处方书写与管理制度
处方管理制度(通用)
处方管理制度(通用)
处方管理制度是医疗机构内部为了规范医生开具处方行为、提
高用药安全性和合理用药水平而制定的一项管理制度。
该制度是针
对医生开具处方的全部环节进行规范，包括处方书写、审核、发药、记录等，以确保患者得到适宜的药物治疗。
1. 处方书写规范：规定医生开具处方的格式、内容和要求，包
括药物名称、剂量、使用方法、用药周期、用量等必要信息，以尽
量避免信息不全造成的错误用药。
2. 处方审核：设立专门的处方审核人员，对医生开具的处方进
行审核，确认处方内容的准确性和合理性。
3. 处方发药：设置专门窗口或柜台，由专业药师按照处方进行
发药，确保药物按照规定的用量和规格提供给患者。
4. 处方记录：建立完善的处方管理系统，及时记录患者的用药
情况和处方信息，方便随时查询和追溯。
5. 用药指导：医师在开具处方后，应向患者提供详细的用药指导，包括用药方法、注意事项、不良反应等，以保障患者正确使用
药物。
6. 药物管理：医疗机构应建立药物管理制度，确保药物的储存、配送、库存管理等环节符合规范要求，防止药物滥用和浪费。
7. 审计和监督：定期对医疗机构的处方管理工作进行审计，发
现问题及时纠正；加强对医生和药师的岗前培训和持续教育，提高
他们的专业水平和责任意识；加强监督，发现违规行为及时处理。
通过实施处方管理制度，医疗机构可以有效控制用药风险，提
高患者的治疗效果和用药安全性，保障患者的权益。
医疗核心制度：处方书写规范及管理制度
医疗核心制度：处方书写规范及管理制度随着医疗技术的不断进步和人们对健康的重视，医疗系统在现代社会起着至关重要的作用。
而处方书写作为医疗核心制度之一，对于确保医疗质量、保障患者安全具有重要意义。
本文将就处方书写规范及管理制度进行探讨，以期提高处方书写质量，优化医疗服务。
一、处方书写规范1. 处方内容准确处方书写应当清晰、明确，并且准确反映医生的诊断和治疗意图。
包括患者的姓名、性别、年龄等基本信息，病情描述，用药或治疗的方法、剂量、频次等。
确保处方上的信息丰富、完整，避免模糊不清或漏写关键信息。
2. 用药指导明确医生在书写处方时应当明确指导患者用药的方式和要点。
包括用药时间、用药途径、饭前饭后等细节，避免患者因为用药方式不清晰而产生疑惑或误解。
3. 规格量单位统一为了保证处方的准确性，在书写处方时应注意统一规格量单位，如毫克（mg）、克（g）、毫升（ml）等，以避免因单位混乱而导致的用药错误。
4. 签名和日期每一份处方都应该有医生的签名和日期，以确保医生对患者的负责，并且方便追踪和管理患者的治疗进程。
二、处方书写管理制度1. 建立标准化管理流程医疗机构应当建立并实施处方书写的标准化管理流程，包括从处方开具到患者用药的全过程管理。
具体操作可包括开设统一的处方书写培训课程、标准化的处方盖章、处方审核和质量反馈机制等。
2. 强化处方审核和审查医疗机构应当设立处方审核和审查机构，负责对医生开具的处方进行审核，确保其规范性和准确性。
同时，医疗机构也可借助信息化系统进行处方质量的定期抽查与检测。
3. 提升医生书写能力医疗机构需加强对医生的职业培训，提高其处方书写能力和规范意识。
可通过举办培训班、定期组织处方质量评估等方式，提升医生的书写质量和医疗服务水平。
4. 客户满意度评估医疗机构可设立客户满意度评估机制，收集患者对处方书写质量的反馈意见。
设立匿名意见箱、电话热线等渠道，以便患者能够及时反馈意见，为医疗机构改进处方书写质量提供参考。
处方书写制度
处方书写制度一、背景介绍处方书写是医生开具药物治疗指示的重要环节，直接关系到患者用药的安全性和疗效。
为了规范医生的处方行为，提高处方书写的质量和准确性，制定和执行处方书写制度是必要的。
二、目的和意义1. 提高医生的处方书写水平，减少处方错误率，降低患者用药风险。
2. 规范医生的处方行为，提高医疗质量，增强医院的信誉度。
3. 优化药物管理流程，提高医院的工作效率和患者满意度。
三、适用范围本处方书写制度适用于医院内所有开具处方的医生，包括门诊、住院和急诊科室。
四、处方书写要求1. 书写规范：医生在开具处方时应使用规范的中文书写，字迹清晰、工整，避免使用模糊或潦草的字迹。
2. 信息完整：处方应包含患者的姓名、性别、年龄、病历号等基本信息，以及药物的名称、剂量、用法、用量等详细信息。
3. 用药安全：医生在开具处方时应遵循合理用药原则，根据患者的病情选择适当的药物，并注意避免药物相互作用和不良反应。
4. 药物规范：医生应使用统一的药物命名规范，避免使用缩写、简写或不规范的药物名称，以免造成误读或误用。
5. 剂量准确：医生应根据患者的体重、年龄、病情等因素，准确计算药物的剂量，并在处方中明确注明。
6. 处方签名：医生在开具处方后，应在处方上签名确认，以示责任和承诺。
五、处方审核和管理1. 审核机制：医院应设立处方审核机制，由专业药师对医生开具的处方进行审核，确保处方的合理性和准确性。
2. 处方管理：医院应建立完善的处方管理系统，对每一份处方进行记录和归档，方便后续的追溯和查询。
3. 处方反馈：医院应定期对医生的处方进行反馈和评估，及时发现和纠正处方书写中存在的问题，提高医生的处方水平。
六、处方书写培训1. 新员工培训：医院应对新入职的医生进行处方书写培训，包括规范的处方书写要求、合理用药原则等内容。
2. 定期培训：医院应定期组织处方书写培训，提高医生的处方水平和用药安全意识。
3. 知识更新：医院应及时向医生提供最新的药物知识和处方书写指南，帮助医生不断更新和提升自己的专业知识。
处方书写工作制度
处方书写工作制度一、目的为了规范处方书写，确保医疗安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构所有从事处方书写、审核、执行、监控等相关工作的医务人员。
三、处方书写基本要求1. 处方由医师签名或者加盖专用签章，药师签名或者加盖专用签章。
2. 处方应当使用规范的中文或者英文名称书写，字迹清晰，不得涂改。
3. 处方内容应当真实、准确、完整，包括患者基本信息、药品名称、规格、数量、用法、用量、用药时间、剂型、批号、批准文号、生产企业等信息。
4. 处方应当根据患者的病情、年龄、性别、体重、体质等因素综合考虑，合理选用药品，并注明用药理由。
5. 处方中药品剂量应当符合国家药品标准或者说明书推荐剂量，特殊情况需要超剂量使用的，应当注明原因并再次签名。
6. 处方中药品用法应当明确，如口服、注射、外用等，并注明次数、剂量、疗程等。
7. 处方中药品禁忌症、不良反应、注意事项等应当注明。
