医院药房管理制度

合集下载

医院药房药库管理规章制度

医院药房药库管理规章制度

医院药房药库管理规章制度

第一章总则

第一条为了规范医院药房药库管理工作,保障医疗质量和用药安全,制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于医院药房药库的规范管理工作,所有医务人员必须严格遵守。

第三条医院药房药库管理工作必须严格按照相关法律法规和政策规定进行,不得私自使用、盗窃、倒卖药品。

第四条医院药房药库管理工作应遵循“合理用药、精细配药、科学管理、安全保障”的原则。

第五条医院药房药库应建立健全信息化管理系统,实现药品流通全程的可追溯管理。

第二章药品采购管理

第六条医院药房药库应根据医疗服务需求和药品使用情况,合理制定采购计划。

第七条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则,不得违规变更供应商或收受回扣。

第八条药品采购人员要认真审核供应商的资质,严格按照相关程序进行谈判和合同签订。

第九条药品采购应确保药品质量合格、价格合理,不得采购假冒劣质药品。

第十条药品采购过程中产生的文件、记录应按规定保存,及时报备相关部门。

第三章药品入库管理

第十一条药品入库应由专人负责,严格按照药品出入库管理规定进行操作。

第十二条药品入库前需进行质量把关,验收人员要认真核对药品名称、规格、数量等信息。

第十三条药品入库应进行记录,填写入库单,并尽快将相关信息录入信息化管理系统。

第十四条药品入库后应加强保管,确保药品安全、不混淆、不污染。

第十五条药品入库后要及时进行库存盘点,发现问题要及时整改,并上报主管部门。

第四章药品出库管理

第十六条药品出库应经过审批程序,严格按照医嘱和使用规定进行操作。

第十七条药品出库前应核对患者信息、药品品种、数量等信息,确保准确无误。

医院药房工作制度

医院药房工作制度

医院药房工作制度

一、工作原则

1.1 遵循国家有关药品管理法规及医院规章制度,执行药

品管理的法律责任。

1.2 严格遵守医疗保密制度,保护患者隐私,禁止泄露患

者信息。

1.3 坚持严格执行医疗质量管理制度,确保药品质量与效果,减轻患者痛苦。

1.4 必须实行人员签单或领药单领药,不得允许外人代领。

1.5 药品、器械及日常用品需卫生简便,分类有序,按规

定分类摆放。

1.6 严禁将未基本核销或末日过期药品入库或拿出销售使用。

1.7 遇到患者生命危急时,必须熟练掌握急救知识和应急

处理程序。

二、工作流程

2.1 药品调剂处方时,须按处方药品数量精准配药。

2.2 患者到药房取药时,须核实药品规格、数量、病历等

信息,凭有效证件领取。

2.3 药品管理人员对入库药品质量进行检查。新到药品必

须先验收、记录并进行质量检测。

2.4 药品管理人员对出库药品进行盘点,发现问题及时上报。

2.5 药品管理人员定期对过期药品进行处置。

2.6 新药投入使用前需经过病房、药剂科审核批准,建立使用档案并逐期收集反馈情况。

三、工作责任

3.1 药品调剂人员需按处方精准配药、全面核查药品及相关信息、正确标识并逐个签名。

3.2 药品管理人员需日常巡视药房,定期进行盘点,查看过期药品情况,并及时处理。

3.3 科室药品管理员需定期对科室药品进行计算、核对、清点。

3.4 医生需准确开具处方,对患者过敏药品进行询问并在病历和处方上有明确标识。

3.5 护士需在患者用药过程中,记录用药情况、患者反应情况,并及时处理用药过程中出现的问题。

四、差错处理

4.1 工作中发现差错,需及时向上级领导汇报。

医院药房相关规章制度

医院药房相关规章制度

医院药房相关规章制度

一、药房基本管理规定

1.1 药品库存管理

