医疗设备培训记录簿
医疗器械知识培训记录
制定详细的消毒灭菌周期安排表，明 确各类医疗器械的消毒时间、温度、 压力等参数，确保消毒效果符合规范 要求。
加强消毒过程中的个人防护和环境保 护措施，防止交叉感染和环境污染。
废弃物处理及环保要求
严格按照医疗废弃物分类标准进行分 类收集和处理，避免交叉污染和疾病 传播。
加强医疗废弃物的储存和运输管理， 采取防渗漏、防破损等措施，防止废 弃物在储存和运输过程中对环境造成 污染。
禁忌症判断
在使用医疗器械前，应对患者进行全面的禁忌症 筛查，避免使用不当导致患者病情加重或产生其 他不良后果。
治疗效果观察指标设置
生理指标
影像学指标
根据患者病情和医疗器械的治疗原理， 设置相应的生理指标，如血压、心率、 呼吸等，以客观评估治疗效果。
利用影像学技术，如X线、CT、MRI 等，观察患者病灶的形态、大小等变 化，直观反映治疗效果。
03
医疗器械操作与维护
操作前准备工作及注意事项
确认医疗器械的型号、规格和性能，确保 与所需操作相符。
阅读并理解医疗器械的操作手册，熟悉操 作流程和注意事项。
检查医疗器械的外观是否完好，有无损坏 或缺陷。
确保操作环境符合医疗器械的要求，如温 度、湿度、电源等。
正确使用方法和步骤演示
按照操作手册中的步骤， 演示如何正确连接电源、 逐步进行医疗器械的操作。 开启设备、设置参数等。
《医疗器械监督管理条例》
规定了医疗器械的注册、生产、经营、使用 等环节的监督管理要求。
《医疗器械广告审查办法》
对医疗器械广告的发布和审查进行了规范， 确保广告内容的真实性和合法性。
《医疗器械分类目录》
详细列出了各类医疗器械的分类和定义，为 医疗器械的监管提供依据。
眼镜店医疗器械隐形眼镜培训记录
xxxxx培训记录表培训日期 起始时间 应培训者培训课目 隐形眼镜的基础 一、隐形眼镜发展史 二、隐形眼镜的种类1、按佩戴方式分2、按使用周期分3、按含水量分4、按功能分5、按材质分 三、制作工艺四、隐形眼镜的特性及有关参数1、透明度2、韧度3、光学形4、附着性5、适应性6、代谢性7、离子电荷8、透氧性能9、透氧率五、隐形眼镜的光度换算授课人 培训地点培训日期 起始时间 应培训者 培训课目 隐形眼镜的适应症与禁忌症一、适应症1、矫正视力2、美容3、职业需要4、治疗 二、禁忌症1、眼部禁忌症2、全身禁忌症xxxxx 培训记录表授课人 培训地点xxxxx培训记录表培训课目隐形眼镜的基础护理一、镜片沉淀物的来源二、隐形眼镜的消毒过程1、加热清毒法2、双氧水中和法3、化学消毒法三、隐形眼镜的正确护理程序xxxxx培训记录表一、并发症的种类1、与缺氧有关的并发症2、与损伤有关的并发症3、与炎症有关的并发症二、佩戴隐形眼镜常见症状及原因分析 三、常见问题的处理方法xxxxx 培训记录表国务院令第650号）培训课目 佩戴隐形眼镜的并发症 培训课目第四章医疗器械经营与使用第二十九条从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
第三十二条医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。
从事第二类、第三类医疗器械批发―第四十条医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。
xxxxx培训记录表第五章不良事件的处理与医疗器械的召回第四十六条国家建立医疗器械不良事件监测制度，对医疗器械不良事件及时进行收集、分析、评价、控制。
第四十七条医疗器械生产经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测；发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照国务院食品药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告。
医疗器械培训记录
医疗器械培训记录一、引言医疗器械是现代医疗体系的重要组成部分，对于保障人民群众的生命健康具有至关重要的作用。
随着医疗器械行业的快速发展，医疗器械的种类和功能日益丰富，对于医疗器械的操作和维护也提出了更高的要求。
为了确保医疗器械的安全、有效使用，提高医疗器械的操作水平，对相关人员进行专业培训显得尤为重要。
本记录旨在详细记录医疗器械培训的内容、过程和效果，以便为今后的培训工作提供参考和借鉴。
二、培训内容本次培训主要针对医疗器械的基本原理、操作方法、维护保养、故障处理等方面进行讲解。
培训内容分为理论培训和实操培训两部分。