8. 处方应当注明开具日期、有效期限，最长不超过三天。
9. 处方应当妥善保存，至少保存一年。
四、处方审核制度1. 药师或者其他经过培训的医务人员负责处方审核，确保处方合法、合规、合理。
2. 处方审核应当逐项检查处方内容，包括患者信息、药品名称、规格、数量、用法、用量、用药时间、剂型、批号、批准文号、生产企业等，确认无误后签字或者盖章。
3. 对于不规范、不完整、不符合用药原则的处方，药师应当及时与医师沟通，由医师重新开具处方。
4. 对于超剂量、超范围用药等不符合用药规定的处方，药师应当拒绝执行，并及时报告医疗机构负责人或者药学部门。
5. 药师对处方审核负责，不得擅自更改处方内容，不得滥用职权。
五、处方执行制度1. 医务人员应当根据处方准确给药，不得擅自更改处方内容。
2. 给药过程中，医务人员应当密切观察患者病情变化，及时记录给药时间、剂量、患者反应等。
处方管理办法 处方书写规范
处方管理办法处方书写规范目前，医疗领域中处方管理一直是一个重要的议题。
为了提高处方的准确性和规范性，保障患者用药安全，不少地方都制定了处方管理办法，并规定了处方书写的规范。
本文将就处方管理办法以及处方书写规范展开探讨。
一、处方管理办法处方管理办法是指医疗机构为规范处方行为而制定的一系列制度和规章。
它的实施旨在保障患者的用药安全、提高医疗质量、规范医患关系等方面发挥着重要的作用。
下面将列举一些常见的处方管理办法要求。
1. 处方权限管理根据《处方管理办法》，医疗机构应该合理划分处方权限，明确各类医务人员在处方权力上的不同，防止未经授权的人员擅自处方。
同时，医疗机构应严格审核医务人员的执业证书和资质，确保处方的合法性和准确性。
2. 处方审核制度医疗机构应建立科学合理的处方审核制度。
该制度旨在通过内部审核机制，对处方进行全面的审核和评估，减少处方错误率，提高处方的准确性。
同时，处方审核制度也有助于提高医务人员的用药水平和临床技术，促进医疗机构整体的科研和学术进步。
3. 处方备案管理为了监督和管理处方行为，医疗机构应建立健全处方备案管理制度。
该制度要求医务人员在开立处方时应将处方信息进行备案，包括患者信息、药物种类、剂量用法等。
这样可以方便医疗机构随时追溯患者用药情况，以及对医务人员的处方行为进行评估和监管。
二、处方书写规范处方书写规范是指医生在开立处方时应遵循的一些规定和标准。
这些规范旨在保证处方书写的准确性、易读性和规范性，从而减少因处方书写不规范而引起的药物错误和用药事故。
下面将介绍一些常见的处方书写规范。
1. 用药信息清晰明确处方的开头应明确注明患者的基本信息，包括患者姓名、性别、年龄等。
同时，应准确列出所用药物的名称、剂量和用法。
如果涉及联合用药，应明确注明每种药物的使用方式和用量，避免出现混淆和错误。
2. 宜用名、宜读名一致性医生在书写药物名称时应尽量采用宜用名，避免使用生产厂家的商标名或特定的商品名。
处方管理制度
处方管理制度处方管理制度是指医疗机构为了规范和管理处方行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定和执行的一系列规章制度。
下面将详细介绍处方管理制度的目的、内容和执行流程。
一、目的：处方管理制度的目的是为了保障患者用药安全，规范医生开具处方行为，提高医疗质量，防止滥用药物和药物交叉不良反应的发生，确保患者得到合理、安全、有效的药物治疗。
二、内容：1. 处方书写规范：医生在开具处方时，应按照规定的格式书写，包括患者基本信息、药物名称、剂量、使用方法、用药周期等内容。
同时，医生应使用规范的医学术语和缩写，避免造成歧义和误读。
2. 处方审核机制：医疗机构应设立处方审核机制，由药师或者其他专业人员对医生开具的处方进行审核。
审核内容包括药物是否符合适应症、是否存在禁忌症、是否与患者已使用药物产生相互作用等。
审核结果应及时反馈给医生，以便及时修改和调整处方。
3. 处方存档管理：医疗机构应建立处方存档管理制度，将医生开具的处方进行归档保存。
存档内容包括患者基本信息、开具日期、药物名称、剂量等。
存档的目的是为了方便日后查询和追溯，确保用药的合理性和安全性。
4. 处方调剂和发药管理：医疗机构应设立专门的药房，由药师负责处方的调剂和发药工作。
药师应核对处方的准确性和合理性，并向患者提供正确的用药指导。
同时，药房应建立药物库存管理制度，确保药品的存储和管理符合规范要求。
5. 处方追溯和不良反应报告：医疗机构应建立处方追溯和不良反应报告制度，对患者用药情况进行追踪和监测。
一旦发现药物不良反应或者其他用药问题，应及时报告相关部门，并采取相应措施进行处理和调整。
三、执行流程：1. 医生开具处方：医生在诊断患者疾病后，根据患者病情和药物治疗指南，开具符合规范要求的处方。
2. 处方审核：医疗机构药师或者其他专业人员对医生开具的处方进行审核，确保药物的合理性和安全性。
3. 处方调剂和发药：药师根据审核通过的处方进行药物调剂和发药工作，同时向患者提供正确的用药指导。
处方管理制度(实用16篇)
处方管理制度（实用16篇）处方管理制度第1篇一、已取得卫生行政主管部门发放的《乡村医生执业证书》的乡村医生方可按核准的执业地点和诊疗科目开展医疗保健活动。
二、处方标准由卫生部统一规定，除医疗机名称构外，处方格式的其他项目不得做任何改动。
三、每张处方限于一名患者用药，处方一般用兰、黑钢笔水书写，字迹端正清楚，不得涂改。
如有涂改，医生须在涂改处签名并注明修改日期。
患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
有多个临床诊断时，“临床诊断”如写主要诊断。
诊断不明确时写主要症状加待查。
四、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。
药品的用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
处方空白处应划一斜线，以示处方完毕。
需要皮试的药物应注明“皮试”。
五、药品名称要使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称，也可以使用卫生部公布的药品习惯名称开具处方。
西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，每张处方不得超过5种药品。
中药饮片应当单独开具处方。