1.1.1 药品库存实行定期盘点制度,每月一次。

1.1.2 盘点时,药房管理员应与财务部门及仓库管理员进行联合盘点,确保库存数与库存记录一致。

1.1.3 盘点过程中,如发现库存异常或药品缺失,应立即报告上级

主管。

1.1.4 库存盘点结果应及时上报财务部门,以便进行财务核算。

1.2 药品采购管理

1.2.1 药品采购应按照医疗机构的采购执行标准和相关法律法规进行,确保药品的质量和采购价格的合理性。

1.2.2 药品采购需经医院药事委员会或相关部门审批,由采购部门

统一采购。

1.2.3 采购单据应详细记录药品名称、规格、数量、价格等相关信息,并及时归档。

1.2.4 药品采购中应注意与供应商签订合同,明确双方责任和权益,并保留相关合同文件。

1.3 药品入库管理

1.3.1 药品入库前,应对药品进行验收,确保符合药典有关规定。

1.3.2 入库人员应认真核对采购单据和实物药品,如有异常情况应及时报告上级主管。

1.3.3 入库后应按规定标明药品批号、有效期、库位等基本信息。

1.3.4 入库药品应及时进行分类码放,确保不同品种、不同批次的药品存放分开,防止交叉污染。

1.4 药品出库管理

1.4.1 药品出库需经过医生开具处方或医疗机构行政部门的相关手续。

1.4.2 药品出库时,药房管理员应核对处方与实际药品,确保配发正确。

1.4.3 药品出库应记录相关信息,包括药品名称、规格、数量、发药人员等,并向患者或病区进行确认签名。

1.4.4 药品出库时应遵守相关药品配送标准,尽量保证患者及病区的用药需求。

医院药房管理制度

医院药房管理制度

医院药房管理制度

医院药房管理制度

第一章总则

第一条为了规范医院药房管理工作,科学、合理地管理药品,保障患者用药安全,根据《药品管理法》等相关法律法规,制定本制度。

第二条适用范围:本制度适用于医院内各药房的管理工作。

第三条安全第一:药品管理必须严格按照“安全第一”的原则来执行,确保药品的质量安全和患者用药安全。任何可能危害患者的行为都应严禁,如造假、假冒、掺杂、欺诈等等。

第二章药房的组织机构及职责

第四条药房的组织机构

(一) 药房的机构分为领导机构和行政机构两部分。

(二) 领导机构:由药房负责人、药学副主任和药学行政专职人员组成,领导和指导药房内工作。

(三) 行政机构:行政机构主要由医学技术人员、药学技术人员组成,实际执行药品的分发、销售、储存工作。

第五条药房的职责

(一) 药房负责人应负责药品的管理、储存、售卖工作。

(二) 药学副主任应制定药品管理方案,并负责药品采购等工作。

(三) 药学行政专职人员应制定药品销售方案,以及药品储运、

报废、退换等方面工作。

第三章药品采购及验收

第六条药品采购

药品采购应当按照以下原则进行:

(一) 保证药品质量合格。

(二) 保证药品供应货源稳定。

(三) 保证药品资金的安全性。

(四) 药品采购必须与医院药品招标采购办法相一致。

第七条药品验收

药品验收应当按照以下原则进行:

(一) 掌握药品样品对照表,对所采购的药品进行验收。

(二) 对货物的外包装及中包装进行检查,发现异物不得验收、

收货;

(三) 对于药品的主要有效成分、含量、储藏期限等项目进行检查。

(四) 检查药品包装是否完好无损及标识完整、正规。

医院药房管理制度范本(3篇)

医院药房管理制度范本(3篇)

医院药房管理制度范本

一、药房管理的目的和任务

1. 维护医院药品库存的合理性和安全性;

2. 确保药房药品提供的及时性和准确性;

3. 保障医院内部各科室和患者对药品的需求;

4. 加强药品的质量控制和监督。

二、药房管理组织机构

1. 医院药房管理由药房管理员负责,承担药房日常运转和管理的任务;

2. 药房管理员应具备相关的专业知识和技能,并持有合法的药品管理资格证书;

