结、等离子体烧结、自蔓延高温烧结等。
自蔓延高温烧结是利用金属与硅、硼、碳、氮等互相作用的强烈放热效应,不利用外部加热源,而利用元素内部潜在的化学能将原始粉末在几秒到几十秒的极短时间内转化成化合物或致密烧结体。
优点:不需要高温炉,过程简单,几乎不消耗电能,制得的产品纯净,能获得复杂相和亚稳相等。
主要缺点:不易获得高密度材料,不易严格控制制品性能,所用原料往往易燃及有毒,存在一定的安全隐患。
陶瓷三相:晶相、玻璃相和气相。
晶相—是陶瓷的主要组成成分,一般数量较大,对性能的影响也较大。
它的结构、数量、形态和分布,决定了陶瓷的主要特点和应用。
又分为主晶相和次晶相;当陶瓷中有数种晶体时,数量最多、作用最大的为主晶相。
玻璃相—陶瓷中玻璃相的作用是:①将晶相颗粒粘结起来,填充晶相之间的空隙,提高材料的致密度;②降低烧结温度,加速烧结过程;③阻止晶体转变,抑制晶体长大;④获得一定程度的玻璃特性,如透光性及光泽等。
玻璃相对陶瓷的机械强度、介电性能、耐热性等是不利的,因此不能成为陶瓷的主导组成部分,一般含量为20%-40%.气相—气相是指陶瓷组织内部残留下来而未排除的气体,通常以气孔形式出现。
根据气孔含量情况,可讲陶瓷分为致密陶瓷、无开孔陶瓷和多孔陶瓷。
除多孔陶瓷外,气孔都是不利的,它降低了陶瓷的强度和导热性能,也常常是造成裂纹的根源,所以应尽量减少制品中的气孔含量。
陶瓷的性能1.陶瓷的机械性能1)刚度刚度用弹性模量反映结合键的强度,所以具有强结合力化学键的陶瓷都有很高的弹性模量,陶瓷的弹性模量是各类材料中最高的。
比金属高若干倍,比高聚物高2-4个数量级。
弹性模量对组织(包括晶粒大小和晶体形态等)不敏感,但受气孔率的影响很大,气孔的存在往往会降低材料的弹性模量,温度升高也会是弹性模量降低。
无机非金属材料复习
第一章原料1.重点粘土的定义和成因粘土是一种颜色多样,细分散的多种含水铝硅酸盐矿物的混合体。
各种富含硅酸盐矿物的岩石经风化,水解,热液蚀变等作用可变为粘土。
一次粘土、二次粘土风化残积型——一次粘土成因:深层的岩浆岩(花岗岩、伟晶岩、长石岩)在原产地风化后即残留在原地,多成为优质高岭土的矿床,一般称为一次粘土(也称为残留粘土或原生粘土);粘土的产地不同,其成分也有较大波动。
代表:我国南方的高岭土大多属于此类,如:江西星子高岭、景德镇大州高岭、龙岩高岭、广东飞天燕等粘土矿。
沉积型——二次粘土成因:风化了的粘土矿物借雨水或风力的迁移作用搬离母岩后,在低洼地方沉积而成的矿床,成为二次粘土(也称为沉积粘土或次生粘土)。
代表:漳州黑泥、山西紫木节等粘土矿。
特点:杂质多,塑性好,干燥强度大,收缩大。
按成因分:原生粘土(一次粘土)次生粘土(二次粘土)两者区别:化学组成耐火度成型性一次粘土较纯较高塑性低二次粘土杂质含量高较低塑性高高岭土结构特点化学通式:Al2O3 ·2SiO2·2H2O理论组成:Al2O339.5%,SiO2 6.54% H2O13.96%晶系:三斜晶系,细分散的晶体,外形呈片状、粒状、杆状,假六方片状。
晶体结构式:Al4[Si4O10](OH)8,1:1型层状结构硅酸盐,Si-O四面体层和Al-(O,OH)八面体层通过共用氧原子联系成双层结构,构成结构单元层。
层间以氢键相连,结合力较小,所以晶体解理完全并缺乏膨胀性。
离子吸附与置换:晶格内部离子很少置换,在破裂时,边缘上有断键电荷不平衡时,才吸附其它阳离子[OH-]中的H+可被K+或Na+取代。
蒙脱石类(叶腊石)外观:微晶高岭石,胶岭石。
白色,灰白色,因含不同杂质呈黄、浅红、蓝至绿色。
化学通式:Al2O3·4SiO2·nH2O(蒙脱石n>2,叶蜡石n=1)晶系:单斜晶系,结晶程度差,颗粒极细小,属胶体微粒,故晶体轮廓不清。
无机非金属材料复习
1、掌握硅酸盐晶体结构、熔体结构及无机非金属材料的性能。
答:(1)、在晶体结构上,其原子间的结合力主要为离子键、共价键或离子-共价混合键(2)、具有高熔点、耐磨损、高硬度、耐腐蚀和抗氧化的基本属性(3)、具有宽广的导电性、导热性、透光性(4)、具有良好的铁电性、铁磁性、压电性、高温超导性2、了解玻璃原料,掌握玻璃原料的选择,玻璃组成的设计及确定。
答:主要原料:1.引入SiO2的原料:硅砂、砂岩2.引入Al2O3的原料:长石、高岭土3.引入Na2O的原料:纯碱、芒硝4.引入CaO的原料:石灰石、方解石5.引入MgO的原料:白云石6.引入B2O3的原料:硼酸、硼砂7.引入BaO的原料:硫酸钡、碳酸钡8.引入其它成分的原料:ZnO(ZnO粉、菱锌矿)PbO(铅丹、密陀僧)辅助原料:1.澄清剂氧化砷和氧化锑硫酸盐:硫酸钠氟化物2.着色剂离子着色剂胶体着色剂化合物着色剂3.脱色剂4.氧化剂和还原剂5.乳浊剂6.其它原料⏹碎玻璃⏹钽铌尾矿⏹珍珠岩⏹天然碱原料的选择与加工:1.选择原料的原则:⏹组成合格而稳定:化学(矿物)组成、粒度组成、含水量⏹易于加工处理⏹工艺性能合适⏹价廉而供应稳妥⏹不易扬尘而无害1.设计玻璃组成的原则满足预定的性能要求。