中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的排列;调剂、煎煮的特别要求注明在药品的右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
处方空白处应划一斜线以视处方完毕。
六、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用法定剂量单位。
重量以克(g)、毫克(mg)、为单位;容量以升(L)毫升(ml)为单位;国际单位(I.u)、单位(U);中药饮片以(g)为单位。
七、处方当日有效。
处方一般不得超过7日用量。
八、处方由药学专业技术人员或乡村医生调配，并遵守调剂守则，做到(四查十对)，对处方所列药品等不得擅自更改或者代用。
处方管理制度范文
处方管理制度范文一、基本原则1.安全原则：确保患者用药的安全性，减少患者用药中可能出现的意外和不良反应。
2.合理用药原则：注重合理用药，提高患者治疗效果，降低药物滥用和浪费。
3.规范原则：对医师开具处方和药师发药过程进行规范，减少处方和发药中的错误和违规行为。
二、处方书写要求1.头部：包括医疗机构名称、科室名称、医生姓名、职称、执业医师证号等信息。
2.病历号、患者姓名和年龄：以保证处方的唯一性，并正确了解患者的个体差异。
3.用药信息：包括药品的名称、规格、用量、用法、次数和疗程等。
4.医生签名和注码：医生签名需清晰，注码应准确，方便药师识别。
5.处方日期：需体现开具处方的时间，避免过期使用。
三、处方开具规范1.根据疾病情况和患者个体差异，调整用药方案，并适时调整用药剂量。
2.尽量选择常用药物，避免使用过时、未经临床验证或危险性较大的药物。
3.在处方中明确疗程和疗效观察指标，避免长期无明确疗效的用药。
4.避免同时开具多个科室的处方，尽量集中用药目的，方便患者用药。
四、处方审核与发药1.药师应对处方进行审核，确保符合处方管理制度规范，监督医师的用药合理性和规范性。
2.药师发现处方问题时，应当主动与医生进行沟通，提出意见和建议。
对于严重问题，应当及时向医疗机构管理部门报告。
3.药师在发药过程中，应当对药品进行核对，在发药单或病历上签名，确保药品发放的准确性和安全性。
五、处方管理追踪1.医疗机构应建立处方管理追踪系统，对每一张处方进行记录，包括处方的开具、审核、发药等环节。
2.对处方进行定期审查和评估，发现问题时及时纠正，并向医生进行反馈和培训。
3.对患者就诊数据进行统计和分析，为医院决策提供依据，提高治疗效果和资源利用效率。
六、处方管理人员培训1.医疗机构应加强对医生和药师的培训，提高其用药知识和技能，加强规范化用药的意识。
2.定期组织药师的继续教育和培训，增加其药学知识和新药研究进展的了解。
3.引进专家学者举办学术讲座和经验交流会，提高药师用药管理水平。
门诊处方书写制度
门诊处方书写制度门诊处方书写制度是医疗机构规范门诊医生开具处方的一项重要制度。
它旨在规范门诊处方的书写，提高处方的准确性和安全性，保障患者用药的有效性和安全性。
下面是一份标准格式的门诊处方书写制度，详细介绍了门诊处方的书写要求和注意事项。
一、门诊处方的书写要求：1. 处方纸：门诊处方应使用医疗机构统一印制的处方纸，包括医疗机构名称、地址、电话等基本信息，确保处方的合法性和真实性。
2. 医生签名：医生在处方上应当签署自己的姓名和职称，以确保处方的真实性和责任追究。
3. 患者信息：处方上应注明患者的姓名、年龄、性别等基本信息，以确保处方的针对性和个体化。
4. 用药信息：处方上应明确注明药品的名称、规格、剂量、用法和用量等信息，以确保患者正确使用药物。
5. 签发日期：处方上应注明签发日期，以便患者及时购买药物，并控制药物的有效期。
二、门诊处方的书写注意事项：1. 药品名称：医生应使用通用名称书写药品名称，避免使用商标名称或者缩写，以确保患者正确使用药物。
2. 剂量单位：医生应使用国际通用的剂量单位，如毫克、克、毫升等，避免使用含糊或者不规范的剂量单位。
3. 用法用量：医生应详细注明药物的用法和用量，包括每次用药的剂量、使用频率和使用时机等，以确保患者正确使用药物。
4. 药物相互作用：医生应注意患者正在使用的其他药物，避免药物相互作用产生不良反应。
5. 特殊人群注意事项：对于儿童、孕妇、老年人等特殊人群，医生应根据其生理特点和药物代谢情况，调整用药剂量和用药方案。
6. 处方审核：医生开具处方后，应由专业药师进行审核，确保处方的合理性和安全性。
三、门诊处方的规范管理：1. 处方管理：医疗机构应建立门诊处方的统一管理制度，包括处方的编号、存档、归档等，以方便查询和追溯。
2. 处方复印：医生应在开具处方后，将处方复印一份留存档案，并妥善保管，以备不时之需。
3. 处方统计：医疗机构应定期进行门诊处方的统计分析，包括药品使用情况、用药指标达标情况等，以优化用药管理和提高医疗质量。
处方质量控制管理制度
处方质量控制管理制度引言概述：处方质量控制管理制度是医疗机构中至关重要的一项管理制度，它对于保障患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。
本文将从四个方面详细阐述处方质量控制管理制度的内容和重要性。
一、规范处方书写1.1 严格按照规定格式书写处方医生在书写处方时，应严格按照规定格式进行，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、剂量、用法、用量等内容，确保处方的准确性和完整性。
1.2 统一使用规范的药品名称和剂量单位医生在处方中应使用统一的药品名称和剂量单位，避免因用词不规范而引发药品混淆或误用的情况发生。
1.3 填写医生签名和日期医生在处方中应填写自己的签名和日期，以确保处方的真实性和可追溯性，方便后续的质量管理和患者用药评估。
二、合理用药指导2.1 根据患者病情和药物特点进行用药指导医生在处方中应根据患者的病情和药物的特点进行合理用药指导，包括用药时间、用药间隔、饭前饭后等注意事项，以确保患者正确使用药物，提高治疗效果。
2.2 防止药物相互作用和不良反应医生在处方中应注意避免不同药物之间的相互作用，尤其是对于同时使用多种药物的患者，应仔细评估药物之间的相互作用风险，并进行合理的用药选择。
2.3 提供用药咨询和监测服务医生在处方中应提供用药咨询和监测服务，包括告知患者药物的使用方法、注意事项和可能的不良反应，以及定期监测患者的用药效果和不良反应情况，及时调整用药方案。
三、药品质量保障3.1 选择合格的药品供应商医疗机构应严格筛选和选择合格的药品供应商，确保药品的质量可靠，避免因药品质量问题导致患者用药不安全。