1.理论培训（1）医疗器械的基本原理：介绍医疗器械的工作原理、性能指标、适用范围等，使参训人员对医疗器械有全面、系统的认识。
（2）医疗器械的操作方法：详细讲解各类医疗器械的操作步骤、注意事项，使参训人员掌握正确的操作方法。
（3）医疗器械的维护保养：介绍医疗器械的日常维护、保养方法，提高参训人员对医疗器械的维护保养意识。
（4）医疗器械的故障处理：分析医疗器械常见故障的原因、处理方法，提高参训人员对医疗器械故障的应对能力。
2.实操培训（1）现场演示：邀请专业人士现场演示各类医疗器械的操作方法，使参训人员直观地了解操作流程。
（2）分组实操：将参训人员分为若干小组，进行实操练习，提高参训人员的动手能力。
（3）实操考核：对参训人员进行实操考核，检验培训效果，确保参训人员掌握操作要领。
三、培训过程1.培训准备（1）制定培训计划：根据医疗器械的种类、操作难度等因素，制定合理的培训计划。
（2）准备培训资料：搜集、整理医疗器械的相关资料，编写培训教材。
（3）邀请培训讲师：邀请具有丰富经验的医疗器械专业人士担任培训讲师。
2.培训实施（1）理论培训：组织参训人员集中学习理论知识，进行课堂互动，解答疑问。
（2）实操培训：安排实操场地，提供充足的医疗器械供参训人员练习。
（3）培训考核：对参训人员进行理论考试和实操考核，检验培训成果。
医疗设备培训记录
医疗设备培训记录___设备培训记录表培训日期：未指定组织部门：___应培训者：全体重症医学科医护人员课目：呼吸机的使用流程培训内容：1.准备消毒好的呼吸机管路及加温湿化器。
2.将呼吸机管路正确连接，湿化瓶加蒸馏水至所需刻度。
3.连接电源、供氧管道、压缩空气管道并对仪器进行评估。
4.连接模肺，打开呼吸机电源开关，观察机器工作状态。
5.观察气囊充、放气情况；检查各管路连接有无漏气。
6.选择通气模式。
7.设置呼吸机参数及呼吸监测报警参数。
8.取下模肺，将管道末端与患儿气管导管(套管)紧密连接好，机械通气开始。
9.听诊双肺呼吸音是否对称，查看患者胸廓起伏是否良好，再次检查氧气、管道、套囊有无漏气。
培训人员签到：未指定___设备培训记录表培训日期：未指定组织部门：___应培训者：全体重症医学科医护人员课目：电除颤操作流程培训内容：1.评估患者病情状况、意识、心电图状态以及是否有室颤波。
2.操作前准备：除颤机处于完好备用状态，准备抢救物品、导电糊、电极片、治疗碗内放纱布5块，摆放有序。
暴露胸部，清洁监护导联部位皮肤，按电极片，连接导联线。
正确开启除颤仪，调至监护位置；观察显示仪上心电波形；检查除颤仪后向考官报告“设备完好，电量充足，连线正常；电极板完好”。
报告心律“病人出现室颤，需紧急除颤”；（准备时间不超过30秒钟）。
3.操作：将病人摆放为复苏体位，迅速擦干患者皮肤。
选择除颤能量，单相波除颤用360J，直线双相波用120J，双相指数截断（BTE）波用150～200J。
若操作者对除颤仪不熟悉，除颤能量选择200J。
确认电复律状态为非同步方式。
迅速擦干患者胸部皮肤，手持电极板时不能面向自己，将手控除颤电极板涂以专用导电糊，并均匀分布于两块电极板上。
电极板位置安放正确；（“STERNVM”电极板上缘放于胸骨右侧第二肋间。
“APEX”电极板上缘置于左腋中线第四肋间）电极板与皮肤紧密接触。
充电、口述“请旁人离开”。
医疗设备培训记录
医疗设备培训记录日期：XXXX年XX月XX日地点：XXXX医院参与人员：医院医学技术团队成员、医院管理人员、医疗设备供应商代表培训主题：医疗设备使用与维护培训培训目的：为医院医学技术团队成员提供全面的医疗设备使用和维护知识，以提高医疗设备的使用效率和安全性。
培训内容：1.医疗设备介绍-医疗设备分类及功能-医疗设备的重要性和应用领域-医疗设备的使用注意事项2.医疗设备操作培训-不同设备的操作方法和步骤-不同设备功能的演示和实操-设备使用中常见问题及解决方法3.医疗设备维护和保养-设备的日常维护和清洁-常见故障排除和维修方法-设备保养的重要性和注意事项4.医疗设备安全培训-设备使用过程中的安全事项-设备安全操作规范-紧急情况下的应急处理措施培训流程：1.开场介绍：由医疗设备供应商代表对培训主题进行介绍，强调培训的重要性和目标。
2.医疗设备介绍：医疗设备供应商代表详细介绍了不同类型的常见医疗设备，包括其功能、应用范围和重要性，让参与人员对医疗设备有了更深入的了解。
3.医疗设备操作培训：医疗设备供应商代表进行了详细的设备操作培训，一步步演示了设备的正确使用方法，并让参与人员进行实操，解答他们在操作过程中遇到的问题。
4.医疗设备维护和保养：医疗设备供应商代表向参与人员介绍了设备的日常维护和保养方法，并提供了常见故障排除和维修方法的指导。