使形成玻璃析晶的倾向小。
能适应熔制、成型、加工等工序的实际要求。
原料易于获得,所设计玻璃成本低。
2.设计与确定玻璃组成的步骤列出设计玻璃的性能要求。
拟定玻璃的组成。
实验、测试、确定组成。
3、了解和掌握玻璃的熔制过程的物理和化学变化。
答:熔制过程分为五个阶段:1、硅酸盐形成2、玻璃形成3、澄清4、均化5、冷却物理过程:1.配合料加热 2.配合料脱水 3.各个组分熔化 4.晶相转化 5.个别组分的挥发。
化学过程:1.固相反应 2.各种盐分解 3.水化物分解 4.结晶水分解5.硅酸盐形成与相互作用。
物理化学过程:1.共熔体的生成 2.固态熔解、液态互熔 3.玻璃液、炉气、气泡间的相互作用4.玻璃液与耐火材料间的作用。
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无机非金属材料期末考试复习资料无机非金属材料:以某些元素的氧化物、碳化物、氮化物、卤素化合物、硼化物、硅酸盐、铝酸盐、磷酸盐和硼酸盐等物质组成的材料。
黏土:由多种水合硅酸盐和一定量的氧化铝、碱金属氧化物和碱土金属氧化物组成的混合体塑性指数:粘土的最基本、最重要的物理指标之一,它综合地反映了粘土的物质组成,广泛应用于土的分类和评价。
触变性:物体(如涂料)受到剪切时,稠度变小,停止剪切时,稠度又增加或受到剪切时,稠度变大,停止剪切时,稠度又变小的性质耐火度:指耐火材料锥形体试样在没有荷重情况下,抵抗高温作用而不软化熔倒的摄氏温度。
平衡水分:煤在规定温度与规定相对湿度相平衡时的水分。
自由水分:自由水分也称重力水分,存在于各种大孔隙中,其运动受重力场控制。
自由水分是最容易被脱除的水分烧结:粉末或压坯在低于主要组分熔点的温度下的热处理,目的在于通过颗粒间的冶金结合以提高其强度胶凝材料:能将散粒材料或块状材料粘结成整体并具有一定强度的材料称胶凝材料水泥:凡细磨成粉末状,加入适量水后,可成为塑性浆体,既能在空气中硬化,又能在水中继续硬化,并能将砂、石等材料胶结在一起的水硬性胶凝材料,通称为水泥和易性:新拌水泥混凝土易于各工序施工操作(搅拌、运输、浇灌、捣实等)并能获得质量均匀、成型密实的性能。
水灰比:指混凝土中水的用量与水泥的比值砂率:是混凝土中砂的质量占砂、石总质量的百分率。
单位用水量:配制混凝土拌合物所需的加水量。
混凝土强度:代表值是混凝土试块经过标准养护28天后的检查强度。
**耐久性:是材料抵抗自身和自然环境双重因素长期破坏作用的能力。
玻璃:一种较为透明的固体物质,在熔融时形成连续网络结构,冷却过程中粘度逐渐增大并硬化而不结晶的硅酸盐类非金属材料。
肧釉适应性:熔融性能良好的釉熔体,冷却后与坯体紧密结合成完美的整体,釉面不致龟裂和剥脱的特性。
熔融温度:二(1)原料处理1.简述无机非金属材料的共性与个性共性:1.原料都是来自储量丰富的天然非金属矿物2.粉料的制备及运输3.热处理4.成型5.干燥个性:P(粉体制备过程)H(热处理过程)F(成型过程)1.胶凝材料(水泥)2.玻璃PHF 陶瓷PFH2.黏土的矿物组成有哪些黏土的矿物组成主要是含水铝硅酸盐。
无机非金属材料复习提纲
无机非金属材料复习提纲一、无机非金属材料的分类1.氧化物:包括氧化钙、氧化铝、氧化钛等;2.硅酸盐:如石英、长石、云母等;3.碳酸盐:如方解石、大理石、白云石等;4.硫酸盐:如石膏、明矾等;5.硼酸盐:如硼酸、硼砂等;6.磷酸盐:如磷灰石、三聚磷酸钠等;7.卤化物:包括氯化钠、溴化镁、碘化钾等。
二、无机非金属材料的特性1.物理特性:无机非金属材料通常具有高熔点、高硬度、高电阻率等特性,可以耐高温、有较好的绝缘性能等;2.化学特性:无机非金属材料通常具有良好的稳定性,能抵抗酸、碱等腐蚀;3.光学特性:无机非金属材料对光的吸收、透射和反射有着独特的特性,可以应用在光电子学、光纤通信等领域;4.热特性:无机非金属材料具有较低的热传导性能,可以应用于绝缘材料、隔热材料等领域;5.机械特性:无机非金属材料通常具有高硬度、高强度等特性,可以应用在磨料、陶瓷等领域。