3. 药房管理员应与医院其他科室保持密切的协作和沟通,确保药房工作的顺利进行。

三、药品采购管理

1. 采购药品应严格按照《药品采购管理规定》进行;

2. 药品采购应根据医院临床需求进行,确保库存与需求的合理匹配;

3. 药品采购应选择合格的供应商,签订合理的采购合同,并定期对供应商进行评估与审查。

四、药品库存管理

1. 药品库存应实行定期清点和盘点,确保库存数量的准确性;

2. 药品库存应按照药品的特性和要求进行分类存放,并设立合理的储存条件;

3. 药品库存应实行先进先出原则,确保药品的质量和有效期限。

五、药品发放管理

1. 药品发放应根据医生的处方进行,遵守医疗机构的相关规定;

2. 药品发放应进行严格的核对和记录,确保发放的准确性和追溯性;

3. 药品发放应与患者签订知情同意书,告知患者药品的用途、剂量和注意事项。

六、药物临床应用监测

1. 药物临床应用应进行有效的监测和评估,及时发现和解决不良反应和药物相互作用等问题;

2. 药物临床应用应加强与其他科室的协作,确保患者的用药安全和疗效。

七、药品质量管理

1. 药品质量管理应严格按照国家药典和医院的相关规定进行核查和监督;

医院药房管理制度范本

医院药房管理制度范本

医院药房管理制度范本

合理的管理制度可以简化管理过程,提高管理效率。它具有如下特点:权威性。

下面是小编给大家带来的公各种管理制度范本,欢迎大家阅读参考,我们一起来看看

吧!

药房管理制度(一)

药房工作制度

1、药房工作人员凭本院医师处方配药,收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配。

2、遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹辨认不清等状况时,由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配,不得私自涂改或代开处方。

3、配方时应细心谨慎,严格遵守技术操作规程,变质、过期、包装不完整药品不得发出,不得估计取药,调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。

4、内含毒药、限剧药及麻。醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关麻。醉药品的规定办理。

5、处方调配结束须严格核对并签名后方可发出,发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项,不得随意向病员介绍药品性质及用途,避免给病员增加不必要的顾虑。

6、发出的方剂,应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂,务必注明“服前摇匀”。外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。

7、急诊处方务必随到随配,其余按先后次序调配。

8、严格执行门诊用药量规定。对超过用药量处方,药房工作人员应请医师修正后再调配。

9、加强药品管理,防止变质与失效。毒麻药品,设专柜加锁保管,并由专人负责。

10、药房应定期清领药品,每日统计当天处方,并做好贵重药品逐日消耗登记。

11、加强与临床各科室的联系,征求对药品供应要求,了解用药状况,用心介绍、推荐新药。

医院药房管理制度大全

医院药房管理制度大全

医院药房管理制度大全

一、药品采购管理:

1.药品采购计划的编制:药物的采购计划根据临床需求和药物库存情

况进行合理安排,确保药物供应的稳定性。

2.供应商的选择与评估:对供应商进行审查、评估,并与多个供应商

建立合作关系,以确保药物的质量和价格的合理性。

3.药品验收与入库管理:药品应按照国家相关药品管理标准进行验收,并进行有效的入库管理,确保药品的质量和数量的正确性。

二、药品库存管理:

1.库存计量与储藏:根据临床需求和库存情况,合理分配药品库存,

并进行储藏,确保药品的质量和有效期。

2.药品分类与标识:药品应根据不同的分类进行分类存放,并进行清

晰明确的标识,方便管理和使用。

3.库存盘点与巡查:定期对药品库存进行盘点,并进行巡查,确保药

物的库存数量和质量的准确性。

三、药品领用管理:

1.药品领用审批制度:制定药品领用审批制度,对药品的领用进行严

格控制,确保药品的合理使用。

2.药品领用登记制度:对领取药品的人员进行登记,确保领用药品的

安全性和追溯性。

3.药品领用核对与追溯:对药品领用进行核对,并建立追溯体系,确保药品的溯源和安全性。

四、药品发放管理:

1.药品发放审核制度:对发放药品的人员进行审核,确保药品的发放符合临床需求和医疗规范。

2.药品发放登记制度:对发放药品的进行登记,确保药品的安全性和追溯性。

3.处方药品发放审查:对处方药品进行审查,确保处方药品的发放符合医疗规范和法律法规。

五、过期药品处理管理:

1.过期药品的鉴别与清点:对过期药品进行鉴别和清点,确保过期药品的数量和种类的准确性。

2.过期药品的处置与销毁:严禁将过期药品流入市场,应按照相关规定进行安全处置和销毁。

药房管理制度十条

药房管理制度十条

药房管理制度十条

药房是医疗机构中非常重要的部门之一,对于保障患者用药安全、

提高医院服务质量具有至关重要的作用。为此,为了规范药房管理,

确保用药安全和医疗质量,制定了以下药房管理制度十条:第一条:药品采购与入库管理

1. 药品采购应严格遵循医院的采购流程,经过严格评审合格后方可

进货。

2. 药品入库应由专人负责,入库前应严格核对药品名称、批号、生

产日期、有效期等信息。

第二条:药品分类与储存管理

1. 药品应按照分类进行储存,避免不同种类的药品混杂在一起。

2. 药品应放置于干燥、通风良好的储存环境,远离湿气和阳光直射。

第三条:药品保质期管理

1. 药品保质期应严格监控,避免过期药品使用。

2. 药品使用前应检查有效期,并标注在药品包装上。

第四条:药品发放管理

1. 药品发放应由专人负责,并按照医生开具的药品处方进行核对。

2. 发放药品时要核对患者的身份信息,确保药品发放到正确的患者

手中。

第五条:药房人员管理

1. 药房人员应经过相关培训,并持有相应的药师资格证书。

2. 药房人员应严格遵守药品管理制度,不得私自调换、替换药品。

第六条:药品库存管理

1. 药品库存应进行定期盘点,确保库存数量与实际记录相符。

2. 药品库存不应高于合理的安全库存量,避免造成药品过期浪费。

第七条:药品处置与报废管理

1. 药品过期或者受损应立即进行处置,并按照相关规定进行报废。

2. 药品报废应有专门人员进行清点和记录,避免药品流入市场。

第八条:药品使用记录与报告

1. 药品使用应有详细的记录,包括患者使用药品的日期、剂量、频

次等信息。

医院药房管理制度十条规定

医院药房管理制度十条规定

1. 药房工作人员必须具备相应的药学专业知识和技能,持有国家规定的药师或以

上职称证书。

2. 从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配等工作的人员,应定期接

受药事法律、法规及专业知识培训,不断提高自身业务水平。

3. 药房工作人员应严格遵守职业道德,全心全意为患者服务,做到热情接待、耐

心解释、细心调配,树立良好的医德医风。

4. 药房工作人员应建立个人档案,包括身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。

5. 直接接触药品的工作人员,每年应进行健康查体,并建立健康档案。

二、药品管理

6. 药品购进应选择具有合法资格的药品生产、药品批发企业,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,建立供货单位档案。

7. 建立并执行进货检查验收制度,验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识。

8. 药品储存与养护应按照药品性质、规格、剂型、有效期等进行分类存放,确保

药品质量。

9. 药品出库复核应严格执行,确保药品数量、名称、规格、批号、有效期等与采

购记录一致。

10. 特殊药品和贵重药品应实行专库管理,加强监控,确保安全。

三、处方管理

11. 药房工作人员应认真审核处方,严格执行“四查十对”制度,确保药品调配准确无误。

12. 处方调配过程中,如遇疑问,应及时与处方医师联系,问清后方可调配。

13. 对不规范处方、无签名盖章的处方或有配伍禁忌的处方,药房可暂不发药。

14. 发出的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量,确保患者正确用药。

四、服务质量

医院药房工作管理制度5篇

医院药房工作管理制度5篇

医院药房工作管理制度5篇

医院药房工作管理制度精选篇1

一、为确保所陈列药品质量稳定,避免药品发生质量问题,依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。