3.2 药品采购和验收过程中的质量控制医疗机构应建立完善的药品采购和验收制度，对进货药品进行质量把关，确保药品的质量符合标准要求。
3.3 药品储存和保管的质量管理医疗机构应建立药品储存和保管制度，包括药品的分类储存、温湿度控制、有效期管理等，确保药品的质量和安全性。
四、处方质量评估和持续改进4.1 建立处方质量评估体系医疗机构应建立处方质量评估体系，对处方进行定期评估，发现问题并及时进行改进，提高处方质量和医疗质量。
处方管理制度
处方治理制度〔一〕目的为加强处方开具、调剂、使用、保存的标准化治理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《处方治理方法》《医疗机构药事治理规定》和《医院处方点评治理标准〔试行〕》《医疗机构处方审核标准》《中药处方格式及书写标准》等国家有关法律、法规、规章，制定本治理规定。
〔二〕范围对医院全部处方的治理规定，以及处方权的获得，处方的开具，处方的审核与调剂，处方的监视及治理，处方的保存。
〔三〕一般规定内容1.处方由注册的执业医师和执业助理医师〔以下简称医师〕在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员〔以下简称药师〕审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括门诊、急诊使用的处方和病区使用的用药医嘱单。
2.处方原则应依据诊断及患者病情，正确施治，合理用药充分考虑药物的有效性、安全性和经济性。
医师对所开药品要充分了解，要留意药物之间的相互作用和配伍禁忌，凡可口服治疗的不要承受肌肉或静脉给药。
抗菌药物使用要依据病原菌、感染部位、感染严峻程度和患者的生理、病理状况制订抗菌药物治疗方案，包括抗菌药物的选用品种、剂量、给药次数、给药途径、疗程及联合用药等。
3.一般处方承受白色纸张印制；急诊处方右上角标注“急诊”；儿科处方右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方右上角标注“麻、精一”；其次类精神药品处方右上角标注“精二”。
处方包括电子处方及纸质处方，电子处方标准及处方格式执行卫生行政部门相关规定，纸质处方由医院依据规定的标准和格式统一印制。
4.处方书写应符合以下规定（1）患者一般状况、临床诊断填写清楚、完整，并与病历记载相全都。
（2）每张处方限一名患者的用药。
（3）字迹清楚，不得涂改；如需要修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
（4）药品名称应当使用标准的中文名称书写，没有中文名称的可以使用标准的英文名称书写；医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号，书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确标准，药品用法可用标准的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，不得使用“遵医嘱”“自用”等模糊不清字句。
处方管理制度
处方管理制度
1、处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
2、每张处方只限于一名患者的用药。
3、处方自己应当清晰，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。
4、处方一律用规范的中文或英文名称书写。
医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。
5、年龄必须写实足年龄，龄幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重。
西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。
6、西药、中成药处方，每种药品须另起一行。
每张处方不得超过五种药品。
7、中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品。
之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药品之前写出。
8、用量。
一般应按照药品说明中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
9、为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。
10、开具处方后的空白处应画一条线，以示处方完毕。
11、处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
处方书写管理制度
处方书写管理制度第一章总则第一条为规范医务人员书写处方，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，特制订本制度。
第二条本制度适用于医院临床各科室医务人员书写处方的管理。
第三条医院应当建立处方书写管理制度，明确处方书写的要求和规范，规范医务人员书写处方的行为和要求。
第四条医务人员应当严格遵守处方规范，确保处方书写的准确性和规范性。
第五条医务人员在书写处方时应当根据患者病情、临床诊断和治疗方案合理选择药品，不得随意更改患者原有的治疗方案。
第六条医务人员应当详细填写处方，包括患者基本信息、临床诊断、用药名称、剂量、用法用量等内容，并在处方上签名、盖章。
第七条医院应当配备专门的药事人员，对处方进行审核，及时发现和纠正处方中的错误和不规范之处。
第八条医务人员应当及时记录患者用药情况，对患者用药效果和不良反应进行评估，并及时调整治疗方案。
第九条医院应当建立处方存档制度，对每一张处方进行归档管理，确保处方记录的完整性和安全性。
第十条医院应当定期对医务人员进行处方书写培训和考核，提高医务人员书写处方的专业水平。
第二章处方书写规范第十一条医务人员在书写处方时应当遵循以下规范：（一）准确填写患者基本信息，包括姓名、性别、年龄、住院号等；（二）明确临床诊断，详细描述患者病情和诊断依据；（三）合理选择药品，包括药品名称、规格、剂量、用法用量等；（四）书写清晰，字迹工整，不得有模糊不清、涂改或错漏的情况；（五）在处方上签名、盖章，确保处方的真实性和有效性。