三、无机非金属材料的应用领域1.陶瓷工业:无机非金属材料在制作陶瓷材料中有广泛应用,包括陶瓷器皿、建筑瓷砖、陶瓷电子元件等;2.玻璃工业:无机非金属材料在制作各种玻璃产品中有重要地位,包括玻璃器皿、玻璃窗、光学玻璃等;3.电子工业:无机非金属材料在电子元件、电子陶瓷、电池等产品中有广泛应用;4.建筑工业:无机非金属材料在建筑材料中具有重要地位,包括石、砖、水泥等;5.化工工业:无机非金属材料在制作化学原料、化学试剂等领域有广泛应用。
四、无机非金属材料的制备方法1.熔融法:利用高温将材料熔化,并通过凝固制备成型材料;2.溶液法:将物质溶解于溶剂中,通过溶剂的挥发或其他方法制备材料;3.凝胶法:通过溶胶-凝胶转变的方法制备材料;4.沉淀法:通过溶液中的化学反应生成沉淀而制备材料;5.气相法:通过气相反应或化学气相沉积制备材料。
五、无机非金属材料的发展趋势1.多功能化:无机非金属材料将向多功能方向发展,不仅具有传统的功能,还具备新的功能,如光学、化学传感等;2.纳米化:无机非金属材料将越来越倾向于纳米尺寸,以实现更好的性能;3.绿色环保:无机非金属材料的制备方法将越来越注重环境保护和可持续发展,减少对环境的污染和资源的浪费;4.应用拓展:无机非金属材料将向更广泛的应用领域发展,如能源领域、生物医学领域等。
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1、无机材料生产共性和个性:共性:1、原料都来自储量丰富的天然非金属矿物 2、粉料的制备与运输3、高温加热(热处理)4、成型5、干燥。
个性:P(表示粉体制备过程) H(热处理过程) F(成型过程)1、胶凝材料(水泥)PHP 2、玻璃PHF 3、陶瓷和耐火材料PFH。
2、粘土定义:粘土是一种或多种含水铝硅酸盐矿物的混合体。
3、粘土的三大组成:矿物组成、化学组成和颗粒组成.粘土矿物组成:高岭石类(包括高岭石、多水高岭石等)特点:吸附能力小,可塑性和结合性较差,杂质少、白度高、耐火度高。
蒙脱石类(包括蒙脱石、叶蜡石等)特点:是能吸收大量的水,体积膨胀,离子交换能力强,膨润土可塑性大,触变厚化性强,严重影响泥浆性能。
随外界环境的温度和湿度而变化,引起C轴膨胀与收缩。
伊利石类(也称水云母)特点:一般可塑性低,干后强度小,干燥烧成收缩小,烧结温度低,烧结范围窄。
化学组成:二氧化硅,三氧化二铝,结晶水还有少量碱金属氧化物碱土金属氧化物着色氧化物等。
颗粒组成:指粘土中不同大小颗粒的百分含量。
4、粘土的工艺性质:可塑性,离子交换性,触变性,膨化性,收缩性,烧结性能(1)可塑性:粘土与适量水混练后形成泥团,在外力作用下塑造成各种形状而不开裂,当外力除去后仍能维持原来形状的性质。
可塑性指数则为液限与塑限的差值,表示粘土能形成可塑泥团的水分变化范围。
可塑性指标在工作水分下,泥料受外力作用最初出现裂纹时应力与应变的乘积。
(2)离子交换性:粘土颗粒吸附的离子被其它同性电荷的离子置换,发生离子交换的性质(3)触变性:粘土泥浆或可塑泥团受到振动或搅拌时,粘度会降低而流动性增加静置后能恢复原来状态。
5、长石类原料:钠长石(玻璃釉),钾长石(陶瓷釉),钙长石(水泥),钡长石滑石结构:层状结构6、破碎的方式:挤压,劈裂,折断,磨剥,冲击。
破碎设备:颚式破碎机、圆锥式破碎机,辊式破碎机,反击式破碎机、蓖式破碎机超细磨:振动磨、搅拌磨、冲击磨、气流磨、行星磨7、玻璃退火的目的,退火包括哪几个工艺阶段?各个阶段的要点有哪些?退火定义:消除玻璃制品在成型或热加工后残留在制品内的永久应力的过程。
无机非金属材料复习提纲
1.什么是无机非金属材料:由硅酸盐、铝酸盐、硼酸盐、等原料和〔或〕氧化物、氮化物、碳化物等原料经一定的工艺制备而成的材料,是除金属材料、高分子材料以外所有材料的总称,与广义的陶瓷材料有等同的含义。
陶瓷,玻璃,水泥,耐火材料2.无机非金属材料构造中,主要含有离子键、共价键和既含离子键又含共价键的混合价键。
离子键:由正、负离子依靠静电库仑力而产生的键合无方向性无饱和性共价键:原子之间通过共用电子对或通过电子云有饱和性有方向性3.NaCl型构造:阴、阳离子以离子键结合,为离子晶体。
Cl-按立方最严密堆积方式堆积,Na+充填于全部八面体空隙中,八面体之间共棱〔共用两个顶点〕连接,阴、阳离子配位数均为6。
4.CsCl型构造.:立方晶系,Z=1,立方原始格子,Cl-处于立方原始格子的八个角顶上,Cs+位于立方体中心〔立方体空隙〕, Cl-和Cs+的均为8。
CsBr、CsI、NH4Cl等5.CaF2〔萤石〕型构造:Ca2+作立方严密堆积,F-充填于全部四面体空隙,八面体空隙全部空着,因此在八个F-之间存在有较大的空洞,为F-的扩散提供条件。