二、陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。

三、陈列的药品必须是经过本药店验收合格,其质量和包装符合规定的药品。

四、药品应按品名、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列,类别标签应放置准确,物价标签必须与陈列药品一一对应,字迹清晰;药品与非药品,内服药与外用药,易串味药与一般药,中药饮片与其他药,处方药与非处方药应分柜摆放。

五、拆零药品必须存放于拆零专柜,做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。

六、需要低温保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中,不得在常温下陈列,需陈列时只陈列包装。

七、中药饮片应一味一斗,不得错斗、串斗、混斗;装斗前应进行质量复核,饮片斗前必须写正名正字。

八、对陈列的药品应每月进行检查并予以记录,发现质量问题应及时通知质量管理人员处理。

九、用于陈列药品的货柜、货架等应保持清洁卫生,防止人为污染药品。

医院药房工作管理制度精选篇2

一、药剂师收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药汽称、剂量剂型、服用方法、禁忌等,详加审查后方能调配。

二、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时,由配方人员与医生联系更正后再行调配。

三、药房人员应按照药品性质、分类保管、注意温度、湿度、通风、光线等条件,防止药品过期失效,虫蛀霉烂变质。

四、中药方剂需先煎后下、冲服等特殊煎法的药物,必需单包注明。对需临时炮制的中药材,应切实按照医疗要求进行加工,以保证中药汤剂的质量。

医院药房管理制度(6篇)

医院药房管理制度(6篇)

医院药房管理制度

为了规范我院药房管理,保障用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规制定本制度。

一、人员管理

从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训,并建立个人档案。直接接触药品的工作人员,每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体,并建立健康档案。

二、药品管理

1、药品的购进与验收:购进药品应当以保证质量为前提,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,并建立供货单位档案。验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;做到票、帐、物相符。

2、药品的保管:设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。库存药品每季度养护一次,陈列药品每月养护一次,重点品种每半月养护一次;对影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产品,应当按照有关规定及时予以处理。

3、药品的调配:药品调配人员必须具备药学专业技术相关资格。调配的药品应当与诊疗范围相适应,必须凭注册的执业医师、执业助理医师或乡村医生开具的处方或医嘱进行,非经医师开具处方不得调

配药品。药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。保持工作环境卫生整洁;使用的容器和工具应定期清洗、消毒,防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品。在完成处方调配后,必须按照有关规定妥善保存处方。

规范化医院药房管理制度

规范化医院药房管理制度

规范化医院药房管理制度

第一章总则

第一条为了规范医院药房管理,保障医院医疗安全,提高医疗服务质量,制定本药房管理

制度。

第二条医院药房管理制度适用于医院所有药房的管理工作。

第三条医院药房管理应遵循公开、公平、公正、合理的原则。

第二章药房设置

第四条医院应根据医疗需求、规模和药品配送距离等因素,合理设置药房。

第五条医院应当根据医疗机构的规模、服务对象的特点等合理确定各药房的面积和储存量。

第六条医院药房的设置应具备良好的通风、卫生条件,并配备相应的设施和设备。

第三章药品管理

第七条医院药房应按照相关法律法规规定购进、销售、配送药品。

第八条医院药房应建立健全药品购进、库存、配送、使用追溯制度。

第九条医院药房必须严格遵守相关法律法规规定的药品储存条件,并制定相应的药品储存

管理制度。

第四章药品配送

第十条医院药房应根据临床需要和药品库存情况,制定合理的药品配送计划。

第十一条医院药房应确保药品配送的及时性和准确性,合理分配人力资源,提高工作效率。

第五章药品购进

第十二条医院药房应按照相关法律法规规定,选择正规药品供应商,保障药品的质量和安全。

第十三条医院药房应建立药品采购评审、验收制度,确保购进的药品符合规定的质量标准。

第六章药品使用

第十四条医院药房应建立严格的药品使用审批程序,确保药品使用的合理性和安全性。

第十五条医院药房应加强对药品的监测和管理,定期进行药品使用情况的统计分析。

第七章药品信息管理

第十六条医院药房应建立健全药品信息管理制度,加强药品信息的收集、整理和传递工作。

第十七条医院药房应建立药品不良反应监测和报告制度,及时披露药品不良反应情况。

医院药房管理制度

医院药房管理制度

医院药房管理制度

医院药房管理制度主要包括以下几个方面:

1. 药品采购管理:药房应按照医院的需求进行药品采购,在采购过程中要选择合格的药品供应商,并与其签订药品供应合同。采购时要注意药品的质量、价格、供货周期等因素,并及时更新采购目录。

2. 药品入库管理:药品到达医院后,应进行验收和入库管理。验收人员要仔细核对药品的名称、规格、数量和有效期等信息,确保药品的质量和数量与采购合同一致。入库时要统一编号,并按照药品特性进行分类存储,确保药品的安全和保持良好的保质期。

3. 药品发放管理:药房在接到医生的处方后,要按照处方和患者的需求发放药品。在发放时要核对患者的身份信息,并向患者解释用药方法和注意事项。对于处方药要严格控制发放数量,确保合理用药。

4. 药品库存管理:药房要根据医院的临床需求和采购计划,制定合理的库存管理策略,保持适量的库存。要定期进行药品盘点,及时补充缺货,并对过期、损坏的药品进行处理。

5. 药品质量管理:药房要定期对药品进行质量检测和监督,确保药品的质量符合要求。对于出现质量问题的药品要及时报告和处理,并加强与药品生产企业的沟通和合作。

6. 药品信息管理:药房要建立药品信息管理系统,对药品的库存、采购、入库、发放、退库等环节进行记录和统计,提供有关药品的信息查询和分析。

7. 药品安全管理:药房要加强药品安全教育和培训,提高药品安全意识,确保药品的安全存储、发放和使用。对于药品的不良反应和不良事件要及时报告和处理。

以上是医院药房管理制度的主要内容,具体实施时还需要根据医院的实际情况进行调整和完善。

医院药房安全管理制度

医院药房安全管理制度

第一章总则

第一条为加强医院药房的安全管理,确保药品质量,保障患者用药安全,根据

《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。

第二条本制度适用于我院药房全体工作人员,包括药品采购、验收、储存、调剂、供应等环节。

第三条医院药房安全管理应遵循以下原则:

1. 质量第一,安全第一;

2. 依法管理,规范操作;

3. 预防为主,防治结合;

4. 严格监督,责任到人。

第二章人员管理

第四条药房工作人员应具备以下条件:

1. 具有药学专业学历或药学相关专业背景;

2. 通过药学专业技术资格考试,取得相应资格证书;

3. 具有良好的职业道德和敬业精神;

4. 身体健康,无影响药品质量的疾病。

第五条药房工作人员应接受以下培训:

1. 药事法规、药品管理政策;

2. 药品质量标准、药品储存条件;

3. 药品调剂操作规范、用药指导;

4. 药品不良反应监测与报告。

第三章药品管理

第六条药品采购:

1. 严格按照采购计划进行采购,确保药品质量;

2. 优先采购合法、合格、安全、有效的药品;

3. 采购过程应记录详细,包括供货单位、药品名称、规格、数量、价格等。

第七条药品验收:

1. 验收人员应具备药学专业背景,熟悉药品质量标准;

2. 验收过程应严格按照药品质量标准进行,包括外观、包装、标签、说明书等;

3. 验收不合格的药品应及时拒收,并做好记录。

第八条药品储存:

1. 根据药品性质,选择适宜的储存条件,如温度、湿度、光照等;

2. 储存药品应分类存放,标签清晰,便于查找;