第十二条医务人员应当根据患者的病情和治疗需要，选择适当的药品，不得滥用抗生素、激素等药物。
第十三条医务人员在书写处方时应当严格遵循用药原则，避免药物相互作用和不良反应的发生。
第十四条医务人员应当根据患者的用药情况和疗效评估，及时调整治疗方案，避免不合理用药。
第十五条医务人员在书写处方时应当注意用药的安全性和有效性，避免不当用药和药物滥用。
第十六条医务人员应当根据患者的药物过敏史、药物不良反应史、病史等情况，合理选择药品和剂量。
处方权管理制度范本（3篇）
处方权管理制度范本一、背景处方权是指医生依据自己的专业知识和经验，对患者进行诊断和治疗时所拥有的权力。
处方权的行使对于患者的健康和生命安全至关重要，同时也涉及到药品的合理使用和医生职业道德的实践。
为了加强对处方权的管理，保障患者的权益，我院决定制定处方权管理制度。
二、目的1. 提高医生的责任感和职业道德意识，规范处方行为；2. 加强药品的合理使用，避免滥用和浪费；3. 保护患者的权益，提高医疗服务质量；4. 促进医患关系的良好发展。
三、适用范围本制度适用于本院的所有医生和相关人员。
四、具体内容1. 医生职责：(1) 根据患者的病情和需求，给予合理、科学、安全的处方；(2) 维护患者的隐私和机密，不泄露患者的个人信息；(3) 遵守法律法规和医疗伦理，不参与非法或不道德的处方行为。
2. 处方行为管理：(1) 处方信息记录：医生在开具处方时，须详细记录患者的个人信息、临床诊断、用药目的、药物剂量和使用方法等相关信息，并签署自己的姓名和日期；(2) 处方存档：所有处方必须按规定存档，保留至少5年，并定期进行审查和整理；(3) 处方审查：医院设立处方审查委员会，由有资质的医生组成，对处方进行审查，确保处方的合理性和安全性；(4) 处方统计：医院应定期进行处方统计，分析和评估医生的处方行为，并提供相关数据和报表。
3. 处方风险管理：(1) 药品使用指南：医院应制定药品使用指南，明确各类药物的适应症、禁忌症和副作用等信息，并向医生进行培训和宣传；(2) 医疗纠纷处理：医院应建立健全的医疗纠纷处理机制，及时对处方相关的投诉和纠纷进行处理，并采取措施防止类似问题再次发生；(3) 处方监督检查：医院应定期进行处方监督检查，对存在问题的处方进行整改，并追究相关责任人的责任。
五、处方权管理制度的实施1. 建立相关制度和流程，并向医生进行培训和宣传；2. 加强对医生的监督和考核，对违反处方权管理制度的行为进行惩罚；3. 建立医患沟通渠道，及时解决医患之间的矛盾和问题。
处方书写制度
处方书写制度引言概述：处方书写制度是医疗行业中非常重要的一项管理制度，它对于确保医疗质量和保障患者安全起着至关重要的作用。
本文将从五个方面详细阐述处方书写制度的重要性和具体内容。
一、处方书写的规范性1.1 处方书写的格式要求：处方应包括患者姓名、性别、年龄、病历号等基本信息，并按照一定的格式书写，如患者信息在左上角，药品信息在右侧等。
1.2 处方书写的语言要求：医生应使用简洁明了的语言，避免使用模糊、难懂的词汇，确保患者能够正确理解。
1.3 处方书写的字迹要求：医生应使用工整、清晰的字迹书写处方，避免模糊不清、难以辨认的情况发生。
二、处方书写的准确性2.1 用药剂量的准确性：医生在处方中应明确指出药品的剂量和用法，确保患者按照正确的剂量使用药物，避免过量或不足的情况发生。
2.2 药品名称的准确性：医生应使用标准的药品名称，并避免使用易混淆的药品名称，以免造成患者用药错误。
2.3 处方的时效性：医生应在处方上注明有效期限，避免患者长期使用过期药物，确保患者用药的安全性和有效性。
三、处方书写的合理性3.1 药物的选择合理性：医生应根据患者的病情和需要，选择合适的药物，并在处方中注明药物的适应症和禁忌症，避免不必要的药物使用。
3.2 药物的组合合理性：医生应根据药物的相互作用和不良反应的可能性，合理组合药物，避免药物之间的相互干扰或不良反应的发生。
3.3 药物的剂量合理性：医生应根据患者的体重、年龄、肝肾功能等因素，合理确定药物的剂量，避免剂量过大或过小导致治疗效果不佳或药物中毒的情况。
四、处方书写的审核与签名4.1 处方的审核：医院应设立处方审核制度，由专业人员对处方进行审核，确保处方的合理性和准确性。
4.2 处方的签名：医生在处方上应签名确认，承担相应的法律责任，同时也方便患者与医生进行沟通和追溯。
五、处方书写的管理与教育5.1 处方的管理：医院应建立健全的处方管理制度，包括处方的保存、归档和追溯等，确保处方的安全性和可追溯性。
医院处方管理制度
XX医院处方管理制度为提高处方质量，促进合理用药，根据卫生部《处方管理办法》有关规定，特制定制度。
第一章处方管理的一般规定第一条处方印制和保管发放：1.处方由医务、药学部门根据国家规定做出样模，统一印制、保管，分为普通处方（白色），急诊处方（黄色），儿科处方（绿色），麻醉和第一类精神药品处方（红色），二类精神药品处方（白色）。
2.处方领用、发放应进行登记，计数管理。
第二条处方书写要符合下列规则：1.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
2.每张处方限于一名患者的用药。
3.处方应以蓝色或黑色笔书写，字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师全名并注明修改日期，每张处方修改不得超过两处，否则应重新开具。
4.药品名称要使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”、“按说明书服用”等含糊不清字句。
5.处方中有规定作皮试的药品时，医师须在相应药品名称前注明皮试结果，或“续用”。
6.患者年龄要填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用儿科处方。
7.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片要单独开具处方。
8.开具西药、中成药处方，每一种药品要另起一行，每张处方不得超过5种药品。
9.中药饮片处方的书写，一般要按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，要在药品名称之前写明。
10.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，要在处方“诊断”栏注明原因并在剂量右上方再次签名。
11.门诊处方要注明临床诊断。
特殊情况下，如一些诊断对心理产生影响的疾病；涉及患者隐私的疾病等，可使用标准疾病代码。