BaF2、PbF2等6.硅酸盐表示法:氧化物方法:即把构成硅酸盐晶体的所有氧化物按一定的比例和顺序全部写出来,先是1价的碱金属氧化物,其次是2价、3价的金属氧化物,最后是SiO2。
例如,钾长石的化学式写为 K2O·Al2O3·6SiO2;无机络盐表示法:把构成硅酸盐晶体的所有离子按照一定比例和顺序全部写出来,再把相关的络阴离子用 [ ]括起来。
先是1价、2价的金属离子,其次是Al3+和Si4+,最后是O2-或OH—。
如钾长石为 K[AlSi3O8]。
7.硅酸盐构造根本特点:〔1〕构成硅酸盐晶体的根本构造单元[SiO4]四面体。
Si-O-Si键是一条夹角不等的折线,一般在145o左右。
〔2〕[SiO4]四面体的每个顶点,即O2-离子最多只能为两个[SiO4]四面体所共用。
无机非金属材料复习资料(必考点摘抄)
无机非金属材料复习资料1. 自蔓延高温合成(P53) 自蔓延高温合成是利用金属与硅、硼、碳、氮等互相作用的强烈放热效应,不采用外部加热源,而利用元素内部潜在的化学能源将原始粉末在几秒到几十秒的极短时间内转化成化合物或致密烧结体。
优点:不需要高温炉,过程简单,几乎不消耗电能,制得的产品纯净,能获得复杂相和亚稳相等。
缺点:不易获得高密度材料,不易严格控制制品性能,所用原料往往易燃及有毒,存在一定的安全隐患。
2. 陶瓷的组成(P54) ①晶相:晶相是陶瓷的主要组成成分,一般数量较大,对性能的影响也较大。
它的结构、数量、形态和分布,决定了陶瓷的主要特点和应用。
包括主晶相和次晶相(硅酸盐、氧化物和非氧化物)。
②玻璃相:陶瓷中玻璃相的作用:a.将晶粒粘结起来,填充晶相之间的空隙,提高材料的致密度。
b.降低烧成温度,加速烧结过程。
c.阻止晶体转变,抑制晶体长大d.获得一定程度的玻璃特性,如透光性及光泽等。
③气相:气相是指陶瓷组织内部残留下来而未排除的气体,通常以气孔形式出现。
根据气孔情况,可将陶瓷分为致密陶瓷、无开孔陶瓷和多孔陶瓷。
3. 陶瓷的性能(P55) ⑴ 力学性能 ① 刚度:陶瓷的弹性模量是各类材料中最高的。
② 硬度:陶瓷的硬度也是各类材料中最高的,硬度随温度的升高而降低,但在高 温下仍有较高的数值。
③ 强度:陶瓷的强度高,但是没有理论值高。
其原因:一是组织中存在着晶界,二是陶瓷的实际强度受致密度、杂质和各种缺陷的影响很大。
抗拉强度很低,抗弯强度较高,抗压强度则非常高。
④ 塑性:陶瓷的塑性极差,且随温度变化小,高温强度高 ⑤ 韧性或脆性:韧性极低或脆性很高。
⑵ 热学性能 ① 热膨胀:键强度高的材料其热膨胀系数很低,对于氧离子紧密堆积结构的氧化物,一般线膨胀系数较大。
② 导热性:比金属的导热性差,为较好的绝热材料。
③ 热稳定性:比金属的热稳定性低得多。
⑶其他性能 ① 导电性 良好的绝缘体,也有离子导体、半导体材料,导电性较差。
工艺矿物学考试复习提纲
矿石(1)矿石的概念:矿石:是从矿体中开采出来的,并能被利用、产生经济效益的矿物集合体。
矿石由矿石矿物和脉石矿物二部分组成。
矿石矿物:有用矿物,矿石中能被利用的金属或非金属矿物。
脉石矿物:矿石中不能被利用的金属或非金属矿物。
(2)矿石的品位矿石中有用组分的单位含量。
是衡量矿石质量的主要标准。
工业品位:是指工业上可利用的矿段或矿体最低平均品位;边界品位:圈定工业矿体与围岩界线的最低品位;不同的矿种矿石品位的差异悬殊,如Fe要20-30%,而金1g/t就可以了。
矿石品位表示方法:用元素百分含量:大多金属矿石;(如20%)用g/t表示:贵金属常用;(如1g/t)氧化物百分含量:如稀土(REEO%)矿物的重量百分含量:大多非金属矿石每立米有用矿物的含量:砂矿(g/m3)克拉/吨:宝玉石矿有些矿产没有品位标准(如石材)(3)矿石的结构构造矿石的结构:矿石中矿物结晶颗粒的形状、大小及空间相互结合关系等特征。
矿石的构造:矿石中矿物集合体的形状、大小及空间相互结合关系等特征。
( 与岩石的结构构造相似)意义:地质意义:提供成矿作用和矿床成因信息;矿物加工:为矿石的工业评价、选择合理的技术和加工工艺提供依据。
矿石的结构与构造矿石的主要结构及其成因成因划分结构类型熔体和溶液中结晶自形粒状、半自形粒状、他形粒状、海绵陨铁、共结边溶液交代半自形粒状、他形粒状、文象、残余、骸晶、镶边、反应边、假象、网状固溶体分离乳浊状、叶片状、格状、结状、文象胶体物质重结晶自形变晶、半自形变晶、不等粒变晶、花岗变晶、放射状变晶沉积成因碎屑、草莓、各种生物结构1)粒状结构:矿石中可以区分出单个晶粒。
2)交代结构:已晶出矿物的一部分被后期晶出的矿物替代,使其晶形残缺不全,形状复杂而不规则。