他还强调了设备保养对延长设备寿命和保证使用效率的重要性。
5.医疗设备安全培训：医疗设备供应商代表讲解了设备使用过程中的安全事项，并强调了每位操作人员必须严格遵守的安全操作规范。
他还向参与人员演示了紧急情况下的应急处理措施，以提高他们的应急处理能力。
6.培训总结：由医疗设备供应商代表对本次培训进行总结，强调了培训内容的重要性，并鼓励参与人员将所学知识应用到实践中。
培训效果评估：1.培训后，组织医学技术团队成员对培训效果进行评估，采用问卷调查的形式，评价培训内容的实用性和可操作性。
医疗器械公司年度培训计划及培训记录
医疗器械公司年度培训计划及培训记录教案：医疗器械公司年度培训计划及培训记录教学内容：本教案主要针对医疗器械公司的员工进行培训，内容包括医疗器械的基本知识、操作技巧、维护保养、安全注意事项等。
教材章节涉及医疗器械的分类、功能、使用方法、维护保养等方面。
教学目标：1. 使员工了解医疗器械的基本知识，提高医疗器械的操作技能。
2. 培养员工对医疗器械的维护保养意识，确保医疗器械的正常运行。
3. 增强员工的安全意识，减少医疗器械使用过程中的安全事故。
教学难点与重点：重点：医疗器械的基本知识、操作技巧、维护保养方法。
难点：医疗器械的安全注意事项，维护保养的细节。
教具与学具准备：1. 医疗器械实物或模型。
2. 培训教材、手册。
3. PPT、视频等教学资料。
教学过程：一、实践情景引入（10分钟）1. 介绍医疗器械的基本概念，引出本节课的主题。
2. 通过实际操作演示，使员工对医疗器械有直观的认识。
二、基础知识讲解（20分钟）1. 讲解医疗器械的分类、功能、使用方法等基本知识。
2. 强调医疗器械操作的重要性，提醒员工注意操作规范。
三、操作技巧培训（30分钟）1. 讲解医疗器械的操作步骤和技巧。
2. 分组讨论，互相交流操作心得。
四、维护保养知识讲解（20分钟）1. 讲解医疗器械的维护保养知识，包括日常保养和定期保养。
2. 强调维护保养的重要性，提醒员工注意保养细节。
五、安全注意事项培训（10分钟）1. 讲解医疗器械使用过程中的安全注意事项。
2. 通过案例分析，使员工了解安全事故的严重后果。
六、随堂练习（10分钟）1. 发放练习题，检测员工对知识的掌握程度。
2. 解答员工提出的问题，及时巩固所学知识。
板书设计：医疗器械培训1. 基本知识2. 操作技巧3. 维护保养4. 安全注意事项作业设计：1. 请简述医疗器械的基本知识。
2. 根据所学内容，制定一份医疗器械的维护保养计划。
3. 列举三项医疗器械使用过程中的安全注意事项。
医疗器械培训记录15个
医疗器械培训记录15个XXX培训记录表序号：01 编号：QR/XH6.2-02培训时间：未填写培训地点：会议室培训项目：ISO9001和YY/T0287基础知识培训部门及岗位：各部门经理培训形式：授课、笔试主讲人：咨询老师受训人记录(√、×)：未填写考核形式：实操口试笔试姓名岗位：未填写考核结果：合格、不合格是否具备操作资格：具备、不具备考核人：综合办公室培训简介：本次培训旨在研究ISO9001、YY/T0287标准及833号，由咨询老师采用授课、讨论的形式进行培训。
通过10个工作日的培训，使全体员工正确掌握ISO9001和YY/T0287基础知识，并初步清楚本部门和本岗位职责应作的工作。
培训效果总体评价：通过研究ISO9001、YY/T0287标准及833号，使学员对YY/T0287标准的要求有了进一步的了解。
学员已初步清楚本部门和本岗位职责要求，并能够按照程序开展工作。
各部门能够按照程序的要求记录，对发现的不合格能够按要求进行改进并取得较好效果。
评估参加人员(姓名、部门、职称)：未填写XXX培训记录表序号：02 编号：QR/XH6.2-02培训时间：2012.08.20 培训地点：会议室培训项目：研究作业指导书及实操培训部门及岗位：生产部工人（一般工序）培训形式：授课主讲人：未填写受训人记录(√、×)：姓名岗位装配。
√装配。
√装配。
√装配。
√包装。
√考核形式：实操口试笔试考核结果：合格√、不合格是否具备操作资格：具备√、不具备考核人：未填写培训简介：本次培训旨在研究产品作业指导书及操作方法。
对生产部工人共进行了8学时的培训授课和实操训练，通过此种形式培训，使学员掌握作业指导书内容，并使其正确掌握产品的操作方法。
对生产部各工序工人掌握作业指导书的内容进行检查，并对实操进行现场考核，使其达到规定的要求。
对生产部各工序工人加工的产品实物质量进行检查，是否达到产品规定的要求。
对生产部各工序工人填写产品自检记录进行检查，是否按规定的要求填写。
医疗器械使用培训记录表(A4版)