3. 定期检查药品储存条件,确保药品质量。

医院药房规章制度

医院药房规章制度

医院药房规章制度

一、药品管理制度

1.所有药品必须按规定进货,严禁采购假冒伪劣药品。

2.药品必须有明确的货主,并妥善保管购货凭证和票据。

3.药品必须按规定分类摆放,明确标注名称、性质、批号、有效期等

信息。

4.药品储存在专用柜子或货架上,不得与其他物品混放。

5.严格控制药品出库,确保配药准确无误,减少药品浪费。

6.严禁员工私自使用医院药品,必须经过医生开具处方方能使用。

7.药品过期、变质、污染等情况发现后,要及时处理,不得继续使用。

二、药物配送与调剂制度

1.药品配送必须按照医嘱,严格按照剂量要求计算和配药。

2.药房根据临床需要,确保各科室及时准确地发放药品,提高工作效率。

3.各科室必须提前预约需要的药品,药房在配药前必须核实准确性并

记录。

4.药品配送员必须持有效凭证,不得私自携带药品离开医院。

三、处方审查与管理制度

1.医师开立处方必须填写完整,严禁使用模糊不清的字迹。检查处方

是否符合规范要求。

2.严禁医师开具送药处方,不得自行使用库存药品。

3.药师应对每张处方进行审查,核实药品是否与病情相符,避免用药

错误。

4.对于超过药品使用范围的处方,必须及时与医师沟通并记录,如有

必要,要向其他部门进行报备。

5.护士或病人家属来取药时,必须核对身份,确保药品发放给正确的

人员。

四、药品质量监管制度

1.严格按照国家有关药品质量管理的规定,对进货药品进行检测和抽样。

2.药库必须保持整洁,定期进行清洁消毒工作,确保药品安全。

3.药品质量问题应及时汇报给相关部门,协助进行调查和处理。

4.对重要药品的使用记录必须保存,以备查验。

医院药房管理制度8篇精选

医院药房管理制度8篇精选

医院药房管理制度8篇精选

医院药房管理制度篇1

1、药房工作人员凭本院医师处方配药,收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配。

2、遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹辨认不清等状况时,由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配,不得私自涂改或代开处方。

3、配方时应细心谨慎,严格遵守技术操作规程,变质、过期、包装不完整药品不得发出,不得估计取药,调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。

4、内含毒药、限剧药及麻。醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关麻。醉药品的规定办理。

5、处方调配结束须严格核对并签名后方可发出,发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项,不得随意向病员介绍药品性质及用途,避免给病员增加不必要的顾虑。

6、发出的方剂,应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂,务必注明“服前摇匀”。外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。

7、急诊处方务必随到随配,其余按先后次序调配。

8、严格执行门诊用药量规定。对超过用药量处方,药房工作人员应请医师修正后再调配。

9、加强药品管理,防止变质与失效。毒麻药品,设专柜加锁保管,并由专人负责。

10、药房应定期清领药品,每日统计当天处方,并做好贵重药品逐日消耗登记。

11、加强与临床各科室的联系,征求对药品供应要求,了解用药状况,用心介绍、推荐新药。

12、普通处方保管一年,毒麻处方保管三年,到期报医院领导批

准后销毁。

13、药房内应整齐、清洁,药品按类存放,器具用后放回原处。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

青铜峡市医院药房管理制度

为了规我院医院药房管理,保障用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民国药品管理法》及《处方管理办法》、《药品安全突发事件应急处理办法》等法律法规制定本制度。

第一章人员管理

一、人员档案

从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当建立个人档案,包含资料有复印件、相关职业书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。

二、健康档案

从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员,每年应当在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体,并建立健康档案。

三、学习制度

从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当接受药事法律、法规及专业知识培训,每周集中学习时间不少于1小时。

第二章药品管理

一、药品的购进与验收

购进药品应当以保证质量为前提,从具有合法资格药品生产、药品批发企业采购药品,严格审核供货单位、购进药品及销售

人员的资质,建立供货单位档案。

建立并执行进货检查验收制度,验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。

建立真实、完整的药品购进验收记录,做到票、帐、物相符。购进验收记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