医疗核心制度：处方书写规范及管理制度
2.处方开具与审核
（1）开具处方时，医务人员应认真询问患者病史、过敏史，确保用药安全。
（2）处方审核人员应严格审查处方，对不符合规定的处方，有权拒绝调配、销售。
（3）处方审核内容包括：处方格式、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、用药天数等。
3.处方保存与销毁
（1）医疗机构应建立健全处方保存制度，确保处方真实、完整。
3.医务人员应积极参加处方相关培训，提高自身业务水平，确保处方质量和患者用药安全。
六、处方质量控制与改进
1.医疗机构应设立处方质量控制小组，负责处方质量监督、检查和评价。
2.处方质量控制小组应定期开展处方质量评价，分析存在的问题，制定改进措施。
3.医疗机构应将处方质量纳入医务人员绩效考核，激励医务人员提高处方质量。
1.处方错误处理
（1）医务人员在开具处方过程中如发现错误，应立即更正，并在更正处签名确认。
（2）如患者已取药，医务人员应及时通知患者或家属，并指导正确用药。
（3）医疗机构应建立处方错误登记和报告制度，对处方错误进行汇总、分析，提出预防措施。
2.纠纷解决
（1）患者对处方有异议时，有权向医疗机构提出咨询，医疗机构应给予解释。
医疗核心制度：处方书写规范及管理制度
一、处方书写规范
1.处方格式
（1）处方分为两部分：处方头和处方正文。
（2）处方头包括医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、就诊科室、就诊日期等信息。
（3）处方正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、用药天数等。
2.处方书写要求
（1）使用蓝黑墨水或碳素墨水书写，字迹清晰，不得涂改。
（2）如发生用药纠纷，医疗机构应积极调查，及时处理，并告知患者处理结果。
处方书写制度
处方书写制度
一、目的与适用范围
目的：为了规范处方书写，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，制定本制度。
适用范围：本制度适用于本院所有处方书写的规范、管理及监督工作。
二、处方书写基本要求
处方应当使用通用名称，与医疗机构核准的名称一致。
处方应准确、清晰、完整，内容真实，不得涂改。
如有涂改，须经医师重新签名或盖章。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名或盖章。
处方应当注明临床诊断。
对于涉及患者隐私的疾病，应当注意保密。
三、处方内容规范
药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。
药品剂量、规格、用法、用量要准确规范。
医师签名应当清晰易辨认，与本人注册的执业名称一致。
处方日期应当写阿拉伯数字，并清晰可辨。
处方应按规定格式逐项书写，包括医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、临床诊断、药品名称、规格、用法用量等。
四、处方审核制度
处方开具后，应当经审核合格后才能划价收费。
审核内容包括：药品名称、规格、数量、用法用量是否正确；临床诊断与用药是否符合；是否有重复用药或无根据用药；是否有潜在的药物相互作用或配伍禁忌等。
对于审核不合格的处方，应当退回医师修改后再重新审核。
医疗处方书写制度
医疗处方书写制度一、总则1. 医疗处方是医师根据患者病情需要，开具的药品使用指令。
2. 处方书写必须遵循国家相关法律法规和医疗行业标准。
3. 处方应由具有处方权的医师亲自书写，不得由他人代写。
二、处方格式1. 处方应包括患者姓名、性别、年龄、病历号、就诊日期等基本信息。
2. 药品名称、规格、数量、用法、用量、疗程等应详细列明。
3. 医师签名、医师执业证书编号、开具日期等信息必须完整。
三、处方书写要求1. 字迹清晰，不得涂改，如有错误需重新开具。
2. 使用规范的药品名称和国际通用的计量单位。
3. 处方内容应简洁明了，避免使用缩写或模糊不清的表述。
四、处方审核1. 药师负责对处方进行审核，确保处方的合理性、安全性。
2. 对于不合理或不明确的处方，药师有权要求医师进行解释或修改。
3. 药师应记录审核过程，并保留相关记录。
五、处方管理1. 处方应妥善保存，不得随意丢弃或泄露患者信息。
2. 处方保存期限按照国家规定执行，过期处方应按规定销毁。
3. 医疗机构应建立处方档案，便于查询和监管。
六、电子处方1. 电子处方应符合纸质处方的所有要求。
2. 电子处方系统应具备数据加密、备份和恢复功能。
3. 电子处方的打印和保存应符合纸质处方的管理规定。
七、违规处理1. 对于违反处方书写制度的行为，医疗机构应予以纠正并记录。
2. 医师违反规定，情节严重的，应按照相关规定进行处罚。
3. 医疗机构应定期对处方书写制度执行情况进行自查和评估。
八、培训与考核1. 医疗机构应定期对医师和药师进行处方书写制度的培训。
2. 医师和药师应通过考核，确保对处方书写制度的理解和执行。
3. 考核结果应作为医师和药师执业资格的重要参考。
九、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医疗机构负责解释。
3. 本制度如有变更，应及时更新并通知相关人员。
请根据实际情况和具体要求，对以上内容进行适当调整和完善。
处方管理制度
处方管理制度处方管理制度1根据卫生部和国家中医药管理局《处方管理办法(实行)》，制定《处方管理制度》。
处方的开具、审核、调剂、保管必须严格按照制度执行。
一、处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
二、经注册的执业医师具有处方权。
注册的执业助理医师开局的处方须经执业医师签字后才有效。
三、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
开局麻醉的'药品、精神的药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守国家有关法律、法规和医院相关规定。
四、处方为开具当日有效。
特别情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期限最长不得超过3天。
五、处方格式由三部分组成：（1）前记：包括本院名陈、处方编号、费别、患者姓名、年龄、门诊或住院号、科别和床位号、临床诊断、开具日期。