训，经考核合格者方可获得上岗资源自。医疗器械使用培训、考核记录
（）科室
设备名称
规格型号
设备SN号
设备生产商
培训内容：
1.设备构成、原理；
2.性能、参数功能；
3.工作注意事项；
4.安全操作程序、临床运用
5.常见故障诊断及处理
6.日常维护、保养方法
7.其他
执教教师（工程师）：
年月日
参加培训人员签名：
培训人员考核情况：
说明：为加强我院医疗设备的监督管理与安全使用，各科室医护人员必须进行医疗设备操
医疗设备日常保养维护记录本培训资料
兰陵县大仲村镇中心卫生院
医疗设备日常保养维护记录本
科室：
年份：201年
填表要求
1、各科室要认真核查本科室设备及数量，对此表进行认真登记。
2、科室要定期对本科室仪器进行维护保养，每月必须保证进行一次，并对保养内容进行登记。
3、科室负责人要对存在的问题进行认真分析，并提出整改措施，认真落实。
科室：日期：
设备名称
数量
保养维护内容
除尘
消毒
功能检查
附件检查
其他
（水、气路等）
备注
存在ห้องสมุดไป่ตู้题
整改措施
效果评价
科室设备管理员签字
科室负责人
签字
大型医疗设备培训记录
参加培训人员
姓名
职务
部门
姓名
职务
部门
马东海
主任
检验科
刘涛
主任
康复科
韩权
主任
影像科
孟凡敏
护士长
供应室
张艳丽
护士长
透析室
赵淑萍
主任
B超室
5、压力表的装设、校验与维护应符合国家计量部门的规定，压力表应定期检验，每半年至少一次，经检验合格的压力表有铅封和检验合格证。
参加培训人员
姓名
职务
部门
姓名
职务
部门
孟凡敏
护士长
供应室
宋淑芬
护士
供应室
评价结果：
大型医疗设备培训记录
培训时间
2012年3月9日
培训地点
医院二楼影像科
主持人
王福林
培训主要内容：
2、消灭老鼠与蟑螂等动物，由于它们咬断电线，污染线路板，引起火灾现象屡见不鲜。
3、机房的温湿度要适宜，温度太高或太低，电子电路都不能正常工作，工作环境太干，容易引起静电，工作环境太湿，容易因氧化物灰尘等潮湿引起电路短路。通常工作环境温度维持20 ℃～30 ℃，温度变化率≤30 ℃/h，湿度75%，湿度变化率≤5%/h。
3. 室外进行透视时,探伤人员必须拉设警界线,疏导警戒线內的其他人员，确认警戒区內的人员全部撒离后,方可进行作业,同时还应派人监护。
4. 进入生产现场进行透视时必须正确戴好安全帽，高处(含2米以上堕落基准点)作业,必须佩戴安全带。
医疗器械表格 -员工培训签到表
医疗器械表格-员工培训签到表一、员工培训签到表----------------------------------------------2二、员工个人培训记录-------------------------------------------3三、个人健康档案表----------------------------------------------4四、直接接触器械人员健康状况汇总表-----------------------5五、设施设备档案表-----------------------------------------------6六、设施设备使用记录--------------------------------------------7七、设施设备维护保养记录--------------------------------------8八、采购退出通知单-----------------------------------------------9九、购进器械验收记录--------------------------------------------10十、医疗器械销售记录--------------------------------------------11十一、医疗器械出库复核记录-----------------------------------12十二、销后退回器械审批表--------------------------------------13十三、器械追回通知单--------------------------------------------14十四、不合格产品处理记录--------------------------------------15 十五、不合格器械报损审批表-----------------------------------16 十六、质量投诉记录表--------------------------------------------17 十七、产品维修登记表--------------------------------------------18 