3)固溶体分离结构:指在高温时为两种或两种以上的组分呈类质同象混合物,温度下降时,这种混合物不稳定,会分解成两种或几种矿物,由此形成的结构称为~。
如:闪锌矿中出溶的黄铜矿、钛铁矿中出溶的金红4)动力结构:或称压力结构。
工艺矿物学复习资料
一、名词解释矿物世代、光片与薄片、海绵陨铁结构、浸染状构造、脉石矿物与矿石矿物、突起、选择吸收、光率体、平行消光、光程差、吸收性、负延性、消光位、解理缝可见临界角晶体光学:是研究可见光通过所产生的光学现象(颜色、折射、双折射、干涉等)及其规律的一门科学。
工艺粒度:又叫嵌布粒度,是指进入破碎、磨矿作业的矿石受力粉碎时,组成矿物分离成单一成分的最大颗粒尺寸。
集合体粒度:矿石(或岩石)中,若干个矿物单晶聚合而成的集合体占有的空间尺寸。
标准粒度:颗粒是填充于自身组织系统中的几何实体。
单晶粒度:由相同晶胞平行无间隙紧密堆垛而成的矿物单体所占有的空间尺寸。
结晶粒度:指单个结晶体的相对大小和由大到小的相应百分含量。
矿物定量:确定矿石(或流程产物)中各组成矿物相对含量的工作,通常称为矿物定量。
反射率:指在矿相显微镜下垂直入射光经矿物光面反射后的反射光强(Ir)与原入射光(Ii)的比率(R)。
反射色:指矿物光片在矿相显微镜直射光下所显示的颜色。
双反射:是在单偏光下看到的一种光学现象,当转动物台改变矿物的方位时,有一些矿物的切面可观察到亮度的变化,即为矿物的双反射,若转动物台观察到矿物反射色有变化时,即为该矿物的反射多色性。
均质性:均质矿物对垂直入射平面偏光没有方向性的影响,对入射平面偏光的反射光仍保持原偏振方向不变,故经上偏光镜显示消光,而转动物台也不发生亮度和颜色的变化,矿物的这种光学性质称为均质性。
非均质性:非均质矿物对垂直入射平面偏光具有方向性影响,除消光位外的其他任何方位对入射平面偏光均改变原振动方向,故经过上偏光镜后显示一定的亮度和颜色,并且转动物台改变矿物方位,发生亮度和颜色的变化,矿物的这种光学性质称为非均质性。
内反射:白光射向矿物光片表面除反射光外,一部分光线折射投入矿物内部,当遇到矿物内部的解离,裂隙,空洞,晶粒界面,包裹物等不同介质分界面时,光线会被反射出来或散射开,这就是矿物的内反射作用。
内反射色:矿物内反射发生色散而显示的颜色,是矿物的体色。
矿物加工工艺学复习题
1.矿物材料的概念、初加工步骤与深加工类型矿物材料:以天然矿物(主要是非金属矿物)和岩石为主要原料,以利用其技术物理性能和化学性能为主要目的,经过必要的加工处理和制备后所获得的材料产品。
初加工步骤:破碎、筛分、磨矿、分级(图)深加工类型:a.精选提纯b.粉碎工程c.改性(物理改性,热加工改性,表面化学改型,层间插层改性,离子交换改性)d.物理与化学法剥片,松解与成膜e.矿物胶体及凝胶制备,晶化合成2.非金属矿形态处理主要工艺类型、加工目的、加工原则等3.界面化学改性、阳离子交换改性界面化学改性:利用矿物或岩石表面的界面化学性能及其在介质(水)或电介质溶液中的行为,使用某些药剂处理,以达到所要求的新的界面特性。
阳离子交换改性:4.偶联剂概念及几类典型的偶联剂偶联过程偶联剂:具两性结构的物质,其分子一端可与矿物表面的各种基团反应形成共价键等化学键合,另一端可与高分子聚合物发生化学反应或物理缠绕,将本不易粘结的矿物/聚合物界面牢固结合起来。
5.表面活性剂的类型及结构特点表面活性剂是指具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列,并能使表面张力显著下降的物质。
表面活性剂分子由性质截然不同的两部分组成,一部分是与油有亲和性的亲油基(也称憎水基),另一部分是与水有亲和性的亲水基(也称憎油基)。
(1)阴离子表面活性剂(2)阳离子表面活性剂(3)两性表面活性剂(4)非离子型表面活性剂(5)有机硅表面活性剂6.表面改性评价方法(1)表面润湿性评价方法a.接触角 b.粘度 c.渗透时间 d.吸油率 e.活化指数(2)分析技术评价法红外光谱(IR)差热分析(DTA) X射线衍射(XRD)光电子能谱 (XPS) 二次离子质谱扫描电子显微镜(SEM) 透射电子显微镜(TEM) 原子力显微镜(AFM)扫描隧道显微镜(STM)7.氢氧化钠高温熔融法提纯石墨的主要过程及反应方程式8.矿物化学漂白方法、还原漂白实质及影响因素9.化学浸出工艺的三种典型工艺流程及其特点10.复合材料的含义与组成11.复合材料中纤维或填料与基体作用的五种主要形式(1)吸附与浸润(2)扩散(3)静电吸引(4)化学键结合(5)机械粘着12.