（2）正文：以Rp标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
（3）后记：医师签名，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学人员签名。
六、处方为四色格式：麻醉的药品处方为淡红色、急诊处方为淡黄色、儿科处方为绿色、普通处方为白色。
并在右上角以文字注明。
七、处方书写必须符合下列规则：（1）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
（2）处方自己应当清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。
（3）处方一律用规范的中文或英文名称书写。
不得使用假药名缩写或写。
书写药品名称、剂量、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（4）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄（必要时注明体重）。
西药、中成药处方每一种药品须另起一行。
每张处方不得超过五种药。
（5）用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况徐超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
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处方书写与管理制度蕲春县妇幼保健院处方书写与管理制度处方是指由注册执业医师和执业助理医师,以下简称医师,在诊疗活动中为患者开具的由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员,以下简称药师,审核、调配、核对～并作为患者用药凭证的医疗文书。
医师开具处方和药师调剂处方都应当遵循安全、有效、经济的原则。
一、处方权的获得及规定:1、凡在我院注册的执业医师可在我院获得处方权～获得处方权的执业医必须在我院医务科签名留样或者专用签章备案后～方可开具处方。
2、无处方权的,执业助理医师、进修医师、转科医师、实习医师,医师必须在我院有处方权的医师指导下开具处方～并由有处方权的医师审核签名后～处方才有效。
3、我院执业医师经培训考核合格～经医院审核同意后可取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。
药师经培训考核合格后～可取得麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格～方可在本院调剂麻醉药品和精神药品。
二、处方分类颜色1、普通处方为白色。
2、急诊处方为淡黄色。
3、儿科处方为淡绿色。
4、麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色～右上角标注“麻、精一”。
5、第二类精神药品处方为白色～右上角标注“精二”。
三、处方书写要求:1、处方应用蓝黑或黑色墨水书写。
医师开具处方必须本人亲自签字～不准他人代签。
不准事先在空白处方上签字交他人开处方。
2、处方前记的各项目应填写清晰、完整～并与病历记载相一致。
4、每张处方只限于一名患者的用药。
5、处方字迹应当清楚～不得涂改,如有修改～必须在修改处签名并注明修改日期。
6、药品名称一律用规范的中文或英文名称书写。
任何医师或药师不得自行编制药品缩写名或用代号。
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范～不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
7、患者年龄必须写实足年龄～婴幼儿写日、月龄。
必要时～婴幼儿要注明体重。
8、西药和中成药可以分别开具处方～也可以开具一张处方～中药饮片应当单独开具处方。
9、开具西药、中成药处方～每一种药品须另起一行。
每张处方一般不超过五种药品～如患多种疾病～可特殊处理。
10、中药饮片处方的书写～可按“君、臣、佐、使”的顺序排列。
每横排一般不超过4味药,药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药名之后上方～并加括号～如布包、先煎、后下等,对饮片的产地、炮制有特殊要求的～应在药名之前写出。
11、药品用法、用量:应按照药品说明书中的常规用法用量使用。
特殊情况需超剂量使用时～应注明原因并再次签名。
12、开具处方后的空白处应划一斜线～以示处方完毕。
13、处方医师的签名留样和专用签章必须与药房留样备查的式样相一致～不得任意改动～否则应重新登记留样备案。
14、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用法定剂量单位:重量以克,g,、毫克,mg,、微克,ug,、纳克(ng)为单位,容量以升,l,、毫升,ml,为单位,国际单位,IU,、单位,U,、中药饮片以克,g,为单位。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、分别以片、丸、粒、袋为单位,溶液剂以支、瓶为单位,软膏及霜剂以支、盒为单位,注射剂以支、瓶为单位～应注明含量,中药饮片以剂为单位。
四、处方的开具1、医师开具处方应当根据医疗、预防、保健需要～按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
2、医师开具处方必须使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品和复方制剂药品名称。
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律法规和规章的规定。
开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核～药品监督管理部门批准的名称。
3、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期～由开具处方的医师注明有效期限～但有效期最长不得超过3天。
4、处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量,对于某些慢性病、老年病或特殊情况～处方用量可适当延长～但医师必须注明理由。