十八、售后服务登记表--------------------------------------------19 十九、质量事故和不良事件报告记录表-----------------------20 二十、器械召回记录-----------------------------------------------21 二十一、器械召回确认联系函-----------------------------------22二十二、医疗器械拆零管理记录--------------------------------23员工培训签到表员工个人培训记录所在部门：个人健康档案表直接接触器械人员健康状况汇总表年度设施设备档案表建档日期：年月日设施设备使用记录设备名称：设备编号：设施设备维护保养记录采购退出通知单购进器械验收记录医疗器械表格-员工培训签到表医疗器械销售记录医疗器械表格-员工培训签到表医疗器械出库复核记录医疗器械表格-员工培训签到表销后退回器械审批表退货单位：年月日注：本表存仓储部器械追回通知单器械追回通知单不合格产品处理记录医疗器械表格-员工培训签到表不合格器械报损审批表质量投诉记录表产品维修登记表售后服务记录表质量事故和不良事件报告记录表器械召回记录医疗器械表格-员工培训签到表器械召回确认联系函医疗器械拆零管理记录医疗器械表格-员工培训签到表医疗器械采购记录医疗器械表格-员工培训签到表验收不合格产品记录医疗器械表格-员工培训签到表医疗器械检查记录医疗器械表格-员工培训签到表售后服务管理记录医疗器械表格-员工培训签到表医疗器械表格-员工培训签到表。
医疗器械使用记录表
医疗器械使用记录表一、引言在医疗领域，医疗器械的使用对于诊断和治疗过程至关重要。
为了确保医疗器械的安全和有效使用，并降低可能的医疗事故风险，设计并使用医疗器械使用记录表便显得至关重要。
本文将详细介绍医疗器械使用记录表的设计、使用和管理。
二、医疗器械使用记录表的设计1、表格设计：医疗器械使用记录表应设计为简洁明了，包含必要的信息，如器械名称、使用日期、使用时间、使用者、患者信息等。
2、内容设计：表格应包括器械的名称、型号、编号，使用日期、时间、持续时间，使用者的签名，以及患者接受治疗的相关信息。
3、格式设计：应明确规定填写格式，包括字体、行距、对齐方式等，以确保信息的准确性和一致性。
三、医疗器械使用记录表的使用1、使用培训：应对医务人员进行培训，确保他们了解如何正确填写医疗器械使用记录表。
2、严格执行：应严格执行填写规定，保证信息的准确性和完整性。
3、监督检查：医院管理部门应定期对医疗器械使用记录表进行监督检查，以确保其准确性和合规性。
四、医疗器械使用记录表的管理1、存档管理：医院应建立完善的存档管理制度，确保医疗器械使用记录表的长期保存，以便于后续的查询和使用。
2、数据分析：通过对医疗器械使用记录表的数据进行分析，可以得出各种有用的信息，如器械的使用频率、使用者的操作情况等，这有助于提高医疗质量和安全。
3、持续改进：根据分析结果，对医疗器械使用记录表进行持续改进，提高其使用效率和效果。
五、结论医疗器械使用记录表是医院管理中的重要工具，它不仅有助于确保医疗器械的正确使用，也有助于提高医疗质量和安全。
因此，我们需要重视医疗器械使用记录表的设计、使用和管理，以期通过它来提高我们的医疗服务水平。
一、引言在医疗领域，医疗器械的使用对于诊断和治疗过程至关重要。
为了确保医疗器械的安全和有效性，医务人员必须接受相关的培训和指导。
本文将详细介绍医疗器械培训记录表，包括其重要性、内容、填写和保存等方面的信息。
二、医疗器械培训记录表的重要性医疗器械培训记录表是记录医务人员接受医疗器械相关培训的重要文件。
医疗器械培训记录表格(2024)
《医疗器械生产监督管理办法》
《医疗器械经营监督管理办法》
该办法规定了医疗器械生产企业的许可条 件、生产质量管理规范等内容，确保医疗 器械生产过程的质量控制。
2024/1/30
该办法规定了医疗器械经营企业的许可条件 、经营质量管理规范等内容，确保医疗器械 流通环节的质量安全。
10
03
医疗器械操作技能培训
02 促进企业内部技术交流和知识共享，提高企业整 体竞争力。
2024/1/30
5
参训人员及要求
参训人员包括医疗器械研 发、生产、质量控制等相 关部门的员工。
参训人员应积极参与培训 ，认真听讲、思考、交流 ，确保培训效果。
2024/1/30
参训人员需要具备一定的 医疗器械基础知识和相关 工作经验。
6
2024/1/30
02 测量法
使用专业测量工具对设备 进行检测，准确找出故障 原因。
04 替换法
将疑似故障部件进行替换 ，逐一排查故障。
17
保养周期及建议
日常保养