二、药品的保管

设置与诊疗围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。药房、药库的墙壁、顶棚和地面应光洁、平整,门窗应严密。在常温(温度为0—30℃)、阴凉(温度不高于20℃)、冷藏(温度为2—10℃)条件下储存药品,相对湿度保持在45—75%之间。对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。做好温湿度的监测和管理,温湿度超出规定围的,应及时调控并予以记录。

药品养护人员应当定期进行检查和养护,并做好记录,库存药品每季度养护一次,列药品每月养护一次,重点品种每半月养护一次;对影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产品,应当按照有关规定及时予以处理。

三、药品的调配

进行药品调配的人员必须具备药学专业技术相关资格。

调配的药品应当与诊疗围相适应,必须凭注册的执业医师、执业助理医师或者乡村医生开具的处方或医嘱进行,非经医师开

具处方不得调配药品。药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。调配、拆零药品,应当根据临床需要设立独立调配、拆零场所或者专用操作台并定期清洁消毒,保持工作环境卫生整洁;使用的容器和工具应定期清洗、消毒,防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品,应当做好详细记录,至少保存一年。在完成处方调配后,必须按照有关规定妥善保存处方。

四、中药饮片的管理

从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的书。

中药饮片的采购、存放、保管、调配和质量管理,执行《医院中药饮片管理规》的有关规定。

中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。调配每剂重量误差应当在±5%以。

五、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理

按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定进行管理

购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品,应当从具有相应资格的药品生产或经营企业购进。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当设专库或专柜存放,做到双人保管,专帐记录,帐物相符。使用麻醉药品和精神药品必须凭执业医师开具专用处方,单处

方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。处方调配人、核对人应当仔细核对,签署,并予以登记;对不符合规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。

六、药品安全突发事件应急处理

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》、《青铜峡市医院安全突发事件应急处理办法》等的相关规定进行管理。

药品安全突发事件应急工作,应当遵循预防为主、常备不懈的方针,贯彻统一领导、分级负责、反应及时、处置果断、依法处理的原则。药品安全突发事件发生后,应当立即向所在地县级食品药品监督管理部门报告,逐级报至省食品药品监督管理局。药品安全突发事件发生后,积极配合相关部门查清造成社会公众健康严重损害的原因,如重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品案件以及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。

第三章医疗器械管理

按照《医疗器械监督管理条例》的相关规定进行管理。从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。一次性使用的医疗器械不得重复使用;使用过的,应当按照国家有关规定销毁,并作记录。因医疗器械造成的不

良反应,按有关规定填写《可疑医疗器械不良事件报告表》并上报。

第四章有关档案、记录和凭证管理

1.建立健全岗位责任制度,并严格执行。

2.相关人员、药品、购药单位等档案由专人负责保管。

3.医师处方按相关规定由专门人员保管。

4.开处方权限及医师签字,经医务科审批后,其处方签字笔迹应在药房备案。

第五章其他

1.工作人员必须具备相关的专业合格书。

2.药房、药库的管理按《医疗机构管理条例》中的相关规定执行。

3.医疗废弃物按照《医疗废物管理条例》中相关规定处理

门诊药房工作流程:

收交费票→点击系统核对→审方→调配→包装标示→核对→发药→指导用药。

要求:

1、在调剂处方过程中必须做到“四查十对”,四查十对是:查处方,查药品,;查配伍禁忌,查用药合理性,对科别、、年龄;对药名、剂型、规格、数量对药晶性状、用法用量;对临床诊断。

2、药师在审查过程中发现处方中有不利于患者用药处或其他疑问时,应拒绝调配,并联系处方医师进行干预,经医师改正并签字确认后,方可调配。对发生严重药品滥用和用药失误的处方,应当按有关规定报告。

3、门诊药房工作一定要有高度责任心,收方人员收方后首先应按“处方制度”的有关规定进行详细的核查,审查无误才能调配。

4、药房人员应熟记各类药品的价格、剂量及主要用途,核对收费,收费不准确可使病人产生不信任感。

相关文档
最新文档