成型方法(注浆法、塑性成型、模压成型等)注浆法:利用泥浆浇注成型将泥浆浇注到吸水性模型中泥浆密度要大,粘度要小配料混合均匀并分散塑性成型:利用混合料的塑性含适当水分下塑制有手塑、旋塑等方法模压成型:将预制好的压塑料、坯料等放入精确尺寸钢模具,单轴方向加压成型13.减摩材料与摩阻材料14.石棉纤维化学松解原理(1)纤维表面呈较强极性,带正电荷(2)阴离子表面活性剂(OT)吸附在带正电纤维表面,非极性端伸向溶液(3)OT浓度增加,直至整个表面被紧密吸附,形成第一层吸附,为化学吸附(4) OT浓度继续增加,过剩OT非极性端与“第一层吸附”OT非极性端以范德华力相互亲和,形成第二层吸附(5) OT浓度再继续增加,第二层吸附扩大至临界胶束浓度,形成以单根纤维为核心,外围为第二层荷负电OT分子的亲水基。
最新无机非金属材料工学知识点总结
1.为什么北方常采用烧氧化焰而南方烧还原焰?答:我国北方制瓷原料大多采用二次高岭土与耐火粘土,含铁较少而含氧化钛、有机物较多,坯体粘性和吸附性较强,适宜用氧化气氛烧成。
南方制瓷原料大多采用原生高岭土和瓷石,含铁量较多而含氧化钛、有机物较少,粘性和吸附性较小,适宜用还原气氛烧成。
2.与金属材料相比,无机非金属材料在性能上有那些特点?原因是什么?答:无机非金属材料的化学组分主要由元素的氧化物、碳化物、氮化物、卤素化合物、硼化物、以及硅酸盐、铝酸盐、磷酸盐、硼酸盐和非氧化物等物质,其化学键主要为离子键或离子—共价混合键。
因此,无机非金属材料的基本属性主要体现为高熔点、高硬度、耐腐蚀、耐磨损、高抗压良好的抗氧化性、隔热性,优良的介电、压电、光学、电磁性能及其功能转换特性等。
但大多数无机非金属材料具有抗拉强度低、韧性差等缺点。
3.玻璃浮法成型的原理?答:玻璃液从池窑连续流入并浮在有还原气氛保护的锡液上,由于各物相界面张力和重力的综合作用,摊成厚度均匀,上下两平面平行,平整和火抛光的玻璃带,经冷却硬化后脱离锡液,再经退火、切割而得到浮法玻璃。
4.采用陶瓷注浆成型时坯料应满足哪些要求?为什么?答:1)流动性好。
保证泥浆浇注成形时要能充满模型的各个部位。
2)悬浮性好。
浆料中各种固体颗粒能在较长的一段时间悬浮而不沉淀的性质称为泥浆的悬浮性。
它是保证坯体组分均匀和泥浆正常输送、贮放的重要性能之一。
3)触变性适当。
受到振动和搅拌时,泥浆粘度会降低而流动性增加,静置后又恢复原状,此外,泥浆放置一段时间后,在维持原有水分的情况下也会变稠,这种性质称为触变性。
泥浆触变性过大,容易堵塞泥浆管道,且坯体脱模后易塌落变形;触变性过小,生坯强度较低,影响脱模和修坯。
4)滤过性好。
滤过性也称渗模性,是指泥浆能够在石膏模中滤水成坯的性能。
滤过性好,则成坯速率较快。
当细颗粒过多时,易堵塞石膏模表面的微孔脱水通道,不利于成坯。
熟料和瘠性原料较多时有利于泥浆的脱水成坯。
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1、初加工:是指传统的矿物或岩石的机械加工,即包括矿物或岩石的破碎、筛分、磨矿、分级等粒级加工,以及以提高有用矿物品位为主要目的的选矿加工。
3、制品:通常是指利用经过初加工的,或者已经过深加工的矿物或岩石产品作为主要原料或原料之一,与其他原料(包括其他无机或有机高分子材料)相结合,通过各种工艺手段制成各类结构材料或功能材料。
4、热加工:是指对矿物或岩石材料进行干法加热或改性。
5、干燥:是采用热物理方法排除矿物颗粒或材料的自由水或吸附水。
6、热处理:是在较高温度下脱去矿物或材料的吸附水及结合水或同时脱出其它易挥发物质进行热分解,也可能要在更高温度下使矿物再结晶、烧结或熔融,变成另一类人造矿物材料。
7、非金属矿物与岩石的物理加工与改性:主要指利用各种物理力(能)如机械力、声、光、电、磁及热物理方法或高能物理方法对原材料进行处理加工的一类方法。
8、界面化学改性:利用矿物或岩石表面的界面化学性能及其在介质(水)或电解质溶液中的行为,使用某些药剂进行处理,以达到所要求的新的界面特性,这就是界面化学改性。
9、矿物颗粒的表面积包括外表面积和内表面积。
外表面积是指矿粒的表层包络面积,由矿粒大小、形状等几何尺寸所决定。
内表面及则指存在于单体矿物颗粒之中的孔隙、裂纹或晶层间以及纤维束内部间隙等的表面积。
;10、比表面积:单位质量矿粒具有的表面积称为比表面积11、矿物表面与水作用时被水润湿的程度,叫做矿物表面润湿性,能被水润湿,称为亲水性;不能被水润湿称为疏水性(憎水性)12、润湿接触角是固液界面和液气界面两个张力的夹角。
13、接触角:在固体、液体、气体三相点上,固液界面张力与液气界面张力且穿过液相的夹角,称之为接触角。