每天进行设备清洁、检查 及润滑等日常保养工作。
周保养
每周对设备进行一次全面 检查，确保设备处于良好 状态。
月保养
每月对设备进行一次深度 保养，包括清洁、润滑、 调整等。
培训效果评估方法介绍
01 问卷调查法
通过向受训人员发放问卷，收集他们对培训内容 和培训效果的评价和意见。
02 考试测评法
针对培训内容设置考试题目，通过受训人员的考 试成绩来评估培训效果。
03 实际操作评估法
观察受训人员在实际操作中的表现，评估他们是
否掌握了相关技能和知识。
2024/1/30
24
本次培训效果分析
经典22医疗器械员工培训记录表
团队协作和沟通能力得到了锻炼，员工之间能够相互 配合，共同完成复杂任务。
未来发展趋势预测及挑战应对
随着医疗技术的不断进步，医 疗器械将越来越智能化、精细 化，员工需要不断学习和掌握
新技术、新知识。
医疗器械行业监管将越来越 严格，员工需要加强对相关 法规和标准的学习和遵守，
确保工作合规。
面对激烈的市场竞争，员工需 要积极提升自身的专业素养和 服务水平，提高客户满意度和
经典22医疗器械员工培训记 录表
目 录
• 培训背景与目的 • 医疗器械基础知识 • 专业技能提升 • 安全意识培养 • 服务质量提升 • 总结与展望
01
培训背景与目的
医疗器械行业现状及发展趋势
医疗器械市场规模不断扩大，技术创新和产业升级成为行业发展的重要驱动力。 政策法规不断完善，对医疗器械企业的合规性和质量管理提出更高要求。
能和维护保养方法。
故障诊断与排除方法掌握
学习医疗器械常见故障的诊断方法和 排除技巧，能够快速准确地定位故障 并解决问题。
通过案例分析和实践操作，提高故障 诊断和排除的实战能力。
掌握常用维修工具的使用方法，熟悉 设备维修的基本流程和注意事项。
团队协作与沟通技巧提升
培养团队协作意识，学会与同事 有效沟通和协作，共同完成工作
智能化、数字化技术在医疗器械领域的应用日益广泛，推动行业向更高水平发展。
员工培训需求分析与目标设定
针对员工在医疗器械专业知识 、技能和职业素养方面的不足 ，制定个性化的培训计划。
通过培训提高员工对医疗器械 行业发展趋势的认识，增强创 新意识和学习能力。
培养员工良好的职业道德和团 队协作精神，提高企业整体竞 争力。
培训员工如何关注客户细节，提供个性 提高员工对客户反馈的重视程度，积极
医院医疗设备管理培训
经济原则
在保障安全的前提下，追求设备管理的经济 性，实现医疗资源的合理配置和利用。
标准化原则
推行医疗设备管理的标准化，实现设备管理 的规范化、统一化。
医疗设备采购与验
03
收
采购流程与规范
明确采购需求
根据医院科室需求和医疗设备配置标 准，确定采购设备的种类、数量和技 术参数。
编制采购计划
结合医院预算和资金状况，制定采购 计划，明确采购时间、方式和资金来 源。
产品质量与性能比较
售后服务保障
对供应商提供的产品进行质量和性能比较 ，选择性价比高的产品。
明确供应商的售后服务承诺和保障措施，确 保设备使用过程中的问题得到及时解决。
设备验收标准与程序
制定验收标准
根据采购合同和设备技术参 数，制定详细的验收标准， 包括外观、性能、配置等方 面。
组织验收人员
成立专门的验收小组，由专 业技术人员和相关部门负责 人组成，确保验收工作的专 业性和公正性。
THANKS.
正确使用设备。
培训内容与方式
针对设备操作、安全注意事项、常 见故障处理等方面进行培训，采用 理论讲解、实操演练等多种方式。
培训效果评估
通过考核、问卷调查等方式评估培 训效果，针对不足之处进行改进。
设备日常维护与保养
日常维护事项
包括设备清洁、紧固、润滑、调整等 ，确保设备处于良好状态。
保养记录与档案管理
号，方便检索和管理。
档案内容要求
明确医疗设备档案应包含的内容 ，如设备购置合同、验收报告、 使用说明书、维修记录等，确保
档案信息的完整性和准确性。
档案借阅与归还
建立档案借阅制度，规定借阅流 程、借阅期限和归还要求，防止
大型医疗设备培训记录
大型医疗设备培训记录日期：xxxx年xx月xx日培训地点：xx医院培训目的：提升医务人员对大型医疗设备的操作和维护能力一、培训内容及流程1.培训内容本次培训主要内容包括大型医疗设备的基本原理、操作方法、日常维护及故障排除等方面。
2.培训流程（1）开场词：由培训负责人介绍培训的目的、内容以及培训流程，并对参与培训的医务人员表示感谢和期望。
（2）理论知识讲解：由厂家技术人员为医务人员讲解大型医疗设备的基本原理、结构以及工作流程等相关理论知识。
通过电子化投影仪呈现相关实例和操作步骤，以便医务人员更好地理解和掌握相关知识。
（3）实际操作演示：培训人员分组，轮流进行操作演示，并由厂家技术人员进行现场指导和解答。