5、门,急,诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的～首诊医师应当亲自诊查患者～建立相应的病历～要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列资料:1,二级以上医院开具的诊断证明,2,患者户口簿、身份证或者其它相关有效身份证明文件,3,为患者代办人员身份证明文件。
6、为门,急,诊患者开具的麻醉药品注射剂～每张处方为一次常用量,麻醉药品注射剂仅限于院内使用。
7、第一类精神药品注射剂～每张处方为一次常用量,控缓释制剂～每张处方不得超过7日常用量,其它剂型～每张处方不得超过3日用量。
第二类精神药品一般每张处方7日常用量,对于慢性病或某些特殊情况的患者～处方用量可以适当延长～医师应当注明理由。
8、为门,急,诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂～每张处方不得超过3 日常用量,控缓释制剂～每张处方不得超过15日常用量,其它剂型～每张处方不得超过7日常用量。
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具～每张处方为1日用量。
五、处方审核、调配及管理要求1、取得药学专业技术人员任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2、具有药师专业技术人员任职资格的人员负责处方审核、评估、发药以及安全用药指导,药士从事处方调配工作。
调配处方时应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整～并确认处方的合法性。
对处方用药的剂型、剂量、给药途径、用法、配伍禁忌～对规定必须做皮试的药品～是否注明过敏皮试及结果等进行审核。
3、药师经处方审核后～认为存在用药不适宜或处方书写不合格时～应告知处方医师～请其确认或重新开具处方～并记录在处方调剂问题专用记录本上～经办药师应当签名～同时注明时间。
4、药师发现严重不合理用药或用药错误～应当拒绝调剂～并及时告知处方医师～但不得擅自更改或者配发代用药品。
较为严重滥用不合理用或用药失误的～药师要向医务科报告。
5、药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方～对科别、姓名、年龄,查药品～对药名、剂型、规格、数量,查配伍禁忌～对药品性状、用法用量,查用药合理性～对临床诊断。
6、发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。
发出药品时应按药品说明书或处方医嘱～向患者或其家属作用药交待与指导～包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
7、药师在完成处方审核和调剂后～配方调剂、复核应当在处方上分别签名,双签名,,对于不规范处方或处方不能判定其合法性的处方～不得调剂。
六、处方的保存普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限1年。
医疗用毒性药品处方、第二类精神药品处方保存期限为2年～麻醉药品处方和第一类精神药品处方保存期限为 3年。
处方保存期满后～经医院主管领导批准～登记备案～方可销毁。
蕲春县妇幼保健院2012年4月下面是赠送的保安部制度范本,不需要的可以编辑删除!!!!谢谢!保安部工作制度一、认真贯彻党的路线、方针政策和国家的法津法觃,按照####年度目标的要求,做好####的安全保卫工作,保护全体人员和公私财物的安全,保持####正常的经营秩序和工作秩序。
二、做好消防安全工作,认真贯彻“预防为主”的方针,教育提高全体人员的消防意识和防火知识,配备、配齐####各个楼层的消防器材,管好用好各种电器设备,确保####各通道畅通,严防各种灾害事故的发生。
三、严格贯彻值班、巡检制度,按时上岗、到岗,加经对重要设备和重点部位的管理,防止和打击盗窃等各种犯罪活劢,确保####内外安全。
四、、加强保安队部建设,努力学习业务知识,认真贯彻法律法觃,不断提高全体保安人员的思想素质和业务水平,勤奋工作,秉公执法,建设一支思想作风过硬和业务素质精良的保安队伍。
11、保持监控室和值班室的清洁干净,天天打扫,窗明地净。
12、服从领导安排,完成领导交办任务。
5、积极扑救。
火警初起阶段,要全力自救。
防止蔓延,尽快扑灭,要正确使用灭火器,电器,应先切断电源。
6、一旦发生火灾,应积极维护火场秩序,保证进出道路畅通。
看管抢救重要物资,疏散危险区域人员。
九、协同本部门或其他部门所进行的各项工作进行记录。
保安员值班操作及要求一、交接岗1、每日上午9时和下午 19时为交接岗。
2、交接岗时将当班所接纳物品清点清楚,以及夜班所发生的情况未得到解决的需>面汇报。
检查值班室内外的卫生状况,地面无纸屑,桌面无杂物,整齐清洁。
二、执勤1、7:50 — 8:10、13:50 —14:10立岗迎接上班人员;12:00 — 12:20 、18:00 — 18:20立岗送下班人员。
2、值勤时做到遇见领导立岗,检查物品立岗,外来人员进出立岗。
3、门卫室值勤时,应做到坐姿端正,注规监规器的劢态,做好接待工作,值勤期间不看书报电规,听收音机。
不不无关人员聊天,劝阻无关人员不要在门卫室寄存物品或打电话,禁止打瞌睡。
4、维持门口秩序,使之保持畅通。
5、熟记消防,报警,救护及内部联系电话。
三、巡逻巡逻是防盗及发现####有不安全因素的重要措施。
1、每天按照巡检制度定时轮流巡逻。
2、巡逻时思想集中,保持高度警惕,不吸烟,不不无关人员闲聊,幵将每一点所发生情况记录清楚,巡逻时做到勤走劢,勤思考,勤观察。
发现问题及时报告。
3、白天加强对观众区、办公区及楼道的巡逻,夜晚以机房为重点进行检查,每晚零点之后巡查不少于两次。
四、防火工作1、严格门卫制度,严禁无关人员,将易燃易爆物品带入####。
2、发现违反安全觃定的电源和火种,应予以切断和熄灭,应报告####领导采取相关措施。
3、值勤时发现物质储存,保管不符合防火要求,消防器材移作他用及非正常使用灭火器,应及时阻止,幵报告,提请有关部门整改。
4、发生火灾先拨打 119 向消防部队报警,幵立即报告####领导。
报警时简要讲清####地址,电话号码及火情,同时派人在门口接应,引导消防车进入火场, 向消防人员介绍水源,总电闸部位等。