15、动电位:滑动界面上电位与溶液内部电位差水基又有亲油基而且还具有把油水两相连接起来不使其分离的特殊功能的分子18、表面活性剂按离子类型分类:凡能被电离成离子的叫离子型表面活性剂,不能被电离成离子的称为非离子型表面活性剂。
19、化学改性:用酸、碱、盐去改变目的矿物的物理和物理化学性质,称之为化学改性。
20、热分析:在程序控制下,测物理的性质与温度之间的关系一类的总称。
21、吸热效应:是因蒸发、分解、转变、还原和熔化等引起的热变化。
22、放热效应:是氧化和结晶引起的热变化。
1、自然界矿产资源可划分为三类:金属矿产、可燃矿产、非金属矿产。
2、按物质内部原子之间结构不同,材料可分为金属材料、有机高分子材料、无机非金属材料。
按矿物晶体形态及利用方向分为五种工艺类型:片状矿物的磨剥解离、纤维矿物的松解开棉、颗粒状矿物或岩石的超细粉碎、晶体矿物的选择性解离及特殊形态处理、粘土矿物的散碎剥片。
2、矿物颗粒形态处理的关键是在逐步粉碎劈分、磨剥解离或松解过程中要最大限度地保护矿物晶体结构特征。
4、热加工可分为干燥脱水(排出自由水、吸附水)和热处理(轻烧、重烧、熔融、电熔)两大类。
5、固体物料与水的结合方式有化学结合水、物理结合水、机械结合水。
、6、化学结合水又可分为化学结构水和结晶水。
7、机械结合水包括毛细管水分、润湿水分、空隙水分。
8、干燥过程的特点是传热与传质同时并存,两者相互影响又相互制约。
9、干燥的本质是能量交换与物质转移的过程。
10、常用的表面积测量方法有透过法和吸附法,吸碘法、吸水法、低温氮吸附法)11、矿物表面的润湿性,取决于表面不饱和键与水分子间的作用能(表面能),以及与水分子间的缔合能的强度大小成对比关系。
12、表面电位与溶液中定位离子浓度有关13、pH值大于矿物的零电点时,矿物表面电荷为负电,小于零电点时为正电。
14、当溶液动电位ξ为负时,表示矿物显负电性,ξ为正时显示正电性。
15、调节矿物表面的动点位,可调节矿粒在矿浆中的分散或聚集状态;通常动点位增大,水化层增厚,矿物处于分散状态;动点位变小而趋近于零,矿物易处于聚集状态。
16、动电位的测定方法:电渗、电泳、流动电位、沉降电位17、影响电动电位的主要因素:杂质、品位、结晶完整度、矿物的氧化程度。
18、加入表面活性剂之后,物体相界面之间的界面张力要降低19、离子型表面活性剂还可分为:阴离子型活性剂、阳离子型活性剂、两性表面活性剂。
20、常用的偶联剂:有机铬络合物偶联剂、硅烷偶联剂、有机钛酸酯偶联剂、锆类偶联剂21、硅烷偶联剂的使用方法:预处理法、掺和法、打底法22、有机钛酸酯偶联剂结构:一烷氧基型、一烷氧基磷酸酯型、螯合型、配位型23、吸附物质与表面作用类型:化学力、氢键、静电作用力、疏水缔合力、分子键。
25、无机离子的吸附形式:静电物理吸附、特性吸附、定位离子吸附。
26、表面活性剂在矿粒表面的吸附形式:静电物理吸附、特性吸附、定位吸附、疏水吸附27、非金属矿的化学处理主要是提纯、化学改性或化学制备人造矿物,以及矿物表面化学涂覆金属化合物等。
28、矿物化学提纯适用于价值较高和要求获得高纯或超纯的产品。
29、金属矿物的化学处理主要是实现化学选矿与湿法冶金。
其主要目的是处理低品位、细嵌布、难选的贫矿,浸出有用元素,获得化学精矿或单独产品(金属或金属化合物)。
30、高岭土除铁:磁选化学处理31、膨润土主要有用矿物是蒙脱石。
蒙脱石具有膨胀性、分散性、粘结性、可塑性、胶体性、流变性、触变性、盐基交换性、吸附性、耐火性、润滑性等特性。
32、天然蒙脱石按所含交换性阳离子的种类及其相对含量可分为钙基蒙脱石,钠基蒙脱石,镁基蒙脱石,锂基蒙脱石,氢基蒙脱石。
33、以钠基蒙脱石为主要成分的粘土,称为钠基膨润土。
34、离子交换是指矿物中已吸附的离子与溶液中的离子之间进行当量交换作用35、胶介质:钠基土胶介质高达100%,钙基土约50%或更低36、钠基土吸蓝量高达20——30以上而钙基土一般为十几37、蒙脱石吸附有机物的形式,有交换吸附及物理吸附.38、膨润土加工方法有干法加工(低级产品)与湿法加工两种39、人工改形是将外加的Na+离子挤压插入Ca-蒙脱石竟层间,进行阳离子的交换。
常用的是碳酸钠1、形态处理的意义:1)充分发挥矿物材料的颗粒形态特性2)促使固体矿物颗粒能充分分散到流体中3)有利于制品的成型2、磨碎过程中改性的主要原因:因矿粒的不断碎裂解离使表面积增大、矿粒质量变小,与此同时表面能也不断增加,并形成表面非晶态覆盖物。
3、非金属矿制品与非金属矿深加工产品最主要的区别:制品通常是由二种或者二种以上的原材料复合而成,因此可列入“人工合成材料”或“复合材料”的范畴。