演示项目包括设备的开机与关机、操作指令的输入、参数的调整以及设备的日常维护等。
（5）总结发言：培训负责人对本次培训进行总结，并邀请医务人员分享他们的学习心得与体会。
同时，向培训负责人、厂家技术人员以及参与培训的医务人员表示感谢和肯定。
结束语：对培训取得的成效进行总结，并对下一步的工作进行安排。
二、培训效果通过本次培训，医务人员对大型医疗设备的操作和维护能力得到了明显提升。
1.提高了操作技能2.加强了维护意识在培训过程中，经过厂家技术人员的讲解，医务人员了解到了设备的日常维护工作以及常见故障排除方法。
通过实际操作和案例分析，医务人员进一步增强了对设备维护的重要性和必要性的认识，提高了设备的使用寿命和性能稳定性。
3.促进了团队合作三、总结通过本次培训，医务人员对大型医疗设备的操作和维护能力得到了显著提升，为医院的医疗工作提供了有力的支持。
同时，培训过程中，医务人员之间的团队合作能力也得到了锻炼和提高。
希望本次培训能够为医务人员进一步提高专业能力和服务质量提供有力保障。
医疗器械培训计划培训记录
医疗器械培训计划培训记录培训时间：2022年6月1日-2022年6月15日培训地点：XX医疗器械公司培训中心培训目的：通过本次培训，旨在提升参与者的医疗器械使用和维护技能，增强其对医疗器械安全使用的意识，提高医疗器械使用的效率和质量，保障医疗服务的安全和有效性。
培训内容：第一天：开班仪式- 对本次培训进行介绍，解释培训的内容和目的- 介绍培训老师和讲师团队- 介绍培训的安全规范和注意事项第二天：医疗器械基础知识- 介绍医疗器械的分类和特点- 讲解医疗器械的基本结构和原理- 介绍常见的医疗器械使用注意事项第三天：医疗器械维护和保养- 讲解医疗器械的维护和保养方法- 演示如何正确清洁和消毒医疗器械- 指导参与者进行实际操作第四天：急救设备的使用- 介绍急救设备的种类和使用方法- 演示急救设备的正确使用步骤- 组织参与者进行模拟急救操作第五天：医疗器械安全管理- 介绍医疗器械安全管理的重要性- 指导参与者了解医疗器械安全管理的相关法规和规定- 演示医疗器械安全管理的实际操作第六天：医疗器械质量控制- 讲解医疗器械质量控制的原则和方法- 指导参与者掌握医疗器械质量控制的技术要点- 演示医疗器械质量检验和评估的流程第七天：医疗器械法规和标准- 介绍医疗器械的注册、生产和销售法规- 指导参与者了解医疗器械的相关标准和规范- 演示医疗器械法规和标准的实际应用第八天-第十二天：实际操作和案例分析- 组织参与者进行医疗器械的实际操作- 分析医疗器械使用中的典型案例，并进行讨论和解答- 对参与者进行操作技能评估，并提出改远意见和建议第十三天：结业考核和总结- 进行培训期末考核- 对参与者的学习情况进行总结和评价- 针对培训进行反馈，整理培训报告第十四天：结业仪式- 颁发培训证书- 整理培训记录并进行总结- 对培训过程中的意见和建议进行总结反馈培训效果评估：本次培训共有50名医疗器械使用和维护人员参加，培训后对他们的技能和意识进行了评估。
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四.监护仪报警设定的原则。 答：1.病人的安全。
2.尽量减少噪音干扰。 3.不允许关闭报警功能，除非在抢救时才可以暂时关闭。 4.报警围的设定不是正常围，而应是安全围。
五.常见心律失常心电图特点 。 答：1.窦性心动过速心电图特点：(1)频率大于 100 次/分；(2)节律规则；
波速 25mm/s。 4. R—10～30 次/分,波速 6.25mm/s 。
掌握要点： 一.振幅和波形清晰度调整的方法。
答：1.FILTER（过滤）：降低了由于其他设备产生的伪差和干扰。 2.DIAGNOSIS（诊断）：一个未经过滤波的 ECG，显示最真实的 ECG 波。 3.MONITOR（监护）：用于正常监护状态中，可滤除掉可能导致误报警的伪差。
培训人员签到
重症医学科设备培训记录表
培训日期
授课人
组 织 部 门 重症医学科 起 始 时 间 应 培 训 者 全体重症医学科医护人员
培 训 课 目 电除颤操作流程
培训 容
（一）评估 了解患者病情状况、评估患者意识、心电图状态以及是否有室颤波。
（二）操作前准备 1.除颤机处于完好备用状态，准备抢救物品、导电糊、电极片、治疗碗放纱布 5 块、摆放有序。 2.暴露胸部，清洁监护导联部位皮肤，按电极片，连接导联线。 3.正确开启除颤仪，调至监护位置；观察显示仪上心电波形；检查除颤仪后向考 官报告“设备完好，电量充足，连线正常；电极板完好” 。 4.报告心律“病人出现室颤，需紧急除颤”；（准备时间不超过 30 秒钟）。 （三）操作 1.将病人摆放为复体位，迅速擦干患者皮肤。 2.选择除颤能量，单相波除颤用 360J，直线双相波用 120J，双相指数截断（BTE） 波用 150～200J。若操作者对除颤仪不熟悉，除颤能量选择 200J。确认电复律状态为 非同步方式。 3. 迅速擦干患者胸部皮肤，手持电极板时不能面向自己，将手控除颤电极板涂以 专用导电糊，并均匀分布于两块电极板上。 4.电极板位置安放正确；（“STERNVM”电极板上缘放于胸骨右侧第二肋间。“APEX” 电极板上缘置于左腋中线第四肋间）电极板与皮肤紧密接触。 5.充电、口述“请旁人离开”。
次/分之间；快速型为心室率在 100～180 次/分之间；特快型为心室率在 180 次/分以上； (4)QRS 波群形态多数正常；但如合并室传导阻滞则呈相应的改变。 4.房性早搏心电图特点：(1)提前出现的 P′波，其形态与窦性 P 波不同；(2)P′ －R 间期＞0.12S；3、代偿间歇不完全，即早搏前后的两个窦性Ｐ波的间距小于
用物处置： 清水擦拭导联线监护仪 屏幕用无水酒精擦拭 必要时特殊处理
注：带※为质量关键点。
报警设置要求： 1. ECG： HR—基础的 20-30％，必要时根据病人实际情况设置。波速 25mm/s。
打开心律失常分析和 ST 分析（报警高低限为±0.20mV）。 是否打开起搏分析根据病人实际情况。 2. BP—基础的 20-30％，必要时根据病人实际情况设置。 3. SPO2— 90-100％，必要时根据病人实际情况设置。
二.氧饱和度测不出及测量误差的原因 。 答：1.指甲床条件不良：如灰指甲、涂指甲油等。
2.动脉血流下降：休克、低温，应用了血管活性药物，贫血。 3.受血液或皮肤上其他物质的干扰。 4.周围环境的强光线的干扰（可用不透光的物质遮盖传感器）。
三.测压不可靠或测压时间延长的原因。 答：1.病人移动、发抖或者痉挛；
连接模肺，打开呼吸机电源开关，观察机器工作状态 ↓
观察气囊充、放气情况；检查各管路连接有无漏气 ↓
选择通气模式 ↓
设置呼吸机参数及呼吸监测报警参数 ↓
取下模肺，将管道末端与患儿气管导管(套管)紧密连接好，机械通气开始 ↓
听诊双肺呼吸音是否对称，查看患者胸廓起伏是否良好， 再次检查氧气、管道、套囊有无漏气
培训人员签到
重症医学科设备培训记录表
培训日期
授课人
组 织 部 门 重症医学科 起 始 时 间 应 培 训 者 全体重症医学科医护人员
培 训 课 目 心电监护仪操作流程 培训 容
心电监护操作流程
自身准备： 洗手、戴口罩
根据医嘱准备用 物：湿纱布或确病认人患者身份，Ⅰ、Ⅱ、aVF 导联中直立。 2.窦性心动过缓心电图特点：(1)频率小于 60 次/分；(2)节律规则；
(3)P 波在Ⅰ、Ⅱ、aVF 导联中直立。 3.房颤心电图特点：(1)P 波消失，代之以大小不等、形态不同的 f 波；
(2)心房频率在 350～600 次/分之间； (3)心室率依快慢分为三种类型：慢速型为心室率≤100 次/分，一般在 60～100
6.电极板压力适当；再次观察心电示波（报告仍为室颤）。 7.环顾病人四周，确定周围人员无直接或间接与患者接触；（操作者身体后退一小 步，不能与患者接触）。 8.双手拇指同时按压放电按钮电击除颤；（从启用手控除颤电极板至第一次除颤完 毕，全过程不超过 20 秒钟）。 9.除颤结束，报告“除颤成功，恢复窦性心律”。 10.移开电极板。 11.旋钮回位至监护；清洁除颤电极板。 12.协助病人取舒适卧位，报告：密切观察生命体征变化，继续做好后续治疗；病人病 情稳定，遵医嘱停用心电监护。取下电极片，擦净皮肤。 13.电极板正确回位；关机。 （四）操作后 1. 擦干胸壁皮肤，整理病人衣物，协助舒适卧位，密切观察并及时记录生命体征变 化。 2.整理用物。
重症医学科设备培训记录表
培训日期
授课人
组 织 部 门 重症医学科 起 始 时 间 应 培 训 者 全体重症医学科医护人员
培 训 课 目 呼吸机的使用流程 培训 容
呼吸机的使用流程
准备消毒好的呼吸机管路及加温湿化器 ↓
将呼吸机管路正确连接，湿化瓶加蒸馏水至所需刻度 ↓
连接电源、供氧管道、压缩空气管道并对仪器进行评估 ↓
监护仪
皮肤准备：清洁 皮肤
监护仪各连接线放 置合理，体现人文关 怀
① 根据实际情况是否需要调整时间 ② 选择正确无创测压模式 打开心电监护仪电源 ③ 调波幅、波形、波速※ ① 正确黏贴电极※ ④ 报警设置：ECG﹑BP﹑SPO②2﹑正确放置袖带※
R 等※ ③ 正确放置氧饱和度探头※
做好宣教： ① 连接线避免牵拉 ② 监护仪旁不要放置水、手机等 ③ 按钮不要随意调 ④ 连续报警时按呼叫铃