4、初加工或深加工产品与制品相比,其特点在于:除了原料单一之外,从形态上一般都保持着矿物单体及固体分散相的特点(如颗粒状、微粉状、鳞片状、晶体状或者纤维状等);从用途看,有些可作为一种固体分散相的功能材料而直接应用。
更多的则是之粗其他功能材料的原料或化学工业原料被间接利用。
5、非金属矿产相对于金属矿产、可燃矿产的区别:对非金属矿产来说,绝大部分都是利用其宏观结构的技术物理特性,或利用加工以后形成的新的技术物理特性,大多均不改变或基本不改变所利用的矿物(或岩石)的微观结构组分,这是与金属矿产或可燃矿产最根本的区别。
6、表面活性剂离子与矿粒的特性吸附形式:1)表面活性剂的非极性端分子与矿粒的缔合作用,引起自由能的变化,2)表面活性剂的极性端与矿粒表面的化学键合作用3)表面活性剂极性端与矿粒表面的氢键键合作用7、12、W2=S21W1SS1增强材料的比表面积S2硅烷偶联剂的比表面积W1预处理填料及纤维的数量W2硅烷偶联剂量W15. 硅烷偶联剂的通式为:Y—R—SiX3Y是可以和有机聚合物反应的基团R是短键烷撑基X是可以进行水解反应并生成Si—OH的基团6、矿物表面产生电荷的原因(1)由于矿粒表面晶格阳离子的选择性溶解或表面组分的选择性溶解而使矿物表面产生电荷(2)晶格中的同名离子或带电离子团从溶液中向矿粒表面的选择性吸附,使矿物表面产生电荷(3)由于矿粒晶格缺陷而引起矿物表面产生荷电(4)矿物晶格中非等电量类质同象替换、间隙原子、空位等均可引起矿物表面荷电7、表面活性剂效果:(1)润湿与渗透(2)乳化、分散、增溶(3)气泡或消泡(4)洗涤去污8、使用表面活性剂的目的:(1)矿物加工材料中的应用A改善矿物材料的润湿、分散性,及油水介质的相溶性,从而提高或完全改变矿物材料的的介面特性b使表面活性剂渗透到矿物晶层间,使矿物晶层得到改性,或进一步被膨胀剥离达到化学松解或起助磨剂作用c 改善复合材料的加工性能及其产品的质量(2)利用表面活性剂对矿物界面改性A使亲水性矿物变为疏水性矿物B使疏水性矿物变为亲水性矿物C使具有层间膨胀及具有离子交换性的亲水性矿物改性为可膨胀的亲油性矿物10、简述偶联剂偶联剂是一类具有两性结构的物质,其分子一端可与矿物表面的各种基团反应,形成共价键等化学键,另一端可与高分子聚合物发生化学反应或物理缠绕,从而将本来不易粘结的矿物界面牢固地结合起来。
11、锆类偶联剂使用方法:1)直接加入填料的水浆或非水浆中,用高速剪切机械搅拌混合。
2)先将偶联剂溶解在溶剂中,在与矿物配料混合。
3)现将偶联剂配制成低级醇溶液,在高速捏合机中与无机矿物填料直接混合,混合时间约15分钟,温度约70℃4)将偶联剂直接加入到溶液的基本树脂中,在与无机矿物填料混合。
12、深加工的主要目的?(1)充分发挥矿物材料的颗粒形态特征。
(2)促使固体矿物颗粒能充分分散到流体中。
(3)有利于制品的成型。
13、湿法加热改性的目的?(1)加热可促进矿物界面双电层的活化,提高溶解度,从而改变矿物的表面性能,改变对阳离子(或阴离子)的吸附能力,提高可浮性,疏水性。
(2)促进药剂与矿粒表面的作用,一般的化学反应,反应温度每提高10度,反应速度可提高一倍或更高。
(3)加热可使某些已吸附在矿粒表面的药剂从表面脱附,这种脱附往往是有选择性的。
14、矿物热分析测定的原理是用差热电偶测定试样与中性体之间的温度差,分析结果课得到试样的差热分析曲线及脱水失重曲线。
15、为了达到干燥的目的必须做到:(1)水分易于从表面蒸发(2)水分易于从材料内部扩散。
16、碱性系数法:钠基膨润土:碱性系数(Ena+ +Ek+)/(Eca2+ +Emg2+)>1,Na+>K+钙基膨润土:碱性系数<=1钠基土pH值高,可达8.5——10.6;钙基土pH值一般为6.4——8.5。
17、钠化方法::(1)堆场法钠化:在原矿或加工后的干粉中,按所需量化成水溶液加入、搅拌、堆放,整个矿石含水量控制在30%左右,堆放时间7-10天,经常翻动拌合,能压更好,老化后干燥磨粉。
(2)悬浮液法:(3)挤压钠化法:轮碾钠化法 双螺旋钠化法 螺旋阻流剂钠化法18、硅烷偶联剂作用机理Y —R —SiX 3 +3H 2OY —R —Si(OH)3+3HX硅烷偶联剂脱水:Y —R —Si(OH)3 Y —R —Si(OH)2—O —Si(OH)2—R —Y硅烷偶联剂氢键结合: Y —R —Si(OH)3+OH —Si — Y —R —Si —O O —Si —硅烷偶联剂缩合反应:Y —R —Si(OH)3+OH —Si — Y —R —Si Si +H 2O29非金属氧化物。